Seasmhacht Sealadach Tairbhí Cleachtaithe Ar Chuimhne atá ag brath ar Hippocampus agus Plaisteacht Shionaptach i Lucha Mná Cuid 2

2.5. Ullmhú slice hippocampal in vitro

Go gairid i ndiaidh éadáil OLM, rinneadh ainéistéitic ar lucha le isoflurane, díchaipitliú, agus baineadh na hinchinn go tapa agus báite iad i meán deighilte ocsaiginithe fuar oighir ina raibh (i mM): 124 NaCl, 3 KCl, 1.25 KH 2 PO 4, 5 MgSO 4, 0 CaCl 2, 26NaHCO 3, agus 10 glúcós.

Tá a fhios againn go léir gurb é glúcós príomhfhoinse fuinnimh an chomhlachta, ach an raibh a fhios agat go gcabhraíonn sé le cuimhne a fheabhsú?

Tá glúcós iontach le haghaidh feidhm na hinchinne mar is é glúcós príomhbhreosla na hinchinne. Éilíonn ár n-inchinn soláthar leanúnach fuinnimh chun tascanna casta éagsúla a dhéanamh mar smaointeoireacht, cognaíocht agus cuimhne. De réir mar a mhéadaíonn ár ngníomhaíochtaí laethúla, méadaíonn éilimh fuinnimh na hinchinne freisin, mar sin ní mór dúinn go leor glúcóis a ithe chun an inchinn a choinneáil ag feidhmiú.

Ina theannta sin, léiríonn staidéir gur féidir le glúcós cur le cumas cuimhne na hinchinne. Agus tascanna cuimhne á gcomhlíonadh, éilíonn an inchinn méideanna móra glúcóis chun tacú le cumarsáid agus tarchur faisnéise idir líon mór néaróin. Mura leor an soláthar glúcóis, cuirfear isteach ar fheidhm chuimhne na hinchinne. Mar sin, tá go leor glúcóis a fháil ar cheann de na heochracha chun feidhm shláintiúil na hinchinne a chothabháil.

Tá go leor foinsí glúcóis, mar shampla grán, torthaí, glasraí, agus ard-chaighdeán carbaihiodráití. Ní mór dúinn ach na bianna seo a ithe go réasúnta inár n-aiste bia laethúil chun go leor glúcóis a fháil, rud a chuireann forbairt inchinn sláintiúil chun cinn.

I mbeagán focal, tá glúcós ar cheann de na fachtóirí tábhachtacha chun sláinte inchinne a chothabháil agus is féidir leis cabhrú linn faisnéis a thaifeadadh agus a thabhairt chun cuimhne níos fearr. Dá bhrí sin, ag ithe i gceart agus ag ithe go leor glúcóis ní hamháin go maith don chomhlacht, ach freisin thar a bheith tábhachtach don inchinn. Is féidir a fheiceáil go gcaithfimid ár gcuimhne a fheabhsú. Is féidir le Cistanche deserticola feabhas suntasach a chur ar chuimhne, mar is féidir le Cistanche deserticola cothromaíocht neurotransmitters a rialáil freisin, mar shampla leibhéil acetylcholine agus fachtóirí fáis a mhéadú. Tá na substaintí seo an-tábhachtach don chuimhne agus don fhoghlaim. Ina theannta sin, is féidir le feoil sreabhadh fola a fheabhsú freisin agus seachadadh ocsaigine a chur chun cinn, rud a d'fhéadfadh a chinntiú go bhfaigheann an inchinn cothaithigh agus fuinneamh leordhóthanach, rud a fheabhsóidh beogacht agus seasmhacht na hinchinne.

Cliceáil fios bealaí chun feidhm na hinchinne a fheabhsú

Sliseanna corónach hippocampal (340 μm) (n=11 (0–0–0), 6 (14–0–{ {12}}), ullmhaíodh 10 (14–7–0), 8 (14–7–2) slisne as 6, 3, 5 agus 5 lucha) ag baint úsáide as sliseoir fíocháin Leic-bheirthe (Múnla: VT1000S) sular aistríodh iad chuig taifeadadh comhéadain ina bhfuil sreabhán ceirbreach-spinal saorga réamhthéite (CSF) den chomhdhéanamh seo a leanas (inmM): 124 NaCl, 3 KCl, 1.25, KH 2 PO 4, 1.5 MgSO 4, 2.5 CaCl 2, 26 NaHCO 3, agus 10 glúcós agus á chothabháil ag 31 ± 10C. Bhí slisní perfused go leanúnach leis an tuaslagán ag ráta de 1.75–2 ml/nóiméad agus bhí dromchla na slisní nochta do te, humidified95% O2 / 5% CO2. Cuireadh tús leis na taifeadtaí tar éis 2 h goir ar a laghad.

Taifeadadh poitéinseal postsynaptic excitatory allamuigh (fEPSPanna) ó dendrites apical stratumradiatum CA1b ag baint úsáide as pípéad gloine amháin a líonadh le 2 M NaCl (2-3 MΩ) freagra ar spreagadh ortadrómach (sreang niocróim twisted, trastomhas 65 μm) de Schaffercoollateral-commiscural réamh-mheastacháin CA. strataim raidiam. Riaradh bíoga ag0.05 Hz ag baint úsáide as sruth a fuair freagra uasta saor ó spíc 50%. Tar éis bunlíne chobhsaí 10–20-nóiméad chobhsaí a bhunú, tionscnaíodh potentiation fadtéarmach (LTP) trí eipeasóid singil de 5 bpléasc ‘theta’ a sheachadadh, gach pléasctha comhdhéanta de cheithre bíoga ag 100 Hz agus na pléascanna iad féin scartha le 200 ms ( ie, spreagadh pléasctha téite nó TBS). Níor méadaíodh an déine spreagtha le linn TBS.

Cuirtear na figiúirí i láthair mar mheán ± SEM. Tomhaiseadh fána fEPSP ag titim 10-90% den fhána agus normalaíodh sonraí i bhfigiúirí ar an LTP go dtí an 20 nóiméad deiridh den bhunlíne. Rinneadh anailís ar bhearta leictrifiseolaíocha ag baint úsáide as ANOVA aontreo mura sonraítear a mhalairt sa téacs agus socraíodh an leibhéal suntasachta ag p Níos lú ná nó cothrom le 0.05.

2.6. RT-qPCR

Coinníodh fíochán droma hipocampus reoite ag −80 céim go dtí gur próiseáladh é. Rinneadh RNA a leithlisiú ag baint úsáide as RNeasy Mini Kits (Qiagen) de réir threoracha an déantóra agus athscríobhadh RNA iomlán (50 ng) droim ar ais. Rinneadh sintéis cDNA ag baint úsáide as an bhFearas Trascríobh Droim ar Ais Ard-Acmhainne cDNA (Roche AppliedScience). Dearadh primers ag baint úsáide as Leabharlann Tóraithe Uilíoch Roche; Fuarthas na primers uile ó IDT agus tóireadóirí ó Leabharlann Tóraithe Uilíoch Roche agus úsáideadh iad le haghaidh ilphléacsála i Meaisín Roche Light-Cycle 480 II (Roche).

Le haghaidh tras-scríbhinn bdnf exon VI agus Hprt, dhearamar measúnacht QPCR (IDT) PrimeTime toisc nach raibh aon mheasúnacht Leabharlann Tóraithe Uilíoch ar fáil. Úsáideadh na primers seo a leanas: bdnf exon I: réamhphríomhaire (5′–3′): GCATCTGTTGGGGAGACAAG, primer droim ar ais (5′–3′): TCACCTGGTG-GAACATTGTG, probe 56, bdnfexon IV: primer ar aghaidh (5′–3′) : GCTGCCTTGATGTTTTTACTTTGA, cúl-primer (5′–3′): AAGGATGGT-CATCACTCTTTCCA, taiscéalaí 31, bdnf exonVI: réamhphríomhaire (5′–3′): CTGGGAGGCTTTGATGAGAC, fritháiritheoir (5′–3CATTG: probe (5′–3′): probe (5′–3CATA′): probe cúlaithe 56-FAM/AGA CAG/Zen/AAGCGTGA-CAACAAT/3IABkFQ/; bdnf exon IX: primer ar aghaidh (5′–3′): GCCTTTGGAGCCTCCTCTAC, primer droim ar ais (5′–3′): AAGGATGGTCATCACTCTTCA, taiscéalaí 31. Réimníodh na taiscéalaithe sprice go léir leis an dyeFAM.

Normalaíodh na luachanna go léir go slonn Hprt, a d’úsáid na priméirí seo a leanas: réamhphríomhaire (5′–3′): TGCTCGAGATGTCATGAAGG, primer droim ar ais (5′–3′): CTTTTATGTCCCCGTT-GAC, taiscéalaí: /5HEX/AT CAC ATT G/Zen /T GGC CCT CTGT/3IABkFQ/. Déantar normalú na luachanna a choigeartú go slonn Hprt. Déantar sonraí agus anailís staitistiúil trí úsáid a bhaint as halgartaim dílseánaigh Roche agus bogearraí REST 2009 bunaithe ar mhodh thePlaffl (Pfaffl, 2001; Pfaffl et al., 2002).

2.7. Anailís staitistiúil

Bhí méideanna samplacha sa staidéar seo cosúil leis na cinn a úsáidtear go ginearálta sa réimse, lena n-áirítear iad siúd a tuairiscíodh i bhfoilseacháin roimhe seo (m.sh. Butler et al., 2019; Keizer et al., 2021; Kwapis et al., 2018, 2020 ; López et al., 2019; Vogel-Ciernia et al., 2013) cé nár úsáideadh aon mhodhanna staidrimh chun méideanna samplaí a réamhchinneadh. Rinneadh anailís staitistiúil ag baint úsáide as ANOVA aontreo (Figs.1, 2D, 3B, 4, S1C–F, S2 C–F) nó ANOVA déthreo (Fíoracha 2A–C, S1A–B, S2 A–B) ina dhiaidh sin t-tástálacha ceartaithe Tukey chun grúpaí aonair a chur i gcomparáid. Rinneadh comparáidí simplí-phleanáilte chun scóir innéacs idirdhealaithe (DI) a mheas laistigh den ghrúpa chun comparáid a dhéanamh idir oiliúint agus tástáil DI trí úsáid a bhaint as t-thástáil an Mhic Léinn (Fíor 1D). Fachtóirí ANOVAhad dhá-bhealach de Chéim Estrous agus Coinníoll Cleachtadh (Fíor. 2A-B), Céim Estrous agus Lá (Fig. 2C) nó Cleachtadh Coinníoll agus Lá (Fig. S1 A-B, S2 A-B). Feidhmíodh na staitisticí go léir le bogearraí GraphPad Prism 8. Déantar cur síos sa téacs ar na príomhéifeachtaí agus ar na hidirghníomhaíochtaí do gach ANOVA. Bhí dhá eireaball ar na hanailísí go léir agus bhí luach 0.05 suntasacht ag teastáil uathu. Seasann barraí earráide i ngach figiúr do SEM.

3. Torthaí
3.1. Cumasaíonn aclaíocht foirmiú cuimhne fadtéarmach faoi choinníollacha éadála fothairseach i lucha baineanna

Tá sé léirithe againn roimhe seo go n-éascaíonn 14d aclaíocht i lucha fireanna foghlaim faoi choinníollacha fála fothairseach an taisc OLM a chuir deireadh le 7d de mhoill shuiteach (Butler et al., 2019). Ina theannta sin, is féidir le fo-thairseach 2d d’fheidhmiú athghníomhachtaithe tar éis na tréimhse moille suaite seo na buntáistí tosaigh a bhaineann le cleachtadh 14d a athghabháil chun na tairbhí ar chognaíocht a chothú. Ar leibhéal móilíneach, laghdaítear hippocampalBDNF de bharr aclaíocht go suntasach freisin ó 7 go 14d iar-chleachtaidh agus is féidir é a ath-éascú le bout reatha rotha 2d ina dhiaidh sin (Berchtold et al., 2005, Berchtold et al., 2010). is cosúil go bhfuil an paraidím aclaíochta comhdhéanta de 14d den aclaíocht tosaigh, 7d de mhoilliú sedentary, agus 2d d'fheidhmiú athghníomhachtaithe ag gabháil le dinimic ama na buntáistí a spreagann aclaíocht i bhfear.

Is é sin le rá go mbaineann buntáistí cognaíocha leis an gcleachtadh tosaigh, cé go n-éiríonn sé díomhaoin nuair a thagann deireadh leis an aclaíocht, is féidir é a athghníomhú le cleachtadh ar leibhéal íseal ina dhiaidh sin. Dá bhrí sin, scrúdaímid an bhfuil paraiméadair chomhchosúla aclaíochta ag gabháil agus ag cothabháil na buntáistí cognaíocha a bhaineann le haclaíocht i mná. Reáchtáil muid lucha baineanna trí réimeanna éagsúla aclaíochta a chuimsigh cleachtadh tosaigh (14d nó 0d) ina dhiaidh sin moill shínte (7d nó 0d) agus cleachtadh athghníomhachtaithe (2d nó 0d ) roimh fháil agus tástáil OLM (Fíor 1A).

Chun tionchair thairbheacha na haclaíochta ar fheidhmíocht chuimhne a fhiosrú, fuair lucha seisiún sealbhaithe fothairseach 3-nóiméad inar foghlaimíodh suíomhanna ar leith (A1 agus A2) de dhá réad chomhionanna. I lucha fireanna, tá an tréimhse oiliúna seo léirithe mar fho-thairseach le haghaidh ionchódú in ainmhithe suaite (Butler et al., 2019; Intlekofer et al., 2013; Malvaez et al., 2013; McQuown et al., 2011). Ar lá na tástála, aistríodh ceann de na réada sna láithreacha bunaidh go dtí suíomh úrnua (A3) agus scrúdaíodh an t-am a caitheadh ​​ag iniúchadh gach áit réada. Ós rud é go léiríonn lucha rogha dúchasach d'úrscéalta, tá fianaise ar OLM fadtéarmach trí iniúchadh níos mó a dhéanamh ar shuíomh an réada núíosaigh i gcomparáid leis an réad sa suíomh fosaithe.

Chuir paraiméadair chleachtaidh isteach ar fheidhmíocht chuimhne ar lá na tástála (Fíor 1d; ANOVA aontreo, Grúpa F (3,27)=7.66, p=0.{{10}} 007), nuair a chruthaigh 14 lá den aclaíocht tosaigh (14–0–0) feidhmíocht cuimhne fadtéarmach láidir i gcoibhneas leis an ngrúpa rialaithe neamhshuí ({{). 22}}–0–0) (Fig.1D Triail post hoc Tukey, p=0.003). Mar thoradh ar 7-mhoill shuiteach lae tháinig laghdú ar fheidhmíocht i gcomparáid leis an ngrúpa cleachtaidh tosaigh 14–0–0 (Fíor 1D Triail post hoc Tukey, p =0.007) agus difríocht neamhshuntasach ón rialú (0–0–0) (Fíor 1D Posthocair Tukey, p=0.985).

Chun imscrúdú a dhéanamh an bhfuil buntáistí an chleachtaidh tosaigh á gcoimeád ar feadh na moille suaite, cuireadh grúpa ainmhithe faoi 2d d’fheidhmiú athghníomhachtaithe roimh éadáil OLM tar éis moill shuiteach (14-7-2). Léirigh lucha a bhí i mbun aclaíochta cohórt (14–7–2) scóir DI i bhfad níos airde i gcomparáid leis an dá rialú suaimhneach (0–0–0) (Fíor. 1D Triail post hoc Tukey, lch.=0.019) agus moille sedentach (14–7–0) cohóirt (Fíor 1D Triail post hoc Tukey, p=0.043).

Léiríonn comparáidí laistigh den ghrúpa (Fíor 1d, suntas arna léiriú le # siombail laistigh de bharraí) na scóir DI ón lá fála i gcomparáid le lá na tástála scóir DI níos airde le linn na tástála i gcomparáid le hoiliúint don 14–0–{{4} amháin } (t (12)=8.449, p=0.00{{20}}1) agus 14–7–2 ghrúpa (t (14)= 4.991, p=0.0002), ach ní an 0–{{55 }}–0 (t (14)=1.871, p=0.082) nó grúpaí 14–7–0 (t(14) ) {{30}}.844, p=0.086), ag deimhniú tuilleadh foirmiú rathúil fadtéarmach OLM amháin sa chleachtadh tosaigh (14–0–0) agus cleachtadh athghníomhachtaithe (14–7 –2) cohóirt. Ní raibh tionchar ag difríochtaí in am taiscéalaíochta réad ar lá na tástála ar fheidhmíocht tástála (Fíor 1E; aon-bhealachANOVA: F (3,27)=2.264, p=0.1038). Is é an rud is tábhachtaí ná gur bhain gach grúpa aclaíochta an comhthéacs turgnamhach, arna thomhas ag laghdú suntasach san achar a thaistiltear agus meánluas trasna seisiúin chónaithe (Fíor Fhorlíontach S1 AB; lá gnáthaimh iar-hoctest Tukey 1 vs 6, p < 0.05 le haghaidh 0–0-0 , 14–7–0 agus 14–7–2 ghrúpa;p=0.07 don ghrúpa 14–0–0).

Le linn an tseisiúin fála, léirigh lucha i ngach grúpa scóir innéacs idirdhealaithe réasúnta íseal agus cosúla (DI), rud a léirigh easpa tosaíochta do cheachtar lá oiliúna objecton in áiteanna A1 agus A2 (Fíor 1B; ANOVA aontreo, DI: Grúpa F ( 3,27) =2.604, p=0.0724). Ar an iomlán bhí taiscéalaíocht oibiachta comhchosúil freisin idir grúpaí (Fíor 1C; ANOVA aontreo, DI: Grúpa F (3,27)=1.243, p=0.3137), ag tabhairt le fios go bhfuil difríochtaí tosaíochta oibiachta i dtaiscéalaíocht ní chuireann siad le difríochtaí breathnaithe i bhfeidhmíocht tástála. Le chéile, léiríonn na sonraí seo go gcuireann 14d de chleachtadh tosaigh le foirmiú oibiachta-suíomh cuimhne faoi choinníollacha fála fothairseach i lucha baineanna. Coinnítear an éifeacht seo ar feadh na tréimhse moille sedentary agus is féidir na tairbhí a athghníomhú le seisiún cleachtaidh 2dreactivating.

3.2. Bíonn tionchar ag céim estrous ar ghníomhaíocht dheonach reatha rotha ach ní ar fheidhmíocht OLM

Is gnách go dtéann timthriall estrous na gcrimirí baineanna thar 4-5 lá, agus athraíonn hormóin atáirgthe go nádúrtha lena linn (Becker et al., 2017; Becker & Koob, 2016). Go deimhin, athraíonn gníomhaíocht rothaithe rothaí le linn na timthriall estrous, rud a thugann le tuiscint don ról atá ag hormóin ghnéas-imshruthaithe maidir le gníomhaíocht fhisiciúil creimirí baineanna a mhodhnú (Novak et al., 2012; Sherwin, 1998). Mar sin, déanaimid comparáid idir an t-achar reatha thar chéimeanna éagsúla den timthriall estrous chun ról na timthriall estrous ar iompar rotha a mheas.

Maidir le foghlaim agus cuimhne, cé go dtuairiscíonn roinnt staidéir nach bhfuil aon éifeacht ag céim estrous ar fheidhmíocht iompraíochta tascanna cuimhne spásúla (Berry et al., 1997; Ter Horst et al., 2013; Keizer et al., 2017), tá a mhalairt molta ag daoine eile (Cordeira et al. al., 2018; Hokenson et al., 2021; Milad etal., 2009; Pompili et al., 2010; Tuscher et al., 2015; Warren & Juraska, 1997; Trask et al., 2020), lena n-áirítear feidhmíocht fheabhsaithe de tasc OLM le linn na céime proestrus agus estrus (Frick & Berger-Sweeney, 2001; Frye et al., 2007; Paris & Frye, 2008; Pompili et al., 2010).

Mar sin, déanaimid comparáid freisin ar fheidhmíocht OLM idir céimeanna estrous le linn laethanta fála agus tástála chun aon éifeachtaí timthriall estrous ar fheidhmíocht OLM laistigh den ghrúpa a aithint. curtha i ngrúpa eile san anailís ar shealbhú agus ar aisghabháil estrus. In anailís ar achar reatha, grafáladh an rith laethúil gur thit na céimeanna withestrous mar gheall ar mhéid an tsampla íseal agus rinneadh anailís orthu agus gach céim scartha nuair a bhí an meánfhad reatha á mheas thar an 14-tréimhse tosaigh lae.

Níor breathnaíodh éifeacht estrous ar achar reatha i measúnuithe ar rith laethúil (Fíor 2A; ANOVA dhá bhealach, Céim F (1,63)=0.10, p=0.748; Céim × Lá F (13,424) =0.66, p=0.798), ach breathnaíodh éifeacht na céime estrous nuair a scaradh na céimeanna estrous agus measadh achar reatha meánach (Fig. 2B; aontreo ANOVA, Céim F(3,511)=2.88, p=0.035), áit a raibh i bhfad níos mó i gceist le baineannaigh san estrus ná mar a bhí baineannaigh sa diestrus (Fíor. Tástáil post hoc Tukey, p=0 .034), ach ní proestrus (p=0.133) nó metestrus (p=0.949) céimeanna.

Céim estrous ar oiliúint (Fíor 2C; ANOVA dhá-bhealach, PhaseF (1,23)=0.11, p=0.738; Céim × Grúpa Cleachtadh F (3,23) {{10 }}.70, p=0.559) nó lá tástála(Fíor 2D; ANOVA déthreo, Céim F (1,23)=1.79, p=0.193 Níor chuir Céim × Grúpa Cleachtadh F(3,23)=0.20, p=0.894) isteach ar fheidhmíocht. I dteannta a chéile, tugann ár sonraí le fios, de réir tuairiscí eile ar fhad estrous agus reatha, go mbíonn achar reatha iomlán níos mó ag lucha in estrus.

3.3. Coinnítear LTP hippocampal feabhsaithe le linn na neamhghníomhaíochta

Mar a léirítear thuas, éascaíonn ár bparaidím aclaíochta OLM fadtéarmach tar éis 14d d’aclaíocht agus 2d d’fheidhmiú athghníomhachtaithe. Mar sin, d'fhiafraigh muid ar cuireadh feabhas freisin ar phlaisteacht shionaipteach hippocampal tar éis foghlaim a éascaíonn aclaíocht sna hainmhithe céanna seo (Fíor 1A). Bailíodh agus próiseáladh slisní géara hippocampal chun taifeadtaí poitéinsiúla postsynaptic excitatory allamuigh (fEPSP) a thomhas ó strataim radiatum an CA1b mar fhreagra ar spreagadh réamh-mheastacháin comhthaobhachta-coimisiúnaithe Schaffer i CA1c stratumradiatum.

Chun scrúdú a dhéanamh ar athruithe ar phlaisteacht shionaptach iar-fhoghlama, chuireamar oiliúint shingil de 5 spreagadh pléasctha téite (TBS) i bhfeidhm chun potentiation fadtéarmach (LTP) a aslú i slisne a bailíodh le linn na fuinneoige comhdhlúthaithe cuimhne, 1 h tar éis éadáil OLM. Tuairiscíodh roimhe seo go bhfuil an cineál spreagtha BDNF seo ag brath ar lucha potentiationin cobhsaí (Acharya et al., 2019; Keizer et al., 2021; Kramár et al., 2004; Kwapis et al., 2018; Vogel-Ciernia et al., 2013; Bán et al., 2016). Fiche nóiméad tar éis an TBS, tosaíonn an fEPSPslope ag cobhsú de réir mar a théann an LTP isteach sa chéim chomhdhlúthaithe, ina dtarlaíonn teagmhais dhinimiciúla chun neart sínaipteach fadtéarmach a choinneáil (G. Lynch, 1998).

I slices ullmhaithe ó na lucha go léir, tháirg TBS potentiation láidir láithreach a mheath agus ansin chobhsaithe thar an 20 nóiméid (Fíor 3A). Breathnaíodh LTP cobhsaí, tomhaiste 50–60 minpost-TBS, i gcoinníollacha aclaíochta (Fíor 3B; ANOVA F (3,31) aontreo =9.32, lch.=0.0002) inar léirigh gach grúpa a rinne aclaíocht méadú ar mheán-chumas i gcoibhneas le rialú neamhghníomhach (14–0–0: p=0.003, 14–7–0: p {{21} }.0002, 14–7–2: p=0.033), rud a léiríonn plasticity synaptic feabhsaithe. Chun scrúdú a dhéanamh ar cibé acu an raibh an neartú sinaptach seo mar gheall ar athruithe ar fheidhm néaránach bunlíne laistigh den hippocampus, ghineamar cuair ionchuir/aschuir agus thomhaiseamar athruithe ar éascú péire-pulse.

Ní raibh aon difríocht shuntasach idir grúpaí i bhfána na gcuar le haghaidh freagraí fána fEPSP i gcoibhneas le méid volley snáithíní (Fíor 3C; ANOVA F (3,31) aon-bhealach=0.35, p= 0. 79) nó éascú péire-pulse (Fíor 3D; ANOVA dhá-bhealach, grúpa: F (3,31)=1.49, p =0.24, idirghníomhaíocht: F (6,62) 1.70, p=0.13). Le chéile, tugann na sonraí seo le fios go gcuireann tréimhse aclaíochta tosaigh le plaisteacht synaptic hippocampal a leanann fiú tar éis scor aclaíochta agus tar éis seisiún athghníomhachtaithe aclaíochta gan athrú ar fheidhmeanna néarónacha bunlíne. Is fiú a thabhairt faoi deara go bhfuil an feabhsú fadtréimhseach seo ar an LTP hippocampal ar neamhréir le feidhmíocht laghdaithe OLM a breathnaíodh tar éis na moille suaite, ar a dtugaimid aghaidh sa phlé.

For more information:1950477648nn@gmail.com