Luach Prognóiseacha Pentraxin-3 in Othair COVID: Athbhreithniú Córasach agus Meiteanailís ar Theagmhas Básmhaireachta

Coimriú:Le trí bliana anuas, tá an chine daonna ag tabhairt aghaidh ar cheann de na héigeandálaí sláinte is tromchúisí mar gheall ar leathadh domhanda an ghalair Coronavirus (COVID{0}}). Sa chás seo, is príomhchuspóir é an taighde ar bhithmharcóirí iontaofa básmhaireachta ó COVID-19. Is cosúil go bhfuil baint ag Pentraxin 3 (PTX3), próitéin an-chaomhnaithe le díolúine dúchasach, le toradh níos measa ar an ngalar. Bunaithe ar an méid thuas, rinne an t-athbhreithniú córasach agus an meiti-anailís seo measúnú ar chumas prognóiseach PTX3 i ngalar COVID-19. Chuireamar 12 staidéar cliniciúla san áireamh a rinne measúnú ar PTX3 in othair COVID-19. Ónár dtaighde, fuaireamar leibhéil PTX3 ardaithe i gcomparáid le hábhair shláintiúla, agus go háirithe, cuireadh níos mó fós le PTX3 i gcásanna tromchúiseacha COVID-19 seachas i gcásanna neamhdhéine. Ina theannta sin, rinneamar meitanailís chun a fháil amach an raibh difríochtaí idir othair ICU agus othair COVID neamh-ICU i mbásanna bainteach le PTX. Chuireamar 5 staidéar le chéile le haghaidh iomlán de 543 ICU vs. 515 othar neamh-ICU. Fuaireamar bás ard-suntasach PTX in ICU COVID-19 daoine aonair san ospidéal (184 as 543) i gcomparáid le neamh-ICU (37 as 515), le héifeacht iomlán NÓ: 11.30 [2. 00, 63.73];p = 0.006. Mar fhocal scoir, rinneamar iniúchadh ar PTX3 mar mharcóir iontaofa ar thorthaí bochta tar éis ionfhabhtú COVID-19 chomh maith le bheith ina thuar ar srathú othar san ospidéal.

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Eochairfhocalds: Pentraxin-3 (PTX3); COVID-19; SARS-CoV-2; mortlaíocht ; imdhíonphaiteolaíocht

1. Réamhrá

Baineann víreas SARS-CoV-2 leis an teaghlach Coronaviridae, fotheaghlach de Orthocoronavirinae agus is féidir é a shainmhíniú go struchtúrach mar víreas RNA aon-shnáithe le tuiscint dhearfach [1–3]. Le trí bliana anuas, bhí ceann de na héigeandálaí sláinte poiblí is déine ar domhan mar thoradh ar leathadh SARS-CoV-2, ar a dtugtar paindéim an ghalair Coronavirus (COVID-19). Tá an galar ionfhabhtaíoch COVID-19, a tuairiscíodh den chéad uair i gcathair Wuhan (an tSín) i mí na Nollag 2019, tar éis scaipeadh go tapa chuig an gcuid eile den domhan, agus d’fhógair an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) paindéim COVID-19 an 11 Márta 2020 [4]. Is iad na léirithe cliniciúla is minice, tar éis tréimhse goir de 2 go 14 lá (5 lá meánach), ilchineálach agus d’fhéadfadh go n-athróidh siad go suntasach ó thaobh domhantarraingthe idir othair, ó ghalar go hiomlán asymptomatic go cásanna a bhaineann le hairíonna éadrom nó measartha cosúil le fliú, mar shampla. casacht, fiabhras, myalgia, tinneas cinn, dyspnea, scornach tinn, buinneach, nausea, urlacan, caillteanas blas agus boladh. Meastar gurb ionann marfacht agus 5% ar an meán, ach méadaíonn an baol ionfhabhtaithe géar/criticiúla agus báis de réir mar a théann siad in aois agus go bhfuil comhghalrachtaí i láthair, amhail galar cardashoithíoch, diaibéiteas, Hipirtheannas, galar riospráide ainsealach, ailse, etc. [5]. Ina theannta sin, féadfaidh go leor coinníollacha géiniteacha agus neamh-ghéiniteacha i ngach duine tionchar a imirt ar an toradh, rud a chuirfeadh daoine i mbaol mór déine áirithe a fhorbairt le linn an ionfhabhtaithe.

cistanche córas imdhíonachta a mhéadú plandaí

Go dtí seo, maolaíodh cuid de na príomhfhadhbanna cliniciúla a bhaineann le COVID-19 trí mhionchoigeartú na n-oibreán cógaseolaíochta atá ar fáil. Go háirithe, ba ghnóthachtáil nach bhfacthas riamh roimhe seo sa leigheas nua-aimseartha é forbairt phras na vacsaíní agus próifiolacsas tapa cuid mhór den daonra. Léirigh na sonraí litríochta a rinne fiosrú faoi éifeachtúlacht vacsaíní (51 staidéar ó 14 thír), an chaoi ar chuir vacsaíniú in aghaidh COVID-19 éifeacht chosanta shuntasach, chumhachtach agus fhadtréimhseach ar fáil d’ospidéal agus d’ospidéal sna haonaid dianchúraim (ICUanna). , agus bás de bharr COVID-19 [6]. In ainneoin na n-éachtaí seo go léir, tá roinnt dúshlán suntasach fós ag baint le paindéim COVID-19. Is í an imní is ábhartha a bhaineann le marthanacht leanúnach na paindéime ná ráig na n-athruithe víreasacha nua a bhfuil níos mó ionfhabhtaíochta nó básmhaireachta acu, nó níos lú freagrachta do na gníomhairí teiripeacha atá ar fáil faoi láthair [7]. Tá iarrachtaí fós ag teastáil chun tuiscint níos fearr a fháil ar mheicníochtaí paiteolaíocha COVID-19 chomh maith leis an bhfreagairt imdhíonachta i gcoinne víreas a bhíonn ag athrú de shíor, chun uirlisí cógaseolaíochta nua a aithint, agus chun tuaróirí iontaofa prognóiseacha an ghalair agus/nó an ghalair a aimsiú. tarlú athruithe fadtéarmacha. Aithníodh Pentraxin-3 (PTX3), comhpháirt riachtanach d’imdhíonacht dhúchasach humoral, mar fhriotaíocht in aghaidh pataiginí roghnaithe agus rialáil athlasadh [8,9]. Baineann PTX3 leis an superfamily pentraxin, grúpa próitéiní a chaomhnaítear go héabhlóideach a bhfuil róil riachtanacha acu in aithint féin-antaiginí agus neamh-fhéin-antaiginí. Spreag an chosúlacht le próitéin C-imoibríoch pentraxin gearr (CRP) imscrúduithe ar áirgiúlacht PTX3 mar mharcóir i gcoinníollacha daonna éagsúla de bhunadh ionfhabhtaíoch nó athlastach. I gcodarsnacht le CRP, a tháirgtear go bunúsach ag an ae mar fhreagra ar interleukin (IL)-6 le linn na freagartha céim géarmhíochaine [10], tá PTX3 á dtáirgeadh go tapa ag roinnt cineálacha cille, lena n-áirítear cealla myeloid, cealla endothelial, agus epithelial riospráide. cealla, go háirithe mar fhreagra ar IL-1, fachtóir neacróis siadaí, móilíní miocróbach, agus damáiste fíocháin [8,9]. Míníonn táirgeadh áitiúil ag cineálacha éagsúla cille ag láithreáin athlastacha agus scaoileadh na próitéine réamhfhoirmithe ag neutrophils mar fhreagra ar cítocíní pro-athlastacha príomhúla nó aitheantas miocróbach tapacht an mhéadaithe PTX3 sna coinníollacha seo. I measc a róil san orgánach, tá baint ag PTX3 le haithint agus deireadh a chur le pataiginí, ag gníomhú mar opsonin, agus mar sin ag spreagadh phagocytosis [11]. Méadaíonn PTX3 go suntasach freagra neutrophil [12], rud a chuireann le feabhsú agus fadú an fhreagra athlastach. Braitheann an ghníomhaíocht seo go docht ar ghníomhachtú an chonair chomhlánaithe mhalartach, go príomha trí cheangal an receptor comhlánaithe 3 (CD11b/CD18) [12]. Is féidir le PTX3 idirghníomhú leis an gcomhábhar comhlántach 1q (C1q) [13], tar éis meicníocht neamhspleách cailciam, rud a spreagann gníomhachtú an chosáin chomhlánú clasaiceach. Mar sin, cé go bhféadfadh PTX3 cur le himréiteach pataiginí, féadfaidh sé freisin déine na bhfreagairtí athlastacha paiteolaíocha [14] a dhéanamh níos measa. D'fhéadfadh staid mar shiondróm freagra athlastach sistéamach (SIRS) a bheith mar thoradh ar fhreagairt neamhbhalbh an orgánaigh ar ionfhabhtú, rud a d'fhéadfadh sepsis a bheith mar thoradh air, i gcásanna tromchúiseacha. Chun é seo a dhearbhú, bhí baint ag tiúchan plasma arda de PTX3 le déine galair agus mortlaíocht i gcoinníollacha paiteolaíocha éagsúla [15,16]. Tá sé léirithe go bhfeidhmíonn PTX3 mar bhithmharcóir ar ghníomhaíocht galair i gcoinníollacha athlastacha a bhaineann leis an leaba soithíoch, ó Atherosclerosis go vasculitis [16,17] agus athruithe díolúine freisin. Tá an córas imdhíonachta ríthábhachtach chun an t-orgánach a chosaint agus chun freagairt éifeachtach a thabhairt ar ionfhabhtuithe víreasacha riospráide agus, ina leith seo, ní haon eisceacht é ionfhabhtú SARS-CoV. Cuirtear sraith gabhdóirí sainiúla eischeallach agus citosólacha ar fáil do chealla imdhíonachta, ie, gabhdóirí cosúil le Dola (TLRanna), gabhdóirí cosúil le RIG (RLRanna), gabhdóirí cosúil le NOD (NLRanna), agus as láthair i melanoma 2 (AIM2)-mhaith. gabhdóirí (ALRanna), a ligeann dóibh freagairt go luath ar chomharthaí athlastacha ar leith, mar phatrúin mhóilíneacha a bhaineann le pataigin (PAMPanna) agus patrúin mhóilíneacha a bhaineann le damáiste (DAMPanna). Tar éis an idirghníomhú leis na spreagthaigh víreasacha seo, tarlaíonn freagairt imdhíonachta ar leith, le scaoileadh raidhse fachtóirí intuaslagtha, cytokines, chemokines, agus an córas comhlántach [18]. Tá roinnt píosaí fianaise curtha ar fáil a thaispeánann go bhféadfadh cuimhne imdhíoneolaíoch ar SARS-CoV-2 maireachtáil níos faide ná 6 mhí tar éis an ionfhabhtaithe [19,20]. Go deimhin, léirigh staidéir a rinne measúnú sonrach ar chuimhne imdhíonachta go SARS-CoV-2 go bhféadfaí cealla cuimhne CD4+ T agus cealla cuimhne CD8+ T a bhrath 6 mhí tar éis ionfhabhtaithe i 90% agus 70% d’othair téarnaimh, faoi seach, agus cealla cuimhne B i mbeagnach gach othar san fhráma ama céanna [19,20]. Chomh maith leis an gcuimhne imdhíoneolaíoch thuas, tá fianaise ann go bhféadfadh ionfhabhtú SARS-CoV-2 mínormáltachtaí fadtréimhseacha maidir le freagairt imdhíonachta a bheith inbhraite 11 mhí tar éis an ionfhabhtaithe [21] a chothú, rud a d’fhágfadh athrú soiléir ar CD{{80} freisin. } agus cealla CD{8+ ag 3 mhí tar éis an ionfhabhtaithe [22]. Áiríonn an pictiúr cliniciúil seo, ar a dtugtar siondróm iar-COVID-19, éagsúlacht de léirithe néareolaíocha, cardashoithíoch, uath-athlastacha, duánacha agus inchríneacha, ar féidir leo leanúint ar aghaidh ar feadh roinnt míonna [23].

Agus an patrún PTX3 á chur san áireamh, is cosúil gur mhéadaigh sé le linn galair COVID-19, agus bhí leibhéil arda den sórt sin nasctha le riosca básmhaireachta níos mó [24]. Mar sin, d'fhéadfadh PTX3 a bheith ina thuarthóir féideartha ar chúrsa cliniciúil na n-othar tar éis an ionfhabhtaithe. Molann staidéir eile PTX3 mar fhachtóir idirdhealaitheach i srathú ospidéil, rud a léiríonn an bhaint a bheadh ​​ag a leibhéil arda le hiontráil ICU níos dóchúla ná le bardaí eile. Mar sin féin, níl tionchar sonrach PTX3 ar dhul chun cinn COVID-19 soiléir fós mar gheall ar an easpa trialacha móra ilionaid chomh maith leis an gcúpla staidéar sa litríocht mar gheall ar an achar gairid ón bpaindéim. Mar sin, ní mór a shainiú fós an bhfuil luach prognóiseach ag PTX3 agus tábhacht chliniciúil fhollasach. Bhí sé mar aidhm ag an athbhreithniú córasach seo luach PTX3 a mheasúnú mar fhachtóir diagnóiseach agus prognóiseach in ionfhabhtú COVID-19 agus plé a dhéanamh freisin, trí mhodh cainníochtúil (meitea-anailís) ar an méadú gaolmhar ar bhásmhaireacht in othair ospidéil éagsúla. D’fhéadfadh measúnuithe cruinne ar leibhéil PTX3 in othair COVID-19 a bheith úsáideach chun peirspictíocht nua a sholáthar do chleachtas cliniciúil agus do bhearta leantacha.

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Cliceáil anseo chun táirgí Cistanche Feabhsú Díolúine a fheiceáil

【Iarr tuilleadh】 Ríomhphost:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

2. Modhanna

2.1. Modhanna

Scrúdaíodh bunachair shonraí bibleagrafaíochta PubMed (MEDLINE) agus Embase (OVID) don chuardach litríochta. D’úsáideamar Na Míreanna Tuairiscithe Roghnaithe le haghaidh Prótacail Athbhreithnithe Córasacha agus Meiteanailís (PRISMA-P) mar threoirlínte chun straitéis taighde na staidéar a thuairisciú. Rinne APC agus AA an cuardach bibleagrafaíochta bunaithe ar na critéir incháilitheachta a bhfuil achoimre orthu i dTábla 1 agus níor bhreithnigh siad ach ailt scríofa i mBéarla.

Tábla 1. Cur síos ar na critéir incháilitheachta.

Dhear beirt shaineolaithe ábhair (MC agus EE) an straitéis chuardaigh agus rinne siad maoirsiú ar an staidéar. Níor forchuireadh aon chritéir maidir le heisiamh geografach ná srianta sealadacha. In PubMed (MEDLINE) agus Embase (OVID), scrúdaíodh téarmaí a bhaineann le PTX3, agus COVID-19 trí úsáid a bhaint as eochairfhocail ar leith a léirítear i dTábla 2.

Tábla 2. Comhcheangail eochairfhocail a úsáideadh le linn na straitéise cuardaigh.

2.2. Roghnú Staidéir

Tar éis cuardaigh PubMed (MEDLINE) agus Embase (OVID), bhaineamar dúbailt amach agus rinne beirt údar athbhreithnithe (APC agus AA) scagadh aonair ar theidil agus ar achoimrí na dtaifead go léir a aithníodh chun earraí nach raibh ábhartha a bhaint. Dá bhrí sin, scrúdaíomar na hailt lántéacs chun na taifid is dlúithe do na critéir incháilitheachta a roghnú; réitíodh tuairimí contrártha trí idirghabháil ón tríú húdar athbhreithnithe (EE). Beirt údar (APC agus AA) a rinne an t-eastóscadh sonraí ó na hailt áirithe. Ó na 12 staidéar san áireamh bhailigh muid na sonraí seo a leanas: teideal, údair(í), bliain foilsithe, dobharcheantar staidéir (.i. crios geografach), daonra staidéir (.i., daonraí éagsúla othar COVID nó ábhair shláintiúla, ICU vs. neamh. -ICU).

2.3. Measúnú ar Riosca Laofachta

Rinne dhá athbhreithneoir (APC agus AA) cáilíocht na dtaifead incháilithe a thuairiscítear san athbhreithniú córasach seo a mheas ina n-aonar ag baint úsáide as scála Newcastle Ottawa (NOS; féach Tábla Forlíontach S1) mar a thuairiscítear roimhe seo [25,26]. Bunaithe ar an mbreithiúnas seo, rangaíodh luach an staidéir mar íseal, meánach nó ard. Réitíodh neamhchosúlachtaí i dtascanna scóir trí rannpháirtíocht tríú údar athbhreithnithe (EE). Tar éis meastóireachtaí na n-údar, níor measadh go raibh aon cheann de na hailt i mbaol mór claonta.

2.4. Modhanna Sintéise Sonraí le haghaidh Meta-Anailís

Chun anailís staitistiúil a dhéanamh sa tsintéis chainníochtúil, d’úsáideamar tomhas cóimheas corrlaigh (OR) agus an tsamhail tionchair randamach leis an modh Mantel-Haenszel. Sa deireadh, fuaireamar meastacháin chomhthiomsaithe ar an éifeacht athraitheach (NÓ) leis an eatramh muiníne gaolmhar 95% (CI). Rinneadh an ilchineálacht a mheas trí scrúdú grafach ar na ceapacha foraoise agus ansin measúnú ag baint úsáide as an staitistic I2 mar a thuairiscítear roimhe seo [25,26]. Bainisteoir Athbhreithnithe (Rev Man. Leagan 5.4. Cóbanhávan: Úsáideadh an Lárionad Cochrane Nordach, The Cochrane Collaboration, 2014) chun meitea-anailís a dhéanamh ar na sonraí a fuarthas.

3. Torthaí agus Plé

3.1. Torthaí ó Chuardach Córasach

Léiríomar an próiseas scagtha ar fad i bhFíor 1 tríd an tsreabhchairt PRISMA-P. Le linn na chéad chéime den chuardach trí na heochairfhocail thuasluaite a úsáid, d’aithníomar 2390 taifead i mbunachair shonraí PubMed (MEDLINE) agus Embase (OVID). Tar éis dúinn dúblaigh a bhaint, fuaireamar 1359 taifead, a ndearnadh anailís orthu de réir teidil agus teibí chun a n-incháilitheacht a mheas. Chuireamar 1326 alt as an áireamh tar éis an teideal agus an teibí a léamh toisc nach raibh siad ábhartha dár gceist athbhreithnithe. Ansin, scrúdaíomar téacs iomlán 33 alt maidir le hincháilitheacht, gan 21 taifead a áireamh toisc nár tháinig siad leis na critéir chuimsitheachta agus eisiaimh atá bunaithe. Chuireamar 12 staidéar san áireamh inár n-athbhreithniú córasach mar atá léirithe ag Sreabhchairt PRISMA a tuairiscíodh i bhFíor 1 ó rinneadh meastóireacht ar PTX3 in othair COVID-19, agus go sonrach ag déanamh comparáide idir othair COVID-19 le hábhair shláintiúla nó ag déanamh anailíse ar leibhéil PTX3 sa srathú de COVID-19 san ospidéal. Rinneamar meitea-anailís freisin ar mhinicíocht na mbásmhaireachta a bhaineann le leibhéil PTX3 in othair COVID-19 éagsúla san ospidéal. Chun na críche seo, ó 12 staidéar a chuimsítear san athbhreithniú córasach, níor roghnaigh muid ach 5 thaifead a rinne measúnú ar leibhéil PTX3 in ICU i gcomparáid le hothair neamh-ICU.

Fíor 1. Léaráid sreafa PRISM. Déanann an figiúr cur síos ar gach céim den straitéis chuardaigh agus scagadh, rinneadh an próiseas ar fad de réir threoirlíne PRISMA-P

3.2. Measúnú ar Staidéir Áirithe san Athbhreithniú Córasach

I ngach staidéar san áireamh rinneadh leibhéil PTX3 a mheas trí thástáil saotharlainne ag ligean isteach san ospidéal. Ar an iomlán, bhí luachanna PTX3 i bhfad níos airde in othair COVID-19 ná mar a bhí in ábhair shláintiúla, rud a léirigh athrú ar an bpróiseas imdhíon-athlastach tar éis ionfhabhtú ina bhféadfadh PTX3 feidhmiú mar phríomhthiománaí. Ina theannta sin, agus anailís á déanamh ar srathú othar san ospidéal (sna staidéir inar cuireadh i láthair é), thugamar faoi deara go raibh méadú mór ar PTX3 in othair ICU a raibh aeráil mheicniúil agus cúram leordhóthanach ag teastáil uathu ag smaoineamh ar an staid bagrach don bheatha. Bhí leibhéil PTX3 beagán níos ísle in othair a ligeadh isteach i mbardaí eile. Tá achoimre ar luachanna PTX3 i dTábla 3 agus tá cur síos mionsonraithe ar na staidéir atá san áireamh curtha i láthair sa chuid Plé.

Tábla 3. Tábla a thugann achoimre ar na hailt a chuimsítear san athbhreithniú córasach agus na leibhéil ghaolmhara PTX3 in ábhair éagsúla.

Tábla 3. Ar lean.

Tábla 3. Ar lean.

3.3. Meta-Anailís ar Theagmhas Básmhaireachta i measc Daonra Difriúla COVID-19

Ón scagadh a rinneadh chun staidéir a bhí incháilithe le haghaidh meiteanailís a aithint, níor tháinig ach cúig thaifead leis na critéir chuimsithe (measúnú cainníochtúil ar PTX3 in ICU vs. othar neamh-ICU). Sna staidéir a chuimsíodh, moladh PTX3 mar fhachtóir ionchasach prognóiseacha in othair COVID-19, agus rinneadh a leibhéil a fhionnadh trí ghnáththástálacha saotharlainne.

Léirigh na cúig airteagal sin PTX3 mar thuar ar an méid ospidéalaithe, agus mar sin ba mhinic a bhain a luachanna arda le hothair a raibh aeráil mheicniúil agus cúram ag teastáil uathu san ICU. Agus na toimhdí seo á gcur san áireamh, bhíomar ag iarraidh imscrúdú a dhéanamh trí anailís chainníochtúil ar an méid básmhaireachta i measc na n-ábhar COVID-19 a ligtear isteach san ICU, iad a chur i gcomparáid le neamh-ICUanna. Mar a léirítear sa phlota foraoise (Fíor 2), tá raon OR idir 2.40–236.47, agus cé go raibh an ilchineálacht suntasach (I2=86%), b’ionann an OR iomlán agus 11.30 (95% CI: 2.{{13} }–63.73) agus ba é p=0.006 an tástáil don éifeacht fhoriomlán. Nocht an toradh seo suntasacht staitistiúil cumhachtach, rud a léirigh an ráta básmhaireachta méadaithe go mór d’othair ICU i gcomparáid le neamh-ICUanna, rud a léiríonn go bhfuil leibhéil arda PTX3 in othair COVID{-19 a ligtear isteach san ICU chomh maith le méid na n-ospidéal a thuar. iad freisin ina réamhinseoirí iontaofa ar bhás othar.

Fíor 2. Breac foraoise de na staidéir a chuimsítear sa tsintéis cainníochtúil. Déanann an plota foraoise cur síos ar mhinicíocht mortlaíochta idir ICU agus othair neamh-ICU ina ndearnadh measúnú ar leibhéil PTX3. Tagraítear do bhás na n-othar mar imeachtaí i gcomparáid le líon iomlán na n-ábhar. Taispeánann cearnóga an meastachán ar an éifeacht (ORanna) agus méid gach cearnóige ghorma ag freagairt don mheáchan a thugtar do gach staidéar sa mheit-anailís. Is ionann línte cothrománacha agus na CIanna 95% a fhreagraíonn do gach meastachán ar an éifeacht. Léiríonn an diamant dubh éifeacht iomlán na hidirghabhála agus is ionann a leithead agus an 95% CI iomlán. Is ionann staitistic I2 agus tomhas ar ilchineálacht. Éifeacht iomlán NÓ: 11.30 [2.00, 63.73]; p=0.006.

Tháinig PTX3 chun cinn mar thuarthóir bás neamhspleách láidir níos fearr ná bithmharcóirí traidisiúnta ar nós CRP agus IL-6. Go deimhin, agus measúnú foriomlán á dhéanamh ar na cúig staidéar atá san áireamh sa mheit-anailís, ní féidir ach PTX3 a mholadh mar fhachtóir cruinn prognóiseach, as a dtiocfaidh torthaí comhsheasmhacha agus suntasacha staitistiúla, murab ionann agus CRP agus IL-6 a bhí inathraithe agus uaireanta bíonn baint lag aige le básmhaireacht. Is cinnte gur fiú imscrúduithe cliniciúla breise a dhéanamh ar na sonraí seo.

3.4. Plé

Is é SARS-CoV-2 an gníomhaire atá freagrach as an ngalar paindéimeach COVID-19. Is féidir leis an víreas díriú ar an gcóras riospráide, ag scaipeadh ó dhuine go duine trí bhraoiníní riospráide ó dhaoine atá ionfhabhtaithe [39]. Ó chúpla cás logánta ag deireadh 2019, tá an galar scaipthe go tapa ar fud an phláinéid ar fad sna chéad mhíonna de 2020. Amhail an 13 Eanáir 2023, tuairiscíonn na sonraí oifigiúla ón EDS 661.545.258 cás dearbhaithe de COVID{{11 }}, lena n-áirítear 6.700.519 bás.

Is é ceann de na meicníochtaí príomhúla a bhaineann le deacrachtaí cliniciúla tromchúiseacha ná an freagra athlastach aberrant mar thoradh ar an macasamhlú víreasach tapa sna cealla alveolar, a spreagann freagra Th1 tosaigh agus insíothlú fíochán scamhóg ollmhór ina dhiaidh sin de macrophages agus neutrophils chomh maith leis an secretion pro-. cytokines athlastacha [40]. Cuireann an próiseas paiteolaíoch seo, ar a dtugtar "stoirm cytokine", le deacrachtaí scamhógacha agus extrapulmonary dian agus bagrach don bheatha, rud a fhágann go dtiocfaidh teip multiorgan ar deireadh [41,42]. Tugann hipitéis pataigineach molta le fios go bhféadfadh stát athlastach fada a bhaineann le hipearsecretion cytokine a bheith freagrach as staid athlasadh measartha folaigh, rud a d'fhéadfadh, ar a seal, comharthaí athlasadh ainsealacha a bheith mar thoradh air [43]. D’fhéadfadh measúnú ar mhóilíní imdhíonachta dúchasacha greann, mar PTX3, i gcomhthéacs an ghalair COVID-19 a bheith úsáideach chun monatóireacht a dhéanamh ar an prognóis.

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Mar sin, bhí sé mar aidhm ag an athbhreithniú córasach seo anailís agus achoimre a dhéanamh ar luach prognóiseach PTX3 in othair COVID-19, ag soiléiriú na dtorthaí cliniciúla gaolmhara in ábhair éagsúla in ospidéal de chuid COVID-19. Cé nach bhfuil ach leathadh COVID-19 teoranta do thrí bliana, fuaireamar roinnt alt a rinne anailís ar ról na próitéine PTX3 in othair a raibh tionchar orthu. Léirigh an dul chun cinn incháilithe an tábhacht a d’fhéadfadh a bheith ag PTX3 mar fhachtóir iontaofa prognóiseach in othair COVID-19 chomh maith le céimeanna éagsúla de dhéine an ghalair, amhail ICU i gcomparáid le hábhair neamh-ICU. Tá Brunetta et al. measúnú ar láithreacht PTX3 in othair le COVID-19 [28]. Rinne na húdair an staidéar ar dhá chohórt othar, an chéad cheann comhdhéanta de 96 ábhar a ligeadh isteach chuig Humanitas Clinical and Research Centre (Milan, an Iodáil), an dara cohórt neamhspleách de 54 duine a glacadh isteach san ASST Papa Giovanni XXIII (Bergamo, an Iodáil). . Thángthas ar thiúchan plasma méadaithe PTX3 i 96 othar de COVID (17.3 ng/mL; p < 0.0001) mar aon le méadú suntasach ar inneachar IL-6 (p {{ 21}}.017), cé nár léirigh meastóireacht CRP torthaí feiceálach (p=0.082). Go deimhin, i measc na marcóirí athlastacha éagsúla a ndearnadh anailís orthu, tháinig PTX3 chun cinn mar thuaróir neamhspleách láidir ar 28-mortlaíocht lae in anailís ilathraithe [28]. Bhí leibhéil PTX3 le feiceáil níos airde in othair marbh i gcomparáid le daoine aonair marthanacha (39.8 ng / mL airmheánach), ach freisin in othair ICU i gcomparáid le hothair bharda [28]. Rinneadh na sonraí seo a bhailíochtú tuilleadh i gcohórt 54 othar, agus mar thoradh ar PTX3 bhí réamhaisnéiseoir mortlaíochta níos fearr (p=0.026) ná CRP (p=0.203) agus IL-6 ( p=0.099) [28]. Tá Genc et al. measúnú ar luach réamh-mheasta PTX3 i niúmóine COVID-19 [31]. Rinneadh an staidéar ar 88 n-othar deimhnithe de chuid COVID-12 agus fuarthas amach níos déanaí gur marthanóirí 59 acu agus 29 neamh-mharthanach [31]. Fuarthas leibhéil an-ard PTX3 i ngach duine de chuid COVID-19 le meánmheán 3.66 ng/mL; ina theannta sin, bhí leibhéil den sórt sin i bhfad níos airde i neamh-mharthanóirí i gcomparáid le marthanóirí (p=0.045) [31]. Mheas Kukla agus a chomhghleacaithe roinnt paraiméadair bithcheimiceach, lena n-áirítear PTX3, ag baint úsáide as modhanna imdhíon-enzymatic [34]. Chun na críche seo, cláraíodh 70 othar COVID-19 deimhnithe (43 baineannach agus 27 fireannach) agus 20 oibrí deonach sláintiúil (10 mbair agus 10 bhfear) sa staidéar [34]. Sna chéad anailísí idir ábhair COVID-19 (2337.7 pg/mL) agus neamh-COVID-19 (2030.9 pg/mL), sainaithníodh difríochtaí beaga PTX3, cé nach raibh siad suntasach go staitistiúil (lch {{77} }.55) [34]. Cé, de réir torthaí roimhe seo, braitheadh ​​comhchruinnithe serum PTX3 comhsheasmhach sna 9 n-othar COVID-19 a raibh cúram ICU de dhíth orthu (4768.9 pg/mL) i gcomparáid le 61 othar nach raibh gá acu leis (2278.2 pg/mL) [34] . Mar sin féin, níor thuairiscigh na húdair aon difríocht i dtiúchan PTX3 idir othair niúmóine agus ábhair shláintiúla. Sa chohórt ICU arna anailísiú ag Gutmann et al., tháinig PTX3, arna chinneadh ag ELISA, chun cinn mar phróitéin a bhfuil baint dhearfach aige le básmhaireacht de chuid COVID-19 [32]. Bhí an daonra comhdhéanta de 123 othar COVID, a raibh 78 acu ICU agus 45 neamh-ICU. I measc na 78 san ICU, tháinig 60 slán agus fuair 18 bás tar éis ionfhabhtú [32]. Bhí an grúpa rialaithe comhdhéanta de 55 othar neamh-COVID-19, ina measc, cuireadh 25 san ospidéal san aonad ICU agus bhí 30 neamh-ICU [32]. I bhfianaise na hanailíse ar bharda ospidéil an ICU, in othair COVID nach maireann-19, bhí PTX3 ardaithe go mór (4.93 ng/mL) i gcomparáid le leibhéil na n-othar marthanach a bhí 2.16 ng/mL [32]. Tiomáineann PTX3 ionfhabhtuithe COVID-19 i dtreo stáit níos ainsealacha agus níos díchumasaithe. Dá réir sin, tá baol níos mó ann go bhforbróidh sé niúmóine COVID-19 mar thoradh ar a mhéadú (niúmóine: 2.92 ng/mL vs. gan niúmóine: 2.28 ng/mL) agus baol níos mó go gcuirfear san ospidéal sna bardaí ICU (cúram ICU: 4.77 ng/mL vs. gan aon chúram ICU: 2.30 ng/mL) [35]. D’aimsigh Moulana agus a comhghleacaithe leibhéil mhéadaithe PTX3 i serum na n-othar COVID- bagrach don bheatha-19. As na 98 ábhar iomlán atá cláraithe sa staidéar, bhí 14 othar san ospidéal san ICU, bhí 59 othar san ospidéal sna bardaí neamh-ICU agus is ionann 25 ábhar don ghrúpa rialaithe sláintiúil [37]. Ó shonraí a fuarthas ó threalamh ELISA a rinneadh ar shamplaí serum, bhí leibhéil níos airde PTX3 ag othair ICU i gcomparáid le hothair neamh-ICU (1957 ± 1769 pg/mL vs. 1220 ± 1784 pg/mL) nó ábhair shláintiúla (1957 ± 1769 pg/ mL vs. 275 ± 167 pg/mL) [37]. Braitheadh ​​treocht forluiteach i staidéar Assandri et al., go deimhin, léirigh othair a ligeadh isteach chuig ICU tiúchan PTX3 níos airde i gcomparáid le hothair neamh-ICU (luach airmheánach 35.86 ng/mL vs. 10.61 ng/mL) [27]. Léirigh daoine aonair rialaithe meánmheán 2.30 ng/mL [27]. Ina theannta sin, d'aibhsigh na húdair cruinneas níos airde PTX3 i gcomparáid le CRP, lactate dehydrogenase (LD), agus ferritin maidir le hothair ICU a aithint. Ina theannta sin, ó thorthaí tástála saotharlainne na n-othar cláraithe, tháinig PTX3 chun cinn mar cheann de na marcóirí athlastacha is iontaofa, murab ionann agus eile a úsáidtear go rialta ar nós IL-6 (p=0.551). Mar sin, bhain an toradh neamhfhabhrach sa bharda ginearálta agus san ICU le hathruithe ar thiúchan PTX3, mar a dhoimhníodh i staidéar cohórt ionchasach le de Bruin et al. [29]. Bhí PTX3 ina bhithmharcóir iontaofa maidir le torthaí neamhfhabhracha a thuar sa bharda ginearálta agus freisin bainteach le bás san ICU [29]. Ar an láimh eile, níor aimsíodh aon éagsúlacht shuntasach i leibhéil CRP idir marthanóirí agus neamh-mharthanóirí sa chohórt ICU (p=0.24), ag léiriú ard-éagsúlacht an bhithmharcóra seo maidir le básmhaireacht i COVID a thuar{{170} } saincheist.

Mar sin, cuireann an staidéar seo le tréithriú chúrsa cliniciúil othar ar a bhfuil PTX{{{20}}}galar COVID{1}}. Sa phictiúr cliniciúil casta seo, tagann go leor bealaí isteach lena n-áirítear táirgeadh chemotaxis agus interleukin, ach freisin mífheidhm endothelial, an córas comhlántach, agus imdhíon-thrombóis. Mura gcoinnítear iad faoi smacht trí phróifiolacsas leordhóthanach, fágann na fachtóirí seo go léir gur galar thar a bheith neamh-intuartha é COVID, atá bunaithe ar sho-ghabháltacht idir-aonair ó asymptomatic go cliseadh riospráide nó bás. Cruthaíodh gur luach réamh-mheastacháin aerála meicniúil agus 30-mortlaíocht lae é tomhas PTX3 laistigh de 4 lá tar éis ligean isteach i gcomparáid le paraiméadair chliniciúil agus marcóirí athlasadh eile [33]. Mar a dúirt Hansen agus a chomhghleacaithe, in othair báis ba é an tiúchan PTX3 airmheánach ar ligean isteach ná 19.5 ng/mL (IQR: 12.5–33.3) i gcomparáid le 6.6 ng/mL (IQR 2.9–12.3) (p < 0.{{38) }}001) do mharthanóirí [33], chomh maith le leibhéil IL-6 tháinig méadú ar líon na ndaoine nach marthanóirí iad i gcomparáid le marthanóirí (p < {0.{{93) }}001). Seachas sin, níor aimsíodh aon athrú suntasach ar luachanna CRP (p=0.18). Leis an dul chun cinn is déanaí, chomh maith leis na léargais roimhe seo a dhearbhú, cuireadh béim ar an mbaint atá ag PTX3 le gníomhachtú agus rialáil an chórais comhlántach agus ag an am céanna athdhearbhaítear a ról tábhachtach i bpataigineas COVID-19. Bhí baint shuntasach ag leibhéil plasma PTX3 le déine agus básmhaireacht COVID-19 (p < 0.05) [30]. Bhí leibhéil PTX3 níos airde ag an ngrúpa tromchúiseach (airmheán: 987.0 pg/mL) i gcomparáid leis an ngrúpa measartha (airmheán: 570.5 pg/mL) (p=0.0004) [30]. Breathnaíodh go raibh leibhéil PTX3 tráth iontrála 3.3 huaire níos airde in othair a fuair bás ná iad siúd a tháinig slán (2233 pg/mL [n=25] i gcomparáid le 663.2 pg/mL [n=144], p < 0.0001). ) [30]. Thairis sin, tá Feitosa et al. le fios go raibh comhghaolú suntasach idir leibhéil PTX3 agus IL-6, IL-8, IL-10, CRP, leukocytes iomlán, cóimheas neodrófail-go-limficítí, úiré, creatinín, ferritin, fad an ospidéil fanacht, agus ráta riospráide níos airde (p < 0.05) [30]. Bhí baint ag PTX3 le riosca báis othar (in aghaidh 10 ng/mL, HR 1.08; 95% CI 1.04–1.11; p <0.001) agus sa chóimheas bás/aerála meicniúil (HR 1.04; 95% CI 1.01–1.07; p=0.011), go neamhspleách ar thuaróirí eile ar bhásmhaireacht in-ospidéil, lena n-áirítear aois, Innéacs Comorbidity Charlson, D-dimer, agus CRP arna measúnú ag Lapadula agus comhghleacaithe [36]. Bhí mortlaíocht i bhfad níos airde ag othair le leibhéil PTX3 os cionn an scoite optamach de 39.32 ng/mL ná na cinn eile (55% vs. 8%, p <0.001) [36]. Go deimhin, in anailís multivariate ar bhás, ba é PTX3 an fachtóir is suntasaí i gcomparáid le CRP nó D-dimer [36]. Ina theannta sin, fuarthas leibhéil plasma PTX3 níos airde i 14 othar le deacrachtaí thrombotic ina dhiaidh sin [36]. Fuair ​​Sulicka-Grodzicka et al., ar bhealach a bhí comhsheasmhach le hobair roimhe seo, leibhéil níos airde de PTX3 in othair COVID-19 thromchúiseacha ná mar a bhí in othair COVID-10 neamh-throma-19 [38]. Rinne na húdair measúnú ar sheicheamh na bhfreagairtí athlastacha i ngéar-COVID-19 trí 28-laethanta leantach, ag fáil amach go raibh baint ag réiteach athlasadh sa ghrúpa d’ionfhabhtú measartha/tromchúiseach SARS-CoV2 le laghdú PTX3 tiúchan serum [38]. Rinne na húdair anailís cúrsa ama ar PTX3 ar lá 1, lá 7, agus lá 28 tar éis ionfhabhtú [38]. Léirigh a gcuid torthaí laghdú leanúnach agus forásach i PTX3 ó lá 1 go lá 28 [38]. Ar an láimh eile, bhí an anailís ar mharcóirí athlastacha idir COVID neamh-throm-19 agus COVID dian-19, PTX3 suntasach ar an gcéad lá amháin, murab ionann agus TNF agus IL-1 , a méadaíodh freisin 28 laethanta iar-ionfhabhtaithe [38]. Ar an mbealach céanna, Hansen et al. thuairiscigh leibhéil PTX3 le himeacht ama do mharthanóirí othair COVID-19 agus neamh-mharthanóirí ar feadh 14 lá tar éis ligean isteach san ospidéal, le cinéitic beagán difriúil [33]. Ag cur san áireamh nach ndéanann formhór na staidéar a chuimsítear 28-anailís leantach lae, creidimid go bhfuil gá le staidéir amach anseo chun cúrsa fadtéarmach PTX3 a bhunú chun conclúidí níos comhsheasmhaí a sholáthar. De ghnáth méadaíonn leibhéil PTX-3 tar éis 6-8 uair an chloig den phróiseas athlastach agus d’fhéadfadh go scaoilfí cítocíní áirithe mar thoradh air a d’fhéadfadh stoirm cítocín fhada a bheith mar thoradh air [31]. Seachas sin, is gá fanacht níos mó ná lá go leith le haghaidh méadú ar bhithmharcóirí eile cosúil le CRP chun athlasadh a spreagadh [31]. Ó na ráitis seo, is léir go bhfuil an t-uasrialú luath ar PTX3 i measc marcóirí athlastacha eile ag teacht chun cinn, ag ceapadh mar sin conas a d’fhéadfadh baint a bheith ag a laghdú le réiteach COVID-19. Má dhéanaimid scrúdú cuimsitheach ar ár gcuid torthaí, is cosúil gurb é PTX3 an bithmharcóir is comhsheasmhaí maidir le toradh an ghalair a chinneadh i gcomparáid le bithmharcóirí aitheanta eile, mar CRP nó IL-6. Go deimhin, murab ionann agus PTX3, níor tháinig torthaí suntasacha staitistiúla i gcónaí as measúnú CRP nó IL-6 i measc na gcohóirt éagsúla d’othair COVID-153, rud a léirigh ilchineálacht ard na dtorthaí maidir leis an dá bhithmharcóir seo.

cistanche tubulosa-feabhas a chur ar chóras imdhíonachta

Mar thoradh ar an meascán de 5 staidéar i meit-anailís bhí 543 othar neamh-ICU san iomlán i gcomparáid le 515 ICU. Léiríonn an meitea-anailís a rinneadh go bhfuil méadú suntasach ar bhásmhaireacht in othair ICU (184 as 543) i gcomparáid le hothair neamh-ICU (37 as 515); NÓ: 11.30 (95% CI: 2.00–63.73; p=0.006). Tá comhghaolú díreach ag an ngné seo, mar atá luaite ag na staidéir atá san áireamh, leis an méadú ar serum PTX3, a bhfuil, mar sin de, chomh maith le bheith úsáideach chun srathú ospidéil an othair a thuar, ina réamhaithriseoir báis. Mar sin féin, ní mór aghaidh a thabhairt ar roinnt teorainneacha sa staidéar seo, ar dtús ar an gcúpla staidéar atá san áireamh. Is féidir na torthaí a bailíodh a chur faoi chlaonadh féideartha de bharr athróga éagsúla. Chuireamar san áireamh staidéir a bhí bunaithe ar othair chohóirt COVID-19 ar féidir leo a bheith éagsúil maidir le haois, gnéas, eitneachas, leaganacha víreasacha, agus aimhréití cliniciúla eile, chomh maith le cóireálacha cógaseolaíochta aonair. Mar shampla, i measc na dtaifead a chuimsíodh, bhí am bailithe na samplaí ilchineálach agus b’fhéidir gur úsáideadh nósanna imeachta turgnamhacha le híogaireacht éagsúil chun leibhéil PTX3 a bhrath. Ina ionad sin, níor chuir aon cheann de na staidéir san áireamh srathú inscne-shonrach i láthair, agus mar sin níorbh fhéidir linn anailís foghrúpa a dhéanamh tríd an bparaiméadar seo a úsáid. Ina theannta sin, ní dhearnadh anailís ar roinnt bithmharcóirí ionchasacha, mar sin níor cuireadh an chomparáid dhíreach le bithmharcóirí traidisiúnta eile nó nach bhfuil traidisiúnta san áireamh sa staidéar reatha. In ainneoin roinnt fachtóirí a d’fhéadfadh tionchar a bheith acu ar thorthaí cliniciúla an ghalair COVID-19, tá ár gceist fós bailí maidir le sainiú an bhféadfadh PTX3 a bheith ina fhachtóir úsáideach prognóiseach chun monatóireacht a dhéanamh ar dhéine agus ar bhásmhaireacht an ghalair. Go deimhin, cé gur léiríodh roimhe seo gur léirigh leibhéil PTX3 a scaiptear difríocht neamhshuntasach idir othair COVID-19 san ICU agus neamh-ICU [44], tá a gcomhghaol le bás a bhaineann le PTX le feiceáil an-difriúil, mar a thacaítear lenár dtorthaí. Ag cur san áireamh an leibhéal inchomparáide de chomh-ghalar idir an dá ghrúpa sa chuid is mó de na staidéir a chuimsítear, coinnímid fós gur cheart go ndéanfadh meastóireachtaí cliniciúla amach anseo imscrúdú ar chroschainteanna imdhíon-athlastacha PTX a d’fhéadfadh a bheith difriúil idir othair ICU agus neamh-ICU. Idir an dá linn, cuireann ár dtorthaí le forbhreathnú cliniciúil ar ról PTX3 i dtorthaí neamhfhabhracha COVID-19, ag cur chun cinn freisin na tairbhí féideartha a bhaineann leis an gcur chuige imdhíonteiripe d’othair COVID-19 cosúil leis an méid a nochtadh roimhe seo san oinceolaíocht. réimse [45].

cistanche tubulosa-feabhas a chur ar chóras imdhíonachta

4. Conclúidí

Nuair a chuirtear le chéile iad, aibhsíonn na sonraí a pléadh san athbhreithniú córasach seo agus a scrúdaíodh sa mheiti-anailís PTX3 mar bhithmharcóir iontaofa chun bás a bhaineann le COVID a thuar. Sna 12 thaifead incháilithe, bhí léiriú ard an phróitéin seo ina thuar ar thorthaí cliniciúla bochta, agus é á chomhghaolú go minic le hiontrálacha ICU. Agus anailís á déanamh againn ar bhás gaolmhar PTX tríd an modh cainníochtúil bhraitheamar tábhacht láidir staitistiúil san ICU i gcomparáid leis na hothair bharda ghinearálta (p=0.006). I bhfianaise a thábhachtaí atá PTX3 chun an frithghníomh imdhíon-athlastach luath a thiomáint as a dtiocfaidh foirm níos déine den ghalar COVID-19, ba cheart do chliniceoirí a anailísiú trí thástálacha saotharlainne a mholadh go mór. D’fhéadfadh taighde sa todhchaí an bithmharcóir seo a thréithriú go domhain i bpictiúir chliniciúla éagsúla de COVID-19 trí dhifríochtaí inscne agus athróga paiteolaíocha a mheas mar aon le croschainteanna comharthaíochta imdhíon-athlastacha. Mar fhocal scoir, thacaigh an fhianaise a bailíodh le forbairt PTX3-dírithe ar theiripí drugaí mar chur chuige a bhfuil gealladh fúthu chun an fhreagairt athlastach in othair COVID a mhaolú-19.

Tagairtí

1. Zhu, N . ; Zhang, D.; Wang, W.; Li, X. ; Yang, B. ; Amhrán, J. ; Zhao, X.; Huang, B. ; Shi, W. ; Lu, R. ; et al. Coronavirus Úr ó Othair a bhfuil niúmóine orthu sa tSín, 2019. N. Engl. J. Med. 2020, 382, ​​727–733. [CrossRef] [PubMed]

2. Fhearchair, J. ; Tamhain, A. ; Lu, X. ; Kamili, S.; Sakthivel, SK; Murray, J.; Banríon, K. ; Tao, Y. ; Paden, CR; Zhang, J.; et al. Leithlisiú agus tréithriú SARS-CoV-2 ón gcéad othar US COVID-19. bioRxiv 2020. [CrossRef]

3. Zheng, J. SARS-CoV-2: Coróinvíreas atá ag Teacht Chun Cinn is Fáth ar Bhagairt Dhomhanda. Int. J. Biol. Sci. 2020, 16, 1678–1685. [CrossRef] [PubMed]

4. Guo, YR; Cao, QD; Hong, ZS; Tan, BB; Chen, SD; Jin, HJ; Tan, KS; Wang, DY; Yan, Y. An ráig tionscnaimh, tarchur agus teiripí cliniciúla ar ghalar coronavirus 2019 (COVID-19) - Nuashonrú ar an stádas. Mil. Med. Res. 2020, 7, 11. [CrossRef]

5. Li, LQ; Huang, T. ; Wang, YQ; Wang, ZP; Liang, Y. ; Huang, TB; Zhang, HY; Grian, W. ; Wang, Y. -19 saintréithe cliniciúla na n-othar, an ráta scaoilte amach, agus ráta báis na meiteanailís. J. Med. Víreas. 2020, 92, 577–583. [CrossRef]

6. Zheng, C.; Shao, W.; Chen, X.; Zhang, B. ; Wang, G. ; Zhang, W. Éifeachtúlacht fíordhomhanda na vacsaíní COVID-19: athbhreithniú litríochta agus meitea-anailís. Int. J. Infect. Dis. 2022, 114, 252–260. [CrossRef]

7. Forchette, L. ; Sebastian, W.; Liu, T. Athbhreithniú Cuimsitheach ar Víreolaíocht, Vacsaíní, Athróga agus Teiripeolaíocht COVID. Curr. Med. Sci. 2021, 41, 1037–1051. [CrossRef]

8. Garlanda, C. ; Bottazzi, B. ; Magrini, E.; Inforzato, A.; Mantovani, A. PTX3, Móilín Aitheanta Patrún Humoral, i Díolúine Dhéanach, Deisiúchán Fíocháin, agus Ailse. Fisiol. Ath. 2018, 98, 623–639. [CrossRef]

9. Bottazzi, B. ; Doni, A. ; Garlanda, C.; Mantovani, A. Dearcadh comhtháite ar dhíolúine dúchasach humoral: Pentraxins mar pharaidím. Annú. Ath. Immunol. 2010, 28, 157–183. [CrossRef]

10. Pepys, MB Na Pentraxins 1975–2018: Serendipity, Diagnóisic agus Drugaí. Tosaigh. Imdhíonól. 2018, 9, 2382. [CrossRef]

11. Magrini, E. ; Mantuani, A.; Garlanda, C. Dualchastacht PTX3 i Sláinte agus Galar: Acht Comhardaithe? Treochtaí Mol. Med. 2016, 22, 497–510. [CrossRef] [PubMed]

12. Porte, R. ; Davoudian, S.; Asgari, F.; Parente, R. ; Mantuani, A.; Garlanda, C.; Bottazzi, B. An Pentraxin Fada PTX3 mar Imreoir Feidhmeach Díolúine Humoral agus Bithmharcóir ar Ionfhabhtuithe agus Sepsis. Tosaigh. Imdhíonól. 2019, 10, 794. [CrossRef] [PubMed]

13. Garlanda, C. ; Bottazzi, B. ; Bastone, A. ; Mantovani, A. Pentraxins ag an gcrosbhóthar idir díolúine dúchasach, athlasadh, sil-leagan maitrís, agus torthúlacht baineann. Annú. Ath. Immunol. 2005, 23, 337–366. [CrossRef] [PubMed]

14. Daigo, K. ; Mantuani, A.; Bottazzi, B. Ceann-yang de pentraxin fada PTX3 in athlasadh agus díolúine. Imdhíonól. Lett. 2014, 161, 38–43. [CrossRef]

15. Cairón, P. ; Masson, S.; Mauri, T. ; Bottazzi, B. ; Leon, R. ; Magnoli, M.; Barra, S.; Mamprin, F. ; Feidele, A. ; Mantuani, A.; et al. Pentraxin 3 in othair a bhfuil sepsis nó turraing throm orthu: Triail ALBIOS. Eur. J. Clin. Imscrúdú. 2017, 47, 73–83. [CrossRef]

16. Jenny, NS; Arnold, AM; Kuller, LH; Tracy, RP; Psaty, BM Cumainn pentraxin 3 le galar cardashoithíoch agus bás gach cúis: An Staidéar Sláinte Cardashoithíoch. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol. 2009, 29, 594–599. [CrossRef]

17. Ramirez, GA; Rovere-Querini, P.; Blasi, M. ; Sartorelli, S.; Di Chio, MC; Baldini, M. ; De Lorenzo, R.; Bozzolo, PE; Leon, R. ; Mantuani, A.; et al. PTX3 Idircheapadh Athlasadh Soithíoch i nGalair Imdhíonta-Iománaithe Sistéamach. Tosaigh. Imdhíonól. 2019, 10, 1135. [CrossRef]

18. Tiyo, BT; Schmitz, GJH; Ortega, MM; da Silva, LT; de Almeida, A.; Oshiro, TM; Duarte, A. Cad a Tharlaíonn don Chóras Imdhíonta tar éis Vacsaínithe nó Aisghabhála ó COVID-19? Saol 2021, 11, 1152. [CrossRef]

19. Dan, JM; Mateus, J. ; Kato, Y.; Hastie, KM; Yu, ED; Faliti, CE; Grifín, A. ; Ramirez, IR; Haupt, S.; Frazier, A.; et al. Cuimhne imdhíoneolaíoch ar SARS-CoV-2 measúnaithe ar feadh suas le 8 mí tar éis an ionfhabhtaithe. Eolaíocht 2021, 371, eabf4063. [CrossRef] 20. Zuo, J.; Dowell, AC; Pearce, H. ; Verma, K.; Fada, HM; Begum, J. ; Aiano, F.; Amin-Chowdhury, Z.; Hoschler, K.; Brooks, T. ; et al. Coinnítear imdhíonacht thréan SARS-CoV-2-chill T ag 6 mhí tar éis ionfhabhtú príomhúil. Nát. Imdhíonól. 2021, 22, 620–626. [CrossRef]

21. Turner, JS; Kim, W.; Kalaidina, E.; Goss, CW; Rauseo, AM; Schmitz, AJ; Hansen, L.; Haile, A. ; Clebert, MK; Púicín, I. ; et al. Cothaíonn ionfhabhtú SARS-CoV-2 cealla plasma smeara fadsaoil i ndaoine. Nádúr 2021, 595, 421–425. [CrossRef] [PubMed]

22. Wiech, M. ; Chrosicki, P. ; Swatler, J. ; Stepnik, D. ; De Biasi, S.; Hampel, M. ; Brewinska-Olchowik, M.; Maliszewska, A.; Sklinda, K.; Durlik, M.; et al. Tá Athmhúnlú Dinimic T Cell le linn Long COVID ag brath ar Dhéine an Ionfhabhtaithe SARS-CoV-2. Tosaigh. Imdhíonól. 2022, 13, 886431. [CrossRef] [PubMed]

23. Raveendran, AV; Jayadevan, R.; Sashidharan, S. Long COVID: Forbhreathnú. Diaibéiteas Metab. Syndr. 2021, 15, 869–875. [CrossRef] [PubMed]

24. Margiana, R. ; Sharma, SK; Khan, BI; Alameri, AA; Opulencia, MJC; Hammid, AT; Hamza, TA; Babakulov, SK; Abdelbasset, WK; Jawhar, ZH Pataigineacht COVID-19 agus ról pentraxin-3: Staidéar athbhreithnithe nuashonraithe. Paitól. Res. Cleachtadh. 2022, 238, 154128. [CrossRef]

25. Ardizzone, A. ; Capra, AP; Mondello, S.; Briuglia, S.; La Rosa, MA; Campolo, M.; Esposito, E. H1299R Athróg ar Fhachtóir V agus Caillteanas Athfhillteach um Thoirchis: Prótacal Athbhreithnithe Córasach agus Meta-Anailíse. Géinte 2022, 13, 1019. [CrossRef]

26. Capra, AP; Ardizzone, A. ; Briuglia, S.; La Rosa, MA; Mondello, S.; Campolo, M.; Esposito, E. Athbhreithniú Córasach agus Meta-Anailís ar an gCumann idir an Leagan FV H1299R agus an Riosca a bhaineann le Caillteanas Athfhillteach um Thoirchis. Bitheolaíocht 2022, 11, 1608. [CrossRef]

27. Assandri, R. ; Accordino, S.; Canetta, C.; Buscarini, E. ; Scartabellati, A.; Tolstoy, C. ; Serana, F. Pentraxin fada 3 mar mharcáil ar dhéine COVID-19: Fianaise agus peirspictíochtaí. Bithcheimic. Med. 2022, 32, 020901. [CrossRef]

28. Brunetta, E.; Fóil, M.; Bottazzi, B. ; De Santis, M.; Gritti, G. ; Protti, A. ; Mapelli, SN; Bonovas, S.; Piovani, D.; Leon, R. ; et al. Slonn macrophage agus tábhacht prognóiseach an pheantracsain fhada PTX3 i COVID-19. Nát. Imdhíonól. 2021, 22, 19–24. [CrossRef]

29. de Bruin, S.; Bos, LD; van Roon, MA; Tuip-de Boer, AM; Schuurman, AR; Koel-Simmelinck, MJA; Bogaard, HJ; Tuinman, PR; van Agtmael, MA; Hamann, J. ; et al. Gnéithe cliniciúla agus fachtóirí prognóiseacha i gCovid-19: Staidéar cohórt ionchasach. EBioLeighis 2021, 67, 103378. [CrossRef]

30. Feitosa, TA; Sa, MVDS; Pereira, VC; Cavalcante, MKDA; Pereira, VRA; da Costa Armstrong, A.; do Carmo, RF Cumann na n-ilmhoirfeachtaí i pentraxin fada 3 agus a leibhéil plasma le déine COVID-19. Clin. Cait. Med. 2022, 1–9. [CrossRef]

31. Genc, ​​AB; Yaylaci, S.; Dheir, H. ; Genc, ​​AC; Issever, K.; Céic, D.; Kocayigit, H.; Cokluk, E.; Karacan, A. ; Sekeroglu, MR; et al. Cruinneas tuartha agus diagnóiseach an pheantracsain fhada-3 i niúmóine COVID. Tuirc. J. Med. Sci. 2021, 51, 448–453. [CrossRef] [PubMed]

32. Gutmann, C. ; Takov, K.; Burnap, SA; Singh, B. ; Ali, H.; Theofilatos, K.; Giolcach, E. ; Hasman, M.; Nabeebaccus, A.; Éisc, M. ; et al. SARS-CoV-2 Cuireann RNAemia agus conairí próitéamacha eolas ar fáil don prognóisiú in othair COVID-19 a ligtear isteach chuig dianchúram. Nát. Cumann. 2021, 12, 3406. [CrossRef] [PubMed]

33. Hansen, CB; Sandholdt, H. ; Moller, MEE; Perez-Alos, L.; Pedersen, L. ; Israelsen, SB; Garraithe, P. ; Benfield, T. Tuar Teip Riospráide agus Básmhaireacht in Othair COVID-19 ag Úsáid Long Pentraxin PTX3. J. Imdhíonachta nÁntach. 2022, 14, 493–501. [CrossRef] [PubMed]

34. Kukla, M. ; Menzyk, T. ; Dembinski, M.; Winiarski, M.; Garlicki, A .; Bociaga-Jasik, M.; Skonieczna, M.; Hudy, D.; Maziarz, B. ; Kusnierz-Cabala, B.; et al. Easnamh Fetuin-A ach Ní Pentraxin 3, FGF-21, nó Irisin, Tuar do Chúrsa COVID-19 Níos Tromchúisí. Bithmhóilíní 2021, 11, 1422. [CrossRef]

35. Kusnierz-Cabala, B.; Maziarz, B. ; Dumnicka, P.; Dembinski, M.; Kapusta, M.; Bociaga-Jasik, M.; Winiarski, M.; Garlicki, A .; Grodzicki, T.; Kukla, M. Tábhacht Fháthmheasa Séiream Galectin-3 in Othair Ospidéil a bhfuil COVID orthu-19—Réamhstaidéar. Bithmhóilíní 2021, 11, 1136. [CrossRef]

36. Lapadula, G. ; Leon, R. ; Bernasconi, DP; Biondi, A. ; Rossi, E.; D'Angio, M.; Bottazzi, B. ; Bettini, ó chlé; Beretta, I.; Garlanda, C.; et al. Déanann leibhéil fhada pentraxin 3 (PTX3) bás, ionradh agus teagmhais thrombóideacha a thuar i measc othar san ospidéal a bhfuil COVID orthu-19. Tosaigh. Imdhíonól. 2022, 13, 933960. [CrossRef]

37. Moulana, Z. ; Bagherzadeh, M.; Mirzakhani, M.; Rostami, A. ; Mohammadnia-Afrouzi, M.; Shahbazi, M. Leibhéil Mhéadaithe de serum Pentraxin 3 in Othair Galar Coronainne Criticiúil-2019. Timpeallacht. Sci. Truailliú. Res. Int. 2022, 29, 85569–85573. [CrossRef]

38. Sulicka-Grodzicka, J.; Surdacki, A .; Surmiak, M.; Sanac, M.; Wizner, B. ; Sydor, W.; Bociaga-Jasik, M.; Strach, M. ; Korkosz, M.; Skladany, L. ; et al. Chemerin mar Mharcálaí Féideartha maidir le Réiteach Athlasta in Ionfhabhtú COVID-19. Bithleighis 2022, 10, 2462. [CrossRef]

39. Rothan, HA; Byrareddy, SN Eipidéimeolaíocht agus pataigineas ráig den ghalar coronavirus (COVID-19). J. Autoimmun. 2020, 109, 102433. [CrossRef]

40. Hu, B. ; Huang, S.; Ceann, L. An stoirm chitocine agus COVID-19. J. Med. Víreas. 2021, 93, 250–256. [CrossRef]

41. Gupta, A. ; Madabhan, MV; Sehgal, K.; Nair, N.; Mahajan, S.; Sehrawat, TS; Bikdeli, B. ; Ahluwalia, N.; Ausiello, JC; WAN, EY; et al. Léirithe seach-scamhógacha de COVID-19. Nát. Med. 2020, 26, 1017–1032. [CrossRef] [PubMed]

42. Rahman, S.; Montero, MTV; Rowe, K.; Kirton, R.; Kunik, F., Jr. Eipidéimeolaíocht, pataigineas, cur i láthair cliniciúil, diagnóis agus cóireáil COVID-19: Athbhreithniú ar fhianaise reatha. Saineolaí An tUrr. Clin. Cógaslann. 2021, 14, 601–621. [CrossRef] [PubMed]

43. Castanares-Zapatero, D .; Chalon, P. ; Kohn, L. ; Dauvrin, M.; Detollenaere, J.; de Noordhout, CM; Primus-de Jong, C.; Cleemput, I.; Van den Heede, K. Pathophysiology agus meicníocht de COVID fada: athbhreithniú cuimsitheach. Ann. Med. 2022, 54, 1473–1487. [CrossRef] [PubMed]

44. Ke, Y. ; Wu, K.; Sheáin, C. ; Zhu, Y.; Xu, C. ; Li, Q. ; Hu, J.; Liu, S. Fóntais Chliniciúil a Scaipeann Pentraxin 3 mar Bhithmharcóir Prognóiseacha i nGalar Coronavirus 2019: Athbhreithniú Córasach agus Meta-anailís. Infect. Dis. Ther. 2023, 12, 67–80. [CrossRef]

45. Zhou, Z. ; Zhou, X.; Yang, Y.; Wang, L.; Wu, Z. Anailís Pan-Ailse ar Pentraxin 3: Bithmharcóir Féideartha de COVID-19. Ailsí 2022, 14, 4438. [CrossRef] [PubMed]