Céimniú suntasach d'antasubstaintí neodraithe agus díolúine chobhsaí cheallacha i 4 huaire de COVID-19 vacsaínithe Neamh-ionfhabhtaithe i gcomparáid le COVID-19 Othair Haema-scagdhealaithe Téarnaimh agus 3 huaire
Jul 21, 2023
Chuig an Eagarthóir:
Cuireadh ceannródaíocht COVID-19 is cúis leis an leagan imní Omicron faoi láthair (VOC) i leith céimnithe antashubstainte tar éis an vacsaínithe SARSCoV-2 agus líon ard sóchán i bpróitéin spike Omicron VOC i gcomparáid leis an próitéin spike den vacsaín de chineál fiáin. Mar sin féin, is féidir le dáileoga teanndáileog vacsaínithe a ardaíonn go mór titer antashubstainte a bhaineann go sonrach le fiadhúlra an sainiúlacht laghdaithe a chúiteamh ar feadh 3 mhí ar a laghad.1
Is próitéin spike atá i láthair ar dhromchla víris, a chuidíonn le víris ceangal le cealla a óstáil agus cealla a ionradh, agus tá sé ar cheann de na príomhfhachtóirí a chuireann go leor víris ionsaí ar dhaoine.
I dtéarmaí díolúine, braitheann an córas imdhíonachta daonna go príomha ar dhá mheicníocht sa phróiseas chun ionradh víreas a fhriotú, eadhon díolúine cheallacha agus díolúine humoral. Ina measc, ionsaíonn díolúine cheallacha go príomha cealla ionfhabhtaithe trí chealla imdhíonachta a ghníomhachtú (cosúil le cealla T agus cealla killer nádúrtha); cé go mbraitheann díolúine humoral go príomha ar fheidhm antasubstaintí chun pataiginí a ionradh ar an gcorp a aithint agus a neodrú.
Is féidir an gaol idir próitéin spike agus díolúine a léiriú sna gnéithe seo a leanas:
Ar an gcéad dul síos, tá an próitéin spike ina fhachtóir tábhachtach maidir le hionradh víreas, agus cuireann a bheith ann go bhfuil dúshláin níos mó roimh chóras imdhíonachta an duine. Mar sin, tá taighde vacsaíne dírithe ar an próitéin spike anois ar cheann de na treoracha tábhachtacha sa chomhrac reatha i gcoinne víris. Is féidir le vacsaíniú ligean don chóras imdhíonachta daonna víris a aithint agus a ionsaí níos fearr.

Cliceáil buntáistí sláinte cistanche
Ar an dara dul síos, is struchtúr tábhachtach é an próitéin spike ar dhromchla an víris, agus tá a antigenicity (is é sin, an cumas imoibriú imdhíonachta a ghiniúint leis an gcóras imdhíonachta daonna) an-láidir. Mar sin, tá aithint agus neodrú an phróitéin spike ag antasubstaintí ar cheann de na straitéisí tábhachtacha i gcoinne an víris. aon. Tá roinnt antasubstaintí neodraithe i gcoinne próitéiní spíc ar leith, amhail drugaí antashubstainte monachlónacha a úsáidtear go forleathan faoi láthair i gcóireáil coróinvíreas nua, deartha ar an bprionsabal seo.
Ar deireadh, tá idirghníomhaíocht an phróitéin spike le córas imdhíonachta an chomhlachta ag teacht chun cinn freisin. D’fhéadfadh dromchla an phróitéin spíc i roinnt víreas atá ag teacht chun cinn a bheith ag mutadh i gcónaí, rud a fhágann nach n-aithníonn an córas imdhíonachta daonna antasubstaintí, rud atá ina dheacracht freisin maidir le taighde a dhéanamh ar roinnt vacsaíní víreas. Dá bhrí sin, i dtaiscéalaíocht agus taighde leanúnach, creidimid gur féidir linn teacht ar bhealach níos fearr chun troid i gcoinne an próitéin spike agus díolúine daonna a fheabhsú tuilleadh.
Go hachomair, tá ról tábhachtach ag an próitéin spike idir ionradh víreas agus an córas imdhíonachta daonna. Ní mór dúinn aird a thabhairt ar an réimse seo agus staidéar domhain a dhéanamh air chun sláinte an duine a chosaint níos fearr. Ón seo is féidir linn an tábhacht a bhaineann le díolúine a fheiceáil, is féidir le Cistanche díolúine a fheabhsú go suntasach mar is féidir leis na comhpháirteanna polaisiúicríde i Cistanche freagairt imdhíonachta an chórais imdhíonachta daonna a rialáil, cumas strus na gcealla imdhíonachta a fheabhsú, agus éifeacht bactericidal na gcealla imdhíonachta a fheabhsú.
Dá bhrí sin, moltar teanndáileoga rialta go háirithe don daonra ard-riosca ar nós othair haema-scagdhealaithe.
Léirigh ár staidéar roimhe seo sa daonra ginearálta díolúine humoral agus cheallacha níos fearr i gcoinne VOCanna alfa, béite, agus deilt in othair téarnaimh agus vacsaínithe i gcomparáid le daoine aonair vacsaínithe agus neamhionfhabhtaithe.2
Bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo iniúchadh a dhéanamh ar imdhíonacht fhiáine-chineál sonrach agus ceallach agus Omicron BA.4/5 – imdhíonacht shonrach in othair haema-scagdhealaithe tar éis vacsaínithe mRNA de chuid COVID-19 trí vacsaíniú a dhéanamh ar COVID-19 neamhionfhabhtaithe (Vþ C) le othair haema-scagdhealaithe COVID-19 téarnaimh (Vþ Cþ) vacsaínithe.
Chun a chinntiú go raibh an líon céanna teagmhálaithe antaigineacha SARS-CoV-2 ag gach othar, rinneadh comparáid idir 22 othar haema-scagdhealaithe neamh-ionfhabhtaithe a fuair 4 vacsaíniú SARSCoV-2 mRNA (4 Vþ C) le 7 n-othar le COVID-2 {7}} de bharr Omicron BA.1/2 a fuair 3 vacsaíniú (3 Vþ Cþ) (Tábla Forlíontach S1).
Rinneamar anailís ar antasubstaintí neodraithe i gcoinne SARS-CoV-2 de chineál fiáin agus Omicron BA.4/5 VOC ag SARS-CoV-2 tástálacha pseudovirus próitéin spike (próitéin S).
Rinneadh anailís ar imdhíonacht T-chealla i gcoinne linnte peiptíde forluiteacha de chineál fiáin SARS-CoV-2 agus Omicron BA.4/5 trí chitoiméadracht sreafa ilpharaiméadair (Modhanna Forlíontacha agus Fíor Forlíontach S1).
Sa ghrúpa vacsaínithe amháin (4 Vþ C), léirigh 21 as 22 othar (95.5 faoin gcéad) freagairt imdhíonachta humoral i gcoinne cineál fiáin SARS-CoV, ach níor léirigh ach 8 as 22 othar (36.4 faoin gcéad) i gcoinne Omicron BA.4/5 VOC. I gcodarsnacht leis sin, léirigh gach othar 7 (100 faoin gcéad) vacsaínithe agus téarnaimh (3 Vþ Cþ) freagairt imdhíonachta humoral i gcoinne cineál fiáin agus 6 as 7 (85.7 faoin gcéad) i gcoinne BA.4/5.

Cé go raibh minicíocht othar le cealla inbhraite de chineál fiáin-imoibríoch agus BA.4/5-imoibríoch CD4 agus CD8 T cealla comhchosúil sa dá ghrúpa (Fíor 1a), bhí céatadán na n-othar a raibh CD4 greannach agus ceallach comhcheangailte acu. agus bhí freagairt T-chealla CD8 i bhfad níos airde sa ghrúpa vacsaínithe téarnaimh (62.5 faoin gcéad ) i gcomparáid leis an ngrúpa vacsaínithe amháin (25.0 faoin gcéad) (Fíor 1b).
Ar aon dul leis, bhí an titer de neodrú antasubstaintí i gcoinne Omicron BA.4/5 i bhfad níos airde i gcomparáid le hothair vacsaínithe amháin (Fíor 1c).
I gcodarsnacht leis an díolúine humoral, ní raibh aon difríochtaí sa chéatadán de chineál fiáin nó cealla Omicron BA.4/5- imoibríoch CD4 agus CD8 T agus aon difríochtaí suntasacha i dtáirgeadh cítocíní pro-athlastach interleukin-2 (IL -2) agus fachtóir neacróis siadaí (TNF) ag na cealla seo idir an 2 ghrúpa othar (Fíor 1d–f).
Léiríonn an líon ard neamhfhreagraithe greann i gcoinne an Omicron VOC reatha an gá práinneach le vacsaíniú mRNA coigeartaithe COVID{0}} sa daonra leochaileach seo.

Is féidir díolúine humoral níos fearr a breathnaíodh i ngrúpaí téarnaimh agus vacsaínithe i gcomparáid le hothair vacsaínithe amháin a mhíniú trí spreagthaigh antaigineacha níos láidre, athlasadh sistéamach níos airde, spreagadh antaigineach níos fearr, agus earcú cealla imdhíonachta le linn an ionfhabhtaithe nádúrtha i gcomparáid le vacsaíniú.3
NOCHTADH
Níor dhearbhaigh na húdair go léir aon leasanna iomaíocha.
BUÍOCHAS
Gabhaimid buíochas mór leis na hothair a thug a gcuid samplaí fola agus sonraí cliniciúla don tionscadal seo.
Ba mhaith linn aitheantas a thabhairt do shaineolas agus cúnamh teicniúil na saotharlainne diagnóiseach imdhíonachta (Sviatlana Kaliszczyk, Patrizia Wehler, Eva Kohut, Julia Kurek) den Ionad um Leigheas Aistritheach ag Ospidéal Marien Herne. Thacaigh an obair seo le deontais ón Mercator Foundation agus COVIDDataNet.NRW, agus tionscadal AIF/ZIM EpiCov.
RÁITEAS AR FÁILTEACHT SONRAÍ
Beidh sonraí ar fáil ach iad a iarraidh.
ÁBHAR FORLÍONTACH
Modhanna Forlíontacha.
Fíor S1.
Straitéis geata.

Tábla S1.
Déan staidéar ar an daonra.
Tagairt
1. Garcia-Beltran WF, St Denis KJ, Hoelzemer A, et al. Cothaíonn teanndáileoga vacsaíne COVID-bhunaithe mRNA-19 díolúine neodraithe i gcoinne SARS-CoV-2 athraitheach Omicron. cill. 2022; 185:457–466.e4.
2. Paniskaki K, Konik MJ, Anft M, et al. Sár-díolúine greann i téarnamh SARS-CoV-2 vacsaínithe i gcomparáid le hionfhabhtú nó vacsaíniú SARS-COV-2. Imdhíonacht Tosaigh.
3. Babel N, Hugo C, Westhoff TH. Vacsaíniú in othair a bhfuil teip duánacha orthu: ceachtanna ó COVID-19. Nat Rev Nephrol. 2022; 18:708-723.
For more information:1950477648nn@gmail.com






