Cuid Ⅰ Aithint agus Bailíochtú Síniú Péirí Géin a Bhaineann le hImdhíonacht do Thrí Ailse Úraeolaíocha

Teibí

Tá gá le bithmharcóirí iontaofa chun aitheantas a thabhairt d’othair ailse úireolaíocha a bhfuil ardriosca acu go dtarlóidh siad arís. Sa staidéar seo, chuireamar le chéile síniú péire géine nua a bhaineann le himdhíonacht chun atarlú do thrí ailsí úireolaíocha a thuar go comhuaineach. Bhailíomar 14 phróifíl slonn géine a bhí ar fáil go poiblí, lena n-áirítear ailse na lamhnán, an phróstataigh agus na nduán. Rangaíodh 2,700 sampla san iomlán sa tacar oiliúna (n=1,622) agus sa tacar bailíochtaithe (n=1,078). Forbraíodh an síniú 25 péirí géine a bhaineann le himdhíonacht comhdhéanta de 41 ghéinte uathúla ag an anailís aischéimniúcháin oibreoirí crapadh agus roghnóireachta is lú agus samhail aischéimnithí Cox. Rinne an síniú srathú ar othair i ngrúpaí ardriosca agus riosca íseal le maireachtáil saor ó athiompú suntasach difriúil sa tacar meitea-oiliúna agus a fhodhaonraí, agus ba fhachtóir prognóiseach neamhspleách é d’ailsí úireolaíocha. Léirigh an síniú seo cumas láidir sa mheit-bhailíochtú agus sna cohóirt bailíochtaithe iomadúla neamhspleácha. Saibhríodh freagairt imdhíonachta agus athlastach, chemotaxis, agus gníomhaíocht cítocine le géinte a bhain leis an síniú. Fuarthas leibhéal insíothlaithe i bhfad níos airde de mhacrophages M1 sa ghrúpa ard-riosca i gcomparáid leis an ngrúpa riosca íseal. Mar fhocal scoir, is bithmharcóir prognóiseach prognóiseach é ár síniú chun maireachtáil saor ó athiompú a thuar in othair a bhfuil ailse úireolaíoch orthu.

Eochairfhocail

Ailsí urologacha; Bithmharcóirí; Péirí géine a bhaineann le himdhíonacht; Maireachtáil saor ó atarlú; Bithmharcóir prognóiseacha;Buntáistí Cistanche.

Cliceáil anseo chun tuilleadh eolais a fháil faoicad iad na héifeachtaí Cistanche

Réamhrá

Is iad ailse lamhnán, ailse próstatach, agus ailse duáin na príomh-siadaí sa chóras urinary, agus déantar diagnóisíodh beagnach 2.4 milliún cás nua gach bliain [1]. Le dul chun cinn na teiripe spriocdhírithe agus teiripe neoadjuvant tá méadú tagtha ar mharthanacht othar [2-4]. Mar sin féin, fulaingíonn go leor othar athiompaithe fiú tar éis resection máinliachta iomlán [5-7], agus níl a gcuid prognóis dóchasach fós. Bheadh ​​bithmharcóir iontaofa prognóiseach a d’fhéadfadh othair a bhfuil riosca níos airde acu d’athiompaithe a shainaithint agus othair a roghnú a bhfuil freagraí ar theiripí acu luachmhar chun ailsí úireolaíocha a bhainistiú.

Aithníodh sínithe géine-léirithe le haghaidh srathú marthanais ailse bladder [8, 9], ailse próstatach [10, 11], agus ailse duáin [12, 13]. Mar sin féin, níor aistríodh an chuid is mó de bhithmharcóirí go cleachtas cliniciúil mar gheall ar ró-fheistiú tacair sonraí oiliúna nó easpa bailíochtaithe leordhóthanacha [14]. Tá seans ann bithmharcóirí prognóiseacha níos iontaofa a fhorbairt trí thacair sonraí géine poiblí leordhóthanacha ar scála mór [15, 16]. Mar sin féin, is dúshlán é sonraí a dhíorthaítear ó ardáin éagsúla a chomhtháthú. Mar gheall ar an modh traidisiúnta tá sé deacair tacair shonraí éagsúla a normalú, i bhfianaise na laofachta teicniúla agus ilchineálacht bhitheolaíoch na n-ilardán [17, 18]. Baineadh úsáid as modhanna nua atá bunaithe ar rangú coibhneasta leibhéil slonn géine chun deireadh a chur leis an gceanglas maidir le réamhphróiseáil sonraí, agus tá torthaí láidre bainte amach acu i go leor feidhmchlár [19–21].

Tá fianaise mhéadaitheach tugtha le fios go bhfuil comhghaolú idir micrea-thimpeallacht imdhíonachta an meall le foirmiú agus dul chun cinn na dtrí phríomh-siadaí úireolaíocha [22-24]. Na móilíní seicphointe imdhíonachta, amhail bás cille ríomhchláraithe 1 (PD-1), PD-1 ligand 1 (PD-L1), agus antaigin 4 (CTLA-4) a bhaineann le T-limficítí citotocsaineach , tar éis freagairt shuntasach, durable a léiriú in ailse bladder [25, 26], ailse próstatach [27, 28] agus ailse duáin [29, 30]. Mar sin d’fhéadfadh go mbeadh an poitéinseal ag na bithmharcóirí a bhaineann le micri-thimpeallacht imdhíonachta an siadaí mar mharcóirí prognóiseacha ar ailsí úireolaíocha.

Mar is eol go maith, tá dlúthbhaint ag ailse na lamhnán, ailse próstatach agus ailse na nduán go hanatamaíoch agus eascraíonn siad as maslaí comhchosúla a chothaíonn foirmiú siadaí [31-33]. Mar sin, d'fhorbraíomar sa staidéar seo síniú bunaithe ar phéirí géine a bhaineann le himdhíonacht (IRGPs) chun atarlú ailse lamhnán, ailse próstatach agus ailse duáin a thuar go comhuaineach.

Cistanche tubulosa

abhair agus modhanna

1. Déan staidéar ar dhearadh agus ar thacair sonraí

Rinneamar anailís chuimsitheach ar 14 phróifíl léiriú géine i dtrí siadaí urologacha den lamhnán, próstatach, agus ailse na nduán, lena n-áirítear seacht dtacar sonraí microarray agus seacht tacar sonraí RNA-Seq (Figiúr Forlíontach 1). Léirítear uimhreacha aontachais, ardáin, agus méideanna samplacha na bpróifílí slonn géine seo i dTábla Forlíontach 1. Íoslódáladh sonraí RNA-Seq ó UCSC Xena agus ón gCuibhreannas Géanóim Ailse Idirnáisiúnta (ICGC). Íoslódáladh sonraí microarray ón Gene Expression Omnibus (GEO). Baineadh úsáid as cohóirt ón Cancer Genome Atlas (TCGA) mar an tacar oiliúna, agus úsáideadh tacair shonraí eile mar thacar bailíochtaithe. Níor cuireadh san áireamh ach othair a raibh faisnéis marthanais iomlán acu. Chuireamar as an áireamh freisin othair a fuair teiripe radaíochta, teiripe neoadjuvant, agus teiripe mhóilíneach spriocdhírithe i ngach cohórt oiliúna neamhspleách. San iomlán, cuireadh 2,700 cás san áireamh inár staidéar. D'fhaomh Coiste Athbhreithnithe Eiticiúil Ollscoil Leighis Chongqing ár dtionscadal.

2. Próiseáil sonraí slonn géine

Rinneadh normalú ar na tacair sonraí atá ar fáil go poiblí ó GEO ar dtús ag baint úsáide as an bhfeidhm normalizeBetweenArrays mar a cuireadh i bhfeidhm sa phacáiste 'limma' iad agus ansin rinneadh iad a thrasfhoirmiú tuilleadh logála. Níor úsáideadh modhanna normalaithe i gcohóirt TCGA agus ICGC.

3. Sainaithint IRGPanna chun prognóis a thuar

D’íoslódálamar géinte a bhaineann le himdhíon (IRGanna) ón mbunachar sonraí ImmPort ar a bhfuarthas rochtain ar 3/3/2021. 2,483 IRG uathúil, arb éard iad 17 gcatagóir, lena n-áirítear cítocíní, gabhdóirí cítocine, próiseáil antaigin, conairí cur i láthair, idirléicíní, cíteatocsaineacht cille marfach nádúrtha, TGFb, agus baill teaghlaigh TNF. Níor roghnaíodh ach IRGanna arna dtomhas ag gach ardán le diallas iomlán airmheán > 0.5 i ngach tacair oiliúna neamhspleácha. Gineadh an scór do gach IRGP trí chomparáidí péirewise a dhéanamh ar leibhéal slonn na géine i sampla áirithe próifílí. Sainmhíníodh scór an IRGP mar 1 má bhí leibhéal slonn IRG 1 níos mó ná IRG 2; seachas sin, socraíodh scór an IRGP mar 0 [34]. Tar éis IRGPanna a bhfuil luachanna tairiseacha acu a bhaint in aon tacar sonraí aonair, rinneadh anailís bhreise ar na IRGPanna eile.

4. Tógáil an innéacs péirí géine a bhaineann le himdhíonacht (IRGPI) le haghaidh tuar prognóis

Roghnaíodh IRGPanna prognóiseacha bunaithe ar na céimeanna seo a leanas. Ar an gcéad dul síos, rinneadh measúnú ar chumas réamh-mheasta gach IRGP maireachtáil saor ó athiompú othar (RFS) a thuar trí úsáid a bhaint as samhail aischéimniúcháin Cox sa tacar sonraí meitea-oiliúna, agus na IRGPanna le p-luach < 0.05 Roghnaíodh iad mar iarrthóirí tosaigh. Ar an dara dul síos, baineadh úsáid as an anailís oibreoirí um chrapadh agus roghnúchán is lú absalóideach (LASSO) chun roinnt IRGPanna nach raibh chomh faisnéiseach céanna a scagadh amach tuilleadh. Socraíodh an paraiméadar tiúnta ag an earráid ghinearálaithe a rabhthas ag súil léi ó 10-tras-bhailíochtú fillte. Chun stóinseacht a fheabhsú, rinneamar an tacar sonraí meitea-oiliúna iomlán a roinnt go randamach isteach i dtacar sonraí nua oiliúna agus tástála le cóimheas 2:1 agus rinneamar an scéim scoilte randamach arís 30 uair chun nós imeachta roghnúcháin an IRGPanna a chobhsú. Cuireadh samhail LASSO i bhfeidhm ansin ar na 30 tacair oiliúna, agus roghnaíodh na IRGPanna sin a raibh minicíocht > 15 acu. Ar deireadh, baineadh úsáid as an tsamhail aischéimniúcháin Cox ilvariate chun an tsamhail tuar bunaithe ar IRGPs a thógáil agus chun an IRGPI a ghiniúint do gach sampla. Rangaíodh na hothair i ngrúpaí riosca íseal agus ard-imdhíonachta ag baint úsáide as an luach airmheánach IRGPI.

Sliocht Cistanche

5. Measúnú agus bailíochtú an IRGPI

The prognostic value of the IRGPI was evaluated in the meta-training and independent training sets and was further verified in the meta-validation and multiple independent validation sets. The log-rank test and time-dependent receiver operating characteristic (ROC) curves were adopted to assess the prognostic accuracy of the IRGPI. We combined IRGPI with clinical factors of age, gender, and tumor stage in multivariate Cox analyses. Age (>60) a chlaochlú go 1, agus aois (<60) was transformed into 0. Stages III and IV were transformed into 1, and stage I and II were transformed into 0.

6. Próifíliú cealla imdhíonachta insíothlaithe

Is sainairíonna é CIBERSORT comhdhéanamh cille imdhíonachta trí úsáid a bhaint as próifílí abairt géine mórchóir-meall [35]. Tátail sé na comhréireanna coibhneasta de 22 cineál cealla imdhíonachta insíothlaithe bunaithe ar na luachanna abairte géine tagartha (LM22) [35]. Sa staidéar seo, socraíodh na comhréireanna de 22 cealla imdhíonachta insíothlaithe trí úsáid a bhaint as an bpacáiste R 'CIBERSORT'. Socraíodh an perm ag 1,000, agus roghnaíodh cásanna le p-luach aschuir CIBERSORT < 0.05 le haghaidh tuilleadh anailíse. Baineadh úsáid as tástáil suime céime Wilcoxon chun difríochtaí i bhfochineálacha cille imdhíonachta idir na grúpaí IRGPI ard agus íseal a chur i gcomparáid.

7. Anailís ontology géine (GO).

Baineadh úsáid as an bpacáiste R 'clusterProfiler' chun anailís saibhrithe GO a dhéanamh ar na géinte a bhaineann leis an IRGPI sa chohórt meitea-oiliúint. Úsáideadh an p-luach coigeartaithe BenjaminiHochberg < 0.05 (ráta fionnachtana bréagach, FDR) mar thairseach chun suntas a chinneadh.

8. Tógáil agus meastóireacht ar an nomogram

Tógadh nomogram chun cur chuige cainníochtúil a bhunú do thuar RFS sa chohórt meitea-oiliúna bunaithe ar an IRGPI agus fachtóirí cliniciúla, a fíoraíodh a thuilleadh sna cohóirt meiti-bhailíochtaithe. Ríomhadh pointe do gach fachtóir, agus fuarthas pointí iomlána na bhfachtóirí go léir ansin chun rátaí RFS a mheas ag 1, 3, 5, agus 10 mbliana. Tarraingíodh na ceapacha calabraithe ansin chun iontaofacht an ainmeagraim a mheas.

Cistanche Caighdeánaithe

9. Anailís staidrimh

Baineadh úsáid as an bpacáiste R 'marthanais', 'glmnet', 'sure miner', 'timeROC', 'rms', 'CIBERSORT', agus 'clusterProfiler' chun samhail aischéimniúcháin Cox, samhail LASSO, cuar Kaplan-Meier, am a thógáil. -spleách ROC cuar, nomogram, ríomh comhdhéanamh cille imdhíonachta agus anailís GO. Rinneadh anailís ar chomhcheangal scór IRGPI le RFS de réir tástála log-ranga. Glacadh le samhail aischéimniúcháin Cox chun anailís ilathraithe a dhéanamh ar chomhcheangal IRGPI le RFS. Measadh go raibh luach p dhá thaobh < 0.05 suntasach go staitistiúil le haghaidh na dtrialacha go léir. Rinneadh gach anailís staitistiúil ag baint úsáide as R (leagan 4.0.2).

Tagairtí

1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Staitisticí Ailse Domhanda 2020: GLOBOCAN Meastacháin ar Theagmhas agus Básmhaireacht ar fud an Domhain do 36 Ailse i 185 Tíortha. CA Ailse J Clin. 2021; 71:209–49.

2. Seiler R, Oo HZ, Tortora D, Clausen TM, Wang CK, Kumar G, Pereira MA, Ørum-Madsen MS, Agerbæk MØ, Gustavsson T, Nordmaj MA, Rich JR, Lallous N, et al. Soláthraíonn Modhnú Glycosaminoglycan Oncofetal Rochtain Teiripeach ar Ailse Lamhnán atá frithsheasmhach in aghaidh Cisplatin. Eur Urol. 2017; 72:142-50.

3. Maroto P, Solsona E, Gallardo E, Mellado B, Morote J, Arranz JÁ, Gómez-Veiga F, Unda M, Clement MÁ, Alcaraz A. Tuairim shaineolach ar theiripe chéad líne i gcóireáil ailse próstatach atá resistant do choilleadh . Crit Rev Oncol Hematol. 2016; 100:127-36.

4. Fu Q, Xu L, Wang Y, Jiang Q, Liu Z, Zhang J, Zhou Q, Zeng H, Tong S, Wang T, Qi Y, Hu B, Fu H, et al. Interleukin Macrophage-díorthaithe de chuid Meall-23 Idirnasc Andúil Glútaimín Ailse Duán le Imghabháil Imdhíonachta. Eur Urol. 2019; 75:752-63.

5. Zhao Z, Wang Y, Zhang JJ, Huang XY. Laghdaíonn Coscairí Fascáin Imirce agus Greamaitheacht Cille agus Méadú ar Mharthanacht Iomlán na Lucha a iompraíonn Ailse Lamhnán. Ailsí (Basel). 2021; 13:2698.

6. Peltomaa AI, Raittinen P, Talala K, Taari K, Tammela TL, Auvinen A, Murtola TJ. Prognóis ailse próstatach tar éis teiripe díothachta androgen a thionscnamh i measc úsáideoirí statín. Staidéar cohóirt daonra-bhunaithe. Ailse próstatach Dis Prostatic. 2021; 24:917-24.

7. Tian M, Wang T, Wang P. Forbairt agus Bailíochtú Cliniciúil ar Shíniú Prognóiseacha Seacht Géine Bunaithe ar Il-algartam Foghlama Meaisín in Ailse Duán. Trasphlandú Cille. 2021; 30:963689720969176.

8. Zhang C, Gou X, He W, Yang H, Ceann H. Comhghaolaíonn síniú mRNA atá bunaithe ar ghlicealú leis an prognóis agus an próiseas timthriall cille in othair a bhfuil ailse na lamhnán orthu. Int Cill Ailse. 2020; 20:177.

9. Chen S, Zhang N, Shao J, Wang T, Wang X. Feabhsaíonn comhcheangal sínithe géine úrscéal an réamh-mheastachán ar mharthanas iomlán in ailse lamhnán fuail. J Ailse. 2019; 10:5744-53.

10. Xu Z, Xu L, Liu L, Li H, Jin J, Peng M, Huang Y, Xiao H, Li Y, Guan H. A Síniú Cúig Géine a Bhaineann le Glycolysis a Thuar Marthanais Bithcheimiceach Atarlú Saor in Aisce in Othair le Próstatach Adenocarcinoma. Oncol tosaigh. 2021; 11:625452.

11. Nguyen HT, Xue H, Firlej V, Ponty Y, Gallopin M, Gauthier D. Sínithe transcriptome gan tagairt do prognóis ailse próstatach. Ailse BMC. 2021; 21:394.

12. Lu J, Qian C, Ji Y, Bao Q, Lu B. Síniú Géine a Bhaineann Le Géinte Bromodomain Réamh-mheasta an Prognóis Carcinoma Soiléir Duánach Duán. Géinte Tosaigh. 2021; 12:643935.

13. Wu Y, Wei X, Feng H, Hu B, Liu B, Luan Y, Ruan Y, Liu X, Liu Z, Liu J, Wang T. Anailís Chomhtháite chun Síniú Prognóiseacha Redox-Choibhneasa a Aithint le haghaidh Cill Duánach Clear Cell Carcanóma. Ocsaíd Med Cell Longev. 2021; 2021: 6648093.

14. Shi R, Bao X, Unger K, Sun J, Lu S, Manapov F, Wang X, Belka C, Li M. Sainaithint agus bailíochtú sínithe géine díorthaithe hypoxia chun torthaí cliniciúla agus freagraí teiripeacha a thuar in othair adenocarcinoma scamhóg céim I. . Teirnostics. 2021; 11:5061–76.

15. Brendel M, Barthel H, van Eimeren T, Marek K, Beyer L, Amhrán M, Paleis C, Gehmeyr M, Fietzek U, Respondek G, Sauerbeck J, Nitschmann A, Zach C, et al. Measúnú ar 18F-PI-2620 mar Bhithmharcóir i bPairilís Fhorchéimnitheach Supranuclear. JAMA Neurol. 2020; 77:1408–19.

16. Lee ES, Jung SY, Kim JY, Kim JJ, Yoo TK, Kim YG, Lee KS, Lee ES, Kim EK, Min JW, Han W, Noh DY, Moon HG. Na marthanóirí fadtéarmacha ionchasacha a shainaithint i measc othair ailse chíche a bhfuil metastasis i bhfad i gcéin orthu. Ann Oncol. 2016; 27:828-33.

17. Franks JM, Cai G, Whitfield ML. Cumasaíonn normalú cainníochtúil gné-shonrach aicmiú tras-ardán ar fhochineálacha móilíneacha ag baint úsáide as sonraí slonn géine. Bithfhaisnéisíocht. 2018; 34: 1868-74.

18. Shen Y, Rahman M, Piccolo SR, Gusenleitner D, ElChaar NN, Cheng L, Monti S, Bild AH, Johnson WE. ASSIGN próifíliú géanómach comhthéacs-shonrach ar ilbhealaí bitheolaíocha ilchineálacha. Bithfhaisnéisíocht. 2015; 31: 1745-53.

19. Wu J, Zhao Y, Zhang J, Wu Q, Wang W. Forbairt agus bailíochtú sínithe péirí géine a bhaineann le himdhíonacht in ailse cholaireicteach. Oncoimdhíoneolaíocht. 2019; 8: 1596715.

20. Xu F, Zhan X, Zheng X, Xu H, Li Y, Huang X, Lín L, Chen Y. Tá síniú de phéirí géine a bhaineann le himdhíonacht ag tuar torthaí onceolaíocha agus freagra imdhíonteiripe in adenocarcinoma scamhóg. Géanómaíocht. 2020; 112: 4675-83.

21. Wang S, Xu X. Síniú Péirí Géin a Bhaineann le Imdhíonacht chun Marthanais a Thuar i Glioblastoma. Oncol tosaigh. 2021; 11: 564960.

22. Pfannstiel C, Strissel PL, Chiappinelli KB, Sikic D, Wach S, Wirtz RM, Wullweber A, Taubert H, Breyer J, Otto W, T is measa, Burger M, Wullich B, et al, agus BRIDGE Consortium, an Ghearmáin. Tiomáineann an Micrea-thimpeallacht Mheall Imdhíonachta Ábharthacht Prognóiseach a Chomhghaolaíonn le Fochineálacha Ailse na Lamhnán. Ailse Imdhíonachta Res. 2019; 7:923-38.

23. Long X, Hou H, Wang X, Liu S, Diao T, Lai S, Hu M, Zhang S, Liu M, Zhang H. Tá síniú imdhíonachta tiomáinte ag athmhúnlú microenvironment imdhíonachta ADT-spreagtha in ailse próstatach a chomhghaolú le atarlú- maireachtáil saor in aisce agus insíothlú imdhíonachta. Cealla Bás Dis. 2020; 11:779.

24. Vuong L, Kotecha RR, Voss MH, Hakimi AA. Dinimic Micrea-Chomhshaoil ​​Mheall i gCarcanóma Ceall Duánach Glanchille. Ailse Diosca. 2019; 9: 1349-57.

25. Maio M, Blank C, Necchi A, Di Giacomo AM, Ibrahim R, Lahn M, Fox BA, Bell RB, Tortora G, Eggermont AM. Tá imdhíonteiripe neoadjuvant ag athmhúnlú na bainistíochta ailse ar fud cineálacha éagsúla siadaí: Tá an todhchaí ann anois! Eur J Ailse. 2021; 152:155-64.

26. Kates M, Nirschl TR, Baras AS, Sopko NA, Hahn NM, Su X, Zhang J, Kochel CM, Choi W, McConkey DJ, Drake CG, Bivalacqua TJ. Seicheamhú agus Anailís Sreabhadh Cíteiméadrachta den Chéad Ghlúin Eile le haghaidh Freagraí Páirt-Fhreagróra FrithPD-L1 thar Am: Iniúchadh ar Mheicníochtaí Gníomhaíochta PD-L1 agus Friotaíocht in Ailse na Lamhnán. Eur Urol Oncol. 2021; 4:117-20.

27. Sharma P, Pachynski RK, Narayan V, Fléchon A, Gravis G, Galsky MD, Mohammed H, Patnaik A, Subudhi SK, Ciprotti M, Simsek B, Saci A, Hu Y, et al. Nivolumab Plus Ipilimumab le haghaidh Ailse Próstatach Coilleadh Meiteastatach atá Frithsheasmhach in aghaidh: Réamhanailís ar Othair sa Triail CheckMate 650. Cill Ailse. 2020; 38:489–99.e3.

28. Ruiz de Porras V, Pardo JC, Notario L, Etxaniz O, Cló A. Coscairí Seicphointe Imdhíonachta: Rogha Cóireála Gheallta le haghaidh Ailse Próstatach atá Frithsheasmhach do Choilleadh Meiteastatach? Int J Mol Sci. 2021; 22:4712.

29. Kamai T, Kijima T, Tsuzuki T, Nukui A, Abe H, Arai K, Yoshida KI. Tá baint ag léiriú méadaithe gabhdóirí adenosine 2A i gcarcanóma meiteastatach cille duánach le freagairt níos measa ar oibreáin fachtóir fáis inotelial frith-soithíoch agus antasubstaintí frith-PD-1/AntiCTLA4 agus maireachtáil níos giorra. Imdhíonacht Imdhíonachta Ailse. 2021; 70:2009–21.

30. Chu G, Xu T, Zhu G, Liu S, Niu H, Zhang M. Aithint Síniú Úrscéalta Próitéin-Bhunaithe chun Tuar Prognóis a Fheabhsú i Carcinoma Cille Soiléir Duánach. Biosci Mol Tosaigh. 2021; 8:623120.

31. Gorin MA, Verdone JE, van der Toom E, Bivalacqua TJ, Allaf ME, Pienta KJ. Cealla meall a scaiptear mar bhithmharcóirí ailse próstatach, lamhnán agus duáin. Nat Rev Urol. 2017; 14:90-7.

32. Tölle A, Suhail S, Jung M, Jung K, Stephan C. Próitéiní ceangailteach aigéid sailleacha (FABPanna) i línte cille ailse próstatach, lamhnán, agus duáin agus úsáid IL-FABP mar thuar marthanais in othair le carcinoma cille duánach. . Ailse BMC. 2011; 11:302.

33. Jungwirth N, Haeberle L, Schrott KM, Wullich B, Krause FS. Úsáidtear Serotonin mar mharcóir prognóiseacha ar thumaí urological. Domhanda J Urol. 2008; 26:499–504.

34. Li B, Cui Y, Diehn M, Li R. Forbairt agus Bailíochtú Síniú Prognóiseacha Imdhíonachta Indibhidiúla in Ailse Scamhóg Neamh-Bheag Chealla Neamh-Bheaga Luathchéime. JAMA Oncol. 2017; 3: 1529-37.

35. Newman AM, Liu CL, Green MR, Gentles AJ, Feng W, Xu Y, Hoang CD, Diehn M, Alizadeh AA. Áireamh daingean ar fho-thacair cille ó phróifílí slonn fíocháin. Modhanna Nat. 2015; 12:453-7.

Biao Xie 1% 2c Kangjie Li 1% 2c Hong Zhang 1% 2c Guchuan Lai 1% 2c Dappeng Li 2% 2c Xiaoni Zhong 1.

1. An Roinn Biostatistics, Scoil na Sláinte Poiblí agus na Bainistíochta, Ollscoil Leighis Chongqing, Chongqing, an tSín

2. Institiúid Heipiteolaíochta, Ionad Taighde Cliniciúil Náisiúnta um Ghalair Thógálacha, Ospidéal Tríú Daoine Shenzhen, Shenzhen, an tSín