Cuid Ⅱ Laghdaíonn Statiní Riosca Carcanóma Hepatocellular in Othair a bhfuil Galar Duán Ainsealach agus Galar Duánach Deiridh Chéim orthu: Staidéar Fadaimseartha Bliain 17-

Torthaí

Bhunaíomar cohórt statín agus cohórt neamh-statin i ngach ceann de na trí ghrúpa feidhm-bhunaithe duánach: 413, 867 i mbeirteanna NRF, 46,851 i bpéirí CKD, agus 6372 i mbeirteanna ESRD (Fíor 1). Bhí na cohóirt CKD níos sine le níos mó fear ná an dá fhoghrúpa eile (Tábla 1). Bhí dáiltí ioncaim, limistéar maireachtála, agus comhghalrachtaí idir an cohórt statín agus an cohórt neamh-statin i ngach grúpa cosúil. Ba iad na meán-tréimhsí leantacha ná 6.28 ± 4.29, 4.95 ± 4.00, agus 3.58 ± 3.22 bliain do ghrúpaí NRF, CKD, agus ESRD, faoi seach.

1. Teagmhas Carnach HCC

Tar éis 17 mbliana leantacha, bhí an mhinicíocht charnach in úsáideoirí statín thart ar 2.70 faoin gcéad níos ísle ná an mhinicíocht in úsáideoirí neamh-statin (1.18 faoin gcéad vs. 3.88 faoin gcéad , tástáil Gray p < 0.{{ 43}}001) sa ghrúpa NRF (Fíor 2). Laghdaigh an bhearna mhinicíochta charnach idir an cohórt statin agus cohórt neamh-statin go 1.21 faoin gcéad (2.01 faoin gcéad vs. 3.22 faoin gcéad, tástáil Gray p < 0.0001) sa ghrúpa CKD agus go 1.31 faoin gcéad (1.17 faoin gcéad vs. 2.48 faoin gcéad , tástáil Gray p < 0.0001) sa ghrúpa CKD agus go 1.31 faoin gcéad (1.17 faoin gcéad vs. 2.48 faoin gcéad , tástáil Gray's p <0.0001)=0.0014) sa ghrúpa ESRD. Ailsí 2022, 14, x LE hAGHAIDH ATHBHREITHNIÚ PIAR 6 de 12 3.1. Teagmhas Carnach HCC Tar éis 17 mbliana leantacha, bhí an mhinicíocht charnach in úsáideoirí statín thart ar 2.70 faoin gcéad níos ísle ná sin in úsáideoirí neamh-statin (1.18 faoin gcéad vs. 3.88 faoin gcéad, tástáil Gray p < 0.0001) sa ghrúpa NRF (Fíor 2). . Laghdaigh an bhearna mhinicíochta charnach idir an cohórt statin agus cohórt neamh-statin go 1.21 faoin gcéad (2.01 faoin gcéad vs. 3.22 faoin gcéad, tástáil Gray p < 0.0001) sa ghrúpa CKD agus go 1.31 faoin gcéad (1.17 faoin gcéad vs. 2.48 faoin gcéad , tástáil Gray p < 0.0001) sa ghrúpa CKD agus go 1.31 faoin gcéad (1.17 faoin gcéad vs. 2.48 faoin gcéad , tástáil Gray's p <0.0001)=0.0014) sa ghrúpa ESRD.

2. Cohórt HCC agus Cohórt Statin go Cohórt Neamh- Statin Acmhainní Daonna HCC

Ba é an mhinicíocht iomlán HCC sa ghrúpa NRF ná 13.5 in aghaidh 10,000 bliain duine (nó 2.8-huaire) níos mó sa chohórt neamh-statin ná sa chohórt statins ( 21.4 in aghaidh 7.77 in aghaidh 10,000 duine-bliana, nó 5134 i gcoinne 218{0 cás) (Tábla 2). Mhéadaigh na difríochtaí i rátaí minicíochta HCC idir an cohórt neamh-statin agus an cohórt statins go 21.3 in aghaidh 10,000 duine-bliana (37.1 in aghaidh 15.8 in aghaidh 10,{{29) }} duine-bliana) sa ghrúpa CKD agus go 28.7 (47.8 i gcoinne 19.1 in aghaidh 10,000 duine-bliain) sa ghrúpa ESRD. Ba é 0.36 (95 faoin gcéad CI=0.35-0.38) sa ghrúpa NRF an cohórt statín comhfhreagrach do AHRanna cohórt neamh-statin a measadh i múnla 1, 0.42 (95 faoin gcéad CI=0.38-0.48) sa ghrúpa CKD agus 0.41 (95 faoin gcéad CI=0.29–0.59 sa ghrúpa ESRD. Mhéadaigh an mhinicíocht le haois i ngach cohórt. Mar sin féin, bhí an cohórt statín measta don chohórt neamh-statin AD níos ísle i daoine scothaosta úsáideoirí statin i ngach ceann de na trí ghrúpa duánach.

3. Éifeachtúlacht in Úsáideoirí LS agus HS agus Úsáideoirí SM agus SECT

Léiríonn Tábla 3 go raibh an ráta minicíochta HCC níos ísle i measc úsáideoirí HS ná in úsáideoirí LS sna trí ghrúpa duánach. Ba é aHR forbartha HCC ná 0.28 (95 faoin gcéad CI=0.26–0.31) d’úsáideoirí HS, i gcomparáid le húsáideoirí neamh-statin, sa ghrúpa NRF. Ba iad na hAHRanna comhfhreagracha ná 0.36 (95 faoin gcéad CI=0.30–0.44) sa ghrúpa CKD agus 0.38 (95 faoin gcéad CI=0.21–0.70) sa ghrúpa ESRD. Mar sin féin, bhí éifeachtacht níos fearr na teiripe HS, i gcomparáid le teiripe LS, suntasach don ghrúpa NRF amháin. Léiríonn Tábla 3 freisin go raibh minicíocht HCC níos ísle in úsáideoirí SECT ná mar a bhí úsáideoirí SM sna 3 ghrúpa duánach ar fad, ach bhí úsáideoirí SECT d’úsáideoirí SM AHR HCC suntasach don ghrúpa NRF amháin.

Plé

Sa staidéar seo, thugamar faoi deara go raibh riosca méadaithe de réir a chéile HCC ón gcohórt NRF go dtí na cohóirt CKD agus ESRD. Thugamar faoi deara freisin HR laghdaithe maidir le HCC a fhorbairt do níos mó ná 50 faoin gcéad in othair hipearlipidéime le NRF, CKD, nó ESRD ag fáil teiripe statín, bunaithe ar na samhlacha a coigeartaíodh le haghaidh péire comhoiriúnaithe agus an tsamhail aischéimnithe Cox a bhraitheann ar am. Tháinig laghdú ar AHR aois-shonrach HCC i measc úsáideoirí statín le dul in aois, rud a thugann le fios go bhfuil éifeachtúlacht cóireála statin níos fearr i measc na ngrúpaí scothaosta. I measc na n-úsáideoirí statín, bhí rátaí minicíochta HCC níos ísle i measc na n-úsáideoirí HS ná na n-úsáideoirí LS, cé nach raibh an chuma ar an scéal go raibh na leibhéil laghdaithe idir an dá chineál cógais suntasach d'othair le CKD agus ESRD, b'fhéidir mar gheall ar na torthaí beaga. Léirigh ár meastóireacht freisin gur laghdaigh an teagmhas othair a fuair SECT HCC níos mó ná othair a fuair SM, ach go raibh sé suntasach freisin sa ghrúpa NRF amháin.

Ní hamháin go gcuireann ár dtorthaí faisnéis ar othair le CKD agus ESRD ach leathnaíonn siad freisin torthaí meiti-anailísí roimhe seo a nascann teiripe statín le riosca laghdaithe HCC [20-22], in othair a bhfuil diaibéiteas, cirrhosis, nó teiripe frithvíreasach orthu [20] agus othair. le steatohepatitis neamh-alcólach (NASH) [23]. Thuairiscigh taighde cás-rialaithe níos luaithe go raibh baint ag úsáid fhada statins le riosca méadaithe ailse cholaireicteach, ailse lamhnán, agus ailse scamhóg [24]. Theip ar staidéar athbhreithnithe níos luaithe freisin teacht ar na buntáistí cliniciúla a bhaineann le teiripe statín d'othair ailse [17]. Mar sin féin, thuairiscigh staidéir chliniciúla torthúla agus staidéir bhunúsacha saotharlainne fianaise a thacaíonn le héifeachtaí frith-ailse statins [13,18,20,23,25].

Ar a dtugtar coscairí HMG-CoA reductase, cuireann statins bac ar an einsím a theorannú rátaí sa chonair mevalonate; cé go bhfuil go leor cealla ailse ag brath ar an gcosán mevalonate le haghaidh fáis agus marthanais [26]. Thuairiscigh staidéir gur féidir le statins feidhmiú mar imshuí ar bhealaí éagsúla carcanaigineacha [27]. Is féidir le dáileog íseal pitavastatin bac a chur ar ghníomhachtú NF-kappaB chun an IL spreagtha TNF-alfa-6 a laghdú. Is féidir le statins an cosán kinase Rho-chleithiúnach a rialáil, ag laghdú an riosca ailse. Is féidir le cosáin arna rialú ag comharthaíocht Myc, PI3KAkt, integrins, nó Hippo ról na héifeachta cemoprotective ar ailsí in úsáideoirí statin, lena n-áirítear ar HCC, a fheidhmiú. Mar sin féin, is beag atá ar eolas faoin tionchar coibhneasta a bhíonn ag statín ar cheemoprevention HCC i ngrúpaí CKD agus ESRD.

Cliceáil anseo chun a fháilÉifeachtaí Cistanche ar Duán

Thuairiscigh staidéar roimhe seo go raibh baint ag aspirin, cógais ar chostas íseal le haghaidh cosanta cardashoithíoch, le minicíocht laghdaithe agus mortlaíocht níos ísle ó HCC in othair a bhfuil ionfhabhtú heipitíteas víreasach orthu [28]. Ielasi et al. thuairiscigh freisin le déanaí go bhféadfadh úsáid aspirín maireachtáil a fheabhsú in othair HCC a fuair cóireáil sorafenib [29]. D'fhéadfadh statins leas a bhaint as freisin d'othair a bhfuil riosca laghdaithe acu go dtarlódh siad arís agus maireachtáil níos fearr tar éis resection máinliachta nó trasphlandú ae [30]. Ós rud é go raibh othair le Hipirtheannas san áireamh inár staidéar, ar ordaíodh aspairín agus statín dóibh go minic ag an am céanna, d'fhéadfadh éifeacht aspairín a bheith ann i dtaighde a thugann aghaidh ar éifeachtúlacht statins.

Féadfaidh éifeachtacht na teiripe statín a bheith éagsúil de réir grúpa eitneach, cineál galair agus aois. Léirigh ár dtorthaí treocht d'Acmhainní Daonna coigeartaithe níos ísle HCC in úsáideoirí HS ná mar atá in úsáideoirí LS. Ní raibh an toradh seo ag teacht leis an meite-anailís ar 18 staidéar a bhain le hothair 1,611,596, a thug le tuiscint go raibh an laghdú gaolmhar ar rioscaí HCC cosúil le húsáideoirí HS agus úsáideoirí LS [21]. Chomh maith leis sin, ní raibh an toradh i gcomhréir le staidéar cohórt daonra-bhunaithe na Sualainne, a thuairiscigh riosca HCC laghdaithe go mór i measc úsáideoirí LS le heipitíteas víreasach, ach ní i measc úsáideoirí HS [31]. D’fhéadfadh tréithe eiticiúla (Téaváinis versus Sualainnis) cuntas a thabhairt ar an neamhréireacht. Mar shampla, breathnaíodh nochtadh plasma do rosuvastatin (aicme hidreafail) agus a mheitibilítí i bhfad níos airde in Asians ná i Caucasians [32]. Féadfaidh dhá polymorphisms i polypeptide orgánach anion-iompar 1B1 (OATP1B1; ionchódaithe ag SLCO1B1) agus na géinte próitéine friotaíochta ailse chíche intestinal (BCRP; ionchódaithe ag ABCG2) cur leis an inathraitheacht eitneach-spleách i cógas-genetics de rosuvastatin [33].

Léirigh ár dtorthaí guais teagmhais níos ísle de réir a chéile HCC agus aois ag dul i méid in othair le CKD agus ESRD. Is beag staidéar roimhe seo a thuairiscigh éifeachtúlacht dhifreálach drugaí statín ar aois mhéadaitheach. Thuairiscigh meitea-anailís ag Comhoibriú Trialaithe Cóireála Colaistéaról gur laghdaigh statins an baol imeachtaí soithíoch beag beann ar aois, le níos lú tairbhe d'othair níos sine ná 75 bliain [34]. Rinne staidéar cohóirt siarghabhálach sa Spáinn le 46,{4}} rannpháirtí in aois 75 agus níos sine measúnú ar riosca mortlaíochta ó ghalar cardashoithíoch atherosclerotic a bhaineann le statín d’othair a bhfuil diaibéiteas orthu agus nach bhfuil. Bhí an éifeachtacht suntasach d'othair diaibéitis d'aois 75-84, ach ní níos sine. Ní raibh an leas a bhaint as teiripe statín suntasach d'othair gan diaibéiteas [35]. Tá gá le tuilleadh taighde chun measúnú a dhéanamh ar éifeachtúlachtaí aois-choibhneasa an statín ar an riosca HCC in othair a bhfuil mífheidhm duánach orthu.

Púdar cisteánagusSliocht Cistanche

Léirigh ár staidéar freisin go raibh minicíocht HCC níos ísle ag othair a fuair SECT ná mar a bhí ag othair le SM sna trí ghrúpa. Cé, níor tugadh faoi deara ach laghdú suntasach sa ghrúpa NRF. D’fhéadfadh go mbeadh easpa leibhéil suntais i gceist le méideanna níos lú othar agus líon beag imeachtaí i ngrúpaí CKD agus ESRD. Mar sin féin, tugann na torthaí le tuiscint go bhfuil treocht éifeachtach SECT sna hothair seo agus tá ár n-aird tuillte againn. Ós rud é go raibh minicíocht HCC in úsáideoirí SECT sa ghrúpa ESRD níos ísle ná mar a bhí sa chohórt ginearálta statins (14.4 in aghaidh 19.1 in aghaidh 10,000 duine-bliana), is cosúil gur fiú éifeachtacht SECT chun cúram a thabhairt don ESRD. Féadfaidh ról tábhachtach a bheith ag comhpháirt ezetimibe in SECT. Thuairiscigh meitea-anailís na buntáistí a bhaineann le ezetimibe maidir le básanna a laghdú ó gach cúis agus galar cardashoithíoch ach ní ó ailse nua [36]. Thuairiscigh athbhreithniú sistéamach eile agus meta-anailís freisin gur theip ar thrialacha Ezetimibe±simvastatin éifeachtacht a léiriú maidir le básanna ó ghalair éagsúla a laghdú [37]. Léirigh staidéar ainmhithe gur chuir ezetimibe forbairt tumaí ae faoi chois trí chosc a chur ar angiogenesis i lucha le hypercholesterolemia [38], a bhí ag teacht lenár dtorthaí. Is beag staidéar cliniciúil roimhe seo a rinne imscrúdú ar an riosca HCC in othair le mífheidhm duánach.

Is é príomh-láidreacht an staidéir seo gur thug na sonraí fadaimseartha daonra-bhunaithe móra deis dúinn staidéar leantach fada a dhéanamh, ag rialú fachtóirí iolracha inbhréagnaithe, lena n-áirítear fachtóirí riosca traidisiúnta HCC agus úsáid metformin. Rinneamar iarrachtaí móra freisin chun laofacht agus éifeachtaí inbhréagnaithe a laghdú, trí aghaidh a thabhairt ar an gclaonadh ama neamhbhásmhar trí dhearadh staidéir, trí chohóirt PS-mheaitseála a bhunú, trí shamhail inathraithe ama a sheoladh, agus trí shamhail riosca iomaíoch in aghaidh an bháis. Bhí torthaí na n-anailísí íogaireachta sásta leis na príomhthorthaí. Mar sin féin, chun ról na gcomhghalrachtaí ar fhorbairt HCC a mheas, rinneamar anailísí cás-rialaithe neadaithe, go leithleach, d'úsáideoirí statín agus do dhaoine nach n-úsáideoirí iad. Léiríonn torthaí go raibh baint ag HBV, HCV, agus cirrhosis le forbairt HCC i gcohóirt úsáideoirí statins (Tábla S1) agus i gcohóirt neamh-úsáideoirí (Tábla S2). Ba mhó an baol HCC a bhain leis na neamhoird ae seo do dhaoine nach n-úsáideoirí statín iad ná d’úsáideoirí statín. I measc an daonra le HCC forbartha, ní raibh baint ag 63.6 faoin gcéad (1692/2659) agus 70.7 faoin gcéad (4197/5937) le neamhoird ae in úsáideoirí statín agus neamh-úsáideoirí, faoi seach. Leis na hiarrachtaí seo, cuirtear le hinchreidteacht ár dtorthaí.

pills cistanche

Admhaímid go leor teorainneacha sa staidéar seo. Ar an gcéad dul síos, rinneadh an staidéar ar bhunachar sonraí éileamh árachais sláinte ina raibh easpa eolais ar fhachtóirí riosca áirithe HCC, amhail innéacs mais choirp, nochtadh aflatocsainí, ólachán agus caitheamh tobac. Níorbh fhéidir linn na fachtóirí mearbhall féideartha seo a rialú. Mar sin féin, chuireamar galar ae a bhain le halcól san áireamh chun coigeartú a dhéanamh ar thionchar iontógáil alcóil. Ar an dara dul síos, ní raibh aon rochtain againn ar shonraí saotharlainne agus sonraí faoi chóireáil leighis d'othair le hipearlipidéime. Mar sin féin, rinneamar anailís ar shonraí ag baint úsáide as an tsamhail a bhraitheann ar am chun luacháil a dhéanamh ar an AD a bhaineann le fad ama na statins a ghlacadh. Léirigh torthaí treochtaí éifeachtúlachta leanúnacha. D’fhéadfaí breathnú ar imscrúduithe breise ar an gcaidreamh idir éifeachtacht agus dáileoga statins chun cabhrú le hnúíosach cliniciúil i gcleachtais fhíorshaoil. Ar deireadh, tá na príomhfhachtóirí bunúsacha de HCC sa Téaváin difriúil ó na cinn i dtíortha an Iarthair. Seans nach mbeidh sé indéanta ár gcuid torthaí a ghinearálú do chórais cúram sláinte eile.

Conclúidí

Mar fhocal scoir, bhí othair hipearlipidéime le NRF, CKD, nó ESRD ag fáil statins i mbaol laghdaithe HCC a fhorbairt. Laghdaíodh minicíocht iomlán HCC in úsáideoirí statín faoi 63.7 faoin gcéad , 57.4 faoin gcéad , agus 6{ {5}}.0 faoin gcéad , faoi seach, sna trí ghrúpa othar. Bhí an chuma ar na laghduithe riosca níos láidre le dul in aois. Bhí an claonadh ann go raibh riosca HCC níos ísle ag othair a fhaigheann HS ná iad siúd a fhaigheann LS; mar an gcéanna, ba chosúil go raibh riosca níos ísle ag othair a fhaigheann SECT ná iad siúd a fhaigheann SM. Mar sin féin, d'fhéadfadh sé a bheith fiúntach SECT a úsáid chun cúram a thabhairt do ESRD i ndaonra a bhfuil leitheadúlacht ard neamhord duánach ann. Beidh gá le tuilleadh taighde ionchasach chun ár dtorthaí a dhearbhú.

Cistanche sochair

Tagairtí

20. Ioslam, MM; Polai, TN; Walther, BÁC; Yang, HC; Jack Li, YC Úsáid Statin agus an Riosca Carcinoma Hepatocellular: Meta-Anailís ar Staidéir Bhreathnóireachta. Ailsí 2020, 12, 671.

21. Chang, Y. ; Liu, Q.; Zhou, Z.; Ding, Y. ; Yang, M.; Xu, W. ; Chen, K.; Zhang, Q.; Wang, Z.; Li, H. An féidir le Cóireáil Statin an Riosca Carcinoma Hepatocellular a Laghdú? Athbhreithniú Córasach agus Meta-Anailís. Technol Cancer Res. Caitheamh. 2020, 19, 1533033820934881.

22. Facciorusso, A. ; Abd El Aziz, MA; Singh, S.; Pusceddu, S.; Míle, M. ; Giacomelli, L. ; Sacco, R. Laghdaíonn Úsáid Statin Minicíocht Carcanóma Hepatocellular: Meta-Anailís Nuashonraithe. Ailsí 2020, 12, 874.

23. Pinyopornpanish, K .; Al-Yaman, W.; Butler, RS; Carey, W.; McCullough, A.; Romero-Marrero, C. Éifeacht Chemopreventive Statin ar Carcinoma Hepatocellular in Othair le Cioróis Steatohepatitis Neamh-mheisciúil. Táim. J. Gastroenterol. 2021, 116, 2258–2269.

24. Vinogradova, Y.; Coupland, C. ; Hippisley-Cox, J. Nochtadh do statins agus riosca ailsí coitianta: Sraith staidéar ar chás-rialú neadaithe. Ailse BMC 2011, 11, 409 .

25. Chang, FM; Wang, YP; Lang, HC; Tsai, CF; Ho, MC; Laoi, FY; Laghdaíonn Lu, CL Statins an baol díchúitithe i víreas heipitíteas B- agus cirrhosis a bhaineann le víreas heipitíteas C: Staidéar daonra-bhunaithe. Heipiteolaíocht 2017, 66, 896–907.

26. Longo, J. ; van Leeuwen, JE; Elbaz, M.; Branchard, E. ; Penn, LZ Statins mar Ghníomhairí Frith-ailse i Ré an Mhíochaine Bheacht. Clin. Ailse Res. 2020, 26, 5791–5800.

27. Simon, TG; Chan, AT Stíl Mhaireachtála agus Cur Chuige Comhshaoil ​​do Chosc Príomhúil ar Charcanóma Hepatocellular. Clin. Dis ae. 2020, 24, 549–576.

28. Simon, TG; Dubberg, AS; Aleman, S.; Chung, RT; Chan, AT; Ludvigsson, JF Cumann Aspirin le Carcanóma Hepatocellular agus Básmhaireacht a Bhaineann le Ae. N. Béarla. J. Med. 2020, 382, ​​1018–1028.

29. Ielasi, L. ; Tabholi, F.; Tonnini, M. ; Tortora, R. ; Magini, G. ; Sacó, R.; Pressiani, T. ; Trevisani, F.; Sanson, V. ; Marasco, G. ; et al. Éifeachtaí Tairbheacha Prognóiseacha Aspirin ar Othair a Ghlacann Sorafenib le haghaidh Carcanóma Hepatocellular: Scéal faoi Iolrú Confounders. Ailsí 2021, 13, 6376.

30. Khajeh, E.; Moghadam, AD; Eslami, P. ; Ali-Hasan-Al-Saegh, S.; Ramouz, A.; Shafiei, S.; Ghamarnejad, O.; Dezfouli, SA; Rupp, C. ; Springfeld, C. ; et al. Tá baint ag úsáid statín le laghdú ar atarlú carcinoma hepatocellular tar éis máinliacht ae. Ailse BMC 2022, 22, 91 .

31. Síomón, TG; Dubberg, AS; Aleman, S.; Hagstrom, H.; Nguyen, LH; Khaili, H.; Chung, RT; Ludvigsson, JF Statins Lipophilic agus Riosca do Charcanóma Hepatocellular agus Bás in Othair le Heipitíteas Víreasach Ainsealach: Torthaí ó Dhaonra Sualainne ar fud na tíre. Ann. Intéirneach. Med. 2019, 171, 318–327.

32. Birmingham, BK; Bujac, SR; Elsby, R.; Azumaya, CT; Zalikowski, J.; Chen, Y.; Kim, K.; Ambrose, HJ Rosuvastatin cógas-chinéiticí agus cógas-ghineacht in ábhair Caucasian agus na hÁise a bhfuil cónaí orthu sna Stáit Aontaithe. Eur. J. Clin. Cógaslann. 2015, 71, 329–340.

33. Wu, HF; Hristeva, N.; Chang, J. ; Liang, X. ; Li, R. ; Frassetto, L. ; Benet, LZ Rosuvastatin Pharmacokinetics in Ábhair hÁise agus Bán Cineál Fiáin do OATP1B1 agus BCRP araon faoi Choinníollacha Rialaithe agus Cosc. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 2751–2757.

34. Comhoibriú, CTT Éifeachtúlacht agus sábháilteacht teiripe statín i ndaoine scothaosta: meiteanailís ar shonraí rannpháirtithe aonair ó 28 triail rialaithe randamach. Lancet 2019, 393, 407–415.

35. Marshall, B. ; Bennett, N. PURL: Cén aois atá ró-shean le haghaidh statins? J. Fam. Cleachtadh. 2020, 69, 257–259.

36. Savarese, G. ; De Ferrari, GM; Rosano, GM; Perrone-Filardi, P. Sábháilteacht agus éifeachtúlacht ezetimibe: meitea-anailís. Int. J. Cairdiol. 2015, 201, 247–252.

37. Battaglia, A. ; Donzelli, A.; Cló, M.; Molteni, D.; Galvano, A. Éifeachtúlacht chliniciúil agus sábháilteacht Ezetimibe ar chríochphointí móra cardashoithíoch: Athbhreithniú córasach agus meitea-anailís ar thrialacha rialaithe randamacha. PLoS ONE 2015, 10, e0124587.

38. Miura, K. ; Ónishi, H. ; Morimoto, N.; Minami, S.; Ishioka, M.; Watanabe, S.; Tsukui, M.; Takaoka, Y .; Nomoto, H.; Isoda, N. ; et al. Cuireann Ezetimibe bac ar fhorbairt siadaí ae trí angiogenesis a chosc i lucha a chothaítear ar aiste bia ard-saill. Sci Ailse. 2019, 110, 771–783.

Fung-Chang Sung 1,2,3, Yi-Ting Yeh 4, Chih-Hsin Muo 2,5, Chih-Cheng Hsu 1,6,7 , Wen-Chen Tsai 1 agus Yueh-Han Hsu 8,9,10,

1 An Roinn Riaracháin Seirbhísí Sláinte, Ollscoil Leighis na Síne, Taichung 404, Taiwan; fcsung@mail.cmu.edu.tw (F.-CS); cch@nhri.edu.tw (C.-CH); wtsai@mail.cmu.edu.tw (W.-CT)

2 Oifig Bainistíochta Sonraí Sláinte, Ospidéal Ollscoile Leighis na Síne, Taichung 404, Taiwan; a17776@mail.cmuh.org.tw

3 An Roinn Cothú Bia agus Biteicneolaíocht Sláinte, Ollscoil na hÁise, Taichung 413, Taiwan

4 Rannóg an Leighis Teaghlaigh, Fondúireacht Leighis Ditmanson Ospidéal Críostaí Chia-Yi, Chia-Yi 600, Taiwan; 07673@cych.org.tw

5 Institiúid Iarchéime na hEolaíochta Leighis Cliniciúil, Coláiste an Leighis, Ollscoil Leighis na Síne, Taichung 404, Taiwan

6 Institiúid Eolaíochtaí Sláinte an Daonra, Institiúidí Taighde Sláinte Náisiúnta, Zhunan 350, Taiwan

7 An Roinn Míochaine Teaghlaigh, Ospidéal Ginearálta Min-Sheng, Taoyuan 330, Taiwan

8 An Roinn Taighde Leighis, Ospidéal Ollscoile Leighis na Síne, Taichung 404, Taiwan

9 An Roinn Altranais, Coláiste Sóisearach Bainistíochta Cúraim Sláinte Min-Hwei, Tainan 736, Taiwan

10 Rannóg na Neifreolaíochta, Roinn an Leighis Inmheánaigh, Fondúireacht Leighis Ditmanson Ospidéal Críostaí Chia-Yi, Chia-Yi 600, Taiwan