Fachtóirí Riosca Bás Cairdiach D'Othair Scothaosta a bhfuil Galar Duán Trom Ainsealach orthu Tar éis Idirghabhála Corónach Tréchraicneach
Jul 17, 2023
Teibí
1. Aidhmeanna
Chun fachtóirí riosca a aithint maidir le bás cairdiach daoine scothaosta agus othair le galar duáin ainsealach tromchúiseach (CKD) a bhfuil galar croí atherosclerotic corónach (CAHD) orthu tar éis idirghabháil corónach tréchraicneach (PCI).
2. Modhanna
Rinneadh obair leantach ar 1010 othar CAHD-CKD os cionn 60 bliain d'aois a raibh CKD céim 3 nó níos airde acu agus a chuaigh faoi PCI ar feadh 3 bliana ar a laghad. Roinneadh cásanna báis cairdiach i ngrúpaí. Tar éis anailís aon-athróg a dhéanamh ar na hathróga go léir, roghnaíodh na hathróga le P < .2 le haghaidh aischéimniú lóistíochta breise.
3. Torthaí
Le haghaidh aischéimnithí lóistíochta aon-árthaigh (SVD) PCI NÓ=0.612, 95 faoin gcéad CI: 0.416–0.899, P=.012, sé Is é an fachtóir cosanta. Tá ceithre fhachtóir riosca ann, angina pectoris cobhsaí (SAP) NÓ=4.723, 95 faoin gcéad CI: 1.098∼20.322, P=.037, in éineacht le obliterans arteriosclerosis foirceann íochtair (LEASO) NÓ {{ 19}}.631, 95 faoin gcéad CI: 1.272∼5.440, P=.009, K > 4.285 mmol/L NÓ =1.44, 95 faoin gcéad CI: 1.002∼2.069, P {{37 }}.049, gan statins NÓ =2.015, 95 faoin gcéad CI: 1.072∼3.789, P =.030.
4. Conclúid
In othair CAHD-CKD scothaosta agus tromchúiseacha tar éis PCI, bhí SVD PCI ina fhachtóir cosanta i gcoinne bás cairdiach. Mar sin féin, bhí SAP, CAHDCKD in éineacht le LEASO, K > 4.285 mmol/L, agus gan aon statins ina fhachtóirí riosca neamhspleácha maidir le bás cairdiach d'othair scothaosta a raibh CKD trom orthu tar éis PCI.
Eochairfhocail
galar duáin ainsealach, galar corónach croí atherosclerotic, fachtóirí riosca, prognóis.
Cliceáil anseo chun an forlíonadh Cistanche a cheannach
Réamhrá
Is fachtóirí riosca dá chéile iad galar croí atherosclerotic corónach (CAHD) agus galar duáin ainsealach (CKD).1 Tá othair CKD níos casta le CAHD,2 mar shampla, tá níos mó ná 50 faoin gcéad de na hothair a bhfuil CKD tromchúiseach orthu casta le CAHD. Idir an dá linn, tá comhréir an riosca saoil mar gheall ar CAHD i bhfad níos airde ná mar atá ag dul chun cinn agus ag dul chun cinn CKD féin, tá dhá othar CKD scothaosta 5-10 níos mó seans ann go bhfaighidh siad bás de bharr galar cardashoithíoch ná mar a fhorbróidh galar duánach ag céim deiridh (ESRD). ). Chomh maith leis na fachtóirí riosca traidisiúnta atherosclerosis, tá othair le CAHD agus CKD faoi lé fachtóirí riosca a bhaineann le uremia mar athlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus neamhord meitibileachta cailciam agus fosfar. Mar gheall ar dhéine agus castacht galar artaire corónach, bhí tionchar ag cóireáil dhrugaí ar othair CAHD le CKD ar fheidhm duánach go céimeanna éagsúla, rud a chuir srianta agus constaicí ar an gcóireáil, go háirithe tar éis idirghabháil corónach, agus bhí an prognóis foriomlán bocht. Go háirithe in othair scothaosta, tá aois mar fhachtóir riosca bunaithe d'othair CKD agus CAHD, agus tá céatadán na n-othar le CKD agus CAHD níos airde sa daonra scothaosta. Dá bhrí sin, tá tábhacht chliniciúil ag baint le tuiscint a fháil ar na gnéithe cliniciúla agus na fachtóirí riosca maidir le bás cairdiach na n-othar CKD scothaosta agus trom le CAHD tar éis idirghabháil corónach tréchraicneach (PCI).
Sliocht Cistanche
Modhanna
1. Roghnú Othar
Anailís siarghabhálach a bhí anseo ar othair san ospidéal in Ospidéal Beijing Anzhen ó 1 Eanáir, 2{{10}}08, go 31 Nollaig, 2017. Iomlán de 1010 othar CAHD-CKD os cionn 60 bliain d’aois a raibh CKD céim 3 nó níos airde agus rinneadh idirghabháil corónach tréchraicneach (PCI) mar mhodh ath-vascularization. Rinneadh teiripe hiodráitithe 12 h roimh PCI go 24 h tar éis PCI, agus rinneadh 0.9 faoin gcéad de chlóiríd sóidiam 0.5-1 ml/kg.h a instealladh infhéitheach. Leanadh na hothair go léir ar feadh 3 bliana ar a laghad. Rinneadh taifid leighis na n-othar a chuimsítear sa staidéar a chomhaireamh agus a anailísiú. Ba iad na critéir chuimsithe ná: othair os cionn 60 bliain d'aois a bhí CKD céim 3 nó os a chionn agus chuaigh faoi PCI. Ba iad na critéir eisiaimh ná: Neamh-Áise, faoi bhun 60 bliain d'aois, CKD céim 1 nó 2, gortú duánach géarmhíochaine nó aisghabháil feidhm duánach, galair thógálacha, siadaí urchóideacha, galair croí tromchúiseacha (m.sh., dissection Aortach agus cardiomyopathy hipertrófa), dian. galair sistéamach, neamhoird athlastacha sistéamach, teiripí glucocorticosteroid laistigh de 2 mhí, PCI teipthe nó athrú ar sheachbhóthar artaire corónach (CABG). Sainmhíníodh PCI mar dilatation balún agus ionchlannú stent drugaí-eluting tar éis angagrafaíochta corónach. Agus sainmhíníodh "PCI theip" mar theip ar ionchlannú stent agus dilation balún, nó caolú tréchraicneach balún amháin. Léirítear an tsreabhchairt a thugann breac-chuntas ar an staidéar i bhFíor 1.
2. Sainmhíniú ar CKD
Áiríodh othair a raibh stair creatinine os cionn an ghnáth-ghnáth acu ar feadh 3 mhí ar a laghad nó le diagnóis chinnte de CKD, ach amháin iad siúd a raibh laghdú de réir a chéile ar leibhéil creatinine a d'fhill ar an ngnáth le linn ospidéal. Ríomhadh an ráta scagacháin glomerular measta (eGFR) le Foirmle 18 Cockcroft-Gault [(140-aois)*meáchan coirp (kg)/ creatinín séirim (mg/dL)*72] (*0 .85 i mná). Rannpháirtithe le eGFR<60 (ml/min.1.73 m2 ) were defined as CKD stage 3 according to the classification of the National Kidney Foundation.
3. Baint Sonraí agus Measúnú Cáilíochta
Bailíodh sonraí cliniciúla ar stádas ginearálta na n-othar, amhail aois, gnéas, airde, agus meáchan, stair teaghlaigh de ghalar corónach croí, agus fachtóirí riosca nó deacrachtaí Atherosclerosis, mar shampla Hipirtheannas, diaibéiteas, dyslipidemia, infarction cheirbreach, agus stair na arteriosclerosis obliterans foirceann íochtair (LEASO) a shainmhínítear mar othar go raibh comharthaí de claudication eatramhach nó scíthe pian sna géaga níos ísle, agus an chuisle artaireach na hartairí géaga íochtair lagú nó aon chuisle. Léirigh ultrafhuaime artaireach extremity níos ísle go bhfuil an comhartha sreabhadh fola lagú nó imithe, agus bhí an t-innéacs rúitín-brachial (ABI)<0.8. History of revascularization defined as previous PCI or CABG. Acute kidney injury (AKI) defined as serum creatinine was 25% higher than baseline or the absolute value was higher than 44 umol/L within 48 hours after coronary angiography. Important laboratory examinations during hospitalization mainly included routine blood examination, liver and kidney function, blood lipid level, ion detection, coronary artery impact data, and information about interventional diagnosis and treatment, including lesion characteristics, PCI target vessels, dosage of contrast agent, and postoperative effect. An Excel database was established, collating these data. The situation and time of cardiac death were recorded with telephone follow-up as the main form, supplemented by the inquiries of outpatient and inpatient medical records in Anzhen Hospital.
3. Anailís Staitistiúil
Rinneadh anailís staitistiúil ar na sonraí go léir trí úsáid a bhaint as SPSS 26.0 do Windows (IBM Corp.), agus Stata 15.0 (Stata Corp.) Rinneadh tástáil ar na hathróga leanúnacha go léir le haghaidh normáltachta ag baint úsáide as modh Kolmogorov-Smirnov. Cuirtear athróga leanúnacha a dháiltear de ghnáth in iúl mar an meándiall caighdeánach, cuirtear athróga neamhdháilte in iúl mar an raon airmheánach agus idircheathairíle, agus cuirtear athróga catagóiriúla in iúl mar an uimhir agus an céatadán. Sainmhíníodh tábhacht staitistiúil mar P < .05 le tástálacha dhá thaobh. Roinneadh na hothair i ngrúpaí de réir cibé an bhfuair siad bás nó nach raibh agus an raibh difríochtaí idir an dá ghrúpa. Cuireadh na sonraí tomhais le dáileadh normalach i gcomparáid idir an dá ghrúpa de réir t-thástáil an Mhic Léinn, rinne U-thástáil Mann-Whitney na sonraí tomhais le dáileadh sceabhach a chur i gcomparáid, agus rinneadh na sonraí cáilíochtúla a chur i gcomparáid leis an tástáil chi-square agus Tástáil cruinn Fisher. Tar éis anailís aonathróg ar na hathróga go léir, roghnaíodh na hathróga le P < .2 le haghaidh aischéimniúcháin lóistíochta bhreise, agus úsáideadh an modh LR chun tosaigh chun an tsamhail a fheistiú de réir a chéile. Trialacha déthaobhacha a bhí sa dá cheann agus ag P Níos lú ná nó cothrom le .05, measadh go raibh an difríocht suntasach go staitistiúil.
Capsúil Cistanche
Plé
Tá othair le mífheidhmiú duánach níos mó seans maith do ghalar cardashoithíoch (CVD), mortlaíocht ard, agus droch-prognóis.3 Is cúis mhór galrachta agus mortlaíochta é CVD in othair le CKD.4 Go dtí seo, tá CKD eisiata ag gach staidéar rialaithe randamach ar athvascularization miócairdiach. othair; dá bhrí sin, tá teiripe revascularization le CKD bunaithe faoi láthair ar staidéir bhreathnadóireachta.5 Tá sé léirithe ag staidéir chúlghabhálacha reatha go bhfuil maireachtáil níos fearr ag othair CKD tar éis revascularization ná teiripe drugaí.6,7 Léiríonn méid mór sonraí clárúcháin go bhfuil baint ag revascularization othar cónaitheach le maireachtáil fheabhsaithe beag beann ar. den ráta scagacháin glomerular measta (eGFR).8 Bhí PCI níos fearr ná CABG i rátaí gearrthéarmacha báis uile-chúise agus timpistí cerebrovascular.2,9 Mar sin féin, tá sé léirithe ag roinnt staidéir go bhfuil an ráta restenosis tar éis PCI in othair ESRD beagnach dhá uair sin na n-othar a bhfuil gnáthfheidhm duánach acu.10 Tá riosca teagmhas cardashoithíoch (CV) agus básmhaireacht comhréireach go contrártha le eGFR,8 ach níl an leibhéal eGFR a thosaíonn ar an riosca a mhéadú sainmhínithe go soiléir.10,11 Is dóichí go mbeidh daoine scothaosta casta le CAHD agus CKD. Dá bhrí sin, tá tábhacht mhór phraiticiúil ag baint le hanailís chórasach a dhéanamh ar shaintréithe cliniciúla othar scothaosta a bhfuil CKD tromchúiseach orthu faoi chóireáil PCI agus chun múnla réamh-mheasta riosca ilfhachtóiriúil a bhunú chun feabhas a chur ar aithint agus ar bhainistiú othar a bhfuil droch-prognóis acu, straitéisí cóireála PCI, agus an cliniciúil. prognóis na n-othar seo.
Faoi láthair, creidtear nach bhfaigheann othair le CKD céim 3 agus os a chionn a fhaigheann straitéisí ionracha taithí ar imeachtaí deiridh laghdaithe,12 ach sa saol fíor, tá teiripe ath-vascularization fós ag teastáil ó líon mór othar le CKD, atá tiomáinte ag imeachtaí ischemic tromchúiseacha. Sa staidéar seo, níor laghdaigh PCI an baol bás cairdiach in othair CKD le aingíne cobhsaí. Deimhníodh an chonclúid seo freisin le torthaí na dtrialacha cliniciúla ischemia-CKD.13-15 I measc na n-othar a raibh galar corónach cobhsaí orthu, galar duáin ainsealach chun cinn, agus ischemia measartha nó trom, níor chuir Trialacha Cliniciúla Ischemia-CKD fianaise ar fáil go raibh an ionrach tosaigh. straitéis, i gcodarsnacht le straitéis choimeádach le bainistíocht leighis uasta,13 laghdaigh an baol báis, infarction miócairdiach nó infarction miócairdiach neamh-mharfach14 agus faoiseamh comharthaí aingíne.15
Léirigh staidéar16 lena n-áirítear 453 573 ábhair go bhfuil LEASO níos coitianta in othair a bhfuil CKD orthu agus go bhfuil baint aige le deacrachtaí foircinn níos ísle agus básmhaireacht. Tá idirghaol idir CKD agus an galar leathan soithíoch i gcomparáid leis an bpobal i gcoitinne. Bhí rátaí marthanais níos ísle ag othair leis an dá riocht.17 Tá sé molta ag roinnt staidéir17,18 gur laghdaigh othair CKD a bhfuil albaiminiúir orthu GFR, coinníollacha athlastacha, agus neamhoird meitibileachta cailciam agus fosfáit a dhéanann damáiste soithíoch sistéamach. Mar sin, mheas roinnt údair go raibh CKD ina fhachtóir riosca do ghalar soithíoch. Faoi láthair, molann tromlach mór na n-eagraíochtaí go ndéanfaí LEASO a bhrath in othair CKD. Tacaíonn staidéar le déanaí leis an moladh seo mar gur léirigh na torthaí go raibh ABI íseal ina thuar ar chliseadh orgáin agus ar bhás.19 Ina theannta sin, ní féidir linn neamhaird a dhéanamh de gur siombail shuntasach é LEASO de dhroch-atherosclerosis sistéamach agus go bhfuil baint láidir aige le droch-prognóis.20
Cistanche tubulosa
Tá othair CKD faoi dhliteanas suaitheadh leictrealaíoch, a bhaineann le droch-prognóis. I gcás othair CKD, is féidir go mbeadh éifeachtaí díreacha fiseolaíocha díobhálacha ag hypo- agus hyperkalemia. Léiríonn roinnt meitianailísí21 go gcomhfhreagraíonn an cuar U-chruthach don ghaolmhaireacht idir leibhéil photaisiam agus an riosca go dtarlódh torthaí díobhálacha, agus an riosca is ísle ag leibhéil serum potaisiam de 4–4.5 mmol/L. In ár staidéar, dearbhaíonn na torthaí an chonclúid seo freisin. Mar thoradh ar hyperkalemia tá droch-prognóis in othair le CAHD, a d’fhéadfadh a bheith mar gheall ar arrhythmia, tionchar ar úsáid ACEI nó ARBanna, etc.22,23
In obair chliniciúil iarbhír, laghdaítear go suntasach líon na n-othar CKD a fhaigheann cóireáil reperfusion nó revascularization; dá bhrí sin, tá céatadán na n-othar CKD a fhaigheann aspairín, clopidogrel, statins, ACEIs nó ARB agus -blockers i bhfad níos ísle ná sin na n-othar a bhfuil gnáthfheidhm duánach acu. Tugann roinnt staidéar24 le fios go mbíonn drochthionchar ag statins maidir le haimhleas cardashoithíoch a laghdú in othair CKD, agus ní mholtar statins d’othair scagdhealaithe. Mar sin féin, i staidéir eile,25 nuair a leathnaíodh an tásc chuig gach othar CKD, tháinig na húdair ar an gconclúid gur laghdaigh teiripe atorvastatin go suntasach an riosca coibhneasta de thorthaí móra in othair CKD. Laghdaíonn teiripe dírithe atorvastatin an riosca cardashoithíoch d’othair CKD sa saol fíor i gcomparáid le cóireáil thraidisiúnta, agus níl aon difríocht shuntasach in éifeachtaí cóireála idir othair a bhfuil CKD acu agus nach bhfuil. Ina theannta sin, níor tháinig laghdú ar an eGFR in othair ar cuireadh cóireáil orthu le atorvastatin le linn na tréimhse staidéir.
Bhí SVD PCI ina fhachtóir cosanta i gcoinne bás cairdiach agus d'fhéadfadh baint a bheith aige le CAHD éadrom agus galar soithíoch neamhghéar agus casta. Is féidir le SVD PCI dáileog an mheáin chodarsnachta a rialú agus géarú damáiste feidhm duánach nó AKI a sheachaint.
Tá CAHD an-choitianta i CKD. Athraíonn CKD na fachtóirí riosca traidisiúnta le haghaidh atherosclerosis, agus tá roinnt meicníochtaí uathúla ag CKD, mar shampla athlasadh agus athruithe ar mheitibileacht mianraí, ag imirt ról mór paiteolaíochta i meath na feidhme duánach.26 Dá bhrí sin, tá tábhacht mhór ag baint le hobair chliniciúil a thuiscint. na fachtóirí riosca prognóiseacha d'othair a bhfuil CKD dian casta le CAD.
Cistanche Caighdeánaithe
Conclúidí
In othair CAHD-CKD scothaosta agus tromchúiseacha tar éis PCI, bhí SVD PCI ina fhachtóir cosanta i gcoinne bás cairdiach. Mar sin féin, bhí SAP, CAHD-CKD in éineacht le LEASO, K > 4.285 mmol/L, agus gan aon statins ina fhachtóirí riosca neamhspleácha maidir le bás cairdiach d'othair scothaosta a raibh CKD trom orthu tar éis PCI.
Tagairtí
1. Johnston N, Dargie H, Jardine A. Diagnóis agus cóireáil ar ghalar artaire corónach in othair a bhfuil galar duáin ainsealach orthu: galar croí ischemic. Croí. 2008; 94(8):1080-1088.
2. Charytan DM, Li S, Liu J, et al. Rioscaí báis agus galar duánach deiridh tar éis máinliachta i gcomparáid le hath-vascularization corónach tréchraicneach in othair scothaosta a bhfuil galar duáin ainsealach orthu. Scaipeadh. 2012; 126(11 Soláthar 1):S164-S169.
3. Herzog CA, Ma JZ, Collins AJ. Toradh fadtéarmach na n-othar scagdhealaithe sna Stáit Aontaithe le nósanna imeachta revascularization corónach. Duán Int. 1999; 56(1):324-332.
4. Bansal N, Katz R, Robinson-Cohen C, et al. Rátaí iomlána cliseadh croí, galar corónach croí, agus stróc i ngalar duáin ainsealach: anailís ar 3 staidéar cohórt pobalbhunaithe. JAMA Cardiol. 2017; 2(3):314-318.
5. Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ohlsson A, et al. Treoirlínte 2018 ESC/EACTS ar ath-vascularization miócairdiach. Eur Heart J. 2019; 40(2): 87-165.
6. Hemmelgarn BR, Deisceart D, Culleton BF, et al. Marthanais tar éis revascularization corónach i measc othair a bhfuil galar duáin. Scaipeadh. 2004; 110(14):1890-1895.
7. Huang HD, Alam M, Hamzeh I, et al. Baineann othair a bhfuil galar duáin thromchúiseach orthu leas as athvascularization luath tar éis siondróm corónach géarmhíochaine. Int J Cardiol. 2013; 168(4):3741-3746.
8. Bhandari S, Jain P. Bainistíocht ar shiondróm corónach géarmhíochaine i ngalar duáin ainsealach. J Assoc Lianna India. 2012; 60:48-51.
9. Wu P, Luo F, Fang Z. Straitéisí ath-vascularization corónach multivessel in othair a bhfuil galar duáin ainsealach: meitea-anailís. Med Cairdeoirneach. 2019; 9(3):145-159.
10. Reddan DN, Szczech LA, Tuttle RH, et al. Galar duáin ainsealach, básmhaireacht, agus straitéisí cóireála i measc othar a bhfuil galar artaire corónach suntasach go cliniciúil acu. J Am Soc Nephrol. 2003; 14(9):2373-2380.
11. Szummer K, Lundman P, Jacobson SH, et al. Tionchar na feidhme duánach ar éifeachtaí na luath-athvascularization in infarction miócairdiach neamh-ST-ardú. Scaipeadh. 2009; 120(10):851-858.
12. Amstardam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. Treoirlíne 2014 AHA/ACC maidir le bainistiú othar a bhfuil géarshiondróm corónach neamh-ardaithe ST acu: tuarascáil ó Thascfhórsa ar Threoirlínte Cleachtais Choláiste Cairdeolaíochta Mheiriceá/Chumann Croí Mheiriceá. JACC. 2014; 64(24): agus139-e228.
13. Arif H, Yadav A. Cur chuige maidir le haingíne cobhsaí in othair a bhfuil galar duáin ainsealach chun cinn acu. Curr Opin Hipirtheannas Nephrol. 2021; 30(3):339-345.
14. Bangalore S, Maron DJ, O'Brien SM, et al. Bainistiú galar corónach in othair a bhfuil galar duánach casta orthu. N Béarla J Med. 2020; 382(17):1608-1618.
15. Paul TK, Mamas MA, Shanmugasundaram M, et al. Teiripe leighis in aghaidh ath-vascularization in othair a bhfuil galar croí ischemic cobhsaí agus galar duáin ainsealach chun cinn. Curr Cardiol Rep. 2021; 23(4):23.
16. Bourrier M, Ferguson TW, Embil JM, et al. Galar artaire forimeallach: a iarmhairtí díobhálacha le agus gan CKD. Am J Kidney Dis. 2020; 75(5):705-712.
17. Bosevski M. Galar artaireach forimeallach agus galar duáin ainsealach. Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki). 2017; 38(2):29-33.
18. Provenzano M, Andreucci M, Garofalo C, et al. Comhlachas metalloproteinases maitrís le galar duáin ainsealach agus galar soithíoch forimeallach: solas ag deireadh an tolláin? Bithmhóilíní. 2020; 10(1):154.
19. Patel SI, Chakkera HA, Wenneberg PW, et al. Is féidir le galar artaireach forimeallach réamhoibríocht a thuar teip ghreamaithe agus básmhaireacht i bhfaighteoirí trasphlandúcháin duáin. Vasc med. 2017; 22(3):225-230.
20. Ghoshal S, Saoirse BI. Meicníochtaí stróc in othair a bhfuil galar duáin ainsealach orthu. Am J Nephrol. 2019; 50(4):229-239.
21. Kovesdy CP, Matsushita K, Sang Y, et al. Séiream potaisiam agus torthaí díobhálacha thar raon feidhme na nduán: meitea-anailís cuibhreannas prognóis CKD. Eur Heart J. 2018;39- (17):1535-1542.
22. Gilligan S, Raphael KL. Hyperkalemia agus hypokalemia i CKD: leitheadúlacht, fachtóirí riosca, agus torthaí cliniciúla. Adv Ainsealach Duán Dis. 2017; 24(5):315-318.
23. Fu EL, Evans M, Clas CM, et al. Stopadh coscairí córais renin-angiotensin in othair a bhfuil CKD chun cinn acu agus riosca torthaí díobhálacha: staidéar náisiúnta. J Am Soc Nephrol. 2021; 32(2):424-435.
24. Agrawal H, Aggarwal K, Littrell R, et al. Straitéisí cógaseolaíochta agus neamhchógaiseolaíochta i mbainistiú galar artaire corónach agus galar duáin ainsealach. Curr Cardiol Ath. 2015;11(3):261-269.
25. Koren MJ, Davidson MH, Wilson DJ, et al. Teiripe atorvastatin dhírithe in othair chúraim bhainistithe a bhfuil galar corónach croí agus CKD orthu. Am J Kidney Dis. 2009; 53(5):741-750.
26. Galougahi KK, Chadban S, Mehran R, et al. Bainistiú ionrach ar ghalar artaire corónach in ard-ghalar duánach. Ionadaí Int. Duán 2021; 6(6):1513-1524.
Ying Zhang, MD1,2,3 , Guangyao Zhai, MD1,2, Jianlong Wang, MD1,2, agus Yujie Zhou, MD, PhD1,2
1 Roinn Cairdeolaíochta, 12ú barda, Ospidéal Beijing Anzhen, Ollscoil Leighis Caipitil, Beijing, an tSín
2 Institiúid Galar Croí Scamhóg agus Soithí Fola Beijing, Príomh-Saotharlann Leigheas Beachtais Galar Atherosclerotic Corónach, Ionad Cliniciúil do Ghalar Croí Corónach, Ollscoil Leighis Caipitil, Beijing, an tSín
3 An Roinn Cairdeolaíochta, Ospidéal Cleamhnaithe Choláiste Leighis Chengde, Chengde, an tSín
