Comhpháirteanna Gníomhacha de Leigheas Sínis Traidisiúnta i gCóireáil Osteoarthritis Glúine Ⅱ

2.2 cosán comharthaíochta PI3K/AKT/NF-κB

2 2.1 isoflavóin Mullein

Shi et al. [41] fuarthas amach, tar éis gníomhú ar lucha KOA, gur chuir mullein síos-rialáil slonn IL-6, TNF- , iNOS agus COX-2, bac ar tharlaathlasadh cartilage, agus ag an am céanna, PI3K/Akt agus NFκB síos-rialaithe. Úsáidtear marcóirí a bhaineann le cosán comharthaíochta chun gníomhachtú conairí comharthaíochta NF-κB agus PI3K/AKT a rialáil chun tarlú KOA a chosc agus a chóireáil, bac a chur ar IL-1 -apoptosis chondrocytes luiche spreagtha, aguséifeachtaí chondroprotective a fheidhmiú.

CISTANCHE Luibhe NUA CHUN CÓIREÁLA OOSTEARTHRITIS Glún

Seirbhís Tacaíochta na Wecistanche

Ríomhphost:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Teil:+86 15292862950

 

2 2.2 Aigéad siocaireach

Turgnaimh le Qu et al. [10] thaispeáin sé sinaigéad chicórachféidirfeabhas a chur ar KOA trí chosc a chur ar na cosáin chomharthaíochta NF-κB agus PI3K/AKT, ag cur le gníomhachtú an chosáin Nrf2/HO-1, rud a chuireann in aghaidh gníomhachtú NF-κB. Laghdaíonn sé go suntasach slonn NO, PGE2, iNOS, COX-2, IL-1 , IL-6 agus IL-12 agus maolaíonn sé athlasadh. Ina theannta sin, i dtéarmaí meitibileachta cartilage, déantar díghrádú ECM a mhaolú trí léiriú collagen II agus aggrecan a uasghrádú agus síos-rialáil MMP a léiriú. I dtéarmaí apoptosis cille, trí leibhéil Bcl-2 a uas-rialáil, leibhéil Bax agus ROS a íosrialáil agus conair Nrf2/ HO-1 a ghníomhachtú chun apoptosis siondricíte a chosc. Léiríonn sé gur féidir le haigéad chicóireach tarlú KOA a chosc agus a chóireáil trí bhealaí comharthaíochta NFκB agus PI3K/AKT a rialáil.

 

2 2.3 Purpurin

Bhí sé et al. [42] léirigh go turgnamhach go ndearna próitéin in vitro an secretion iomarcach a aisiompú go héifeachtachfachtóirí pro-athlastacha, mar shampla PGE2, IL-6, TNF- , COX-2, NO agus iNOS, athlasadh a mhaolú, agus freisin is féidir é a chosc apoptosis ECM trí laghdú ar an secretion ADAMTS agus MMP, laghdú damáiste chondrocyte, bac excitation neamhghnácha ar an ais PI3K/AKT/NF-κB, agus laghdaítear leibhéil fachtóir athlastacha serum i lucha OA in vivo. Feabhsaíodh scriosadh cartilage articular, rud a thugann le fios go ndéanann procytedin cosc ​​​​agus cóireáil ar KOA trí idirghabháil a dhéanamh ar chonair chomharthaíochta PI3K/AKT/NFκB.

 

2 2.4 Glycyrrhizin

Tá Jiang et al. [43] deimhníodh go turgnamhach go gcuireann glycyrrhizin bac ar fhás chondrocytes OA daonna in vitro.

Cuireann fosfarylation PI3K/AKT/NF-κB síos ar léiriú NO, PGE2, TNF- , IL-6, COX-2, iNOs, MMP3, MMP13, agus ADAMTS5, cosc ​​ar tharla athlasadh, agus in vivo, glycyrrhizin I lucha OA, d'aisiompaigh sé scrios cartilage.

2 2.5 Gliocoside aló

Tá Zhang et al. [44] léirithe go turgnamhach go gcuireann aloin bac ar ghníomhachtú an chosáin chomharthaíochta PI3K/Akt/NF-κB chun dul chun cinn OA a fheabhsú. In vitro, cuireann aloin cosc ​​ar léiriú TNF- , IL-6, iNOS, agus COX-2. Athlasadh a laghdú, díghrádú ECM a laghdú agus cosaint cartilage a mhéadú.

 

2 2.6 Maltol

Lu et al. [45] léirithe go turgnamhach, nuair a ghníomhaíonn baltol ar fhíochán cartilage daonna, go gcuireann baltol bac suntasach ar fhosfarylation AKT, PI3K agus p65 agus go rialaíonn sé an abairt IκB . Maidir le hathlasadh, cuireann sé cosc ​​ar fhachtóirí athlastacha a chothaíonn IL-1 . agus slonn cítocíní (PGE2, NO, IL-6, TNF- ). Maidir le meitibileacht cartilage, déanann braiche an abairt ADAMTS-5 agus MMP13 a íosrialáil, cuireann sé cosc ​​ar dhíghrádú aggrecan agus collagen II chun díghrádú ECM a chosc. Conair comharthaíochta AKT/NF-κB.

 

2 2.7 Aigéad maslinic

Chen et al. [46] léirigh go turgnamhach go ngníomhaíonn aigéad maslinic in vitro ar chondrocytes chun an cosán PI3K/AKT/NF-κB a dhíghníomhachtú agus go léiríonn sé éifeachtaí frith-athlastacha. Laghdaíonn aigéad maslinic NO, PGE2, IL-6, iNOS, agus COX- 2. Léiriú TNF- . Ina theannta sin, cuireann aigéad maslinic bac ar dhíghrádú ECM trí leibhéil slonn ADAMTS5 agus MMP13 i gcondrocítí a ísliú. Fuarthas amach i dturgnaimh in vivo go raibh damáiste cartilage i lucha OA maolaithe go suntasach.

 

2 2.8 Ginsenoside-Rb1

Hossain et al. [40] léirithe go turgnamhach go ngníomhaíonn ginsenoside-Rb1 i múnla coinín OA agus go gcuireann sé bac ar chonair comharthaíochta NF-κB trí ghníomhachtú an chosáin chomharthaíochta PI3K/Akt a chosc agus go gcuireann sé i gcoinne tarlú KOA. Tar éis ginsenoside-Rb1 a chur i bhfeidhm, laghdaigh MMPanna, léiriú TNF- , caspase-3, agus bax, agus tháinig méadú ar léiriú chondrocytes, próiteagáin agus collagen, rud a chuir giniúint chondrocytes chun cinn go héifeachtach, agus mar sin ról a imirt i. a chosc agus a chóireáil KOA.

Ó na torthaí thuas, is féidir a fheiceáil go bhfuil ról suntasach ag cosán comharthaíochta PI3K/Akt/NF-κB i pathogenesis agus cosc ​​KOA. Tá líon mór staidéir thurgnamhach cruthaithe ag an ról tábhachtach atá ag go leor monaiméirí leigheas traidisiúnta na Síne i gcosc agus i gcóireáil KOA, rud a chuireann bunús le haghaidh taighde agus forbairt. Bunús teoiriciúil a sholáthar do dhrugaí atá níos éifeachtaí, níos saintréithe de leigheas traidisiúnta na Síne, agus a bhfuil éifeachtaí leigheasacha suntasacha acu.

2.3 Conairí comharthaíochta eile a bhaineann le NF-κB

Tá Qiu et al. [14] léirithe go turgnamhach gur féidir le exosomes ó gaschealla mesenchymal (MSCS) cóireáilte le curcumin gníomhaíocht chondrocytes a athbhunú, bac a chur ar apoptosis go pointe áirithe, agus an léiriú mRNA de NF-kB a laghdú. Uasrialáil slonn miR-124 agus miR-143, go príomha trí mheitiliú DNA a dtionscnóirí a laghdú. Chuir miR de chineál fiáin-143 bac suntasach ar fhluaraiseacht NF-kB 3'UTR. Cuireann curcumin bac ar léiriú NF-kB, mar sin is féidir le curcumin KOA a chosc agus a chóireáil trí na cosáin miR-124/NF-kB agus miR-143 a rialú.

Lu et al. [47] léirithe go turgnamhach go laghdaíonn chrysophanol an freagra athlastach i lucha OA trí chosc a chur ar ghníomhachtú cosán comharthaíochta Nrf2 / NF-κB, cuireann sé bac ar dhíghrádú cartilage articular in vivo, agus íosrialaíonn ADAMTS-4 agus MMP13 i lucha OA. . , COX-2 agus léiriú iNOS, bac ar ghiniúint freagairt athlastach agus laghdú ar dhíghrádú ECM. Tá ról aige seo maidir le cartilage a chosaint agus cuireann sé moill éifeachtach ar tharlú KOA.

Wang et al. [48] ​​léirithe go turgnamhach go ngníomhaíonn buí bréige ar chondrocytes de francaigh OA, cuireann sé bac ar léiriú TNF- , laghdaítear leibhéil próitéin MMP-13, COX-2, agus PGE2, agus cuireann sé bac ar an bhfreagairt athlastach agus athlasadh na chondrocytes. díghrádú. Cuireann buí bréige bac freisin ar ghníomhachtú NF-κB spreagtha TNF- -trí fosfarylation AMPK a chur chun cinn. Cosc agus cóireáil éifeachtach a dhéanamh ar tharlú KOA trí chonair chomharthaíochta AMPK/NF-κB a rialú.

 

Wang et al. [49] fuarthas amach gur ghníomhaigh icariin ar lucha OA agus neodraigh sé gníomhachtú IKK (IKK phosphorylation), fosfariúnú IkB agus NF-κB, agus léiriú HIF-2 . Chuir sé bac ar dhamáiste athlastach trí thrasuíomh núicléach NF-κB a chosc agus léiriú ar dhá phríomhsprioc den chonair chomharthaíochta NF-κB/HIF-2, MMP9 agus ADAMTS5. Is féidir le Icariin an cosán comharthaíochta NF-κB/HIF-2 a rialáil chun tarlú KOA a chosc agus a chóireáil.

Ón ábhar thuas, is féidir linn a fheiceáil go bhfuil go leor cosáin a bhaineann le NF-κB, mar shampla cosán comharthaíochta miR-124/NF-kB, cosán comharthaíochta Nrf2/NF-κB, cosán comharthaíochta AMPK/NF-κB, NF- Conair chomharthaíochta κB/HIF-2, agus go leor cosán nár luadh (Conair comharthaíochta Pin1/NF-κB, cosán comharthaíochta LR4/Syk/NF-κB, HMGB1-RAGE/TLR4-NF -κB/AKT) bac a chur ar tháirgeadh freagairt athlastach, cartilage a chosaint, agus cosc ​​a chur ar tharla KOA. Le dul chun cinn na teicneolaíochta, is féidir linn tosú ó na cosáin thuas le haghaidh taighde sa todhchaí, rud a chuirfidh ar ár gcumas pataigineas KOA a thuiscint níos iomláine, agus ar an gcaoi sin leigheasanna traidisiúnta Síneacha níos éifeachtaí agus níos iontaofa a fhorbairt chun tosú ó na spriocanna thuas agus a sholáthar. bunús teoiriciúil níos réasúnta.

3 Achoimre agus dearcadh

Go hachomair, tá ról lárnach ag cosáin chomharthaíochta a bhaineann le NF-κB maidir le fachtóirí athlastacha a rialáil, cosc ​​a chur ar dhíghrádú ECM, páirt a ghlacadh i meitibileacht chondrocyte, agus homeostasis cnámh a chothabháil. Mar sin, is féidir le rialáil an chosáin chomharthaíochta a bhaineann le NF-κB feabhas suntasach a chur ar athruithe paiteolaíocha agus comharthaí cliniciúla KOA agus a chosc agus a chóireáil go héifeachtach. Faoi láthair, is iad na drugaí a úsáidtear go cliniciúil le haghaidh cóireáil KOA ná drugaí frith-athlastach neamh-stéaróideach den chuid is mó, mar shampla sóidiam diclofenac, naproxen, táibléad etoricoxib, etc., áfach, d'aimsigh staidéir roimhe seo go n-áirítear na drugaí seo damáiste gastrointestinal, damáiste duáin, go leor. frithghníomhartha díobhálacha, lena n-áirítear damáiste ae agus galair eile. Ina theannta sin, tá praghas na ndrugaí seo sách ard agus tá drochfhulaingt ag othair. Tá minicíocht KOA ag méadú bliain i ndiaidh bliana. Mar sin, is treocht ghinearálta é drugaí a fhorbairt ar phraghas íseal, ar bheagán fo-iarmhairtí, a fhulaingíonn othair go héasca, agus go nglactar leo go mór ag othair chun KOA a chosc agus a chóireáil. Mar chuid thábhachtach de leigheas traidisiúnta na Síne, tá leigheas traidisiúnta na Síne i gcleachtas cliniciúil ar feadh na mílte bliain. Tá na buntáistí suntasacha aige maidir le héifeacht leigheasach cobhsaí, íseal-tocsaineach agus fo-iarsmaí, comhordú il-sprioc agus il-chonair. Le forbairt nua-aimseartha na míochaine Sínis traidisiúnta, rinneadh iniúchadh iomlán ar eastóscadh leigheas traidisiúnta na Síne ar dhrugaí agus ar leigheasanna paitinne gaolmhara na Síne, agus tá ionchais leathan ag baint le húsáid leigheas na Síne chun galair ainsealacha a chóireáil mar KOA agus tá tábhacht mhór aige.

De réir saintréithe cliniciúla KOA, is féidir é a aicmiú i gcatagóirí "pairilis na glúine", "pairilis cnámh" agus "galar pairilis". Ag an gcéim seo, tá go leor saineolaithe faoi threoir ag smaoineamh ar "difreáil agus cóireáil siondróm agus coincheap iomlánaíoch" de leigheas traidisiúnta na Síne, in éineacht le heolaíocht agus teicneolaíocht nua-aimseartha. Dhearbhaigh achoimre leanúnach ar thaithí agus ar thaiscéalaíocht i dturgnaimh agus i dtrialacha cliniciúla éifeachtacht leigheas traidisiúnta na Síne maidir le bealaí comharthaíochta a bhaineann le NFκB a rialú i gcóireáil KOA, agus mhínigh sé freisin an mheicníocht gníomhaíochta a oiread agus is féidir. Mar sin féin, tá roinnt easnaimh fós sa taighde nua-aimseartha atá ann faoi láthair maidir le cosc ​​​​agus cóireáil KOA le leigheas traidisiúnta na Síne. Níl tacaíocht láidir teoiriciúil agus phraiticiúil fós ag go leor oideas clasaiceach maidir le cosc ​​agus cóireáil KOA. Tá go leor gnéithe eiticiúla agus cliniciúla drugaí fós le cur i bhfeidhm i gcleachtas cliniciúil. Tá go leor fachtóirí ann, rud a d'eascair easnaimh i dtaighde agus i bhforbairt leigheas traidisiúnta na Síne inár dtír. Dá bhrí sin, sa todhchaí, ba cheart dúinn leanúint le húsáid iomlán a bhaint as modhanna taighde nua-aimseartha chun meicníocht agus meicníocht gníomhaíochta na míochaine Sínis traidisiúnta a shoiléiriú tuilleadh maidir le KOA a chosc agus a chóireáil, úsáid ar scála mór leigheas traidisiúnta na Síne a chur chun cinn, agus é seo a úsáid. chun drugaí leigheas Sínis Traidisiúnta a fhorbairt le héifeachtúlacht níos fearr agus meicníochtaí níos soiléire. Chun forbairt leigheas traidisiúnta na Síne a chur chun cinn, ní mór dúinn aird a thabhairt ar nuálaíocht agus smaointeoireacht nuálach a chur i bhfeidhm chun leigheas traidisiúnta na Síne a oidhreacht go leanúnach agus a thabhairt ar aghaidh.

 

Tábla 1 Achoimre ar idirghabháil sleachta luibhe na Síne i gcosán comharthaíochta NF-κB chun KOA a chosc agus a chóireáil

 

Torthaí an Phainéil Tástála

 

 

Tagairt:

[1]Tá Papadopoulos KI, Turajane T. Gaschealla Fola Forimeallacha Uathlógacha Uathlógacha Ilchumhachtacha, Sábháilte agus Éifeachtúla in Osteoarthritis na Glúine. Indiach J Orthop.2022 Nollaig 26;57(2):349-350.

[2]Xu X, WAN Y, Gong L, et al. Leigheas luibhe Síneach Yanghe decoction le haghaidh osteoarthritis glúine: Prótacal le haghaidh athbhreithniú córasach agus meitea-anailís. Leigheas ( Dún na Séad). 2020 21 Lúnasa; 99(34):e21877.

[3]Abramoff B, Caldera FE. Osteoarthritis: Paiteolaíocht, Diagnóis, agus Roghanna Cóireála. Med Clin Thuaidh Am. 2020 Márta; 104(2):293-311.

[4]Divjak A, Jovanovic I, Matic A, et al. Tionchar fhorlíonadh vitimín D ar léiriú idirghabhálaithe athlasadh in osteoarthritis glúine. Immunol Res. 2023 Meitheamh; 71(3):442-450.

[5]Zeng L, Zhou G, Yang W, et al. Treoirlínte maidir le diagnóis agus cóireáil osteoarthritis glúine le leigheas comhtháite bunaithe ar leigheas traidisiúnta Síneach.Front Med (Lausanne). 2023 Deireadh Fómhair 17;10:1260943.

[6]Katz JN, Arant KR, Loeser RF. Diagnóis agus Cóireáil Osteoarthritis Cromáin agus Glúine: Athbhreithniú. JAMA. 2021 Feabhra 9; 325(6):568-578.

[7]Fu MR, He LF, Lyu J, et al. [Meiteanailís ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht Capsúil Hulisan i gcóireáil osteoarthritis glúine]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2022 Deireadh Fómhair; 47(19):5365-5374. Síneach.

[8]Zhou G, Zhang X, Gu Z, et al. Dul chun cinn taighde ar chóireáil osteoarthritis glúine in éineacht le hoistéapóróis trí leigheas Síneach aon-luibh agus cumaisc. Tosaigh Med (Lausanne). 2023 28 Meán Fómhair; 10: 1254086.

[9]Sun K, Zhu J, Deng Y, et al. Cuireann Gamabufotalin cosc ​​ar steoclastgenesis agus cuireann sé in aghaidh Caillteanas Cnámh Easnamhach estrogen i Lucha trí NF-κB agus Bealaí ERK/MAPK de bhun RANKLI a Shochtadh. Pharmacol Tosaigh. 2021 23 Aibreán; 12:629968