Maignéisiam in Aosú, Sláinte agus Galair
Jun 21, 2022
Déan teagmháil le do thoiloscar.xiao@wecistanche.comle haghaidh tuilleadh eolais
Coimriú:Tuairiscíodh roinnt athruithe i meitibileacht maignéisiam (Mg) le dul in aois, lena n-áirítear iontógáil laghdaithe Mg, ionsú Mg intestinal lagaithe, agus cur amú Mg duánach. Is gnách go mbíonn easnaimh Mg éadrom asymptomatic agus de ghnáth bíonn comharthaí cliniciúla neamhshonracha nó as láthair. Tá asthenia, neamhoird codlata, hipearmhothúchánacht, agus neamhoird chognaíoch coitianta i daoine scothaosta a bhfuil easnamh Mg éadrom orthu agus is minic a bhíonn mearbhall orthu le hairíonna a bhaineann le haois. Méadaíonn easnaimh ainsealacha mg táirgeadh fréamhacha saor in aisce a bhí bainteach le forbairt roinnt neamhoird ainsealacha a bhaineann le haois. Tá baint ag go leor galair dhaonna le heasnaimh Mg, lena n-áirítear galair cardashoithíoch, Hipirtheannas agus stróc, siondróm cardio-meitibileach agus diaibéiteas mellitus cineál 2, siondróim constrictive agus plúchadh aerbhealaí, dúlagar, riochtaí a bhaineann le strus agus neamhoird shíciatracha, galar Alzheimer (AD) agus siondróim néaltrú eile, galair mhatánacha (pian muscle, tuirse ainsealach, agus fibromyalgia), leochaileacht cnámh, agus ailse. Ba cheart Mg chothaithe agus/nó Mg a chaitear in uisce óil (go hiondúil níos bith-fhaighte ná Mg atá i mbia) nó i forlíontaí Mg malartacha a chur san áireamh agus easnaimh Mg á gceartú.méid bod cistancheD'fhéadfadh sé go gcabhrófaí le cosc a chur ar strus ocsaídiúcháin agus ar riochtaí ainsealacha a bhaineann le haosú trí chothromaíocht barrmhaith Mg a choinneáil ar feadh an tsaoil. Ní mór é seo a léiriú i staidéir amach anseo.
Eochairfhocail:maignéisiam; strus ocsaídiúcháin; tinneas; néaltrú; diaibéiteas; oistéapóróis; ag dul in aois ; Hipirtheannas; sláinte; fad saoil

Cliceáil anseo le do thoil chun tuilleadh eolais a fháil
1. Réamhrá
Is é ian maignéisiam (Mg) an catation intracellular défhiúsach is mó atá i láthair sa chill dhaonna agus an dara catation tar éis potaisiam (K). Is é meáchan adamhach Mg ná 24.305 g/mól, agus is é 12 (Tábla 1) a uimhir adamhach. Tá ról ríthábhachtach ag mg i bpróisis bhitheolaíocha iomadúla, lena n-áirítear fosfarylation ocsaídiúcháin, táirgeadh fuinnimh, glicealú, próitéin, agus sintéis aigéid núicléacha [1]. Tá ról ag mg i sintéis mitochondrial de adenosine triphosphate (ATP) chun MgATP a fhoirmiú[2]. Riachtanais comharthaíochta cille MgATP le haghaidh fosfarú próitéine agus gníomhachtú monophosphate adenosine timthriallach (cAMP), a bhfuil baint aige le roinnt próiseas bithcheimiceach [3]. Glacann hiain mg páirt in iompar ian eile trí sheicní cille, i gcrapadh matáin, agus i rialú a dhéanamh ar excitability néaróin.púdar cisteancheTá hoiméastáis Cellular Mg nasctha le meitibileacht cheallacha na n-ian eile, ie, K, sóidiam (Na), cailciam (Ca), trí Na móide / K móide /ATPase, Ca móide móide bealaí K gníomhachtaithe, agus meicníochtaí eile[4].
Tá ról lárnach ag mg i hoiméastáis cheallacha agus i bhfeidhmiú orgáin. Mar sin, tá ról fiseolaíoch ag Mg maidir le príomhghníomhaíochtaí ceallacha agus bealaí meitibileach éagsúla a rialú, lena n-áirítear foshraith einsíme, agus feidhmeanna struchtúracha agus membrane[2,5]. Is cofactor é mg i níos mó ná frithghníomhartha einsímeacha 600 agus tá sé ag teastáil le haghaidh gníomhaíochta kinases próitéine, einsímí glycolytic, gach próiseas fosphorylation, agus gach imoibriú a chuireann isteach ar ATP [25]. Tá gníomh antagonist Ca éadrom ag ian mg agus tá baint aige le roinnt feidhmeanna struchtúracha (coimpléisc il-einsímí, ie, próitéiní G, sintéis próitéiní agus aigéid núicléacha, gabhdóirí N-meitil-D-aigéad aspartach (NMDA), mitochondria, polyribosomes, etc.). Le fiche nó tríocha bliain anuas, tá tábhacht phaitfiseolaíoch agus chliniciúil Mg aitheanta, chomh maith le héifeachtaí féideartha easnaimh Mg ar roinnt galair daonna.
2. Mg Metabolism agus Riachtanas
Tá an t-ábhar Mg i gcorp an duine timpeall 24-29 g de Mg, agus déantar beagnach 2/3 de a thaisceadh i gcnámh agus 1/3 sna cealla. Amháin<1% of="" the="" total="" mg="" is="" extracellular.="" mg="" levels="" in="" the="" serum="" range="" between="" 0.75="" and="" 0.95="" mmol/l.="" serum="" mg="" levels="" in="" healthy="" subjects="" are="" very="" constant="" and="" tightly="" preserved="" within="" this="" narrow="" range="" by="" a="" dynamic="" balance="" among="" mg="" intake,="" intestinal="" absorption,="" kidney="" excretion,="" bone="" storage,="" and="" the="" mg="" requirement="" of="" different="" tissues.="" mg="" absorption="" is="" increased="" under="" conditions="" of="" mg="" limited="" assumption.="" if="" mg="" deprivation="" persists,="" bone="" storage="" would="" help="" to="" preserve="" serum="" mg="" levels="" by="" replacing="" part="" of="" its="" content="" in="" the="" extracellular="" compartment="" [6]="" (figure="" 1).="" serum="" mg="" levels="" are="" considered="" low="" if="" inferior="" to="" 0.75="" mmol/l,="" while="" frank="" hypomagnesemia="" is="" generally="" considered="" a="" serum="" mg="" level="" lower="" than="" 0.7="" mmol/l="" [1,2,7].="" total="" serum="" mg="" levels="" (mgt)="" are="" not="" a="" sufficiently="" precise="" measurement="" of="" the="" body's="" mg="" status;="" mgt="" levels="" are="" more="" useful="" in="" epidemiological="" studies="" but="" are="" not="" enough="" accurate="" to="" detect="" subclinical="" mg="" deficits="" in="" a="" single="" subject="" [8].="" this="" is="" because="" serum="" total="" mg="" levels="" do="" not="" accurately="" mirror="" intracellular="" concentrations,="" and="" low="" intracellular="" mg="" levels="" generally="" precede="" alterations="" of="" serum="" mg.="" it="" is="" thus="" possible="" to="" have="" intracellular="" and="" storage="" mg="" depletion="" with="" still="" normal="" total="" serum="" mg="" values="">1%>

Figiúr 1. Mg cothromaíocht (léiríonn saigheada suíomhanna is coitianta de ídiú Mg le dul in aois), lena n-áirítear méid laethúil iontógáil Mg agus eisfhearadh. Is é 24 go 29 g an cion gcorp daonna iomlán de Mg. Chun cothromaíocht Mg a choinneáil, caithfidh duine sláintiúil thart ar 5-7 mg/kg/lá a ithe. Athraíonn ionsú laethúil intestinal ó 25 go 60 faoin gcéad den iontógáil Mg. Sna duáin, déantar 80 faoin gcéad den Mg a scaiptear a scagadh agus déantar timpeall 60 faoin gcéad a athionsú ar feadh an tubule duáin. Bíonn eisfhearadh glan de thart ar 5 mmol in aghaidh an lae mar thoradh air seo. Tá eisfhearadh fecal thart ar 7.5 mmol in aghaidh an lae.sliocht salsa cistancheSoláthraíonn an urrann intracellular na siopaí Mg is tábhachtaí.

Is féidir le Cistanche frith-aging
Meastar gurb é an riachtanas Mg optamach le bia ná 320 mg in aghaidh an lae do mhná agus 420 mg in aghaidh an lae d’fhir, de réir 2015-2020 Treoirlínte Cothaithe do Meiriceánaigh[9], ach d’fhéadfadh ceanglais níos airde a bheith ag teastáil i roinnt coinníollacha fiseolaíocha. mar thoircheas, dul in aois, nó le linn aclaíochta agus i roinnt coinníollacha paiteolaíocha (ie, ionfhabhtuithe, cineál 2 diaibéiteas mellitus (T2DM), etc.).
D’fhéadfadh go leor fachtóirí cothromaíocht Mg a athrú: ard-ábhar i réim bia Na, Ca, próitéin, alcól, nó caiféin, nó úsáid drugaí áirithe (dé-úiréacs, m.sh., furosemide; coscairí prótón-caidéil, m.sh., omeprazole, etc.). Tarlaíonn ionsú mg den chuid is mó sa intestine beag [10]. Chun an chothromaíocht a choinneáil, ní mór do dhuine sláintiúil thart ar 5-7 mg/kg/lá(Tábla2) a ithe. Ní furasta an mg a thaisceadh sa chnámh a mhalartú agus soláthraíonn an Mg atá i láthair san urrann incheallach aon riachtanas Mg tapa. Cuidíonn an duáin le cothromaíocht Mg a rialú agus a mhodhnú; gach lá déantar thart ar 120 mg de Mg a dhíchur isteach sa fual [1]. Tá rialú Mg Duánach ag brath go docht ar stádas Mg, ós rud é go spreagann ídiú Mg ath-ionsú Mg ar fud an nephron, agus laghdaítear eisfhearadh urinary Mg i gcoinníollacha ídiú Mg an chomhlachta [11].gas cistánachAthraíonn Diuretics láimhseáil Mg duánach ag méadú Mg wasting [12]. Ní fios go bhfuil aon hormón ina rialtóir Mg ar leith. Mar sin féin, tá tionchar aitheanta ag go leor fachtóirí hormónacha ar Mg homeostasis (ie, inslin, hormone parathyroid (PTH), calcitonin, agus catecholamines) [6,13].

3. Easnaimh mg a Bhaineann le hIontógáil Mg Laghdaithe
Tá roinnt staidéir tar éis a thaispeáint go comhsheasmhach i dtíortha an iarthair gur minic nach leor na hiontógálacha Mg aiste bia ar an meán [14] agus go suntasach níos ísle ná an iontógáil laethúil molta de Mg [15]. Rí et al. i 2005 tuairiscíodh go bhfuil tomhaltas Mg beagnach 2/3 de na Meiriceánaigh faoi bhun an liúntais laethúil molta (RDA). I daichead a cúig faoin gcéad de na hábhair, bhí an iontógáil laethúil níos lú ná seachtó cúig faoin gcéad den RDA, agus i naoi déag faoin gcéad bhí an iontógáil laethúil níos lú ná caoga faoin gcéad den RDA [16]. San Eoraip, tá an scéal cosúil[15]. Fiú i mná Eorpacha atá gníomhach go fisiciúil agus a bhfuil oideachas maith orthu, ní leantar moltaí aiste bia [17]. Go ginearálta, tá aistí bia an Iarthair saibhir i mbianna scagtha atá an-lag i Mg agus tá cion an-íseal de lánghráin agus glasraí glasa acu freisin, ar bianna iad atá saibhir i ábhar Mg. Féadfaidh an chócaireacht agus na próisis scagtha an cion Mg atá sa bhia a laghdú go seasta ós rud é go gcailltear méid suntasach Mg le linn na nósanna imeachta seo. Mar sin, is dócha go mbeidh aistí bia saibhir i mbianna scagtha nó próiseáilte íseal i Mg. Go háirithe, tá fiuchphointe bianna ina chúis mhór le caillteanas Mg [18]. D'fhéadfadh láithreacht líon mór bia scagtha agus próiseáilte in aistí bia an iarthair cuidiú leis an gcéatadán mór daoine aonair a bhfuil riocht easnamh Mg orthu a mhíniú [19].
D’fhéadfadh micreabhiota pataigineach an gut ionsú Mg ón réim bia a athrú. I athchogantaigh, athraíonn na baictéir tras-aigéanáit go trícharballylate, aigéad trícharbocsaileach a chealaíonn caitíní défhiúsacha fola, amhail Mg, agus a laghdaíonn a n-infhaighteacht. Tá Tricarballylate molta mar fhachtóir a bhaineann leis an hypomagnesemia as a dtagann teiteanas féir [20,21].

Ina theannta sin, d'fhéadfadh aigéad fíteach atá i láthair i mbianna áirithe ionsú Mg a ísliú. Féadfaidh Glyphosate, lotnaidicíd a úsáidtear go minic i mbarr, mianraí a chealú lena n-áirítear Mg [22], ag laghdú a thuilleadh an t-ábhar Mg san ithir agus i roinnt barra. Taispeánadh go bhfuil ábhar Mg i bhfad níos airde ag bia orgánach, ó ithreacha saor ó lotnaidicídí ná bia rialaithe neamhorgánach [23].
Úsáidtear mg go forleathan i go leor táirgí bia, lena n-áirítear éagsúlacht de chomhábhair milseogra, spíosraí agus bácála, agus foirmlithe cógaisíochta béil mar ghníomhaire frithchaitheamh, agus chun éilliúcháin i mbia agus deochanna a chosc [24].
Féadfar tomhaltas mg ó shaibhir uisce i Mg a chur san áireamh mar fhoinse eile de Mg [25]. Is féidir le huisce óil, go háirithe uisce níos deacra saibhir i mianraí, a bheith saibhir i salainn Mg; mar sin, féadfaidh uisce rannchuidiú breise tábhachtach a sholáthar don iontógáil iomlán Mg, rud a léiríonn rogha eile seachas forlíonta béil, cé go bhféadfadh ról a bheith ag an gcóimheas Ca/Mg in uisce. Sa chohórt SU.VI.MAX, bhí iontógáil Mg i bhfad níos airde ag na hábhair a d'ól uisce saibhir i Mg ná iad siúd a d'úsáid uisce mianraí nó sconna íseal a ól [25].sochair cistanche tubulosa agus fo-iarsmaíThe bio-availability of Mg in drinking water is generally higher when compared to Mg in food and while it is easy to add Mg to water, it is virtually impossible to add Mg to foods. The water content of Mg may be significant not only in the water used for drinking, but also in water used for cooking, since a higher concentration of Mg in the water used for boiling may reduce the leakage of Mg in food during cooking, and may reduce the loss of Mg in the boiled food. With the increasing shortage of fresh water globally, the use of desalinated seawater (DSW) is becoming very common in many areas of the world [26]. In Israel,>Díorthaítear 50 faoin gcéad den uisce óil anois ó DSW. Baineann díshalannú Mg, agus tá baint ag hypomagnesemia le galracht cairdiach méadaithe agus mortlaíocht [27].
4. Easnaimh mg a Bhaineann le hAosú
Is minic a bhaineann le dul in aois le heasnamh Mg comhlacht iomlán [19]. Fanann leibhéil serum Mg seasta le haois [28]. De ghnáth bíonn baint ag athruithe sa serum Mg le galair agus/nó athruithe ar fheidhm na nduán. I ndaoine scothaosta sláintiúla, léiríodh laghdú ag brath ar aois i dtiúchan Mg ceallacha roimhe seo [29] in éagmais athruithe ar an serum Mg iomlán. Deimhníodh go bhfuil easnamh Mg folaigh ainsealach coitianta go leor i measc daoine fásta níos sine i dtíortha an iarthair. Tá meicníochtaí féideartha ina leith seo sonraithe i dTábla 3 ar neamhdhóthanacht Mg le dul in aois. Is minic a bhaineann an ganntanas Mg seo le hiontógáil Mg íseal [30,31], cé nach n-athraíonn riachtanais Mg do phróisis an chomhlachta le haois [32].

Dhearbhaigh sonraí ón Scrúdú Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe (NHANES)III gur fachtóir riosca breise é aosú maidir le tomhaltas neamhleor Mg agus laghdú forásach le haois [30].
Tá claonadh ag ionsú stéigeach Mg le haois, agus d'fhéadfadh go mbeadh an meath seo ar cheann de na cúiseanna a d'fhéadfadh a bheith ann d'easnamh Mg le dul in aois [33]. Is minic a dhéantar athrú ar ionsú intestinal Mg i seanaoise níos measa le lagú homeostasis vitimín D, atá coitianta i seanaois. Is próiseas gníomhach é ath-ionsú duánach Mg a tharlaíonn i lúb Henle agus sa tubule convoluted proximal. Tá feidhmiúlacht duáin laghdaithe, coitianta i daoine scothaosta, ina chúis bhreise féideartha le caillteanas Mg.
D’fhéadfadh easnaimh Mg tánaisteacha i ndaoine fásta níos sine a bheith nasctha le láithreacht roinnt coinníollacha agus polypharmacotherapy gaolmhar [34]. Féadfaidh teiripe diuretic a bheith ina chúis le caillteanas iomarcach Mg urinary. Is minic a bhíonn hypomagnesemia spreagtha diuretic ag gabháil leis hypokalemia. D’fhéadfadh hypomagnesemia a bheith i láthair i thart ar 40 faoin gcéad d’othair a bhfuil hypokalemia acu, agus is gá an easnamh Mg a cheartú chun easnaimh K a cheartú. Mar sin tá sé inmholta leibhéil Mg a mheas in othair le hypokalemia. Féadfaidh cógais eile a úsáidtear go coitianta do dhaoine scothaosta cur le heasnaimh Mg (m.sh., antacids, bacóirí H2, coscairí caidéil prótóin, frithhistamíní, antaibheathaigh, drugaí frith-epileptic, agus frithvíreasach, i measc daoine eile).
5. Mg, Athlasadh agus Strus Ocsaídeach
Bhí baint ag díothacht mg, leibhéil ísle serum Mg, agus iontógáil Mg aiste bia laghdaithe go léir i staidéir réamhchliniciúla, eipidéimeolaíochta agus cliniciúla daonna le táirgeadh méadaithe fréamhacha saor in aisce ocsaigine, athlasadh sistéamach ar ghrád íseal, leibhéil mhéadaithe marcóirí athlasadh agus móilíní pro-athlastacha. IL-6, fachtóir necróis siadaí-alfa(TNF-alfa), IL-1-béite, móilín greamaitheachta cille soithíoch (VCAM)-1, agus coscaire gníomhachtaithe plasminogen (PAI){{6} }, comhlánú, alfa2-macraglóbailin, fibrinogen)[16,35-42]. Fuair King et al., ag baint úsáide as bunachar sonraí NHANES, amach go raibh baint contrártha ag iontógáil Mg chothaithe le leibhéil C próitéine imoibríoch[16]. Fuarthas torthaí cosúla ó Song et al. ag baint úsáide as sonraí ó Staidéar Sláinte na mBan i mná fásta [42]. Is é an toradh a bhíonn ar ídiú mg ná táirgeadh méadaithe de radacacha saora díorthaithe ocsaigine (ROS) méadú ar tháirgeadh sárocsaíd ocsaigine agus táirgeadh méadaithe anian superoxide ag cealla athlastacha. Ní hamháin go méadóidh easnamh mg strus ocsaídiúcháin ach freisin laghdaítear inniúlacht cosanta frithocsaídeach [35,43]. Tá gá le mg le haghaidh feidhmiú ceart gamma-glutamyl transpeptidase, a bhfuil ról lárnach aige i sintéis glutathione antioxidant [44], ag dearbhú go bhféadfadh gníomh frithocsaídeach éadrom a bheith ag Mg [45]. I ndaoine, tá comhghaol idir Mg intracellular agus cóimheas laghdaithe / ocsaídithe glutathione a scaiptear [46]. I staidéar eile, braitheadh comhghaol diúltach idir leibhéil Mg agus marcóirí strus ocsaídiúcháin (ainions plasma superoxide agus malondialdehyde) i ndaonra a bhí faoi lé strus ainsealach [47].
Tá staid athlastach de ghrád íseal ar a dtugtar "inflam-maging"[48] ag gabháil leis an dul in aois. Mholamar roimhe seo go bhféadfadh neamhdhóthanacht ainsealach Mg a éascaíonn an riocht athlastach seo agus lagú ar an stádas ocsaí forbairt tinnis a bhaineann le haois a éascú (Fíor 2)[19,49]. Go háirithe, mholamar nasc idir neamhdhóthanacht Mg agus staid friotaíochta insulin, T2DM, agus siondróm cardiometabolic [2].

Fíor 2. Mg easnamh, athlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus ag dul in aois. Gintear an gaol a bhaineann le stádas Mg íseal trí ilfhachtóirí (ie, iontógáil agus ionsú Mg íseal, lochtanna géiniteacha iompair Mg, otracht, cineál 2 diaibéiteas mellitus (T2DM) agus siondróm cardio-meitibileach, polypharmacotherapy, agus mí-úsáid alcóil), a d'fhéadfadh a spreagadh. táirgeadh méadaithe fréamhacha saor in aisce (ROS), damáiste ocsaídiúcháin, agus gníomhachtú comharthaíochta redox (ie, NF-KB, AP-1, agus fachtóirí trascríobh eile). Féadfaidh an t-ardú ar strus ocsaídiúcháin a bheith mar thoradh ar scaoileadh idirghabhálaithe athlastacha atá i gcomhréir le staid athlasadh ainsealach de ghrád íseal, a bhfuil sé beartaithe a bheith ag gabháil le dul in aois agus ar a dtugtar "athlasach". TRPMZ: Glacadóir Neamhbhuan Cainéal iarratais féideartha, fotheaghlach M, ball 7; ROS: speiceas ocsaigin imoibríoch; Fachtóir núicléach NF-KB kappa-light-slabhra-feabhsaithe de chealla B gníomhachtaithe; AP-1: próitéin gníomhachtaithe 1; TNF-alfa: fachtóir necróis meall-alfa; IL: idirleukin; CRP: próitéin C-imoibríoch.
6. Mg agus na Freagraí Imdhíonachta
Modhnaíonn Mg freagraí imdhíonachta dúchasacha agus faighte agus gníomhaíonn sé mar idirghabhálaí sna bealaí comharthaíochta a rialaíonn forbairt cille imdhíonachta, hoiméastáis, agus gníomhachtú 35]. Is cofactor ríthábhachtach é Mg do chloí cille T help-beta, sintéis imdhíon-ghlóbailin, cítealysis atá ag brath ar antasubstaintí, ceangailteach lymphocyte IgM, agus freagairt macrophage ar lymphokines [37,50]. Bíonn tionchar ag mg díolúine a fuarthas trí iomadú agus forbairt limficítí a mhodhnú [51]. Glacadóir Neamhbhuan Tá an cainéal cation féideartha, fotheaghlach M, ball 7 (TRPM7) ríthábhachtach le haghaidh homeostasis Mg i gcealla imdhíonachta. Fuarthas titim i Mg saor-chíteasólach agus gabháil timthriall cille i línte cille B easnamhacha TRPM, a caomhnaíodh trí na cealla a shaothrú i meán a raibh Mg ard ann. Breathnaíodh forbairt lagaithe ar chealla T i lucha cnagála TRPM7 [52].
D’fhéadfadh easnamh mg dlús a chur le ionradh thymus. I thymuses ó francaigh Mg-easnamhach, breathnaíodh leibhéil níos airde apoptosis, i gcomparáid le rialuithe [53]. Ba chúis le haiste bia easnamhach Mg athrú ar líon na gcealla polymorphonuclear agus feidhmiúlacht agus gníomhachtú phagocytosis [38]. Tá baint ag mg le rialáil apoptosis cille. Éilíonn apoptosis cille fas-spreagtha Mg freisin. Tá gá le hardú i leibhéil Mg saor ó chealla chun an léiriú ar cheangail móilín Fas ar dhromchla na cille chun cosáin chomharthaíochta a thionscnaíonn apoptóis cheallacha agus bás a spreagadh [54]. Ina theannta sin, tá baint ag Mg le sintéis, iompar agus gníomhachtú vitimín D, atá ina imdhíonmodulator tábhachtach i roinnt galair thógálacha, lena n-áirítear ionfhabhtú SARS-Cov2[37]. D’fhéadfadh baint a bheith ag easnamh mg freisin le meicníochtaí eile a bhfuil cur síos orthu in COVID-19, mar shampla an hipearfhreagracht imdhíonachta le scaoileadh iomarcach idirghabhálaithe athlastacha as a dtagann an stoirm cítocín, mífheidhm endothelial, aimhréidh thrombotic, agus riochtaí réamhshuímh atá ann cheana féin a théann chun donais. prognóis ar chúrsa cliniciúil COVD{-19, cosúil le seanaois, diaibéiteas, agus Hipirtheannas (féach thíos).
7. Comharthaí Cliniciúla a Bhaineann le hEasnaimh Mg
Is gnách go mbíonn comharthaí agus comharthaí cliniciúla as láthair nó neamh-shonrach in easnaimh measartha Mg agus is gnách go mbíonn ábhair hypomagnesemia éadrom asymptomatic. D’fhéadfadh imní, insomnia, tuirse, hyperemotionality, comharthaí dúlagair, tinneas cinn, ceann éadrom, agus meadhrán a bheith i measc léirithe neamhshonracha. Tá an chuid is mó de na hairíonna seo neamhshonrach agus coitianta in othair níos sine agus d’fhéadfaí iad a dhearmad mar ghnáthléirithe a bhaineann le haois. Féadfaidh comharthaí eile a bheith bainteach, mar shampla myalgias, acroparesthesias, agus cramps. I measc na ngearán feidhme neamh-shonrach eile tá pian cófra, dyspnea ábhar sín, precordialgia, palpitations, extrasystoles, arrhythmias eile, etc. [55].
Tá baint ag go leor comharthaí agus comharthaí le heasnaimh mhóra Mg lena n-áirítear laige, crith, fasciculation matán, dysphagia, láithreacht chomhartha Chvostek (casadh aghaidhe mar fhrithghníomhú ar an nerve aghaidhe), nó comhartha Trousseau (spasm matáin an duine). lámh agus forearm tar éis brú cufa a chur i bhfeidhm, chun an artaire brachial a chur as an áireamh go neamhbhuan), hipiteannas orthostatach agus/nó Hipirtheannas teorann [55].

Mhol Elin riocht na n-ábhar a ainmniú leis an symptomatology neamhshonrach seo a bhaineann le cothromaíocht ainsealach, diúltach Mg mar shiondróm “Easnamh Mg Folaigh Ainsealach”(CLMD)[8]. Is gnách go mbíonn leibhéil serum Mg iomlán níos ísle nó níos ísle (follasach) i láthair in ábhair a bhfuil tionchar ag CLMD orthu agus go ginearálta ní dhéantar diagnóis orthu go cliniciúil, gan hypomagnesemia a bheith acu, ach féadfaidh siad leas a bhaint as forlíonadh Mg.
8. Hipitéis ar Ról Féideartha Mg sa Phróiseas Aosaithe agus sa Fad saoil
Tá mg ríthábhachtach chun cobhsaíocht ghéanómach a chaomhnú i gcórais cheallacha, mar gheall ar a éifeachtaí cobhsaithe ar struchtúir DNA agus chromatin. Mar sin, tá gá leis an ian Mg i ndeisiú múchta nucleotíde, deisiú múchta bonn, agus deisiú neamhréir, agus tá sé ríthábhachtach chun damáiste DNA de bharr próisis endogenous, só-ghiní comhshaoil, agus macasamhlú DNA a bhaint [56]. Spreagann easnamh mg an leochaileacht cille i leith ocsaídiúcháin agus féadfaidh sé cur isteach ar fheidhmíocht an chórais imdhíonachta; d'athródh easpa Mg sláine agus feidhmiúlacht na seicní agus d'fhéadfadh sé go n-éascódh sé athruithe miteachondrial (laghdú ar an líon, modhnuithe moirfeolaíochta, méadú ar apoptosis, méadú ar shócháin DNA, laghdaigh bithghineasaithe, laghdaigh uathphagacht)[19]. Tá ról tábhachtach ag mg i modhnú sintéise próitéine agus deisiú membrane [56,57]. Athraítear DNA gan staonadh trí phróisis inghineacha agus só-ghineacha comhshaoil. Léiríodh méadú ar Mg cheallacha sna céimeanna tosaigh d’apoptosis, b’fhéidir nasctha le slógadh Mg ó na mitochondria; Féadfaidh Mg gníomhú mar "dara teachtaire" le haghaidh imeachtaí iartheachtacha in apoptosis [54]. Méadaíonn díothacht mg an so-ghabhálacht i leith damáiste ocsaídiúcháin rud a éascaíonn athruithe ar shláine agus feidhm an scannáin.
Tá roinnt athruithe ar fhiseolaíocht na gceall a tharlaíonn de bharr seanaoise i gcineálacha éagsúla cille [58] cosúil leis na cinn de bharr easnamh Mg. I measc na n-athruithe a bhaineann le mg-ídiú tá cosaint laghdaithe ó dhamáiste strus ocsaídiúcháin, dul chun cinn timthriall cille laghdaithe, fás cultúir laghdaithe, agus inmharthanacht cheallacha laghdaithe chomh maith le léiriú proto-oncogene agus fachtóirí trascríobh a spreagadh [59]. Laghdófaí an cumas macasamhlaithe dá ndéanfaí fibroblasts príomhúla a shaothrú i meáin atá easnamhach ó thaobh Mg de agus chuirfí dlús le léiriú bithmharcóirí a bhaineann le híogaireacht agus le tíosú teiliméire. Breathnaíodh saolré macasamhail laghdaithe vs fibroblast saothraithe i ngnáthchoinníollacha meáin Mg [60].
Mar gheall ar ról riachtanach Mg i gcobhsú DNA, i gcosaint na cille ar dhamáiste ROS, agus i spreagadh macasamhlú agus trascríobh DNA, agus féadfaidh easnamh Mg éagobhsaíocht ghéanómach a éascú, deisiú DNA a athrú, agus feidhmiúlacht mitochondria a laghdú, rud a éascaíonn. seanaoise ceallacha luathaithe agus dul in aois [56,61]. Tá ról cosantach léirithe ag Mg i gcoinne na n-éifeachtaí seo agus cuireann sé i gcodarsnacht leis an giorrú ar telomeres (a bhaineann le dul in aois agus ionchas saoil laghdaithe), a bhreathnaítear i gcoinníollacha Mg íseal. Tá sé tugtha le fios, mar gheall ar an ngníomh seo chun giorrú telomere a chosc, go bhféadfadh sé go gcuirfí fad saoil ag ceartú easnaimh mg [62].
9. Mg i Hipirtheannas agus Galair Cardashoithíoch
Le fiche nó tríocha bliain anuas, tá baint ag an easnamh Mg le roinnt riochtaí cardashoithíoch [2,63]. Thug Kobayashi faoi deara den chéad uair i 1957 go raibh baint ag comhdhéanamh mianraí an uisce óil le rátaí báis cardashoithíoch; bhí an mhinicíocht stróc níos ísle i réigiúin le huisce crua (nasctha go príomha le cion Mg agus Ca)[64]. Dhearbhaigh Schroeder na sonraí seo ach cúpla bliain ina dhiaidh sin, ag déanamh anailíse ar an ngaol idir cruas uisce agus rátaí báis. Chinn sé go raibh rátaí báis cardashoithíoch i bhfad níos ísle i stáit le huisce crua i gcomparáid le stáit le huisce bog [65].
Tá baint ag mg le homeostasis brú fola. Cé nach bhfuil ról díreach ag Mg i meicníochtaí bithcheimiceacha crapadh, staidéir clasaiceach ó Altura et al. Tá sé léirithe go rialaíonn Mg an ton soithíoch agus conarthacht trí leibhéil Ca a athrú agus go modhnaíonn athruithe i dtiúchan Mg crapadh matán mín soithíoch arna spreagadh ag Ca [66-68]. Feidhmíonn Mg féin mar bhacadóir cainéal Ca íseal fiseolaíoch an dúlra [69] ag modhnú gníomhaíocht Ca-chainéil i gcealla croí [70]. Spreagann easnamh mg sintéis aldosterone angiotensin II-idirghabhála, chomh maith le táirgeadh thromboxane agus vasoconstrictor prostaglandins [71]. Tá gníomh fabhrach ag mg ar endothelium soithíoch ag modhnú scaoileadh ocsaíd nítreach, próstatach, agus endothelin-1 [72. I ndaoine, léiríodh go bhfeabhsaíonn forlíonadh Mg ó bhéal feidhm endothelial i ndaoine fásta níos sine T2DM [73].
Imríonn Mg ian, mar gheall ar na gníomhartha seo ar ton muscle mín soithíoch, gníomh modhnú ar hoiméastáis brú fola, agus d'fhéadfadh easnaimh Mg a bheith ábhartha maidir le fisiapaiteolaíocht neamhoird hipirtheannas. Léirigh Altura go gcothódh ídiú Mg hipir-imoibríocht soithíoch agus ardú brú fola [74. Is gnách go mbíonn leibhéil iomlána serum Mg in ábhair hipirtheannas. Mar sin féin, tá go leor lochtanna Mg homeostasis doiciméadaithe i Hipirtheannas. Léirigh iar-staidéir eipidéimeolaíocha caidreamh inbhéartach idir iontógáil chothaithe Mg agus brú fola 75]. I ndaonraí níos sine, bhí an méadú ar bhrú fola a bhaineann le haois ag teacht le cosc cómhalartach ar Mg saor in aisce intracellular [29,76], rud a mhol ról féideartha d'easnamh Mg san ardú brú fola a bhaineann le haois. Fuarthas amach go raibh tiúchan Mg saor ó intracellular i bhfad níos ísle in ábhair hipirtheannas vs rialuithe normotensive [77]. Fuarthas amach freisin go n-athrófaí eisfhearadh urinary mg i múnla turgnamhach de francaigh hypertensive [78]. Tuairiscíodh go n-ardódh aiste bia ard salainn brú fola in ábhair atá íogair ó thaobh salainn, ag cur leibhéil Mg saor in aisce intracellular faoi chois go cómhalartach [79].
Mhol Blackfan agus Hamilton, chomh luath le 1925, teiripe Mg chun brú fola a ísliú in othair le Hipirtheannas malignant [80]. Infhéitheach(iv) Úsáidtear Mg go coitianta le tairbhe comhsheasmhach i preeclampsia agus eclampsia [81], agus i Hipirtheannas urchóideach [82]. Mar sin féin, níl an fhreagairt ar fhorlíonadh béil Mg i Hipirtheannas riachtanach chomh soiléir [63,83-86]. I Hipirtheannas turgnamhach, laghdaítear agus laghdaigh aistí bia Mg ard nó íseal a d'ardaigh nó a laghdaigh Mg saor ó chealla faoi seach, ag an am céanna brú fola ardaithe agus ardaithe. I ndaoine, i roinnt staidéar, fuarthas amach go raibh éifeachtaí hipotensive ag forlíonadh Mg, agus i gcásanna eile ní raibh aon éifeacht aige ar bhrú fola nó go bhféadfadh sé é a dhéanamh níos measa fós [83,86]Mar sin féin, nuair a dhéantar anailís ar staidéir cháilíochta le chéile i meta. -anailís agus athbhreithnithe córasacha tá an fhianaise diongbháilte, ag bailíochtú príomhról Mg i Hipirtheannas agus caidreamh inbhéartach iontógáil Mg chothaithe le leitheadúlacht agus minicíocht Hipirtheannas [63]. Mar sin féin, is fachtóir mearbhall a d’fhéadfadh a bheith ar an bhfianaise a fuarthas ó staidéir bhreathnadóireachta ná go mbíonn aistí bia ina bhfuil iontógáil ardaithe Mg íseal i Na agus saibhir i K agus d’eilimintí eile a bhfuil tairbhí sláinte acu agus dá bhrí sin d’fhéadfadh iontógáil ard Mg a bheith ina mharcóir, i bpáirt ar a laghad. d’aiste bia folláin [63].
Mar sin, níl éifeacht hipotensive in-atáirgthe agus leanúnach d’fhorlíonta Mg ó bhéal ar bhrú fola deimhnithe go fóill i dtrialacha ionchasacha móra fadtéarmacha i Hipirtheannas riachtanach agus tá gá le sonraí breise chun forlíonadh Mg a mholadh mar straitéis neamh-chógaseolaíoch chun Hipirtheannas a chosc agus/ nó críocha cóireála. Tá roinnt míniúchán féideartha ar an éiginnteacht seo. Ina measc: (a) easpa fíorúil trialacha cliniciúla ionchasacha ar chóireáil Mg le haghaidh Hipirtheannas; (b)na dáileoga éagsúla agus na sceidil teiripe éagsúla a úsáidtear i roinnt tuarascálacha cliniciúla níos lú; agus (c) mainneachtain ilchineálacht na meicníochtaí bunúsacha is cúis leis an ardú ar bhrú fola a bhrath. Mar sin, tá gá le trialacha teiripeacha fadtréimhseacha d'fhorlíonta Mg ó bhéal i Hipirtheannas riachtanach.
Tá easnamh mg nasctha le forbairt Atherosclerosis. D'fhéadfadh stádas íseal Mg cailciú soithíoch a spreagadh, meitibileacht lipid a athrú agus carnadh lipid i plaiceanna soithíoch a éascú [87]. Fuarthas amach go raibh Serum Mg bainteach go dearfach [88] nó go diúltach [89] le leibhéil serum lipid. Tá forlíonadh mg molta chun próifílí lipid a fheabhsú, cosc a chur ar fhoirmiú plaic atherosclerotic agus gníomhú mar choscóir lag de hiodrocsaile-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, agus einsímí eile den mheitibileacht lipid [90].
Tá baint ag mg le seoladh leictreach an chroí agus féadfaidh hypomagnesemia, hypokalemia, agus suaitheadh leictrilít eile arrhythmias cairdiach a spreagadh. Méadaíonn ídiú Mg agus K freisin an claonadh i leith éifeachtaí arrhythmogenic de gliocóisídí cairdiacha. Is éard atá i gceist le héifeachtaí mg ar sheoladh fadú tréimhsí teasfhulangacha atreacha agus atrioventricular nódacha, a d'fhéadfadh cabhrú le rialú ráta agus rithime i bhfibrillation atrialach (AF)[91. Féadfar forlíontaí mg a úsáid mar chóireáil thacúil neamhchógaseolaíochta le haghaidh arrhythmias atrialach agus / nó ventricular [92]. D’fhéadfadh baint a bheith ag AF le hipmagnesemia [93] agus d’fhéadfadh tiúchan laghdaithe serum Mg forbairt AF a éascú [94].
I mná postmenopausal, bhí baint ag easnamh Mg aiste bia le neamhghnáchaíochtaí rithim croí, lena n-áirítear AF agus flutter a d'fhéadfadh freagairt d'fhorlíonadh Mg [95]. Tá sé molta ag meitea-anailís go bhféadfadh ról a bheith ag riarachán iv Mg i ngéarbhainistíocht AF [96]. Mar gheall ar a chur i bhfeidhm tapa, éifeachtach agus simplí, tá riarachán iv Mg curtha in iúl i gcóireáil pointí torsád [97,98]. Moladh gníomhartha antiar-rithimic de iontógáil cothaithe Mg ardaithe chun idirghabháil a dhéanamh ar an mbaol laghdaithe bás tobann i measc na mban sa cheathairíl is airde d’iontógáil Mg [99].
Moladh forlíontaí Oral Mg chun cabhrú le hairíonna cliniciúla agus torthaí marthanais vs placebo a fheabhsú in othair a bhfuil cliseadh croí congestive dian [100].
Fuarthas amach in athbhreithniú córasach agus meitea-anailís ar staidéir ionchasacha a chuimsigh breis is 300 duine,000 go raibh leibhéil ardaithe séiream Mg ag an am céanna le riosca laghdaithe de ghalar cardashoithíoch; léiríodh go raibh baint inbhéartach ag ionghabhálacha Mg aiste bia ardaithe le galar croí ischemic [101]. Thuairiscigh meitea-anailís eile ar thrialacha ionchasacha lena n-áirítear 241,378 ábhar san iomlán go raibh baint inbhéartach idir iontógáil Mg agus an baol stróc [102]. Dhearbhaigh athbhreithniú scáthlán le déanaí a rinne measúnú ar thorthaí sláinte a bhaineann le hiontógáil agus forlíonadh Mg an nasc idir iontógáil Mg níos airde agus riosca laghdaithe stróc [86]. Fuarthas amach go bhfuil mg sulfáit cosanta i múnlaí réamhchliniciúla stróc agus i ndaoine. Tá sé molta go mbeadh roinnt éifeachtúlachta féideartha ag mg, agus go mbeadh próifíl sábháilteachta maith aige má sheachadtar iv go luath i ndiaidh tosú an stróc[103].
10. Mg i Diaibéiteas Cineál 2
Tá corpas comhsheasmhach fianaise tar éis easnamh Mg a nascadh le hathruithe ar íogaireacht inslin agus T2DM. Go deimhin, tá baint ag T2DM le roinnt neamhghnáchaíochtaí Mg seach-cheallacha agus laistigh den chealla [2,104-106]. Fuarthas comhchruinnithe Mg plasma ceallacha agus/nó ianaithe níos ísle in othair le T2DM in ainneoin leibhéil iomlána serum Mg iomlán nach bhfuil chomh íogair fós [107,108]. I measc na meicníochtaí a d’fhéadfadh a bheith i bhfabhar ídiú Mg in T2DM tá iontógáil íseal chothaithe Mg agus caillteanas fuail méadaithe Mg, agus is cosúil nach bhfuil aon athrú ar ionsú agus coinneáil Mg chothaithe[109]. Tuairiscíodh caidreamh inbhéartach idir iontógáil Mg agus minicíocht cásanna nua T2DM. Bhí baint ag an dá hyperglycemia agus hyperinsulinemia le cur le ídiú Mg [110]. Tá an dá hyperglycemia agus hyperinsulinemia i bhfabhar eisfhearadh iomarcach Mg fuail, agus féadfaidh friotaíocht inslin iompar Mg a athrú [111]. D’fhéadfadh meitibileacht Mg athraithe a bheith réamhshuite le forbairt T2DM agus le lagú ar ghlacadh glúcóis trí mheán inslin [2]. Mar gheall ar na píosaí fianaise seo, tá forlíonadh Mg molta mar chóireáil fhéideartha neamh-chógaseolaíochta, eacnamaíoch agus sábháilte chun T2DM a chosc agus a rialú meitibileach. Mar sin féin, tá trialacha ionchasacha maidir le héifeachtaí an fhorlíonta Mg ar dhaoine a bhfuil T2DM acu nó atá i mbaol T2DM teoranta [112,113]. Fuarthas éifeacht thairbheach measartha d'fhorlíonta Mg ar phróifílí glycemic i go leor staidéar, ach ní i ngach staidéar. Thuairiscigh athbhreithniú córasach agus meitea-anailís lena n-áirítear 18 dtriail rialaithe randamach dúbailte-dall (12 i ndaoine is ábhar le diaibéiteas agus seisear daoine atá i mbaol ardaithe T2DM) go bhféadfadh roinnt gníomhaíochtaí tairbheacha a bheith ag forlíonadh Mg chun paraiméadair glúcóis a fheabhsú i ndaoine le T2DM agus a fheabhsú. paraiméadair íogaireachta inslin sna hábhair atá i mbaol ard T2DM[114]. Ag baint úsáide as scáth-athbhreithniú chun torthaí sláinte a bhaineann le hiontógáil agus forlíonadh Mg a mhapáil agus a ghrádú, dheimhnigh ár ngrúpa le déanaí go bhfuil baint ag iontógáil ardaithe Mg le riosca laghdaithe T2DM [86].
11. Mg i Siondróm Cardimetabolic
Tá cruthúnais áititheacha ann freisin maidir le nasc idir easnamh Mg le siondróm meitibileach [2,6,115]. I staidéir eipidéimeolaíocha, tá neamhdhóthanacht Mg chothaithe ceangailte le riosca méadaithe éadulaingt glúcóis, siondróm meitibileach, agus T2DM[115-117]. Bheadh easnamh Mg intracellular, rud a fhágann gníomhaíocht lochtach de na kinases Mg-chleithiúnach go léir a bhaineann le comharthaíocht inslin, agus méadú ar strus ocsaídiúcháin i bhfabhar friotaíocht inslin agus coinníollacha meitibileach dá bharr, lena n-áirítear éadulaingt glúcóis, siondróm meitibileach, agus T2DM. Ba chúis le díothacht mg-chaorach lagú ar ghlacadh glúcóis inslin-idirghabhála [118], agus chuir forlíonadh Mg moill ar fhorbairt an ghalair i múnla francach diaibéiteas [119]. Fuarthas leibhéil inslin troscadh níos ísle i mná sláintiúla gan diaibéiteas a raibh iontógáil Mg níos airde acu[120]. Bhí baint contrártha ag ionghabhálacha Mg aiste bia iomlán le freagraí insulin ar thástáil lamháltais glúcóis béil [121].
12. Mg agus Asma agus Neamhdhóthanacht Riospráide
Ar an gcéad dul síos, mhol Haury i 1940 ról do Mg i asma a thaispeánann freagra cliniciúil tairbheach tar éis iv Mg sulfáit a riaradh in dhá othar san ospidéal a bhfuil géarmhéaduithe plúchadh orthu [122]. Sna blianta ina dhiaidh sin, dheimhnigh tuarascálacha eile torthaí dearfacha ar chóireáil Mg iv i ngéarshrianta aerbhealaigh, ag moladh gníomh tairbheach féideartha Mg sa mheicníocht dilation bronchial [123,124], cé nár dheimhnigh tuarascálacha eile an éifeacht theiripeach [125,126]. Dealraíonn sé go méadaíonn riaradh ivMg, ar bhealach breisitheach, an éifeacht dilating bronchial de terbutaline[127] agus salbutamol [128] chun tástálacha feidhme scamhógacha a fheabhsú.
Modhnaíonn Mg staid conarthach na gcealla matáin réidh bronchial; Spreagann ídiú mg crapadh bronchial agus spasm, agus táirgeann athchóiriú Mg scíthe bronchial. Tá roinnt meicníochtaí féideartha curtha i láthair maidir le gníomh dearfach Mg chun muscle mín bronchial a mhaolú, mar shampla an cainéal Ca a chuireann bac ar ghníomh Mg [69], íogaireacht laghdaithe do ghníomh dípolarúcháin acetylcholine[92], cobhsú cranncheall agus T-limficítí [129], agus spreagadh ocsaíd nítreach [130] agus prostacyclin [131]. Sa daonra ginearálta, tá comhlachais neamhspleácha suntasacha dearfacha de iontógáil Mg cothaithe le feidhm scamhóg agus cumainn inbhéartacha le himoibríocht aerbhealaigh, methacholine ionanálaithe, agus comharthaí riospráide. (wheezing)a tuairiscíodh go bhféadfadh iontógáil íseal Mg a bheith bainteach le etiology plúchadh [132].
Mar sin féin, níl leibhéil serum Mg iomlán úsáideach go cliniciúil, ós rud é nach bhfuarthas aon difríochtaí i serum Mg in othair a bhfuil plúchadh orthu le linn géarmhothaithe i gcomparáid le daonra neamh-asmatach, agus nach bhfuil serum iomlán Mg réamh-mheasta ar dhéine na n-ionsaithe asma, nó den fhreagra dilating bronchial ar insileadh Mg [133]. Os a choinne sin, fuarthas amach go laghdaíodh Mg cheallacha (níos mó a bhaineann le stádas Mg an chomhlachta) in ábhair asma i gcomparáid le rialuithe neamh-asmamach [134]. Ina theannta sin, léirigh ár ngrúpa comhghaol díreach, in othair asma, idir leibhéil Mg cheallacha agus imoibríocht bronchial methacholine ag deimhniú láithreacht athruithe Mg intracellular in asma, agus tá ról breise molta acu d'fhorlíonadh Mg neamh-chógaiseolaíochta in othair asma [ 135].
San iomlán, tugann na sonraí atá ar fáil le fios go bhfuil ról ag easnamh Mg cealla agus coirp mar mhodhnóir ar imoibríocht agus conarthacht bronchial matáin mhín, ag éascú bronchoconstriction in ábhair asmaiteacha réamh-mheasta, agus ról coisctheach agus / nó teiripeach féideartha d'úsáid bhreise a bhaint as riarachán Mg sna daoine seo. [136].
13. Mg agus Neamhoird Síciatracha
Tá baint ag roinnt neamhoird shíciatracha lena n-áirítear imní, dúlagar, greannaitheacht, insomnia, hipochondriasis, taomanna scaoill, hipearexcitability, tinneas cinn, meadhrán, crith agus iompar síceach le heasnamh Mg. D’fhéadfadh comharthaí neuromuscular a bheith bainteach, lena n-áirítear asthenia, laige matáin, agus myalgias (m.sh., siondróm tuirse ainsealach agus fibromyalgia) [137].
Tá roinnt einsímí agus imoibrithe ceallacha a bhfuil baint acu le freagraí strus ag brath ar Mg [15]. Tá sé beartaithe leibhéil Serum Mg a laghdú in ábhair le dúlagar [138]. Staidéar le déanaí ag Noah et al. léirigh go raibh neamhdhóthanacht Mg folaigh ag beagnach leath (daichead a ceathair faoin gcéad) de na hothair a ndearnadh scagadh orthu le haghaidh struis [139].
D’fhéadfadh easnamh mg fianaise leictreifiseolaíoch a thabhairt ar hyperexcitability sa lárchóras néaróg (CNS). I bhfrancaigh easnamhacha mg, rinneadh monatóireacht ar mhodhnuithe electroencephalogram (EEG) le linn spreagthaigh éisteachta. Fuarthas roinnt athruithe le gníomhaíocht spíc san EEG, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh athruithe iompraíochta spreagtha cloisteála-spreagtha i bhfrancaigh a bhfuil easnamh Mg orthu, a bheith nasctha le excitability méadaithe a bhaineann le Mg an CNS[140].
I ndaoine, tá baint ag neamhdhóthanacht Mg le hyperexcitability néar-mhatánach [141]. D’fhéadfadh meicníochtaí féideartha éagsúla easnamh Mg a nascadh le hipearexcitability néaróg, mar shampla na gníomhartha modhnuithe Mg a thuairiscítear roimhe seo ar cheallacha Ca, an méadú in aghaidh an ocsaídiúcháin, hipirghníomhaíocht roinnt neurotransmitters excitatory, (ie, acetylcholine, catecholamines, NMDA agus neamh-NMDA. gabhdóirí aimínaigéid excitatory), agus gníomhaíocht laghdaithe de neurotransmitters coisctheach (ie, aigéad gáma-aimínbutyric (GABA), taurine, glutaurine, adenosine), chomh maith le táirgeadh méadaithe neuropeptides, cytokines athlastacha, próstanoids, agus gníomhaíocht laghdaithe de cosaintí frithocsaídeacha [137].
Maidir leis na naisc seo leis na conairí trasduchtaithe agus bitheolaíocha a bhaineann leis an dúlagar, agus mar gheall ar ról modhnuithe Mg ar chainéal ian an choimpléasc receptor NMDA[142], tá sé molta go mbeadh forlíontaí Mg ina gcuidiú le cóireáil an dúlagar. [143,144]. Moladh roinnt drugaí antidepressant cosúil le sertraline agus amitriptyline chun leibhéil Mg intracellular a mhéadú [145]. Léirigh athbhreithniú córasach go raibh baint ag iontógálacha Mg níos airde le hairíonna laghdaithe dúlagair[144]. D’fhéadfadh go mbeadh buntáiste ag forlíontaí Oral Mg maidir le hairíonna dúlagair a chosc agus d’fhéadfadh go mbeadh siad mar theiripe aidiúvach tacúil. Níl an éifeacht atá ag forlíonadh Mg ar strus agus imní chomh doiciméadaithe. Mar sin féin, tá gá le níos mó staidéir idirghabhála agus ionchasacha chun ról soiléir a bhunú d’fhorlíonadh Mg mar chúram comhcheangailte féideartha i gcóireáil dúlagar agus neamhoird shíciatracha eile.
Tá mg molta freisin mar chóireáil aidiúvach i dteiripe insomnia. Tá gníomh suaimhneach ag Mg, chomh maith le bheith ina antagonist nádúrtha NMDA agus agonist GABA, agus féadfaidh sé leibhéil melatonin a mhéadú, rud a chabhraíonn le codladh a fheabhsú [146].
14. Mg agus Meath Cognaíoch
Moladh gníomh cosanta féideartha Mg i meath cognaíocha agus AD cheana féin i 1990 [147]. Tá ian mg tábhachtach le haghaidh gnáthaibithe néarónach agus tá sé i láthair sa sreabhán cerebrospinal (CSF) sa CNS[148]. Gabhann Mg an bacainn fola-inchinn agus iompraítear go gníomhach cealla epithelial choroidal isteach sa CSF [148].
Tá athruithe ar mheitibileacht Mg i láthair in othair le néaltrú: leibhéil serum Mg iomlán agus ianaithe, agus fuarthas go raibh laghdú comhsheasmhach ar ábhar Mg fíocháin éagsúla in othair le AD [149-152].
Bíonn tionchar ag tiúchan mg san inchinn ar phróisis bithcheimiceacha iolracha a bhfuil baint acu le feidhmeanna cognaíocha, lena n-áirítear cobhsaíocht agus sláine membrane cille, freagra receptor NMDA ar spreagthaigh excitatory, agus gníomh Ca-antagonist [19]. Tá sé ráite go bhféadfadh baint a bheith ag éifeacht néarthocsaineach roinnt miotal, amhail alúmanam, le hathrú ar ionchorprú Mg i néaróin inchinn, rud a dhéanfadh dochar d’éifeachtaí cosanta Mg ar fhíochán inchinne ]147]. Tuairiscíodh go n-eascraíonn mg imréiteach tocsain a bhrostú, go laghdaítear néar-athlasadh, go gcuireann sé bac ar phróiseáil pathologic réamhtheachtaithe próitéine amyloid, go gcuireann sé bac ar fosfarú próitéin tau neamhghnácha, agus go n-aisiompaíonn sé dírialú gabhdóirí NMDA. Mar sin féin, níl meicníochtaí na n-éifeachtaí seo soiléir go hiomlán [153]. Tuairiscíodh go laghdaigh riarachán Mg-L-threonate neuroinflammation agus laghdú ar thaisceadh béite-amyloid i múnlaí turgnamhacha AD [154,155], agus feabhsaítear cumas foghlama, cuimhne oibre agus gearrthéarmach agus fadtéarmach i bhfrancaigh [156]. Tá staidéir ainmhithe turgnamhacha tuar dóchais inti agus féadfaidh siad a mholadh go bhféadfadh forlíonadh Mg má thosaigh sé ag céimeanna tosaigh easnaimh chognaíoch fána titim cuimhne agus meath cognaíocha a laghdú [157].
I ndaoine, níl ach cúpla trialacha cliniciúla tar éis staidéar a dhéanamh ar ról Mg i sláinte chognaíoch. Ó thaobh na heipidéimeolaíochta de, tá sé tugtha le fios go bhféadfadh baol laghdaithe meatha cognaíocha a bheith ag daoine a itheann aistí bia saibhir i Mg. I 1400 fir aosach sláintiúil ina dhiaidh sin ar feadh ocht mbliana, bhain iontógálacha ardaithe Mg chothaithe le riosca laghdaithe go bhforbródh lagú cognaíoch éadrom[158]. I staidéar cohóirt eile lena n-áirítear níos mó ná 1000 rannpháirtí Seapánach a chónaíonn sa phobal os cionn 60 bliain d’aois agus a lean ar feadh 17 mbliana, fuarthas amach go raibh tríocha seacht faoin gcéad níos lú seans ag na daoine a bhí ag glacadh leis níos mó ná 200 mg / lá de Mg aon chineál a fhorbairt. de néaltrú agus seachtó ceathair faoin gcéad níos lú seans néaltrú soithíoch a fhorbairt [159]. Mhol triail rialaithe randamach gearrthéarmach (12 seachtaine) go bhféadfadh Mg cabhrú le feabhas a chur ar chumais chognaíoch in ábhair scothaosta le gearáin chuimhne [160]. Tá trialacha cliniciúla randamacha fadtéarmacha ionchasacha le forlíonadh Mg ag teastáil lena dheimhniú an bhféadfadh aistí bia saibhir i Mg cuidiú le néaltrú agus/nó lagú cognaíocha a chosc.
15. Mg agus Oistéapóróis
Tá hipitéisiú déanta ar easnamh cothaitheach mg mar fhachtóir riosca féideartha do ghalar oistéapóróis agus caillteanas cnámh. Tá sé léirithe ag staidéir eipidéimeolaíocha go raibh baint dhearfach agus shuntasach ag iontógálacha cothaithe ardaithe Mg le dlús mianraí cnámh (BMD). Os a choinne sin, bhí baint ag ionghabhálacha Mg aiste bia neamhleor le ráta méadaithe de chaillteanas cnámh i mná oistéapóróis postmenopausal [161,162]. Sa Staidéar Sláinte, Aosaithe, agus Comhdhéanamh Comhlacht, breathnaíodh go raibh baint ag ionghabhálacha Mg níos airde le BMD níos airde i rannpháirtithe bána sláintiúla, idir 70 agus 79 bliain d'aois ag bunlíne [163]. Tar éis díothacht Mg aiste bia roghnach, d'fhorbair lucha Mg-ídithe le hypomagnesemia neamhbhalbh oistéapóróis, leochaileacht chnámharlaigh mhéadaithe a bhaineann le resorption cnámh méadaithe, laghdaigh foirmiú cnámh, agus lagaigh fás cnámh [164,165]. D’fhéadfadh go mbeadh ról ag tiúchain ardaithe cítocíní athlastacha maidir leis na hathruithe cnámha seo a mhíniú, cé go bhfuil nasc soiléir pathophysiologic fós neamhshainithe. Léirigh Rude and Gruber go raibh baint ag resorption cnámh osteoclastic méadaithe le leibhéil mhéadaithe de shubstaint athlastach P agus TNF-alfa i gcnámh ó francaigh Mg-easnamhach [166].
Ina theannta sin, tá gá le Mg le haghaidh sintéis vitimín D, iompar, agus gníomhachtú; dá bhrí sin, chuirfeadh easnaimh Mg isteach ar tháirgeadh na foirme gníomhaí de vitimín D, 1,25-OH2 D3, agus chuirfeadh sé friotaíocht le gníomhartha PTH agus vitimín D [167]. Chuirfeadh éifeachtaí easnamh Mg mar aon le freagrúlacht athraithe PTH agus sintéis íseal 1,25-OH2 D3 isteach ar phróisis foirmithe cnámh agus mianadóireacht agus laghdódh sé cáilíocht agus neart na cnámh chomh maith leis an BMD. Tá sé hipitéisithe go bhféadfadh forlíonadh Mg i dáileoga leordhóthanach chun gnáth-láimhdeachas cnámh a athbhunú caillteanas cnámh a laghdú agus an baol oistéapóróis a chosc [168,169].
I rannpháirtithe sa chohórt "Tionscnamh Osteoarthritis" ina dhiaidh sin ar feadh 8 mbliana, fuarthas amach go raibh riosca laghdaithe fiche seacht faoin gcéad ag mná a raibh iontógáil Mg níos airde acu maidir le bristeacha sa todhchaí, rud a dhearbhaigh an ról dearfach a bhaineann le cothromaíocht Mg leordhóthanach a choinneáil ar an riosca. de oistéapóróis agus bristeacha leochaileacha [170].

16. Mg agus na Sláinte Matáin
Tá ról lárnach ag an réigiún i ngach einsím a úsáideann nó a shintéisíonn muscle ATP, agus mar sin i dtáirgeadh fuinnimh muscle, agus go hindíreach sna próisis crapadh agus scíthe. Tá baint ag easnamh mg le drochfheidhmíocht muscle.
Moladh easnaimh throma Mg chun laige, pian muscle agus crampaí oíche a chur faoi deara. Tá sé molta go bhféadfadh an t-easnamh Mg rannchuidiú le forbairt fibromyalgia[171]. Tá sonraí ar éifeachtaí forlíontaí Mg ar airíonna fibromyalgia gann, cé gur moladh go bhféadfaí forlíontaí Mg a úsáid chun tenderness, pian, agus déine na hairíonna a laghdú in ábhair fibromyalgia [172]. Treisíonn easnamh cothaitheach mg i bhfrancaigh táirgeadh fréamhacha saor in aisce i matán an chnámharlaigh agus d'fhéadfadh sé a bheith ina chúis le roinnt athruithe ar mheitibileacht muscle cille mar aon le laguithe struchtúracha a dhéanann difear do tháirgeadh fuinnimh muscle a theastaíonn le haghaidh crapadh agus scíthe muscle [173].
I ndaoine, Dominguez et al. léirigh caidreamh láidir neamhspleách idir leibhéil serum Mg le feidhmíocht muscle agus roinnt paraiméadair muscle [174]. I measc oibrithe deonacha óga, tá Brilla et al. léirigh go raibh forlíontaí Mg (suas le 8 mg / kg laethúil) in ann neart muscle agus feidhmíocht seasmhachta a fheabhsú agus tomhaltas ocsaigine a laghdú [175]. In ábhair níos sine, léirigh Veronese et al. go raibh forlíonadh Mg ó bhéal (trí chéad mg in aghaidh an lae) in ann an fheidhmíocht fhisiceach a fheabhsú, go háirithe sna hábhair sin a bhfuil iontógáil cothaithe Mg bonnlíne íseal acu, ag moladh go bhféadfadh forlíonadh Mg cabhrú le cosc a chur ar nó moill a chur ar an meath ar fheidhmíocht fhisiceach le haois [176].
17. Mg agus Ailse
Maidir le hailse, tá baint ag iontógáil Mg le minicíocht roinnt ailsí. Mar sin féin, tá an gaol idir Mg agus ailse casta, agus sa lá atá inniu ann tá níos mó ceisteanna ná freagraí [177]. I múnlaí ainmhithe, féadfaidh Mg éifeachtaí frith-meall agus frith-meall araon a fheidhmiú, mar shampla cosc ar fhás siadaí ag a phríomhshuíomh agus éascú ionchlannú siadaí ag a suíomhanna meiteastatacha. I lucha Mg-easnamhach, féadfaidh Mg íseal tumorigenesis a shrianadh agus a chothú, ós rud é go dtugtar cosc ar fhás siadaí ar a phríomhshuíomh i bhfianaise choilíniú méadastatach méadaithe [177].
Bhí baint ag strus ocsaídiúcháin agus riandúile le forbairt ailse chíche. Mar sin féin, ní léir cén tionchar a bhíonn acu ar phataigineas an ghalair[178]. D'fhéadfadh leibhéil serum Mg níos ísle i measc na mban a bhfuil ailse chíche orthu dochar a dhéanamh do na córais cosanta frithocsaídeacha a bhaineann leis an bpróiseas carcinogenesis. Rinne staidéar measúnú ar mheitibileacht Mg, an ghníomhaíocht superoxide dismutase, agus a ghaol le strus ocsaídiúcháin i mná a bhfuil ailse chíche orthu. Thuairiscigh na húdair go léiríonn othair ailse chíche athrú casta Mg homeostasis, arb iad is sainairíonna iad ionghabhálacha Mg íseal aiste bia, plasma laghdaithe, agus leibhéil Mg erythrocytes, agus méadú ar eisfhearadh Mg san fhual [179].
D'fhéadfadh go mbeadh éifeacht chosanta ag forlíonadh mg ar fibrosarcoma a tharlódh go turgnamhach i bhfrancaigh[180] agus d'fhéadfadh sé bac a chur ar charcanaigineas nicil-spreagtha sa duán francach [181].
Tá sé molta go mbeadh éifeachtaí frith-meall ag mg ailse cholaireicteach trí chosc a chur ar léiriú c-myc agus gníomhaíocht ornithine decarboxylase i epithelium mucosal an intestine [182]. I staidéir dhaonna, tá sé molta go bhfuil tomhaltas ard chothaithe Mg mar chosaint ar an mbaol ailse cholaireicteach a fhorbairt [183]. I mná iar-menopausal, tá sé molta go bhféadfadh cóimheas níos airde de serum Ca go Mg an baol ailse chíche a mhéadú[ 184]. Féadfaidh cóimheas ionghabhála Ca, Mg, nó Ca: Mg idirghníomhú le polymorphisms sa ghéine SLC7A2 i gcomhar le hailse cholaireicteach [185]. Bhí baint ag iontógáil Mg níos airde le riosca níos ísle d'ailse ae, bunaithe ar anailís ar chohórt ionchasach Staidéar Aiste Bia agus Sláinte na hInstitiúide Náisiúnta Sláinte-Mheiriceánach de Dhaoine ar Scor (NIH-AARP) [186]. Is é ceann de na cúiseanna nach bhfuil an caidreamh neamhspleách idir iontógáil Mg agus cosaint ailse éasca a shainmhíniú ná toisc go bhfuil ábhar Mg aiste bia comhthreomhar le hábhar snáithíneach agus is mó a fhaightear ó ghlasraí glasa duilleacha agus gránaigh iomlána, foinsí saibhir snáithíní, atá iad féin a chosaint ar ailse. .
18. Conclúidí
Is minic a bhíonn easnamh Mg ainsealach i measc daoine fásta breacaosta. Is minic a bhíonn athlasadh ainsealach de ghrád íseal (athlasadh) i láthair i go leor galair ainsealacha a bhaineann le haois, agus sa phróiseas aosaithe féin. Ós rud é go bhféadfadh neamhdhóthanacht Mg ainsealach a bheith ina chúis le táirgeadh áibhéalacha idirghabhálaithe athlastacha agus ROS, agus go bhféadfadh sé staid athlastach a spreagadh, bhí hipitéis ag ár ngrúpa roimhe seo go bhféadfadh neamhdhóthanacht Mg ainsealach a bheith ar cheann de na hidirghabhálaithe a chuidíonn leis an nasc idir athlasadh agus dul in aois a mhíniú. galair ghaolmhara [19,49] (Fíor 2). Is féidir hipitéis a thabhairt go bhféadfadh caomhnú na cothromaíochta Mg optamach le linn an tsaoil cuidiú le hathlasadh agus coinníollacha gaolmhara a bhaineann le neamhdhóthanacht Mg a chosc agus go bhféadfadh sé, mar sin, cuidiú le saol sláintiúil a fhadú.
Mar sin féin, cé go bhfuil sé inmholta cothromaíocht shásúil Mg a choinneáil le iontógáil cothaithe leordhóthanach Mg, níl ról féideartha forlíontaí Mg soiléir fós.
Is beag staidéar fadtéarmach dall a rinneadh ar éifeachtaí an fhorlíonta Mg. Is hipitéis le tuiscint nach mór a chruthú i staidéir ionchasacha amach anseo an fhéidearthacht go bhféadfaí cothromaíocht shásúil Mg a choinneáil ar feadh an tsaoil a bheith ina straitéis eacnamaíoch agus sláinte sábháilte don daonra atá ag dul in aois atá ag dul in aois.
Baintear an t-alt seo as Nutrients 2021, 13, 463. https://doi.org/10.3390/nu13020463 https://www.mdpi.com/journal/nutrients
