Maolaíonn Metformin Lagú Néar-chognaíoch le linn Aosaithe Trí Ghníomhachtú Cosán OfAMPK/ BDNF/PI3K CUID 2

Is féidir le glycoside cistanche méadú freisin ar ghníomhaíocht SOD i bhfíocháin chroí agus ae, agus laghdaítear go mór an t-ábhar lipofuscin agus MDA i ngach fíocháin, ag scavening go héifeachtach fréamhacha ocsaigine imoibríocha éagsúla (OH-, H₂O₂, etc.) agus a chosaint i gcoinne damáiste DNA a dhéantar. ag OH-radacach. Tá cumas láidir scavenging fréamhacha saor in aisce ag gliocóisídí cistanche feinileatánóideach, cumas laghdaithe níos airde ná vitimín C, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i bhfionraí sperm, laghdaigh ábhar MDA, agus tá éifeacht chosanta áirithe acu ar fheidhm membrane sperm. Is féidir le polaisiúicrídí cistanche feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD agus GSH-Px in erythrocytes agus fíocháin scamhóg lucha senescent turgnamhacha de bharr D-galactós, chomh maith le hábhar MDA agus collagen sa scamhóg agus plasma a laghdú, agus ábhar elastin a mhéadú. éifeacht scavenging maith ar DPPH, fadú am hypoxia i lucha senescent, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i serum, agus moill a chur ar dhíghiniúint fiseolaíoch na scamhóg i lucha senescent turgnamhach Le díghiniúint moirfeolaíoch cheallacha, tá sé léirithe ag turgnaimh go bhfuil an cumas frithocsaídeach maith ag Cistanche. agus tá an cumas aige a bheith ina dhruga chun galair aosaithe craicinn a chosc agus a chóireáil. Ag an am céanna, tá cumas suntasach ag echinacoside i Cistanche fréamhacha saor in aisce DPPH a scavening agus féadann sé speicis ocsaigine imoibríocha a scavening, cosc ​​a chur ar dhíghrádú collagen saor ó radacach saor in aisce, agus tá éifeacht mhaith deisiúcháin aige freisin ar damáiste anion radacach saor ó thymine.

Cliceáil ar Forlíonadh Fréamh Cistanche Frith-aging

【Le haghaidh tuilleadh eolais: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Chomh maith leis sin, seachnaíonn gníomhachtú comharthaíochta AMPK frithghníomhartha athlastacha trí SIRT129 a ghníomhachtú, próitéiní FOXO35 a spreagadh agus strus ER a chosc, agus strus ocsaídiúcháin a laghdú. Déanfaidh na meicníochtaí seo go léir comharthaíocht NF-κB agus néar-athlasadh a bhaineann le dul in aois a athchúlú36. Chomh maith lena éifeachtaí frith-athlastacha, tá AMPK páirteach i ngníomhaíochtaí éagsúla, lena n-áirítear angiogenesis, feabhsú autophagy, agus ionduchtú próitéin mitochondrial16.

Cé gur tuairiscíodh róil chosanta AMPK-spleách i gcomhthéacsanna éagsúla, is lú staidéar a dhéantar ar mhodhanna neamhspleácha AMPK de metformin. Léirigh an staidéar reatha go raibh íosrialú suntasach ar ghéin PI3K sa ghrúpa D-gal i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, agus mar thoradh ar chomhriarachán metformin rinneadh a leibhéal a uasghrádú i gcomparáid leis an ngrúpa D-gal. Tá PI3K/Akt ar cheann de na bealaí comharthaíochta tábhachtacha i gcosc apoptosis cille. Is féidir fosfarú Akt1 a leanúint le PI3K a ghníomhachtú. Is féidir le Akt1 bac a chur ar phosphorylation JNK3 a chuireann gníomhachtú c-Meitheamh chun cinn. Próitéin is ea C-Meitheamh ar féidir leis próitéiní apoptotic a shloinneadh37. Mar sin, beidh gníomhachtú Akt1 mar thoradh ar dhíghníomhú JNK3 agus c-Meitheamh, agus, ansin tá an cion de mharthanas cille feabhsaithe. Dá bhrí sin, rinneamar iniúchadh ar éifeachtaí metformin ar apoptosis ceallacha trí staidéar a dhéanamh ar imoibriú imdhíon-histochemical na marcóirí apoptotic caspase-3 agus Bcl-2. Nocht an staidéar seo méadú i slonn an marcóir apoptotic caspase-3 le laghdú ar slonn an marcóir frith-apoptotic Bcl-2 i hippocampus an ghrúpa D-gal i gcomparáid leis an rialú grúpa. Ag tacú lenár dtorthaí, dheimhnigh staidéir roimhe seo go spreagann ROS miteachondrial gníomhachtú líon mór próitéiní apoptotic miteachondrial, as a dtagann apoptosis ceallach agus damáiste orgán38. Tá dlúthbhaint ag go leor próitéiní apoptotic le próitéiní frith-apoptotic san aosú de bharr instealladh D-gal39. Is eol go bhfuil Caspase ina phríomhfhachtóir d’apoptosis i mamaigh40. Tá próitéin te Bcl ina phríomhghníomhaí maidir le cosc ​​a chur ar apoptosis. Is fachtóir aitheanta é maidir le haosú cille, agus is féidir leis an ró-eisiúint é an apoptosis a tharlódh de bharr fréamhacha saor in aisce a chosc41. Creidtear go coitianta go bhfeidhmíonn Bcl-2 le sruth ó ghníomhachtú caspase{-3 agus, dá bhrí sin, cuirtear cosc ​​ar apoptosis42. Mar a léirítear inár dtorthaí, laghdaítear an cóimheas Caspase-3/Bcl-2 go suntasach le riarachán metformin. Rinneadh na torthaí seo ó staidéir eile a thugann le tuiscint go uas-rialaíonn gníomhachtú AMPK le metformin an slonn próitéine Bcl-2 ionas go gcosnaíonn sé i gcoinne bás cille apoptotic de bharr D-gal agus méadaíonn sé inmharthanacht néarónach43.

Is iarrthóir móilíneach suimiúil é BDNF a d'fhéadfadh cabhrú le nasc a bhunú idir athruithe móilíneacha agus bithcheimiceacha agus lochtanna cuimhne a bhaineann le dul in aois. Tá an fheidhm chognaíoch optamach nasctha le plaisteacht néarónach éifeachtach. D’fhéadfaí lochtanna cuimhne a bhaineann le dul in aois a chomhcheangal le hathruithe ar shloinneadh agus ar rialáil próitéiní a bhaineann le plaisteacht mar BDNF, rud atá ina fhachtóir tábhachtach neurotrófach. Tá sé léirithe go bhfuil laghdú ar BDNF mar thoradh ar atrophy néarónach agus bás44.

Léirigh an staidéar reatha go raibh an leibhéal BDNF sa ghrúpa D-gal i bhfad níos ísle i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe. Ba léir laghdú ar BDNF agus/nó ar a ghabhdóirí in ainmhithe aosaithe i staidéir roimhe seo45. Mizsin et al. le fios go raibh tionchar ag meitibileacht galactose ag aldose reductase ar fheidhm axonal agus ar struchtúr trí tháirgeadh nerve agus matán BDNF46 a athrú. Ar a mhalairt, bhí baint ag cóireáil le metformin le méadú suntasach ar BDNF i gcomparáid leis an ngrúpa D-gal. Bhí ár dtorthaí ag teacht le tuarascálacha a foilsíodh roimhe seo a léirigh go uas-rialaíonn metformin BDNF trí ghníomhachtú AMPK47.

Mar gheall ar a ról criticiúil i LTP, tá BDNF ceaptha a bheith ina chuid riachtanach den mheicníocht cheallacha a thacaíonn le foirmiú agus cothabháil cuimhne trí chomhdhlúthú synaptic a chur chun cinn. Méadaíonn BDNF stóráil chuimhne trí bheith i bhfabhar athruithe ar mhoirfeolaíocht an spine as a dtiocfaidh cobhsú LTP. Is féidir le BDNF líon, méid agus castacht na spines dendritic a mhéadú freisin. Ina theannta sin, méadaíonn BDNF neurogenesis trí athruithe ar iomadú cille10. Cothaíonn ceangal BDNF le gabhdóirí TrkB gníomhaíocht PI3K a choisceann apoptosis agus a chothaíonn maireachtáil cille22.

Le chéile, tugann ár staidéar le fios go bhféadfadh éifeachtaí frith-aosaithe metformin chun lagú néar-ognaíoch a fheabhsú a bheith, i bpáirt ar a laghad, mar gheall ar ghníomhachtú an chosáin AMPK/BDNF/PI3K.

Tá ról tábhachtach ag an hippocampus i bhfoghlaim agus i gcomhdhlúthú cuimhne chomh maith le hiompraíochtaí agus rialáil giúmar, agus áit a dtarlaíonn plaisteacht fheidhmiúil agus struchtúrach araon i bhfad agus iad ina ndaoine fásta. Thuairiscigh staidéir roimhe seo go dtéann an hippocampus faoi roinnt athruithe struchtúracha go han-ollmhór agus ar an leibhéal ceallacha le dul in aois48. Léirigh staidéar H & E ar an hippocampus sa ghrúpa D-gal díghiniúint néarónach tromchúiseach le comhlachtaí apoptotic iolracha agus gliosis. D’fhéadfaí an toradh seo a mhíniú trí éifeachtaí díobhálacha d-galactose i ionduchtú strus ocsaídiúcháin, athlasadh, agus apoptosis. Ina theannta sin, rinneamar measúnú ar na leibhéil slonn de phróitéin marcóra synaptic (synaptophysin) sa hippocampus. Is comhartha é synaptophysin ar phlaisteacht shionaptach. Úsáidtear é mar mharcóir sonrach don chríochfort presynaptic, agus baineann a leibhéal leis an dlús synaptic. Léirigh ár dtorthaí go raibh léiriú synaptophysin i bhfad níos ísle sa ghrúpa D-gal i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe. Bhí na torthaí seo ar aon dul le staidéir a tuairiscíodh roimhe seo a léirigh lagú synaptogenesis D-galinduced sa hippocampus3. Mar sin féin, d'athchóirigh comhchóireáil metformin le D-gal an slonn synaptophysin agus struchtúr fíocháin hippocampal go leibhéil gar dá leibhéil rialaithe faoi seach. Tá sé léirithe ag fianaise go gcuireann metformin neurogenesis creimirí agus daonna chun cinn agus go gcuireann sé le foirmiú cuimhne spásúlachta24,41. Téann an méadú ar dhlús synaptic agus neurogenesis sa hippocampus lámh ar láimh leis an bhfeabhsú ar thorthaí na dtástálacha néar-iompraíochta sa ghrúpa seo. D’fhéadfaí é seo a mhíniú trí éifeachtaí frithocsaídeacha, frith-athlastacha agus antiapoptotic de metformin, a dhéantar idirghabháil trí ghníomhachtú cosán comharthaíochta AMPK/BDNF/PI3K.

Conclúidí

Tacaíonn ár dtorthaí le húsáid D-gal sa mhúnla francach chun staidéir a bhaineann le haosú a dhéanamh. Thángamar ar an gconclúid go bhféadfadh metformin lagú cuimhne agus easnaimh chognaíoch de bharr dul in aois a mhaolú. Is iad na meicníochtaí is dócha a bheidh i gceist ná feabhas a chur ar néar-athlasadh, maolú ar strus ocsaídiúcháin, cur in iúl na próitéine frith-apoptotic Bcl-2 a fheabhsú, chomh maith le neurogenesis agus plasticity synaptic a chur chun cinn. Chreideamar go bhféadfaí na meicníochtaí seo a idirghabháil trí ghníomhachtú an chosáin AMPK/BDNF/PI3K. Chomh fada agus is eol dúinn, is é seo an chéad staidéar a léirigh gníomh metformin chun lagú cognaíocha a fheabhsú i bhfrancaigh aosta trí ghníomhachtú an chosáin seo. Mar sin, tugann ár dtorthaí le fios gur gníomhaire úsáideach frith-aosaithe é metformin.

Infhaighteacht sonraí

Arna fhoilsiú ar líne: 12 Deireadh Fómhair 2022

Tagairtí

1. Cheng, S.-M. et al. Éifeachtaí frith-apoptotic diosgenin san inchinn aosaithe d-galactós-spreagtha. Táim. J. Chin. Med. 48(02), 391–406 (2020).

2. Meicníochtaí Feng, Q., Chen, B., Wang, C., Nie, C. & Li, T. faoi Metformin agus Rapamycin mar Dhrugaí Frith-Aosaithe. Réamhphriontaí Authorea (2020).

3. Nam, SM et al. Maolaíonn aigéad ascorbic aosú inchinne d-galactós-spreagtha trí neurogenesis hippocampal a mhéadú agus feidhm chuimhne a fheabhsú. Cothaithigh 11(1), 176 (2019).

4. Hou, Y. et al. Aosú mar fhachtóir riosca do ghalar néar-mheathlúcháin. Nat. An tUrr Neurol. 15(10), 565–581 (2019).

5. Tsai, S.-J. & Ceann, M.-C. Éifeachtaí frith-glycative agus frith-athlastach d'aigéad protocatechuic in inchinn lucha arna gcóireáil le d-galactós. Ceimic Bhia. Tocsain. 50, 3198–3205 (2012).

6. Zhang, Q., Li, X. & Cui, X. d-Galactose gortaithe neurogenesis i hippocampus lucha fásta. Néaról. Res. 27, 552–556 (2005).

7. Fatemi, I. et al. Éifeacht chosanta metformin ar an tsamhail aosaithe d-galactose-spreagtha i lucha. Iaráin J. Bunúsach Med. Sci. 21(1), 19–25 (2018).

8. Budni, J. et al. Cothaíonn riaradh d-galactós ó bhéal laigí cognaíocha agus damáiste ocsaídiúcháin i bhfrancaigh. iompar. Brain Res. 302, 35–43 (2015).

9. Rea, IM et al. Galair a bhaineann le haois agus le haois: Ról truicear athlasadh agus cítocíní. Tosaigh. Imdhíonól. 9, 586–586 (2018).

10. Miranda, M., Morici, JF, Zanoni, MB & Bekinschtein, P. Fachtóir néartrófach de bharr inchinn: Príomh-mhóilín le haghaidh cuimhne san inchinn shláintiúil agus phaiteolaíoch. Tosaigh. cill. Neurosci. 13, 363–363 (2019).

11. Jinpiao, Z. et al. Maolaíonn Metformin lagú néar-chognaíoch de bharr sevoflurane trí uathphagy chleithiúnaí AMPK-ULK i lucha aosta. Brain Res. Tarbh. 157, 18–25 (2020).

12. Martin-Montalvo, A. et al. Feabhsaíonn Metformin sláinte agus saolré i lucha. Nat. Cumann. 4, 2192–2192 (2013).

13. Zhang, Q.—Q. et al. Teiripe Metformin agus mífheidhmiú cognaíocha in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu: meitea-anailís agus athbhreithniú córasach. Leigheas 99(10), e19378 (2020).

14. Zhao, M. et al. Cuireann riarachán Metformin cosc ​​​​ar lagú cuimhne a tharlódh de bharr hypoxia hypobaric i bhfrancaigh. iompar. Brain Res. 363, 30–37 (2019).

15. Li, J., Deng, J., Sheng, W. & Zuo, Z. Maolaíonn Metformin neuropathology cosúil le galar Alzheimer i lucha murtallach, resistant leptin. Cógaslann. Bithcheimic. iompar. 101(4), 564–574 (2012).

16. Ge, XH et al. Cosnaíonn Metformin an inchinn ar ghortú ischemia/ath-fhrithshrutha trí bhealaí comharthaíochta PI3K/Akt1/JNK3 i bhfrancaigh. Fisiol. iompar. 170, 115–123 (2017).

17. Krzysztoforska, K. et al. Bíonn tionchar ag riaradh aigéad protocatechuic ar chuimhne agus athchóirítear láimhdeachas hippocampal agus serotonin cortical i múnla francach de lagú cuimhne spreagtha d-galactós ó bhéal. iompar. Brain Res. 368, 111896 (2019).

18. Zou, W. et al. Maolaíonn suilfíd hidrigine mífheidhmiú cognaíocha i bhfrancaigh diaibéitis streptozotocin-spreagtha: Ag baint le cosc ​​​​i strus reticulum endoplasmic hippocampal. Oncotarget 8(38), 64203–64216 (2017).

19. Xuan, AG et al. Maolaíonn aigéad valproic lochtanna cuimhne agus maolaíonn sé sil-leagan amyloid i múnla luiche trasgenach de ghalar Alzheimer. Mol. Neurobiol. 51(1), 300–312 (2015).

20. Walf, AA & Frye, CA Úsáid an gcathair ghríobháin ardaithe móide mar mheasúnú ar iompar imníoch i gcreimirí. Nat. Prótacal. 2(2), 322–328.

21. Dhingra, D. & Kumar, V. Gníomhaíocht chun cuimhne a fheabhsú ar phailmeitín i lucha ag baint úsáide as lúbra móide ardaithe agus lúbra uisce Morris. Adv. Cógaslann. Sci.

22. Li, F., Gong, Q.-H., Wu, Q., Lu, Y.-F. & Shi, J.-S. Icariin scoite amach ó Epimedium brevicornum Maxim maolaíonn sé easnaimh foghlama agus cuimhne de bharr d-galactós i bhfrancaigh. Cógaslann. Bithcheimic. iompar. 96(3), 301–305 (2010).

23. Pourmemar, E. et al. Maolaíonn cerebrolysin intranasal laigí foghlama agus cuimhne i seangacht D-galactose-spreagtha i lucha. Cait. Gerontól. 87(Pt A), 16–22 (2017).

24. Oliveira, WH et al. Éifeachtaí metformin ar athlasadh agus cuimhne ghearrthéarmach i lucha diaibéiteacha streptozotocin. Brain Res. 1644, 149–160 (2016).

25. Meyza, KZ, Boguszewski, PM, Nikolaev, E. & Zagrodzka, J. Méadaíonn aois imní agus imoibríocht an chuaird eagla/imní i bhfrancaigh Leòdhais. iompar. Brain Res. 225(1), 192–200 (2011).

26. Kennedy, BK & Pennypacker, JK Drugaí a mhodhnaíonn aosú: An cosán atá tuar dóchais inti ach deacair. Aistrigh. Res. 163(5), 456–465 (2014).

27. Chogtu, B. et al. Meastóireacht ar éifeachtaí géara agus ainsealacha D-galactós ar chuimhne agus ar fhoghlaim i bhfrancaigh Wistar. Clin. Síceafar - macón. Neurosci. 16(2), 153–160 (2018).

28. El-Mir, MY et al. Ról neuroprotective metformin drugaí antidiabetic i gcoinne bás cille apoptotic i néaróin cortical bunscoile. J. Mol. Neurosci. 34(1), 77–87 (2008).

29. Óu, Z. et al. Coscann cóireáil metformin sil-leagan plaic amyloid agus lagú cuimhne i lucha APP/PS1. Iompar Inchinne. Imdhíonachta. 69, 351–363 (2018).

30. Tao, L. et al. Éifeachtaí neuroprotective metformin ar ghortú inchinne traumatic i bhfrancaigh a bhaineann le cosán comharthaíochta NF-κB agus MAPK. Brain Res. Tarbh. 140, 154–161 (2018).

31. Antero, S. & Kai, K. Rialaíonn kinase próitéine atá gníomhachtaithe AMP (AMPK) an próiseas aosaithe trí líonra comharthaíochta comhtháite. Ag dul in aois Res. Ath. 11(2), 230–241 (2012).

32. Meng, S. et al. Gníomhaíonn Metformin kinase próitéin AMP-gníomhach trí fhoirmiú an choimpléasc heterotrimeric a chur chun cinn. J. Biol. Ceimic. 290(6), 3793–3802 (2015).

33. Ghadernezhad, N., Khalaj, L., Pazoki-Toroudi, H., Mirmasoumi, M. & Ashabi, G. Réamhchóireáil Metformin foghlaim fheabhsaithe agus cuimhne in ischemia forebrain cheirbreach: Ról an chonair chomharthaíochta AMPK/BDNF/P70SK . Pharm. Biol. 54(10), 2211–2219 (2016).

34. Potter, WB et al. Rialú meitibileach ar phlaisteacht néarónach ag an braiteoir fuinnimh AMPK. PLoS ONE 5(2), e8996 (2010).

35. Kauppinen, A., Suuronen, T., Ojala, J., Kaarniranta, K. & Salminen, A. Crosstalk freasúla idir NF-κB agus SIRT1 i rialáil athlasadh agus neamhoird meitibileach. Comhartha Cille 25(10), 1939–1948 (2013).

36. Salvadó, L. et al. Coscann Oleate strus ER sáithithe-sailleacha-aigéad-spreagtha, athlasadh, agus friotaíocht inslin i gcealla matáin chnámharlaigh trí mheicníocht atá ag brath ar AMPK. Diabetologia 56(6), 1372–1382 (2013).

37. Qi, D. et al. Coscann próitéin turraing teasa 72 cosán comharthaíochta c-Meitheamh N-críochfort kinase 3 trí Akt1 le linn ischemia cheirbreach. J. Neurol. Sci. 317(1–2), 123–129 (2012).

38. Chen, P., Chen, F. & Zhou, B. Éifeachtaí frithocsaídeacha, frith-athlastacha agus frith-apoptotic d'aigéad ellagic san ae agus in inchinn francaigh arna gcóireáil le D-galactós. Sci. Ionadaí 8(1), 1465 (2018).

39. D'Amelio, M., Cavallucci, V. & Cecconi, F. Neuronal caspase-3 comharthaíocht: Ní hamháin bás cille. Difríocht Bás Cille. 17(7), 1104–1114.

40. Feng, Y. et al. Éifeachtaí frith-ocsaídiúcháin agus frith-athlasadh aigéad chlorogenic i lucha. Pharm. Biol. 54(6), 1027–1034 (2016).

41. Shaikh, NH, Deshmukh, VM & Walvekar, MV Athrú ar mhoirfeolaíocht testicular agus ar chomhaireamh sperm mar gheall ar chóireáil glycowithanolides le linn aosaithe. na hÁise J. Pharm. Clin. Res. 8(3), 72–77 (2015).

42. Grippa, A. et al. Déanann an coimpléasc seipin Fld1/Ldb16 suíomhanna teagmhála braoiníní ER-lipid a chobhsú. J. Cill Biol. 211(4), 829–844 (2015).

43. Liu, C., Liang, B., Wang, Q., Wu, J. & Zou, M.-H. Maolaítear apoptosis cille endothelial trí ghníomhachtú próitéin AMP-gníomhachtaithe kinase alpha1 trí léiriú próitéiní frith-apoptotic Bcl-2 agus survivin a mhéadú. J. Biol. Ceimic. 285(20), 15346–15355 (2010).

44. Takeda, M., Takahashi, M. & Matsumoto, S. Athlasadh feabhsaithe inchinn-díorthaithe ag fachtóir-spreagtha faoi chois na sruthanna potaisiam voltas-gated i néaróin dronga trigeminal trastomhas beag ag gobadh amach go dtí an núicléas trigeminal interpolates / crios trasdula caudalis . Néareolaíocht 261, 223–231 (2014).

45. Joseph, J., Cole, G., Ceann, E. & Ingram, D. Cothú, dul in aois inchinn, agus neurodegeneration. J. Neurosci. 29(41), 12795–12801 (2009).

46. ​​Mizisin, AP et al. Maolaíonn BDNF neamhoird fheidhmiúla agus struchtúracha i nerves na bhfrancach a chothaítear le galactós. J. Neuropathol. Cait. Néaról. 56(12), 1290–1301 (1997).

47. Chen, Q. et al. Athúsáid gníomhairí frith-diaibéitis mar dheis nua chun lagú cognaíocha i neamhoird néar-mheathlúcháin agus néar-shíciatracha a mhaolú. Tosaigh. Cógaslann. 12, 667874 (2021).

48. Bettio, LEB, Rajendran, L. & Gil-Mohapel, J. Éifeachtaí aosaithe sa hippocampus agus meath cognaíocha. Neurosci. Biobehav 79, 66–86 (2017).

Buíochas

Gabhann na húdair buíochas le Dámh an Leighis in Ollscoil Menoufa as an gcuid is mó de na háiseanna riachtanacha a sholáthar.

Ranníocaíochtaí údair

Dhear OA an staidéar agus chomhordaigh sé an obair saotharlainne, rinne sé na staidéir ainmhithe, rinne sé turgnaimh bhitheolaíocht mhóilíneach, anailís ar na sonraí, agus dhréachtaigh sé an lámhscríbhinn. Rinne RMS na staidéir histeapaiteolaíochta agus imdhíon-histochemistry agus anailís ar na sonraí. Ghlac RAAAE páirt i ndearadh an staidéir, rinne sé na staidéir ar ainmhithe, ghlac sé páirt san anailís bithcheimiceach, agus chabhraigh sé le dréachtú na lámhscríbhinne. Cheadaigh gach údar an leagan deiridh den lámhscríbhinn. Dearbhaíonn na húdair gur gineadh na sonraí go léir intí agus nár úsáideadh aon mhuileann páipéir.

Maoiniú

Cuireann an tÚdarás Maoinithe Eolaíochta, Teicneolaíochta & Nuálaíochta (STDF) maoiniú rochtana oscailte ar fáil i gcomhar le Banc Eolais Te Egyptian (EKB).

Leasanna iomaíocha

Ní dhearbhaíonn na húdair aon leasanna iomaíocha.

Eolas breise

Ba cheart comhfhreagras agus iarratais ar ábhar a sheoladh chuig OA

【Le haghaidh tuilleadh eolais: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】