Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

Cliceáil anseo go dtí cuid 1

Plé

Sa staidéar seo, gliocóisídí feinileatánóideach a fhaightear óCistanche tubulosa níor chuir sé isteach ar inmharthanacht cille ar chealla RBL{{0}}H3 agus cealla KU812 ag na cóireálacha 1.0-10.0 µg/mL. Ach,aicteóisbhí sí cíteatocsaineach ag na cóireálacha 100.0 µg/mL (Fíor 2B), mar a thuairiscigh Saracoglu et al. [30] a léirigh goaicteóisscoite óAirméin Phlomachagus léirigh Scutellaria salviifolia éifeachtaí citotocsaineacha ar línte cille dRLh-84, S-180, P-388/D1 leis an IC₅₀30-221 µg/mL ag uimhreacha cille éagsúla. Ár toradh le fios go bhfuil an éifeacht choscaicteóismaidir le hinmharthanacht cille ag cóireáil 100 µg/mL, d'fhéadfadh tionchar a bheith aige ar a ghníomhaíocht apoptotic.

Tá baint ag an imoibriú ailléirgeach de chineál láithreach le go leor galair ailléirgeacha mar asma, riníteas ailléirgeach, agus sinusitis. Tá ról ríthábhachtach ag crannchealla i bhfreagraí athlastacha agus láithreacha ailléirgeacha. Léiríonn ár sonraí go bhfuil an éifeacht coisctheach is airde ag an acteoside ar an scaoileadh -hexosaminidase ó chealla RBL H3 atá íograithe agus atá íograithe ag antaiginí IgE i gcomparáid le gliocóisídí feinileatánóideach eile ag 1.0 cóireáil ug/mL ( Fíor 3). Bhí éifeacht coiscthe scaoileadh acteoside ar -hexosaminidase ag 10.0 cóireáil ug/mL níos ísle ná mar a bhí ag cóireáil 1.0 ug/mL. Mar a dúirt Sugisawa et al. [31] léirithe, féadfar é seo a chur le H₂O₂ionduchtú ag tiúchain arda acteóisíd_,a d'fhéadfadh a bheith mar chomharthaí cailciam rialaithe agus dígranulation ar na cealla RBL{{{{{{{{{{{{{-2}}H3) cealla [32], faoi thionchar scaoileadh -hexosaminidase ag 10.0 ug/mLaicteóiscóireáil.

Tá go leor éifeachtaí ag Cistanche deserticola, cliceáil anseo chun tuilleadh eolais a fháil

Tá dlúthbhaint ag díghrádú cranncheall le [Ca^{2 móide}]i. Tá cosc ​​ar Ca^{2 móide}Tá ról ríthábhachtach ag sní isteach ó dhrugaí frith-ailléirgeacha maidir le díghrádú a chosc i gcrannchealla. [33-34]. Léiríonn ár dtorthaí go bhfuil an intracellular [Ca^{2 móide}]i bhí an leibhéal níos ísle sna cealla RBL-spreagtha DNP-BSA-spreagtha H3 (Fíor 4), atá ag teacht le tuarascálacha eile [34-35], agus aontaíonn na torthaí seo leo siúd i bhFíor 3. Measaimid ó na tuairimí seo go bhfuil an laghdú ar intracellular [Ca^{2 móide}]i baint aige leis an éifeacht coisctheach deaicteóisar -hexosaminidase scaoileadh. Ocsaíd nítreach (NO) agus H₂O₂Tá dhá speiceas ocsaigin imoibríoch móra (ROS) ar a dtugtar i rialáil na comhartha cailciam agus dígranulation crann cealla. Tá gá le ROS le haghaidh secretion -hexosaminidase agus sní isteach cailciam, agus tá fosfáit dinucleotide nicotinamide adenine dinucleotide (NADPH) oxidase freagrach go príomha as táirgeadh ROS sna cealla IgE-mediated RBL-2H3 [29, 32]. Cuireadh deireadh go hiomlán leis an ingearchló leanúnach de chailciam citosolic trí iontráil cailciam a oibrítear sa siopa nuair a cuireadh bac ar tháirgeadh ROS. Ina theannta sin, tá caidreamh éigin ag ROS le ß-hexosaminidase agus scaoileadh histamine trí ghníomhachtú próitéin kinase C (PKC) agus spreagadh IgE i gcealla RBL-2H3 [34]. Ina theannta sin, tá Suzuki et al. [36] fuarthas amach go raibh comhghaol suntasach idir éifeachtaí coiscthe ar scaoileadh histamine agus 1, 1-défheinile-2-píoráideacht l-hiodrocsaile (DPPH) nó gníomhaíochtaí scavenging radacach anion superoxide de frith-oxidant a bhaineann le curcumin. comhdhúile. Ar an lámh eile,aicteóistá airíonna scavenging radacach saor in aisce ar Fréamhacha NÍL radacach agus DPPH [9, 37]. Chomh maith leis sin, léirigh acteoside gníomhaíocht scavenging i leucocytes daonna gníomhachtaithe [38]. Is é ceann de na féidearthachtaí ná go bhféadfadh tionchar a bheith ag a ghníomhaíochtaí scavening radacacha saor in aisce de ghníomhaíochtaí NADPH oxidase ar an éifeacht choiscthe a bhíonn ag acteoside ar scaoileadh cailciam intracellular.

Chuir dáileog-spleách Acteoside cosc ​​ar scaoileadh histamine ar A23187 móide cill KU812 spreagtha PMA (Fíor 4A).Aicteosideinfhéitheach coiscthe glutamate-spreagtha Ca^{2 móide}sní isteach mar thoradh ar rótháirgeadh NÍL agus foirmiú laghdaithe ROS [37]. Tá PKC agus Ca^{2 móide}tá conairí comharthaíochta ag teastáil le haghaidh scaoileadh histamine agus leukotrienes ó chrannchealla chomh maith le córais creimirí [39]. hypothesized againn goaicteóisd’fhéadfadh go mbeadh éifeacht coisctheach aige ar scaoileadh histamine trí Ca^{2 móide}sní isteach. Chun na críche sin, d'úsáideamar A21387 móide PMA chun cealla KU812 a spreagadh agus léirigh muid an éifeacht coiscthe scaoileadh histamine leaicteóis. Thacaigh an toradh seo lenár hipitéis go bhféadfadh aicteóisíd scaoileadh histamine ó chealla KU812 a laghdú trí chosc a chur ar Ca.^{2 móide}sní isteach nó gníomhachtú PKC.

Creidtear gan amhras go gcuireann spreagadh crannchealla le cumaisc 48/80 tús le gníomhachtú conair aistrithe comhartha, rud a fhágann scaoileadh histamine. Senyshyn et al. [40] shainaithin fo-aonad G athchuingreach gníomhachtú fosfailipáis D go suntasach trí chomhdhúil 48/80 i gcealla basafileacha tréscaoilteacha. Tá baint ag comhdhúil 48/80-trúitín spreagtha le méadú neamhbhuan ar Ca citosólach^{2 móide}. Chuir an chelator cailciam agus coscaire PKC bac ar an secretion seo. Sa staidéar seo, thugamar faoi deara é sinaicteóischuir sé bac ar an gcomhdhúil 48/80-díghrádú spreagtha ó chealla basophilic. Ach, bhí éifeacht coiscthe acteoside ar scaoileadh histamine ag 0.1 ug/mL cóireála níos airde ná sin 1.0-10.{6}} cóireáil ug/mL (Fíor 4B). Mar a dúirt Lau et al. [41] léirithe, an éifeacht ar choscaicteóisar chomhdhúil 48/80 d’fhéadfadh baint a bheith ag scaoileadh histamine spreagtha le héifeacht frith-athlasta acteóisíd i gcoinne éidéime a bhaineann le tréscaoilteacht soithíoch. B'fhéidir, anaicteóisd’fhéadfadh go mbeadh go leor bealaí éagsúla ann chun scaoileadh idirghabhálaí ceimiceacha ó chealla basophilic a chosc, rud a thugann le tuiscint cé chomh casta is atá a ghníomhaíocht. Mar sin féin, chun meicníocht an chosc ar scaoileadh histamine ar an oideas seo a nochtadh, ba cheart staidéir bhreise a dhéanamh.

I measc na cítocíní a tháirgtear trí chealla basophilic, tá TNF- , IL-4, IL-13, agus IL-5 na príomh-mhóilíní. Tá laghdú cytokines pro-inflammatory ó chealla crann nó cealla basophilic ar cheann de na príomhtháscairí a bhaineann le hairíonna ailléirgeacha laghdaithe [42]. Maidir le TNF- , tá an táirgeadh á rialú go príomha ag Ca^{2 móide}sní isteach, ach tá an próiseas scaoilte á rialú ag meicníochtaí breise b'fhéidir a bhaineann le gníomhachtú PKC i gcealla KU812. Cosc ar [Ca^{2 móide}]i tá baint ag sní isteach i léiriú cytokines i gcealla crann agus cealla basophilic [34, 43]. Thaispeáin ár dtoradh go raibh 1.0 agus 10.0 µg/mLaicteóistáirgeadh laghdaithe TNF- agus IL-4 ó A23187 móide cealla KU812 spreagtha PMA tar éis cóireála ar feadh 16 h. D’fhéadfadh go gcuirfeadh Acteoside bac ar tháirgeadh TNF- agus IL-4 trí laghdú a dhéanamh ar an [Ca^{2 móide}] I leibhéal i gcealla A23187 móide PMA spreagtha KU812. Thairis sin, mhol ár dtorthaí go ndéanfaí anaicteóistá éifeacht frith-ailléirgeach ag an gcéim dhéanach. Tá gá le deimhniú éifeacht acteoside ag baint úsáide as FcεRI chun crannchealla nó cealla basophilic a chur in iúl don todhchaí.

Mar fhocal scoir, tuairiscímid den chéad uair go bhfuil acteoside, echinacoside, aguscistanosideA bhaintear asCistanche tubulosa is féidir leis bac a chur ar scaoileadh -hexosaminidase ó chealla IgE-spreagtha BSA-spreagtha RBL-2H3. Ina theannta sin, is féidir le acteoside scaoileadh histamine, TNF- , agus IL-4 a chosc ar bhealach dáileog-spleách ar A23187 móide cealla KU812 spreagtha PMA. Tugann na torthaí seo le fios go bhfuilaicteóisa bheith ina iarrthóir maith le haghaidh cóireáil theiripeach ar ghalair ailléirgeacha éagsúla. Tá an mheicníocht mhionsonraithe taobh thiar d'éifeacht frith-ailléirgeach acteoside ina ábhar staidéir sa todhchaí.

Tagairtí

1 Yoshikawa M, Matsuda H, Morikawa T, Xie H, Nakamura S, Muraoka O. Aminoglycosides phenylethanoid agus oligosugars acylated le gníomhaíocht vasorelaxant óCistanche tubulosa. Bioorg Med Chem 2006; 14: 7468–7475

2 Kobayashi H, Oguchi H, Takizawa N, Miyase T, Ueno A, Usmanghani K, Ahmad M. Glicóisídí Nua Phenylthanoid óCistanche tubulosa (SCHRENK) HOOK. f. I. Tarbh Cheim Pharm 1987; 35: 3309–3314

3 Tanaka J, Su MH, Shimoda H. ÉifeachtCistanche tubulosa sliocht ar ghalair inchinne éagsúla. Stíl Bhia 21 2008; 12:24–26

4 Tanaka J, Su MH, Shimoda H. Feidhmeanna frith-aosaithe deCistanche tubulosasliocht. Stíl Bhia 21 2008; 12:27–29

5 Tanaka J, Kikuchi M, Shan SJ, Su MH, Shimoda H. Feidhmeanna áilleacht agus fás gruaige sliocht Cistanche tubulosa. Stíl Bhia 21 2008; 12:29–32

6 Tanaka J, Shan SJ, Su MH, Shimoda H. Éifeacht metabolizing saill deCistanche tubulosa sliocht. Stíl Bhia 21 2008; 12:30–33

7 Yoshizawa F, Deyama T, Takizawa N, Usmanghani K, Ahmad M. Comhábhair Cistanche tubulosaSchrenk (Hook) f. I I. Leithlisiú agus struchtúr gliocóisíd feanilethanoid nua agus glycosíd neolignan nua. Tarbh Cheim Pharm 1990; 38: 1927–1930

8 Xiong Q, Tezuka Y, Kaneko T, Li H, Tran LQ, Hase K, Namba T, Kadota S. Cosc ar ocsaíd nítreach ag feinileatánóidí i macrófaigí gníomhachtaithe. Eur J Clin Pharmacol 2000; 14: 137–144

9 Sahpaz S, Garbacki N, Tits M, Bailleul F. Leithlisiú agus gníomhaíocht chógaseolaíoch eistir feinilpropanoid ó Marrubium vulgare. J Ethnopharmacol 2002; 79: 389–392

10 Sé WJ, Fang TH, Ma X, Zhang K, Ma ZZ,TuPF. Faigheann Echinacoside scíthe cleithiúnaí de chuid an endothelium i bhfáinní Aortach francach trí chonair NO-cGMP. Planta Med 2009; 75: 1400–1404

11 Ceanncheathrú Zhang,WengXJ, Chen LL, Li X. Éifeacht Cistanche tubulosa(Schenk) Cén acteoside ar ghníomhaíocht telomerase agus díolúine lucha atá ag dul in aois. Sínis J Pharmacol Tocsaineach 2008; 22: 270–273

12 Lee JH, Lee JY, Kang HS, Jeong H, Moon CH, Whang WK, Kim SS, Sim C. Tionchar aicteóisídí ar scaoileadh histamine agus scaoileadh aigéid arachidónach i gcrannchealla RBL H3. J Arch Pharm Res 2006; 29: 508–513

13 Diaz AM, Abad MJ, Fernandez L, Silvan AM, Santos JD, Bermejo P. Gliogóisídí feanilpropanoid ó Scrophularia scorodonia: in vitrofrith-athlastachghníomhaíocht. Life Sci 2004; 74: 2515–2526

14 Beaver MA, Metzger H. Aistriú comhartha ag gabhdóirí Fc: cás FcεRI. Immunol Inniu 1993; 14: 222–226

15 Srivastava D, Arora N, Singh BP.Cur chuige imdhíoneolaíoch reatha chun riníteas ailléirgeach agus asma bronchial a bhainistiú. Inflamm Res 2009; 58: 523–536

16 Pelletier C, Guerin-Marchand B, Iannascoli F, Marchand B, David AW, Blank U. Bealaí comharthaíochta sonracha i rialáil shintéis TNF- mRNA agus secretion TNF i RBL-2Crannchealla H3 spreagtha tríd an leibhéal ard. -cleamhnas gabhdóir IgE C. Inflamm Res 1998; 47: 493–500

17 Schiwartz LB, Lewis RA, Seldin D, Austen KF. Hidrealasanna aigéid agus tryptase ó ghráinníní rúnacha de chrannchealla scamhóg daonna scaipthe. J Imdhíon 1981; 126: 1290–1294

18 Cheong H, Choi EJ, Yoo GS, Kim KM, Ryu SY. Desacetylmatricarin, comhpháirt frith-ailléirgeach óTaraxacum Platycerium. Planta Med 1998; 64: 577–578

19 Ortega E, Schweitzer-Stenner R, Pecht I. Socraíonn srianta treoshuímh a d’fhéadfadh a bheith ann comharthaí rúndachta a tharlódh trí chomhiomlánú gabhdóirí IgE ar chrannchealla. EMBO J 1988; 7: 4101–4109

20 Funaba M, Ikeda T, Abe M. Díghrádú i gcealla RBL-2H3: rialáil de réir conair chalmodulin. Cill Biol Int 2003; 27: 879–885

21 Ohno Y, Tanno K, Yamauchi K, Takishima T. Léiriú géine agus táirgeadh fachtóir neacróis siadaí ag líne cille leoicéime basophilic francach (RBL-2H3) le gabhdóir IgE á spreagadh. Imdhíoneolaíocht 1990; 70: 88–93

22 Butterfield JH, Weiler D, Dewald G, Gleich GJ. Bunú líne crann cille neamhaibí ó othar a bhfuil leoicéime crannchealla air. Leuk Res 1988; 12:345–355

23 Hosoda M,YamayaM, SuzukiT, IamadaN, Kamanaka M, Sekizawa K, Butterfield JH,Watanabe T, Nishimura H, Sasaki H. Éifeachtaí ionfhabhtaithe srón-ivíris ar tháirgeadh histamine agus cíteicnín ag línte cille ó chrannchealla daonna agus basafail. J Imdhíonachta 2002; 169: 1482–1491

24 Galli SJ, Kalesnikoff J, Grimbaldeston MA, Piliponsky AM, Williams CM, Tsai M. Cealla crann mar éifeachtóir "in-intuite" agus cealla imdhíonrialaithe: dul chun cinn le déanaí. Annu Rev Immunol 2005; 23: 749–786

25 Galli SJ, Gordon JR, Wershil BK. Táirgeadh cítocine ag crannchealla agus basophils. Curr Opin Immunol 1991; 3: 865–872

26 IamadaP, Isoda H, Han J,TaloreteTP,ÁbhaY. Éifeacht choisctheach d'aigéad fulvic a bhaintear as CeanadaSphagnummóin ar scaoileadh idirghabhálaí ceimiceacha ag cealla RBL-2H3 agus KU812. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 1294–1305

27 Aase F, Arna, S. Coscann Dantrolene cíteatocsaineacht glutamáit agus Ca^{móide 2}scaoileadh ó siopaí intracellular i néaróin cortical cheirbreach saothraithe. J. Neurochem 1991; 56: 1075–1078

28 Yamada P, Zarrouk M, Kawasaki K, Isoda H, Éifeacht choisctheach olaí olóige éagsúla na Túinéise ar scaoileadh idirghabhálaithe ceimiceacha agus táirgeadh cítocine ag cealla basophilic. J Ethnopharmacol 2008; 116: 279–287

29 Kim Y, Lee YS, Hahn JH, Choe J, Kwon HJ, Ro JY, Jeoung D.Díríonn aigéad hyaluronic ar CD44 agus cuireann sé cosc ​​ar chomharthaíocht FcεRI a bhaineann le PKCδ, Rac1, ROS, agus MAPK chun éifeacht frith-ailléirgeach a fheidhmiú. Mol Imdhíon 2008; 45: 2537–2547

30 Saracoglu I, Inoue M, Calis I, Ogiwara Y. Staidéir ar chomhábhair le cíteatocsaineacha agus an ghníomhaíocht cíteastatach de dhá phlandaí íocshláinte Tuircis....Phlomis ArmeniacaagusScutellaria salviifolia. Tarbh Biol Pharm 1995; 18: 1396–1400

31 Sugisawa A, Uaigneach K. Coscann tiúchan fiseolaíoch (-)-eipigallocatechin -3-O-gallate (EGCg) damáiste crómasómach de bharr speiceas ocsaigine imoibríoch i gcealla NS WIL2-. J Nutr 2002; 132: 1836–1839

32 Suzuki Y, Yoshimaru T, Matsui T, Inoue T, Niide O, Nunomura S, Ra C. Gníomhaíonn comharthaíocht crann FC epsilon RI táirgeadh incheallach sárocsaíd hidrigine: ról i rialáil comharthaí cailciam. J Imdhíonachta 2003; 171: 6119–6127

33 Oka T, Sato K, Hori M, Ozaki H, Karaki H. Déanann cóimeáil actin tras-nasctha-spreagtha FcεRI idirghabháil ar chomharthaíocht chailciam i gcrannchealla RBL-2H3. Br J Pharmacol 2002; 136: 837–846 34Tasaka K, Mio M, Okamoto M. Scaoileadh cailciam intracellular de bharr scaoileadh histamine agus a chosc ag roinnt drugaí frith-ailléirgeacha. Ann Ailléirge 1986; 56: 464–469

35 Horiuti TM, Zaitsu M, Lambert KC, Grady JJ, Estes DM, Curran EM, Brooks m.sh, WatsonCS, Goldblum RM. Neartaíonn estrogens sintéis agus scaoileadh idirghabhálaithe ailléirge ó chrannchealla trí chailciam intracellular a mhéadú. J Ailléirge Clin Immunol 2005; 115: 189

36 Suzuki M, NakamuraT, Iyoki S, Fujiwara A,WatanabeY, Mohri K. Isobe K, Ono K,Éanó S. Léiriú ar ghníomhaíochtaí frith-ailléirgeacha comhdhúile a bhaineann le curcumin le tagairt speisialta dá ngníomhaíochtaí frith-ocsaídiúcháin. Tarbh Biol Pharm 2005; 28: 1438–1443

37 Koo KA, Kim SH, Ó TH, Kim YC. Cosnaíonn Acteoside agus a chuid aglycones cultúir phríomhúla na gceall cortical francach ó excitotocsaineacht spreagtha ag glutamáit. Life Sci 2006; 79: 709–716

38 Lín LC,WangYH, Hou YC, Chang S, LiouKT,YC Chou,WangWY,Shen YC. Éifeacht coisctheach gliocóisídí feinilpropanoid agus glúcóisídí iridoid ar tháirgeadh radacach saor in aisce agus léiriú integrin b2 i leucocytes daonna. J Pharm Pharmacol 2006; 58: 129–135

39 Kim M, Shichijo M, Miura T, Serizawa I, Inagaki N, Nagai H. Ca^{2 móide}agus comharthaíocht próitéin kinase C do scaoileadh histamine agus sulfidoleukotrienes ó chranncheall daonna saothraithe. Biochem Biophys Res Commun 1999; 257: 895–900

40 Senyshyn J, Baumgartner RA, Beabhna MA. Déanann Quercetin íogrú ar chealla RBL-2H3 go rúnchille crann ilbhunúsacha trí léiriú méadaithe G_iPróitéiní ceangailteach GTP atá nasctha le cosán comharthaíochta C fosfailipáis. J Imdhíonachta 1998; 160: 5136–5144

41 Lau CW, Chen ZY, Wong CM, Yao XQ, He ZD, Xu HX, Huang Y. Suaimhniú trí mheán an endothelium lagaithe ag acteoside san aorta francach: Ról an endothelial [Ca^{2 móide}] I agus ocsaíd nítreach/cosán timthriallach GMP. Life Sci 2004; 75: 1149–1157

42 Paul WE, Seder RA, Plaut M. Táirgeadh limficín agus cítocín ag cealla FcεRI. Adv Immunol 1993; 53: 1–29

43 Jeong HJ, Hong SH, Lee DJ, Park JH, Kim KS, Kim HM. Ról Ca^{2 móide}ar rún TNF- agus IL-6 ó chrannchealla RBL-2H3. Comhartha Cille 2002; 14: 633–639

Sliocht Cistanche tubulosa