Na Modhanna Braite Chun Scaipeadh Eiseacha PD-L1

Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Tá easpa modhanna glactha agus príomhshrutha ann fós chun PD-L1 eisosómach a scaiptear a bhrath. Is féidir úsáid a bhaint as modhanna braite eacsómacha traidisiúnta ar nós measúnacht imdhíon-ionsúdaigh atá nasctha le heinsím (ELISA) agus anailís sreafa chun PD-L1 a bhrath in eiseasóim a scaiptear, agus is é ELISA an modh is coitianta a úsáidtear faoi láthair. Is féidir le modh ELISA ábhar PD-L1 a bhrath go cainníochtúil i gcúrsaíocht eiseasóim agus is furasta é a oibriú. Is féidir citeiméadracht sreafa a úsáid chun PD-L1 eisosómach a scaiptear a bhrath go cainníochtúil i samplaí móra, ach tá trealamh braite ard ag teastáil uaidh. Leis an taighde domhain ar eiseasóim, déantar modhanna braite próitéiní exosomal agus aigéid núicléacha a shaibhriú agus a fhorbairt freisin, agus tugadh roinnt modhanna nua isteach i réimse braite PD-L1 in eiseasóim a scaiptear (Fíor).

Brathag scaipeadheiseasómachPD-L1

1. PCR Digiteach

Mar gheall ar an méid beag aigéid núicléigh atá in eiseasóim, tá sé deacair do mhodhanna traidisiúnta braite a gcóipuimhreacha géine a bhrath go cruinn. Is modh braite aigéid núicléacha é teicneolaíocht dhigiteach PCR le híogaireacht an-ard agus cainníochtú iomlán. Féadann a íogaireacht leibhéal aon mhóilín aigéid núicléigh amháin a bhaint amach, agus mar sin tá buntáistí aige maidir le hábhar aigéad núicléach na n-eosóim a bhrath. Bhain na taighdeoirí úsáid as teicneolaíocht dhigiteach PCR chun anailís chainníochtúil chruinn a dhéanamh ar an gcóipuimhir PD-L1 mRNA in eiseasóim plasma othar le melanoma agus ailse scamhóg neamh-bheag cille agus nocht siad an gaol idir uimhir chóip mRNA exosomal plasma PD-L1 agus Comhghaol frith-PD1. idir éifeachtaí cóireála. Tá feabhas suntasach tagtha ar chumas braite PD-L1 mRNA exosomal PD-L1 a thabhairt isteach, rud a bhfuil tábhacht mhór aige le taighde exosomal PD-L1. Mar sin féin, d'fhéadfadh neamhréireachtaí a bheith ann idir ábhar mRNA exosomal PD-L1 agus léiriú próitéin PD-L1. Dá bhrí sin, d’fhéadfadh lochtanna áirithe a bheith i mbrath mRNA exosomal PD-L1 amháin, a bhfuil gá le tuilleadh taighde agus soiléirithe.

Baineann cistanche fásaigh frith-ailse leas as sliocht cistanche

2. ELISA

Is modh anailíse imdhíoneolaíoch traidisiúnta é ELISA, a úsáidtear go minic chun próitéiní móilíneacha beaga a bhrath i plasma nó i meán cultúir. Tá ard-íogaireacht aige agus is féidir é a anailísiú go cainníochtúil. Is féidir ELISA a úsáid freisin chun próitéin PD-L1 exosomal a bhrath agus is féidir braite cainníochtúil a bhaint amach ar bhaisceanna móra samplaí. Tá an trealamh braite próitéin PD-L1 bunaithe ar phrionsabal an mhodh ELISA curtha i bhfeidhm freisin ar bhrath cainníochtúil próitéin plasma PD-L1 eiseasómach. Chen et al. córas braite próitéine PD-L1 exosomal bunaithe ar phrionsabal ELISA, a úsáideadh chun próitéin PD-L1 eisosómach a bhrath a dhíorthaítear ó mheán saothraithe cille nó plasma. Ba é an raon braite líneach ná {{10}}.2-12.0 ng/mL. Is modh maith é ELISA chun próitéin PD-L1 exosomal a bhrath, atá éasca a bhrath go cainníochtúil agus a bhfuil atrialltacht mhaith aige. Mar sin féin, mar gheall ar láithreacht próitéin PD-L1 saor in aisce i plasma, cuirfidh sé isteach ar a chruinneas. Dá bhrí sin, aimsíonn an modh seo scaipeadh. Ní mór íogaireacht agus sainiúlacht an phróitéin exosomal PD-L1 a iniúchadh tuilleadh.

Fréamh cistanche herba: frith-ailse

3. Modh anailíse sreafa

Is minic a úsáidtear citeiméadracht sreafa chun cealla nó cáithníní bitheolaíocha eile atá ar fionraí i leacht a chlóscríobh agus a chomhaireamh, agus mar sin tugadh isteach an modh seo freisin i bhrath agus comhaireamh exosome. Bhí THEODORAKIS et al. úsáideadh crómatagrafaíocht ar dtús chun eiseasóim a scaradh ar dtús i bplasma othar ailse chinn agus mhuiníl agus ansin úsáideadh anailís sreafa chun eiseasóim PD-L a bhrath agus a chomhaireamh. Cuireadh an abairt próitéin PD-L1 in iúl mar dhéine fluaraiseachta. Léiríonn na torthaí go bhfuil in-atáirgtheacht mhaith ag an modh chun próitéin PD-L1 exosomal a bhrath, agus is é a éagsúlacht indibhidiúil ná 7 faoin gcéad nuair a dhéantar measúnachtaí comhthreomhara iolracha ar shampla othar amháin. Ag an am céanna, chun cruinneas an mhodha a fhíorú, d'úsáid na taighdeoirí anailís fluaraiseachta confocal mar an modh tagartha chun an próitéin exosomal PD-L1 a bhrath. Rinneadh tástáil ar thrí shampla go comhthreomhar, agus rinneadh comparáid idir na torthaí, agus fuarthas amach go raibh torthaí citeiméadracht sreafa agus anailís fhluaraiseachta comhfhócasach an-chomhsheasmhach, rud a léiríonn gur modh cruinn a bhí sa chitoiméadracht sreafa chun anailís chainníochtúil a dhéanamh ar PD-L1 exosomal. Ina theannta sin, tá LUX et al. Braitheadh ​​go rathúil freisin léiriú próitéiní exosomal PD-L1 agus c-Met i serum na n-othar ailse pancreatic trí chitoiméadracht sreafa, ach ní mór staidéar breise a dhéanamh ar fheidhmíocht an mhodha braite. Faoi láthair, seoladh anailísí sreafa a úsáidtear go speisialta le haghaidh braite exosome freisin, mar shampla anailíseoir nana-sreafa ultra-íogair Apogee, atá níos oiriúnaí do bhrath próitéin exosome ná anailísí sreafa traidisiúnta.

An leas a bhaint as forlíonadh sliocht cistanche tubulosa: frith-meall agus ailse

4. Teicneolaíocht Scaipthe Raman Feabhsaithe Dromchla

Is teicníc speictreascópachta méarloirg an-íogair é Scaipeadh Raman feabhsaithe dromchla (SERS) a úsáidtear go forleathan i réimsí bithleighis. Faoi láthair, bhain scoláirí úsáid as teicneolaíocht SERS chun próitéin PD-L1 exosomal a bhrath. D’úsáid na taighdeoirí coirníní maighnéadacha modhnaithe TiO ar dtús chun eiseasóim a asú go neamh-sonrach i bplasma, agus ansin d’úsáid siad tóireadóirí SERS a bhí nasctha le hantasubstaintí PD-L1 chun nanacháithníní óir a mhodhnú, agus ansin na samplaí eiseasóim a ghoradh le nanacháithníní óir. Cruthaíonn sé struchtúr casta nana-cháithníní bead-exosome-ór maighnéadach, agus ar deireadh úsáideann sé réimse maighnéadach chun an casta a shaibhriú agus a scaradh, agus ansin é a chur ar speictriméadar Raman comhfhócasach léasair lena bhrath, ionas go bhféadfar a bhrath exosomes dearfach PD-L1. . Brath ábhar coirp. Tá ard-íogaireacht braite ag an modh seo, agus is féidir leis an teorainn braite is ísle a bhaint amach 1 PD-L1 móide plasma exosome/μL. Ina theannta sin, d'úsáid na taighdeoirí an modh seo chun grúpa samplaí le tiúchain éagsúla a bhrath. Léirigh na torthaí go raibh baint líneach ag déine SERS le logarithm an tiúchan de shamplaí exosome, rud a léiríonn go bhfuil cobhsaíocht mhaith ag an modh braite agus is féidir é a úsáid go díreach i plasma. Braith eiseasóim gan céim leithlisithe eisosóim bhreise. Faoi láthair, níl mórán staidéir ar chur i bhfeidhm díreach na teicneolaíochta SERS chun próitéin exosomal PD-L1 a bhrath, ach rinneadh an taighde ar chur i bhfeidhm teicneolaíocht SERS ar bhrath exosomes eile, a bhfuil tagairt thábhachtach aige freisin. chun luach próitéin eosomal PD-L1 a bhrath.

Staid fhásach cistanche atá ag fás

5. Modh HOLMES-ExoPD-L1

Is modh braite úrscéal é modh HOLMES-ExoPD-L1 den phróitéin exosomal PD-L1. Ar an modh seo, ceapadh aptamer nua MJ5C a dhíríonn ar phróitéin PD-L1, a fhéadfaidh próitéin PD-L1 a cheangal go héifeachtach ar an membrane exosome agus nach gcuirtear isteach ar ghliocosylation próitéin PD-L1. Ar an modh seo, rinneadh an t-aptamer MJ5C agus an t-eiseasomes lipéadaithe fluaraiseacha a chomhghoiriú ar dtús i ribeach tanaí chun ceangal a dhéanamh lena chéile, agus díríodh an léasair infridhearg isteach sa ribeach tanaí chun grádán teochta ar scála miocrón a fhoirmiú. Bhí rátaí teirmeafóiréis an aptamer MJ5C saor in aisce agus na coimpléisc aptamer exosomal MJ5C go suntasach difriúil, agus bhí ídiú teirmeafóireach an aptamer saor in aisce níos tapúla ná mar a bhí sa choimpléasc exosome-aptamer. scartha amach. Dá bhrí sin, faoi ghníomhaíocht an tsolais excitation, is féidir ábhar próitéin PD-L1 exosomal a chinneadh trí dhéine fluaraiseachta aptamers lipéadaithe fluaraiseacha a bhrath. Tá íogaireacht ard ag an modh agus teorainn braite de 17.6 pg/mL. Ina theannta sin, tá na buntáistí aige freisin maidir le toirt sampla níos lú agus am braite gearr. Is modh an-bunaidh é chun próitéin PD-L1 exosomal a bhrath, rud atá an-tábhachtach d'fhorbairt nua Tá luach soléite ag an modh braite próitéine exosomal PD-L1.

Frith-meall: forlíonadh cistanche

Tá ionchais iarratais leathana ag exosomal PD-L1 i réimse imdhíonteiripe meall urchóideacha agus tá sé anois ar cheann de na háiteanna is mó i réimse an taighde exosome. I gcomparáid le léiriú fíocháin PD-L1 a bhrath, tá sé níos éasca eiseamail a fháil agus a bhrath fíor-ama a bhrath ar scaipeadh PD-L1 exosomal, agus an fhadhb a bhaineann le ilchineálacht fíocháin de bharr sampláil phaiteolaíoch a sheachaint; Tá díolúine siadaí mar thoradh ar PD-L1 exosomal freisin. Is cúis thábhachtach éalaithe é agus tá baint aige le dul chun cinn tumaí urchóideacha, agus féadfaidh sé a bheith ina tháscaire tábhachtach le haghaidh measúnú galair agus tuar prognóis. Ina theannta sin, táthar ag súil go n-úsáidfear leibhéil PD-L1 eiseasómacha plasma chun othair atá oiriúnach d’imdhíonteiripe frith-PD-L1 a scagadh agus a bhfreagairt ar chóireáil a thuar. Mar sin féin, tá easpa modhanna aitheanta agus éifeachtacha ann fós chun eiseasóim imshruthaithe PD-L1 a bhrath. Is gá exosome imshruthaithe idéalach a bhunú le scaradh simplí nó gan aon scaradh, éileamh níos lú ar shamplaí, íogaireacht ard, atrialltacht mhaith, agus comharthaí braite níos lú so-ghabhálach. Modh chun PD-L1 in vivo a bhrath. Tá gá le tuilleadh taighde domhain fós ar an modh braite chun PD-L1 exosomal a scaipeadh, ach creidtear, le forbairt agus cur i bhfeidhm modhanna braite nua sa todhchaí, go mbeidh scaipeadh exosomal PD-L1 in ann imdhíonteiripe frith-PD1 a threorú níos fearr. agus a úsáid chun siadaí urchóideacha a dhiagnóiseadh agus a chóireáil. ról níos tábhachtaí a imirt.