Rialaíonn Aigéad Ascorbach an Díolúine, an Fhrith-ocsaídiúcháin agus an Apoptóis i gCromán Haliotis Discus Hannai Ino Cuid 2

3.5. Léirithe Géinte Agus Próitéiní a Bhaineann le hImdhíonacht sa Fhaireog Dhíleácha Cnámharlach agus sa Ghill

Is féidir le glycosíde cistanche méadú freisin ar ghníomhaíocht SOD i bhfíocháin chroí agus ae, agus laghdaítear go suntasach an t-ábhar lipofuscin agus MDA i ngach fíocháin, ag scavening go héifeachtach fréamhacha ocsaigine imoibríocha éagsúla (OH-, H₂O₂, etc.) agus a chosaint i gcoinne damáiste DNA a dhéantar. ag OH-radacach. Tá cumas láidir scavenging fréamhacha saor in aisce ag gliocóisídí cistanche feinileatánóideach, cumas laghdaithe níos airde ná vitimín C, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i bhfionraí sperm, laghdú ar ábhar MDA, agus tá éifeacht chosanta áirithe acu ar fheidhm membrane sperm. Is féidir le polaisiúicrídí cistanche feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD agus GSH-Px in erythrocytes agus fíocháin scamhóg lucha senescent turgnamhacha de bharr D-galactós, chomh maith le hábhar MDA agus collagen sa scamhóg agus plasma a laghdú, agus ábhar elastin a mhéadú. éifeacht scavenging maith ar DPPH, fadú am hypoxia i lucha senescent, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i serum, agus moill a chur ar dhíghiniúint fiseolaíoch scamhóg i lucha senescent turgnamhach Le díghiniúint moirfeolaíoch cheallacha, léirigh turgnaimh go bhfuil an cumas frithocsaídeach maith ag Cistanche. agus tá an cumas aige a bheith ina dhruga chun galair aosaithe craicinn a chosc agus a chóireáil. Ag an am céanna, tá cumas suntasach ag echinacoside i Cistanche fréamhacha saor in aisce DPPH a scavening agus tá an cumas aige speicis ocsaigine imoibríocha a scavening agus cosc ​​a chur ar dhíghrádú collagen saor ó radacach saor in aisce, agus tá éifeacht mhaith deisiúcháin aige freisin ar damáiste anion radacach saor ó thymine.

Cliceáil ar Cistanche Reddit le haghaidh Frith-Aosú

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

Léirítear leibhéil mRNA na ngéinte maighdeogacha sa chonair chomharthaíochta gabhdóra cosúil le dola (TLR) sa fhaireog díleáite i dTáblaí 6 agus 7. Tháinig laghdú suntasach ar leibhéil slonn tlr2 agus tlr4 sa fhaireog díleá (p < { { {5}}.05) agus bhí na leibhéil is ísle acu ag na leibhéil AA1000 agus AA500{{43 }} ghrúpa, faoi seach (Tábla 6). Rinneadh leibhéal mRNA an-a a uasrialáil go suntasach (p < 0.05), agus ní raibh tionchar ag leibhéil grádaithe chothaithe AA ar the-b (p> 0.05 ). Laghdaíodh go suntasach na habairtí myd88, móilín oiriúnaitheach a bhaineann le turas (tram), interleukin 1 kinase 4 (Irak4), agus fachtóir receptor fachtóir necróis meall 6 (traf6) tar éis forlíonadh AA aiste bia (p <0.05). Ní raibh tionchar ag leibhéal an fhorlíonta AA (p > 0.05) ar an traf4. Ní raibh tionchar ag na leibhéil mRNA de iκb kinase (ikk ) agus nf-κb inhibitor (iκb ) i bhfaireog díleácha na balóin ag aiste bia AA (p> 0.05) (Tábla 7). Mar sin féin, rinneadh íosrialáil suntasach ar léiriú próitéine kinase p38 mitogen-activated (marc p38) agus junk leis an méadú ar an AA chothaithe (p <0.05). D’fhéadfadh AA aiste bia laghdú suntasach a dhéanamh ar leibhéil slonn nf-κb, próitéin gníomhachtaithe 1 (ap-1), agus fachtóir necróis meall (tnf- ) (p < 0.05), agus ní raibh an leibhéal interleukin 16 (il 16) ann. faoi ​​réir AA aiste bia (p> 0.05). Léirítear léirithe próitéin MyD88, JNK, IL aibí-1 , agus NF-κB p65 núicléach i bhFíor 2. Tá leibhéil próitéin MyD88, IL aibí-1 , agus núicléach NF-κB p65 sa díleá laghdaíodh gland na mara go suntasach ag AA chothaithe (p < 0.05). I gcodarsnacht leis sin, ní raibh tionchar ag AA (p> 0.05) ar leibhéal próitéin JNK.

Ní raibh mórán difríochta idir na leibhéil mRNA de tlr2, tlr4, agus the-b sa ghológ bhána (p > 0.05), agus laghdaíodh an leibhéal tar-a go suntasach tar éis leibhéil ghrádaithe den chothaithe AA (p < 0.05) (Tábla 8). Ina theannta sin, rinneadh íosrialú suntasach ar leibhéil slonn myd88, irak4, agus traf6 i geolbhaigh an gharbháin leis an méadú ar leibhéal an chothaithe AA (p < 0.{{20}}5). Ina áit sin, níor breathnaíodh aon difríochtaí suntasacha sna slonn tram agus traf4 (p > {{30}}.05). Rinne AA aiste bia laghdú suntasach ar an leibhéal mRNA de ikk (p < 0.05), agus níor chuir AA (p> 0.05) (Tábla 9) isteach ar na slonn iκb , marc p38, agus junk sa gill. Léirigh ANOVA Aon-bhealach gur laghdaíodh leibhéil slonn nf-κb, ap-1, agus tnf- go suntasach de réir aiste bia AA (p < 0.05), agus níor breathnaíodh aon difríocht shuntasach i leibhéil il 16 (p> 0. 05). Laghdaíodh leibhéil próitéin MyD88 agus núicléach NF-κB p65 go suntasach ag leibhéil grádaithe AA aiste bia (p < 0.05) (Fíor 3). Mar sin féin, ní raibh aon tionchar ag AA aiste bia (p> 0.05) ar na slonn próitéine de JNK agus IL aibithe-1 i geolbhuain an chnámharlaigh.

I dTábla 10 tugtar léirithe -defensin, miotas 6, agus arginase-I sa fhaireog díleácha agus geolbhaigh. Méadaíodh na leibhéil -defensin agus arginase-I sa fhaireog díleá go suntasach tar éis aiste bia AA (p < 0.05), ach níor chuir aiste bia AA isteach ar léiriú miotas 6 (lch). > 0. 05). I gcodarsnacht leis sin, ní raibh na leibhéil mRNA de -defensin agus arginase-I sa gheolbhaigh difriúil go mór, agus bhí léiriú miotas 6 uasrialaithe go suntasach ag aiste bia AA (p <0.05).

3.6. Léirithe Géin a Bhaineann le hImdhíonacht sa Fhaireog Dhíleácha mar fhreagra ar Vibrio Parahaemolyticus

Léirítear leibhéil slonn roinnt géinte criticiúla i gcosán comharthaíochta TLR, ina bhfuil tlr4, myd88, tram, nf-κb, ap-1, agus tnf- sa fhaireog díleáite de ghalbhán tar éis ionfhabhtú V. parahaemolyticus i bhFíor 4 Rinneadh na slonn mRNA de tlr4, myd88, tram, nf-κb, ap-1, agus tnf- a uasrialú go suntasach tar éis riarachán V. parahaemolyticus (p < {88.05). Bhí an t-athrú huaire de tlr4 a airde sa ghrúpa AA{0 (10.24-huaire) ag 24 h tar éis an ionfhabhtaithe, agus ina dhiaidh sin, tháinig laghdú ar an leibhéal ab airde go 3.{{ 20}}hfhilleadh isteach sa ghrúpa AA5000 ag 6 huaire. Rinneadh an leibhéal mRNA de myd88 a uasrialáil go suntasach ag 12–72 h sa ghrúpa AA0 (6.{86-huaire) agus ag 6-12 h sa ghrúpa AA5000 (3.{{{-1huaire) tar éis V. ionfhabhtú parahaemolyticus. Méadaíodh go suntasach léiriú tram sa fhaireog díleácha de chnámharlaigh tar éis ionfhabhtú V. parahaemolyticus ó 12 h go 72 h sa ghrúpa AA0 agus ó 12 h go 24 h sa ghrúpa AA5000. Shroich an t-athrú fillte nf-κb an leibhéal ab airde ag 48 h sa ghrúpa AA0 (10.55-huaire), agus ina dhiaidh sin tháinig laghdú ar an leibhéal is airde ag 12 h sa ghrúpa AA5000 (3.{{48) }}athrú fillte). Rinneadh an leibhéal slonn ap-1 a uasrialáil go suntasach ó 6 h go 72 h sa ghrúpa AA0 agus AA50 sular tháinig sé ar ais go dtí an gnáthleibhéal ag 72 h tar éis forlíonadh AA leanúnach. Shroich an t-athrú fillte TNF- a bhuaic ag 24 h tar éis ionfhabhtú V parahaemolyticus i ngrúpaí AA0, AA50, AA100, AA200, agus AA500, agus bhí an leibhéal is airde aige ag 12 h sna grúpaí AA1000 agus AA5000.

Léirítear torthaí leibhéil -defensin agus miotas 6 sa fhaireog díleácha tar éis ionfhabhtú V. parahaemolyticus i bhFíor 5. Méadaíodh go mór na leibhéil léirithe de -defensin agus miotas 6 i gland díleácha na n-óg tar éis ionfhabhtú V. parahaemolyticus ( p < 0.05). Méadaíodh an leibhéal mRNA de -defensin go suntasach i ngrúpaí AA{0, AA50, AA100, agus AA200 ag 12 h agus 24 h, agus shroich siad a n-uasphointe ag 12 h i ngrúpaí AA200, AA500, AA1000, agus AA5000 le 4 uair. .51-huaire, 4.74-huaire, 5.20-huaire agus 5.47-huaire, faoi seach. Rinneadh an t-athrú huaire de mhiotas a dhéanamh 6 i bhfaireog díleácha na gcnámharlach a uasrialáil go suntasach ó 12 h go 24 h sna grúpaí AA0, AA50, AA100, AA200, agus AA500, agus ó 6 h go 72 h sna grúpaí AA1000 agus AA5000. Breathnaíodh an leibhéal cainte is airde de chumadh miotas 6 ag 12 h sa ghrúpa AA5000 le 5.{82-huaire.

3.7. Léirithe Géinte agus Próitéiní a Bhaineann le Frith-Ocsaídiú agus Apoptóis sa Fhaireog Dhíleácha agus sa Ghill

Ardaíodh go mór na leibhéil mRNA de nf-e2-fachtóir gaolmhar-2 (nrf2), gpx, cat, agus cuznsod i bhfaireog díleácha an ghalláin le leibhéil grádaithe AA chothaithe (p < {{4 }}.05) (Tábla 11). I gcodarsnacht leis sin, laghdaíodh leibhéil mRNA agus próitéin Keap1 go suntasach tar éis aiste bia AA (p < 0.05), agus ní raibh tionchar ag AA (Fíor) ar an glutathione-s-transferase (GST). 6, Tábla 11) (p > 0.05). Sa geolbhaigh, méadaíodh na leibhéil mRNA de nrf2 agus gpx go suntasach ag AA chothaithe (p < 0.05) (Tábla 11). Mar sin féin, ní raibh na habairtí de keap1, cat, GST, agus cuznsod sa gill faoi réir leibhéil grádaithe AA aiste bia (p> 0.05). Níor breathnaíodh aon éifeacht shuntasach ag AA aiste bia ar léiriú próitéine Keap1 i ngilléar na gcnámharlach (p> 0.05) (Fíor 6).

Is é an rud a sheasann amach i dTábla 12 ná gur tháinig laghdú suntasach ar leibhéil slonn Bax agus caspase3 i bhfaireog díleácha na gcnámharlach tar éis leibhéil grádaithe AA chothaithe (p < 0.{5}}5). Idir an dá linn, rinneadh an leibhéal mRNA de bcl-2 a uasrialáil go suntasach (p < 0.05). Mar sin féin, níor chuir an chothaithe AA isteach ar shloinneadh caspase7 (p > 0.{{20}}5). Laghdaíodh an próitéin cleavedcaspase3 sa fhaireog díleá go suntasach tar éis AA (p <0.05) (Fíor 6) a fhorlíonadh. Sa gill, laghdaíodh agus méadaíodh leibhéil mRNA caspase7 agus bcl-2 go suntasach, faoi seach, tar éis aiste bia AA (p < 0.05) (Tábla 12). Mar sin féin, ní raibh difríocht shuntasach idir na habairtí Bax agus caspase3 i measc na gcóireálacha go léir (p> 0.05). Ina theannta sin, ní raibh tionchar ag leibhéil grádaithe aiste bia AA (p> 0.05) (Fíor 6) ar léiriú próitéine cleaved-caspase3 i geolbhaigh an ghealbhain.

4. Plé

4.1. Ábhar Aigéad Ascorbic i bhFíocháin Éagsúla

Sa staidéar seo, mhéadaigh an t-ábhar AA sa mhatán, an geolbhaigh, agus an fhaireog díleá de réir mar a mhéadaigh leibhéil AA chothaithe. Fuarthas toradh comhchosúil freisin i Vundu (logchomhaid Heterobranchus), eascann Seapánach, agus croaker Chu (dath Nibea) [27,56,57]. Bhí an t-ábhar AA ab airde sa geolbh, agus ina dhiaidh sin bhí gland díleáite an ghalláin. Mar sin féin, níor shroich an t-ábhar AA sa geolbh, an fhaireog díleá, agus an mhatán an bhalóin a sáithiú tar éis 4821.17 mg/kg de AA chothaithe. Sa sucker Síneach (Myxocyprinus asiaticus), tháinig méadú suntasach ar ábhar AA san ae ar aiste bia AA [58]. Rinneadh an t-ábhar méadaithe AA in ae an sucker Síneach tar éis aiste bia AA a chomhghaolú le sláinte ae. I gcarbán féir, ardaíodh go mór an t-ábhar AA sa cheann duáin, spleen, agus craiceann leis an bhforlíonadh AA cothaithe méadaithe [35]. Is iad an duán cloigeann, an spleen, agus an craiceann na horgáin imdhíonachta tábhachtacha in ainmhithe uisceacha [59-61]. Léiríonn na torthaí seo go raibh dlúthbhaint idir an t-ábhar méadaithe AA sa fhaireog díleácha agus sa gheolair balóin le sláinte na gcánán tar éis aiste bia AA agus go léiríonn carnadh AA leibhéil nochta AA chothaithe.

4.2. Ról Aigéad Ascorbic i Rialú Díolúine Abán

Tá hemocytes, mar chomhpháirteanna ceallacha versatile de hemolymph i mollusks, freagrach as go leor gnéithe de shaol na molluscan, mar shampla freagairt imdhíonachta, bith-mhianú, cumarsáid cille-chealla, agus athghiniúint [62,63]. Mar sin, is féidir le THC, RB, agus PA de hemolymph díolúine an orgánaigh a léiriú go díreach. Bhí dlúthbhaint ag AA le THC, RB, agus PA de hemocytes, rud a d'eascair gníomhachtú an chórais imdhíonachta oiriúnaitheach [64,65].

Sa staidéar seo, tháinig méadú suntasach ar an THC, RB, agus PA i haemolymph na n-alón le AA aiste bia. Tugtar le fios gur éirigh le leibhéil grádaithe AA aiste bia feabhas a chur ar fheidhm imdhíonachta i mbairille. Breathnaíodh torthaí den chineál céanna i tilapia na Níle agus ribí róibéis féir (Penaeus monodon) [64,66]. Laghdaíodh go suntasach an RB sa serum de ghliomach dearg swamp (Procambarus clarkii) agus PA sa séiream an chaitéisc hibrideach sorubim (Pseudoplatystoma reticulatum × P. corpuscles) tar éis leibhéal ard d’fhorlíonadh AA aiste bia (321.38 mg/kg agus 850 mg/). kg, faoi seach) [67,68]. Mar sin féin, níor tugadh faoi deara aon laghdú suntasach ar THC, RB, agus PA i haemolymph na gcnámharlach sa chóireáil le leibhéil arda d'fhorlíonadh aiste bia AA (4821.17 mg/kg).

Imríonn Lysozyme, C3, agus C4 róil ríthábhachtacha maidir le díolúine dúchasach agus cosnaíonn siad ainmhithe ó ionfhabhtú paiteolaíoch [69-71]. Sa staidéar seo, tháinig méadú suntasach ar an LZM i CFH na gcarbhall tar éis leibhéil grádaithe AA aiste bia. Bhí sé seo cosúil le torthaí staidéir roimhe seo i cobia (Rachycentron canadum), rockfish Cóiréis (Sebastes schlegelii), agus grouper (Epinephelus malabaricus) [29,72,73]. Laghdaigh easnamh AA ábhar C3 agus C4 i gcarbán féir, agus d'fhéadfadh AA aiste bia feabhas suntasach a chur ar pharaiméadair imdhíonachta ar nós C3 agus C4 i mbás largemouth [35,74]. Sa staidéar reatha, áfach, ní raibh tionchar ag leibhéil AA chothaithe ar ábhar C4 sa CFH de chnámharlach. Bhí treocht mhéadaitheach d’ábhar C3 sa CFH de bhéabar, cé nach raibh an t-ábhar C3 feabhsaithe go mór ag AA aiste bia. Léirigh na torthaí seo go bhféadfadh forlíonadh aiste bia AA feabhas a chur ar an gcumas deireadh a chur le hionfhabhtú pataiginí trí LZM agus C3, ní C4, chun bacainní imdhíonachta na macalla a fheabhsú.

Tá imdhíonacht dhúchasach ríthábhachtach do dhaoine fásta mar gheall ar easpa díolúine oiriúnaitheach in inveirteabraigh [43,49]. Tá róil ríthábhachtacha ag TLRanna sa chóras imdhíonachta dúchasach i gcoinne miocróib éagsúla [75]. Earcaíonn TLRanna atá gníomhachtaithe le PAMP móilíní oiriúnaitheacha sonracha chun fachtóirí trascríobh a ghníomhachtú, mar shampla NF-κB agus AP-1, a chinneann toradh na freagartha imdhíonachta dúchasach [76]. Déantar comharthaíocht TLR a rangú ina dhá bhealach ar leith: MyD88- cleithiúnach agus MyD88-neamhspleách, a chothaíonn cítocíní éagsúla ar nós TNF- agus IL{-1 i mamaigh agus in ainmhithe uisceacha eile [77,78 ]. Sa chonair spleách MyD88-, idirghníomhaíonn MyD88 le IRAK4 agus ansin idirghníomhaíonn sé le TRAF6 [79]. Is féidir le TRAF6 próitéiní ceangailteacha kinase 1 (TAK1) agus TAK a ghníomhachtú [80]. Gníomhaíonn an TAK1 an coimpléasc IKK, ar féidir leis IκB a phosphorylate a cheanglaíonn le fo-aonaid NF-κB (comhdhéanta de p50 agus p65) agus phosphorylates MAPKs agus JNK, rud a chuireann traslonnú AP-1 chun cinn isteach sa núicléas [81]. Éascaíonn scrios IκB traslonnú núicléach NF-κB [82]. Díríonn an núicléach NF-κB agus AP-1 ar thrascríobh cytokines, mar TNF- agus IL-1 , atá aitheanta go maith mar idirghabhálaithe pro-athlastacha a chuir athlasadh chun cinn [76,77,83] . Sa chonair neamhspleách MyD, tá an TRAM ag teastáil agus tá ról lárnach aige sa chonair seo [84]. Tá na comhpháirteanna intracellular le sruth ón gcosán comharthaíochta TLR coinnithe go coitianta agus go mór idir veirteabraigh agus inveirteabraigh [60,85]. Rinneadh an slonn intrahepatic de TLR4 a íosrialáil i lucha arna riaradh ag AA (Mus musculus) [86]. D'fheidhmigh AA hepatoprotection tairbheach i gcoinne gortú hepatic imdhíoneolaíoch concanavalin A-spreagtha i lucha trí chosc ar chonair comhartha NF-κB [87,88]. Mar sin, d’fhéadfaí tátal a bhaint as na torthaí seo go bhféadfadh tionchar a bheith ag AA ar chonair chomharthaíochta TLR. Ní fios fós conas a rialaíonn AA cosán comharthaíochta TLR in ainmhithe uisceacha, go háirithe i moileasc.

Sa staidéar reatha, bhí leibhéil mRNA tlr2 agus tlr4 sa fhaireog díleá íosrialaithe go suntasach ag leibhéil grádaithe AA aiste bia. Moltar gur spreag AA cosán comharthaíochta TLR sa fhaireog díleáite de chnámharlach (Fíor 7). Bhí cumais aitheantais patrún níos leithne ag an téarma-a agus tlr-b agus bhí baint acu le díolúine antibacterial agus antiviral na n-abhan [89]; ní fios fós an mheicníocht bhunúsach atá ag an-a/b. Mar sin féin, ní raibh aon tionchar ag an leibhéal tlr-b ar aiste bia AA, agus bhí tlr-a uasrialaithe go suntasach ag AA sa staidéar reatha. Tá gá le tuilleadh imscrúduithe. Rinneadh na habairtí myd88, irak4, agus traf6, agus an slonn próitéin MyD88, sa fhaireog díleáite de chluasán a íosrialáil trí fhorlíonadh AA, agus ní raibh tionchar ag leibhéal traf4 ar aiste bia AA. Feidhmíonn an TRAF4 mar thoscaire i gcomharthaí TLR-idirghabhála trí TRAF6 a shochtadh [90]. Tugtar le fios nach ndearnadh idirghabháil ar chosc ar an gcosán TLR trí aiste bia AA tríd an traf4 sa fhaireog díleáite de chnámharlach. Ní raibh tionchar ag AA ar leibhéal mRNA iκb sa fhaireog díleá. Mar sin féin, ní féidir an NF-κB a aistriú chuig an núicléas ach amháin tar éis díghrádú fosfáit IκB [91]. Rinneadh na habairtí mRNA de nf-κb agus léiriú próitéine de NF-κB p65 núicléach sa fhaireog díleá a íosrialáil go suntasach ag AA aiste bia. Mhol na torthaí seo go bhféadfadh AA fosfarú próitéin IκB a chosc chun an NF-κB núicléach a laghdú. Is féidir le IKK NF-κB p65 a ghníomhachtú chun an cosán canónach NF-κB a spreagadh, agus is féidir le IKK NF-κB p52 a ghníomhachtú chun cosán neamhchanónach NF-κB a spreagadh [92]. Tugtar le fios go bhféadfadh AA aiste bia an cosán canónach NF-κB a ghníomhachtú i bhfaireog díleácha na gcnámharlach. Ina theannta sin, laghdaíodh go suntasach na slonn mRNA den tram, marc p38, junk, ap-1, agus tnf- , agus leibhéal próitéin IL aibithe-1 de réir AA aiste bia. Tugann na torthaí seo le fios go bhféadfadh AA aiste bia bac a chur ar chonair chomharthaíochta TLR tríd an gcosán spleách Myd trí NF-κB, p38 mark/ap-1 agus JNK/ap-1, agus Myd{{ 43}}bealaí neamhspleácha chun athlasadh sa fhaireog díleáite a mhaolú. Sa gheológ, chuir AA isteach ar chonair chomharthaíochta TLR freisin (Fíor 7). Mar sin féin, ní raibh mórán difríochta idir leibhéil mRNA an tram, marc p38, agus junk, agus léiriú próitéine ar IL aibí-1. Thug na torthaí seo le fios go bhféadfadh AA aiste bia an cosán comharthaíochta TLR a chosc tríd an gcosán spleách Myd, ní an MyD{{88-neamhspleách). Laghdaigh an cosán TLR coiscthe athlasadh sa ghológ bhána trí chonair NF-κB agus p38 mark/ap-1, ní an conair JNK/ap-1. Bhí éifeacht níos láidre ag AA aiste bia ar an gcosán TLR sa fhaireog díleácha ná mar a bhí ar an ngill bhána.

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】