Coimriú:Is é is cúis le nochtadh ultraivialait (UV) ná fótaaging craicinn as a dtagann roic an chraicinn agus gortaítear trí speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS) a tháirgeadh. Ar an gcúis seo, is gné thábhachtach é cosaint ó ghrianghrafadóireacht i dtáirgí cosmeceutical agus dermatological. Is mian le bithábhair nádúrtha a dhíorthaítear ó tháirge mar chomhábhair fhéideartha amach anseo mar go mbíonn na bithábhair seo sábháilte agus éifeachtach go minic. Sa staidéar seo, bhí sé mar aidhm againn gníomhaíocht chosanta craiceann Pradosia multisite, a úsáidtear go traidisiúnta chun dónna gréine agus éiritime a chóireáil. Chinneamar na héifeachtaí scavenging radacach saor in aisce, frith-melanogenic, agus moisturizing sliocht meatánóil de Pradosia multisite (Pm-ME) i keratinocytes (cealla HaCaT), melanocytes (cealla B16F10), agus fibroblasts (fibroblasts deirmeach daonna (HDFs)) ag tiúchain neamh-cíteatocsaineacha. Tá aigéad cúmarach mar phríomh-chomhpháirt in eastóscán meatánóil Pradosia multisite, agus léirigh an sliocht gníomhaíocht chosanta i gcoinne cíteatocsaineachta spreagtha UVB agus H2O. Chuir an sliocht seo cosc ​​freisin ar shloinneadh meileapróitéinasaí (MMPanna) agus ciococsaigináis (COX)-2 i gcealla HaCaT. Aisghabh Pm-ME laghdú slonn Sirt faoi choinníollacha cóireáilte UVB- agus H2O{{2-i gcealla HaCaT. Thaispeáin an sliocht seo gníomhaíocht shuntasach scavening radacach saor in aisce de réir mheasúnacht 2,20 -casino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-aigéad sulfónach) salainn diamóiniam (ABTS). D’uasrialáil an Pm-ME freisin na leibhéil slonn d’aigéad hyaluronic synthase (HAS) agus trasglutaminase-1 (TGM-1) i gcealla HaCaT, rud a léirigh gníomhaíocht toimhde taise. Suimiúil go leor, fuarthas amach go raibh méadú ar léiriú géine cineál collagen 1 (Col1A1) agus a ghníomhaíocht tionscnóra, arna measúnú ag measúnacht géine tuairisceora, i gcealla HDF agus HEK293. Mar an gcéanna, chabhraigh Pm-ME le leibhéil collagen a ghnóthú tar éis cóireála UVB agus H2O2 i HDFanna chomh maith le sintéis agus secretion melanin ó chealla melanoma B16F10 a laghdú, rud a d'fhéadfadh luach tairbheach cosmaideacha whitening a léiriú. Shocht an t-inchomhaire p38 SB203580 agus an t-inhibitor JNK SP600125 slonn MMP-9 agus COX{{-2 i H2O2-chealla HaCaT. Ar an gcaoi chéanna, chuir an t-inhibitor ERK U0126 cosc ​​ar HAS{-2 i gcealla HaCaT cóireáilte Pm-ME/H2O. Mhol na torthaí seo go bhféadfadh Pm-ME díriú ar chosc JNK agus p38 agus gníomhachtú ERK. Mar sin, féadfaidh Pm-ME airíonna frith-fhótaaging agus frith-melanóigineacha a fheidhmiú trí kinase próitéine mitogen-gníomhachtaithe a rialáil, rud a d'fhéadfadh a bheith tairbheach sa tionscal cosmeceutical.

De réir staidéir ábhartha,cistéiris coiteannluibhar a dtugtar "an luibh mhíorúilteach a shíneann an saol". Is é a phríomh-chomhpháirtcistanoside, a bhfuil éifeachtaí éagsúla cosúil lefrithocsaídeach, frith-athlastach, aguscur chun cinn feidhm imdhíonachta. An mheicníocht idir cistanche aguswhitening craiceannluíonn an éifeacht frithocsaídeach de gliocóisídí cistanche. Tá melanin i gcraiceann an duine a tháirgtear ag anocsaídiúcháinde tyrosine catalyzed agtyrosinase, agus éilíonn imoibriú ocsaídiúcháin rannpháirtíocht ocsaigine, agus mar sin déantar na fréamhacha saor ó ocsaigine sa chorp a bheith ina fhachtóir tábhachtach a dhéanann difearmeileanntáirgeadh. Cistanche Tá cistanoside, a bhfuil ar antioxidant agus is féidir a laghdú a ghiniúintfréamhacha saor in aiscesa chorp, rud a chuireann bac ar tháirgeadh melanin.

Cliceáil ar Forlíonadh Cistanche Tubulosa le haghaidh Bánú

Iarr tuilleadh:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

1. Réamhrá

Is é an craiceann an t-orgán is mó sa chorp, a fheidhmíonn mar bhac idir an orgánach agus an comhshaol, agus tá sé freagrach as homeostasis craiceann a chothabháil agus ar deireadh thiar a chinneadh maireachtáil an orgánaigh [1]. Eagraítear craiceann leis an eipideirm, dermis le struchtúir adnexal, agus saille subcutaneous [2]. Ina theannta sin, tá an craiceann tábhachtach le haghaidh cumarsáide leanúnach le córais imdhíonachta, néaracha agus inchríneacha [3], den chuid is mó tugann sé cosaint i gcoinne pataiginí, ceimiceáin, gortuithe fisiceacha, agus ionradaíocht ultraivialait (UV) [4]. Roinntear speictrim ultraivialait i dtrí chrios, UVC (200 go 280 nm), UVB (280 go 320 nm), agus UVA (320 go 400 nm) [5]. Díobh seo, tá UVB absorbed go príomha ag na sraitheanna uachtair an eipideirm craiceann chomh maith leis an deirm papillary, agus UVA penetrates an deirm reticular le 1000 uair éifeachtacht níos ísle ag aslú éifeachtaí bitheolaíocha éagsúla, i gcomparáid le UVB [5]. Cé go bhfuil UVC an-imoibríoch agus absorbtha ag an stratum corneum, baintear é den chuid is mó ag an gciseal ózóin agus an t-atmaisféar. Mar phríomhfhoinse ionradaíochta UV, is féidir le UVB a bheith mar thoradh ar tháirgeadh speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS) cosúil le sárocsaíd hidrigine (H2O2) trí einsímí giniúna ROS a ghníomhachtú lena n-áirítear NADPH oxidase, xanthine oxidase, agus D-aimínaigéad oxidase [6 - 8] agus ionduchtú grianghrafadóireacht craicinn, as a dtagann roic craicinn agus sagging [9,10]. Ina theannta sin, tuairiscíodh go n-eascraíonn an fhreagairt ar strus ocsaídiúcháin damáiste do chomhpháirteanna ceallacha éagsúla, mar shampla lipidí membrane ceallacha, próitéiní, agus aigéid núicléacha [11]. Is féidir leis na cealla craiceann damáiste seo tús a chur le freagairtí athlastacha as a dtiocfaidh damáiste sa deireadh a léirítear i gcraiceann nochta go hainsealaí [12].

Spreagann strus ocsaídiúcháin gníomhachtú fachtóirí trascríobh athlastacha agus redox-íogair, fachtóir núicléach (NF) -κB agus próitéin gníomhachtaithe (AP)-1, agus a n-einsímí comharthaíochta in aghaidh an tsrutha lena n-áirítear kinases próitéin mitogen-gníomhachtaithe (MAPKs) mar eischeallach. kinase rialaithe comhartha (ERK), p38, agus c-Jun-N-terminal kinase (JNK) sa chonair AP-1, nó mar choscóir κB (IκB ), IκB kinase (IKK / ), agus AKT sa chonair NF-κB atá nasctha le hionduchtú athlasadh agus foirmiú wrinkle [13]. De ghnáth déanann kinase rialaithe comharthaí extracellular freagairtí ceallacha a bhaineann le fachtóirí fáis, JNK, agus p38-freagairtí ceallacha meánaithe a bhaineann le cítocíní agus strus fisiceach [14]. Is féidir le kinases próitéine mitogen-gníomhach freisin táirgeadh mhiotalóipréitéisí maitrís próitéalaíocha (MMPanna) [15], rud a chothaíonn díghrádú collaigine, rud a laghdaíonn leaisteachas craiceann [16]. Maidir leis na comhpháirteanna seo, tá comhpháirteanna frith-ocsaídiúcháin nó sleachta cosúil le ginsenoside, curcumin, epicatechin, asiaticoside, ziyuglycoside I, magnolol, aigéad gallic, hidroxychavicol, aigéid hidroxycinnamic, aigéad glycyrrhizic, mangiferin, Mirko, aigéad rosmarinic, tectorigenin, OG, agus tycoronin, tectorigenin. Baineadh úsáid as sliocht hidrealcólach de leanúna Spartium junceum L. chun táirgí aosú frith-chraicinn a fhorbairt [17–21]. Toisc go n-aithnítear strus ocsaídiúcháin mar phríomhchúis le galair an duine agus mar gheall ar an bpróiseas aosaithe a chuireann isteach ar fad saoil, is féidir le meitibilítí bithghníomhacha tánaisteacha in aistí bia daonna.aairíonna frithocsaídeachameastar gur comhábhair luachmhara iad [22,23].

I measc na ngéinte eile a bhaineann le grianghrafadóireacht tá cyclooxygenase-2 (COX-2) agus Sirt-1. Is gnách go mbíonn cyclooxygenase-2 ró-bhrú i loit chraicinn réamh-spreagtha UV [24], agus is féidir lena chosc claochlú urchóideach san eipideirm a laghdú [25]. Is féidir le slonn Sirt-1 apoptosis cille a chosc agus maireachtáil cille a mhéadú [26]. Meicníocht eile cosanta i gcoinne radaíochta UVB is ea táirgeadh melanin, lí a shintéisítear i melanocytes agus a secreted tuilleadh chuig na keratinocytes i gciseal an eipideirm [1]. Déantar melanin a tháirgeadh trí ocsaídiú L-tyrosine agus a chomhshó seo a leanas go L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) [6] trí chatalú leis an einsím tyrosinase copar-spleách [27]. In ainneoin a fheidhm chosanta, is féidir le táirgeadh iomarcach melanin spotaí aoise a ghiniúint [28], melisma, agus hyperpigmentation [29]. Mar gheall ar an treocht atá ann faoi láthair a mheasann coimpléisc éadroma mar chaighdeán na háilleachta, tá ullmhóidí whitening craicinn a bhaineann le tuaradh loit hipearpigment nó tuartha craiceann a bheith thar a bheith inmhianaithe sna tionscail chógaisíochta agus cosmeceutical [29]. Mar sin, tá iarracht mhór déanta i dtreo ullmhúcháin a laghdódh sintéis melanin a fhorbairt [30]. Toisc go bhfuil baint ag dul in aois craiceann le caillteanas taise craiceann, tá hiodráitiú leordhóthanach ina chomaoin thábhachtach chun craiceann sláintiúil a chothabháil [31]. Cuireann aigéad hyaluronic (HA), glycosaminoglycan ard-mheáchan móilíneach a bhfuil airíonna hidrofilic aige, le hiodráitiú agus airíonna plaisteacha an chraiceann trí léiriú synthases aigéad hyaluronic (HASs) a rialáil [32]. Géin thábhachtach eile sa chraiceann ná collagen, a sholáthraíonn tacaíocht do struchtúir eipideirm [33], dá bhrí sin freagrach as neart agus athléimneacht an chraiceann [34] agus as a dtagann a dhíghrádú sagging craiceann agus roic. Ina theannta sin, is einsím eipideirm a chuirtear in iúl go bunreachtúil é transglutaminase-1 (TGM-1) a chatalaíonn foirmiú clúdaigh cille eipideirm cornified, ag cuidiú le cosc ​​a chur ar chaillteanas uisce [35,36].

Déantar an teaghlach Sapotaceae a dháileadh go príomha i réigiúin trópaiceacha agus fothrópaiceacha na hÁise agus Mesoamerica. Táirgeann go leor speiceas teaghlaigh Sapotaceae torthaí inite a bhfuil luach eacnamaíoch ard acu. Baineadh úsáid as na torthaí seo chun críocha leighis. Go háirithe, tá na síolta saibhir i gcothaithigh, saillte plandúla, próitéiní, agus comhdhúile tairbhiúla eile. Mar shampla, baineadh úsáid as ola mamey go traidisiúnta i gcúram craiceann, chun sunburns agus éiritime a chóireáil [37]. Is ball den teaghlach Sapotaceae é ceol Pradosia a bhfuil a ola in úsáid go traidisiúnta chun scars craiceann a leigheas [38]. Mar sin féin, tá a chuid airíonna fós le cruthú go heolaíoch. Ba é aidhm an taighde seo mar sin luach féideartha P. mutisii i gcúram craicinn, i gcosmaideolaíocht agus i gcógaseolaíocht a chinneadh.

2. Torthaí

2.1. Tréithriú Pm-ME agus a Éifeacht ar Inmharthanacht Cille

Níor chuir Pm-ME bac ar inmharthanacht suas le 100 µg/mL, ach laghdaigh sé inmharthanacht ag 200 µg/mL i gcealla HaCaT, B16F10, agus fibreblastaí deirmeach daonna (HDF), de réir na 3-(4,{{). 7}}démheitilthiasól-2-il)-2,5-measúnacht bróimíd défheiniltetrasóiliam (MTT) (Fíor 1a–c). Ag baint úsáide as crómatagrafaíocht leachta ardbhrú (UHPLC) agus crómatagrafaíocht leachta (LC)/mhais-speictriméadracht, fuarthas go raibh comhdhúil mhór i Pm-ME mar aigéad cúmarach ag 4.27 min (Fíor 1d).

2.2. Éifeacht Cosanta Pm-ME i gcoinne damáiste UVB agus H2O2

Chun a chinneadh ar chosain Pm-ME cealla HaCaT ar dhamáiste de bharr fótaaging UVB- agus H2O{{2-), rinneadh réamhchóireáil ar chealla le tiúchain éagsúla Pm-ME (0–100 µg/mL) roimh nochtadh do chealla. UVB nó H2O2. Léiríonn Fíor 2a gur laghdaigh ionradaíocht UVB líon na gceall greamaitheach HaCaT, agus gur mhéadaigh Pm-ME cloí cille. Ina theannta sin, ghnóthaigh Pm-ME damáiste ceallacha a spreag H2O2 ag 100 µg/mL (Fíor 2b). Chun a shoiléiriú cé acu ar mhaolaigh Pm-ME foirmiú roic trí mheán UVB agus H2O{{2-, rinneadh leibhéil slonn MMP-1 agus MMP-9 a thomhas tar éis cóireála UVB nó H2O2 i láthair nó in éagmais. Pm-ME. Chuir Pm-ME bac ar shloinneadh MMP-1 agus MMP-9 faoin dá choinníoll (Fíor 2c,d). Scrúdaigh muid an chéad uair eile ar chuir Pm-ME freagraí athlastacha saor-spreagtha radacach faoi chois trí leibhéil mRNA COX-2 a thomhas. Faoi choinníollacha cóireáilte UVB- nó H2O, chuir Pm-ME leibhéil mRNA COX faoi chois go láidir ag 100 µg/mL (Fíor 2e,f). Ansin thomhaiseamar leibhéil mRNA den ghéin frith-aosaithe, Sirt-1, lena tionchar ar ghrianghrafadóireacht a dhéanamh amach. Laghdaigh UVB agus H2O2 slonn Sirt-1 araon, ach rinne Pm-ME a slonn a athchóiriú go suntasach ag 50 agus 100 µg/mL (Fíor 2g,h). Toisc gur chuir Pm-ME freagraí móilíneacha agus ceallacha áirithe faoi chois i gcealla HaCaT a cóireáladh le UVB nó H2O2, scrúdaigh muid an chéad uair eile an raibh gníomhaíocht dhíreach fhrith-ocsaídiúcháin ag baint úsáide as 2,2′-casino-bis (3-ethylbenzothiazoline{{57) sa sliocht seo. }}aigéad sulfónach) Measúnacht ABTS, inar léirigh Pm-ME gníomhaíocht scavening radacach saor in aisce ar dháileog (Fíor 2i).

2.3. Moisturizing agus Collagen-Méadú Éifeachtaí Pm-ME

Chuir Pm-ME le slonn na ngéinte a bhaineann le taise ar nós HAS-2, agus TGM-1 i gcealla HaCaT (Fíor 3a). Le fáil amach an bhféadfadh Pm-ME feabhas a chur ar shloinneadh géine collaigine (Col1A1), chuireamar cóireáil ar chealla HDF le Pm-ME (0–100 µg/mL) ar dtús agus ansin chinneamar leibhéal slonn Col1A1. Mar a léiríonn Fíor 3b, breathnaíodh léiriú méadaithe den ghéin Col1A1 faoi choinníollacha cóireála Pm-ME ag brath ar dháileog. Deimhníodh na torthaí seo tuilleadh trí úsáid a bhaint as measúnacht ghéinte tuairisceora leis an tógáil Col1A1-Luc a aistríodh i gcealla HEK293 agus i gcealla HDF. Bhíothas ag súil leis, mhéadaigh Pm-ME gníomhaíocht tionscnóra na géine Col1A1 ar bhealach dáileog-spleách sa dá chill (Fíor 3c,d). Ina theannta sin, fuarthas amach go raibh Pm-ME ag aisghabháil leibhéil géine collaigine a laghdaigh faoi choinníollacha ionradaíochta UV agus cóireála H2O2 (Fíor 3e,f).

2.4. Éifeacht Frith-Mhelanóigineach Pm-ME

Ós rud é gur chomhfhreagraíonn ár sprioc-chomhchruinniú do 100 µg/mL, chinneamar an raibh Pm-ME in ann an rún meileanin agus a inneachar ceallacha a chosc. Chun seo a chinneadh, spreagadh cealla melanoma B16F10 ag -melanocyte hormone spreagthach ( -MSH) i láthair nó as láthair Pm-ME nó arbutin (rialú dearfach). Tomhaiseadh leibhéil meileanin ansin. Laghdaigh Pm-ME an secretion melanin suas go dtí 75 faoin gcéad ag 100 µg/mL (Fíor 4a,b). Laghdaigh Pm-ME freisin an t-ábhar melanin i gcealla B16F10 cóireáilte le MSH suas go dtí 30 faoin gcéad ag 100 µg / mL, ach níor laghdaíodh go mór ábhar melanin ag 50 µg / mL, i gcomparáid leis an rialú dearfach (-MSH) (Fíor 4c) . Ar deireadh, chun éifeacht Pm-ME ar ghníomhaíocht einsímí a tháirgeann melanin a chinneadh, rinneamar measúnacht einsímí tyrosinase. Rud suimiúil, laghdaigh Pm-ME (0–400 µg/mL) gníomhaíocht tyrosinase go suntasach ag tiúchan níos airde ná 200 µg/mL, agus laghdaigh aigéad Kojic (KA), druga rialaithe, gníomhaíocht tyrosinase go mór (Fíor 4d).

2.5. Meicníochtaí Móilíneacha d'Éifeachtaí Frith-Ghrianghrafadóireacht agus Taise-Idirghabhála Pm-ME

3. Plé

Mar gheall ar a saibhreas i gcothaithigh agus vitimíní, baineadh úsáid as speicis éagsúla ón teaghlach Sapotaceae i míochaine traidisiúnta [39]. Mar sin féin, tá iniúchadh fós le déanamh ar úsáid ionchasach P. mutisii sna tionscail chosmaideacha agus chógaisíochta. Ar an gcúis seo, rinneamar staidéar ar ghníomhaíocht chosanta craiceann P. mutisii i keratinocytes agus fibroblasts faoi choinníollacha damáiste craicinn. Rinneamar meastóireacht freisin ar a oiriúnacht d'ullmhóidí cosmaideacha. Toisc gur céim riachtanach agus chriticiúil í tástáil tocsaineachta chun rioscaí féideartha i ndaoine a aithint sna tionscail drugaí agus chosmaideacha [40], rinneadh tástáil ar cíteatocsaineacht P. mutisii i gcealla HaCaT, B16F10, agus HDF. Léirigh Pradosia mutisii tocsaineacht íseal go dtí 200 µg/mL agus gan aon tocsaineacht ag 100 µg/mL i HaCaT, B16F10 (Fíor 1a,b), agus cealla HDF (Fíor 3c). Ag baint úsáide as anailís UHPLC/MS (Fíor 1c), léiríodh go raibh tiúchan ard d'aigéad cúmarach, aigéad feanólach [41,42] ag Pm-ME. Is meitibilítí tánaisteacha plandaí iad polyphenols agus go ginearálta bíonn baint acu le cosaintí i gcoinne radaíochta UV nó ionfhabhtú pataiginí. I gcorp an duine, tá sé léirithe go bhfuil polyphenols a chosaint i gcoinne fhorbairt ailse, galair cardashoithíoch, diaibéiteas, oistéapóróis, agus galair neurodegenerative [1]. Tá sé léirithe go bhfuil airíonna frithocsaídeacha agus frith-athlastacha ag aigéad coumarach [43].

Tá ionradaíocht ultraivialait ar cheann de na príomhchúiseanna le táirgeadh radacach saor in aisce (m.sh., ROS) sa chraiceann. Féadann aosú craiceann agus ailse a bheith mar thoradh ar fhréamhacha saor in aisce má charnadh siad thar thréimhsí fada [44]. Tá sé ar eolas gur féidir le strus agus damáiste ocsaídiúcháin saor-radacach comhréiteach a dhéanamh ar mharthanas cille, iomadú, difreáil, agus meitibileacht [45,46]. Ag teacht le tuarascálacha roimhe seo [47,48], fuaireamar amach freisin go ndearnadh damáiste cheallacha ionradaíochta UVB i gcealla HaCaT. Áiríodh le damáiste iomadú laghdaithe, apoptosis méadaithe, agus freagraí móilíneacha lena n-áirítear léiriú géinte a bhaineann le hathlasadh, foirmiú wrinkle, agus dul in aois (Fíoracha 2 agus 3). Toisc gur fachtóirí móra iad fréamhacha UVB-spreagtha a dhéanann damáiste do chealla, fíocháin, agus orgáin, fuarthas amach go bhfuil roinnt comhdhúile endogenous cosúil le melatonin agus a mheitibilít [49-52], agus bilirubin [53] páirteach i scavening fréamhacha tocsaineacha trí fhrithocsaídeach a thaispeáint. , airíonna cosantacha agus frith-aosaithe inár gcorp. Go dtí seo, forbraítear na comhdhúile seo freisin mar bhithábhair an-luachmhar ar féidir le tionscail chógaisíochta iad a chur i bhfeidhm ar ár gcomhlachtaí [54]. Mar sin féin, tá vitimín C, coenzyme Q10, agus -tócaifearóil ag éirí mar tháirgí díolacháin domhanda is fearr do shláinte an duine mar gheall ar a n-airíonna suntasacha frith-ocsaídiúcháin. Leanann saotharlanna taighde ag cuideachtaí cógaisíochta agus cosmaideacha ag cur béim mhór ar dhrugaí éifeachtacha frith-ocsaídiúcháin agus comhdhúile nádúrtha a aithint agus a fhorbairt. Inár staidéar, thugamar faoi deara go raibh gníomhaíocht frithocsaídeach láidir ag Pm-ME nuair a tástáladh é ag baint úsáide as measúnacht ABTS (Fíor 2i). Ar an gcaoi chéanna, d'aisiompaigh Pm-ME an cosc ​​ar chloí cille saor in aisce de bharr radacach, ionduchtú damáiste núicléach, agus slonn athraithe géinte mar MMP-1, MMP-9, agus COX{{27} } faoi choinníollacha UVB agus H2O2 ar bhealach dáileog-spleách (Fíor 2a–f). Go háirithe, d'athchóirigh Pm-ME leibhéil na géine Sirt-1 (Fíor 2g,h), a bhfuil baint aige le apoptosis a chosc agus le maireachtáil cille a mhéadú faoi choinníollacha strus ocsaídiúcháin [26]. Thug na torthaí seo le tuiscint go láidir go raibh baint ag dul in aois na gceall le strus ocsaídiúcháin trí íosrialáil slonn Sirt1. Cheadaigh airíonna frith-ocsaídiúcháin Pm-ME abairt Sirt1 a aisghabháil. D’fhéadfadh cosaint ó dhamáiste craicinn agus dul in aois a bheith mar thoradh air seo faoi choinníollacha ionradaíochta UVB nádúrtha in vivo. Ina theannta sin, tá seans ann go mbeidh Pm-ME in ann freagairtí ceallacha UVC-spreagtha a chosaint ós rud é go bhféadfadh ár gcoinníollacha ionradaíochta UV a bheith truaillithe le UVC, cé gur úsáideamar córas scagaire chun gach tonnfhad faoi 290 nm a ghlanadh. Tá an coincheap gur féidir le bithábhair frith-ocsaídiúcháin damáiste cheallacha agus mhóilíneacha a mhaolú faoi choinníollacha strus ocsaídiúcháin tar éis táirgeadh tráchtála táirgí éagsúla a thiomáint mar BIOGF1K, ginsenoside Ro, EGCG, sliocht Fraxinus chinensis, agus frithocsaídeoirí sintéiseacha áirithe. Tuairiscíodh go forleathan sa tionscal cosmaideacha éifeachtaí frith-wrinkle agus frith-fhótaghraíochta na mbithábhair sna táirgí seo agus táirgí eile [48,55,56].

Is próisis thábhachtacha do chraiceann sláintiúil iad hiodráitiú craiceann leordhóthanach a chothabháil [31] agus collagen nua a ghiniúint [57]. Méadaíodh an léiriú ar ghéinte moisturizing (HAS2, TGM-1) (Fíor 3a) agus collagen (Col1A1) go mór le Pm-ME (Fíor 3b–d), agus chabhraigh sé le leibhéil collagen a aisghabháil tar éis nochtadh UVB agus cóireáil H2O2. (Fíor 3e,f). Mar sin, tugann sé seo le tuiscint gur féidir le Pm-ME a bheith ina chomhábhar éifeachtach i gcothabháil craiceann sláintiúil. Tá sé tairbheach freisin go gcuirtear faoi chois melanin le Pm-ME é in ullmhóidí cosmaideacha. Cé go bhfuil melanin luachmhar chun craiceann a chosaint ó ionradaíocht UV, toisc gur fearr le go leor mná a gcraiceann a éadromú, is gné úsáideach é whitening trí ghníomhaíocht frith-melanogenic in ábhair chosmaideacha [29]. Léirigh Pm-ME (100 µg/mL) gníomhaíocht choisctheach láidir le linn meileanogenesis, arna measúnú ag cinneadh na leibhéil melanin ó mheán secretion agus an laghdú a léirítear i leibhéil secretion melanin (Fíor 4a–c). Ina theannta sin, chuir Pm-ME (200 µg/mL) gníomhaíocht einsím tyrosinase faoi chois go suntasach (Fíor 4d), rud a thugann le tuiscint go bhfuil tiúchan níos airde éifeachtach go díreach chun gníomhaíocht einsímí a chosc, agus tá tiúchan níos ísle i gceist le rialáil secretion melanin. Dá bhrí sin, mar gheall ar a ghníomhaíochtaí frith-ocsaídiúcháin, frith-photoaging, frith-wrinkle, moisturizer-stimulating, agus frith-melanogenic, is féidir Pm-ME a mheas mar iarrthóir cosmeceutical maith. Chun an fhéidearthacht seo a iniúchadh tuilleadh, tá sé beartaithe againn a éifeachtúlacht chliniciúil a mheas i staidéir amach anseo.

Rinneamar staidéir chun na meicníochtaí móilíneacha a chinneadh trína ndearna Pm-ME a chuid frith-ocsaídiúcháin agus moisturizing i keratinocytes. Dhírigh muid féin ar einsímí a bhaineann le MAPK (ERK, JNK, agus p38), toisc go bhfuil ról ríthábhachtach ag na heinsímí seo maidir le dul in aois agus melanogenesis keratinocytes craiceann agus melanocytes [58,59]. Mar shampla, déanann an cosán ERK idirghabháil ar fhreagraí ceallacha ar fhachtóir fáis a chlaochlú- 1 trí cholangán a mhéadú [60] agus cosáin sintéise HA i keratinocytes [61]. Tá ról lárnach ag JNK in apoptosis keratinocyte ocsaídiúcháin-spreagtha [62]. Tá an einsím p38 tábhachtach chun homeostasis craiceann an duine a chothabháil [63]. Déanann na cosáin JNK agus p38 idirghabháil ar fhreagraí ceallacha ar cytokines agus ar strus fisiceach [14]. Cuirtear na conairí seo i ngníomh trí strusanna UVB agus ROS-spreagtha. Is féidir leis na cosáin seo táirgeadh géinte próitéalaíocha MMP agus COX-2 a mhéadú [15], a bhaineann le díghrádú collagen agus athlasadh craiceann, faoi seach [64]. Go háirithe, chuir strus ocsaídiúcháin bac ar fhosfarylation ERK, agus fosfaraíodh p38 agus JNK nuair a caitheadh ​​le H2O2 (Fíor 5a). I gcodarsnacht leis sin, mhéadaigh Pm-ME fosfarylation ERK agus laghdaigh sé fosfarylation p38 agus JNK (Fíor 5a), rud a thugann le tuiscint gur féidir leis na heinsímí seo páirt a ghlacadh go difreálach i ngníomhaíochtaí cógaseolaíochta Pm-ME-idirghabhála. Chun ról feidhmiúil MAPK in éifeachtaí frith-fhótaaging, frith-melanogenic, agus frith-athlastacha Pm-ME i gceratinocytes ionradaithe UVB agus H2O a spreagadh, baineadh úsáid as coscairí sonracha MAPK. Mhol torthaí Fíor 5b go láidir go raibh éifeachtaí frith-wrinkle agus frith-athlastacha mar thoradh ar chosc ar p38 agus JNK le Pm-ME, toisc gur chuir coscaire p38 (SB203580) agus coscaire JNK (SP600125) bac ar léiriú MMP{45 }} agus COX-2, faoi seach. Ina theannta sin, spreag fosfarylation ERK a spreag Pm-ME-léiriú léiriú na ngéinte a bhaineann le taiseadh toisc gur spreag cóireáil Pm-ME léiriú HAS-2, ach chuir U0126 faoi chois é (Fíor 5c). Mhol na torthaí seo gur chuir einsímí a bhaineann le MAPK le gníomhaíochtaí frith-aosaithe, frith-wrinkle agus frith-athlastach trí mheán PM-ME. Tá sé ar eolas go n-ardóidh ionradaíocht UVB cascáidí comharthaíochta eile, mar shampla iad siúd atá nasctha le NF-κB agus STAT3 [65,66]. Ní mór imscrúdú a dhéanamh fós an féidir le Pm-ME na conairí comharthaíochta seo a rialáil.

Mar fhocal scoir, fuaireamar amach gur thaispeáin Pm-ME saibhir aigéad cúmarach gníomhaíochtaí frith-ocsaídiúcháin, frith-roctha, moisturizer-spreagtha, agus frith-melanogenic i gcealla craiceann ionradaithe ag UVB nó cóireáilte le H2O2. Mhéadaigh Pm-ME fosfarylation ERK ar bhealach dáileog-spleách ach laghdaigh fosfarylation p38 agus JNK (Fíor 6). Mhol ár dtorthaí go láidir go bhféadfadh Pm-ME a bheith ina bhithábhar éifeachtach cosanta don chraiceann. Ós rud é gur léirigh Pm-ME gníomhaíochtaí an-gheallta i gcealla craiceann ailse (HaCaT agus cealla B16F10) agus i ngnáth-keratinocytes daonna le linn coinníollacha struis ocsaídiúcháin, mar sin, molaimid na róil tairbheacha a bhaineann le húsáid Pm-ME in ullmhóidí cosmaideacha. Mar sin féin, tá gnéithe neamhghnácha ag cealla melanoma cosúil le cur isteach ar rialú timthriall cille, patrúin léirithe géine aberrant, agus cumais dhifreála teoranta [67], agus ba cheart obair bhreise le melanocytes bunscoile a leanúint chun tuiscint a fháil go díreach ar ghníomhaíocht frith-melanogenesis Pm-ME agus a. meicníocht mhóilíneach. Thairis sin, déanfar plandaí den teaghlach céanna (Sapotaceae) nó den ghéineas (Pradosia spp.) a thástáil le haghaidh gníomhaíochtaí cosanta craiceann den chineál céanna.

Iarr tuilleadh: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501