Achoimrí Siméadracha Agus Neamhshiméadracha Neamhoird Néar-athlúcháin Tiomána Cuid 3

4.1. Synapses Siméadrach

Tá tromlach na núicléis coisctheach, mar sin is ionann innervations GABAergic agus an príomhchóras chun an ráta lámhaigh agus patrún na bhfreagraí néaróin laistigh den BG a rialáil, mar shampla hipearpolarú a dhéanamh ar an bpoitéinseal membrane a athshocraíonn an ghníomhaíocht luasmhéadaithe néaróin [145-147].

Tá an gaol idir rialú neural agus cuimhne an-dlúth. Comhordaíonn agus rialaíonn an néarchóras codanna éagsúla den chorp tríd an inchinn agus chorda an dromlaigh. Tá cuimhne ar cheann de chroíláir eagna an duine. Bíonn tionchar díreach ag a neart ar chumas smaointeoireachta, breithiúnas, cumas foghlama agus cáilíocht na beatha an duine aonair. Dá bhrí sin, is féidir le córas rialaithe sláintiúil neural feabhas a chur ar chuimhne go héifeachtach.

Is orgáin bhitheolaíocha an-íogair agus casta iad inchinn an duine agus an néarchóras. Tá an nasc agus an chumarsáid idir néaróin an-chasta, agus tá tionchar mór ag sláinte an néarchórais ar shláinte an duine. Mar shampla, in othair le galair néareolaíocha, d'fhulaing a gcumas cognaíocha, cuimhne agus cumas smaointeoireachta caillteanais mhóra.

Mar sin, conas an rialú neural a choinneáil sláintiúil? Gcéad dul síos, tá sé an-tábhachtach a fheidhmiú i gceart. Is féidir le cleachtadh soláthar ocsaigine a mhéadú, scaipeadh fola a chur chun cinn, feidhm an néarchórais a fheabhsú, agus cabhrú le sláinte an chomhlachta agus na hinchinne a chothabháil. Ina theannta sin, tá aiste bia an-chriticiúil freisin. Is féidir le roinnt bianna saibhir i frithocsaídeoirí, mar shampla bia mara, glasraí, agus torthaí, cealla nerve a chosaint go héifeachtach ó ocsaídeoirí agus mar sin feidhm an néarchórais a chosaint.

I mbeagán focal, ní mór dúinn an gaol dlúth idir rialú néar agus cuimhne a aithint, agus bearta gníomhacha a ghlacadh chun sláinte an néarchórais a chosaint. Is trínár gcorp agus ár n-inchinn a choinneáil sláintiúil amháin is féidir linn an t-eolas agus na scileanna a theastaíonn sa saol agus san obair a mháistir níos fearr agus a bheith inár ndaoine níos cumasaí agus níos rathúla. Is féidir a fheiceáil go gcaithfimid ár gcuimhne a fheabhsú. Is féidir le cistanche cuimhne a fheabhsú go suntasach mar is féidir leis cothromaíocht na n-neurotransmitters a rialáil freisin, mar shampla leibhéil acetylcholine agus fachtóirí fáis a mhéadú, atá an-tábhachtach don chuimhne agus don fhoghlaim. Ina theannta sin, is féidir le Cistanche sreabhadh fola a fheabhsú freisin agus seachadadh ocsaigine a chur chun cinn, rud a d'fhéadfadh a chinntiú go bhfaigheann an inchinn cothú agus fuinneamh leordhóthanach, rud a fheabhsóidh beogacht agus seasmhacht na hinchinne.

Cliceáil fios forlíontaí chun cuimhne a fheabhsú

4.1.1. An Striatum-STR

Cuimsíonn an STR an núicléas comhtháthaithe is mó le haghaidh ionchuir cortical agus thalamacha (féach an chéad fho-alt eile "sionapses neamhshiméadracha" le haghaidh tuilleadh faisnéise). Is é an príomhdhaonra cille san STR ná néaróin teilgean spíonacha GABAergic (SPNanna), le roinnt aicmí d'idirnéaróin GABAergacha agus cholinergic eile [148,149].

Próiseálann SPNanna faisnéis a bhaineann le BG ar bhealaí díreacha (d) nó indíreacha (i), a shainmhínítear ag dhá chineál éagsúla SPNanna: dSPNanna agus iSPNanna, faoi seach (Fíor 4) [150,151]. Cuireann dSPNanna gabhdóirí D1 in iúl agus cuireann siad go díreach chuig SNr/GPi, ach athsheoltar GPe agus STN an fhaisnéis ó ghabhdóirí iSPNsexpressing D2 go SNr/GPi (Fíor 4) [150,151].

Dá réir sin, eascraíonn aschuir mhótair chontrártha leis na cosáin éagsúla seo, scaoileadh GABA agus laghdú ina dhiaidh sin ar ghníomhaíocht néaróin SNr/GPi trí ghníomhachtú dSPNanna a laghdaíonn aschuir choisctheacha go dtí réigiúin mhótair iartheachtacha agus a chothaíonn gluaiseacht; agus iSPNanna a ghníomhachtú a tháirgeann éifeacht excitatory ar néaróin SNr/GPi trí mheicníochtaí díshocraithe agus a chuireann bac ar ghluaiseacht [152].

4.1.2. An Deighleog Sheachtrach den Globus Pallidus-GPe

Tá an GPU comhdhéanta de dhá phríomh-fhochineál néaróin, na néaróin fréamhshamhla agus arkypallidaln [153]. Na chéad tionscadail le sruth go dtí núicléis STN agus SNr, agus suas an sruth go dtí an STR; de bhrí go dtugann an dara ceann acu tionscadal don STR go heisiach, arb é an fhoinse is tábhachtaí de GABA (Fíor 4) [154].

Tuairiscíodh freisin réamh-mheastacháin ó néaróin GPe go dtí an cortex agus thalamus [155]. Is é an cosc ​​​​a sholáthraíonn néaróin fréamhshamhlacha eochair do ghníomhaíocht uathrialaitheach néaróin STN a athshocrú [156].

Mar an gcéanna, glacann néaróin GPe innervations eistreach GABAergic ó iSPNs (an chuid is mó acu) agus dSPNs, innervations intreacha ó chomhthaobhacht néaróin fréamhshamhail go néaróin GPe eile, agus idirnaisc idir néaróin fhréamhshamhail (Fíor 4) [18],157.

Thairis sin, comhtháthaíonn arkypallidalneurons comharthaí ó dSPNs, iSPNs, agus STN [158]. Is féidir éascú gearrthéarmach (STF) agus dúlagar gearrthéarmach (STD) a fháil ag synapses eistreach, agus tá STD [159,160] i láthair ag intreacha-synapses.

4.1.3. An Substantia Nigra Pars Reticulate-SNr

Feidhmíonn an SNr mar núicléas comhtháthaithe, toisc go bhfaigheann gach néarón SNr difríochtaí ó bhunús éagsúla cosúil le dSPNanna, an GP, ​​agus an STN (Fíor 4). Taispeánann synapses siméadracha ó STR agus GPe meicníochtaí contrártha mar a léiríonn sruthanna poist coisctheacha STR-SNr (IPSCanna) STF, ach bíonn tionchar ag STD [161] ar IPSCanna GP-SNr.

Léiríonn SNrneurons leibhéal suntasach de ráta lámhaigh spontáineach a cheadaíonn cosc ​​​​tonach ar limistéir mótair le sruth (Fíor 4) [162,163]. Cuireann siad comhthaobhacht ard i láthair agus faigheann siad ionchuir choisctheacha soladacha, ag gníomhú trí ghabhdóirí ianotrópacha (GABAA) agus meitibileach (GABAB), fiú le linn gníomhachtú láidir [164-166].

Is féidir ceithre chineál GABAergicneurons atá ag teilgean chuig spriocanna éagsúla a fháil sa SNr, agus is é an thalamus an ceann a fhaigheann an chuid is mó de innervations SNr [167,168].

4.1.4. Modhnú DA Sláintiúil agus Paiteolaíoch i Sionapses Siméadrach

Is é STR príomhsprioc innervation DAergic nigiúil [144]. Mar a luadh cheana, cuireann dSPNanna agus iSPNanna gabhdóirí D1 agus D2 in iúl, faoi seach, rud a fhágann go n-eascraíonn aschuir mhótair eile tar éis scaoileadh DA.

Ar scaoileadh DA, méadaíonn dSPNanna a ngníomhaíocht trí ghníomhachtú gabhdóra D1, ach déanann gabhdóirí D2 idirghabháil ar ghníomhaíocht laghdaithe iSPNanna (Fíor 4) [169,170]. Is é an éifeacht ná róghníomhaíocht an chosáin dhíreach i gcomparáid leis an gceann indíreach, ag cur bac ar an thalamus agus ag cur tús le gluaiseacht. Mar sin, modhnaíonn DA airíonna synaptic agus intreacha na néaróin STR trí ghabhdóirí ar leith DA a ghníomhachtú (Fíor 4).

Le déanaí, léirigh staidéar suimiúil go bhfuil ról ríthábhachtach ag GATanna astrocytic i rialáil scaoileadh DA striatal trí dheireadh a chur le GABAspillover extrasynaptic, ag laghdú coiscthe tonic, agus dá bhrí sin, scaoileadh DA a chur chun cinn [171].

Go deimhin, tá laghdú neamhleor ar GATanna a chuireann isteach níos mó ar aschur DA ag céimeanna tosaigh an ghalair [171]. Tar éis ídiú iomlán DA, laghdaítear gníomhaíocht iomlán dSPNanna agus tá caillteanas dlús spine [152].

Dá bhrí sin, cuireann sé seo bac ar réamh-mheastacháin GABAergic ó néaróin SNr/GPi [172]. I gcodarsnacht leis sin, méadaíonn an easpa DA excitability iSPNsby deireadh a chur leis an chosc trí gabhdóirí D2, fiú nuair a laghdú freisin dlús spine (Fíor 4) [152,170]. Ina theannta sin, tá baint ag an easpa DA freisin le táirgeadh GABA níos airde, mar atá léirithe ag speictreascópacht athshondais mhaighnéadaigh núicléach i striatum samhail francach [173].

San iomlán, cuireann sé seo bac ar ghníomhaíocht STN rud a fhágann go spreagtar SNr/GPi níos airde [170,174]. Is é an toradh a bhíonn air sin ná an éagothroime idir conairí díreacha agus indíreacha arna léiriú ag an laghdú ar aschuir mhótair (ganntanas agus mallacht gluaiseachtaí), rud a nochtaíonn an gá caipitil a bhaineann le striatlachtacht chomhordaithe [175,176].

Déanann DA modhnú ar excitability néaróin GPe, is é an receptor D2 an ceann atá i láthair i ngach néaróin GPe, cé go léiríonn néaróin fréamhshamhla leibhéil níos airde de ghabhdóirí D2 ná néaróin arkypallidal [177].

Dá réir sin, laghdaíonn gníomhachtú gabhdóirí presynaptic D2 innervations pallidosubthalamic GABAergic, ag laghdú neart an cheangail seo [178]. Faoin stát Parkinsonian, is dócha go gcuirfidh hipirghníomhaíocht iSPNanna isteach ar ghníomhaíocht na gceall fréamhshamhla, mar a luadh cheana (Fíor 4) [179,180]. Mar sin féin, ní bac é seo ar tharchur GABAergic GPe-STN méadaithe a fheiceáil ar bhealach arna idirghabháil ag anNMDA. [181,182].

Ar an gcaoi chéanna, méadaítear an cosc ​​GABAergic ó arkypallidalneurons go STR faoi ídiú DA, fiú nuair a laghdaítear a n-excitability (Fíor 4) [183,184].

Mar a dúradh cheana, is féidir STF agus STD araon a fheiceáil i synapses pallido-pallidal striato-pallidaland, faoi seach [159,160]. Seachas a róil os coinne, tá an difríocht ag STFand STD freisin nach bhfuil ach an neart STF modhnaithe ag gabhdóirí presynapticD2, rud a fhágann go bhfuil scaoileadh GABA laghdaithe [185]. Ina theannta sin, is féidir tarchur GABAergic a rialáil trí aimplitiúid sruthanna postsynaptic trí mheán GABAA a laghdú trí ghabhdóirí D4 a ghníomhachtú.

Mar an gcéanna, is féidir le naisc intreacha an ráta lámhaigh postsynaptic a laghdú freisin [186]. Níor chaill ach an staidéar ó Stefani agus a chomhghleacaithe [187] solas ar mheicníochtaí gníomhaíochta atá mar bhunús leis an excitability laghdaithe le feiceáil i néaróin GPe.There, léirigh na húdair go inhibits gníomhachtú gabhdóirí D2 excitability GPe ar mhodh aprotein-kinase-C-spleách.

Déanann DA feidhmeanna an SNr a mhodhnú freisin trí ghabhdóirí éagsúla a léiriú i néaróin SNr (Fíor 4). Cé gurb iad gabhdóirí D1 na cinn is mó a chuirtear in iúl, tuairiscíodh láithreacht gabhdóirí D4 agus D5 freisin [188-190]. An staidéar leZhou et al. [191] le fios go ndéanann gníomhachtú gabhdóirí D1 depolarizes néaróin SNr, agus mar sin spreagtar iad.

I gcodarsnacht leis sin, mar thoradh ar imshuí cógaseolaíochta gabhdóirí D1 nó D2 go hipearpholarú néaróin SNr, agus tá sé seo cosúil leis an méid a chonacthas intaifeadtaí ó chreimirí le ídiú DA [192,193]. Maidir le synapses STR-SNr, tá méadú ar aimplitiúid IPSCanna is dóichí a bheidh á dtiomáint ag gabhdóirí GABAB mífheidhmiúla agus laghdú presynaptic ar scaoileadh GABA [194].

Maidir le rialáil synaptic, laghdaíonn gníomhachtú gabhdóra presynaptic D4 an tarchur i naisc GPe-SNr, ach déanann gabhdóirí D1 presynaptic an méadú ar chomharthaíocht GABAergic [195,196] a idirghabháil.

4.2. Synapses Neamhshiméadracha
4.2.1. Tá an STR

Comhtháthaíonn an STR faisnéis chortical agus thalamic excitatory, ag déanamh teagmhála le cinn spine GABAergic SPNs (Fíor 4) [149,197]. Laistigh den STR, is féidir críochfoirt cortical andthalamic a dhifreáil trí léiriú ar leith glutamatetransporter vesicular 1 (vGLUT1) agus iompróir glutamate vesicular 2 (vGLUT2), faoi seach [198].

Tá na hionchuir excitatory seo ríthábhachtach chun néaróin SPN hyperpolarizing, rud a cheadaíonn ina dhiaidh sin a n-acmhainneacht gníomhaíochta (APanna) a mhúchadh [199,200]. An dá dSPNs agus iSPNs expressAMPA agus gabhdóirí NMDA, chomh maith le gabhdóirí glutamáit meiteatrópacha (mGluRs) a idirghabháil tarchur synaptic agus LTP/LTD [201].

I dSPNanna, tá gníomhachtú gabhdóirí NMDA agus D1 freagrach as an ionduchtú LTP, ach déantar ionduchtú TEO a idirghabháil ag gabhdóirí muscarinic acetylcholine M4 agus mGluR5 [202,203].

Ar an láimh eile, déantar idirghabháil LTPinduction in iSPNanna trí ghníomhachtú gabhdóirí NMDA agus A2A, ach tá receptors D2 postsynaptic agus gabhdóirí mGluR5 [202] mar thoradh arLTD.

4.2.2. An Núicléas Fothalamach-STN

Mar an gcéanna le STR, faigheann an STN ionchuir monosynaptic ón cortex cerebral tríd an cosán hyperdirect (Fíor 4) [197]. Rialaíonn sruthanna excitatory postsynaptic trí mheán AMPAR/NMDA (EPSC) ina dhiaidh sin, mar aon le cosc ​​GPe, cumas néaróin STN chun APanna a dhó go spontáineach [182].

Rialaíonn na hionchuir freasúla seo ráta lámhaigh agus patrún tarchuir STN, agus meastar go bhfuil athruithe ar an bpatrún lámhaigh ina sainmharc ag PD [204,205].

I gcodarsnacht leis an STR coisctheach, tá néaróin STN glutamatergicand tionscadal ag an am céanna leis an GPe agus SNr/GPi (Fíor 4). Go nithiúil, soláthraíonn gníomhachtú STN dhá thoradh éagsúla: excitation láidir agus marthanach ar chealla fréamhshamhailteach as a dtiocfaidh díchoiscthe SPNs, agus gearr, excitation arkypallidal, le tuiscint ar chosc gearr-ama ar SPNs (Fíor 4) [158,206].

Maidir le SNr, is ionann innervations STN agus na príomh-ionchuir excitatory, a spreagann EPSCanna monosynaptic agus méadú ar chomharthaíocht GABAergic i limistéir mhótair iartheachtacha [162,207].

4.2.3. Modhnú DA Sláintiúil agus Paiteolaíoch i Sionapses Neamhshiméadracha

Tá baint ag innervation DAergic sa STR le dhá ghné caipitil: rialáil LTPof synapses cortiostriatal agus freisin a rialaíonn sainiúlacht fheidhmiúil freagra neuronsin STR ar afferents cortical agus thalamic [208].

Dá réir sin, cuireann dínervation DAergic chun cinn cailliúint críochfoirt cortico- agus thalamo-striatal, rud a fhágann go ndéantar dírialú gníomhaíochta idir conairí díreacha agus indíreacha chomh maith le hathruithe tábhachtacha i LTP agusLTD (Fíor 4) [151,208,209].

Go deimhin, déanann bás néaróin DAergic nigriúla aisiompú ar neart ionchuir thalamacha chuig dSPNanna agus iSPNanna trí fheabhas a chur ar ionchuir thalamostriatal amháin chuig iSPNanna, agus mar sin ag tiomáint gníomhachtú neamhshiméadrach ganglia basal (Fíor 4) [210].

Luaite cheana féin, tá LTP agus TEO i láthair i SPNs striatal, agus tá an plasticity dédirectionalsynaptic athrú i stát Parkinsonian [209,211]. Gan DA, cailleann dSPNsLTP mar gheall ar easpa gníomhachtaithe receptor D1, cosúil leis an easpa TEO i iSPNs mar gheall ar easpa gníomhachtaithe receptor D2 [202].

Tugann na hathruithe seo a bhaineann le PD ascenario nuair nach dtaispeánann dSPNanna ach TEO agus ní thaispeánann iSPNanna ach LTP, rud a fhágann go gcuirtear isteach ar ghníomhaíocht dSPNs agus iSPNs [211]. Tá príomhról ag scaoileadh DA i bhfeidhm néaróin STN trí tharchur synaptic a rialáil chomh maith le neart na n-ionchur cortico-subthalamic, mar sin, tá iarmhairtí drámatúla ag easpa DAmodulation in locomotion [204,212].

Is iad na gabhdóirí D2 agus D5 na cinn a bhfuil ardleibhéil léirithe acu ar an membrane néaróin STN, agus tá torthaí difriúla ag gníomhachtú gach ceann acu dá ráta lámhaigh (Fíor 4) [15,213]. Léirigh torthaí roimhe seo go méadaíonn gníomhachtú D2 an scaoileadh lámhaigh de néaróin STN trí phoitéinseal membrane a dhípolarú [214].

Mar sin féin, spreagann gníomhachtú gabhdóirí D5 seoltacht éagsúil ag brath ar mhodh urscaoilte néaróin STN [215]. Néaróin STN hipearpolarized pléascann dóiteáin de APanna agus cuireann gníomhachtú D5 fad leis an ré pléasctha [216].I néaróin STN dípolaraithe, méadaíonn gníomhachtú D5 ráta lámhaigh APanna aonair agus tonic [217].

Le déanaí, tá sé léirithe gur féidir le gníomhachtú gabhdóirí D5 i STNneurons ionchuir cortical a mhodhnú trí EPSC AMPAR-idirghabhála a dhúlagar [214]. Néaróin STN, agus gníomhachtú iomarcach NMDARs [218] fiú nuair a laghdaítear go suntasach innervations cortical glutamatergic (Fíor 4) [219-221].

Ligeann an fhíric seo, agus athruithe is dócha ar chainéil eile cosúil leis an gcainéal ian 2 núicléitíd-gheataithe timthriallach-ghníomhaithe le hipearpholarú potaisiam (HCN2) [222], staid hipirghníomhach paiteolaíoch do néaróin STN le pléascanna rithimeacha agus sioncrónacha de APanna [223]. Faoin stát seo, tá nasc treisithe freisin idir GPe agus STN atá idirghabhála ag gníomhachtú iomarcach NMDARanna sa STN [176,181].

Cé go bhféadfadh sé seo a bheith contrártha, is féidir é a mhíniú ós rud é go bhfuil gníomhaíocht néaróin STN lasmuigh den chéim le gníomhaíocht GPe agus sa chéim go gníomhaíocht cortical [224] mar sin táthar ag súil nach mbeidh ionchuir choisctheacha GPe-STN chomh héifeachtach maidir le corticalexcitation a shochtadh [225].

Maidir le SNr, tá róil os coinne ag gabhdóirí dopamine D1 agus D2 maidir le modhnú EPSCamplitude: feidhmíonn an receptor D1 mar fheabhsaitheoir, agus laghdaíonn an receptor D2 é [226].

Tuairiscíodh freisin láithreacht TEO ag synapses STN-SNr, arna spreagadh ag gníomhachtú gabhdóirí D1 postsynaptic. Le linn an TEO seo, depresses endocytosis de AMPARs idirghabháil ag NMDARs aimplitiúid EPSC [214]. In éagmais dopamine, tá STN-SNrLTD ídithe go hiomlán as a dtiocfaidh méadú ar tharchur synaptic sa STN-SNrcircuitry [227,228].

5. Conclúidí

Tá róil thábhachtacha ag sionapses neamhshiméadracha agus siméadracha araon maidir le torthaí struchtúracha agus feidhmiúla na hinchinne a mhúnlú. Mar sin, is é an t-iarmhéid idir excitation agus cosc ​​ná caipiteal le haghaidh feidhm cheirbreach cheart.

Thairis sin, fiú tar éis damáiste ar leith, sainmhíníonn dul chun cinn an ghalair freagairt na gcuaird; éiríonn rud éigin tairbheach ag an tús diúltach níos déanaí.

I dtaca leis seo, tá sé curtha síos go bhfuil a chur chun cinn comharthaí siméadrach tar éis ischemia cheirbreach tairbheach ach amháin le linn na céime géarmhíochaine; ina dhiaidh sin, méadaíonn sé an damáiste tosaigh a thuilleadh. Is féidir le himreoirí nach bhfuil baint dhíreach acu leo ​​sinapses a athrú freisin; i nGalar Alzheimer, díríonn an néarmheathghiniúint ainsealach agus fadtéarmach arna idirghabháil ag tau ar shionapses neamhshiméadracha príomhúla, ag laghdú néar-phlaisteachais agus feidhmiúlacht.

Go deimhin, cuireann bás néaróin dopaminergic midbreach isteach ar an luasghluaiseacht, is bun le galar Parkinson. Ós rud é go bhfuil ról tábhachtach ag sionapsesanna siméadracha agus neamhshiméadracha i phaitifiseolaíocht roinnt neamhoird néareolaíocha, amhail stróc, Alzheimer, nó Galar Parkinson, tá gá le tuilleadh staidéir chun na meicníochtaí móilíneacha bunúsacha a d'fhéadfadh forbairt spriocanna teiripeacha nua do na galair scriosacha seo a shoiléiriú.

Ranníocaíochtaí Údair: Coincheapú, DR-S., JMA, AO, agus TS; acmhainní, TS; dréacht-ullmhú bunaidh scríbhneoireachta, DR-S., AO, agus TS; scríobh-athbhreithniú agus eagarthóireacht, DR-S., AC, MA-N., AP-F., LV-V., JC-C., YL, JMP-P., JMA, AO agus TS; maoirseacht, TS; éadáil maoinithe, DR-S., AC, agus TS Tá leagan foilsithe na lámhscríbhinne léite agus aontaithe ag na húdair go léir.

Maoiniú: Fuair ​​an staidéar seo tacaíocht i bpáirt ó dheontais ón Xunta de Galicia (TS: IN607A2018/3,TS: IN607D 2020/09, AC: IN606A-2021/015 & DRS: IN606B-2021/010) , agus Aireacht Eolaíochta na Spáinne(TS: RTI2018-102165-BI00, TS: RTC2019-007373-1). Ina theannta sin, fuair an staidéar seo tacaíocht freisin ó dheontais ó Limistéar Atlantach INTERREG (TS: EAPA_791/{2018_ tionscadal EURO ATLANTIC), INTER-REG VA España Portugal (POCTEP) (TS: 0624_2 IQBIONEURO_6_E), agus an Ciste Forbraíochta Réigiúnaí Eorpach (ERDF).

Ina theannta sin, faighteoir conradh iPFIS ag MAN (IFI18/00008), agus tá TS (CPII17/00027) faighteoir conradh taighde ó Chlár Miguel Servet ón Instituto de Salud Carlos III. Ní raibh ról ar bith ag na maoinitheoirí i ndearadh an staidéir, i mbailiú sonraí agus i anailísiú, i gcinneadh an lámhscríbhinn a fhoilsiú ná in ullmhú na lámhscríbhinne.

Coinbhleachtaí Leasa: Ní dhearbhaíonn na húdair aon choinbhleacht leasa.

Tagairtí

1. Sionapses Grey, EG Axo-sómach agus axodendritic den cortex cerebral: Staidéar micreascóp leictreon. J. Anat. 1959, 93, 420–433.[PubMed]

2. Colonnier, M. Patrúin Synaptic ar chineálacha éagsúla cille i laminae éagsúla an cortex amhairc cat. Staidéar ar mhicreascóp leictreon. Brain Res. 1968, 9, 268–287. [CrossRef]

3. Klemann, CJ; Roubos, EW Athchuairt ar an limistéar liath idir struchtúr synapse agus feidhm cineálacha synapse I agus II.Synapse 2011, 65, 1222-1230. [CrossRef] [PubMed]

4. Siekevitz, P. An dlús postsynaptic: Ról féideartha i éifeachtaí fada buan sa lárchóras na néaróg. Proc. Natl. Acad. Sci.USA 1985, 82, 3494–3498. [CrossRef] [PubMed]

5. Parato, J. ; Bartolini, F. An cítoshnámhar micritiúbúl ag an sionaps. Neurosci. Lett. 2021, 753, 135850. [CrossRef] [PubMed]

6. Moraes, BJ; Coelho, P.; Fão, L.; Ferreira, IL; Rego, AC Athraithe Glutamatergic Postsynapse i Neamhoird Néar-mheathlaithe.Néareolaíocht 2021, 454, 116–139. [CrossRef] [PubMed]

7. Cliste, TG; Paoletti, P. Gabhdóirí néar-tharchuiritheora sionaptacha. Cuan Earraigh Fhuar. Dearcadh. Biol. 2012, 4, a009662. [CrossRef]

8. Sheng, M. ; Kim, E. An eagraíocht postsynaptic na synapses.... Cuan Earraigh Fhuar. Dearcadh. Biol. 2011, 3, a005678. [CrossRef]

9. Rodzli, NA; Lockhart-Cairns, MP; Tobhach, CW; Chipperfield, J.; Éan, L. ; Baldock, C. ; Prince, SM Cruthaíonn an Fearann ​​PDZ Dé ó Phróitéin Dlúis Postsynaptic 95 Scafall le Ligand Peiptíde. Biophys J. 2020, 119, 667–689. [CrossRef] [PubMed]

10. Kim, E.; Sheng, M. PDZ próitéiní fearainn synapses. Nat. An tUrr Neurosci. 2004, 5, 771–781. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com