Methylxantines agus Galair Néar-athghiniúna: Uasdátú Cuid 2

Ar mhaithe le héifeachtúlacht caiféin, tá a dháileadh chuig an inchinn agus san inchinn thar a bheith tábhachtach. Tá sé tábhachtach a lua go bhféadfadh tionchar a bheith ag iompróirí caiséad ATP-cheangailteach (ABC) san inchinn agus dá bhrí sin d'fhéadfadh tionchar a bheith acu ar dháileadh meitilxanthine san inchinn faoi choinníollacha paiteolaíocha [38].

Is substaint thábhachtach é ATP (triphosphate adenosine) i gcealla. Is é an príomhfhoirm de chúlchiste fuinnimh i gcealla. Mar sin féin, chomh maith le ról an chúlchiste fuinnimh i gcealla a imirt, tá ról tábhachtach ag ATP freisin i gcuimhne.

Tá go leor boscaí ceangailteach ATP ar an membrane néarónach, ar féidir iad a nascadh le seoladh nerve, plasticity synaptic, agus foirmiú cuimhne trí bhealaí ian, gabhdóirí, agus cosáin aistrithe comhartha a rialáil.

Tá sé léirithe ag staidéir go bhféadfadh tionchar a bheith ag rialáil boscaí ceangailteach ATP ar fhoirmiú potentiation fadtéarmach (LTP) agus dúlagar fadtéarmach (LTD). Tá LTP agus LTD dhá chineál tábhachtacha de plasticity synaptic san inchinn. Neartaíonn LTP an nasc idir synapses néaránach, rud a neartaíonn an tarchur faisnéise idir néaróin; cé go lagaíonn TEO an nasc synaptic agus rialaíonn sé an tarchur comhartha idir néaróin, rud a chuireann isteach ar chognaíocht agus ar chuimhne foghlama.

Chomh maith lena ról i néaróin, tá ról tábhachtach ag ATP freisin i gcealla glial. Is éard atá i gcealla glial agus néaróin le chéile an néarchóras. Tá róil do-athsholáthair acu i bhfoirmiú synapse, i meitibileacht néarónach, agus i rialáil tarchur comhartha idir néaróin. Is féidir le ATP páirt a ghlacadh i bhfoirmiú cuimhne i gcealla glial trí thiúchan na n-ian cailciam a rialáil, sláinte na synapses neuronal a chur chun cinn, agus staid meitibileach na néaróin a chothabháil.

Dá bhrí sin, is féidir linn a fheiceáil go bhfuil an gaol idir bosca ceangailteach ATP agus cuimhne doscartha. Is féidir le dea-rialachán bosca ceangailteach ATP plasticity synaptic a chur chun cinn, agus foirmiú cuimhne agus cumas cognaíocha a neartú. Is féidir le stíl mhaireachtála shláintiúil a chothabháil, lena n-áirítear clog bitheolaíocha rialta, aclaíocht chuí, agus aiste bia, sláinte néaróin agus cealla glial a chothabháil freisin trí ról an bhosca ceangailteach ATP a rialáil. Mar sin, ba cheart dúinn díriú ar dhea-shláinte a chothabháil chun feabhas a chur ar ár gcumas cuimhne féin agus ar ár leibhéal cognaíocha a chur chun cinn. Is féidir a fheiceáil go gcaithfimid cuimhne a fheabhsú, agus is féidir le Cistanche cuimhne a fheabhsú go suntasach mar is féidir le Cistanche cothromaíocht neurotransmitters a rialáil freisin, mar shampla leibhéil acetylcholine agus fachtóirí fáis a mhéadú, atá an-tábhachtach don chuimhne agus don fhoghlaim. Ina theannta sin, is féidir le Cistanche sreabhadh fola a fheabhsú freisin agus seachadadh ocsaigine a chur chun cinn, rud a d'fhéadfadh a chinntiú go bhfaigheann an inchinn cothú agus fuinneamh leordhóthanach, rud a fheabhsóidh beogacht agus seasmhacht na hinchinne.

Cliceáil Know chun cuimhne gearrthéarmach a fheabhsú

Ina theannta sin, tá sé léirithe gur féidir le caiféin bac a chur ar ABCC4 agus ABCC5 le cleamhnachtaí den mhéid céanna leis an adenosinereceptor agus dá bhrí sin d'fhéadfadh sé a eisilteach ón inchinn a laghdú [39].

Rinne comhghleacaithe Badshahand anailís ar acmhainneacht frith-athlastach agus frithocsaídeach caiféin i staidéar ainmhithe ag baint úsáide as lipopolysaccharide (LPS)-spreagtha strus ocsaídiúcháin agus néar-athlasadh.

Aithníodh LPS mar ligand gabhdóra dola 4 (TLR-4), a chuirtear in iúl go príomha sa lárchóras néaróg. Mar thoradh ar ghníomhachtú TLR-4 déantar cítocíní pro-athlastacha, príomh-idirghabhálaithe an phróisis néar-athlastach [40].

Thuairiscigh na húdair leibhéil slonn upregulated fachtóir núicléach erythroid-2-fachtóir gaolmhar2 agus hemeoxygenase einsím 1, dhá rialtóir frithocsaídeoirí ingenous, agus leibhéil léirithe síos go suntasach de dola-mhaith gabhdóir 4, fosfar-fhachtóir núicléach kappaB agus fosfar-c- Meitheamh n- críochfort kinase sa mhúnla luiche instealladh LPS cóireáilte le 30 mg/kg/caiféin in aghaidh an lae intéirrín ar feadh ceithre seachtaine.

Dá réir sin, bhí an staidéar seo in ann a thaispeáint trí úsáid a bhaint as blot an Iarthair, staidéir inmunofluorescence, agus measúnachtaí bithcheimiceacha - go gcoisceann caiféin strus ocsaídiúcháin LPS-spreagtha san inchinn luch agus go gcuireann sé idirghabhálaithe athlastacha faoi chois ag an am céanna [41].

Léirigh na húdair chéanna sa dara staidéar ag baint úsáide as samhlacha in vitro (HT-22 agus BV-2) agus samhlacha in vivo (lucha B57BL/6N), ag laghdú éifeachtaí caiféin maidir le speicis ocsaigine imoibríocha, sárocsaídiú lipid, agus athlastacha. idirghabhálaithe.

Rinneadh easnaimh chognaíoch caidmiam-spreagtha, caillteanas néarónach, nó mífheidhm synaptic a tharrtháil ag caiféin ina múnla luiche. Ar leibhéal móilíneach, cuirtear éifeachtaí neuroprotective caiféin i bhfeidhm trí rialáil fachtóir núicléach-2 erythroid-2 agus fachtóir núicléachκB [42]. Ina theannta sin, féadfaidh neuroinflammation agus A a bheith ina chúis le bás néarónach tríd an gcóras comhlántach a ghníomhachtú.

Pléadh cheana sa litríocht roimhe seo an tionchar a d’fhéadfadh a bheith ag bás néarónach trí mheán próitéine comhlántach agus C-imoibríoch (CRP) in AD. Thuairiscigh comhghleacaithe Fischerand leibhéil mhéadaithe de chomhábhar comhlántach 1q (C1q) i cortex tosaigh na n-othar atá ag fulaingt ó AD [43].

In othair AD/stróc daonna, tuairiscíodh comhlonnú CRP monaiméireach (mCRP) le plaiceanna A, fibrilí cosúil le tau, agus foshraith receptor inslin1 (IRS-1)/néaróin dearfacha Phospho-Tau, agus mhol na húdair. Féadfaidh mCRP a bheith freagrach as néaltrú a chur chun cinn tar éis ischemia [44].

Go tábhachtach, tá sé léirithe gur féidir le tomhaltas caife leibhéil CRP a laghdú agus dá bhrí sin athlasadh a laghdú, a ndearnadh anailís air i meitea-anailís dáileog-fhreagartha lena n-áirítear aon staidéar déag agus 61,047 rannpháirtí. Léiríonn anailís ar na trí staidéar leis na méideanna samplacha is mó go bhfuil baint shuntasach ó thaobh staitisticí de idir leibhéil caife agus CRP.

Mar sin féin, trí na staidéir go léir a chomhcheangal, níor aimsíodh aon chomhcheangail shuntasacha i meitea-anailís ar fhreagra dáileog, rud a léiríonn go bhfuil gá le himscrúdú a dhéanamh ar na cumainn neamhréireacha seo [24]. Ag teacht le héifeachtaí beagán frith-athlastacha caife a tuairiscíodh, léirigh Rodas agus comhghleacaithe ina staidéar le déanaí go bhfuil iontógáil caiféin ina thuar diúltach ar CRP.

Rinne siad anailís ar éifeacht iontógáil rialta caiféin i 244 rannpháirtí sláintiúil idir 18-55 bliana d'aois [25]. Le déanaí, mhol Zhao agus comhghleacaithe meicníocht bhreise eile trína bhféadfadh caiféin a buntáistí teiripeacha a fheidhmiú in AD [45]. I láthair caiféin, fuarthas amach go raibh comharthaí Wnt upregulated.

Is féidir le caiféin bac a chur ar ghníomhaíocht notum, hidrealas a chuireann bac ar chomharthaíocht Wnt trí dhílsiú einsímeach ligands Wnt. Pléitear athbhunú comharthaí Wnt a bheith ina phaiteolaíochtaí tairbheacha inAD ós rud é go bhfuil an cosán seo riachtanach le haghaidh difreála néarónach, forbairt, néargenesis fásta, agus cothabháil gascheall néar.

Suimiúil go leor, ní fheidhmíonn ach caiféin, ach ní a meitibilítí dímheitiolaithe paraxanthine, teobromine, nó teifilín an mhaoin choisc seo. Ag baint úsáide as anailís struchtúir, bhí na húdair in ann a thaispeáint go bhfuil caiféin ag ceangal leis an bpóca einsímeach agus go sáraíonn sé suíomh lipid nádúrtha substratepalmitoleic notum [45].

Léiríonn cumas coisctheach sách íseal caiféin (IC50 19 µM) gur dócha go n-itheann daoine fásta méideanna measartha de thrí nó ceithre chupán caife in aghaidh an lae, agus mar thoradh ar thiúchan plasma de thart ar 15 µM [46], ní dócha go mbeidh cosc ​​ar nóim fiseolaíocha ann. Mar sin féin, i gcás caiféin a úsáid mar leigheas teiripeach, fuarthas leibhéil plasma de 150 µM [47].

Ina theannta sin, pléitear go n-idirghabháil caiféin i dtiúchan fiseolaíocha a éifeachtaí neuroprotective trína idirghníomhaíochtaí coisctheacha le gabhdóirí adenosine agus mar sin méadaítear an tiúchan adenosine, ar a dtugtar airíonna neuromodulatory.

Rinne Nabbi-Schroeter agus comhghleacaithe imscrúdú ar thionchar tomhaltas fadtéarmach caiféin (30 mg/kg/lá ar feadh 84 lá in uisce óil) ar an ngabhdóir adenosine A1 (A1AR) ag baint úsáide as tomagrafaíocht astaithe posatrón ainmhithe beaga agus an radioligand an-roghnach[18F] CPFPX in inchinn na bhfrancach Sprague-Dawley.

Freagraíonn an dáileog roghnaithe caiféin sa staidéar seo do thomhaltas daonna idir ceithre agus cúig chupán caife in aghaidh an lae, ar iontógáil laethúil é i dtíortha tionsclaithe.

Thuairiscigh na húdair nach raibh aon rialáil fhada leanúnach ar A1ARanna in vivo atá ar fáil go feidhmiúil faoina gcoinníollacha turgnamhacha maidir le hiontógáil caiféin ainsealach agus bunaithe ar seo, d'eisiaigh siad an meicníocht seo mar bhunús móilíneach chun idirghabháil a dhéanamh ar na héifeachtaí neuroprotective a tuairiscíodh don xanthine meitile seo [48]. Maidir leis an A1AR, thuairiscigh Mendiola-Precoma, agus comhghleacaithe ina gcuid staidéir-scrúdú ar na héifeachtaí a bhí ag aiste bia saibhrithe colaistéaról ar phróisis chognaíoch i múnla francach-go raibh an teobromine meitibilít caiféin in ann leibhéil receptor A1 a athbhunú, a laghdaíodh mar thoradh ar. an aiste bia.

Ina theannta sin, léirigh theobromine neuroprotection próifiolacsach i gcoinne damáiste d'fheidhmeanna cognaíocha agus leibhéil A nuair a cuireadh 30 mg/L leis an uisce óil. Tugann na húdair le fios go bhféadfaí éifeacht laghdaithe A a idirghabháil trí chumas frithocsaídeach agus frith-athlastach theobromine trí leibhéil SOD1 agus NFκB laghdaithe [49].

Thairis sin, rinneadh analógacha isonucleotide theobromine a shintéisiú agus a mheas mar chomhdhúile gníomhacha maidir le cosc ​​​​a chur ar cholinesterases, ós rud é go ndéanann a gcíteatocsaineacht íseal suimiúil iad mar mhóilíní teiripeacha do AD [50].

Le déanaí, thuairiscigh Ciaramelli agus comhghleacaithe theobromine agus catechins mar na comhpháirteanna ceimiceacha de thathinder cócó A comhiomlánú peptide agus tocsaineacht.

Rinne siad anailís ar inneachar an chócaonaic Lavado maidir lena n-airíonna frith-amyloidogenic ag baint úsáide as speictreascópacht NMR, crómatagrafaíocht chéim aisiompaithe ullmhúcháin, micreascópacht fórsa adamhach, agus measúnachtaí bithcheimiceacha agus cille i líne cille neuroblastoma daonna SH-SY5Y, a úsáidtear go coitianta chun meicníochtaí bunúsacha a shoiléiriú i leith. AD [51].

Le déanaí, tuairiscíodh go raibh tionchar ag meitilxanthines ar léiriú géinte atá nasctha le cosáin a bhaineann le próisis cosúil le strus ocsaídiúcháin, hoiméastáis lipid, aistriú comhartha, rialáil tras-scríobhach, agus feidhm néaránach, arb eol go bhfuil tionchar ag Janitschke agus a gcomhghleacaithe orthu go léir i dteafiseolaíocht AD.

Ina staidéar próifílithe ar líne cille humanneuroblastoma, fuair siad amach go léiríonn caiféin éifeachtaí éagsúla nó inbhéartacha ar ghiniúint i gcomparáid leis na cinn eile a ndearnadh anailís orthu mar theobromine meitiolxanthines, theophylline, pentoxifylline, agus propentofylline [52].

Ag teacht le toradh na staidéar thuasluaite, a bhfuil achoimre orthu i bhFíor 1 agus i dTábla 2, aimsíodh difríochtaí suntasacha idir na xanthines meitile aonair, rud a chuir tuilleadh casta ar thuar éifeachtaí neuroprotective de mheitilxanthines eile trí thagairt a dhéanamh do chaiféin.

3. Galar Pharkinson

3.1. Staidéir Eipidéimeolaíocha agus Cliniciúla

Tá galar Parkinson (PD) ar cheann de na galair néar-mheathlúcháin is coitianta arb iad is sainairíonna é caillteanas néaróin dopaminergacha sa substantia nigra agus carnadh comhiomláin próitéine -synuclein mífhillte i gcomhlachtaí Lewy.

Comharthaí tosaigh PDare bradykinesia nó akinesia le crith scíthe, éagobhsaíocht postural, nó déine. Ina theannta sin, léiríonn othair atá ag fulaingt ó PD raon leathan de chomharthaí neamh-mhótair atá éagsúil ó thaobh comharthaí céime luatha agus déanacha, m.sh., bac agus néaltrú. In ainneoin etiology ofPD anaithnid, déantar cur síos ar go leor fachtóirí riosca mar aois, inscne fireann, fachtóirí comhshaoil, athlasadh intestinal, agus géineolaíocht [53,54].

Seachas na fachtóirí riosca atá ar eolas pléitear go bhféadfadh baint a bheith ag cothú le riosca méadaithe (táirgí déiríochta) nó laghdaithe (fíteiceimiceacha, Omega-3 aigéid sailleacha, tae) nó dul chun cinn i PD [55]. D’fhéadfadh staidéir eipidéimeolaíocha iolracha nasc inbhéartach a léiriú cheana féin idir ól caife agus PD agus dá bhrí sin moladh nasc le caiféin, agus dá bhrí sin meitilxanthines, mar ghabhdóirí A2A [56-58].

Dheimhnigh staidéir a rinneadh le déanaí an ceangal seo (féach Tábla 3 le haghaidh forbhreathnú). Bakshi et al. d'aimsigh iontógáil caiféin i bhfad níos ísle, arna chinneadh trí cheistneoir, in othair PD idiopathic i gcomparáid le grúpa rialaithe ó chohórt Staidéar HarvardBiomarkers le 369 cás de PD agus 197 rialuithe sláintiúla [59]. I staidéar ó Fujimaki et al., rinne na húdair imscrúdú ar serum ó 108 othar le PD de réir mais-speictriméadracht leachtchromatagrafaíocht (LC-MS) i gcomparáid le 31 rannpháirtí rialaithe sláintiúil aois-mheaitseála agus fuair siad amach go laghdaigh leibhéil serum ní hamháin caiféin go suntasach ach freisin a tháirgí iartheachtacha mar theophylline, theobromine agus paraxanthine [60].

Crottyet al. léirigh torthaí comhchosúla i staidéar meitibileachta le déanaí a léirigh tiúchan plasma agus CSF i bhfad níos ísle caiféin (71% níos ísle) agus a tháirgí díghrádaithe, m.sh., paraxanthine agus theophylline (57%, 56% níos ísle), in othair PD i gcoinne grúpa rialaithe arna thomhas trí LC- MS.

Léirigh anailís foghrúpa ar iompróirí an tsócháin LRRK2, sóchán sa ghéine athfhillteach kinase 2 leucine-saibhir (aitheanta mar gheall ar riosca méadaithe do PD treallach) [61], laghdú níos mó fós ar leibhéal caiféin plasma de 76% i gcomparáid le hiompróirí sócháin PD LRRK2 i gcomparáid. chuig iompróirí sláintiúla LRRK2 [62].

Ohmichi et al. d'aimsigh torthaí comhchosúla don theophylline analógach methylxanthine agus dheimhnigh sé tiúchan plasma i bhfad níos ísle in othair le PD i gcomparáid le grúpa rialaithe aois-mheaitseála [63].

Léirigh anailís le déanaí a rinne Hong et al., a chuimsigh 13 staidéar san iomlán, go mbíonn riosca i bhfad níos ísle ag baint le tomhaltas caiféin maidir le daoine sláintiúla chun comharthaí PD-shonracha a fhorbairt (HR=0.797, 95% CI: 0.748–0.849, p < {{10}}.001, I2: ~ 15.41%, 9/13 staidéir). Ina theannta sin, fuarthas luasmhoilliú suntasach ar dhul chun cinn PD i measc daoine aonair PD luathchéime a raibh tomhaltas caiféin níos airde acu (AD=0.834, 95% CI=0.707–0.984,p=0.03 , I2: ~ 39.7%, 4/13 staidéir) [64].

Bhain staidéar suimiúil eile le déanaí, a rinne Maclagan et al., úsáid as cur chuige ríomhaireachtúil chun drugaí a rangú 620 a bhfuil an cumas comhiomlánú synúicléin chun bac a chur air.

Scrúdaigh siad comhlachais idir na 15 dhruga is fearr i staidéar bailíochtaithe cás-rialaithe trí úsáid a bhaint as bunachair shonraí riaracháin sláinte. Fuarthas amach ina gcuid samhlacha aischéimniúcháin lóistíochta go raibh baint ag othair a nochtar do mheitilxanthines, go háirithe an pentoxifylline sintéiseach (PTX) agus an teifilín a tharlaíonn go nádúrtha, le laghdú ar na corrlaigh maidir le tarlú PD.

Ina theannta sin, léirigh tréimhsí níos faide de riarachán PTX treocht i dtreo fhreagra dáileog [65]. Baineadh úsáid as meitilxanthine modhnaithe amháin, istradefylline(ISD), chun "eipeasóidí uaire" laethúla a laghdú, staid ina dtagann comharthaí arís nuair a lagaíonn éifeacht L-DOPA, in othair PD. D’fhormheas ISD sa tSeapáin ar dtús i mBealtaine 2013 agus cheadaigh an FDA sna SA in 2019 [66].

Léirigh meitea-anailís lena n-áirítear sé staidéar gur laghdaigh cóireáil le ISD 40 mg in aghaidh an lae fad na “seipeasóidí as” agus gur fheabhsaigh sí comharthaí mótair othar PD. D'fhéadfaí éifeachtaí comhchosúla a fháil ar feadh 20 mg in aghaidh an lae. Níor léirigh cóireáil ISD aon tionchar suntasach ar éifeachtaí díobhálacha. Go hachomair, léirigh an meitea-anailís gur fheabhsaigh ISD 20mg agus 40mg araon scála rátála aontaithe galar Parkinson III (UPDRS) [67].

3.2. Staidéir Ainmhithe/Bealaí Móilíneacha

Tá staidéir níos sine léirithe cheana féin ar na héifeachtaí neuroprotective a bhaineann le caiféin i samhlacha PDmouse [68]. Ag teacht leis na torthaí spreagúla seo roimhe seo, léirigh Luan et al. léirigh gur laghdaigh cóireáil ainsealach caiféin an éifeacht a bhí ag fibrilí daonnaA53T -Synuclein instealladh intra-striatal i lucha [69]. Riaradh caiféin seacht lá roimh an instealladh agus cuireadh é ar feadh 120 lá ag tiúchan ~0.4–2 mg/L.

Fuair ​​​​siad laghdú suntasach ar chuimsiú -Synuclein i striatum na lucha cóireáilte le caiféin. Ina theannta sin, laghdaíodh go suntasach apoptosis, gníomhachtú microglial, agus astrogliosis [69].

D'úsáid staidéar comhchosúil 52 francach le grúpa rialaithe, grúpa múnla PD a ghintear trí instealladh 1.5 mg/kg rotenone intraperitoneally (ip) ar feadh 45 lá-agus dhá ghrúpa caiféin. Instealladh ip caiféin 30 mg/kg i gceann de na grúpaí caiféin chomh maith leis an edrotenone ar feadh 45 lá, ach cuireadh caiféin ar an ngrúpa eile tar éis ionduchtú PD trí rotenone.

Léirigh an staidéar gur chuir comhchóireáil agus iar-chóireáil le caiféin sna francaigh ar meisce le mífheidhmiú na hairíonna mótair a tharlódh le rotenone trí leibhéil dopamine sa midbrain agus striatum a ghnóthú. Ina theannta sin, d'fheabhsaigh caiféin an éifeacht frithocsaídeach trí shárocsaídiú lipid de bharr rotenone agus gníomhaíocht superoxidedismutase sa striatum agus midbrain a laghdú.

Ina theannta sin, léirigh na sonraí gníomhaíocht TNF- spreagtha laghdaitherotenone sna grúpaí caiféin a léirigh éifeacht frith-athlastach caiféin. Athchóirigh cosaint agus cóireáil caiféin paraiméadair tástála allamuigh, tástáil crochta forelimb, agus tástáil tarraingthe go dtí luachanna grúpa rialaithe gar.

Léirigh imscrúdú histeapaiteolaíoch meath ar néaróin agus láithreacht comhlachtaí Lewy sa ghrúpa PD spreagtha ag therotenone, a cuireadh cosc ​​​​ar an dá ghrúpa caiféin le héifeacht níos suntasaí sa ghrúpa atá faoi chosaint caiféin [70]. Pardo et al. léiríodh i staidéar eile ar ainmhithe gur féidir leis an teifilín meitilexanthine a tharlaíonn go nádúrtha comharthaí mótair i bhfrancaigh a aisiompú.

Sa staidéar seo rinne theophylline locomotion droim ar ais, catalóipse, agus gluaiseacht tremulousjaw (cosúil le tremor parkinsonian) tharlódh ag pimozide, dopamineantagonist D2 [71].

Mar fhocal scoir, léiríonn na staidéir seo nasc idir caiféin agus meitilxanthines eile ag gníomhú mar antagonists receptor A2A le riosca laghdaithe do PD agus modhnú dul chun cinn, rud a léiríonn go bhféadfadh ligands receptor adenosine nua a bheith ag spreagadh spriocanna intreating PD. I staidéar a rinne Rohilla et al., rinneadh anailís ar dhíorthaigh xanthine nua-shintéisithe mar fhrithghníomhaithe roghnacha AR.

Rinneadh meastóireacht ar an éifeacht fhrithpharcinsónach sa staidéar trí catatonia a aslú i bhfrancaigh le perphenazine. D'ísligh an chuid is mó xanthines an scór catatónach go suntasach i gcomparáid leis an rialú.

Fuarthas an éifeacht fhrithpháircineóin is cumhachtaí don mheitileacsanthine RB-531 (8-[3-(3-Chloropropxy))-1,3-déipróipil{{ 6}}methylxanthine), ag taispeáint freagairt chomhchosúil leis an gcóireáil chaighdeánach L-DOPA [72]. Tá achoimre ar na staidéir thuasluaite agus ar a dtorthaí i bhFíor 2 agus i dTábla 4.

4. Scléaróis Iolrach

4.1. Staidéir Eipidéimeolaíocha agus Cliniciúla

Is galar uath-imdhíonachta de chuid an lárchórais néaróg (CNS) é scléaróis iolrach (MS) ina ndéanann an córas imdhíonachta lagú ar an truaill mhiailin a chlúdaíonn snáithíní nerve.

Mar sin, déantar damáiste don chumarsáid idir an CNS agus an néarchóras imeallach (PNS) agus mar thoradh air sin tá galar néareolaíoch a d’fhéadfadh a bheith faoi mhíchumas. Níl bunchúis MS soiléir, áfach, léirigh staidéir eipidéimeolaíocha go bhfuil ról ag leibhéil serum íseal Vitimín D, caitheamh tobac, agus ionfhabhtuithe víreas Epstein-Barr i bhforbairt an ghalair [73,74].

Murab ionann agus PD nó AD, staidéar le déanaí ó Lu et al. níor léirigh aon bhaint idir tomhaltas caife agus an riosca MS [75] (féach Tábla 5). Tábla 5. Achoimre ar staidéir chliniciúla le déanaí a imscrúdaíonn an gaol idir meitilxanthines agus scléaróis iolrach (MS). n: méid samplach.

For more information:1950477648nn@gmail.com