Obair Leantach Fadtéarmach ar Dhíolúine Mycoplasma Hyopneumoniae-sonrach i Muca Vacsaínithe

Teibí

Is é mycoplasma hypopnea soghluaiste an príomhghníomhaire niúmóine enzootic i muca. Chun na caillteanais eacnamaíocha de bharr an ghalair seo a íoslaghdú, déantar vacsaíniú soghluaiste M. hypopnea a chleachtadh go coitianta. Mar sin féin, níl imscrúduithe fós déanta ar mharthanacht díolúine M. hyopneumoniae de bharr vacsaíne, go háirithe imdhíonacht trí mheán na cille, go dtí nóiméad an mharaithe. Mar sin, ar dhá fheirm thráchtála, fuair 25 muc (n=50) baictéar tráchtála ionmhatánach ag 16 lá d’aois. Gach mí, rinneadh anailís ar láithreacht antasubstaintí serum M. hyopneumoniae-specifc agus rinneadh measúnú ar iomadú TNF- , IFN- , agus IL-17táirgeadh ag fo-thacair éagsúla T ceall san fhuil ag baint úsáide as measúnachtaí athghairme. Glacadh leis go raibh ionfhabhtú nádúrtha le M. hyopneumoniae sa dá fheirm. Mar sin féin, d'fhan na muca a ndearnadh staidéar orthu M. hyopneumoniae diúltach ar feadh na trialach ar fad beagnach. Níor breathnaíodh sero-chomhshó tar éis an vacsaínithe agus rinneadh seronegative do gach muc ag dhá mhí d'aois. Bhí cinéitic na bhfo-thacar cille T cosúil le chéile ar an dá fheirm. Mycoplasma hypopnea soghluaiste-shonrach cítocín-tháirgeadh CD4+CD{12}} Fuarthas cealla T san fhuil muc ón dá fheirm ag aon mhí amháin d'aois ach tháinig laghdú suntasach ar an méadú ar an aois. Ar an láimh eile, breathnaíodh iomadú cille T tar éis spreagadh in vitro M. hyopneumoniae go dtí deireadh na tréimhse ramhrú. Ina theannta sin, níor chonacthas difríochtaí i bhfreagraí imdhíonachta greannacha agus ceall-idirghabhála tar éis an vacsaínithe M. hyopneumoniae idir mhuca a raibh antasubstaintí díorthaithe ó mháthair acu agus nach raibh. Déanann an staidéar seo doiciméadú ar na freagraí imdhíonachta fadtéarmacha soghluaiste M. hypopnea-spreagtha i muca a ramhrú faoi choinníollacha allamuigh. Tá gá le tuilleadh taighde chun imscrúdú a dhéanamh ar an tionchar atá ag ionfhabhtú nádúrtha ar na freagraí seo.

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Cliceáil anseo chun táirgí Cistanche Feabhsú Díolúine a fheiceáil

【Iarr tuilleadh】 Ríomhphost:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Eochairfhocail

Hyopneumoniae mycoplasma, muca, staidéar fadaimseartha, díolúine arna spreagadh ag vacsaín, díolúine ceall

Réamhrá

Ceann de na pataiginí riospráide is tábhachtaí i muca ná Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyopneumoniae). Is é príomhghníomhaire na niúmóine eansótacha é, atá i láthair endemic ar fhormhór na bhfeirmeacha, agus atá freagrach as caillteanais eacnamaíocha suntasacha i dtáirgeadh muc ar fud an domhain [1, 2]. Is é vacsaíniú an cleachtas bainistíochta is coitianta a úsáidtear chun M. hyopneumoniae a rialú ós rud é go bhféadfaidh sé na comharthaí cliniciúla agus caillteanais feidhmíochta a íoslaghdú, agus costais chóireála a laghdú [3]. Is é an sprioc atá le vacsaíniú M. hyopneumoniae ná freagairtí imdhíonachta a bhaineann go sonrach le pataigin a ardú a fhreagraíonn go tapa agus go héifeachtach ar ionfhabhtú nádúrtha M. hyopneumoniae. Tá an chuid is mó de na vacsaíní M. hyopneumoniae do mhuca atá ar fáil ar bhonn tráchtála cláraithe le haghaidh riarachán idir aon agus trí seachtaine d'aois [4]. Athraíonn tosú díolúine soghluaiste-sonrach M. hypopnea ó aon go ceithre seachtaine agus tá sé mar aidhm aige cosaint a thabhairt i gcoinne ionfhabhtuithe le linn na tréimhse ramhraithe iomlán, go dtí go maraítear [4]. Tríd is tríd, spreagann vacsaíniú nó ionfhabhtú muc idirdhealú a dhéanamh idir cealla cuimhne B agus cealla T CD, rud a chinntíonn freagairt imdhíonachta antashubstainte agus ceall-idirghabhála tar éis an dara teagmháil leis an bpataigin [5] . D’fhéadfadh séirea-chomhshó a bheith mar thoradh ar vacsaíniú i gcoinne M. hyopneumoniae agus méadú ar antasubstaintí sonracha M. hyopneumoniae go háitiúil sa chonair riospráide [6-9]. In ainmhithe vacsaínithe, breathnaíodh leibhéil níos airde de limficítí a tháirgeann IFN mar aon le ráta méadaithe limficítí níos airde tar éis spreagadh in vitro M. hyopneumoniae i gcomparáid le hainmhithe neamh-vacsaínithe [9-11]. Ina theannta sin, aimsíodh cealla ilfheidhmeacha CD4+CD8− agus CD4−CD{8+ T, a tháirgeann INF- agus TNF- , tar éis vacsaínithe M. hyopneumoniae [12]. Mar sin féin, níl sé soiléir go hiomlán cé chomh fada agus a mhaireann an díolúine M. hypnea a bhaineann go sonrach le vacsaíniú soghluaiste. I bhformhór na staidéar ar éifeachtúlacht vacsaín M. hyopneumoniae, tugtar dúshlán do mhuca cheana féin cúpla seachtain tar éis an vacsaínithe chun casacht, paraiméadair imdhíonachta, ualach pataigin, agus loit scamhóg a fhiosrú [13-16]. Nuair a rinneadh staidéar ar an éifeachtúlacht fhadtéarmach, i dtrialacha allamuigh den chuid is mó, is minic nach ndearnadh scrúdú ach ar pharaiméadair táirgeachta agus ar loit scamhóg ag marú agus ní dhearnadh nó níor imscrúdaíodh paraiméadair imdhíonachta ach go dona [17-20]. Go dtí an t-eolas atá againn, níl imscrúduithe fós déanta ar M. hyopneumoniae díolúine trí mheán na cille a spreagtha go sonrach le vacsaín ó nóiméad an vacsaínithe go dtí go maraíodh faoi choinníollacha allamuigh. Chomh maith le vacsaíniú bainbh, is cleachtas acclimation a úsáidtear go coitianta é vacsaíniú M. hyopneumoniae ar óraithe pórúcháin [21]. Mycoplasma hyopneumoniae-specifc cítocín-CD4+CD{37}} agus cealla ilfheidhmeach CD4-CD8-T i láthair tar éis vacsaíniú ainmhithe pórúcháin [22]. Tá leibhéil arda antasubstaintí M. hyopneumoniae-specifc díorthaithe ó mháthar (MDA) agus imdhíonacht cille-idirghabhála ina gcuid fola ag bainbh a bhíonn ag diúil gruth ó chrainn imdhíonta, ar féidir leo leanúint ar aghaidh go scoite nó fiú níos faide [7, 22, 23]. Nuair a vacsaínítear bainbh i gcoinne M. hyopneumoniae i láthair (leibhéil arda) MDA, is minic go mbíonn séirea-thiontú in easnamh [24-26]. Mar sin féin, bhí an freagra iomadú limficítí tar éis spreagadh in vitro i bhfad níos airde i bainbh vacsaínithe M. hyopneumoniae i gcomparáid le bainbh neamh-vacsaínithe, beag beann ar leibhéil MDA [26]. Cé gur léirigh na húdair seo go raibh an imdhíonacht trí mheán na cille curtha ar thús cadhnaíochta ar an vacsaíniú M. hyopneumoniae i láthair leibhéil arda MDA, tá gá le hidirdhealú breise a dhéanamh idir na fo-thacairí cille T agus a dtáirgeadh cítocín chun léargais níos fearr a fháil ar na freagairtí imdhíonachta cille-idirghabhála seo. agus sa deireadh tionchar ionfhabhtaithe nádúrtha ar na freagraí seo. Ba é cuspóir an staidéir seo imscrúdú a dhéanamh ar na freagairtí imdhíonachta greannacha agus ceall-idirghabhála ar an vacsaíniú M. hyopneumoniae i muca ar dhá fheirm thráchtála. Chuige sin, rinneadh monatóireacht ar antasubstaintí serum agus ar iomadú agus ar tháirgeadh cítocine ag fo-thacair éagsúla de chealla T ó nóiméad an vacsaínithe ag 16 lá d'aois go dtí an aois maraithe. Imscrúdaíodh freisin an tionchar a d’fhéadfadh a bheith ag M. hyopneumoniae-sonrach díolúine díorthaithe ó na máthar ar fhreagraí vacsaíne greann agus ceall-idirghabhála i bainbh.

forlíonadh cistanche sochair-díolúine a mhéadú

abhair agus modhanna

Cur síos tréada agus roghnú ainmhithe....

Two commercial farrow-to-finish farms were included in the study based on the willingness of the farmer to participate. On both farms, circulation of M. hyopneumoniae was assumed based on the presence of the pathogen in tracheobronchial swabs (TBS) taken from fattening pigs in the past. Danbred breeding gilts were reared on farm A and purchased on farm B. On-farm A, the breeding gilts were vaccinated once against M. hyopneumoniae four weeks before first insemination with Ingelvac MycoFLEX® (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany). On-farm B, breeding gilts were vaccinated with Stellamune® Mycoplasma (Elanco, Utrecht, The Netherlands) at six months of age upon arrival at the farm and a second time four weeks later. Furthermore, on-farm B gilts were also booster-vaccinated twice shortly before farrowing. On both farms, sows were not vaccinated against M. hyopneumoniae. Farm A practiced a 5-week batch-farrowing system and piglets were weaned and moved to the nursery unit at approximately 22 days of age. The piglets were vaccinated at 16 days of age against M. hyopneumoniae with an inactivated whole cell J strain-based bacterin (Ingelvac MycoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany), porcine circovirus type 2 (PCV2) (Ingelvac CircoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) (UNISTRAIN® PRRS, HIPRA, Amer, Spain). Pigs were moved to the fattening unit at 9 weeks of age. Farm B worked in a 4-week batch-farrowing system and piglets were weaned and moved to the nursery unit at approximately 22 days of age. Tey was vaccinated at 16 days of age against M. hyopneumoniae with the same vaccine as in farm A (Ingelvac MycoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) and PRRSV (UNISTRAIN® PRRS, HIPRA). The piglets were moved to the fattening unit at 10 weeks of age. On both farms, five breeding animals (two gilts and three sows of mixed parity) were included in the study. The growing process was monitored by the main investigator and from each litter, five healthy piglets (birth weight>1 kg) a roghnú, a chluas a aithint agus a leanúint go míosúil ó bhreith go marú (n=25 bainbh/feirm). Níor ceadaíodh na bainbh cluais-shuite a thras-chothú agus ní bhfuair muca antaibheathaigh gníomhach in aghaidh M. hyopneumoniae ar an dá fheirm le linn na trialach ar fad.

cistanche tubulosa-feabhas a chur ar chóras imdhíonachta

Déan staidéar ar dhearadh agus ar shampláil

D’fhaomh Coiste Eiticiúil Dhámh an Leighis Tréidliachta agus Dhámh na hInnealtóireachta Bitheolaíochta, Ollscoil Ghent (uimhir cheadaithe 202{0/31) an staidéar. Ó na cránacha, bailíodh gruth buí le linn an phróisis farrowing. Laistigh de 6 h tar éis lá breithe, bailíodh TBS (caitidéar sucking 60 cm, Medinorm GmbH, Spiesen-Elversberg, an Ghearmáin) agus fuil i bhfeadán serum steiriúil (fuil clotáilte) ó na cránacha. Ag dhá lá d'aois, tógadh fuil ó na bainbh i feadáin serum. Ó aon go sé mhí d'aois, tógadh fuil i séiream steiriúla agus feadáin EDTA (fuil neamh-téachtach) agus TBS ó na bainbh gach mí. Ar fheirm A, maraíodh muca ag 177 lá d’aois, agus mar sin, tógadh an sampla deireanach ag 5.5 mí d’aois. Ar fheirm B, cuireadh muca chuig an seamlas ag 191 lá d'aois agus mar sin tógadh an sampla deireanach ag 6 mhí d'aois. Stóráladh samplaí grutha agus séiream ag -20 céim agus samplaí TBS ag -80 céim go dtí go ndéanfaí anailís bhreise orthu. Próiseáladh fuil neamh-téachtaithe láithreach le haghaidh anailíse imdhíonachta cille-idirghabhála. PCR digiteach le haghaidh M. hyopneumoniae a bhrath DNA Chun láithreacht M. hyopneumoniae a thástáil, baineadh DNA as na samplaí TBS ag baint úsáide as trealamh tráchtála (feisteán DNeasy® Blood & Fíocháin, Qiagen, Venlo, An Ísiltír) agus PCR digiteach (dPCR) ) prótacal a dhíríonn ar ghéine P102 tar éis prótacail a thuairiscítear roimhe seo [27]. Antasubstaintí sainiúla mycoplasma hyopneumoniae- Mycoplasma hyopneumoniae-specifc antasubstaintí i samplaí séiream agus gruth buí ag baint úsáide as ELISA indíreach tráchtála (tástáil M. hyo Ab, IDEXX Laboratories Inc., Westbrook, ME, SAM) de réir threoracha an déantóra. Measadh go raibh samplaí dearfach má bhí an cóimheas sampla-go-dearfach (S/P) níos airde ná 0.40 agus diúltach má bhí an cóimheas S/P cothrom le nó níos ísle ná 0.40.

Táirgeadh cítocín cealla T

Ón fhuil úr neamh-téachtach, rinneadh cealla aonnúicléacha fola forimeallacha (PBMCanna) a leithlisiú ag baint úsáide as grádán dlúis Lym phoprep™ (teicneolaíochtaí Stemcell, Van - - couver, Ceanada). Rinneadh aonrú, spreagadh agus staining na PBMCanna mar a thuairiscítear roimhe seo le roinnt mionathruithe [22]. Spreagadh cealla thar oíche (20 h) le brú-baictéar M. hyopneumoniae J agus i gcás gach ainmhí, cuireadh meán diúltach agus rialú dearfach Concanavalin A (ConA) san áireamh. Rinneadh an baictéar brú M. hyopneumoniae J bunaithe ar an bprótacal maidir le táirgeadh baictéar M. hyopneumonia F7.2 C [16]. Chun táirgeadh cítocín a imscrúdú, cuireadh Brefeldin A (eBioscience™, San Diego, CA, SAM) le gach tobar don 4 h deireanach de spreagadh chun secretion próitéine a chosc. Le haghaidh staining eischeallach, bhí na PBMCanna gortha le frith-CD3 (clóin PPT3), frith-CD4 (clóin 74-12-4), agus frith-CD8 (clóin 11-295-33) antasubstaintí monachlónacha. Ansin, tá antasubstaintí tánaisteacha comhfhreagracha frith-luch IgG1 APC-Cy7 (Abcam, Cambridge, RA), frith-luch IgG2b FITC (Biolegend, San Diego, CA, SAM) agus frith-luch IgG2a PE-Cy7 (Abcam, Cambridge, RA) cuireadh. Ina dhiaidh sin, rinneadh céim bhlocála leis an luch IgG1 (10 µg /mL). Tar éis staining dromchla, socraíodh cealla, agus tréscaoilteadh iad, agus rinneadh staining intracellular le haghaidh TNF- , IFN- , agus IL-17A [22]. Fuarthas sonraí le cíteaiméadar sreafa CytoFLEX (Beckman Coulter, Bea, CA, SAM) agus rinneadh anailís bhreise ar na torthaí le bogearraí CytExpert (Beckman Coulter). Taispeántar an t-ordlathas geataí i gComhad Breise 1.

Measúnacht iomadú T-chealla

Spreagadh PBMCanna scoite in vitro le baictéar brú M. hyopneumoniae J intí chun iomadú cealla T a mheas. Rinneadh cur síos mionsonraithe ar an bprótacal a úsáideadh i staidéar roimhe seo [22]. Maidir leis an staining dromchla, goraíodh cealla den chéad uair le frith-CD3, frith-CD4, agus antasubstaintí monaclónacha frith-CD8 agus ina dhiaidh sin leis na antasubstaintí tánaisteacha comhfhreagracha frith-luch IgG1 APC-Cy7 (Abcam, Cambridge, RA), frith-luch IgG2b. FITC (Biolegend, San Diego, CA, SAM), agus frith-luch IgG2a AlexaFluor 647 (Biolegend, San Diego, CA, SAM) mar aon le iaidíd propidium. Fuarthas sonraí le cíteaiméadar sreafa CytoFLEX agus rinneadh anailís bhreise ar na torthaí le bogearraí CytExpert. Taispeántar an t-ordlathas geataí i gComhad Breise 2.

cistanche tubulosa-feabhas a chur ar chóras imdhíonachta

Anailísí sonraí

Statistical analyses were performed using IBM SPSS® Statistics Version 27 (IBM, Chicago, IL, USA) to compare results within farms. A descriptive analysis was performed for M. hyopneumoniae-specific antibody levels and the frequency of different T cell subsets. Kolmogorov-Smirnov and Shapiro-Wilk tests were used as tests for the normality of the residuals. For normally distributed data, repeated measures analyses of variance were used and post-hoc pairwise comparisons were made with a Bonferroni correction to assess possible differences between successive sampling moments. For not mally distributed data, a non-parametric Friedman test was used together with a Wilcoxon signed rank test with Bonferroni correction to compare the different sampling moments. Descriptive results were given to discuss whether the presence (S/P>{{0}}.40) nó neamhláithreacht (S/P Níos lú ná nó cothrom le 0.40) MDA tionchar ar imdhíonacht ghreannmhar agus ceall-idirghabhála i ndiaidh vacsaínithe bainbh.

Torthaí

Ar gach feirm, fágadh cúig mhuc as an áireamh le linn na trialach mar gheall ar bhás nó cailleadh clib cluaise. Áiríodh sonraí na muc seo san anailís go dtí an nóiméad samplála deiridh a ndearnadh doiciméadú ceart air.

Láithreacht ionfhabhtú nádúrtha le M. hyopneumoniae ar na feirmeacha

Ar fheirm A, rinne gach sampla TBS (ó chránacha, bainbh, agus muca ramhrú) tástáil dhiúltach maidir le láithreacht M. hyopneumoniae DNA. Ar fheirm B, rinne gach sampla TBS ó chránacha, bainbh, agus muca ramhaireachta tástáil dhiúltach maidir le láithreacht M. hyopneumoniae DNA go dtí cúig mhí d'aois. Ag sé mhí d'aois, bhí tástáil dhearfach ar cheithre mhuc ramhraithe do M. hyopneumoniae le 300, 7, 22, agus 14 M. orgánaigh hyopneumoniae/µL DNA.

Marthanacht antasubstaintí M. hyopneumoniae-shonracha i muca

Ar an dá fheirm, bhí antashubstaintí M. hyopneumoniae-specifc i séiream agus gruth buí ag féarú ag ceithre chránach as cúig cinn (Fíoracha 1A agus C). Bhí antasubstaintí máthar M. hyopneumoniae-specifc (MDA i láthair) ag bainbh dhá lá d'aois a bhí ag diúil gruth buí ó na cránacha sin, agus bhí bainbh ó chránacha seronegative seronegative freisin (MDA as láthair) (Figiúirí 1B agus D). In ainneoin an vacsaínithe ag 16 lá d’aois, ar an dá fheirm, tháinig laghdú suntasach ar leibhéal antasubstaintí M. hyopneumoniae-specifc i serum na muc ó dhá lá d’aois go mí, ó mhí amháin go dhá mhí, agus ó dhá mhí go dtí. trí mhí d'aois (Fíor 1E). Níor chonacthas aon difríochtaí suntasacha idir na tráthanna samplála níos déanaí. Ó dhá mhí d'aois ar aghaidh, bhí M. hyopneumoniae seronegative ag gach muc, ach amháin dhá cheann ar fheirm A ag ceithre mhí d'aois. Tháinig laghdú ar leibhéil antashubstainte M. hyopneumoniae-specifc ó bhainbh le MDA le himeacht ama agus ag dhá mhí d'aois shroich siad na leibhéil chéanna leo siúd i bainbh gan MDA (Fíor 1F).

Cinéitic na minicíochtaí fothacar cealla T i muca

Le linn saolré muc, athraíonn minicíocht na bhfo-thacairí cealla T éagsúla san fhuil mar gheall ar aibiú an chórais imdhíonachta agus teagmháil le microorganisms [28]. Chun cinéitic na bhfo-thacair éagsúla cille T a imscrúdú, rinneadh measúnú ar na PBMCanna fola ón meánrialú neamh-spreagtha ag cítoiméadracht sreafa. Ag aon mhí amháin d'aois, b'ionann minicíocht (meán%) cealla CD4− CD8+ T 13.6±2.8% agus 10.5±3.4% i muca ó fheirmeacha A agus B, faoi seach. Mhéadaigh an mhinicíocht seo go suntasach ag dhá mhí d’aois ar an dá fheirm agus tháinig laghdú suntasach arís air ag trí mhí d’aois ar fheirm A. Ó thrí mhí d’aois ar aghaidh d’fhan sé seasmhach ar fheirm A, agus ar fheirm B bhí méadú suntasach faoi deara arís ag sé mhí d’aois. mhí d'aois (Fíor 2A). Ar an dá fheirm, bhí minicíocht na gcealla CD4+CD8− T níos airde ag mí amháin d’aois le 37.5±6.0% (feirm A) agus 42.3±5.9% (feirm B). Tháinig laghdú suntasach ar an minicíocht seo ag dhá mhí d'aois. Ar fheirm A, chobhsaigh an mhinicíocht ó dhá mhí ar aghaidh, agus ar fheirm B tharla an laghdú níos de réir a chéile (Fíor 2B). Ag aon mhí amháin d'aois, ba é an cóimheas CD4/CD8 ná 2.8 (feirm A) agus 4.0 (feirm B). Thit an cóimheas ag dhá mhí d'aois agus d'fhan sé faoi bhun 1.0 ó thrí mhí d'aois ar aghaidh ar an dá fheirm. Ba é minicíocht cealla CD4-CD8-T i muca aon mhí amháin d'aois ná 31.1 ± 7.2% agus 25.6 ± 5.4% ar fheirmeacha A agus B, faoi seach. Ar an dá fheirm, d’fhan an mhinicíocht mar a chéile ag dhá mhí d’aois ach tháinig méadú suntasach air ina dhiaidh sin chun na leibhéil is airde a bhaint amach ag cúig mhí d’aois (Fíor 2C). Bhí minicíocht cealla T CD4+CD{{{8+) níos ísle ag mí amháin d’aois le 3.3±1.1% agus 4.0±1.0% ar fheirmeacha A agus B, faoi seach. Tháinig méadú suntasach ar an minicíocht seo ag dhá mhí d'aois. Ar fheirm A, d’fhan sé cobhsaí ina dhiaidh sin, agus ar fheirm B mhéadaigh sé de réir a chéile go dtí ceithre mhí d’aois chun laghdú suntasach arís ag cúig mhí d’aois (Fíor 2D).

Fíor 1 Láithreacht antasubstaintí Mycoplasma hyopneumoniae-specifc i gcránacha agus muca. A, C

Fíor 2 Minicíocht mhíosúil (%) d'fho-thacair cealla T CD3+ i fuil muc. A

Fíor 3 Marthanacht na gcealla T CD3+ iomadaithe a scaiptear i muca. A, B

Iomadú cealla T

Rinneadh anailís ar na PBMCanna spreagtha M. hypopnea moniae chun imscrúdú a dhéanamh ar chéatadán na gcealla T iomadaithe. Mar a léirítear i bhFíoracha 3A agus B, bhí cealla T CD3+ iomadaithe i láthair san fhuil muc ag gach nóiméad samplála ar an dá fheirm tar éis spreagadh in vitro le baictéar M. hyopneumoniae, cé go raibh na céatadáin de roinnt ainmhithe níos airde ar. feirm A. Ar fheirm A, tháinig laghdú suntasach ar chéatadán na gcealla T iomadaithe ag sé mhí d’aois i gcomparáid leis an gcéatadán ag cúig mhí d’aois, agus iad ar fheirm B, níorbh fhéidir aon laghdú nó méadú suntasach ar chéatadán na gcealla iomadaithe T. a urramú. Ba iad cealla Te CD4-CD8-T an fothacar cille ceannasach CD3+ ag iomadú mar fhreagra ar spreagadh M. hyopneumoniae ar an dá fheirm, agus ina dhiaidh sin an fothacar cille CD4+CD8− T (Figiúirí 3 C agus D).

Fíor 4 Mycoplasma hyopneumoniae-specifc a tháirgeann cealla T CD{3}}CD8+ a tháirgeann cealla T san fhuil muc ar an dá fheirm. A

Táirgeadh cítocín cealla T

Chun léargas níos fearr a fháil ar láithreacht agus marthanacht cealla T M. hyopneumoniae-specifc i muca, TNF- , IFN- , agus IL-17Rinneadh measúnú ar tháirgeadh ag PBMCanna fola spreagtha in vitro le baictéir M. hyopneumoniae ag citeiméadracht sreafa. Mar a léirítear i bhFíor 4, ar an dá fheirm, tháirg cealla T CD4+CD8+ spreagtha cítocíní, rud a bhí níos suntasaí i muca níos óige. Tháinig laghdú suntasach ar chéatadán na gcealla TNF- + CD4+CD8+ T i muca ar fheirm A ó mhí amháin go dhá mhí d’aois agus ó dhá mhí go trí mhí d’aois ar fheirm B. A. Breathnaíodh laghdú suntasach i gcealla T IFN- + CD4+CD8+ ó mhí go dhá mhí d’aois i muca ar an dá fheirm agus ó dhá mhí go trí mhí d’aois ar fheirm B. Te Tháinig laghdú suntasach ar chéatadán de chealla T CD4+CD8+ a tháirgeann TNF- agus IFN araon i muca ó aon mhí go dhá mhí d’aois ar fheirm A agus ó dhá mhí go trí mhí ag feirm B. Ag mí amháin In aois, bhí an céatadán de chealla T IL-17A+ CD4+CD8+ T níos airde i gcomparáid leis an gcéatadán ag dhá mhí d’aois, ach ní raibh an difríocht seo suntasach go staitistiúil. Na ceithre ainmhí ar fheirm B a rinne tástáil M. hyopneumoniae deimhneach ag sé mhí d'aois, bhí táirgeadh cíteicne comhchosúil ag cealla T CD4+CD8+ i gcomparáid leis na hainmhithe M. hyopneumoniae diúltach. Chomh maith leis an bhfo-thacar cille T CD4+CD8+, thugamar faoi deara freisin difríochtaí i dtáirgeadh cíteicnín ag fo-thacairí cille T eile ar fheirm B. Léiríonn Fíor 5 sonraí freagraí soiléire agus difríochtaí suntasacha i dtáirgeadh cítocín de réir na fo-thacairí cille T eile nár tharla ach i bhfeirm B. I gcás na bparaiméadar eile agus ar fheirm A, níor tugadh faoi deara aon difríochtaí i dtáirgeadh cítocine CD4-CD8+, CD4+CD8− nó CD4− CD8 - cealla T. Tháinig méadú suntasach ar chéatadán na gcealla TNF- + CD4+CD8− T, agus tháinig laghdú suntasach ar chéatadán na gcealla T IFN{- + CD4-CD8+ ó mhí amháin go dhá mhí de aois. Díol suntais, go raibh céatadáin arda de TNF- + CD4+CD8− agus IL-17 ag an muc a raibh M. hyopneumoniae deimhneach ag sé mhí d’aois le 7 M. orgánaigh hyopneumoniae/ µL DNA-17 A+ CD4-CD8+ T cealla ina chuid fola. Bhí na céatadáin chomhchosúla de chealla T a tháirgeann cytokine agus na muca M. hyopneumoniae-diúltacha ag na muca M. hyopneumoniae-dearfach eile ag sé mhí d'aois.

Figiúr 5 Mycoplasma hyopneumoniae-specifc ag scaipeadh fo-thacair T chealla T a tháirgeann cítocín san fhuil muc ar fheirm B. A

Ar gach feirm, bhí M. hyopneumoniae-specifc MDA i láthair sa serum de 20 bainbh dhá lá d'aois agus as láthair sa serum de chúig bainbh, a tháinig ón cránach gan antasubstaintí serum M. hyopneumoniae-specifc. Chun imscrúdú a dhéanamh an raibh tionchar ag MDA ar imdhíonacht mheán-idirghabhála cille de bharr vacsaín M. hyopneumoniae-specifc, rinneadh an t-idirdhealú idir bainbh le MDA agus gan MDA, agus fiosraíodh difríochtaí idir an dá ghrúpa maidir leis na fo-thacairí cille T a bhfuil tionchar suntasach orthu. breathnaíodh difríochtaí i dtáirgeadh cítocín (Fíoracha 6A–E). Ar fheirm B, bhí an claonadh ann go raibh an céatadán de chealla T TNF- + CD4+CD8+ níos airde i muca aon mhí amháin le MDA, i gcomparáid le haon mhí d’aois muca gan MDA. Maidir leis na cealla T CD4+CD8+ eile a tháirgeann cítocín, bhí na meánchéatadáin mar a chéile idir an dá ghrúpa muc ag aon mhí d’aois, ar gach feirm. Le himeacht ama, tháinig laghdú ar an gcéatadán meánach de chealla T CD4+CD8+ cítocine a tháirgeann san fhuil muc agus ní raibh ach difríochtaí beaga nó difríochtaí ar bith ann ag sé mhí d’aois idir muca le agus gan iad. MDA (Fíoracha 6A–C). Chonacthas an rud céanna maidir le cealla T IFN8+ a tháirgeann cealla T i fuil na muc ar fheirm B (Fíor 6D). Ag aon mhí agus dhá mhí d'aois, bhí meánchéatadán na gcealla TNF- + CD4+CD8− T ar fheirm B comhchosúil do mhuca a raibh MDA acu nó nach raibh, agus ag sé mhí d'aois, céatadán níos airde de TNF- -táirgeadh cealla CD4+CD8-T breathnaíodh san fhuil muc gan MDA (Fíor 6E).

forlíonadh cistanche sochair-díolúine a mhéadú

Plé

Is é seo an chéad staidéar a sholáthraíonn léargais ar na freagairtí imdhíonachta fadtéarmacha de bharr vacsaín M. hyopneumoniae-specifc i muca ó bhreith go maraítear faoi choinníollacha allamuigh. Bhí freagra imdhíonachta humoral i serum, arna mheas leis an IDEXX ELISA, as láthair tar éis an vacsaínithe ach bhí freagraí imdhíonachta cille-idirghabhála i láthair. Breathnaíodh iomadú cealla T tar éis spreagadh in vitro M. hyopneumoniae go dtí deireadh na tréimhse ramhraithe. Ina theannta sin, ag aon mhí amháin d'aois, tar éis an vacsaínithe M. hyopneumoniae, bhí cealla T CD{6}}CD{7}} sainiúil M. hyopneumoniae a tháirgeann cítocín, lena n-áirítear cealla cuimhne T, ach tháinig laghdú orthu de réir mar a bhí siad ag dul i méid. . Ní raibh an chuma ar an scéal go raibh tionchar ag antasubstaintí máithreacha ar na freagairtí imdhíonachta a spreagtar le vacsaíniú greannach agus cille le linn shaolré na muice, ach amháin i gcás cealla T TNF- + CD4+CD8+ . Chun meastóireacht a dhéanamh ar mharthanacht agus ar dhifríochtaí i bhfreagairt imdhíonachta i bainbh vacsaínithe M. hyopneumoniae ag leibhéal na feirme, chuimsíomar dhá fheirm thráchtála. Cé gur glacadh le scaipeadh M. hyopneumoniae ar an dá fheirm, d’fhan na muca a ndearnadh staidéar orthu M. hyopneumoniae diúltach don triail iomlán, ach amháin ceithre mhuc ar fheirm B ag deireadh na trialach, rud a thug deis dúinn imscrúdú a dhéanamh ar sheasmhacht na vacsaíne-spreagtha. freagraí imdhíonachta gan tionchar ionfhabhtaithe nádúrtha. Ní raibh leibhéil antashubstainte M. hyopneumoniae-sonrach níos airde ag na ceithre mhuc M. hyopneumoniae PCR-dearfach ag sé mhí d'aois ar fheirm B i gcomparáid leis na muca PCR-diúltacha. Ach amháin muc amháin, ní raibh céatadáin níos airde acu freisin de chealla T a tháirgeann cytokine ina gcuid fola tar éis spreagadh in vitro M. hyopneumoniae. D’fhéadfaí é seo a mhíniú ag an bhfíric gur dócha gur tharla an t-ionfhabhtú M. hyopneumoniae go gairid roimh nóiméad na samplála, rud nár thug dóthain ama don chóras imdhíonachta freagairt don ionfhabhtú [29–31]. I dtrí as na ceithre mhuca M. hyopneumoniae-dearfach, bhí an t-ualach pataigin sa sampla TBS sách íseal freisin.

Fíor 6 Meánchéatadán de fho-thacair T chealla T Mycoplasma hyopneumoniae-sonrach cítocín de réir leibhéil antashubstainte díorthaithe ó mháthar. AC

Bhí leibhéil antashubstaintí séirim i muca dhá lá d'aois ag freagairt do na leibhéil antasubstaintí M. hyopneumoniae-specifc i séiream agus gruth buí ó chránacha ag farrowing, rud a dhearbhaíonn go n-aistrítear díolúine M. hyopneumoniae máthar ar leith tríd an gruth gruaige [22, 23]. Níor breathnaíodh seroconversion tar éis an vacsaínithe M. hyopneumoniae ag 16 lá d'aois. Os a choinne sin, tháinig laghdú ar leibhéil antasubstaintí M. hyopneumoniae-specifc le himeacht ama agus d’éirigh le gach ainmhí seronegative ag dhá mhí d’aois. Is eol go bhfuil an vacsaín tráchtála M. hyopneumoniae a úsáidtear sa staidéar seo ina chúis le seroconversion teoranta tar éis riarachán amháin, a breathnaíodh freisin i staidéir roimhe seo [14, 32, 33]. I staidéar turgnamhach, ar vacsaíniú bainbh timpeall scoite, bhí 40% de na hainmhithe séirea-thiontaithe 3 seachtaine tar éis an vacsaínithe, agus i dtriail allamuigh, ní raibh ach 3 as 40 muc séirea-thiontaithe 7 seachtaine tar éis an vacsaínithe [14, 32]. Mar sin féin, ní ionann láithreacht (nó easpa) antasubstaintí serum M. hyopneumoniae-specifc tar éis an vacsaínithe le cosaint (nó easpa de) ar ionfhabhtú [14, 25, 34]. Chun an t-óstach a chosaint ar phataiginí baictéaracha incheallacha agus eischeallacha amhail M. hyopneumoniae, tá ról tábhachtach ag cealla cúntóir CD, cealla T1 agus T17 go príomha. Táirgeann cealla T1 IFN- , a ghníomhaíonn macrophages chun an pataigin a mharú, agus táirgeann cealla T17 IL-17A chun an bac mucosal a neartú [35–38]. Le déanaí, tá sé léirithe gur féidir céatadán íseal de chealla M. hyopneumoniae a fháil go hinmheánach freisin, agus i bhfianaise ról ríthábhachtach na gcealla T cíteatocsaineacha CD4-CD8+ chun an t-óstach a chosaint ar phataiginí intracellular, na cealla T cíteatocsaineacha seo. d’fhéadfadh sé a bheith tábhachtach freisin chun ionfhabhtuithe M. hyopneumoniae a rialú [31, 35, 39]. Chun cinéitic na minicíochtaí éagsúla fothacar cealla T agus cumas na gceall T seo chun iomadú tar éis spreagadh in vitro M. hyopneumoniae a imscrúdú, rinneadh PBMCanna a leithlisiú ó bhainbh ar an dá fheirm. Bhí patrún na minicíochta fo-thacar cealla T cosúil leis ar an dá fheirm seo. De réir staidéir eile, tá céatadán na gcealla CD-CD8-T níos airde ná an céatadán de chealla T CD4-CD{8+ ag aois níos óige. Le dul in aois, laghdaítear céatadán na gcealla CD-CD8-T, agus méadaíonn céatadán na gcealla T CD4-CD8+, rud a fhágann go laghdaítear cóimheas CD4/CD8 le himeacht ama [40–42]. Rugadh bainbh agus beagnach aon chealla T CD4+CD8+. Méadaíonn na cealla seo le haois nuair a bhíonn teagmháil ag muca le miocrorgánaigh, toisc go bhfuil feidhm chuimhne pataigin-shonrach ag cuid de na cealla seo [5, 22, 42-44]. Ar an bhfeirm A, áfach, d’fhan minicíocht cealla CD CD8+ T ag an leibhéal céanna ó dhá mhí d’aois ar aghaidh. Ar fheirm B, bhí méadú de réir a chéile go dtí ceithre mhí d'aois, mar a bhíothas ag súil leis, cé gur tháinig laghdú arís ar chéatadán na gcealla CD4+CD8+ T ina dhiaidh sin. Tá sé deacair fós fo-thacair cille T a chur i gcomparáid le staidéir eile toisc nár tomhaiseadh na PBMCanna sa staidéar seo go díreach tar éis sampláil fola, ach goraíodh iad ar feadh 20 h ar dtús sular thomhaistear céatadán na bhfodhaonraí cille T. Mycoplasma hyopneumoniae-specifc iomadú cealla T CD{{3+ fós go dtí deireadh na tréimhse ramhrú, ag deimhniú go raibh M. hyo pneumoniae-specifc cealla T san fhuil na muc vacsaínithe ag 16 lá d'aois. D’fhéadfaí láithreacht cealla T iomadaithe sonracha M. hyopneumoniae a chomhghaolú le cosaint i gcoinne niúmóine einsótach mar gur léirigh taighde roimhe seo go bhfuil cumas PBMCanna iomadú, tar éis spreagadh in vitro leis an mitogen ConA, comhghaolú leis an fhriotaíocht i gcoinne galair i muca [45 ]. Ba iad cealla T CD4-CD8-T an príomhfho-thacar cille T ag iomadú ar an dá fheirm agus cealla CD4+CD8-T ina dhiaidh sin agus na céatadáin ag athrú le himeacht ama. I muca, iompraíonn an chuid is mó de chealla CD4-CD8-T gabhdóirí cille T δ athróg i gcodarsnacht le cealla T antigen-shonracha [31, 42]. Nuair a ionfhabhtú muc le pataiginí eile cosúil le PRRSV, bhí cealla δ T freisin ar na príomhfhreagróirí iomadúil viremia iar-PRRSV [46]. Tá ról ag na cealla T sin freisin i dtáirgeadh antasubstaintí a neodrú tar éis muc a vacsaíniú i gcoinne fiabhras clasaiceach muc [47]. Ina theannta sin, i sreabhach lavage bronchoalveolar ó mhuca atá ionfhabhtaithe le Actinobacillus pleuropneumoniae, breathnaíodh méadú ar chealla CD8 - δ T [48]. Tá gá le tuilleadh taighde chun imscrúdú a dhéanamh ar ról na gcealla δ T maidir le hionfhabhtuithe M. hyopneumoniae a rialú agus a chosaint. I dtástálacha athghairme, rinneadh measúnú ar fho-thacair éagsúla cealla T chun TNF- , IFN- , agus IL-17A a tháirgeadh. Ag dhá mhí d'aois, tháinig laghdú suntasach ar chéatadán na gcealla TNF- -, IFN- - agus TNF- /IFN- -a tháirgeann CD4+CD8+ T. i gcomparáid leis na céatadáin ag mí amháin d'aois. Ina dhiaidh sin, bhí na céatadáin athraitheach, laghdaigh siad a thuilleadh nó d'fhan siad cobhsaí le himeacht ama. Chonacthas an patrún céanna maidir le cealla T IL-17CD A-táirgeadh4+CD8+, cé nach raibh sé suntasach go staitistiúil. I gcás óraithe a vacsaíníodh i gcoinne PRRSV, breathnaíodh táirgeadh IFN ag PBMCanna go dtí 42 lá tar éis an vacsaínithe primo, ach laghdaigh sé ina dhiaidh sin go dtí 147 lá tar éis an vacsaínithe [49]. Léiríodh roimhe seo líon méadaithe limficítí IFN- secreting tar éis an vacsaínithe M. hyo pneumoniae [9, 10].

Ciste maireachtála an fhásaightubulosa

Le déanaí, tá fianaise ag carnadh go bhfuil ról lárnach ag cealla T ilfheidhmeacha, a tháirgeann níos mó ná cítocín amháin, i gcosaint agus imréiteach pataiginí. Mar shampla, i muca atá ionfhabhtaithe le speicis Chlamydia, déantar cealla ilfheidhmeacha CD4+CD8-T a chomhghaolú le cosaint [50]. Mhéadaigh vacsaíniú bainbh i gcoinne M. hyo pneumoniae na céatadáin de chealla T ilfheidhmeacha CD4+CD8− agus CD4-CD8+ [12]. I staidéar eile, mar thoradh ar vacsaíniú muc in aghaidh PCV2 tháinig leibhéil níos airde de chealla T TNF- +/IFN- + CD4+CD8+ ag 24 lá tar éis an vacsaínithe, ag laghdú arís. i dtreo dheireadh an staidéir ag 56 lá tar éis an vacsaínithe [51]. Inár staidéar, thugamar faoi deara freisin gur tháinig laghdú le himeacht ama ar chealla T CD a tháirgeann cítocín. Dhírigh an staidéar seo ar limficítí fola a scaipeadh, ach spreagann vacsaíniú freisin freagairtí imdhíonachta cille-idirghabhála áitiúla M. hyopneumoniae-sainiúil sna scamhóga agus nóid linf bronchial [8]. Dá bhrí sin, ba cheart go ndíreodh taighde sa todhchaí ar imdhíonacht vacsaín-spreagtha ar leith M. hyo pneumoniae ar fhreagraí imdhíonacha áitiúla trí mheán na gceall freisin. Ina theannta sin, chun na bainbh a imdhíonadh níor úsáideadh ach vacsaín tráchtála M. hyopneumoniae amháin sa staidéar seo. Féadfaidh na freagairtí imdhíonachta a bheith éagsúil idir vacsaíní mar go mbíonn tionchar acu ar fhoirmiú vacsaíne (adjuvant agus antigen) agus ar an mbealach riartha [16, 52, 53]. Mar shampla, is eol go n-ordaíonn carbopol, an aidiúvach sa vacsaín tráchtála M. hyopneumoniae a úsáidtear, an freagra imdhíonachta i dtreo freagra T1 [54]. Ar gach feirm, bhí M. hyopneumoniae seronegative cúig bainbh, agus i serum 20 bainbh bhí M. hyopneu MDA a bhain go sonrach le soghluaiste i láthair. Beag beann ar a stádas MDA, bhí M. hyopneumoniae seronegative ag gach muc ag dhá mhí d'aois, agus níor breathnaíodh séirea-thiontú ag pointí ama níos déanaí. Comhfhreagraíonn ár dtorthaí le staidéar roimhe seo inar vacsaíníodh bainbh seacht lá d'aois le MDA agus gan MDA i gcoinne M. hyopneumoniae [25]. Sa dá ghrúpa, níor breathnaíodh séirea-thiontú tar éis an vacsaínithe agus bhí na muca go léir seronegative ag 42 lá tar éis an vacsaínithe. Ar an láimh eile, fuair daoine eile amach go raibh leibhéil antasubstainte níos airde mar thoradh ar vacsaíniú M. hyopneumoniae i láthair MDA i gcomparáid le bainbh neamh-vacsaínithe, ach dá airde an titer MDA, is lú an freagra [24, 26]. Cé nach dtugtar faoi deara freagra antasubstainte i gcónaí tar éis vacsaíniú M. hyopneumoniae, spreagthaítear freagraí imdhíonachta M. hyopneumoniae-idirghabhála cille [26]. Níor breathnaíodh aon difríocht i iomadú PBMCanna scoite ó mhuca M. hyopneumoniae-vacsaínithe beag beann ar leibhéil MDA [26]. Inár staidéar, laistigh de gach feirm, níor breathnaíodh aon difríochtaí i gcealla T a tháirgeann cytokine idir muca vacsaínithe M. hyopneumoniae le MDA agus gan MDA ag mí amháin d'aois. Ar fheirm B amháin, bhí an claonadh ann go raibh céatadáin níos airde de chealla T TNF- + CD4+CD{{8+ TNF- + TNF- + CD{4+CD{{8+} aon mhí d’aois ag bainbh le MDA ag aon mhí d’aois i gcomparáid le bainbh gan MDA. Ba cheart ábharthacht na dtorthaí sin a imscrúdú tuilleadh i staidéar lena n-áirítear líon níos mó agus comhionann bainbh a bhfuil M. hyopneumoniae-specifc MDA acu agus nach bhfuil. Ba cheart anailís staitistiúil a dhéanamh ar dheichniúr freisin toisc nach ndearnadh é seo sa staidéar seo mar gheall ar an líon íseal agus éagothrom na n-ainmhithe sa ghrúpa gan agus le MDA. Mar fhocal scoir, léirigh an staidéar reatha, cé go raibh séirea-thiontú tar éis vacsaíniú M. hyopneumoniae bainbh in easnamh, braitheadh ​​freagraí imdhíonachta M. hyopneumoniae-idirghabhálaithe cille ar leith. Bhí cealla T CD{54}}CD{55}} ilfheidhmeach cítocín-táirgeadh i láthair go dtí trí mhí d'aois agus breathnaíodh cealla T iomadaithe go dtí deireadh na tréimhse ramhraithe ag léiriú láithreacht imdhíonachta cille-idirghabhálaithe a bhaineann go sonrach le pataigin. i muca vacsaínithe M. hyopneumoniae. Tá na torthaí mar bhunús le haghaidh taighde breise a dhéanann measúnú ar thionchar ionfhabhtú nádúrtha M. hyopneumoniae ar imdhíonacht arna spreagadh ag vacsaín faoi choinníollacha allamuigh.

Tagairtí

1. Pieters M, Maes D (2019) Mycoplasmosis. In: Zimmermann JJ, Karriker LA, Ramirez A, Schwartz KJ, Stevenson GW, Zhang J (eag) Galair na muc, 11ú eag. Wiley, Nua Eabhrac

2. Rycroft A (2020) Tréithe ginearálta agus aicmiú speiceas Mycoplasma muc. In: Maes D, Sibila M, Pieters M (eagráin) Mycoplasmas i Muc. Acco, lgh 26–46

3. Maes D, Segalés J, Meyns T, Sibila M, Pieters M, Haesebrouck F (2008) Rialú ar ionfhabhtuithe Mycoplasma hyopneumoniae i muca. Tréidlia Micribhith 126:297-309

4. Garza-Moreno L, Segalés J, Pieters M, Romagosa A, Sibila M (2018) Straitéisí acclimation i gilts chun ionfhabhtú Mycoplasma hyopneumoniae a rialú. Vet Microbiol 219:23–29 5. Saalmüller A, Werner T, Fachinger V (2002) T-chealla cúntóir ó naive go tiomanta. Tréidlia Imdhíon-imdhíonachta 87:137-145

6. Ruiz AR, Utrera V, Pijoan C (2003) Éifeacht vacsaínithe cránach Mycoplasma hyopneumoniae ar choilíniú bainbh le linn scoite. J Táirgí Sláinte na Muc 11:131–135

7. Sibila M, Bernal R, Torrents D, Riera P, Llopart D, Calsamiglia M, Segalés J (2008) Éifeacht vacsaínithe cránach in aghaidh Mycoplasma hyopneumoniae ar choilíniú cránach agus bainbh agus séirea-thiontú, agus loit scamhóg muc tráth maraithe. Tréidlia Micribhithil 127:165–170

8. Marchioro SB, Maes D, Flahou B, Pasmans F, Del Pozo Sacristán R, Vranckx K, Melkebeek V, Cox E, Wuyts N, Haesebrouck F (2013) Freagraí imdhíonachta áitiúla agus sistéamach i muca arna n-stealladh go hionmhatánach le hypneumoniae Mycoplasma neamhghníomhaithe vacsaín. Vacsaín 31:1305–1311

9. Martelli P, Saleri R, Cavalli V, De Angelis E, Ferrari L, Benetti M, Ferrarini G, Merialdi G, Borghetti P (2014) Freagra imdhíonachta sistéamach agus áitiúil i muca intradermally agus intramuscularly le vacsaíní hyopneumoniae Mycoplasma neamhghníomhaithe. Tréidlia Micribhith 168:357-364

10. Thacker EL, Thacker BJ, Kuhn M, Hawkins PA, Waters WR (2000) Meastóireacht ar fhreagraí imdhíonachta áitiúla agus sistéamach a tharlódh trí instealladh ionmhatánach de bhaictéar Mycoplasma hyopneumoniae do mhuca. Am J tréidlia Res 61:1384-1389

11. Seo HW, Han K, Oh Y, Park C, Choo EJ, Kim SH, Lee BH, Chae C (2013) Comparáid idir dhíolúine cille-idirghabhála a tharlódh trí bhaictéar Mycoplasma hyopneumoniae aon-dáileog tráchtála i muca. J Vet Med Sci 75:245–247

12. Matthijs AMF, Auray G, Jakob V, Garcia-Nicolas O, Braun RO, Keller I, Bruggman R, Devriendt B, Boyen F, Guzman CA, Michiels A, Haesebrouck F, Collin N, Barnier-Quer C, Maes D , Summerfield A (2019) Tréithriú aeolaíocha córais ar fhoirmlí núíosacha vacsaíne do bhaictéir Mycoplasma hyopneumoniae. Imdhíon Tosaigh 10:1087

13. Villarreal I, Meyns T, Dewulf J, Vranckx K, Calus D, Pasmans F, Haeseb- rouck F, Maes D (2011) Tionchar an vacsaínithe ar tharchur Mycoplasma hyopneumoniae i muca faoi riocht feile. Tréidlia J 188:48-52

14. Arsenakis I, Panzavolta L, Michiels A, Del Pozo Sacristán R, Boyen F, Haesebrouck F, Maes D (2016) Éifeachtúlacht an vacsaínithe Mycoplasma hyopneumoniae roimh agus ag scoite i gcoinne ionfhabhtú dúshlán turgnamhach i muca. Tréidlia BMC Res 12:63

15. Páirc C, Jeong J, Choi K, Chae C (2016) Éifeachtúlacht vacsaín dhéfhiúsach nua le haghaidh circovirus muc cineál 2 agus Mycoplasma hyopneumoniae (Fostera ™ PCV MH) faoi choinníollacha turgnamhacha. Vacsaín 34:270–275

16. Matthijs AMF, Auray G, Boyen F, Schoos A, Michiels A, García-Nicolás O, Barut GT, Barnier-Quer C, Jakob V, Collin N, Devriendt B, Summerfield A, Haesebrouck F, Maes D (2019) Éifeachtúlacht trí vacsaín baictéar nuálaíocha in aghaidh ionfhabhtú turgnamhach le Mycoplasma hyopneumoniae. Tréidlia Res 50:91

17. Reynolds SC, St Aubin LB, Sabbadini LG, Kula J, Vogelaar J, Runnels P, Peters AR (2009) Cuireadh dúshlán ar loit scamhóg laghdaithe i muca 25 seachtaine tar éis dáileog amháin den vacsaín Mycoplasma hyopneumo niae a riaradh thart ar 1 seachtain. d'aois. Tréidlia J 181:312-320

18. Wilson S, Van Brussel L, Saunders G, Taylor L, Zimmermann L, Heinritzi K, Ritzmann M, Banholzer E, Eddicks M (2012) Laghdaíonn vacsaíniú bainbh ag 1 seachtaine d'aois le vacsaín hyopneumoniae Mycoplasma neamhghníomhaithe loit scamhóg agus feabhsaitheoirí meán gnóthachan laethúil i meáchan coirp. Vacsaín 30:7625–7629

19. Del Pozo Sacristán R, Sierens A, Marchioro SB, Vangroenweghe F, Jourquin J, Labarque, Haesebrouck F, Maes D (2014) Éifeachtúlacht vacsaínithe luath Mycoplasma hyopneumoniae i gcoinne galar riospráide measctha i muca ramhrú níos sine. Tréidlia Rec 174:197

20. Cvjetkovíc V, Sipos S, Szabó I, Sipos W (2018) Éifeachtúlacht chliniciúil dhá straitéis vacsaínithe i gcoinne Mycoplasma hyopneumoniae i dtréad muc atá ag fulaingt ó ghalar riospráide. Porc Sláinte Manag 4:19

21. Garza-Moreno L, Segalés J, Pieters M, Romagosa A, Sibila M (2017) Suirbhé ar Mycoplasma hyopneumoniae acclimation óraithe san Eoraip. Porc Sláinte Manag 3:21

22. Biebaut E, Beuckelaere L, Boyen F, Haesebrouck F, Gomez-Duran CO, Devriendt B, Maes D (2021) Mycoplasma hyopneumoniae díolúine cille-idirghabhála ar leith a aistriú chuig bainbh nua-naíoch. Tréidlia Res 52:96

23. Bandrick M, Ariza-Nieto C, Baidoo SK, Molitor TW (2014) Cuireann díolúine colostral frith-chomhlacht-idirghabhála agus ceall-idirghabhála le díolúine dúchasach agus antaigin-shonrach i bainbh. Dev Comp Immunol 43:114-120

24. Hodgins DC, Shewen PE, Dewey CE (2004) Tionchar aoise agus antasubstaintí máthar ar fhreagra antasubstainte bainbh nua-naíoch vacsaínithe i gcoinne Mycoplasma hyopneumoniae. J Táirgí Sláinte na Muc 12:10-16

25. Martelli P, Terreni M, Guazzetti S, Cavirani S (2006) Freagairt antasubstainte ar ionfhabhtú Mycoplasma hyopneumoniae i muca vacsaínithe a bhfuil nó nach bhfuil antasubstaintí máthar de bharr vacsaínithe cránach. J Vet Med 53:229-233

26. Bandrick M, Theis K, Molitor TW (2014) Feabhsaítear imdhíonacht mháthar Mycoplasma hyopneumoniae freagairtí imdhíonachta cille-idirghabhála i mbainne bainbh as vacsaíniú. Tréidlia BMC Res 10:124

27. Beuckelaere L, Haspeslagh M, Biebaut E, Boyen F, Haesebrouck F, Krejci R, Meyer E, Gleerup D, De Spiegelaere W, Devriendt B, Maes D (2022) Cothaítear freagraí imdhíonachta áitiúla, dúchasacha agus oiriúnaitheacha éagsúla ag dhá cheann. Baictéir tráchtála Mycoplasma hyopneumoniae agus aidiúvach amháin. Imdhíon Tosaigh 13:1015525

28. Gerner W, Mair KH, Schmidt S (2022) Imdhíonacht cealla T áitiúil agus sistéamach chun ionfhabhtuithe víreasacha agus baictéaracha muc a chomhrac. Annu Rev Anim Biosci 10:349–372

29. Calsamiglia M, Pijoan C, Bosch GJ (1999) Mycoplasma hypopnea soghluaiste a phróifíliú i bhfeirmeacha ag baint úsáide as séireolaíocht agus teicníc PCR neadaithe. J Táirgí Sláinte na Muc 7:263-268

30. Pieters M, Daniels J, Rovira A (2017) Comparáid idir cineálacha samplacha agus modhanna diagnóiseacha chun Mycoplasma hyopneumoniae a bhrath in vivo le linn céimeanna tosaigh an ionfhabhtaithe. Tréidlia Micribhithil 203: 103-109

31. Tizard IR (2018) Imdhíoneolaíocht Tréidliachta, 10ú eag. Elsevier, St. Louis, Missouri

32. Arsenakis I, Michiels A, Del Pozo Sacristán R, Boyen F, Haesebrouck F, Maes D (2017) Vacsaíniú mycoplasma hyopneumoniae ag nó go gairid roimh scoite faoi choinníollacha allamuigh: triail éifeachtúlachta randamach. Tréidlia Rec 181:19

33. Betlach AM, Fano E, Vanderwaal K, Pieters M (2021) Éifeacht vacsaínithe iolracha ar tharchur agus ar mhéid an ionfhabhtaithe Mycoplasma hyopneumoniae i gilts. Vacsaín 39:767–774

34. Martínez-Boixaderas N, Garza-Moreno L, Sibila M, Segalés J (2022) Tionchar díolúine díorthaithe ó na máthar ar fhreagraí imdhíonachta a fuarthas mar thoradh ar vacsaíniú luath bainbh i gcoinne na bpataiginí is coitianta a bhaineann le coimpléasc galar riospráide muc. Porc Sláinte Manag 8:11

35. Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA (2004) Interferon- : forbhreathnú ar chomharthaí, meicníochtaí, agus feidhmeanna. J Leukoc Biol 75:163–189

36. Dobbs NA, Odeh AN, Sun X, Simecka JW (2009) Ról ilghnéitheach díolúine T cille-idirghabhála i bpataigineas agus frithsheasmhacht in aghaidh Mycoplasma galar riospráide. Treochtaí Curr ar Imdhíon 10:1–19

37. Ge Y, Huang M, Yao Y (2020) Bitheolaíocht interleukin-17 agus a thábhacht pathfiseolaíoch i sepsis. Imdhíon Tosaigh 11:1558

38. Summerfeld A (2020) Freagraí imdhíonachta i gcoinne ionfhabhtuithe Mycoplasma muc. In: Maes D, Sibila M, Pieters M (eagráin) Mycoplasmas i Muc. Acco, lgh 110–125

39. Raymond BBA, Turnbull L, Jenkins C, Madhkoor R, Schleicher I, Uphof CC, Whitchurch CB, Rohde M, Djordjevic SP (2018) Mycoplasma hyopneumoniae cónaí intracellularly laistigh de chealla epithelial muc. Sci Rep 8:17697

40. Borghetti P, De Angelis E, Saleri R, Cavalli V, Cacchioli A, Corradi A, Mocchegiani E, Martelli P (2006) Athruithe limficítí imeallacha i bainbh nua-naíoch: caidreamh le hormón fáis (GH), prolactin (PRL) agus athruithe cortisol. Tréidliachta Imdhíonachta Imdhíonachta 110:17-25

41. Brown DC, Maxwell CV, Erf GF, Davis ME, Singh S, Johnson ZB (2006) Ontogeny de limficítí T agus tréithe moirfeolaíocha intestinal i muca nuabheirthe ag aoiseanna éagsúla sa tréimhse iarbhreithe. J Anim Sci 84:567-578

42. Stepanova H, Samankova P, Leva L, Sinkora J, Faldyna M (2007) Luathfhorbairt iarbhreithe ar an gcóras imdhíonachta i bainbh: athdháileadh fo-thacair T lymphocyte. Cill Imdhíonóil 249:73-79

43. Hernández J, Garfas Y, Nieto A, Mercado C, Montaño LF, Zenteno E (2001) Meastóireacht chomparáideach ar an CD4 + CD{3}} agus CD4 + CD{{5} } limficítí sa fhreagra imdhíonachta ar rubulavirus muc. Tréidlia Immunol Immunopathol 79:249-259

44. Blanc F, Prévost-Blondel A, Piton G, Bouguyon E, Leplat J, Adréoletti F, Egidy G, Bourneuf E, Bertho N, Vincent-Naulleau S (2020) Athraíonn comhdhéanamh na leukocytes i gcúrsaíocht de réir aoise agus melanoma ag tosú i. samhail bithleighis muc MeLiM. Imdhíon Tosaigh 11:291

45. Jeon RL, Gilbert C, Cheng J, Putz AM, Dyck MK, Plastow GS, Fortin F, Ceanada P, Dekkers JC, Harding JCS (2021) Iomadú cealla mononuclear fola forimeallach ó bainbh sláintiúil tar éis spreagadh mitogen mar tháscairí galair athléimneacht. J Anim Sci 99:skab084

46. ​​Ciceáil AR, Amaral AF, Cortes LM, Fogle JE, Crisci E, Almond GW, Käser T (2019) Freagra T-chealla ar víreas siondróm atáirgthe agus riospráide muc cineál 2 (PRRSV). Víris 11:796

47. Petersen B, Kammerer R, Frenzel A, Hassel P, Dau TH, Becker R, Breithaupt A, Ulrich RG, Lucas-Hahn A, Meyers G (2021) Giniúint agus an chéad thréithriú muca TRDC-knockout easpa cealla δT. Ionadaí Sci 11:14965

48. Faldyna M, Nechvatalova K, Sinkora J, Knotigova P, Leva L, Krejci J, Toman M (2005) Ionfhabhtú turgnamhach Actinobacillus pleuropneumoniae i muca le cineálacha agus leibhéil éagsúla cosanta ar leith: anailís imdhíonachta-géineitíopach ar fho-thacair limficítí i an scaipeadh agus fíochán linfóideach mucosal riospráide. Tréidlia Imdhíonadh Imdhíonachta 107:143-152

49. Sánchez-Matamoros A, Camprodon A, Maldonado J, Pedrazuela R, Miranda J (2019) Sábháilteacht agus díolúine fhadtéarmach ó chomh-riarachán vacsaín víreas beo modhnaithe i gcoinne víreas atáirgthe muc agus siondróm riospráide 1 agus vacsaín díghníomhaithe i gcoinne parvaivíris muc agus Erysipelothrix rhusiopathiae i gilt pórúcháin. Porc Sláinte Manag 5:11

50. Käser T, Pasternak JA, Delgado-Ortega M, Hamonic G, Lai K, Erickson J, Walker S, Dillon JR, Gerdts V, Mearens F (2017) Chlamydia suis agus Chlamydia trachomatis aslú cealla CD4 T ilfheidhmeach i muca. Vacsaín 35:91–100

51. Koinig HC, Cainteoir SC, Stadler M, Ladinig A, Graage R, Ritzmann M, Hennig Pauka I, Gerner W, Saalmüller A (2015) PCV2 vacsaíniú induces IFN- / TNF- comh-tháirgeadh cealla T le ról féideartha i cosaint. Tréidlia Res 46:20

52. Xiong Q, Wei Y, Xie H, Feng Z, Gan Y, Wang C, Liu M, Bai F, Xie F, Shao G (2014) Éifeacht foirmlithe aidiúvacha éagsúla ar imdhíonacht agus éifeacht cosanta hyopneumoniae Mycoplasma beo vacsaín tar éis ionaclaithe ionmhatánach. Vacsaín 32:3445–3451

53. Maes D, Boyen F, Devriendt B, Kuhnert P, Summerfield A, Haesebrouck F (2021) Peirspictíochtaí chun vacsaíní Mycoplasma hyopneumoniae i muca a fheabhsú. Tréidlia Res 52:67

54. Gartlan KH, Krashias G, Wegmann F, Hillson WR, Scherer EM, Greenberg PD, Eisenbarth SC, Moghaddam AE, Sattentau QJ (2016) Faigheann athlasadh steiriúil de bharr Carbopol freagairtí imdhíonachta oiriúnaitheacha láidre in éagmais patrúin móilíneacha a bhaineann le pataigin. . Vacsaín 34:2188–2196