Coparis riandúile é atá riachtanach don chorp ó thaobh cothaithe de, agus faightear an riandúile seo go príomha ó bhianna amhail sliogéisc, feoil orgán, táirgí lánghráin, síolta agus cnónna, ach léirigh staidéir le déanaí go bhfuil tiúchain chopair i gcúrsaíocht freisin arna chinneadh go pointe áirithe ag géinte. Tá athruithe i gcúrsaíocht riandúile i go leor orgán coirp, lena n-áirítear an inchinn, croí, duáin, agus ae, nasctha le básanna a bhaineann le tráma. Mar thoradh ar iontógáil iomarcach copair aiste bia beidh sil-leagan copair sna duán agus nephrotocsaineacht trí strus ocsaídiúcháin, damáiste cheallacha is cúis le neacróis tubular cóngarach, agus laghdaigh feidhm duánach.

Mar sin féin, tá an t-idirghníomhú idir copar agus galar duánach déthreo, toisc go bhféadfadh míchothromaíochtaí homeostatacha i gcúrsaíocht leibhéil copair tarlú freisin in othair legalar duáin ainsealach （CKD）mar gheall ar eisfhearadh duánach lagaithe agus meitibileacht próitéine athraithe. Go deimhin, tá rialáil leibhéil copair in othair a bhfuil galar duáin ainsealach orthu tábhachtach chun aimhréití a chosc. I staidéir bhreathnaithe roimhe seo, bhí baint ag leibhéil ardaithe copair i gcúrsaíocht le galar duáin ainsealach. Cibé an bhfuil gortú duáin mar thoradh ar leibhéil níos airde copair san fhuil, tá meath níos gasta ar fheidhm na nduán agus riosca méadaithe galar duáin ainsealach le deimhniú, mar go mbíonn claonadh ag staidéir eipidéimeolaíocha bhreathnadóireachta traidisiúnta cúisíocht a mhearbhall agus a aisiompú.

Cliceáil anseo chun téifeachtaí Cistanche ar na duáinaguscad é Cistanche tubulosa

iarr tuilleadh

Email:496217813@qq.com WhatsAPP: plus 86-15182957721

Tá randamú Mendelian ar cheann de na modhanna chun caidreamh cúiseach a bhaint amach idir fachtóirí stíl mhaireachtála agus torthaí galair. Is creat é randamú Mendelian chun gaolmhaireacht chúise a thástáil idir risíochtaí inathraithe a bhaineann le feinitíopaí éagsúla, i gcás ina n-úsáidtear malairtí géiniteacha a bhaineann le risíocht mar athróga uirlise. I bhfianaise an teaglaim randamach de na leaganacha géiniteacha le linn giniúna, de ghnáth ní bhíonn baint ag leagan géiniteacha le bunsraitheanna ionchasacha i gcomhcheangail torthaí nochta. Ní dhearna aon staidéir roimhe seo iniúchadh ar an ngaolmhaireacht chúise idir leibhéil chopair a scaiptear agus CKD.

Rinneamar hipitéisiú go méadódh leibhéil ardaithe copair a scaiptear an baol CKD. Chun an hipitéis seo a dhearbhú, rinneamar sraith réamh-anailísí ar an gcomhlachas idir leibhéil chopair imshruthaithe atá tuartha go géiniteach agus CKD. In anailís thánaisteach, rinneamar imscrúdú ar cibé an raibh baint ag leibhéil arda copair a scaiptear go géiniteach le níos ísleráta scagacháin glomerular measta(eGFR), meath tapa duánach méadaithe, agus gortú duáin.

Sliocht Cistanche

Dearadh an staidéar seo de réirAN TUASAL. bhí an cur chuige MR bunaithe ar thrí thoimhde. Ar an gcéad dul síos, ba cheart athróga géiniteacha uirlise a chomhghaolú le nochtadh. Ar an dara dul síos, ba cheart athróga géiniteacha uirlise a chomhghaolú le confounders ionchasacha. Ar deireadh, ba cheart go mbeadh tionchar ag athróga géiniteacha uirlise ar athróga toraidh trí nochtadh. Rinneadh tástáil ar an hipitéis trí chur chuige MR dhá-shampla ag baint úsáide as éagsúlacht ghéiniteach a bhaineann le copar mar athróg uirlise. Ina theannta sin, toisc nach féidir éagsúlacht ghéiniteach a athrú de réir staid an ghalair, ní furasta go n-aisiompaíonn staidéir MR cúisíocht.

Díorthaíodh meastacháin chomhlachais ghéiniteach do chopair a scaiptear ó mheitanailís comhlachais ar fud an ghéanóim ar thrí chohórt bunaithe ar an daonra (lena n-áirítear 6937 duine de shliocht Eorpach). Sa staidéar meitea-anailís seo, thomhaiseamar leibhéil chopair a scaiptear sa phlasma agus sa serum. D'aithin an staidéar seo dhá leagan géiniteacha suntasacha ar fud an ghéanóim a bhfuil baint dearfach acu le leibhéil chopair a scaiptear (rs17564336 do SELENBP1 agus rs34951015 do CP). Úsáideadh an dá leagan mar uirlisí géiniteacha le haghaidh staidéir MR

Forlíonadh cistanche

Chun measúnú a dhéanamh ar an gcomhlachas cúiseach féideartha idir leibhéil copair a scaiptear agus riosca CKD, fuaireamar meastacháin comhlachais ghéiniteacha do CKD ó mheiteanailís staidéar comhlachais géanóm (GWAS) ina raibh 12,385 cás CKD agus 104,780 cás neamh-Eorpacha [8]. Sainmhíníodh cKD mar creatinine serum bunaithe ar 60 mL-nóiméad - 1 / 1.73 m2 eGFR. Fuarthas meastacháin comhlachais ghéiniteach eGFR (mar athróga leanúnacha) ón GWAS ina raibh 312,468 duine aonair sinsear iolrach (tacar sonraí fionnachtana) [9], agus cuibhreannas CKDGEN agus cohórt Taisclann Bithshampla na RA (n=1,004,040) (tacar sonraí macasamhlú ).

Chun measúnú a dhéanamh ar an ngaolmhaireacht chúise a d’fhéadfadh a bheith ann idir leibhéil chopair i gcúrsaíocht agus riosca creatinine bunaithe ar mheath tapa ar ráta scagacháin glomerular (eGFRcrea), fuaireamar meastacháin comhlachais ghéiniteacha le haghaidh eGFRcrea ó Gorski et al. Rinneadh measúnú ar eGFRcrea bunaithe ar shamplaí ón gcuibhreannas CKDGEN agus ó chohórt Taisclann Bithshampla na RA. Sainmhíníodh cásanna mear eGFRcrea (ar a dtugtar CKDi25 freisin, lena n-áirítear n chás=19,901 agus n rialuithe=175,244) mar chásanna a bhfuil bonnlíne eGFR acu Níos mó ná nó cothrom le 60 mL/nóiméad / 1.73 m2 agus laghdú 25 faoin gcéad ar eGFR ón mbunlíne. Ba iad 60 mL/nóiméad / 1.73 m2, grúpa CKDi25 iad siúd a raibh gnáthbhonnlíne eGFR agus gt; 60 mL/ (níosmhéid-1.73 m2) acu agus níor chomhlíon siad na paraiméadair seo maidir le meath ar fheidhm duánach (ní raibh aon laghdú 25 faoin gcéad ar eGFR ). Bhí an fad ama leantacha don mheánlaghdú eGFR éagsúil i measc na gcohórt a bhí rannpháirteach sa staidéar (1 ~ 15 bliana). Tomhaiseadh creatiníne serum i ngach ábhar staidéir ag baint úsáide as measúnachtaí creatinine serum einsímeacha agus Jaffe bunaithe ar imoibriú. Úsáideadh an fhoirmle um staidéar comhoibríoch eipidéimeolaíochta galar duáin ainsealach (CKD-EPI) chun eGFR a mheas.

Chun imscrúdú a dhéanamh ar an gcaidreamh cúiseach féideartha idir leibhéil copair a scaiptear agus damáiste duánach, fuair Teumer et al [12] meastachán comhlachais géiniteach le haghaidh marcóirí damáiste duánach i meitea-anailís GWAS. Léiríodh damáiste duánach ag an gcóimheas albaimin fuail/creatinine (n=48,589) agus normoalbuminuria vs. micr/albaiminuria mór (n=48,255) [12]. Bhí na samplaí staidéir go léir de bhunadh na hEorpa, aois > 18 mbliana d'aois, agus bhí fir agus mná araon san áireamh. Lean na staidéir go léir a bhí san áireamh le critéir Dhearbhú Heilsincí.

Cistanche Tubulosa buntáistí

TAGAIRTÍ

1. Jager, S.; Cabral, M.; Kopp, JF; Hoffmann, P.; Ng, E.; Whitfield, JB; Morris, AP; Lind, L.; Schwerdtle, T.; Schulze, MB Copar fola, agus riosca galair cardiometabolic-Staidéar randamach Mendelian. Hum. Mol. Géinte. 2021.

2. Xu, G. ; Su, R. ; Li, B. ; Lv, J.; Grian, W. ; Hu, B.; Li, X. ; Gu, J.; Yu, X. Tiúchan Eilimintí Trace i bhFíocháin Dhaonna de Chásanna Báis a Bhaineann le Ionfhabhtú Tánaisteach agus MOF Tar éis Tráma Tromchúiseach. Biol. Lorg Leamh. Res. 2015, 168, 335–339.

3. Xu, G. ; Hu, B.; Chen, G. ; Yu, X.; Luo, J.; Lv, J.; Gu, J. Anailís ar riandúile fola agus leibhéil innéacsanna bithcheimiceacha i ndaoine fásta tráma craniocerebral dian le Scála Coma Glasgow agus scór déine díobhála. Biol. Lorg Leamh. Res. 2015, 164, 192–197.

4. Ay, A. ; Alcaile, N.; Ustundag, S. Imscrúdú ar an nGaol idir IL-18 (-607 C/A), IL-18 (-137 G/C), agus MMP-2 (-1306 C/T) Éagsúlachtaí Géine agus Leibhéil Copar agus Sinc Séiream in Othair a Fáthadh le Teip Duánach Ainsealach. Biol. Lorg Leamh. Res. 2021.

5. Niu, BB; Zhang, BB; Zhu, Z.; Zhang, XQ; Liu, X.; Zhu, SY; Amhrán, Y.; Jin, X. ; Lindholm, B. ; Yu, C. Cuireann copar intracellular ardaithe ról uathúil le fiobróis duáin trí thrasnascadh maitrís idirghabhála lysyl oxidase. Cealla Bás Dis. 2020, 11, 211.

6. Sondeimer, JH; Mahajan, SK; Seagal, DL; Abu-Hamdan, DK; Migdal, SD; Prasad, AS; McDonald, FD Copar plasma ardaithe i teip duánach ainsealach. Táim. J. Clin. Nutr. 1988, 47, 896–899.

7. Smith, GD; Ebrahim, S. 'Randúiliú Mendelian': An féidir le heipidéimeolaíocht ghéiniteach cuidiú le cinntithigh comhshaoil ​​an ghalair a thuiscint? Int. J. Eipidéim. 2003, 32, 1–22.

8. Pattaro, C. ; Teumer, A. ; Gorski, M. ; Chu, AY; Li, M. ; Mijatovic, V. ; Garnaas, M. ; Stáin, A. ; Sorice, R. ; Li, Y. ; et al. Aibhsíonn comhlachais ghéiniteacha ag 53 loci cineálacha cille agus cosáin bhitheolaíocha a bhaineann le feidhm na nduán. Nat. Cumann. 2016, 7, 10023.

9. Morris, AP; Le, TH; Wu, H.; Akbarov, A.; van der Most, PJ; Hemani, G. ; Smith, GD; Mahajan, A.; Gaulton, KJ; Nadkarni, GN; et al. Nochtann staidéar comhlachais tras-eitneach feidhm duán géinte cúiseacha tuartha agus éifeachtaí ar aetiologies galar duáin-shonracha. Nat. Cumann. 2019, 10, 29.

10. Stanzick, K.J.; Li, Y.; Schlosser, P.; Gorski, M.; Wuttke, M.; Thomas, L.F.; Rasheed, H.; Rowan, B.X.; Graham, S.E.; Vanderweff, B.R.; et al. Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 milliún duine aonair. Nat. Cumann. 2021, 12, 4350.

11. Gorski, M. ; Jung, B. ; Li, Y. ; Matias-Garcia, PR; Wuttke, M.; Coissin, S.; Thio, CHL; Kleber, ME; Winkler, TW; Wanner, V. ; et al. Nochtann meitea-anailís malairtí suntasacha ar fud an ghéanóim le haghaidh meath tapa ar fheidhm na nduán. Duán Int. 2021, 99, 926–939.

12. Teumer, A. ; Stáin, A. ; Sorice, R. ; Gorski, M. ; Yeo, NC; Chu, AY; Li, M. ; Li, Y. ; Mijatovic, V. ; Ko, YA; et al. Aithníonn Staidéir Chomhlachais ar fud an Ghéanóim Loci Géiniteacha a Bhaineann le Albuminuria i nDiaibéiteas. Diaibéiteas 2016, 65, 803–817.

Email:496217813@qq.com WhatsAPP: plus 86-15182957721