Iondaíonn Cistanche Tubulosa Apoptosis Idirghabhála Speiceas Ocsaigin As Ceall Ailse Drólainne Daonna Príomhúil agus Meiteastach

Afnan Saleh Al-Menhali, Safia Ali Jameela, Aishah A. Latiff, Mohamed A. Elrayess, Mohammed Alsayrafi, Morana Jaganjac

Saotharlann Frithdhópála Catar, Tocsaineolaíocht agus Ilchuspóireach, Doha, Catar.

Anti Doping Lab Catar, Taighde Eolaíochta Beatha, Doha, Catar.

Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com

Teibí

Tá ailse drólainne ar an tríú ailse is coitianta ar fud an domhain. Tá éifeachtúlacht measartha léirithe ag teiripí traidisiúnta le héifeachtaí díobhálacha tromchúiseacha, dá bhrí sin tá gá práinneach le roghanna eile níos sábháilte. Sa staidéar seo,Cistanchetubulosa, ainm áitiúil Thanoon, mar straitéis fhéideartha fíteiteiripeach mar gheall ar a acmhainneacht ard teiripeach aitheanta sa leigheas traidisiúnta agus flúirse leathan i réigiún an Mheán-Oirthir. Baineadh comhdhúile bithghníomhacha as púdraitheCistanchetubulosaagus rinne siad tástáil le haghaidh a n-airíonna frith-ailse in aghaidh ceithre colonailselínte cille lena n-áirítear dhá cheann a dhíorthaítear ón meall bunscoile (CaCo2 agus HCT116) agus dhá cheann a dhíorthaítear ón suíomh méadastatach (LoVo agus SW620). Éifeacht naCistanchetubulosaar ionduchtú apoptosis agus hoiméastáis redox ceallach rinneadh imscrúdú freisin.Cistanchetubulosaléirigh sé tiúchan agus cosc ​​ama-spleách ar iomadú na línte cille ailse go léir a tástáladh de níos mó ná 60 faoin gcéad ar 72 uair an chloig de chóireáil le 1 mg/ml d'eastóscadh amh. Bhí cosc ​​ar iomadú marcáilte ag ionduchtú apoptosis, táirgeadh speiceas ocsaigin imoibríoch intracellular, agus superoxides mitochondrial. Tugann na sonraí seo le fios go bhfuil Cistanche tubulosa ina iarrthóir tuar dóchais inti le haghaidh teiripe bhreise ailse frith-choilíneach. Is é seo an chéad staidéar a léiríonn bithghníomhaíocht frith-ailse de Cistanche tubulosa i gcoinne cealla ailse drólainne.

An comhábhar gníomhach deCistanchetá anfrith-ailseéifeacht

Giorrúcháin:

7-AAD, 7-Aimín-Actinomycin D;

CTE,Cistanchesliocht tubulosa;

EMEM, Meánmhéid Riachtanach Íosta Eagle;

FBS, séiream bó féatais; DCF, 2,7-déchlórafluaraiseacht;

DCFH-DA, 2,7-déchlorodihydrofluorescein dé-aicéatáit;

DMEM, Meán-Iolar Athraithe Dulbecco;

DMSO, démheitiolsulfocsaíd; MTT, 3-[4,5-démheitilthiazol-2-il][{4}},5-défheiniltetrasóiliam;

Corpoideachas, Phycoerythrin; RFU, aonaid fhluaraiseachta choibhneasta;

ROS, speiceas ocsaigin imoibríoch

RÉAMHRÁ

Tá ailse cholaireicteach ar cheann de na hailse is coitianta ar fud an domhain (Brenner et al., 2014), agus tá a minicíocht ag méadú i gcónaí le 2.4 milliún cás measta in 2035, mar gheall ar aiste bia agus stíl mhaireachtála nua-aimseartha, mar aon le gníomhaíocht fhisiciúil laghdaithe. Ní leor iarrachtaí reatha chun dul i ngleic leis an eipidéim reatha ailse cholaireicteach agus dá bhrí sin tá gá le cineálacha cur chuige nua chun cosc ​​agus cóireáil éifeachtach a dhéanamh lena n-áirítear athruithe ar stíl mhaireachtála i gcomhar le hidirghabhálacha malartacha níos sábháilte ar nós Phytotherapeutics (Weidner et al., 2015). Bhí fisiteiripe, úsáid plandaí míochaine chun galair a chóireáil, ina chuid dosheachanta de stair ársa an duine. Baineadh úsáid as gléasraí míochaine le fada mar fhoinsí cóireála malartacha le haghaidh ailse, arb ionann iad agus níos mó ná seasca faoin gcéad de na gníomhairí frith-ailse a úsáidtear sa ghnáth-leigheas (Balunas agus Kinghorn, 2005; Saibu et al., 2015). I measc cuid de na samplaí is cáiliúla tá sleachta as Catharanthus roseus G. Don. (Apocynaceae), Taxus baccata L. (Taxaceae) agus Camptotheca acuminate Decne (Nyssaceae) (Cragg agus Newman, 2005; da Rocha et al., 2001). Taispeánadh go n-imríonn roinnt sleachta luibhe agus fíteasceimiceach éifeachtaí antitumor in ailse cholaireicteach a chuirtear i leith táirgeadh ocsaigine imoibríoch (ROS) agus apoptosis gaolmhar cealla ailse i gcás sleachta ó Melissa officinalis (Weidner et al., 2015).

CistancheTá éifeacht coiscthe ag deserticolacillapoptóis

I measc iarrthóirí fíteiteiripeacha,CistancheTá sé léirithe go bhfuil airíonna leighis luachmhara ag tubulosa, planda fásach seadánacha Orobanchaceae (Jiang et al., 2009) atá scaipthe go forleathan i réigiúin arid agus leath-arid san Afraic, san Áise agus i réigiún na Meánmhara.CistancheBaineadh úsáid fhorleathan as tubulosa sa leigheas traidisiúnta agus moltar go mbeadh éifeachtaí leigheasacha aige in easnamh duáin, leucorrhea galrach, metrorrhagia, neamhthorthúlacht baineann, agus constipation senile (Jiang et al., 2009). Tá dianstaidéar déanta ar Cistanche Tubulosa le deich mbliana anuas lena n-áirítear vasorelaxant (Yoshikawa et al., 2006), hepatoprotective (Morikawa et al, 2010), éifeachtaí frith-hyperglycemic agus hypolipidemic (Xiong et al., 2013). Moltar freisin Cistanche Tubulosawas mar fheabhsaitheoir cumhachtach ar an gcóras imdhíonachta, tionscnóir foirmiú cnámh, agus gníomhaire frith-aosaithe agus frith-tuirse (Xu et al., 2014). Ina theannta sin, léiríodh go gcuireann sliocht Cistanche tubulosa bac ar sil-leagan amyloid i múnla galar Alzheimer (Wu et al., 2015). In ainneoin a úsáidí teiripeacha éagsúla, níl staidéar déanta fós ar éifeacht Cistanche Tubulosa mar ghníomhaire frith-ailse féideartha.

Sa saothar seo, tá imscrúdú déanta againn ar éifeacht frith-ailseCistancheTubulosa ar dhá líne chill ailse drólainne bunscoile agus dhá cheann mheiteastáiteach agus na meicníochtaí féideartha is bun leis an éifeacht seo.

ABHAIR AGUS MODHANNA

Bailiú agus ullmhú sliocht plandaí

Na samplaí deCistancheBailíodh tubulosa ó na limistéir fhásaigh i Catar le linn 2014 agus dheimhnigh herpetologist barántúlacht an phlanda. Cuirtear samplaí dearbháin i gcartlann sa Roinn Tocsaineolaíochta agus Ilchuspóireach ag ADLQ. Meiltíodh na samplaí plandaí grian-triomaithe le Retsch Knife Mill Grindomix GM300 ina phúdar mín. Baineadh fiche gram de phúdar le 200 ml d'uisce ultrapure thar oíche ag 37 céim ar chroiteoir rothlach ag 200 pm. An amhCistanchelártheifneoiríodh eastóscáin tubulosa (CTE) ar feadh 30 nóim ag 8000 rpm chuig comhdhúile neamh-intuaslagtha millíní, a bailíodh forshnáthán, agus a reo-triomaítear ag baint úsáide as Triomadóir Reo Labconco Freezone 6 móide. Athdhéantar an t-úsc triomaithe i Meán-Iolar Athraithe Dulbecco (DMEM, SIGMA, an Ghearmáin) go tiúchan 20 mg/mL agus scagadh steiriúil trí scagaire membrane 0.2-micron.

Línte cille agus cothabháil cille

Fuarthas línte cille carcinoma drólainne daonna CaCo2, SW620, agus LoVo ó Cell Lines Service (CLS, Eppelheim, an Ghearmáin) agus bhí líne cille HCT 116 mar bhronntanas cineálta ó Roinn na nEolaíochtaí Bitheolaíochta agus Comhshaoil, Ollscoil Catar. Díorthaíodh CaCo2 agus HCT11 ón suíomh príomhúil carcanóma drólainne agus díorthaíodh SW620 agus LoVo ón suíomh méadastatach. Rinneadh cealla SW620, HCT116, agus LoVo a shaothrú agus a chothabháil in DME Meánach agus coinníodh cealla CaCo2 in Íosmhéid Meán Riachtanach Eagle (EMEM, SIGMA, an Ghearmáin). Fásadh na cealla mar mhonashraith saothraithe ag 37 céim i meán faoi seach arna fhorlíonadh le séiream bó féatais 10 faoin gcéad (FBS, SIGMA, an Ghearmáin) agus 1 faoin gcéad Peinicillin / Streptomycin (SIGMA, an Ghearmáin) in atmaisféar humidified ina raibh 5 faoin gcéad de dhé-ocsaíd charbóin.

Measúnú inmharthanachta cille

Baineadh úsáid as an measúnacht {{0}}[4,5-démheitilthiazol-2-il]-2,5-diphenyltetrazolium (MTT) chun gníomhaíocht cíteatocsaineacha a mheas. CTE mar a cuireadh síos níos luaithe (Jaganjac et al., 2010). Ba é an dlús síolúcháin de chealla CaCo2, HCT116, SW620, agus cealla LoVo saothraithe i 96-phlátaí tobair ná 104cill in aghaidh an tobair. Plátáladh cealla i meán faoi seach arna fhorlíonadh le 10 faoin gcéad FBS 24 uair roimh chóireáil. Tar éis 24 uair an chloig, baineadh an meán agus déileáladh le cealla le 0, 0.25, 0.5, 1, agus 2 mg / ml de CTE ar feadh 24, 48, agus 72 uair an chloig ag 37 céim in atmaisféar humidified ina raibh 5 faoin gcéad CO2. Ar chóireáil CTE, baineadh an meán agus cuireadh 40 µL de thuaslagán MTT (0.5 mg/mL) le gach tobar.

Tar éis 3 h goir, baineadh réiteach MTT, díscaoileadh an táirge formazan i dimethylsulfoxide (DMSO, SIGMA, an Ghearmáin), agus tomhaiseadh an t-ionsúcht ag 590 nm le léitheoir microplate (Infinite 200 PRO NanoQuant, Tecan Trading AG, An Eilvéis).

Measúnacht apoptosis

Braitheadh ​​apoptosis i gcealla CaCo2, HCT116, SW620, agus LoVo trí úsáid a bhaint as PE Annexin V Apoptosis Detection Kit I le 7-Amino-Actinomycin D (7-AAD) mar ruaim ríthábhachtach (Becton). Dickinson International, An Bheilg) de réir threoir an mhonaróra. Go hachomair, síolaíodh cealla i 24-plátaí tobair ag dlús 5×104cells/tobar i meán faoi seach arna fhorlíonadh le 10 faoin gcéad FBS ar feadh 24 h sular cuireadh CTE leis (0, 0.5, nó 1 mg/mL). Tar éis gor 24 CTE, baineadh cealla, nite faoi dhó le saline fuar maolánach fosfáit, agus dhaite le Phycoerythrin (PE) Aguisín V agus 7-AAD ar feadh 15 nóiméad ag teocht an tseomra sa dorchadas. Rinneadh anailís ar chealla dhaite laistigh de uair an chloig de réir cíteiméadracht sreafa ag baint úsáide as FACS. Cítiméadar sreabhadh Aria III agus bogearraí FACSDiva (Becton Dickinson) ag ráta sreafa íseal le 104cells ar a laghad. Baineadh úsáid as cóireáil ar chealla ar feadh 4 huaire an chloig le camptothecin 6 µM (SIGMA) mar rialú dearfach don mheasúnacht.

Táirgeadh ROS intracellular

Scrúdaíodh táirgeadh intracellular ROS ag baint úsáide as 2,7-déchlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA, SIGMA, an Ghearmáin). Is taiscéalaí neamhfhluaraiseacha é DCFH-DA, a ocsaídítear le ROS incheallach chuig an gcomhdhúil fluaraiseacha 2,7-dichlorofluorescein (DCF) (Poljak-Blazi et al., 2{011). Rinneadh measúnú DCFH DA ar an mbealach céanna agus a chuireamar síos roimhe seo (Cindric et al, 2013; Poljak-Blazi et al., 2011). Go hachomair, ba é an dlús síolúcháin de chealla CaCo2, HCT116, SW620 agus LoVo saothraithe i 96-phlátaí tobair dubha ná 104 cealla in aghaidh an tobair. Plátáladh cealla i meán faoi seach arna fhorlíonadh le 10 faoin gcéad FBS ar feadh 24 uair an chloig. Sular ghoradh cealla cóireála le 10 µM DCFH-DA ag 37 céim ar feadh 30 nóiméad i 5 faoin gcéad CO2 / 95 faoin gcéad aeir. Ansin nite cealla agus cuireadh cóireáil orthu le 0, 0.5, agus 1 mg/mL de CTE sa mheán w/o feanól dearg. Rinneadh monatóireacht leanúnach ar fhoirmiú ROS intracellular ar feadh 25 uair an chloig ag 37 céim agus 5 faoin gcéad CO2 ag baint úsáide as léitheoir microplate le fluaraiseacht barr agus modúl rialaithe gáis (Infinite 200 PRO, Tecan Trading AG, An Eilvéis). Tomhaiseadh an déine fluaraiseachta le tonnfhad excitation de 500 nm agus braite astaíochtaí ag 529 nm. Bhí na haonaid treallach, aonaid fhluaraiseachta choibhneasta (RFU), bunaithe go díreach ar dhéine fhluaraiseachta.

Giniúint superoxide mitochondrial

Measadh cumas CTE giniúint sárocsaíde trí miteacoindrí a aslú trí úsáid a bhaint as taiscéalaí dearg MitoSOX (Life Technologies) atá tréscaoilteach cille, dírithe ar mhiotochondria agus Hoechst 33342 le haghaidh staining núicléach (Teicneolaíochtaí Beatha). Síolaíodh cealla CaCo2, HCT116, SW620, agus LoVo i 96-phlátaí tobair ag dlús 104 cealla in aghaidh an tobair i meán faoi seach arna fhorlíonadh le 10 faoin gcéad FBS ar feadh 24 uair an chloig. Ansin luchtaíodh na cealla le 4 µM de MitoSOX agus 2 µM de Hoechst 33342 ar feadh 20 nóiméad, nite an iomarca dath, agus déileáladh le toibreacha le 0, 0.5, agus 1 mg/mL de CTE ar feadh 24 uair ag 37 céim agus 5 faoin gcéad CO2. Tomhaiseadh an déine fluaraiseachta le tonnfhad excitation de 510 nm agus braite astaíochtaí ag 580 nm do MitoSOX agus tonnfhad excitation de 350 nm agus braite astaíochtaí ag 461 nm do Hoechst 33342 ag baint úsáide as léitheoir microplate le fluaraiseacht barr (Infinite 200 PRO, Tecan Trading AG, An Eilvéis).

Anailís staitistiúil

Léiríodh staitisticí tuairisciúla mar mheán móide /− SD. Rinneadh measúnú ar thábhacht na ndifríochtaí idir grúpaí trí úsáid a bhaint as T-thástáil na nDaltaí agus an triail Chi-chearnóg. Nuair a cuireadh níos mó ná dhá ghrúpa i gcomparáid, d’úsáideamar ANOVA aontaobhach le tástáil iar hoc cuí. Úsáideadh SPSS 11.01 do Mircosoft Windows. Measadh go raibh difríochtaí le P níos lú ná 0.05 suntasach go staitistiúil.

Cistanchetáfrith-ailseairíonna agus a fheabhsaíonndíolúine

TORTHAÍ

Léirítear éifeacht CTE ar iomadú línte cille ailse drólainne daonna i bhFíor 1. Léirigh gach tiúchan CTE a tástáladh éifeacht láidir coisctheach ar líne cille CaCo2 ar bhealach tiúchana agus ama-spleách (Fíor 1A). Chuir seachtó dó uair an chloig de chóireáil CTE bac ar fhás cealla CaCo2 faoi níos mó ná 60 faoin gcéad i gcomparáid le rialú (p < 0.05="" do="" gach="" tiúchan).="" braitheadh="" ​​tionchar="" suntasach="" cóireála="" cte="" ar="" fhás="" cille="" hct116="" freisin="" ag="" pointí="" uile-ama="" ag="" an="" dá="" chomhchruinniú="" is="" airde="" (1="" mg/ml="" agus="" 2="" mg/ml),="" ag="" baint="" amach="" laghdú="" níos="" mó="" ná="" 70="" faoin="" gcéad="" ag="" an="" dara="" leibhéal.="" tiúchan="" (fíor="" 1b,="" p="">< 0.05).="" cé="" gur="" laghdaigh="" an="" dá="" chomhchruinniú="" cte="" níos="" ísle="" (0.25="" agus="" 0.5="" mg/ml)="" fás="" cealla="" hct116="" go="" suntasach="" tar="" éis="" 24="" uair="" an="" chloig=""><0.05), they="" had="" no="" significant="" effect="" following="" 72="" hours="" treatment="" compared="" to="" control="" (p="">{{0}}.{{10}}5). Deimhníodh níos mó ná 60 faoin gcéad den tiúchan ab airde (p < 0.05)="" i="" gcealla="" lovo="" i="" gcealla="" lovo="" ag="" an="" tiúchan="" is="" airde="" (p="">< 0.05)="" (fíor="" 1c)="" go="" raibh="" cosc="" ​​ar="" am="" agus="" ar="" thiúchan="" ag="" brath="" ar="" iomadú="" le="" cte.="" ,="" agus="" laghdaigh="" na="" ceithre="" chomhchruinniú="" cte="" go="" léir="" a="" tástáladh="" fás="" na="" gceall="" sw620="" tar="" éis="" 48="" uair="" an="" chloig="" (fíor="" 1d,="" p="">< 0.05="" do="" chách).="" tar="" éis="" 72="" uair="" an="" chloig="" de="" chóireáil="" níor="" tugadh="" faoi="" deara="" an="" éifeacht="" chéanna="" ach="" amháin="" don="" dá="" chomhchruinniú="" is="" airde="" (p="">< 0.05)="" agus="" níor="" léirigh="" tiúchan="" 0.25="" agus="" 0.5="" mg/ml="" aon="" éifeacht="" shuntasach="" i="" gcomparáid="" le="" rialú="" (p=""> 0.05). Rinneadh tástáil bhreise ar thionchar na cóireála CTE 0.5 agus 1 mg/mL ar ionduchtú apoptosis sna ceithre líne cille (Fíor 2). Braitheadh ​​líon méadaithe na gceall in apoptosis luath i HCT116 agus LoVo tar éis cóireála 24 uair le 0.5 mg/mL (p<0.05, figure="" 2b="" and="" 2c)="" and="" in="" all="" cell="" lines="" at="" 1="" mg/ml=""><0.05). a="" significant="" increase="" in="" necrotic="" or="" late="" apoptotic="" cell="" number="" was="" further="" observed="" in="" caco2="" and="" sw620="" cell="" lines=""><0.05, figure="" 2a="" and="" 2d).="" the="" ability="" of="" cte="" to="" induce="" intracellular="" ros="" production="" is="" demonstrated="" in="" figure="" 3.="" three="" hours="" following="" cte="" treatment="" there="" was="" a="" strong="" increase="" in="" intracellular="" ros="" production="" in="" all="" cell="" lines=""><0.05). the="" intracellular="" ros="" production="" increased="" progressively="" throughout="" the="" 25="" hours="" of="" treatment="" in="" a="" time="" and="" concentration-dependent="" manner.="" furthermore,="" staining="" of="" cells="" with="" mitochondria-targeted="" probe="" revealed="" a="" strong="" impact="" of="" cte="" on="" mitochondrial="" superoxide="" production="" in="" a="" concentration-dependent="" manner="" (figure="" 4).="" the="" highest="" increase="" in="" superoxide="" production="" by="" mitochondria="" was="" observed="" in="" hct116="" (69%,="" figure="" 4b)="" and="" lovo="" cells="" (82%,="" figure="" 4c)="" following="" 24="" hours="" of="" treatment="" with="" 1="" mg/ml="" of="">

PLÉ

Cé gur thuairiscigh staidéir níos luaithe go leor airíonna leighis deCistanchetubulosa, is é seo an chéad tuarascáil ar a éifeacht frith-iomadúla i gcealla urchóideacha. Léirigh comhdhúile bithghníomhacha Cistanchetubulosa a eastósctar le huisce, tuaslagóir an-polar, bithghníomhaíocht láidir frithailse. Rinneamar comparáid idir éifeachtacht naCistanchetubulosa intuaslagtha san uisce i gcoinne tuaslagóirí eile cosúil le meatánól agus aicéatáit eitile, ach léirigh eastóscáin uisce na gníomhaíochtaí frith-ailse is bisiúla (níor léirítear sonraí).

Tá sé léirithe againn go bhfuil cumas CTE ag 1 mg/mL agus 2 mg/mL bac a chur ar 60 faoin gcéad d’fhás línte cille ailse drólainne bunscoile agus meiteastatach araon, rud a léiríonn ról tábhachtach a d’fhéadfadh a bheith ag Cistanche tubulosa mar chóireáil ailse drólainne. I gcomparáid le cealla gnáth, tá cealla ailse tréithrithe go ginearálta ag suaitheadh ​​​​i homeostasis redox agus straitéis choiteann na teiripí frith-ailse atá ann faoi láthair chun cur le strus ocsaídiúcháin cheallacha (Yang et al, 2013). Cé go bhfuil ról tábhachtach ag leibhéil ísle fiseolaíocha ROS mar mhóilíní comharthaíochta, is féidir le táirgeadh iomarcach ROS cur le héagobhsaíocht ailse agus le hurchóideacht (Liou agus Storz, 2010). Go paradacsach, fágann an éagothroime seo i hoiméastáis deargocsaí cealla ailse níos leochailí do bhás cille de bharr ROS (Jaganjac et al., 2008; Nogueira agus Hay, 2013). Is féidir éifeacht frith-iomadaithe CTE a thuairiscítear sa staidéar seo a idirghabháil trí mheicníochtaí seach-cheallacha agus infhéitheacha éagsúla de chomhdhúile aitheanta agus anaithnid laistigh den sliocht, ag díriú ar ilbhealaí a bhfuil róil riachtanacha acu in apoptosis. Chun idirdhealú a dhéanamh idir modhanna éagsúla báis cille, rinneamar imscrúdú ar an meicníocht fhéideartha atá freagrach as an gcíteatocsaineacht a breathnaíodh de bharr CTE.

Tugann ár sonraí le fios go méadaíonn CTE táirgeadh ROS incheallach agus bás cille de bharr ROS dá bharr. Tá ról ríthábhachtach ag staid Redox na cille freisin i rialáil apoptosis agus tá an slabhra iompair leictreon mitochondrial ar cheann de na suíomhanna móra de ghiniúint cheallacha ROS (Trachootham et al., 2008). Ina theannta sin, d'fhéadfadh an ROS intracellular apoptosis ceallacha a chur faoi deara trí bhealaí neamhspleácha agus mitochondria-spleách (Sinha et al., 2013). Go deimhin, léiríonn ár gcuid sonraí freisin go bhfuil seachtrachú fosfatidylserine spreagtha ag CTE, éifeacht choitianta in apoptosis, i línte cille ailse bunscoile agus metastatacha araon, rud a thugann le tuiscint go bhfuil meicníocht an bháis spreagtha ag CTE idirghabhála ag apoptosis seachas necróis. Is straitéis cheartaitheach é gníomhachtú apoptosis i gcealla ailse agus féadfaidh go leor drugaí frith-ailse éifeachtaí apoptotic a imirt i gcealla ailse.

D’fhéadfadh comhdhúile nó eastóscáin a bhfuil gníomhaíochtaí pro-apoptotic acu i gcealla ailse a bheith úsáideach mar sin i dtaighde ar dhrugaí frith-ailse (Wong, 2011). Chun a chinneadh an bhfuil éifeacht pro-apoptotic spreagtha CTE idirghabhála ag an meicníocht ROS arna spreagadh le mitochondria, thomhaiseamar táirgeadh superoxide ag baint úsáide as an taiscéalaí fluaraiseachta spriocdhírithe mitochondria i gcealla cóireáilte CTE. Léiríonn ár gcuid sonraí go soiléir go spreagann CTE táirgeadh superoxide mitochondrial, rud a thugann le tuiscint go ndéantar gníomhaíocht frith-ailse Cistanche tubulosa ar a laghad a idirghabháil go páirteach trí mheicníocht ROS arna spreagadh ag mitochondria.

Cistanchetáfrith-ailseagusaecosaintéifeachtaí

CONCLÚIDÍ

Mar fhocal scoir, tugann ár sonraí le fios go bhféadfadh sliocht uisce planda fásaigh Cistanche tubulosa a bheith ina iarrthóir geallta do chur chuige frith-ailse i gcomhar le teiripí traidisiúnta eile chun ailse drólainne a chosc agus a chóireáil. Léirímid freisin go ndéantar tocsaineacht an tsleachta plandaí i gcoinne cealla ailse a idirghabháil trí tháirgeadh ROS incheallach méadaithe agus, go páirteach ar a laghad, trí apoptosis atá ag brath ar mhiotochondrial. Tá tuilleadh staidéir ar siúl chun na comhábhair aonair atá gníomhach go bitheolaíoch atá freagrach as gníomhaíocht in aghaidh ailse a leithlisiú agus a shaintréithe.

Tá gá le tuilleadh taighde chun úsáid fhéideartha an tsleachta seo mar oibreán éifeachtach chemopreventive a mheas agus chun meicníochtaí gníomhaíochta ar chealla ailse drólainne ag an leibhéal móilíneach a thuiscint. Tá gá le tuilleadh staidéir réamhchliniciúla agus cliniciúla freisin chun na hiarmhairtí sláinte tairbhiúla a breathnaíodh atá ag Cistanche tubulosa maidir le hailse a chosc.

BUÍOCHAS

Tacaíocht airgeadais agus urraíocht

Thacaigh an Anti-Doping Lab Qatar leis an staidéar seo.

Coimhlint Leasa:

Ní dhearbhaíonn na húdair aon choinbhleacht leasa.

TAGAIRTÍ

Balunas MJ, Kinghorn, AD. Fionnachtain drugaí ó phlandaí íocshláinte. Sci Saol. 2005; 78:431-41.

Brenner H, Kloor M, Pox CP. Ailse cholaireicteach. Lancet 2014; 383,1490-502.

Cindric M, Cipak A, Zapletal E, Jaganjac M, Milkovic L, Waeg G, Stolc S, Zarkovic N, Suzana Borovic S. Maolaíonn Stobadine lagú ar shamhail bhacainn stéigeach de bharr 4-hiodrocsaonóinal. Tocsain In Vitro. 2013; 27:426-32.

Cragg GM, Newman DJ. Plandaí mar fhoinse gníomhairí frith-ailse.J Ethnopharmacol. 2005; 100:72-9.da

Rocha AB, Lopes RM, Schwartsmann G. Táirgí nádúrtha i dteiripe frith-ailse. CurrOpin Pharmacol. 2001;1:364-9.

Jaganjac M, Matijevic T, Cindric M, Cipak A, Mrakovcic L, Gubisch W, Zarkovic N. Ionduchtú tionscnóra CMV-1 trí 4-hiodrocsa-2-ainmniúil i gcealla duánach suthacha daonna. Acta Biochim Pol. 2010; 57:179-83.

Jaganjac M, Poljak-Blazi M, Zarkovic K, Schaur RJ, Zarkovic N. Rannpháirtíocht granulocytes in aischéimniú spontáineach carcinoma Walker 256. Ailse Lett. 2008; 260:180-6.

Jiang Y, Tu PF. Anailís ar chomhábhair cheimiceacha i speicis Cistanche. J Chromatogr A. 2009; 1216:1970-9.Liou GY, Storz P. Speiceas ocsaigine imoibríoch in ailse. Radic Res saor in aisce,. 2010; 44:479-96.

Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Matsuda H, Yoshikawa M, Yuan D, Muraoka O. Acylated phenylethanoid oligoglycosides le gníomhaíocht hepatoprotective ón planda Desert Cistanche tubulosa. Bioorg Med Chem. 2010;18:1882-90.

Nogueira V, Hay N. Conairí móilíneacha: homeostasis speiceas ocsaigin imoibríoch i gcealla ailse agus impleachtaí do theiripe ailse. Ailse Chlin Res. 2013;19:4309-14.

Poljak-Blazi M, Jaganjac M, Sabol I, Mihaljevic B, Matovina M, Grace M. Éifeacht na n-ian ferric ar fhoirmiú speiceas ocsaigine imoibríoch, fás línte cille ailse cheirbheacsach agus léiriú oncogene E6/E7. Tocsain In Vitro. 2011;25:160-6.

Saibu GM, Katerere DR, Rees DJG, Meyer M. Éifeachtaí cíteatocsaineacha agus pro-apoptotic in vitro ar shleachta uisce duilleoga agus bolgáin violacea Tulbaghia. J Eitnopharmacol. 2015; 164: 203-9.

Sinha K, Das J, Pal PB, Sil PC. Strus ocsaídiúcháin: cosáin neamhspleácha mitochondria agus mitochondria-neamhspleách apoptosis. Arch Tocsaineach.2013; 87: 1157-80.

Trachootham D, Lu W, Ogasawara MA, Nilsa RD, Huang P. Rialachán Redox ar mharthanas cille. Comhartha Redox Frithocsaíd. 2008; 10:1343-74.

Cothaíonn sliocht Weidner C, Rousseau M, Plauth A, Wowro SJ, Fischer C, Abdel-Aziz H, Sauer S. Melissa officinalis apoptosis agus cuireann sé cosc ​​​​ar iomadú i gcealla ailse drólainne trí speiceas ocsaigine imoibríoch a fhoirmiú. Fítea-leigheas. 2015;22:262-70.

Wong RS. Apoptosis in ailse: ó phataigineas go cóireáil. J Cait Clin Ailse Res. 2011; 30:87.

Wu SH, Chou FP, Chyau CC, Chen JH, Tu SF, Lín HH. Éifeachtaí frith-ailse a bhaineann le sliocht Wasabia japonica i gcealla ailse ae Hep3B trí charnadh ROS, damáiste DNA, agus p73-apoptosis idirghabhála. J Bianna Funct. 2015;14:445-55.

Xiong WT, Gu L, Wang C, Sun HX, Liu X. Éifeachtaí frithhyperglycemic agus hypolipidemic de Cistanche tubulosa i lucha diaibéitis cineál 2 DB/DB. J Eitnopharmacol. 2013; 150: 935-45

Xu R, Sun S, Zhu W, Xu C, Liu Y, Shen L, Shi Y, Chen J. Gnéithe macra-mhéarloirg infridhearg ilchéime de shleachta eatánóil ó speicis éagsúla Cistanche sa tSín in éineacht le méarloirg HPLC. J Mol Struchtúr. 2014; 1069: 236-244.

Yang Y, Karakhanova S, Werner J, Bazhin AV. Speiceas ocsaigine imoibríoch i mbitheolaíocht ailse agus teiripe frith-ailse. Curr Med Chem. 2013; 20:3677-92.

Yoshikawa M, Matsuda H, Morikawa T, Xie H, Nakamura S, Muraoka O. Oligoglycosides phenylethanoid agus oligosugars acylated le gníomhaíocht vasorelaxant ó Cistanche tubulosa. Bioorg Med Chem. 2006; 14:7468-75.