Cuid Ⅱ: Bailíochtú Bithmharcóirí Fosfailipidí Iarrthóra ar Ghalar Duán Ainsealach i nDaoine Hipirglicéime agus a dTiscéalaíocht Orgánach Sonrach i Luch Db/db a bhfuil Easnamh ar Ghlacadóir Leptin ann
Apr 20, 2023
Plé
Bunaithe ar stair nádúrtha nephropathy diaibéitis, cuireann an chéim luath i láthair le gnáthfheidhm duánach (gnáth GFR) agus níl sé amhrasach go cliniciúil. Ina dhiaidh sin tá tréimhse ghairid de hipearscagadh glomerular (GFR ardaithe), agus ina dhiaidh sin filleadh ar an ngnáthbhealach agus meath mall ar laghdú géar ar GFR ag céim réasúnta déanach. Tugann ár réamhthorthaí i gcohórt daonna fadaimseartha le fios go bhfuil leibhéil ardaithe serum SM C18:1 agus PC aa C38:0 tuarthach ar fhorbairt CKD i daoine aonair hipearglycemic le gnáthfheidhm duánach ag an mbunlíne. Is é toradh an staidéir ainmhithe agus daonna thrasghearrthach seo ná go bhfuil baint ag na meitibilítí seo le céimeanna breise d’éabhlóid CKD a bhaineann le hipearglycemia, lena n-áirítear (i) athruithe luatha arb iad is sainairíonna iad hipearscagadh glomerular (8-lucha db/db seachtaine d’aois). ) agus (ii) athruithe níos déanaí arb iad is sainairíonna iad eGFR laghdaithe (staidéar KORA FF4).
Léirigh an staidéar trasghearrthach KORA FF4 seo baint shuntasach idir leibhéil serum SM C18:1 agus PC aaC38:0 agus eGFR laghdaithe in othair réamhdhibéitis nó T2D. Bhí a gcomhcheangal le feidhm duánach neamhspleách ar bhrú fola systolic, lipidí, HbA1C agus UACR, rud a thugann le tuiscint gur fachtóirí riosca neamhspleácha iad an dá bhithmharcóirí fosfailipidí seo do CKD. Is fosfailipidí iad na meitibilítí SM C18:1 agus PC aa C38:0 a bhfuil eolas orthu a rialaíonn athlasadh agus fiobróis, agus tarlaíonn a n-athruithe i diaibéiteas agus i siondróm meitibileach i gcórais choirp iolracha. Chomh maith le CKD a bhaineann le hyperglycemia, léirigh staidéir mheitibileacha go bhfuil baint dhearfach ag plasma PC aa C38:0 le básmhaireacht ó ghalar artaire corónach, agus réamh-mheastar athruithe ar leibhéil SM córasacha T1D, T2D, agus infarction miócairdiach. Toisc gur fachtóirí riosca iad na torthaí seo nó torthaí ina dhiaidh sin do CKD a bhaineann le hyperglycemia, is gá imscrúdú breise a dhéanamh ar shainiúlacht an ghalair atá ag na bithmharcóirí fosfailipidí atá ag teacht chun cinn sula gcuirtear i bhfeidhm iad ar dhiagnóis chliniciúil. Ós rud é nach bhforbraíonn gach othar diaibéitis CKD agus nach leanann gach othar CKD an chonair chéanna galair, tá sé tábhachtach freisin iniúchadh a dhéanamh ar a meicníochtaí gníomhaíochta le haghaidh srathú othar níos fearr agus chun cláir scagthástála spriocdhírithe a luathú.
Cliceáil anseo le ceannachSliocht Cistanche
Is sainmharc é hyperscagadh glomerular ar neamhdhóthanacht duánach diaibéitis. Tá ról tábhachtach ag na héifeachtaí a bhaineann le sreabhadh fola na n-athruithe glomerular agus feadánacha athraithe de bharr an strus meicniúil a bhaineann le hipearscagadh glomerular i pathogenesis an ghalair glomerular, agus is príomhsprioc theiripeach é hipearscagadh a laghdú do CKD de bharr diaibéiteas. I lucha diaibéitis óga (6-10 seachtaine), tá GFR ardaithe agus imréiteach creatinine méadaithe tuairiscithe. Inár 8-lucha db/db seachtaine d’aois, thugamar faoi deara éifeacht fhéideartha hipearscagadh glomerular le leibhéil laghdaithe creatinine plasma agus fuail. Is seachtháirge tocsaineach de mheitibileacht phosphocreatine é creatinine agus eisfhearadh é trí scagachán glomerular agus trí thiúbán cóngarach gan mórán ath-ionsú. In ár lucha db/db, chomh maith le plasma agus fual, fuarthas tiúchan creatinine níos ísle san ae agus sna scamhóga, a d'fhéadfadh a bheith mar gheall ar biosintéis creatine laghdaithe agus / nó meitibileacht fuinnimh fosphocreatine i matán cnámharlaigh agus orgáin eile. Ní raibh mórán éifeacht ag fachtóirí a raibh tionchar acu ar luachanna creatiníne serum (aois, gnéas, cine, mais muscle, aiste bia próitéine, agus iontógáil drugaí), toisc go ndearnadh rialú ar na fachtóirí seo inár staidéir ar luiche. Taispeánann lucha diaibéitis mais chnámh laghdaithe cheana féin ag 5 seachtaine d'aois agus roimh thosú T2D, ach léiríonn creatinín íseal fola in othair T2D caillteanas matán agus réamh-mheastar T2D neamhspleách ar scagachán glomerular. go hachomair, tugann tomhais creatinine i 8-lucha db/db seachtaine d'aois le fios ní hamháin feidhm duánach athraithe, mar shampla hipearscagadh glomerular ach freisin meitibileacht fosfáit ardfhuinnimh.
Bhí leibhéil i bhfad níos airde de na meitibilítí scamhóg SM C18:1 agus PC aa C38:0 ag ár lucha db/db ná mar a bhí ag lucha WT. D’fhéadfadh sé seo mífheidhmiú scamhógach a mholadh, toisc gur comhpháirteanna lárnacha iad ríomhairí pearsanta agus SManna de shubstaintí atá gníomhach ar dhromchla na scamhóg agus go mbaineann a ndírialú le teip riospráide. tá seans maith ag lucha db/db éidéime scamhógach agus comharthaí asma a bhaineann le hipearfhreagrúlacht aerbhealaigh. Laghdaíonn easnamh Sphingomyelin synthase 2 (SMS2) athlasadh agus feabhsaíonn sé aisghabháil tar éis gortú scamhóg i lucha. Is comh-ghalaracht í mífheidhm scamhógach in othair a bhfuil CKD orthu ach ní dhéantar é a bhainistiú go cliniciúil chomh coitianta. In ainneoin roinnt fianaise luath agus chonspóideach ar mharthanas níos fearr ar shiondróm anacair riospráide do dhaoine fásta (ARDS) in othair T2D, moladh staidéir ar mhífheidhm scamhógach in othair T2D.
Thaispeáin fíochán adipíneach an eipidimis de lucha db/db tiúchan níos ísle de SM C18:1 agus PC aa C38:0 (Fíor 3). I gcomhaontú lenár dtorthaí, braitheadh leibhéil laghdaithe fíocháin ghairid de SManna agus PCanna áirithe i 30-lucha db/db seachtaine [38]. Cuireadh isteach go mór ar mheitibileacht fosfailipidí i bhfíochán saille bán agus macrophages in ainmhithe murtallach. Táimid ag tuairimíocht go bhféadfadh na leibhéil gile níos ísle i SM C18:1 agus PC aa C38:0 a bheith mar gheall ar eisreabhadh méadaithe de phróitéiní ina bhfuil lipid SM nó PC ag an iompróir caiséad ATP-ceangailteach upregulated ABCG1 i lucha murtallach.
I lucha db/db, d’fhéadfadh leibhéil ardaithe SM C18:1 san ae a bheith mar thoradh ar uasrialáil ghníomhaíocht SMS2 sailleacha a bhaineann leis an ae, a chinneann luachanna sm ae agus plasma. Cothaíonn gníomhaíocht SMS2 glacadh aigéid shailligh agus steatóis hepatic, ach cuireann easnamh SMS2 cosc ar steatosis hepatic de bharr HFD (44) agus méadaítear íogaireacht inslin. Is mol lárnach é an t-ae chun fosfailipidí a shintéisiú agus a athfhillte trí cháithníní lipoprotein (eg, LDL/VLDL).
Herba Cistanche
Thugamar faoi deara go bhféadfadh tiúchan níos airde de PC aa C38:0 sna faireoga adrenal a bheith bainteach le bithsintéis aigéad sailleach il-neamhsháithithe laghdaithe i faireoga adrenal lucha db / db. Taispeánann na lucha seo freisin sintéis steroid adrenal méadaithe, ar féidir leo sintéis PC scamhógach a spreagadh ((Fíor 3)).
Soláthraíonn sreabhán bitheolaíoch mar fhuil agus fual léargas ar crosstalk meitibileach idir-orgán agus gníomhaíocht duánach, faoi seach. Cosúil le creatinín, d’fhéadfadh leibhéil níos ísle SMC18:1 agus PC aa C38:0 i bhfual lucha db/db scagadh glomerular athraithe agus carnadh fosfailipidí i bhfíochán duánach a léiriú, mar a léirítear i db/db a chothaítear le HFD. lucha. féadfaidh carnadh sms i glomeruli lucha diaibéitis agus lucha a chothaítear le HFD CKD a chur chun cinn. Diaibéiteas i lucha db/db Léiríonn nephropathy timpeall 8 seachtaine d'aois mar albuminuria agus méadú ar achar dromchla glomerular, cosúil leis na céimeanna luatha de nephropathy diaibéitis daonna, agus ina dhiaidh sin méadú forásach i maitrís thylacoid agus hipertróf. Rialaíonn an duán meitibileacht HDL, agus d’fhéadfadh go gcuirfeadh a mhífheidhm luath isteach ar iompar colaistéaról droim ar ais agus go dtiocfadh laghdú ar thiúchan fuail an dá fhosfailipidí (Fíor 3). Mar fhocal scoir, léirigh measúnú mionsonraithe ar dhá shreabhán bitheolaíoch agus sé fhíochán i múnla luiche de nephropathy diaibéitis leibhéil athraithe SM C18:1 agus PC aa C38:0 san ae, sna scamhóga, san fhíochán adipíneach agus san fhual. . Díobh seo, tá an chuma ar an scamhóg go háirithe suimiúil mar gheall ar chomhlachas fosfailipidí le galair agus gortuithe scamhóg éagsúla. Ag an gcéim seo den eolas, níl sé soiléir ach is féidir (bunaithe ar an litríocht) go bhféadfadh na horgáin seo rannchuidiú freisin le rialáil imshruthaithe SM C18:1 agus PC aa C38:0.
Tá roinnt teorainneacha agus láidreachtaí ag baint leis an staidéar seo. Chuir infhaighteacht theoranta sonraí luiche cosc orainn anailís a dhéanamh ar fhíochán duáin agus próifílí meitibilítí a bhailíochtú trí anailís histeolaíoch. D’fhéadfadh éagsúlachtaí i gcúlra géiniteach lucha db/db is cúis le hipearglycemia agus nephropathy diaibéitis i gcomparáid le daoine próifílí meitibilíte a mheascadh. Mar sin, ní mór imscrúdú breise a dhéanamh ar an méid a chuireann il-orgán SM C18:1 agus PC aa C38:0 le dírialú sistéamach agus a dtábhacht fheidhmiúil fhéideartha i bhfeidhm duánach (trí thurgnaimh a chothú i múnlaí luiche diaibéiteacha). Ar cheann de láidreachtaí ár staidéar tá bailíochtú dhá bhithmharcóir CKD iarrthóra, ní hamháin i staidéir trasghearrtha daonna ach freisin i múnlaí luch il-orgán atá ag fulaingt ó hyperglycemia agus raimhre. Nochtann ár staidéar don chéad uair comhlachas ilchéime de CKD, arb é is sainairíonna é hipearscagadh glomerular sa chéim luath (8-lucha db/db seachtaine d’aois) agus eGFR laghdaithe sa chéim dheireanach (staidéar KORA FF4), chomh maith le rannchuidiú féideartha il-orgán de dhá mheitibilít fosfailipidí le rialáil imshruthaithe CKD.
Forlíonta Cistanche
Conclúidí
Tugann an staidéar seo léargas bitheolaíoch ar ár bhfionnachtain le déanaí ar SM C18:1 agus PC aa C38:0 mar mheitibilítí réamh-mheastacháin chun CKD a fhorbairt i ndaoine aonair hipearglicéime. Léirigh anailís thrasghearrthach go raibh baint dhiúltach an dá fosfailipidí le scagachán glomerular neamhspleách ar bhrú fola systolic, colaistéaról, tríghlicrídí, HbA1C, agus UACR i daoine aonair hipearglicéime. Léirigh anailís il-orgán ar mhúnlaí luiche de nephropathy diaibéitis go luath go bhféadfadh na scamhóga, an ae, an fhíochán gile, agus na faireoga adrenal a bheith ina rialáil shistéamach agus ina ndul chun cinn CKD. Mar shampla iontach de chomhoibriú idirdhisciplíneach, deimhníonn an staidéar daonna agus ainmhithe seo ár dtorthaí tosaigh agus cuireann sé léargais ar fáil ar an gcaidreamh le héifeachtaí féideartha ar fheidhm duánach agus orgáin eile. Cuireann an staidéar seo le bailíochtú daonna SM C18:1 agus PC aa C38:0 mar bhithmharcóirí núíosacha chun othair diaibéitis (réamh) a aithint go luath i mbaol méadaithe CKD agus is céim chun tosaigh é i srathú riosca agus cláir scagthástála spriocdhírithe feabhsaithe do CKD. Tá na meitibilítí nua seo riachtanach chun feinitíopa móilíneach domhain CKD a thuar.
Conas is féidir Cistanche galar duáin a fheabhsú i daoine aonair a bhfuil siúcra fola ard
Is leigheas traidisiúnta Síneach cáiliúil é Cistanche a úsáideadh leis na céadta bliain chun feidhm na duáin a fheabhsú agus chun comharthaí galair duáin a mhaolú. Is riocht sláinte coitianta é galar duáin a bhaineann le leibhéil arda siúcra fola, agus d’fhéadfadh Cistanche a bheith tairbheach ina bhainistiú.
Tá comhdhúile bithghníomhacha ag Cistanche mar gliocóisídí feinileatánóideach, echinacoside, agusAicteosidea léirigh éifeachtaí frithocsaídeacha agus frith-athlastacha. D'fhéadfadh ról a bheith ag na hairíonna seo maidir le feidhm duánach a fheabhsú agus na deacrachtaí a bhaineann le galar duáin a laghdú i ndaoine aonair a bhfuil leibhéil arda siúcra fola acu.
Tá sé léirithe ag taighde gur féidir le forlíonadh Cistanche strus ocsaídiúcháin duánach a mhaolú, rud a chuireann le forbairt agus dul chun cinn galar duáin. Is féidir leis sil-leagan na maitrís extracellular a laghdú freisin, próiseas atá nasctha le galar duáin ainsealach.
Thairis sin, féadfaidh Cistanche cabhrú le leibhéil glúcóis fola a rialáil, fachtóir riosca eile do ghalar duáin. Fuair staidéar a bhaineann le francaigh diaibéitis go raibh laghduithe suntasacha ar leibhéil glúcóis fola agus feidhm duánach feabhsaithe mar thoradh ar riaradh sliocht Cistanche.
Mar fhocal scoir, féadfaidh Cistanche galar duáin a fheabhsú i ndaoine aonair a bhfuil leibhéil arda siúcra fola acu trína airíonna frithocsaídeacha agus frith-athlastacha. Mar sin féin, tá sé tábhachtach dul i gcomhairle le soláthraí cúram sláinte roimh aon fhorlíonadh luibhe a ghlacadh.
Cistanche Caighdeánaithe
Tagairtí
1. Huang, J. ; Huth, C. ; Covic, M.; Troll, M.; Adam, J. ; Zukunft, S.; Prehn, C. ; Wang, L.; Nana, J. ; Scheerer, MF; et al. Nocht Cur Chuige Meaisín Foghlama Sínithe Meitibileach de Ghalar Duán Ainsealach Teagmhais i Daoine Aonair a bhfuil Prediaibéiteas agus Diaibéiteas Cineál 2 orthu. Diaibéiteas 2020, 69, 2756–2765.
2. Fornoni, A. ; Merscher, S.; Kopp, JB Cuireann bitheolaíocht lipid an podocyte-peirspictíochtaí nua deiseanna nua ar fáil. Nat. An tUrr Nephrol. 2014, 10, 379–388.
3. Russo, SB; Ross, JS; Cowart, LA Sphingolipids i raimhre, diaibéiteas cineál 2, agus galar meitibileach. Láimhe. Cait. Cógaslann. 2013, 373–401.
4. Lisowska-Myjak, B. Tocsainí uremacha agus a n-éifeachtaí ar chórais orgán iolracha. Nephron Clin. Cleachtadh. 2014, 128, 303–311.
5. Sharma, K. ; McCue, P.; Dunn, SR Galar duán diaibéiteach sa luch db/db. Táim. J. Fisiol Duánach Fisiciúil 2003, 284, F1138–F1144.
6. Kim, NH; Hyeon, JS; Kim, NH; Cho, A. ; Laoi, G. ; Jang, SY; Kim, MK; Laoi, EY; Chung, CH; Ha, H.; et al. Athruithe meitibileach i bhfual agus serum le linn dul chun cinn galar duáin diaibéitis i múnla luch. Áirse. Bithcheimic. Bithfhis. 2018, 646, 90–97.
7. Yamamoto, Y .; Maeshima, Y.; Kitayama, H.; Kitamura, S.; Takazawa, Y.; Sugiyama, H.; Yamasaki, Y .; Makino, H. Tumstatin peptide, inhibitor angiogenesis, cosc hypertrophy glomerular sa chéim luath de nephropathy diaibéitis. Diaibéiteas 2004, 53, 1831–1840.
8. Cingel-Risti´c, V. ; Schrijvers, BF; van Vliet, AK; Rasch, R. ; Han, VK; Buail, SL; Flyvbjerg, A. Ní chuireann riaradh próitéine atá ceangailteach le fachtóir fáis inslin an duine i lucha gnáthúla agus diaibéitis isteach ar fhás duán. Cait. Biol. Med. (Coill Mhaigh Eo) 2005, 230, 135–143.
9. Cohen, MP; Lautenslager, GT; Shearman, CW Léiríonn collaigine urinary méadaithe de chineál IV forbairt na paiteolaíochta glomerular i lucha diaibéitis d/db. Metabolism 2001, 50, 1435–1440.
10. Trak-Smayra, V. ; Paradis, V. ; Massart, J. ; Nasser, S.; Jebara, V. ; Fromenty, B. Paiteolaíocht an ae i lucha murtallach agus diaibéitis ob/ob agus db/db chothaithe gnáth-aiste bia nó ard-calorie. Int. J. Cait. Paitól. 2011, 92, 413–421.
11. Hofmann, A. ; Peitzsch, M.; Brunssen, C. ; Mittag, J. ; Jannasch, A. ; Frenzel, A. ; Donn, N. ; Weldon, SM; Eisenhofer, G. ; Bornstein, SR; et al. Táirgeadh Hormóin Stéaróideach Ardaithe sa Mhúnla db/db Luiche d'Otracht agus Diaibéiteas Cineál 2. Horm. Metab. Res. 2017, 49, 43–49.
12. Chocian, G. ; Chabowski, A.; Zendzian-Piotrowska, M.; Harasim, E. ; Łukaszuk, B.; Górski, J. Cothaíonn aiste bia ard-saill foirmiú ceramide agus sphingomyelin i núicléis ae francaigh. Mol. Bithcheimic Cille. 2010, 340, 125–131.
13. Tonneijck, L. ; Muskiet, MH; Sméid, MM; van Bommel, EJ; Heerspink, HJ; van Raalte, DH; Joles, JA Hipir-scagadh Glomerular i Diaibéiteas: Meicníochtaí, Tábhacht Chliniciúil, agus Cóireáil. J. Am. Soc. Nephrol. 2017, 28, 1023–1039.
14. Sigruener, A. ; Kleber, ME; Heimerl, S.; Liebisch, G. ; Schmitz, G. ; Maerz, W. Glycerophospholipid agus speicis sphingolipid agus mortlaíocht: Staidéar Ludwigshafen Riosca agus Sláinte Cardashoithíoch (LURIC). PLoS ONE 2014, 9, e85724.
15. Tofte, N. ; Suvitaival, T. ; Trost, K. ; Mattila, Gaelscolaíochta; Theilade, S.; Geimhreadh, SA; Ahluwalia, TS; Frimodt-Moller, M.; Legido-Quigley, C.; Rossing, P. Léiríonn Measúnú Meitibileach Athruithe ar Polóil agus ar Aimínaigéid Slabhra Branch a Bhaineann le Lagú Duánach san Láithreach agus sa Todhchaí i gCohórt Fionnachtana de 637 Duine ar a bhfuil Diaibéiteas Cineál 1. Tosaigh. Inchrínól. 2019, 10, 818.
16. Razquin, C. ; Toledo, E.; Clish, CB; Ruiz-Canela, M.; Dennis, C. ; Corella, D.; Papandreou, C. ; Rós.; Estruch, R. ; Guasch-Ferre, M.; et al. Próifíliú Plasma Lipidóm agus Riosca Diaibéiteas Cineál 2 sa Triail PREDIMED. Cúram Diaibéiteas 2018, 41, 2617–2624.
17. Floegel, A. ; Kuhn, T.; Sookthai, D.; Johnson, T.; Prehn, C. ; Rolle-Kampczyk, U .; Otto, W.; Weikert, C. ; Illig, T. ; von Bergen, M.; et al. Meitibilítí serum agus riosca infarction miócairdiach agus stróc ischemic: Cur chuige spriocdhírithe meitibileach in dhá chohórt ionchasach Gearmánach. Eur. J. Eipidéim. 2018, 33, 55–66.
18. Chagnac, A. ; Zingerman, B. ; Rozen-Zvi, B.; Herman-Edelstein, M. Iarmhairtí Hipir-scagadh Glomerular: Ról na bhFórsaí Fisiciúla i bPatagenesis Galar Duán Ainsealach i nDiaibéiteas agus Otracht. Nephron 2019, 143, 38–42.
19. Gartner, K. Hipirscagadh glomerular le linn tosú diaibéiteas mellitus in dhá shraith de lucha diaibéitis (c57bl/6j db/db agus c57bl/ksj db/db). Diabetologia 1978, 15, 59–63.
20. Campion, CG; Sanchez-Ferras, O.; Batchu, SN Ról Féideartha na Séiream agus Bithmharcóirí Urinary i Diagnóis agus Prognóis Nephropathy Diaibéitis. An féidir. J. Duán Sláinte Dis. 2017, 4, 2054358117705371.
21. Ostler, JE; Maurya, SK; Dialanna, J. ; Díon, SR; Devor, ST; Sioló, MT; Periasamy, M. Éifeachtaí frithsheasmhachta inslin ar fhás muscle chnámharlaigh agus cumas aclaíochta i múnlaí lucha diaibéitis cineál 2. Táim. J. Fisiol. Inchrínól. Metab. 2014, 306, E592–E605.
22. Kashima, S.; Inoue, K.; Matsumoto, M.; Akimoto, K. Is creatiníne serum íseal le cineál 2 diaibéiteas fachtóir riosca i fir agus mná: An staidéar cohórt Yuport Health Checkup Center. Diaibéiteas Metab. 2017, 43, 460–464.
23. Harita, N.; Hayashi, T.; Sato, KK; Nakamura, Y.; Yoneda, T. ; Endo, G. ; Kambe, H. Is creatiníne serum Íochtarach fachtóir riosca nua de chineál 2 diaibéiteas: An staidéar cúram sláinte Kansai. Cúram Diaibéiteas 2009, 32, 424–426.
24. Hallman, M. ; Spragg, R. ; Harrell, JH; Moser, KM; Gluck, L. Fianaise ar mhínormáltacht dromchlaghníomhaithe scamhóg i dteip riospráide. Staidéar ar fosfailipidí lavage bronchoalveolar, gníomhaíocht dromchla, gníomhaíocht fospholipáis, agus myoinositol plasma. J. Clin. Infheistiú. 1982, 70, 673–683.
25. Papinska, AM; Soto, M. ; Meeks, CJ; Rodgers, KE Cuireann riarachán fadtéarmach angiotensin (1-7) cosc ar mhífheidhm croí agus scamhóg i múnla luiche de dhiaibéiteas cineál 2 (db/db) trí strus ocsaídiúcháin, athlasadh agus athmhúnlú paiteolaíoch a laghdú. Cógaslann. Res. 2016, 107, 372–380.
26. Lu, FL; Johnston, RA; Flynt, L. ; Teamhan, TA; Terry, RD; Schwartzman, IN; Laoi, A. ; Shore, SA Freagraí méadaithe scamhógacha ar nochtadh géar ózóin i lucha db/db murtallach. Táim. J. Fisiol. Mol Cill na Scamhóg. Fisiol. 2006, 290, L856–L865.
27. Gowda, S.; Yeang, C. ; Wadgaonkar, S.; Anjum, F.; Grinkina, N. ; Cutaia, M. ; Jiang, XC; Laghdaíonn easnamh Wadgaonkar, R. Sphingomyelin synthase 2 (SMS2) gortú scamhóg de bharr LPS. Táim. J. Fisiol. Mol Cill na Scamhóg. Fisiol. 2011, 300, L430–L440.
28. Mukai, H. ; Ming, P. ; Lindholm, B. ; Heimburger, O.; Baranaigh, P.; Stenvinkel, P.; Qureshi, AR Mífheidhmiú na Scamhóg agus Mortlaíocht in Othair a bhfuil Galar Duán Ainsealach orthu. Preas Fola Duán Res. 2018, 43, 522–535.
29. Kolahian, S.; Leiss, V. ; Nürnberg, B. Galar diaibéiteach scamhóige: Fíoras nó ficsean? Rev. Endocr. Metab. Neamhord. 2019, 20, 303–319.
30. Giesbertz, P. ; Padberg, I.; Rein, D.; Ecker, J.; Höflfle, AS; Spáinneach, B. ; Daniel, H. Aithníonn próifíliú meitibilíte i bplasma agus fíocháin lucha ob/ob agus db/db marcóirí nua murtaill agus diaibéiteas cineál 2. Diabetologia 2015, 58, 2133–2143.
31. Dahik, VD; Frisdal, E. ; Le Goff, W. Athshreangú Metabolism Lipid i Macrophages Fíocháin Ghile i Otracht: Tionchar ar Fhriotaíocht Insline agus Diaibéiteas Cineál 2. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 5505.
32. Kobayashi, A.; Takanezawa, Y.; Hirata, T. ; Shimizu, Y .; Misasa, K. ; Kioka, N.; Arai, H. ; Ueda, K. ; Matsuo, M. Effflux de sphingomyelin, colaistéaról, agus fosfatidylcholine ag ABCG1. J. lipid Res. 2006, 47, 1791–1802.
33. Imeall, KA; McMillen, TS; Wei, H.; Pamir, N.; Houston, BÁC; Caldwell, MT; Mai, PO; Oram, JF; Tang, C. ; Leboeuf, RC Mar thoradh ar otracht agus cailliúint meáchain tá slonn méadaithe fíochán saille ABCG1 i lucha db/db. Bithchim. Bithfhis. Acht 2012, 1821, 425–434.
34. Li, Y. ; Dong, J. ; Ding, T. ; Kuo, MS; Cao, G. ; Jiang, XC; Li, Z. Gníomhaíocht Sphingomyelin synthase 2 agus steatosis ae: Éifeacht ar shochtadh gamma2 receptor peroxisome-mediated peroxisome-gníomhachtaithe. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol. 2013, 33, 1513–1520.
35. Liu, J. ; Zhang, H.; Li, Z.; Hailemariam, TK; Chakraborty, M.; Jiang, K.; Qiu, D.; Buí, HH; Buaic, DA; Kuo, MS; et al. Tá sphingomyelin synthase 2 ar cheann de na cinnteoirí do leibhéil sphingomyelin plasma agus ae i lucha. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol. 2009, 29, 850–856.
36. Mitsutake, S.; Zama, K.; Yokota, H. ; Yoshida, T. ; Tanaka, M.; Mitsui, M.; Ikawa, M.; Okabe, M.; Tanaka, Y. ; Yamashita, T. ; et al. Rialaíonn modhnú dinimiciúil sphingomyelin i microdomains lipid forbairt otracht, ae sailleacha, agus diaibéiteas cineál 2. J. Biol. Ceimic. 2011, 286, 28544–28555.
37. Li, Z. ; Zhang, H.; Liu, J.; Liang, CP; Li, Y. ; Li, Y. ; Teitelman, G. ; Beyer, T. ; Buí, HH; Buaic, DA; et al. Laghdaíonn plasma membrane sphingomyelin íogaireacht insulin. Mol. Cill Biol. 2011, 31, 4205–4218.
38. Igal, RA; Mandon, CE; de Gómez Dumm, IN Meitibileacht neamhghnácha aigéid shailleacha il-neamhsháithithe i faireoga adrenal na bhfrancach diaibéitis. Mol. Cell Endocrinol. 1991, 77, 217–227.
39. Comhlán, I. ; Ballard, PL; Ballard, RA; Jones, CT; Wilson, CM Spreagadh corticosteroid de shintéis phosphatidylcholine i scamhóg coinín féatais saothraithe: Fianaise ar shintéis próitéin de novo arna idirghabháil ag gabhdóirí glucocorticoid. Inchríneolaíocht 1983, 112, 829–837.
40. Deceves, AE; Zolkipli, Z.; Satriano, J. ; Wang, L.; Nakayama, T. ; Rogac, M.; Le, TP; Nortier, JL; Fearchar, MG; Naviaux, RK; et al. Rialachán carnadh lipid ag kinase gníomhachtaithe AMP [ceartaithe] i gortú duáin ard-saill de bharr aiste bia. Duán Int. 2014, 85, 611–623.
41. Miyamoto, S.; Hsu, CC; Hamm, G. ; Darshi, M. ; Diamond-Stanic, M.; Declèves, AE; Slater, L. ; Pennathur, S.; Stauber, J. ; Dorrestein, PC; et al. Nochtann Íomháú Mais-Speictriméadrachta ATP/AMP Glomerular Ardaithe i Diaibéiteas/otracht agus Aithníonn Sphingomyelin mar Idirghabhálaí Féideartha. EBioLeighis 2016, 7, 121–134.
42. Soler, MJ; Riara, M.; Batlle, D. Samhlacha turgnamhacha nua de nephropathy diaibéitis i múnlaí lucha de chineál 2 diaibéiteas: Iarrachtaí chun nephropathy daonna a mhacasamhlú. Cait. Diaibéiteas Res. 2012, 2012, 616313.
43. Becker, KA; Riethmuller, J.; Seitz, AP; Gardner, A.; Boudreau, R.; Kamler, M.; Kleuser, B. ; Schuchman, E.; Caldwell, CC; Edwards, MJ; et al. Sphingolipids mar spriocanna do chóireáil ionanálú fiobróis chisteach. Adv. Drugaí Deliv. Ath. 2018, 133, 66–75.
Jialing Huang1,2,3, Marcela Covic1,2,3, Cornelia Huth2, Martina Rommel1,2, Jonathan Adam1,2, Sven Zukunft4,5, Cornelia Prehn6, Li Wang1,2,7, Jana Nano2,3, Markus F. Scheeer8,9, Susanne Neschen8,10, Gabi Kastenmüller11, Christian Gieger1,2,3, Michael Laxy12, Freimut Schliess13, Jerzy Adamski4,14,15, Karsten Suhre16, Martin Hrabe de Angelis3,8,15, Annette Peters2,3agus Rui Wang-Sattler1,2,3.
1 Aonad Taighde ar Eipidéimeolaíocht Mhóilíneach, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, an Ghearmáin; jialing.huang@helmholtz-muenchen.de (JH); marcela.covic@helmholtz-muenchen.de (MC); martina.troll@helmholtz-muenchen.de (MR); jonathan.adam@helmholtz-muenchen.de (JA); wlrst@126.com (LW); christian.gieger@helmholtz-muenchen.de (CG)
2 Institiúid Eipidéimeolaíochta, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, an Ghearmáin; cod.huth@gmail.com (CH); jana.nano@helmholtz-muenchen.de (JN); peters@helmholtz-muenchen.de (AP)
3 German Center for Diabetes Research (DZD), 85764 München-Neuherberg, Germany; hrabe@helmholtz-muenchen.de
4 Aonad Taighde ar Inchríneolaíocht Mhóilíneach agus Metabolism, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, an Ghearmáin; zukunft@vrc.uni-frankfurt.de (SZ); adamski@helmholtz-muenchen.de (JA)
5 An Lárionad um Leigheas Móilíneach, An Institiúid um Chomharthaíocht Soithíoch, Ollscoil Goethe, 60323 Frankfurt am Main, An Ghearmáin
6 Metabolomics and Proteomics Core Facility, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, Germany; prehn@helmholtz-muenchen.de
7 Ospidéal na nDaoine Liaocheng - An Roinn Taighde Eolaíoch, Stáisiún Oibre Iardhochtúireachta Ollscoil Shandong, Liaocheng 252000, an tSín
8 Institiúid na Géineolaíochta Turgnamhach, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, an Ghearmáin; markus@scheerer-home.de (MFS); susanne.neschen@mail.com (SN)
9 Bayer AG, Gnóthaí Leighis & Faireachas Cógas, 13353 Beirlín, An Ghearmáin
10 Sanofifi Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hoechst, 65929 Frankfurt am Main, An Ghearmáin
11 Institiúid na Bitheolaíochta Ríomhaireachtúla, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, an Ghearmáin; g.kastenmueller@helmholtz-muenchen.de
12 An Institiúid um Eacnamaíocht Sláinte agus Bainistíocht Cúraim Sláinte, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, an Ghearmáin; michael.laxy@helmholtz-muenchen.de
13 Profifil, 41460 Neuss, an Ghearmáin; Freimut.Schliess@profifil.com
14 Roinn na Bithcheimice, Scoil an Leighis Yong Loo Lin, Ollscoil Shingeapór, Singeapór 117597, Singeapór
15 Cathaoirleach Géineolaíocht Turgnamhach, Lárionad Eolaíochtaí Beatha agus Bia Weihenstephan, Technische Universität München, 85353 Freising, an Ghearmáin
16 Roinn na Fiseolaíochta agus na Bithfhisice, Coláiste Leighis Weill Cornell i Catar (WCMC-Q), Education City, Qatar Foundation, Doha PO Box 24144, Catar; karsten@suhre.fr
