Gliocóisídí Nua Ó Cistanche Salsa
Mar 11, 2022
Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Li Leia, Yong Jiangaet al
Sé cinn nuagliocóisídí, taobhanna salsa A – F (1–6, resp.), scoite amach ó na gaissalsa ciste, mar aon le seacht gcomhdhúil glycosidic aitheanta. Soilsíodh a struchtúir trí hidrealú eistir agus díorthú ceimiceach, trí anailísí doimhne speictreascópacha agus mais-speictriméadracha NMR, agus trí chomparáid a dhéanamh le sonraí litríochta ar chomhdhúile gaolmhara. An NuagliocóisídíTá siad bunaithe ar bD-glúcóis (Glc) agus aL-rhamnose (Rha), ag iompar aicéitil (Ac), beinsile (Bn), feinitile, coumaroyl (Cou), agus caffeoyl (Caf).
Tá go leor éifeachtaí ag Cistanche salsa
Réamhrá
– salsa ciste(CA MEY.) G. BECK, ceann de na speicis HerbaCistanche, is planda Orobanchaceae seadánacha gearr atá dúchasach d'Iarthuaisceart na Síne. Mar tonic tábhachtach i míochaine traidisiúnta na Síne (TCM), tá gais Herba Cistanche in úsáid le fada ag na Síneacha agus na Seapáine i gcoinne easnamh duáin, neamhthorthúlachta baineann, leucorrhea galrach, neurasthenia, agus constipation senile mar gheall ar táimhe colonic, etc. [1 ]. Díreach mar atá i bplandaí Cistanche eile, bunaithe ar fheinilgliocóisídíis iad príomh-chomhábhair ghníomhacha C. salsa. Tuairiscíodh go raibh gníomhaíocht néarchosanta ag na comhdhúile seo i gcoinne 1-meitil-4-feinil-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-tocsaineacht dopaminergic spreagtha i lucha C57 [{{ 8}}]. Níl ach cúpla staidéar fíteiceimiceach ar C. salsa, an chéad cheann ag dul siar ca. 20 bliain [5-8]. I 1995, Moriya et al. [9] [10] tuairiscíodh go bhfuil an t-ábhar plandaí desalsa cisteaithníodh go bréagach é nuair a d’fhiosraigh sé foinsí HerbaCistancheó mhargadh leighis na Seapáine [9] [10]. Dá bhrí sin, is gá ath-imscrúdú a dhéanamh ar chomhábhair cheimiceacha C. salsa.
San obair láithreach arsalsa ciste, tuairiscímid leithlisiú agus soiléiriú struchtúir sé cinn nuagliocóisídí, taobhanna salsa AF (1-6), le hionadaithe éagsúla, lena n-áirítear iarmhair aicéitil (Ac), beinsile (Bn), caffeoyl (Caf), agus couaroyl (Cou). Scoite den sliocht céanna freisin bhí na seacht gcinn seo a leanas ar eolasgliocóisídí:tubuloside B [11], acteoside [6], isoacteoside [11], 2 '-acetylacteoside [7], echinacoside [6], cistanoside C [7], agus cistanoside D [7].
Torthaí agus Plé
– Rinneadh cumaisc 1 a leithlisiú mar phúdar éagruthach, agus asbhaineadh HR-ESI-MS (m/z 596.2348) a fhoirmle mhóilíneach mar C28H34O13([M móide NH4] móide; calc. 596.2343). Thaispeáin sonraí 1 H-NMR de 1 (Tábla 1) comharthaí sainiúla de ghrúpa (E)-chumraithe caffeoyl (Caf), le comharthaí aramatacha de chineál ABX ag d(H) 7.07 (br. s), 6.76 (br. d, J=8.5 Hz), agus 7.03 (d, J=8.5 Hz), dhá H-adamh olaifíneacha ag d (H) 7.51 (d, J{2343.0) agus 6.34 (d, J=16.0 Hz), agus bogas Bn ina bhfuil cúig athshondas aramatacha agus dhá H-adamh neamhchoibhéiseacha ag d(H) 4.59, 4.77 (2d, J=12.0 Hz an ceann), a thug le tuiscint go raibh 1 ina chomhdhúil Bn-ionadach [12].
Hidrealú aigéad iomlán de 1 rhamnose (Rha) agus glúcós (Glc). Bhí na sonraí NMR de 1 cosúil le sonraí tubuloside B [11], ach amháin gur cuireadh comharthaí grúpa Bn in ionad na gcomharthaí d'aonad eatánóil 3,4-dihydroxy feanile. I speictream HMBC de 1, comhghaolta idir an dá adamh H neamhchoibhéiseacha ag d(H) 4.59, 4.77 (a-CH2 de aglycone) agus d(C) 101.7 (C(1') de Glc), den dá cheann d(H) ) 4.40 (br. d, J=11.5 Hz, 1 H de CH2(6')) agus 4.23 (m, 1 H de C H2(6')) le d(C) 166.6 (C( a') d'eistear), agus d(H) 5.04 (br. s, HC(1'')) agus d(C) 80.8 (C(3')) na naisc idir an t-aglicón, an t-eistear agus an siúcra moieties.
salsa ciste
Ar bhonn na fianaise speictreascópacha thuas, i gcomhcheangal le sonraí 2D-NMR, léiríodh struchtúr 1 mar bhinsile 6-O-[(E){5}}(3,4-dé-hiodrocsa feinil)-prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside1), agus taobh salsa ainmnithe A.
Rinneadh cumaisc 2 a leithlisiú mar phúdar éagruthach, agus socraíodh a fhoirmle mhóilíneach mar C28H34O13 ag HR-ESI-MS (m/z 596.2345 ([M móide NH4] móide )). Is é an t-aon difríocht a bhí idir 1 agus 2 ná go raibh an chuid Caf ceangailte ag 4' - suíomh i 2 in ionad ag suíomh 6'. Bhí sé seo soiléir i speictream HMBC de 2, áit ar comhghaolaíodh an comhartha ag d(H) 4.96 (t, J=9.0 Hz, HC(4')) le d(C) 167.3 ( C=O de Caf), agus arna thacú tuilleadh trí chomparáid a dhéanamh le sonraí NMR de 2’-aicéitileacteoside [4]. Mar sin, sainaithníodh cumaisc 2 mar bhusile 4-O-[(E)-3-(3,4-dé-hiodrocsaifeinil)prop-2-enail]-3-Oa-Lrhamnopyranosil -bD-glucopyranoside, agus ainmnithe taobh salsa B.
Rinneadh Salsaside C(3) a leithlisiú mar phúdar éagruthach, agus léiríodh a fhoirmle mhóilíneach mar C28H34O12 ag HR-ESI-MS (m/z 561.1958 ([MH]; calc.561.1972)). Bhí sonraí NMR de 3 cosúil le sonraí 2, ach amháin gur cuireadh comharthaí (E/Z)-coumaroyl (Cou) (féach tábla 1) in ionad chomharthaí an ghrúpa Caf. Láithreacht (E/Z) - an meascán mar a léirítear le scoilt (2.38: 1) athshondas NMR chomh maith le trí bhuaic-dhúbailt sa chrómatagram HPLC, feiniméan a tuairiscíodh roimhe seo i roinnt feinitilgliocóisídí[13] [14]. I speictream HMBC de 3, tá comhghaolta idir an dá athshondas neamhchoibhéiseach aglycone a-CH2 ag d(H)4.62, 4.87 (2d, J{{1{0}}.5 Hz an ceann) agus d(C) 103.2 ( C(1'), idir d(H) 4.75/4.71 (t, J=7.5 Hz, HC(4')) agus d(C) 168.3/166.0 (C=O de Cou), agus idir d(H) 5.02 (br. s, HC(1'')) agus d(C) 80.8 (C(3')) shocraigh na naisc idir an t-aglycón, an t-eistear, agus na cineálacha siúcra . Mar sin, rinneadh struchtúr chomhdhúil 3 a shoiléiriú mar bhinsile 4-O-[(E/Z)-3-(4-hiodrocsafheinile)prop-2-enail]-3- OaL-rhamnopyranosyl-b-Dglucopyranoside, agus ainmnithe taobh salsa C.
Fuarthas Salsaside D (4) mar phúdar éagruthach, agus socraíodh a fhoirmle mhóilíneach mar C31H38O15 ag HR-ESI-MS (m/z 668.2563 ([M móide NH4] móide; calc.668.2554).An speictream 1H-NMR de Thaispeáin 4 (Tábla 2) comharthaí atá sainiúil do ghrúpa (E)-Caf agus de (4-hiodrocsaifeinil)ghrúpa ethocsa [d(H) 2.65 (m, 2 H), 3.55 (m,1 H), 3.90 (m, 1 H), 6.64 (d, J=8.0 Hz, 2 H), 6.97 (d, J=8.{{58} } Hz, 2 H)] Hidrealú iomlán aigéid 4 tugtha Rha agus Glc An bhuaic ian blúirí a breathnaíodh i mais-speictream diúltach FAB ag m/z 43, agus na comharthaí NMR ag d(H) 1.95 (s, 3 H ), agus ag d(C) 169.3 agus 20.7, léirigh láithreacht grúpa Ac. Bhí na sonraí 1H- agus 13C-NMR an-chosúil leo siúd de syringalide A 3'-al-rhamnopyranoside, ach amháin i gcás comhartha Ac breise [ 15] I speictream HMBC de 4, rinneadh an comhartha ag d(H) 4.68 (t, J=9.0 Hz, HC(2')) a chomhghaolú le d(C) 169.3 (C{{62}) }O of Ac), a thug le fios go raibh an Ghníomhaireacht nasctha le C(2) de Glc. Mar sin, tá an struchtúr léiríodh e de chomhdhúil 4 mar 2-({668hiodrocsaifeinil)eitil 2-O-aicéitil-4-O-[(E)-3-(3,{{ 73}}dé-hiodrocsa feinil)prop-2- enoyl]-3-Oa-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside, agus taobh salsa ainmnithe D.
Ábhar nasalsa ciste
Rinneadh cumaisc 5 a leithlisiú mar phúdar éagruthach, agus socraíodh a fhoirmle mhóilíneach mar C32H40O16 ag HR-ESI-MS (m/z 679.2228 ([MH]; calc. 679.2238). An 1H- agus 13C-. Bhí sonraí NMR de 5 (Tábla 2) an-chosúil leo siúd de 4, ach amháin i gcás comharthaí an mhoiety feinitile. Sa speictream 1H-NMR de 5, bhí córas AMX [d(H) 6.63 (d, J{ {22}}.0 Hz, 1 H), 6.69 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 6.77 (br. s, 1 H)] agus a Comhartha MeO ag d(H) 3.85 (s, 3 H) Sa HMBCspectrum, rinneadh an comhartha MeO a chomhghaolú le d(C) 148.7 (C(3)), a chomhghaolaigh, ar a seal, le d(H) 6.69 ( d, J=8.0 Hz, HC(5)) agus 6.77 (br. s, HC(2)) Mar sin, bhí an t-ionadaí MeO ag C(3) den chuid feinitile, mar a thacaítear le comparáid le sonraí litríochta [7]. Mar sin, rinneadh struchtúr chomhdhúil 5 a shoiléiriú mar 2-(4-hiodrocsa-3-methocsafheinile)eitil2-O-aicéitil-4- O-[(E)-3-(3,4-dé-hidrocsafeinil)prop-2-enoil]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside, agus taobh salsa ainmnithe E.
Rinneadh cumaisc 6 a leithlisiú mar phúdar éagruthach, agus chinn HR-ESI-MS (m/z 668.2543 ([M móide NH4] móide; calc. 668.2554)) a fhoirmle mhóilíneach mar C31H38O15. Taispeánadh an speictream 1H-NMR de 6. comharthaí saintréith de ghrúpa (E)-Cou [d(H)6.35 agus 7.46 (2d, J{{20}}.0 Hz an ceann, 1 H an ceann), 6.69 (d, J=7.5 Hz, 2 H), 7.45 (d, J{{30}}.5Hz, 2 H)], de a (3,4-dé-hiodrocsa feinil) moiety eitocsaí [d(H) 6.31 (br. d, J=8.0 Hz, 1 H), 6.46 (br. s, 1 H), 6.49 (br. d, J=8. 0 Hz, 1 H), 2.49 (m,CH2), 3.41 agus 3.72 (2m, 1H an ceann)], agus de dhá athshondas ainiméireacha [d(H) 4.45 (d, J=8.5 Hz, HC (1')), 4.55 (be. s, HC(1''))]. Cosúil le 4 agus 5, bhí grúpa AcO i láthair freisin in 6 [d(H) 1.88 (s, 3 H); d(C) 169.2, 20.6], a bhí ag C(2') de chuid Glc, arna chinneadh ag Turgnaimh HMBC. Sa speictream HMBC, breathnaíodh comhghaolta idir na comharthaí CH2(6') agus d(C) 166.6 (C=O of Cou), idir d(H) 3.41, 3.72 (2m, a-CH2 de aglycone ), agus d(C) 99.5 (C(1')), agus idir d(H) 4.55 (br. s, HC(1'')) agus d(C) 68.8 (C(3')), ó a bunaíodh gach nasc. Mar sin, socraíodh struchtúr chomhdhúil 6 mar 2-(3,4-dé-hiodrocsa feinil)eitil 2-O-aicéitil-6-O-[(E){{105} }(4-hiodrocsafheinile)prop-2-eanail]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside, agus taobh salsa F mar ainm air.
I gcomhdhúile 1–6, rinneadh an chumraíocht ag lárionad ainimiúil an iarmhair Glc a asbhaint le bheith b ó luachanna J de 7.5 – 8.5 Hz. I gcás na n-iarmhar Rha, díorthaíodh an chumraíocht anomeric trí chomparáid a dhéanamh idir na sonraí 13C-NMR ábhartha leo siúd a thugtar sa litríocht [6]. Socraíodh cumraíochtaí absalóideach na siúcraí, DGlc agus L-Rha, trí anailís GC ar dhíorthaigh chiriúla (féach Exper. Part) i gcomparáid le monaisiúicrídí caighdeánach [16].
Fuair an staidéar seo tacaíocht airgeadais ó Chistí Náisiúnta Eolaíochta Nádúrtha na Síne (Uimh. 30070887). Admhaímid go cineálta an Dr. Haiming Shi as cúnamh a thabhairt dúinn le linn ullmhú na lámhscríbhinne.
salsa cistetáirgí
Cuid Turgnamhach
Ginearálta. Glóthach shilice (200–300 mogalra; Qing Dao Hai Yang Chemical Group, Co.), Sephadex LH-20(Pharmacia), roisín D101 (Tianjin Chemical, Co.), agus ODS (100 – Úsáideadh 200 mogalra; Fuji Sylisia Chemical, Ltd.) le haghaidh crómatagrafaíocht colúin (CC). Prep. Rinneadh HPLC ar uirlis Waters-600, ag baint úsáide as colún RP-C18 (10 M 250 mm id; Alltech) ag ráta sreafa 2.5 ml/nóim (brath UV ag 330 nm). Rinneadh anailís GC ar chromatagraf gáis Agilent-6890N, ag baint úsáide as colún ribeach HP{{-5 (28 m M 0.32 mm id), brathadóir FID ag 260 céim , agus teocht an cholúin. 180 céim , a bhfuil gás iompróra N2 agus ráta sreafa de 40 ml/nim. Taifeadadh speictream UV ar speictriméadar Shimadzu; λmax (log e) i nm. Socraíodh uainíochtaí optúla ar pholariméadar digiteach Perkin-Elmer 243B. Taifeadadh IR Spectra ar speictriméadar Nicolet Avatar-360 FT-IR; i cm-1. Taifeadadh NMR Spectra i CD3OD nó (D6)DMSO ar speictriméadar Bruker AM{-500; d i ppm rel. go Me4Si, J i Hz. Taifeadadh mais-speictrim FAB- agus HR-ESI ar speictriméadar mais KYKY-ZHP-5 agus Bruker APEX, resp.
Ábhar Plandaí. Eascraíonn nasalsa cisteBailíodh ó Yanchi, Réigiún Uathrialach Ningxia Hui, an tSín, i mí Aibreáin. D'aithin an tOllamh Peng-Fei Tu, Scoil na nEolaíochtaí Cógaisíochta, Ollscoil Peking an gléasra. Taisceadh eiseamal dearbhán ag Luibhiam Lárionad Taighde Nua-Aimseartha Ollscoil Peking do Leigheas Sínis Traidisiúnta.
Eastóscadh agus Leithlisiú. Eascraíonn na triomaithe desalsa ciste(8.0 kg) le 75 faoin gcéad aq. EtOH (80l) ag rt trí shíothlú. Baineadh an tuaslagóir, fionraíodh an t-iarmhar i H2O (4 l), agus eastósctar le éitear peitriliam (PE; 12 l), AcOEt (12 l), agus BuOH (12 l) chun acmhainn, tar éis a bhaint tuaslagóir, 1{{ 27}}0 g de PE-, 99 g de AcOEt-, agus 1{{60}}0 g de eastóscán intuaslagtha BuOH, resp. Cuireadh cuid den sliocht AcOEt-intuaslagtha (90 g) faoi CC (SiO2; CHCl3/MeOH 0: 1→1: 2) chun 75 codán (Fr.). Fr. Comhcheanglaíodh 51 – 53 (6.0 g) (=An tAth. A) agus athchromatagrafaíodh iad (Sephadex LH-20; MeOH/H2O 1: 1) chun aon fhochodán déag a thabhairt (An tAth. A1 –A11). Fr. A6 agus Fr. Cuireadh A7 le chéile (2.5 g; An tAthair B) agus cuireadh faoi réir CC (ODS; MeOH/H2O 1: 9 – 5: 5) arís é chun 35 codán breise a sholáthar (An tAth. B1 – B35). Fr. Cuireadh B16 - B25 le chéile (0.5 g; Fr. C) agus athchromatagrafaíodh (Sephadex LH-20; ansin prep. HPLC, MeCN/MeOH/H2O 10 : 18 : 75) chun tubuloside B [11] (55 mg) a sholáthar ). Fr. Cuireadh B26 - B32 (0.35 g) le chéile (0.35 g, An tAthair D) agus athchromatagrafaithe (Sephadex LH-20; 20 faoin gcéad aq. MeOH) chun seacht gcodán a thabhairt (An tAth. D1 -D7). Fr. Bhí D1 (70 mg) íonaithe ag prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 26 : 72) chun acmhainn 2 (23 mg), 3 (8 mg), agus cistanoside C [7] (12 mg). Fr. Bhí D3 (45 mg) íonaithe ag prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 20 : 70) chun 6 (22mg) a sholáthar. Fr. Bhí D4 (36 mg) íonaithe ag prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 9 : 18 : 73) chun 5 (20 mg) a sholáthar. Bhí Fr.D5 (55 mg) íonaithe ag prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 24 : 66) chun 1 (28 mg) a thabhairt. Fr. Bhí D7 (40mg) íonaithe ag prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 16 : 74) chun 4 (18 mg) a sholáthar. Tá an bunleagan Fr.54 agus an tAth. Cuireadh 55 le chéile agus íonaithe ag CC arís agus arís eile (Sephadex LH-20) chun acmhainn acteoside [6] (0.1g) agus 2'-acetylacteoside (8.9 mg) [10]. Fr. Cuireadh 56 - 58 le chéile agus íonaithe ag CC arís agus arís eile (Sephadex LH-20 agus ODS) chun isoacteoside (25 mg) [11] agus cistanoside D (32 mg) [7] a thabhairt. Fr. Cuireadh 59 - 64 le chéile agus íonaithe ag CC arís agus arís eile (Sephadex LH-20) agus prep. HPLC(MeCN/MeOH/H2O 10 : 15 : 84) chun acmhainn echinacoside (33 mg) [6].
SalsasideA(=Beinsile6-O-[(E)-3-(3,4-Dé-hiodrocsaifeinil)prop-2-enail]-3-OaL-rhamnopyranosylb -D-glucopyranoside; 1). Púdar éagruthach. UV (MeOH): 328 (3.50). [a]20D=35.6 (c=0.1, MeOH).IR (KBr): 3421, 1690, 1628, 1605, 1520. 1H- agus 13C-NMR: féach Tábla 1. FAB-MS: 577 ([MH]-). HRESI-MS: 596.2348 ([M móide NH4] móide , C28H38NO móide 13; calc. 596.2343).
SalsasideB(=Beinsile4-O-[(E)-3-(3,{5}}Déhidrocsafheinile)prop-2-enail]-3-OaL-rhamnopyranosylb -D-glucopyranoside; 2). Púdar éagruthach. UV (MeOH): 332 (3.20). [a] 20D=35.6 (c=0.1, MeOH).IR (KBr): 3411, 1692, 1630, 1600, 1514. 1H- agus 13C-NMR: féach Tábla 1. HR-ESI-MS: 596.2345([M móide NH4] móide , C28H38NO móide 13; calc. 596.2343).
SalsasideC(=4-O-[(E/Z)-3-(4-Hidroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside; 3 ). Púdar éagruthach. UV (MeOH): 315 (3.23), 225 (1.80). IR (KBr): 3432, 1689, 1628,1609, 1519. 1H- agus 13C-NMR: féach Tábla 1. HR-ESI-MS: 561.1958 (([MH]-), C28H33O-12 ; calc. 561. 1972).
SalsasideD(=2-(4-Hidroxyphenyl)ethyl2-O-aicéitil-4-O-[(E)-3-(3,4-dé-hiodrocsaifeinil) prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside;4). Púdar éagruthach. UV (MeOH): 328(3.40). [a]20D=58.3 (c=0.1, MeOH). IR (KBr): 3397, 1720, 1692, 1630, 1596, 1512. 1 H- agus 13C-NMR:féach Tábla 2. FAB-MS: 649 ([MH]-), 443 ([MH-Ac-Caf] -). HR-ESI-MS: 668.2563 ([M móide NH4] móide , C31H42NOþ 15; calc. 668.2554).
SalsasideE(=2-(4-Hidrocsa-3-methoxyphenyl)ethyl2-O-Acetyl-4-O-[(E)-3-(3,{ {9}}dé-hiodrocsafheinile)-prop-2-eanail]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glúcópyranoside;5).Púdar éagruthach. UV (MeOH): 330 (3.21). [a]20D=33.3 (c=0.1, MeOH). IR (KBr): 3370, 1721, 1690, 1630, 1600, 1514. 1H- agus 13CNMR: féach Tábla 2. FAB-MS: 679 ([MH]-), 533 [MH-Rha]-). HR-ESI-MS: 679.2228 ([MH]- , C32H39O-16; calc. 679.2238).
SalsasideF(=2-(3,4-Dé-hiodrocsaifeinil)eitil2-O-aicéitil-6-O-[(E)-3-(4-hiodrocsaifeinil)) prop-2-enoyl]-3-OaL-rhamnopyranosyl-bD-glucopyranoside; 6). Púdar éagruthach. UV (MeOH): 315(3.28). [a]20D=38.5 (c=0.1, MeOH). IR (KBr): 3416, 1725, 1690, 1630, 1600, 1510. 1H- agus 13C-NMR:féach Tábla 2. FAB-MS: 649 ([MH]-). HR-ESI-MS: 668.2543 ([M móide NH4] móide , C31H42NO móide 15; calc. 668.2554).
Hidrealú Aigéad agus Cumraíocht Absalóideach Siúcra a Chinneadh. Cuireadh an cumaisc (3 mg) i bhfeadán séalaithe agus hidrealú le 2N aq. CF3COOH (5 ml) trí théamh ar dhabhach uisce ar feadh 3 h [16]. Tar éis fuaraithe síos, caolaíodh an meascán le H2O (15 ml) agus eastósctar le CHCl2 (3 M 5ml). Tá an aq. galú ciseal arís agus arís eile chun triomacht le MeOH, go dtí go neodrach. Sainaithníodh na siúcraí trí chomh-TLC le samplaí barántúla, eluting le BuOH/AcOH/H2O 4 : 2: 1, agus braitheadh trí spraeáil ainsaldehyde/H2SO4, agus téamh ina dhiaidh sin. Ba iad na luachanna Rf glúcóis (Glc) agus rhamnose (Rha) ná 0.54 agus 0.69, resp.
An ABS. socraíodh cumraíochtaí siúcra mar seo a leanas. A soln. den iarmhar siúcra i bpiridín(60 ml), a fuarthas ón hidrealú, cuireadh hidreaclóiríd meitile L-cysteine agus heicseamethyldisilazane/Me3SiCl 3 leis: 1. Tosaíodh an meascán ag 608 ar feadh 30 nóiméad. Baineadh an deascán a bhí mar thoradh air trí lártheifneoiriú, agus díríodh an comhchruinniú agus deighilt idir heacsán agus H2O. An org. Rinne GC anailís ar an gciseal ansin. I gcomparáid le monaisiúicrídí caighdeánacha, aithníodh D-Glc (tR 12.45 nóim) agus L-Rha (5.32 nóim) le haghaidh 1-6.
salsa cistesliocht
Ó: ' NuaGlicóisídíósalsa ciste' le Li Leia, Yong Jiangaet al ---2007 Verlag Helvetica Chimica Acta AG, ZIrich
--- Helvetica Chimica Acta – Iml. 90 (2007)
TAGAIRTÍ
[1] Coiste Eagarthóireachta Pharmacopoeia, ‘Chinese Pharmacopoeia’, Foilsitheoir Tionscal Ceimiceach, Beijing, 2000, Iml. 1, lch. 103.
[2] XC. Geng, LW. Amhrán, XP. Pú, PF. Tu, Biol. Pharm. Tarbh. 2004, 27, 797.
[3] XP. Pú, ZH. Amhrán, BB. Li, PF. Tu, HN. Li, Planta Med. 2003, 69, 65.
[4] GQ. Sheng, XP. Pu, L. Lei, PF. Tu, CL. Li, Planta Med. 2002, 68, 966.
[5] H. Kobayashi, H. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima, Chem. Pharm. Tarbh. 1984, 32, 1729.
[6] H. Kobayashi, H. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima, Chem. Pharm. Tarbh. 1984, 32, 3009.
[7] H. Kobayashi, H. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima, Chem. Pharm. Tarbh. 1984, 32, 3880.
[8] H. Karasawa, H. Kobayashi, N. Takizawa, T. Miyase, S. Fukushima, Yakugaku Zasshi 1986, 106, 721.
[9] A. Moriya, PF. Tu, D. Karasawa, H. Arima, T. Deyama, K. Kegasawa, Nat. Med. 1995, 49, 383.
[10] A. Moriya, PF. Tu, D. Karasawa, H. Arima, T. Deyama, K. Hayashi, Nat. Med. 1995, 49, 394.
[11] H. Kobayashi, H. Oguchi, N. Takizawa, T. Miyase, A. Ueno, K. Usmanghani, M. Ahmad, Chem.
Pharm. Tarbh. 1987, 35, 3309.
[12] N.-D. Tommasi, L. Rastrelli, J. Cumanda, G. Speranza, C. Pizza, Phytochemistry 1996, 42, 163 .
[13] T. Miyase, R. Yamamoto, A. Ueno, Phytochemistry 1996, 43, 475.
[14] ZJ. Jia, JJ. Gao, ZM. Liu, Indiach J. Chem., Sect. B 1994, 33, 460.
[15] F. Yoshizawa, T. Deyama, N. Takizawa, Ceimic. Pharm. Tarbh. 1990, 38, 1927.
[16] M. Haddad, T. Miyamoto, V. Laurens, M.-A. Lacaille-Dubois, J. Nat. Táirg. 2003, 66, 372.
