Éifeacht Bánaithe Meascán Peiptíde Úrscéalta Trí Bhithgenesis, Aistriú agus Díghrádú Melanosome a Rialáil Cuid 2

Cuireann meascán peptide bac ar léiriú bithghineas melanosóim/fachtóirí a bhaineann le hiompar

Chun imscrúdú a dhéanamh ar mheicníocht an ghnímh dí-phlódaithe arna léiriú ag meascán peptíde, rinneadh anailís ar leibhéil léirithe fachtóirí a bhaineann le melanogenesis agus fachtóirí a bhaineann le hiompar melanosóim.

Freisin,cistéirtá an fheidhm aige freisin táirgeadh collagen a chur chun cinn, rud a d'fhéadfadh leaisteachas agus luster an chraiceann a mhéadú agus cabhrú le cealla craiceann damáiste a dheisiú.CistancheTá éifeacht suntasach síos-rialaithe ag Glycosides Feinileatánóil ar ghníomhaíocht tyrosinase, agus taispeántar gur cosc ​​iomaíoch agus inchúlaithe é an éifeacht ar tyrosinase, rud a fhéadfaidh bunús eolaíoch a sholáthar chun na comhábhair whitening i Cistanche a fhorbairt agus a úsáid. Dá bhrí sin,cistéirTá ról lárnach aige i whitening craicinn. Is féidir leis bac a chur ar tháirgeadh melanin chun dídhathú agus dullness a laghdú; agus táirgeadh collaigine a chur chun cinn gofeabhas a chur ar leaisteachas craiceann agus radiance. Mar gheall ar an aitheantas forleathan ar na héifeachtaí seo cistanche, go leortáirgí whitening craicinntá siad tosaithe ar chomhábhair luibhe cosúil le Cistanche a insileadh chun freastal ar éileamh na dtomhaltóirí, rud a mhéadaíonn luach tráchtála Cistanche iwhitening craiceanntáirgí. Go hachomair, ról na cistanche iwhitening craiceannríthábhachtach. Féadann a éifeacht frithocsaídeach agus a éifeacht a tháirgeann collagen dídhathú agus dullness a laghdú, leaisteachas craiceann agus luster a fheabhsú, agus mar sin éifeacht whitening a bhaint amach. Chomh maith leis sin, cur i bhfeidhm leathan Cistanche iwhitening craiceannléiríonn táirgí nach féidir a ról i luach tráchtála a mheas faoina luach.

Cliceáil ar Cá háit is féidir liom Cistanche Whitening a Cheannach

Iarr tuilleadh:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Mar a thaispeántar i bhFíor 2A, laghdaíodh leibhéil trascríobh MITF agus a ghéinte iarmhartacha, TYR, TYPR1, agus TYRP2, ag meascán peptide i gcealla B16F10. Ina theannta sin, -MSH-spreagtha leibhéil próitéine de MITF agus Tyrosinase Bhí laghdú suntasach ag meascán peptide i gcealla B16F10 ( Fíor. 2 B ).

Tugann na torthaí seo le fios gur tharla éifeacht coiscthe melanogenesis an mheascáin pheptíde trí chosc a chur ar léiriú fachtóirí a bhaineann le melanogenesis.

Foilsíodh go bhfeidhmíonn MITF freisin mar fhachtóir trascríobh a ghníomhaíonn próitéiní mótair a bhfuil ról acu in iompar melanosóim [28,29]. Chun a aithint an laghdaigh an meascán peptide, a bhfuil éifeacht coisctheach aige ar léiriú MITF, léiriú próitéiní mótair, rinneamar anailís ar leibhéil mRNA agus próitéine. Mar a léirítear i bhFíor 2 C, tháinig laghdú suntasach ar leibhéil trascríobh géinte RAB27A, MLPH, agus MYO5A trí mheascán peptide i gcealla B16F10. Ina theannta sin, tháinig laghdú -MSH-spreagtha leibhéil próitéine de Rab27a agus Melanophilin ag meascán peptide i gcealla B16F10 (Fíor 2 D).

Tugann na torthaí seo le tuiscint gur féidir cosc ​​a chur ar iompar meileanómach mar thoradh ar chosc ar léiriú MITF trí mheascán peiptíde.

Cuireann meascán peptide bac ar ghníomhaíocht MITF trí fhosfarylation CREB agus ERK a rialáil

Chun imscrúdú a dhéanamh ar mheicníocht gníomhaíochta an mheascáin pheptíde ar léiriú MITF, rinneamar anailís ar leibhéal fosfarylation fachtóirí rialála tras-aistrithe agus iar-aistritheacha MITF.

Mar a léirítear i bhFíor 3A, laghdaíodh meascán peptíde CREB fosfarlaithe, fachtóir trascríobh a ghníomhaíonn léiriú MITF, dáileog-spleách. Aithníodh roimhe seo go mbraitheann gníomhaíocht MITF ar a modhnuithe iar-aistrithe agus is féidir díghrádú próitéin MITF próteasome-idirghabhála a tharlódh le fosfarylated ERK1/2 [30]. Mhéadaigh meascán peptide go suntasach leibhéal p-ERK1/2 faoi choinníoll -MSH-spreagtha i gcealla B16F10 (Fíor 3 B).

Tugann na torthaí seo le fios go bhféadfaí slonn agus gníomhaíocht MITF a laghdú trí fhosfarylations CREB agus ERK1/2 a rialáil trí mheascán peiptíde.

Sochtann meascán peptide glacadh melanosóim de keratinocytes HaCaT

Is eol go n-aistrítear melanosóim ó leideanna dendrite melanocytes go keratinocytes trí phagocytosis na keratinocytes. Chun a aithint an bhféadfadh an meascán peptíde bac a chur ar aistriú meileanosome go keratinocytes, déileáladh le keratinocytes HaCaT leis an meascán peiptíde ag tiúchan 10, 50, 100, agus 200 M agus déileáladh leo tuilleadh le meileanosomes scoite ó chealla B16F10. Ar líon na melanosóim a aistríodh chuig na cealla a bhí dáileog-spleách laghdú ag meascán peptide (Fíor 4 A). Léirigh anailís íomhá trí staining Fontana-Masson gur tháinig laghdú suntasach ar dháileadh melanosóim donn-dhaite sa ghrúpa cóireáilte le meascán peptide ar bhealach dáileog-spleách (Fíor 4 B).

Ina theannta sin, tháinig laghdú suntasach ar léiriú na géine F2RL1 (PAR-2), receptor a rialaíonn fagaicíotóis keratinocytes, trí mheascán peptide faoin riocht spreagtha trypsin (Fíor 4 C).

Tugann na torthaí seo le tuiscint gur féidir leis an meascán peptíde fagaicíotóis a laghdú trí chosc ar léiriú PAR-2 i gceratinocytes ag an meascán peiptíde.

Cothaíonn meascán peptide díghrádú melanosóim i gceiratinocytes HaCaT

Is eol go gcuirtear deireadh le meileanasóim a aistrítear isteach i keratinocytes de réir a chéile trí keratinocytes a choirniú nó a dhíghrádú ag an gcóras uathphagy intracellular. Chun a aithint an bhféadfadh an meascán peptide díghrádú melanosóim a chur chun cinn, rinneamar cóireáil ar an meascán peptide go dtí an melanosóim ina bhfuil keratinocytes HaCaT. Nuair a rinneadh monatóireacht ar na méideanna melanosóim a bhí fágtha, breathnaíodh an laghdú dáileog-spleách ón lysate cille cóireáilte le meascán peptide (Fíor 5 A). Léirigh anailís íomhá trí staining Fontana-Masson gur tháinig laghdú suntasach ar dháileadh melanosóim donn-dhaite sa ghrúpa cóireáilte le meascán peptide ar bhealach dáileog-spleách (Fíor 5 B).

Ina theannta sin, nuair a rinneadh monatóireacht ar na leibhéil próitéine a bhaineann le gníomhaíocht autophagic i keratinocytes, méadaíodh na leibhéil próitéine de Beclin-1 agus LC3-II faoi fhoirmiú uathphagosome trí chóireáil meascáin pheiptíde, agus díghrádaíodh leibhéal próitéine p62. ag autophagolysosomes bhí laghdú ag cóireáil meascán peptide ( Fíor. 5 C ).

Tugann na torthaí seo le tuiscint gur spreag an meascán peptíde gníomhaíocht uathphagic chun díghrádú na meileanómach i gceratinocytes a chur chun cinn.

Léirigh an meascán peptide éifeacht frith-lí sa mhúnla coibhéiseach craiceann

Rinneadh turgnamh ag baint úsáide as MelanoDerm chun a fháil amach an bhféadfadh frith-lí an chraiceann a bheith mar thoradh ar an meascán peiptíde. Tar éis cóireáil tráthúil a dhéanamh ar liposome ina bhfuil 2,000 ppm den mheascán peptíde ag dáileoga 50 agus 100 g ar feadh 2 sheachtain, rinneadh micreascópacht éadrom. Spreagadh foirmiú melanosóim dorcha go hiomlán i gcomhlachtaí melanocyte agus leideanna dendrite an fhíocháin rialaithe, agus bhí na cealla foriomlána geal le líon níos lú dendrites toisc go raibh bac ar tháirgeadh melanin san fhíochán a chóireáiltear leis an meascán peptide (Fíor 6A). ). Chomh maith leis sin, bhí an t-ábhar melanin dáileog-spleách laghdú ag meascán peptide, ag tacú leis an bhreathnóireacht amhairc (Fig. 6 B).

Thairis sin, rinneadh histeolaíocht chun an dáileadh melanin a urramú ar fud an eipideirm. De réir an toraidh, léirigh an fíochán rialaithe méadú suntasach ar melanogenesis i melanocytes den chiseal basal, agus breathnaíodh melanin donn-dhaite i keratinocytes mar gheall ar an aistriú in éineacht go keratinocytes in aice láimhe. Breathnaíodh leibhéal suntasach melanin freisin sna sraitheanna uachtair cornified. Ar an láimh eile, bhí an t-ábhar melanin melanocytes íseal sna fíocháin cóireáilte leis an meascán peptide, agus breathnaíodh laghdú suntasach ar an ábhar melanin ar fud keratinocytes agus sraitheanna cornified i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe (Fig. 6 C).

Dhearbhaigh na torthaí seo éifeacht shuntasach frith-lí den mheascán peptide ar na coibhéisí craiceann.

PLÉ

Díríodh go príomha ar fhorbairt na n-ábhar whitening ar melanogenesis i melanocytes a chosc trí fhachtóirí a bhaineann le melanógenesis a rialáil [31-35]. Le déanaí, rinneadh staidéar ar spriocanna dídhílíthe eile, lena n-áirítear imirce meileanómach, aistriú agus díghrádú, agus sainaithníodh roinnt oibreán [36-42]. Toisc gur gníomh a bhaineann le meicníochtaí iolracha é lí, d’fhéadfadh sé a bheith éifeachtach úsáid a bhaint as teaglaim de oibreáin theiripeacha a bhfuil éifeachtaí rialála acu ar gach sprioc.

Rinne an staidéar seo imscrúdú ar ghníomhaíocht whitening meascán peptide ina bhfuil ceithre pheptídí éagsúla leis an gcóimheas molar céanna. Léirítear an mheicníocht gníomhaíochta molta de mheascán peptide i gcoinne bithgenesis melanosóim, aistriú, agus díghrádú i bhFíor 7. I melanocytes, cuireann an meascán peptíde bac ar fosfarú CREB a eascraíonn i léiriú MITF laghdaithe agus spreagann sé fosfarylation de thorthaí ERK1/2 i bhfosphorylation MITF agus díghrádú próitéamach. . Mar thoradh air sin, laghdaítear léiriú biogenesis melanosome agus próitéiní a bhaineann le hiompar, lena n-áirítear Tyrosinase, TYRP1, TYRP2, Rab27A, Melanophilin, agus MYO5A. I keratinocytes, laghdaíonn an meascán peptíde an abairt PAR-2 a dhéanann idirghabháil ar chumas phagocytic keratinocyte a chomhghaolú le hatheagrú filiméid actin. Ina theannta sin, gníomhaíonn an meascán peptíde flosc uathphagic, agus díghrádaítear meileanosomes aistrithe in uathphagolysosome.

Tá scrúdú forleathan déanta ar peptides mar chomhábhair ghníomhacha do chosmaidí mar gheall ar a ard-bhith-chomhoiriúnacht agus gníomhaíocht aithrise próitéine [43]. Ach tá roinnt míbhuntáistí acu freisin sa mhéid is gur féidir iad a dhíghrádú go héasca ag proteases atá sa chraiceann agus nach féidir leo an eipideirm comhdhéanta de lipidí a bhriseadh go héasca mar gheall ar a n-hydrophilicity [44]. Mhol na staidéir chun cobhsaíocht peptide a mhéadú na modhanna chun aimínaigéid a chur in ionad na suíomhanna scoilteachta tuartha, aicéitiliú an chríochfoirt N, agus amú teirminéil C [45]. Ina theannta sin, tá go leor staidéar ann chun dul i bhfód trasdermal peiptídí a fheabhsú: modhanna lena n-úsáidtear ionduchtóirí treá amhail alcóil, azóin, heacsánáití, agus aigéid shailleacha neamhsháithithe; modhanna lena n-úsáidtear seichimh pheptíde sonracha a éascaíonn tréscaoilteacht; modhanna a chomhcheanglaíonn díorthaigh lipophilic; agus modhanna lena gcuimsítear peiptídí amhail liposomes, transfersomes, niosomes, agus éiteasóim [46-48]. Maidir leis seo, d'ullmhaigh muid liposome ag cuimsiú an mheascáin peptide chun a éifeacht whitening a thástáil sa mhúnla coibhéiseach craiceann trí chóireáil tráthúla, agus léiríodh laghdú suntasach ar ábhar melanin ar fud na sraitheanna epidermal sa ghrúpa cóireála liposome tástála (Fíor 6 C).

Mar fhocal scoir, léirigh meascán peptíde an staidéir seo éifeacht whitening trí ghníomhartha éagsúla, lena n-áirítear cosc ​​​​ar shintéis melanin agus imirce chomh maith le cosc ​​​​ar ghlacadh melanosóim go keratinocytes agus díghrádú meileanosome a chur chun cinn. D'fhéadfaí an meascán peptide den staidéar seo a úsáid mar ábhar whitening nua agus d'fhéadfaí an liposome a éascaíonn cobhsaíocht agus treá craiceann peptídí a úsáid chun táirgí whitening éifeachtacha a fhorbairt.

BUÍOCHAS

Rinne an Aireacht Trádála, Tionscail agus Fuinnimh an staidéar seo faoi thacaíocht Thionscadal T&F den Scoth 300 (Uimhir an Tionscadail: S2641452).

COIMHLINTÍ LEASA

Ní dhearbhaíonn na húdair aon choinbhleachtaí leasa.

TAGAIRTÍ

1. Rialaíonn Hirobe T. Keratinocytes feidhm melanocytes. Peaca Dermatol. 2014;32:200-204.

2. Hachiya A, Kobayashi A, Ohuchi A, Takema Y, Imokawa G. Ról paracrine na comharthaíochta gaschealla fachtóir/c-kit i ngníomhú melanocytes daonna i lí ultraivialait-B-spreagtha. J Invest Dermatol. 2001; 116:578-586.

3. Hirobe T, Hasegawa K, Furuya R, Fujiwara R, Sato K. Éifeachtaí fachtóirí díorthaithe fibroblast ar iomadú agus idirdhealú melanocytes daonna sa chultúr. J Dermatol Sci. 2013; 71:45-57.

4. Schauer E, Trautinger F, Köck A, Schwarz A, Bhardwaj R, Simon M, Ansel JC, Schwarz T, Luger TA. Déantar peiptídí díorthaithe proopiomelanocortin a shintéisiú agus a scaoileadh ag keratinocytes daonna. J Clin Infheistiú. 1994; 93:2258-2262.

5. Chakraborty AK, Funasaka Y, Slominski A, Ermak G, Hwang J, Pawelek JM, Ichihashi M. Táirgeadh agus scaoileadh proopiomelanocortin (POMC) peptides díorthaithe ag melanocytes daonna agus keratinocytes i gcultúr: rialáil ag ultraivialait B. Biochim Biophys Acta. 1996; 1313: 130-138.

6. Wakamatsu K, Graham A, Cook D, Thody AJ. Tréithriú peiptídí ACTH i gcraiceann an duine agus a ngníomhachtaíocht ar an ngabhdóir melano cortin-1. Res cille lí. 1997; 10:288-297.

7. Imokawa G. Autocrine agus rialáil paracrine melanocytes i gcraiceann daonna agus neamhoird líocha. Res cille lí. 2004; 17:96-110.

8. Spreagann Chakraborty A, Slominski A, Ermak G, Hwang J, Pawelek J. Ultraviolet B agus hormone spreagtha melanocyte (MSH) táirgeadh mRNA le haghaidh gabhdóirí alfa MSH agus peptídí díorthaithe proopiomelanocortin i gcealla melanoma luch agus keratinocytes claochlaithe. J Invest Dermatol. 1995; 105: 655-659.

9. Khaled M, Larribere L, Bille K, Aberdam E, Ortonne JP, Ballotti R, Bertolotto C. Tá Glycogen synthase kinase 3beta gníomhachtaithe ag cAMP agus tá ról gníomhach aige i rialáil melanogenesis. J Biol Ceimic. 2002; 277:33690-33697.

10. Kim YM, Cho SE, Seo YK. Gníomhachtú melanógenesis ag p CREB agus comharthaíocht MITF le réimsí leictreamaighnéadacha an-ísealmhinicíochta ar mheileanóma B16F10. Sci Saol. 2016; 162: 25-32.

11. Kameyama K, Sakai C, Kuge S, Nishiyama S, Tomita Y, Ito S, Wakamatsu K, Éisteacht VJ. Léiriú tyrosinase, próitéiní a bhaineann le tyrosinase 1 agus 2 (TRP1 agus TRP2), an próitéin airgid, agus coscaire melanóigineach i gcealla melanoma daonna de ghníomhaíochtaí melanóigineacha éagsúla. Res cille lí. 1995; 8:97-104.

12. Van Gele M, Geusens B, Schmitt AM, Aguilar L, Lambert J. Knockdown of myosin Va isoforms ag RNAi mar uirlis chun bac a chur ar iompar melanosóim i melanocytes daonna bunscoile. J Invest Dermatol. 2008; 128:2474-2484.

13. Ohbayashi N, Fukuda M. Ról GTPases an teaghlaigh Rab agus a n-éifeachtóirí i loighistic melanosómach. J Bithcheimic. 2012; 151: 343-351.

14. Páirc JI, Lee HY, Lee JE, Myung CH, Hwang JS. Éifeacht choisctheach 2-meitil-nafta[1,2,3-de]quinolin-8-ceann ar iompar meileanosome agus lí an chraiceann. Ionadaí Sci. 2016; 6:29189.

15. Oberhofer A, Spieler P, Rosenfeld Y, Stepp WL, Cleetus A, Hume AN, Mueller-Planitz F, Ökten Z. Cuireann melanophilin próitéin adapter Myosin Va i bhfeidhm roghnú rian ar na líonraí microtubule agus actin in vitro. Proc Natl Acad Sci US A. 2017;114:E4714-E4723.

16. Provance DW, James TL, Mercer JA. Tá gá le melanafilín, táirge an lócais leaden, chun miósin-Va a dhíriú ar mheileanómacha. Trácht. 2002; 3:124-132.

17. Strom M, Hume AN, Tarafder AK, Barkagianni E, Seabra MC. Teaghlaigh de phróitéiní ceangailteacha Rab27-. Nascann meileanaifilín feidhm Rab27a agus myosin Va in iompar meileanosome. J Biol Ceimic. 2002; 277:25423-25430.

18. Wu XS, Rao K, Zhang H, Wang F, Sellers JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA, Hammer JA 3rd. Aithint receptor organelle do myosin-Va. Nat Cell Biol. 2002; 4:271-278.

19. Kuroda TS, Ariga H, Fukuda M. Tá an fearann ​​actin ceangailteach de Slac2-a/meileanaifilín ag teastáil le haghaidh dáileadh meileanosome i melanóitín. Mol Cell Biol. 2003; 23:5245-5255.

20. Cuireann fachtóir fáis Cardinali G, Ceccarelli S, Kovacs D, Aspite N, Lotti LV, Torrisi MR, Picardo M. Keratinocyte aistriú melanosome go keratinocytes chun cinn. J Invest Dermatol. 2005; 125: 1190-1199.

21. Epstein JH. Photocarcinogenesis, ailse craicinn, agus aosú. J Am Acad Dermatol. 1983; 9:487-502.

22. Speeckaert R, Van Gele M, Speeckaert MM, Lambert J, van Geel N. Bitheolaíocht na siondróm hyperpigmentation. Meileanoma cille lí Res. 2014; 27:512-524.

23. Maymone MBC, Neamah HH, Secemsky EA, Vashi NA. Comhghaolú a dhéanamh ar Innéacs Cáilíochta Beatha Deirmeolaíochta agus ar Mhídhath Craicinn Uirlisí Ceistneoir i neamhoird hipirceirme. J Diarmatol. 2018; 45:361-362.

24. Pillaiyar T, Manickam M, Namasivayam V. Gníomhairí whitening craicinn: peirspictíocht cheimic íocshláinte ar choscóirí tyrosinase. J Einsím Inhib Med Chem. 2017; 32:403-425.

25. Juhasz MLW, Léivín MK. Ról na gcóireálacha sistéamacha le haghaidh tintreach craicinn. J Cosmet Dermatol. 2018;17:1144-1157.

26. Zhang L, Falla TJ. Cosmeceuticals agus peptídí. Clin Dermatol. 2009; 27:485-494.

27. Reddy B, Jow T, Hantash BM. Oligopeptides bithghníomhacha i deirmeolaíochta: Cuid I. Dermatol Exp. 2012; 21:563-568.

28. Chiaverini C, Beuret L, Flori E, Busca R, Abbe P, Bille K, Bahadoran P, Ortonne JP, Bertolotto C, Ballotti R. Rialaíonn fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia léiriú géine RAB27A agus rialaíonn iompar melanóiseach. J Biol Ceimic. 2008; 283:12635-12642.

29. Alves CP, Yokoyama S, Goedert L, Pontes CLS, Sousa JF, Fisher DE, Espreafico EM. Tá géine MYO5A ina sprioc de chuid MITF i melanocytes. J Invest Dermatol. 2017; 137: 985-989.

30. Hartman ML, Czyz M. MITF i melanoma: meicníochtaí taobh thiar a léiriú agus a ghníomhaíocht. Cill Mol Life Sci. 2015; 72:1249-1260.

31. Lajis AFB, Ariff AB. Fionnachtain na gcomhdhúile dí-phigmentála nua agus a n-éifeachtúlacht chun hipearpigmentation a chóireáil: fianaise ó staidéar in vitro. J Cosmet Dermatol. 2019;18:703-727.

32. Garcia-Jimenez A, Teruel-Puche JA, Berna J, Rodriguez-Lopez JN, Tudela J, Garcia-Canovas F. Gníomh tyrosinase ar alfa agus béite arbutin: staidéar cinéiteach. PLoS a hAon. 2017;12:e0177330.

33. Yu JS, Kim AK. Éifeacht teaglaim taurine agus aigéad azelaic ar antimelanogenesis i gcealla melanoma murine. J Biomed Sci. 2010; 17(Soláthar 1):S45.

34. Lee CS, Jang WH, Páirc M, Jung K, Baek HS, Joo YH, Páirc YH, Lim KM. Cuireann díorthach adamantyl benzyl benzamide, AP736, melanogenesis faoi chois trí fhachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia atá gníomhachtaithe cAMP-PKA CREB agus léiriú tyrosinase a chosc. Dermatol caite. 2013; 22:762-764.

35. Huang HC, Chang SJ, Wu CY, Ke HJ, Chang TM. [6] - Coscann Shogaol meileanogenesis -MSH-spreagtha trí luasghéarú ERK agus díghrádú MITF trí mheán ERK agus PI3K/Akt. Biomed Res Int. 2014; 2014: 842569.

36. Kim B, Lee JY, Lee HY, Nam KY, Park J, Lee SM, Kim JE, Lee JD, Hwang JS. Sochtann Hesperidin iompar melanosóim trí idirghníomhaíocht Rab27A-melanophilin a bhlocáil. Biomol Ther (Seoul). 2013; 21:343-348.

37. Chang H, Choi H, Joo KM, Kim D, Lee TR. Cuireann Manassantin B bac ar iompar melanosóim i melanocytes trí chur isteach ar an idirghníomhaíocht VA melanophilin-myosin. Meileanoma cille lí Res. 2012; 25:765-772.

38. Coscann Makino-Okamura C, Niki Y, Takeuchi S, Nishigori C, Declercq L, Yaroch DB, Saito N. Heparin iontógáil melanosóim agus freagairt athlastach mar aon le fagaicíotóis trí bhealaí comharthaíochta PI3k/Akt agus MEK/ERK a bhlocáil i keratinocytes epidermal daonna. . Meileanoma cille lí Res. 2014; 27:1063-1074.

39. Seiberg M, Paine C, Sharlow E, Andrade-Gordon P, Costanzo M, Eisinger M, Shapiro SS. Rialaíonn an gabhdóir protease-gníomhach 2 lí trí idirghníomhaíochtaí keratinocyte-melanocyte. Res cille Cait. 2000; 254:25-32.

40. Murase D, Hachiya A, Takano K, Hicks R, Visscher MO, Kitahara T, Hase T, Takema Y, Yoshimori T. Tá ról suntasach ag Autophagy maidir le dath craiceann a chinneadh trí dhíghrádú melanosóim i keratinocytes a rialáil. J Invest Dermatol. 2013; 133: 2416-2424.

41. Kim ES, Shin JH, Seok SH, Kim JB, Chang H, Park SJ, Jo YK, Choi ES, Park JS, Yeom MH, Lim CS, Cho DH. Déanann autophagy idirghabháil ar ghníomhaíocht frith-melanóigineach 3'-ODI i gcealla melanoma B16F1. Biochem Biophysis Res Commun. 2013; 442: 165-170.

42. Li L, Chen X, Gu H. An comharthaíocht a bhaineann le hinnealra autophagy i keratinocytes agus cuir chuige teiripeacha do ghalair craicinn. Oncotarget. 2016; 7:50682-50697.

43. Schagen SK. Cóireálacha peptide tráthúla le torthaí éifeachtacha frith-aosaithe. Cosmaidí. 2017; 4:16.

44. Reddy BY, Jow T, Hantash BM. Oligopeptides bithghníomhacha sa deirmeolaíocht: cuid II. Dermatol caite. 2012; 21:569-575.

45. Strömstedt AA, Pasupuleti M, Schmidtchen A, Malmsten M. Meastóireacht ar straitéisí chun friotaíocht próitéalaíoch peiptídí frithmhiocróbacha a fheabhsú trí úsáid a bhaint as leagan EFK17, teascán inmheánach LL- 37. Gníomhairí Frithmhiocrób Ceimic. 2009; 53:593-602.

46. ​​Pai VV, Bhandari P, Shukla P. Peptides tráthúla mar cosmeceuticals. Indiach J Dermatol Venereol Leprol. 2017; 83:9-18.

47. Marepally S, Boakye CH, Shah PP, Etukala JR, Vemuri A, Singh M. Design, sintéis lipidí núíosacha mar fheabhsaitheoirí tréscaoilte ceimiceacha agus forbairt córas nanacháithníní do sheachadadh drugaí trasdermal. PLoS a hAon. 2013; 8:e82581.

48. Kaluri H, Banga AK. Seachadadh trasdeirmeach próitéiní. AAPS PharmaSciTech. 2011;12:431-441.

Iarr tuilleadh: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501