Laghdaíonn Riarachán Nana-PSO Easnaimh Chognaíocha agus Néarónacha a Tháirgeann Díobháil Traumatach Inchinn Cuid 1

Coimriú: Tá Gortú Traumatic Brain (TBI), ar cheann de na cúiseanna is coitianta le damáiste néareolaíoch do dhaonraí óga. Meastar go forleathan gur fachtóir riosca é do ghalair néarmheathlúcháin, amhail galar Alzheimer (AD) agus galar Parkinson (PD).

Is riocht imní é gortú inchinne traumatach a d’fhéadfadh damáiste tromchúiseach a dhéanamh dár n-inchinn, rud a chuireann isteach orainn go céimeanna éagsúla ó thaobh cuimhne, smaointeoireachta agus cinnteoireachta. Mar sin féin, cé go bhféadfadh na fadhbanna seo dul i bhfeidhm ar ár saol le tamall anuas, tá go leor bearta dearfacha ann fós a chabhróidh linn ár gcuimhne a ghnóthú nó a fheabhsú.

Ar dtús, is féidir linn cabhrú lenár gcuimhne a fheabhsú trí shraith oiliúna cognaíocha, lena n-áirítear cluichí a imirt, tascanna laethúla a chomhlánú, agus ár n-inchinn a spreagadh trí rudaí nua a fhoghlaim. Is féidir leis an oiliúint seo cabhrú linn bealaí néaracha nua a fhorbairt, ár gcumas smaointeoireachta a fheabhsú, agus ár gcuimhne a fheabhsú.

Ar an dara dul síos, sa saol laethúil, is féidir linn cabhrú linn inchinn shláintiúil a choinneáil trínár n-aiste bia agus ár nósanna aclaíochta a athrú. Is féidir le roinnt bianna saibhir i próitéin, vitimíní, agus frithocsaídeoirí, mar shampla glasraí, torthaí, agus cnónna, cabhrú linn feabhas a chur ar ár gcumas cognaíocha agus ár brains a chosaint ó dhamáiste. Ina theannta sin, is féidir le cleachtadh rialta agus le dea-chaighdeán codlata a bheith tairbheach do théarnamh inchinne agus do chúram sláinte.

Ar deireadh, is féidir linn ár bpróiseas téarnaimh a thacú agus a threorú trí fhanacht i dteagmháil le teaghlaigh, cairde agus gairmithe cúram sláinte. Is féidir le cumarsáid le daoine eile agus le cúnamh agus tacaíocht a fháil cabhrú linn dearcadh dóchasach a choinneáil, rud atá riachtanach dár n-athshlánú inchinne agus d'fheabhsú ár gcuimhne.

Mar fhocal scoir, cé go bhféadfadh roinnt dúshlán a bheith ag baint le gortú traumatach inchinne, is féidir linn na deacrachtaí seo a shárú agus ár gcuimhne agus ár gcumas cognaíocha a fheabhsú trí ghníomhartha dearfacha. Cuimhnigh, is féidir le gach duine torthaí dearfacha a bhaint amach trí obair chrua agus iarrachtaí othar. Is féidir a fheiceáil go gcaithfimid cuimhne a fheabhsú, agus is féidir le Cistanche cuimhne a fheabhsú go suntasach mar is féidir le Cistanche cothromaíocht neurotransmitters a rialáil freisin, mar shampla leibhéil acetylcholine agus fachtóirí fáis a mhéadú, atá an-tábhachtach don chuimhne agus don fhoghlaim. Ina theannta sin, is féidir le Cistanche sreabhadh fola a fheabhsú freisin agus seachadadh ocsaigine a chur chun cinn, rud a d'fhéadfadh a chinntiú go bhfaigheann an inchinn cothú agus fuinneamh leordhóthanach, rud a fheabhsóidh beogacht agus seasmhacht na hinchinne.

Cliceáil fios bealaí chun do chuimhne a fheabhsú

Is sainairíonna iad na galair seo go páirteach ag carnadh próitéiní mífhillte a bhaineann go sonrach le galair agus roinneann siad gnéithe paiteolaíocha coitianta, amhail bás néarónach, chomh maith le damáiste athlastach agus ocsaídiúcháin.

Tá sé léirithe go ndíríonn foirmliú nana-ola Pomegranateseed [Nano-PSO (Granagard TM)] a chomhábhar gníomhach ar an inchinn agus ina dhiaidh sin bac ar mheath cuimhne agus bás néarónach i múnlaí lucha AD agus galar géiniteach CreutzfeldtJacob.

Sa staidéar seo, léirímid go gcuireann riarachán Nana-PSO ar lucha roimh nó tar éis TBIapplication meath cognaíocha agus iompraíochta. Ina theannta sin, léiríonn staining imdhíon-histochemical na hinchinne gur laghdaigh cóireáil choisctheach Nana-PSO go mór bás néarónach, laghdaigh gliosis, agus gur chuir sé cosc ​​​​ar damáiste mitochondrial sna cealla lena mbaineann.

Ar deireadh, scrúdaíomar leibhéil Sirtuin1 (SIRT1) agus Synaptophysin (SYP) sa cortex ag baint úsáide as blotting an Iarthair.

Mar thoradh ar thomhaltas NanoPSO tháinig leibhéil níos airde de SIRT1 agus postghortú próitéin SYP. Nuair a chuirtear le chéile, léiríonn ár dtorthaí gur féidir le Nana-PSO, mar fhrithocsaídeoir nádúrtha atá dírithe ar an inchinn, cuid de dhamáiste TBI-spreagtha a chosc.

Eochairfhocail: TBI; Nana-PSO; néar-athlasadh; strus ocsaídiúcháin; néarmheathlú

1. Réamhrá

Is ábhar mór imní don tsláinte phoiblí é Gortú Traumatic Brain (TBI) agus is cúis mhór mhíchumais agus báis é i measc daoine fásta óga agus daoine scothaosta. Meastar go bhfuil sé ar cheann de na gortuithe néareolaíocha is coitianta a chruthaíonn galracht agus mortlaíocht agus a théann i bhfeidhm ar níos mó ná 10 milliún duine ar fud an domhain gach bliain [1]. Ós rud é nach mbíonn gá i gcónaí le gortuithe cinn a lorg cúram leighis ceart, is dócha go mbeidh na sonraí seo níos airde fós.

Áirítear ar phríomhchúiseanna TBI titimí, timpistí bóthair, ionsaithe agus gortuithe spóirt [2]. Tá TBI coitianta i measc na ndaoine agus go háirithe go minic i measc ógánaigh agus daoine fásta óga tar éis timpistí bóthair agus gortuithe a bhaineann le alcól.

Tá sé coitianta freisin i daoine scothaosta mar gheall ar an seans méadaithe go dtarlóidh siad [3]. D'fhéadfadh go mbeadh laigí iompraíochta, cognaíocha agus mothúchánacha ag daoine a raibh TBI orthu, idir ghearrthéarmach agus fhadtéarmach, ag brath ar dhéine an ghortaithe [3]. ].

Is féidir le hothair atá faoi lé TBI teacht chun cinn gan mhá gáinne ach is féidir leo a bheith faoi lé gortuithe a dteastaíonn ospidéal fada uathu agus fiú deireadh le bás. Críochnóidh thart ar 40% de chásanna gortaithe tromchúiseacha iar-TBI le bás, le marthanóirí ag fulaingt ó neamhoird néareolaíocha éagsúla lena n-áirítear titimeas, néaltrú, agus galair neurodegenerative [3,4].

Is cúis le hathruithe moirfeolaíocha atá cosúil leis na cinn a bhaineann le díobháil thromchúiseach, ach ní bhíonn siad chomh dian sin, agus bíonn na damáistí cognaíocha den chuid is mó níos séimhe ná mar a dhéantar díobháil thromchúiseach [5]. Ina theannta sin, tá fianaise seanbhunaithe ann go bhfuil TBI ina fhachtóir riosca tábhachtach maidir le galair néar-mheathlúcháin a fhorbairt mar Alzheimer's agus Parkinson [6-8].

Tá strus ocsaídiúcháin ar cheann de na gortuithe tánaisteacha féideartha TBI, lena n-áirítear freisin excitotoxicity, athlasadh, apoptosis, agus mífheidhm mitochondrial. Is minic a aimsítear mífheidhmiú mitochondrial in othair a bhfuil galair néar-mheathlúcháin orthu mar Parkinson agus Alzheimer [9-12].

Is féidir le mífheidhmiú mitochondrial a bheith mar thoradh ar ró-tháirgeadh neamhrialaithe speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS), atá ina tháscaire go minic ar ghortú tánaisteach TBI [13]. Táirgeann an corp daonna frithocsaídeoirí ingineacha chun méaduithe féideartha i dtáirgeadh ROS a fhritháireamh nó a chosc.

Nuair a bhíonn méadú ar tháirgeadh ROS mar thoradh ar TBI, is minic go mbíonn leibhéil frithocsaídeacha nádúrtha an chomhlachta sáraithe go minic agus is cúis le sárocsaídiú lipid agus damáiste DNA andprotein [14]. D'fhéadfadh ró-aois de ROS nó leibhéil ísle frithocsaídeacha a bheith mar thoradh air seo, coinníoll ar a dtugtar strus ocsaídiúcháin a d'fhéadfadh éifeachtaí uafásacha agus go minic tocsaineach a bheith aige, rud a fhágann bás cealla néarónacha agus pataigineas féideartha [15-19].

Níl aon chóireáil cruthaithe ag TBI chun damáiste a laghdú nó fiú cosc. Ar an gcúis seo, tá sé ríthábhachtach tuiscint níos fearr a lorg ar na meicníochtaí paiteolaíocha a leanann díobháil chun prótacail chóireála idéalach a chinneadh.

Taispeánadh nana-PSO (Granagard TM), nanafhoirmiúchán de shíol ola pomegranáit a chuimsíonn leibhéil arda d'aigéad puniceach, an frithocsaídeoir nádúrtha is láidre, chun comharthaí néar-ghlúin a mhaolú, lena n-áirítear cuimhne agus bás cille i roinnt samhlacha de ghalair néar-mheathlúcháin [20-22].

I múnla na lucha trasgenacha le haghaidh CJD géiniteach, bhí moill ar dhul chun cinn galair agus bás cealla laghdaithe mar thoradh ar riarachán fadtéarmach ar Nana-PSO. Sa mhúnla lucha 5XFAD le haghaidh AD, chuir riarachán Nano-PSO cosc ​​​​ar lagú cuimhne agus laghdaigh sé carnadh A-beta, go hincheallach agus go hincheallach.

I ngach samhlacha, chuir Nana-PSO cosc ​​​​ar laghdú ar ghníomhaíocht mitochondrial, is dócha mar gheall ar a fheidhm frithocsaídeach láidir agus inchinn-dhírithe. I ndaoine, taispeánadh Nana-PSO le déanaí chun cuimhne a mhéadú in othair scléaróis iolrach [23].

Sa staidéar reatha, léirímid go maolaíonn riarachán Nano-PSO, forlíonadh aiste bia roimh nó tar éis TBI i lucha, lagú amhairc agus cuimhne spásúlachta.

Laghdaíonn sé freisin caillteanas néaróin sa cortex ama agus gyrus dentate agus laghdaítear déine astrocyte imoibríoch i cortex ama na brains lucha gortaithe. Thairis sin, déanann itrestores táirgeadh cytochrome C oxidase (COX), einsím mitochondrial a thuairiscítear go mbeidh tionchar aige i gcealla inchinn le linn neurodegeneration [24].

Ina theannta sin, imríonn sé arole sa slabhra riospráide agus tá sé freagrach as laghdú suas le 95% den ocsaigin a thógann na cealla, lena n-áirítear cealla néaracha [24].

2. Torthaí

2.1. Cuireann riar Nana-PSO chuig Lucha roimh agus tar éis TBI cosc ​​ar a Meath Cognaíoch

Tar éis nochtadh agus cóireáil TBI le Nana-PSO mar chóireáil choisctheach nó mar chóireáil apost-TBI (féach Fíor 1 agus modhanna le haghaidh scéim na dturgnamh), rinneadh meastóireacht ar ICRmice fireann ag baint úsáide as an gcathair ghríobháin ardaithe móide ag dhá sheachtain tar éis TBI i measc cohóirt ar leith.

Rinneamar measúnú ar iompar imníoch na lucha tríd an am a chaitear ar airm oscailte an gcathair ghríobháin agus líon iomlán na mbealach isteach chuig gach lámh a thaifeadadh, faoi seach.

Ní raibh aon difríochtaí san am a caitheadh ​​ar na hairm oscailte idir na grúpaí go léir ag an dá chur chuige cóireála a tástáladh, rud a léirigh nach raibh tionchar ag an díobháil nó ag cóireáil le Nana-PSO ar iompar imníoch na lucha (ní thaispeántar na torthaí).

Chun measúnú a dhéanamh ar éifeachtaí an dá chur chuige cóireála (réamh nó iar-TBI) de thomhaltas NanoPSO ar fhoirmiú cuimhne, rinneadh an t-aitheantas réad núíosach (NOR) agus Y-mazeparadigms ar ghrúpaí éagsúla lucha ag dhá sheachtain tar éis an ghortaithe.

Tuairiscítear go seasta go bhfuil an paraidím TheNOR lagaithe ag TBI [25]. De réir mar a bhíothas ag súil leis, d’fhulaing lucha TBI easnaimh shuntasacha amhairc amhairc agus chaith siad níos lú ama in aice leis an ábhar nua, i gcomparáid leis na grúpaí eile go léir (p < 0.01, p < 0.001, Fíor 2A, B) .

Tháinig feabhas ar an easnamh ag Nana-PSO sa dá chur chuige cóireála. Ansin, rinneamar an tástáil Y-maze chun an chuimhne spásúil a mheas mar a thuairiscítear roimhe seo [26].

Ag an dá chur chuige cóireála, bhí lagú cuimhne spásúil ag lucha TBI i gcomparáid le lucha rialaithe neamhchóireáilte (p < {{0}}.001, Fíor 3A, B). Nuair a d'ith lucha an chóireáil ag Nana-PSO, tháinig feabhas ar lagú cuimhne spáis sa dá chur chuige cóireála (p <0.001).

Fíor 3. Chuir riarachán Nana-PSO ar lucha TBI feabhas ar chuimhne spásúlachta a measadh san Y-mazetest. Cuireadh lucha TBI cóireáilte nó neamhchóireáilte faoi réir tástála Y gcathair ghríobháin ag dhá sheachtain tar éis TBI mar a thuairiscítear sna modhanna: (A) lucha a ndearnadh cóireáil orthu le Nana-PSO roimh TBI; agus (B) is ionann lucha atá cóireáilte le Nano-PSO post-TBI agus innéacs tosaíochta den am coibhneasta a chaith lucha ag iniúchadh an airm nua i gcomparáid leis an sean-lámh.

Léirigh anailís staitistiúil a rinne ANOVA One-way go raibh easnamh cuimhne spáis ag ainmhithe TBI i gcomparáid le gach grúpa eile. (A: F (3, 36)=16.039, lch=0.000 LSDpost Fisher ar seo, *** p < 0.{ {15}}1, n=10; B: F (1, 15)=14.127, lch=0.00 Seo post LSD Fisher, ** p < 0.01, n { {18}}).NS=Gan suntas. Cuirtear luachanna i láthair mar mheán ± SEM.

2.2. Coscann Cóireáil Nana-PSO Bás Néarónach i Lucha TBI

Tar éis na dturgnaimh iompraíochta, a d'aimsigh gur féidir le Nana-PSO damáiste cognaíocha a eascraíonn as gortú inchinne a chosc, d'fhéachamar ar na leibhéil damáiste inchinne TBI maidir le láithreacht nó neamhláithreacht Nana-PSO ar leibhéil cheallacha trí imdhíon-cheimic.

Cuireadh deireadh le lucha agus baineadh a n-inchinn trí seachtaine tar éis an ghortaithe, agus fuarthas athruithe bithcheimiceacha breise ag an am sin [25,27].

Scrúdaíodh na hathruithe sa réigiún temporalcortex, CA3 den hippocampus, agus dentate gyrus ar an dá thaobh den inchinn.Comhcheanglaíodh na torthaí ón dá thaobh den inchinn i luach amháin do gach luch.

Léiríonn Fíoracha 4A agus B imdhíonadh na réimsí inchinne seo le hantasubstaint frith-NeuN, imdhíontóir néaróin aibí. Léiríonn na torthaí gur tháinig laghdú suntasach ar líon na néaróin tar éis TBI, ach cuireadh cosc ​​​​ar laghdú den sórt sin ar néaróin dá ndéanfaí Nano-PSO a riaradh roimh TBI nó iar-TBI agus go dtí go gcuirfí deireadh le lucha (trí seachtaine ina dhiaidh sin).

Spreag TBI laghdú ar chomhaireamh néaránach laistigh den cortex agus dentate gyrus i gcomparáid leis na grúpaí eile go léir (** p < {{{{}}}}.01, *** p < 0.001), rud a léiríonn caillteanas suntasach néaránach ag trí seachtaine tar éis na díobhála (Fíor 4A, B). Cuireann an dá chóireáil le comhaireamh neuronal leasaithe sa cortex agus gyrus dentate.

Mar sin féin, maolaíonn cóireáil choisctheach an caillteanas néarónach sna réimsí seo (** p < {{0}}.01, *** p < 0.001) (Fíor 4A) i gcomparáid leis an gcóireáil tar éis TBI ( * p < 0.05) (Fíor 4B).

2.3. Laghdaíonn riaradh Nana-PSO Athlasadh de bharr TBI

Fuarthas meastóireacht ar phróisis néar-athlastacha a tharla tar éis nochtadh TBI trí staining imdhíonachta-histocheimiceach ag baint úsáide as antasubstaint GFAP a lipéadaíonn astrocytes imoibríoch [28,29].

Rinneadh an staining chun scrúdú a dhéanamh an raibh athruithe ar leibhéal léirithe na astrocytes TBI trí seachtaine tar éis gortú agus cibé an raibh tionchar ag na hathruithe seo ar chóireáil choisctheach nó iar-TBI le Nana-PSO. Rinneadh staidéar ar shlisne inchinne a fuarthas ón cortex ama trí seachtaine iar-ghortaithe.

Mar is léir i bhFíor 5, chothaigh nochtadh TBI ardú suntasach in astrocytes sa cortex (p < 0.001,p < 0.01), faoi ​​seach (Fíor 5). Nuair a riaradh Nana-PSO mar choscach nó mar chóireáil iar-TBI, tháinig laghdú suntasach ar astrocytes gníomhachtaithe sa cortex, p < 0.001, p < 0.05, faoi seach (Fíor 5).

Léiríonn na torthaí seo gur tugadh imdhíonadh do NeuN (glas) agus DAPI (gorm) [barra scála 50 µm mar gheall ar TBI, amhail ó TBI neamhchóireáilte, a ndearnadh cóireáil uirthi le Nana-PSO roimh TBI agus cóireáilte le Nano-PSO iar-TBI. ]; (B) measúnú cainníochtúil ar imdhíonacht NeuN do gach cuid (coirtéis ama bregma −1.06 nm agus gyrus dentate -1.34 nm) ag pointe deiridh gach turgnaimh a chainníochtú ag baint úsáide as ANOVA Aontreo (Cortex:PRE (Cortex:PRE). F (3, 16)=15.469, p=0.000 Seo post LSD Fisher, *** p < 0.0{{46} }}1, N=5); } Seo é post LSD Fisher, * p < 0.05 ** p < 0.01, n=3–5)), (DG: PRE (F (3, 14)=6.804, p {{34 }}.000Seol postála LSD an Iascaire, ** p < 0.01, n=4–5); }.000 Posthoc LSD Fisher, * p < 0.05, ** p < 0.01, *** p < 0.001, n=3–4)). NS=Gan suntas. Cuirtear luachanna i láthair as meán ± SEM.

2.4. Athchóiríonn Nana-PSO Gníomhaíocht COX IV1 tar éis TB1

Léiríodh roimhe seo, i múnlaí spontáineacha/géiniteacha de ghalair néarmheathlúcháin, mar AD agus CJD, go laghdaítear go suntasach an abairt COX IV1, einsím tábhachtach mitochondrial le haghaidh táirgeadh fuinnimh i gcealla, agus go gcuirtear COX IV2 ina ionad, ar féidir leis feidhmiú faoi leibhéil arda de ROS [24,30]. Mar sin féin, is éifeacht shealadach é seo go dtí go n-eascróidh apoptóis agus bás cille ar deireadh lena leithéid de ROS.

Laghdaíonn riarachán Nano-PSO leibhéil ROS agus cuireann sé léiriú COX ar ais [30]. Dá bhrí sin, san obair seo, rinneamar tástáil an bhfuil sé seo fíor freisin i gcás TBI, gortú seachtrach de bharr lucha gnáth.

Chun na críche sin, slisní inchinn weimmunostained mar a thuairiscítear thuas le COX IV1 antashubstaint. Léirítear i bhFíor 6, mar a bhí amhlaidh i gcás galair ghéiniteacha, go n-eascraíonn TBI freisin laghdú ar leibhéil COX IV1 fiú trí seachtaine tar éis an damáiste san inchinn a insileadh.

Sa chás seo, agus mar a léirítear roimhe seo [30,31], méadaíonn riarachán Nana-PSO leibhéil COX IV1 sa rialú agus i lucha réamh-agus iar-TBI araon. Ós rud é go léiríonn méadú ar leibhéil COX IV1 stádas ocsaídiúcháin na gceall, tugaimid i gcrích gur féidir le Nana-PSO leibhéil ROS a laghdú freisin i lucha rialaithe agus ní hamháin i lucha a bhfuil tionchar acu ar TBI.

Figiúr 6. Cóireáil Nana-PSO aischur mitochondrial COX IV1 léiriú i ngach lucha: (A) Coronalsections tríd an cortex ama de brains ó rialuithe cóireáilte agus neamhchóireáilte, chomh maith le TBI neamhchóireáilte, cóireáilte le Nana-PSO roimh TBI agus cóireáilte le Nano- PSO iar-TBI a bhí imdhíonta do COX IV1 (dearg) agus DAPI (gorm) [barra scála 50 µm]; (B) Rinneadh measúnú cainníochtúil ar imdhíonacht COX IV1 do gach cuid (bregma cortex ama −1.06 nm) ag críochphointe gach turgnaimh a chainníochtú ag One-way ANOVA (F (4, 12)=45 .101, p=0.000 Posthoc LSD Fisher, ** p < 0.01, *** p < 0.001, n=3–4). NS=Gan suntas. Cuirtear luachanna i láthair mar mheán ± SEM.

2.5. Ardaíonn Nana-PSO Leibhéil SIRT1 agus SYP Iar-TBI

Scrúdaíodh Imdhíonadh na leibhéil iomlána SIRT1, marcóir do dheacetylasesirtuin-1 atá ag brath ar NAD sa cortex, do gach lucha trí seachtaine tar éis TBI (Fíor 7). Fuarthas laghdú ar leibhéil SIRT1.

Tá na torthaí seo ag teacht le staidéar roimhe seo le múnla amild TBI ónár saotharlann [32]. Mar sin féin, cuireadh cosc ​​​​ar an laghdú seo le Nana-PSO nuair a riaradh é láithreach ar feadh roinnt seachtainí tar éis an imeachta.

Taispeánann Figiúr 7B imdhíonbhloit de leibhéil iomlána an tsionaptophysin (SYP), marcóir struchtúir forsinaptach, ó aonchineálach inchinne de lucha rialaithe atá cóireáilte nó neamhchóireáilte le Nana-PSO chomh maith le lucha TBI nó iar-TBI-chóireáilte.

Léiríonn na torthaí, i gcomhthráth leis an mbás néarónach a léirítear i bhFíoracha 4A, agus B, gur TBI ba chúis le damáiste synaptic freisin. Mar sin féin, is féidir an damáiste seo a chosc má dhéantar frithocsaídeoir láidir inchinn-threoraithe marNano-PSO a riar láithreach ar feadh roinnt seachtainí. tar éis an damáiste a dhéanamh.

Tá sé léirithe roimhe seo nach bhfuair an chuid is mó de na néaróin a raibh tionchar orthu bás díreach tar éis an díobhála ach sna laethanta ina dhiaidh sin mar gheall ar an strus fairsing ocsaídiúcháin de bharr TBI [33]. rith.

Fíor 7. Tionchar Nana-PSO ar léiriú SIRT1/SYP i cortex lucha TBI: (A) Brainhomogenates ón cortex ceart rialuithe cóireáilte agus neamhchóireáilte, chomh maith le ó lucha iar-TBI cóireáilte TBI agus NanoPSO, rinneadh imdhíonadh. le SIRT1 agus TUB braite ag (110 KDa, 50 KDa), faoi seach. Rinneadh anailís chainníochtúil ar bhannaí imdhíon-imoibríocha SIRT1 a chainníochtú ag Image Jand normalaithe i gcoinne an próitéin rialaithe TUB.

Laghdaíodh leibhéil SIRT1 go suntasach 30 lá tar éis gortú i gcoirtex lucha TBI i gcomparáid leis an rialú. Chuir cóireáil nana-PSO cosc ​​ar an laghdú seo ** p < 0.01. Nocht ANOVA aon-bhealach ardú suntasach sa léiriú ar ionfhabhtuithe SIRT1 a fuair an iar-ghortú cóireála. (F (3, 20)=1.084, p=0.002, N=5 Seo post LSD Fisher).

(B) Rinneadh aonchineálach inchinne ón cortex ceart de rialuithe cóireáilte agus neamhchóireáilte, chomh maith le lucha iar-TBI cóireáilte le TBI agus Nano-PSO a imdhíonadh agus braitheadh ​​SYP agus TUB ag (37 KDa,50 KDa), faoi seach.

Rinneadh anailís chainníochtúil ar bhannaí imdhíon-imoibríocha SYP a chainníochtú ag Image J agus a normalú i gcoinne an próitéin rialaithe TUB.

Nocht ANOVA aon-bhealach ardú suntasach i léiriú SYP i lucha a fuair an chóireáil iar-TBI i gcomparáid leis an TBIgroup (F (3,20) ​​= 1.084, p {{6} }.379, post LSD Fisher ar seo * p < 0.5, n=4–5). NS=Neamhshuntasach. Cuirtear luachanna i láthair mar mheán ± SEM.

Thíos gach graif, cuirtear íomhá ionadaíoch i láthair de na leibhéil SIRT1/SYP agus an tubulin próitéine tí (TUB) sa cortex ceart i measc na ngrúpaí go léir.

For more information:1950477648nn@gmail.com