Sirtuins i Sláinte agus Galair Duán Ⅴ

Galar duáin ainsealach agus fiobróis

Beag beann ar an gcúis tosaigh, tá fiobróis fhorleathan mar phríomhfheiniméan paiteolaíoch mar thoradh ar bheagnach gach galar duáin ainsealach forásach (CKD). I múnla francach CKD, rinneadh íosrialáil suntasach ar bhithintéis NAD+, rud a thugann le fios go bhfuil lagú ar ghníomhaíocht SIRTanna freisin, lena n-áirítear iad siúd a bhaineann lena meicníochtaí frithshnáithíneacha.

Cliceáil go Cistanche le haghaidh galar duáin

Tuairiscíodh go laghdaítear léiriú SIRT1 in eiseamail bithóipse duánach ó othair a bhfuil glomerulosclerosis deighleogach fócasach orthu. Is féidir le tost SIRT1 fiobróis a dhéanamh níos measa i lucha le bac aontaobhach ureteral (UUO) agus is féidir le SIRT1 a spreagadh trí idirghabháil drugaí nó ionramháil ghéiniteach éifeachtaí frith-athlastacha a imirt agus carnadh próitéin maitrís a laghdú i múnlaí turgnamhacha de nephropathy snáithíneach forásach. Tá baint ag gníomhaíocht frithshnáithíneach SIRT1 lena chumas bac a chur ar chonair chomharthaíochta TGF trí phróitéiní Smad a rialáil. Déanann SIRT1 dí-aicéitiláití Smad3 agus Smad4, rud a chuireann isteach ar thrascríobh géinte próibrotach, lena n-áirítear collaigine de chineál IV, fibronectin, agus maitrís metalloproteinase 7 (MMP7). Cuirtear na héifeachtaí frithshnáithíneacha breise atá ag SIRT1 i leith a chumas feidhm cille endothelial a mhodhnú. I lucha, mar thoradh ar scriosadh spriocdhírithe SIRT1 san endothelium bíonn lagú vasodilation mar gheall ar íosrialáil metalloproteinase maitrís 14 (MMP14), spreagadh ais HIF2 -Notch1, agus scaoileadh blúirí próitéalaíocha den glycocalyx endothelial. agus fiobróis a chur chun cinn.

Léiríodh freisin go bhfuil éifeacht chosanta ag SIRT6 ar fhiobróis idir-rannach duánach. I lucha, déantar SIRT6 a rialáil tar éis insult fibrotic agus idirghníomhaíonn sé le -catenin. Ceanglaíonn an coimpléasc a eascraíonn as seo le tionscnóir na sprice-ghéine fibrogenic - catenin agus cuireann sé cosc ​​ar a tras-scríobh trí dhí-éiachtú histone cleithiúnach SIRT. Ina theannta sin, cuireann ró-expression SIRT6 cosc ​​​​ar fhiobróis idirstitial duánach i lucha a chothaítear aiste bia ard adenín trí íosrialáil a dhéanamh ar phróitéin idirghníomhaithe homeodomain kinase 2 (HIPK2), a ghníomhaíonn ar bhealaí éagsúla próibrotach. an tsrutha. I gcealla feadánacha duánacha, déanann glycogen synthase kinase 3 (GSK3) fosfarylates SIRT6 chun a dhíghrádú próitéamómach a chosc, rud a tháirgeann éifeacht frithshnáithíneach.

Is iad na mitochondria a chuireann go mór le fiobróis in orgáin lena n-áirítear na duáin. Tá sé léirithe go bhfuil éifeachtaí frithshnáithíneacha ag SIRT3 sa chroí, ach is beag atá ar eolas faoina ról i bhfiobróis duánach. I lucha atá easnamhach Sirt, méadaítear fiobróis duánach aois-spleách, b’fhéidir mar gheall ar chomharthaíocht TGF méadaithe agus hipear-aicéitiliú GSK3, as a dtiocfaidh gníomhachtú Smad3 ar deireadh. Tá leibhéil Opa1 agus Mfn1 laghdaithe ag lucha easnamhacha Sirt agus leibhéil Drp1 méadaithe, rud a fhágann go bhfuil eamhnú miteachondrial, a bhaineann le mífheidhm duánach agus fiobróis. Fuair ​​​​staidéar eile amach go raibh léiriú laghdaithe SIRT3 ag gabháil le haicéitiliú mitochondrial méadaithe i gcealla tubular duánach le linn céimeanna tosaigh na fiobróis duánach. Léiríonn anailís aicéitilome ar mhúnla cealla feadánacha duánacha UUO go bhfuil ról lárnach ag SIRT3-dí-aicéitiliú pyruvate dehydrogenase E1 (PDHE1 ) ag lísín 385 in athchlárú meitibileach a bhaineann le héifeacht fiobróis duánach. Gníomhaíonn Honokiol SIRT3 chun fiobróis duánach UUO-spreagtha a chosc trí dhinimic miteachondrial agus cosán comharthaíochta NF-κB-TGF- 1-Smad a rialú. Taispeánadh freisin go ndéanann SIRT3 dí-aicéitiláit KLF15, rialtóir diúltach ar shintéis próitéin maitrís eischeallach, i podocytes. Cosnaíonn ró-eisiúint SIRT3 i gcealla endothelial i gcoinne fiobróis duánach a bhaineann le diaibéiteas i lucha a bhfuil feinitíopa snáithíneach acu. Os a choinne sin, spreagann easnamh Sirt3 i gcealla endothelial athchlárú meitibileach a spreagann aistriú mesenchymal cleithiúnach TGF –Smad i gcealla epithelial feadánacha.

Is cóireáil éifeachtach iad coscairí comhtransporter 2 (SGLT2) sóidiam-glúcóis a laghdaíonn dul chun cinn CKD i ndaoine. Tuairiscíodh go n-athbhunaíonn an t-inhibitor SGLT2 canagliflozin léiriú SIRT3 agus feabhsaíonn sé trasdul epithelial-go-mesenchymal i bhfrancaigh a bhfuil gortú duánach hipirtheannach orthu. Cothaíonn coscairí SGLT2 patrún sainiúil d’éifeachtaí tairbhiúla, lena n-áirítear strus ocsaídiúcháin a laghdú, sláinte mitochondrial a athchóiriú, bithgenesis mitochondrial a fheabhsú, bealaí pro-athlastacha agus pro-shnáithíneacha a laghdú, agus sláine agus gníomhaíocht cheallacha agus orgáin a chothabháil. Is féidir deireadh a chur le hiarmhairtí renoprotective coscairí SGLT2 trí autophagy agus AMPK a chosc go sonrach, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh ról a bheith ag SIRT3 sna meicníochtaí cosanta seo.

Calcification Soithíoch

Tarlaíonn calcification soithíoch in intima agus meáin an vasculature agus is sainairíonna é ramhrú agus caillteanas elasticity na mballaí artaire matáin. Cuireann leitheadúlacht ard an chailcithe soithíoch le galracht agus mortlaíocht chardashoithíoch in othair CKD. Ní thuigtear go hiomlán meicníocht an chailcithe soithíoch i CKD, agus níl forbairt teiripí spriocdhírithe sásúil. Tugann sonraí atá ag teacht chun cinn le tuiscint go bhféadfadh ról mór a bheith ag SIRTanna i bpataigineas an chailcithe soithíoch.

Tuairiscíodh go bhfuil SIRT1 ísrialaithe in aortas lucha d’aois, rud a fhágann go gcuirtear in iúl fo-thacar fachtóirí SASP, lena n-áirítear an próitéin morphogenetic cnámh móilín a chothaíonn cnámh 2 (BMP2) agus an chill muscle réidh soithíoch (VSMC) - ag cur chun cinn ). seangacht. I múnla francach CKD, uasrialaíonn an spermidine polyamine nádúrtha SIRT1 agus maolaíonn sé cailciú soithíoch.

Tá SIRT6 íosrialaithe go suntasach i bhfíochán artaire gathacha ó othair a bhfuil CKD agus cailciú soithíoch orthu. Ina theannta sin, chuir scriosadh SIRT6 i VSMCanna níos measa ar chailciú soithíoch i lucha CKD. Ceanglaíonn SIRT6 le fachtóir trascríobh 2 (Runx2) a bhaineann le ritheann agus dí-aicéitilítíonn é, a bhfuil ról aige i idirdhealú osteoblast agus morphogenesis cnámh, ag luasghéarú a dhíghrádaithe agus ag teorannú trasdhifreáil osteogenic VSMCanna.

I múnla francach CKD, is féidir le leibhéil mhéadaithe próitéine SIRT3 feabhas a chur ar fheidhm miteachondrial, bac a chur ar strus ocsaídiúcháin miteachondrial, agus teorainn a chur le calchúchán VSMC. D’fhéadfadh baint a bheith ag na héifeachtaí cosanta seo le cumas SIRT3 comharthaíocht AMPK 187 a rialáil.

galar duáin polycystic

Is galar géiniteach é galar duán ilchisteach ceannasach uathsomal (ADPKD) de bharr polycystin-1 (PKD1) nó polycystin-2 (PKD2) is cúis le sóchán, tuairim is 1 in 400–1,{{8} } tá tionchar ag daoine. Tá ADPKD tréithrithe ag cysts duánacha déthaobhacha iolracha a thagann in ionad fíocháin duánach gnáth, rud a fhágann teip duánach.

Tá ról pataigineach féideartha SIRTanna in ADPKD ag céim luath. Mar sin féin, léiríodh go laghdaítear foirmiú cyst i lucha má dhéantar tost nó cosc ​​cógaseolaíoch a dhéanamh ar SIRT1. Cuirtear éifeachtaí díobhálacha SIRT1 in ADPKD i leith a fheidhm maidir le cosc ​​a chur ar phróitéin shochtadh meall retinoblastoma (Rb) agus p53, rud a chuireann fás cille epithelial leanúnach agus foirmiú cistíní chun cinn. Bunaithe ar na torthaí seo, rinneadh tástáil ar éifeachtúlacht nicotinamide ó bhéal, coscaire ard-dáileog de SIRTanna, in othair le ADPKD. Léirigh an staidéar go raibh forlíontaí aiste bia nicotinamide sábháilte agus Infhulaingthe ach ní raibh aon éifeachtaí tairbhiúla acu; ní raibh aon difríocht idir na grúpaí nicotinamide agus phlaicéabó tar éis 12 mhí de chóireáil ar líon iomlán na nduán arna choigeartú ar airde.

galar autoimmune

Is réimse atá ag teacht chun cinn é ról ionchasach SIRTanna i ngalar uath-imdhíonta agus is beag sonraí atá ar fáil faoi láthair. Mar sin féin, léiríonn staidéir réamhchliniciúla agus cliniciúla go bhfuil ról ag SIRT1 maidir le pataigineas galair uath-imdhíonacha éagsúla. Bhí leibhéil SIRT1 mRNA agus próitéin i bhfual na n-othar le nephritis lupus gníomhach i bhfad níos airde ná leibhéil na n-othar i loghadh agus daoine sláintiúla. Ina theannta sin, tá dlúthbhaint ag léiriú SIRT1 le antasubstaintí frith-dhúbailte DNA (dsDNA) in othair lupus erythematosus sistéamach le nephritis agus gan é. Rinne staidéar amháin anailís ar shamplaí fola forimeallacha ó 367 othar SLE agus 290 duine sláintiúil agus fuarthas amach gur athraigh an athraitheach tionscnóra SIRT1 rs3758391 minicíocht galair agus go raibh an ailléil rs3758391 T ina fhachtóir riosca do nephritis lupus. I lucha MRL/lpr a d’fhulaing nephritis lupus, laghdaigh riaradh RNA gearr-idirghabhála SIRT1 (siRNA) damáiste paiteolaíoch, leibhéil antashubstainte frith-dsDNA, agus sil-leagan IgG duánach. Cuirtear SIRT1 in iúl go mór i gcealla naive B agus féadann sé freagairtí antasubstainte a rialáil go heipitíteach trí histones agus neamhhistones a dhí-aicéitiliú.

Duáin ag dul in aois

Tá na duáin an-íogair don phróiseas aosaithe agus éiríonn siad níos so-ghabhálaí do dhamáiste géara agus ainsealach de réir mar a théann muid in aois. Fuarthas amach i staidéir réamhchliniciúla go laghdaítear gníomhaíocht duánach SIRT1 le haois, agus go gcailltear linnte NAD+ intracellular, rud a fhágann go dtiocfaidh méadú ar at miteachondrial agus scrios cristae. Chuir srian calrach feabhas ar mhínormáltachtaí miteachondrialacha i lucha aosta a bhí inniúil ach gan a bheith in Sirt agus scriosadh spriocdhírithe de Sirt1 i podocytes damáiste duánach luathaithe agus seanchas ceallacha i lucha aosta. Ar an gcaoi chéanna, is féidir le cnagadh géine Sirt1 a bheith ina chúis le híogaireacht roimh am na gcealla endothelial, agus féadann riarachán Sirt1 activator nó mononucleotide nicotinamide réamhtheachtaithe NAD + méadú leaisteachas duánach i lucha le linn aosaithe. Is féidir le srianadh calórach léiriú SIRT6 a mhéadú freisin, comharthaíocht NF-κB a lagú, agus feidhm duánach a fheabhsú i lucha aosta. Maidir le SIRT3, tá feinitíopa a chothaíonn fadsaoil de lucha a bhfuil easpa receptor angiotensin cineál IA (AT1AR) acu comhthreomhar le léiriú Nampt agus Sirt3 i gcealla tubular duánach, le dlús mitochondrial méadaithe agus strus ocsaídiúcháin laghdaithe.

Ag díriú ar sirtuins

I bhfianaise na mbuntáistí sláinte as cuimse a thugann SIRTanna, is mórsprioc sa réimse é fionnachtain comhdhúile a ghníomhaíonn sirtuin (STACanna) (Tábla 3). Ba é an chéad STAC a aithníodh ná resveratrol, a cheaptar a ghníomhaíonn SIRT1 trí ghníomhú mar mhodhnóir allosteric agus ag laghdú KM NAD+ agus peptídí aicéitilithe, cé go bhfuil an mheicníocht gníomhaíochta seo conspóideach. Tá beagnach 200 triail chliniciúil resveratrol i gcéimeanna éagsúla críochnaithe. I bhformhór na ngalar a ndearnadh tástáil ar resveratrol ina leith, tá éifeachtaí neodracha ag an gcóireáil. Is é an phríomhchúis leis an easpa cosanta seo ná bith-infhaighteacht teoranta resveratrol, rud atá ina chonstaic mhór ar chur i bhfeidhm teiripeach an chomhdhúil seo. Chun an teorannú seo a shárú, forbraíodh móilíní beaga sintéiseacha chun SIRTanna a spreagadh a bhfuil cleamhnas níos airde acu ná resveratrol. Tá an cur chuige seo dúshlánach, áfach, mar is minic go mbíonn sé níos éasca forbairt a dhéanamh ar choscóirí einsíme ná mar a bhíonn gníomhachtaithe. Is iondúil go n-oibríonn coscairí einsímí trí chur isteach go díreach ar an suíomh catalaíoch, ach teastaíonn láithreán ceangailteach allasteric ar leith ón tsubstráit ó ghníomhaitheoirí chun feidhmiú i gceart. Go dtí seo, léiríodh go n-ardóidh ceithre STAC sintéiseacha, SRT1720, SRT2104, SRT2183, agus SRT3025, gníomhaíocht SIRT1 agus teorainn a chur le damáiste duáin i múnlaí turgnamhacha éagsúla, agus tá SRT2104 agus SRT3025 tar éis dul isteach i dtrialacha cliniciúla. Go dtí seo, tá torthaí neodracha ag an gcuid is mó de na trialacha seo. Mar sin féin, thuairiscigh roinnt trialacha de SRT2104 éifeachtaí tairbhiúla ar phróifílí lipid in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu, histeolaíocht craicinn in othair le psoriasis, agus athlasadh agus téachtadh spreagtha lipopolysaccharide i daoine aonair sláintiúla. Tháinig go leor imní sábháilteachta chun cinn maidir le STACanna sintéiseacha, mar shampla, tuairiscíodh go gcothaíonn SRT3025 proarrhythmias a d’fhéadfadh a bheith marfach.

Bealach eile chun gníomhaíocht einsímeach SIRTanna a mhéadú is ea móilíní beaga a mhéadaíonn leibhéil NAD+ a fhorlíonadh, amhail NAD+ eisghineacha nó a réamhtheachtaithe. Is féidir bith-infhaighteacht NAD+ a mhéadú freisin trí dhíghrádú NAD+ a bhlocáil, mar shampla trí chosc a chur ar NADAse CD38. Nascann an t-inchoiscthe CD38 TNB-738 dhá eiseapóp CD38 éagsúla ag an am céanna agus féadann sé gníomhaíocht einsíme CD38 in vitro a chosc go héifeachtach, rud a fhágann go méadóidh leibhéil NAD+ intracellular agus gníomhaíocht SIRT. Léiríonn sonraí atá ar fáil ó thrialacha cliniciúla go bhfuil cóireálacha atá dírithe ar NAD sábháilte. Mar sin féin, níl roghnaíocht isoform SIRT ag baint leis an gcur chuige seo, rud a d’fhéadfadh bac a chur ar a oiriúnacht mar chomhdhúil theiripeach.

Conclúid agus Ionchas Todhchaí

Ó fuarthas SIRTanna den chéad uair, tá tuiscint an teaghlaigh próitéine seo ag éirí níos cuimsithí. Cé gur dhírigh staidéir tosaigh ar phríomhfhoshraitheanna a shainaithint do ghníomhaíocht einsímeach SIRT, thacaigh staidéir ina dhiaidh sin leis an smaoineamh go rialaíonn SIRT braislí feidhmiúla de spriocphróitéiní chun freagraí fiseolaíocha comhordaithe a stiúradh i bpróisis cheallacha éagsúla, lena n-áirítear meitibileacht, strus ocsaídiúcháin, agus spreagadh, maireachtáil cille. , agus cobhsaíocht genome. Tugann sonraí atá ann faoi láthair le fios go bhfuil SIRTanna ríthábhachtach chun an iliomad struis in orgáin atá gníomhach go meitibileach, lena n-áirítear an duán, a dhéanann difear don fhiseolaíocht agus don phaitfhiseolaíocht a chothromú. D’fhéadfadh go gcuirfeadh tuiscint mhéadaithe ar an rialáil chasta ar bhealaí meitibileach agus neamh-mheitibileacha ag SIRT i gcineálacha éagsúla ceall duánach deis uathúil ar fáil chun spriocanna nua a shainaithint chun raon leathan galar duánach a chóireáil. Tá poitéinseal iontach ag idirghabhálacha a dhíríonn ar SIRT maidir le galair duáin a chóireáil agus galair duáin a bhaineann le haois a chomhrac, mar is léir ó éifeachtaí cumhachtacha STACanna i múnlaí turgnamhacha. Ar an drochuair, níor tháinig ach cúpla móilín beag i staidéir chliniciúla as dianiarrachtaí taighde réamhchliniciúil. Tá bac ar mhodhnóirí SIRT a aistriú ó bhinse go clinic mar gheall ar an easpa comhdhúile iarrthóra roghnacha a dhíríonn ar fhochineálacha SIRT aonair agus an cumas measartha, bith-infhaighteacht theoranta, agus droch-phróifílí cógaschinéiteacha agus cógasdinimice na n-iarrthóirí atá ann cheana féin. bac a chur air. Tugann sonraí cliniciúla luatha ar SRT2104 maidir le neamhoird meitibileach, psoriasis agus athlasadh tacaíocht láidir do thaighde leanúnach ar ghníomhaithe SIRT nua. Amach anseo, d’fhéadfaí an teiripe seo atá dírithe ar SIRT a úsáid chun meán-réise sláinte daoine a mhéadú.

Conas a Dhéileálann Cistanche Galar Duán?

CistancheIs leigheas luibhe traidisiúnta Síneach é a úsáidtear leis na céadta bliain chun cóireáil a dhéanamh ar choinníollacha sláinte éagsúla, lena n-áirítearduángalar. Tá sé díorthaithe ó na gais triomaithe deCistanchefásach, planda dúchasach do fhásaigh na Síne agus na Mongóile. Is iad na príomhchodanna gníomhacha de cistanchefeinileatánóideachgliocóisídí, echinacoside, agusaicteóis, a fuarthas go bhfuil éifeachtaí tairbhiúla acu ar shláinte na duáin.

Is coinníoll é galar duáin, ar a dtugtar galar duánach freisin, nach bhfuil na duáin ag feidhmiú i gceart. D'fhéadfadh méadú táirgí dramhaíola agus tocsainí sa chorp a bheith mar thoradh air seo, rud a fhágann go dtiocfaidh airíonna agus aimhréidh éagsúla. D'fhéadfadh Cistanche cuidiú le cóireáil galar duáin trí roinnt meicníochtaí.

Ar an gcéad dul síos, fuarthas amach go bhfuil airíonna fualrach ag cistanche, rud a chiallaíonn gur féidir leis táirgeadh fual a mhéadú agus cuidiú le táirgí dramhaíola a dhíchur ón gcorp. Is féidir leis seo cabhrú leis an ualach ar na duáin a mhaolú agus tógáil tocsainí a chosc. Trí diuresis a chur chun cinn, d'fhéadfadh cistanche cabhrú freisin Laghdú brú fola ard, ar complication coitianta de galar duáin.

Thairis sin, tá sé léirithe go bhfuil éifeachtaí frithocsaídeacha ag cistanche. Tá ról lárnach ag strus ocsaídiúcháin, de bharr éagothroime idir táirgeadh fréamhacha saor in aisce agus cosaintí frithocsaídeacha an chomhlachta, i gcur chun cinn galar duáin. cuidíonn sé le fréamhacha saor in aisce a neodrú agus le strus ocsaídiúcháin a laghdú, rud a chosnaíonn na duáin ó dhamáiste. Bhí na gliocóisídí feinileatánóideach a fhaightear i gcistanche an-éifeachtach chun fréamhacha saor in aisce a scavening agus cosc ​​a chur ar shárocsaídiú lipid.

Ina theannta sin, fuarthas amach go bhfuil éifeachtaí frith-athlastacha ag cistanche. Is príomhfhachtóir eile é athlasadh i bhforbairt agus dul chun cinn galar duáin. Cuidíonn airíonna frith-athlastacha Cistanche le táirgeadh cítocíní pro-athlastacha a laghdú agus cuireann siad bac ar ghníomhachtú bealaí éigeantacha athlasadh, rud a mhaolaíonn athlasadh sna duáin.

Ina theannta sin, tá sé léirithe go bhfuil éifeachtaí imdhíonmhodúla ag cistanche. I ngalar duáin, is féidir an córas imdhíonachta a dhírialú, rud a fhágann go bhfuil an iomarca athlasadh agus damáiste fíocháin ann. Cuidíonn Cistanche leis an bhfreagairt imdhíonachta a rialáil trí tháirgeadh agus gníomhaíocht cealla imdhíonachta a mhodhnú, mar chealla T agus macrophages. Cuidíonn an rialachán imdhíonachta seo chun athlasadh a laghdú agus cosc ​​​​a chur ar thuilleadh damáiste do na duáin.

Thairis sin, fuarthas amach go bhfeabhsaíonn cistanche feidhm duánach trí athghiniúint feadáin duánach le cealla a chur chun cinn. Tá ról ríthábhachtach ag cealla epithelial tubular duánach i scagachán agus ath-ionsú táirgí dramhaíola agus leictrilítí. I ngalar duáin, is féidir damáiste a dhéanamh do na cealla seo, rud a fhágann go ndéantar damáiste don fheidhm duánach. Cuidíonn cumas Cistanche athghiniúint na gceall seo a chur chun cinn le feidhm chuí duánach a athbhunú agus le sláinte iomlán na duáin a fheabhsú.

Chomh maith leis na héifeachtaí díreacha seo ar na duáin, fuarthas amach go bhfuil éifeachtaí tairbhiúla ag cistanche ar orgáin agus córais eile sa chorp. Tá an cur chuige iomlánaíoch seo maidir le sláinte thar a bheith tábhachtach i ngalar duáin, toisc go mbíonn tionchar ag an riocht go minic ar orgáin agus ar chórais iolracha. Tá sé léirithe go bhfuil éifeachtaí cosanta ag che ar an ae, croí, agus soithigh fola, a mbíonn tionchar coitianta ag galar duáin orthu. Trí shláinte na n-orgán seo a chur chun cinn, cabhraíonn cistanche le feidhm iomlán na duáin a fheabhsú agus seachnaíonn sé tuilleadh deacrachtaí.

Mar fhocal scoir, is leigheas luibhe traidisiúnta Síneach é cistanche a úsáidtear leis na céadta bliain chun galar duáin a chóireáil. Tá éifeachtaí diuretic, antioxidant, anti-inflammatory, immunomodulatory, agus athghiniúnach ag a chuid comhpháirteanna gníomhacha, a chabhraíonn le feidhm duánach a fheabhsú agus na duáin a chosaint ó thuilleadh damáiste. , tá éifeachtaí tairbheacha ag cistanche ar orgáin agus córais eile, rud a fhágann gur cur chuige iomlánaíoch é maidir le galar duáin a chóireáil.