Feabhsaíonn Sliocht Herba Cistanche Giniúint ATP Mitochondrial i gCealla Rat Hearts Agus H9c2
Mar 04, 2022
Déan teagmháil le: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com
Hoi Yan Leung & Kam Ming Ko
Chun an t-alt seo a lua: Hoi Yan Leung & Kam Ming Ko (2008) Feabhsaítear Sliocht Herba Cistanche Giniúint ATP Mitochondrial i gCealla Rat Hearts agus H9c2, Bitheolaíocht Chógaisíochta, 46:6, 418-424, DOI: 10.1080/13880200802
Teibí
Chun imscrúdú a dhéanamh ar bhunús cógaseolaíochta na gníomhaíochta "Yang- invigorating" de Luibhe Cistanche [an gléasra iomlán triomaithe de Cistanche deserticola YC Ma (Orobanchaceae)], i míochaine na Síne, bhí éifeachtaí sliocht meatánóil Herba Cistanche ar chumas giniúna ATP mitochondrial. scrúdú ag baint úsáide as múnla croí francach ex vivo agus measúnacht cille H9c2 in situ. Mhéadaigh cóireáil le sliocht Herba Cistanche an cumas giniúna ATP miócairdiach mitochondrial ar bhealach dáileog-spleách i bhfrancaigh, arna measúnú ag tomhas in vitro. Bhí baint ag spreagadh cumas giniúna ATP le feabhsú comhthreomhar in iompar leictreoin mitochondrial le tacaíocht ó pyruvate ach gan succinate. Mhéadaigh cóireáil Herba Cistanche freisin ar ghníomhaíochtaí casta mitochondrial miócairdiach I agus casta III, agus an méid spreagtha ar ghníomhaíocht casta I níos mó. Tháirg cóireáil Herba Cistanche méadú ar dháileog agus ar am-spleách ar chumas giniúna ATP mitochondrial i gcealla H9c2. Léiríonn na torthaí gur féidir le cóireáil Herba Cistanche giniúint ATP mitochondrial a mhéadú i gcealla francacha ex vivo agus H9c2 in situ, b'fhéidir trí fhosfarylation ocsaídiúcháin a fheabhsú.
Eochairfhocail:ATP, Cistanche deserticola, cealla H9c2, croí, mitochondria.
Réamhrá
Is éard atá i gceist le "Yang invigoration", a chuimsíonn feabhas ginearálta ar fheidhm an chomhlachta i míochaine na Síne, úsáid fuinnimh chun próisis bithcheimiceacha éagsúla a thiomáint. Maidir leis seo, gintear ATP, arb é an t-airgeadra uilíoch fuinnimh é chun feidhm cheallacha a bhreoslú, go príomha trí fhosfarylation ocsaídiúcháin i mitochondria. Táimid tar éis a chur in iúl go bhfuil an cumas ag luibheanna "Yang bríomhar" cumas giniúna ATP mitochondrial a mhéadú (Ko et al., 2004). Tá sé seo tacaithe ag ár gcinneadh le déanaí go bhféadfadh luibheanna tonifying Síneacha "Yang- invigorating" ach nach bhfuil "Yin-chothaithe" feabhas a chur ar acmhainn giniúna ATP miócairdiach i gcroí na luiche ex vivo (Ko et al., 2006). Tá Herba Cistanche, an planda seadánacha iomlán triomaithe (gan an bláth san áireamh) de Cistanche deserticola YC Ma (Orobanchaceae), rangaithe mar luibh tonifying 'Yang-invigorating' i leigheas traidisiúnta na Síne (Chen, 1998), agus tá an chuma air mar an ceann is mó tóir. comhábhar i roinnt foirmlithe paitinní Síneacha a úsáidtear le haghaidh Yang-invigoration'. Sa tSín agus sa tSeapáin, úsáidtear Herba Cistanche go forleathan le haghaidh cóireáil a lán de na hairíonna easnaimh Yang. Léirigh staidéir chógaseolaíochta go bhféadfadh Herba Cistanche fréamhacha saor in aisce a scamhadh (Xiong et al., 1996), sedative a tháirgeadh (Lu, 1998), frith-aging (Lee et al., 1990), éifeachtaí antinociceptive agus frith-athlastach (Lin et al., 2002). ), agus feabhas a chur ar fheidhm imdhíonachta (Wu et al., 2005). Is é príomh-chomhábhar gníomhach Herba Cistanche ná gliocóisídí feinileatánóideach (Ouyang et al., 2003), a bhfuarthas amach go bhfuil airíonna antibacterial, antistress, agus antioxidative (Xiong et al., 1998), chomh maith le héifeachtaí frith-apoptotic ar saothraithe. néaróin (Tian & Pu, 2005). Sa staidéar reatha, chun imscrúdú a dhéanamh ar bhunús cógaseolaíochta ghníomhaíocht Yang-spreagúil Herba Cistanche, rinneadh scrúdú ar éifeachtaí cóireála Herba Cistanche ar chumas giniúna ATP i mitochondria scoite ó chroíthe francach ex vivo agus cardiomyocytes saothraithe H9c2 in situ. Chun iniúchadh a dhéanamh ar an meicníocht bithcheimiceach atá mar bhunús leis an ngníomh feabhsaithe giniúna ATP, rinneadh scrúdú freisin ar éifeachtaí cóireála Herba Cistanche ar iompar leictreoin miteachondrial agus ar ghníomhaíochtaí casta I–IV i gcroí na bhfrancach.
Sliocht cistanche deserticola
Abhair agus modhanna
Ceimiceáin, saothrú ceall, agus ábhair luibhe ATP, ADP, agus 3-[4,5-démheitilthiozol-2-il]-2,5-bróimíd défheinil-tetrazolium ( MTT) ó Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, SAM). Fuarthas réiteach Luciferase (ATPlite) ó PerkinElmer (Boston, MA, SAM). Ceannaíodh meán modhnaithe Eagle (DMEM) Dulbecco agus séiream bó féatais (FBS) ó GIBCO BRL Life Technologies (Grand Island, NY, USA). Ceannaíodh líne cille H9c2 ó ATTC (Rockville, MD, SAM). Chuir déileálaí luibhe áitiúil (Lee Hoong Kee) Herba Cistanche ar fáil. Fíordheimhnigh an soláthraí an luibh, agus taisceadh eiseamal dearbhán (HKUSTY00301) i Roinn na Bithcheimice, Ollscoil Eolaíochta & Teicneolaíochta Hong Cong (HKUST).
Eastóscadh luibhe
Gearradh Herba Cistanche (100 g) i bpíosaí beaga agus ansin é a bhaintear trí théamh faoi aife i meatánól 300 ml
ag 65◦C ar feadh 2 h. Rinneadh an nós imeachta arís agus arís eile faoi dhó. Triomaíodh an sliocht comhthiomsaithe tríd an tuaslagóir a ghalú faoi bhrú laghdaithe, agus fuarthas sliocht meatánóil Herba Cistanche ag toradh 39 faoin gcéad (w/w). Léirigh anailís cheimiceach go raibh saponins iomlána, flavonoids iomlána, lignans iomlán, agus polaisiúicrídí ag tiúchan 1.62 faoin gcéad (w/w), 0.08 faoin gcéad , 0.15 sa sliocht meatánóil de Herba Cistanche. faoin gcéad , agus 75.6 faoin gcéad , faoi seach .
Cúram ainmhithe
Coinníodh francaigh fireann fásta Sprague-Dawley (8–10 seachtaine; 250–300g) faoi thimthriall 12-h dorcha/éadrom i seomra rialaithe aeir/taise ag thart ar 22◦C agus ceadaíodh bia agus uisce ad libitum. sna Saoráidí Cúraim Ainmhithe
ag HKUST. D'fhaomh an Coiste Cleachtais Taighde ag HKUST prótacail thurgnamhach.
Cóireáil drugaí
Roinneadh ainmhithe go randamach i ngrúpaí, le cúig go sé ainmhí i ngach ceann acu. Sna grúpaí cóireála, riaradh francaigh go hingastrach leis an sliocht meatánóil de Herba Cistanche (tuaslagtha/ar fionraí in uisce) ag dáileoga laethúla méadaithe ({{{0}}.031–0.5 g/kg) ar feadh 3 lá. Ní bhfuair ainmhithe rialaithe ach uisce. Fiche ceithre huaire an chloig tar éis na dáileoga deiridh, fuarthas an croí ó ainmhithe ainéistéisithe feiniobairbíde agus rinneadh anailís bhithcheimiceach air.
Ullmhú codáin miteachondrial agus tomhas acmhainn giniúna ATP (ATP-GC) ex vivo
Máladh samplaí fíocháin ventricular chlé croí agus rinsíodh iad le maolán isotónach fuar-oighear (0.32 M siúcrós, EDTA 1 mM, 50 mM Tris/HCl, pH 7.4). Ullmhaíodh codáin miteachondrialacha cairdiacha trí lártheifneoiriú difreálach i maolán iseatónach ag 4◦C. Ullmhaíodh aonchineálach cairdiach 10 faoin gcéad (w / v) trí aonchineálach a dhéanamh ar an bhfíochán mionfheoil ventricular le homogenizer gloine Teflon ag 4000 rpm le haghaidh 20-30 stróc iomlán. Rinneadh an homogenate a lártheifneoiriú ag 600 g ar feadh 10 nóiméad chun núicléis agus smionagar cille a bhaint. Ansin lártheifníodh an comhshnáthán ag 8000 g ar feadh 30 nóiméad chun na miteacoindria a dhríodar (Evan, 1992). Athchóiríodh na millíní i 1 ml den mhaolán iseatónach agus athdhéantar na codáin miteachondrialacha. Rinneadh an ATP-GC mitochondrial d’ainmhithe neamhchóireáilte a thomhas trí mhodh Leung et al. (2005).
Iompar leictreon mitochondrial a thomhas
Rinneadh an tomhas ar iompar leictreon i mitochondria scoite, atá bunaithe ar laghdú MTT, mar a thuairiscítear ag Cohen et al. (1997). Ullmhaíodh mitochondria ag tiúchan próitéine de 1 mg/mL le maolán gortha (250 mM siúcrós, 50 mM HEPES, 10 mM KH2PO4, 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA, pH 7.4) . Meascaíodh slánchuid (40 µL) de na miteacoindria le 100 µL an ceann de 15 mM piorúváit nó 0.5 mM succinate agus 0.42 mg/mL MTT. Goradh an meascán imoibriúcháin ag 37◦C ar feadh 10 nóiméad le croitheadh mídeach. Tar éis an goir, cuireadh deireadh leis an meascán imoibriúcháin trí mhaolán lysis 100 µL a chur leis (10 faoin gcéad , w/v, sulfáit dodeicile sóidiam, agus 45 faoin gcéad démheitiolformaimíd, arna choigeartú go pH 4.7 le haigéad aicéiteach oighreach). Tar éis seasamh ar feadh 5 min, tógadh léamha ionsúcháin den mheascán imoibrithe le léitheoir pláta microtiter (Bio-Rad, Hercules, CA, USA) agus tuairiscíodh mar an difríocht idir 570 nm agus 630 nm. Cuireadh sonraí in iúl mar chéatadán de mheánluach an ghrúpa rialaithe (.i. Herba Cistanche–gan chóireáil).
Cultúr cille
Saothraíodh cealla H9c2, líne cille bhuan díorthaithe ó mhio-blastaí cairdiacha (Hescheler et al., 1991), mar mhona-shraitheanna i DMEM arna fhorlíonadh le 10 faoin gcéad (v/v) FBS. Bhí glúcós (4.5 g/L) agus glutamine (4.5 mM) sa mheán, arna fhorlíonadh le NaHCO3 (17 mM), peinicillin (100 IU/mL), agus streiptimícin (100 µg/mL). Fásadh na cealla go léir faoi atmaisféar 5 faoin gcéad (v/v) CO2 san aer ag 37◦C. Cuireadh meán úr in ionad an mheán gach 2 nó 3 lá. Fásadh stoc cealla i bhfleascán saothraithe 75 cm2 agus scoilt é roimh an gcumar ag cóimheas foshaothraithe 1:10. Maidir le measúnacht ATP-GC, síolaíodh cealla H9c2 ag dlús 2.5 104 cill/tobar isteach i 24-phláta tobair. Tar éis an cheangail cille, cuireadh sliocht Herba Cistanche (tuaslagtha i saline maolánach fosfáit; PBS) i bhfeidhm sa mheán, agus goraíodh na cealla ar feadh tréimhsí méadaithe (2-16 h) ama. Níor tugadh ach an PBS do chealla rialaithe (neamhchóireáilte).
Tomhas ATP-GC in situ
Tar éis na dtréimhsí goir sainithe le heastóscadh Herba Cistanche ag tiúchan méadaithe (5{{10}}–300 µg/mL), rinneadh an mheasúnacht ATP-GC. Asúiteadh an meán agus déileáladh le cealla le digitonin (50 µg/mL) i maolán goir (120 mM KCl, 5 mM KH2PO4, 2 mM EGTA, 10 mM HEPES, 0.1 mM MgCl2, 0.5 faoin gcéad BSA, pH 7.4) le haghaidh 3 nóim ag 37◦C. Tar éis an digitonin a asú, cuireadh glutamáit (5 mM), malate (5 mM), agus ADP (60 µM) leis na cealla le haghaidh giniúint ATP mitochondrial, a ndearnadh monatóireacht air ag eatraimh ama méadaithe ó 0 go 15 min. Cuireadh deireadh leis an imoibriú trí 60 µL d'aigéad sárchlórach a chur leis (30 faoin gcéad , w / v), agus lártheifneoiríodh na meascáin imoibriúcháin ansin ag 600g ar feadh 10 nóiméad ag 4◦C. Meascaíodh slánchuid (120 µL) den chomhlánaí le 90 µL de 1.4 M KHCO3 le haghaidh neodraithe. Rinneadh na meascáin a lártheifneoiriú arís ag 600 g ag 4◦C, agus tomhaiseadh na súnáin le haghaidh ábhar ATP mar a thuairiscítear níos luaithe. Measadh go raibh an ATP-GC de na cealla neamhchóireáilte ag ríomh an limistéar faoi chuar an ghraif (AUC1) a bhreacadh ATP ginte (nmol / mg próitéin) in aghaidh an ama (0-15 min) agus arna shloinneadh in aonaid treallach. Maidir le cealla cóireáilte Herba Cistanche, normalaíodh luachanna AUC1 na n-amanna goir mhéadaithe (3, 5, 7, 10, agus 15 nóim) chuig meánluach rialaithe faoi seach ó shamplaí neamhchóireáilte agus cuireadh in iúl iad mar rialú faoin gcéad. Ansin, rinneadh an t-achar faoin gcuar (AUC2) den ghraf a bhreacadh na luachanna rialaithe faoin gcéad in aghaidh an ama goir (3-15 nóim) a ríomh agus a seanbhrú in aonaid threallacha. Cuireadh sonraí na ngrúpaí cóireáilte Herba Cistanche in iúl mar chéatadán den rialú ón gcothromóid:
[AUC2(HerbaCistanche – cóireáilte)/AUC2(gan chóireáil)]×100 faoin gcéad .
Tomhais gníomhaíochtaí casta I–IV agus sintéis chiotráite
Rinneadh gníomhaíochtaí coimpléascacha I– III slabhra iompair mitochondrial (ETC) a thomhas trí mhodhanna speictreafótaiméadracha ag baint úsáide as foshraitheanna casta-shonracha (NADH do choimpléasc I, succinate do choimpléasc II, agus decylubiquinol do choimpléasc III) mar a thuairiscítear (Grad & Lemire, 2004; Hsu et al., 2005; Mark et al., 2001). Tomhaiseadh gníomhaíocht choimpléascach IV ag baint úsáide as trealamh measúnachta cytochrome c oxidase ó Sigma. Tomhaiseadh gníomhaíocht synthase chiotráite mitochondrial leis an modh Srere (1969).
Measúnacht próitéine
Cinneadh comhchruinnithe próitéine de chodán miteachondrial agus lísáití cille ag baint úsáide as trealamh measúnaithe próitéin BioRad ag baint úsáide as albaimin séiream buaibheach mar chaighdeán ({{0}}.038-0.600 mg/mL).
Anailís staitistiúil
Cuireadh na sonraí go léir in iúl mar mheán earráid chaighdeánach an mheáin (SEM). Rinneadh anailís aontreo ar athraitheas (ANOVA) orthu. Rinneadh comparáidí iolracha post hoc le LSD. luachanna P<0.05 were="" regarded="" as="" statistically="">
Torthaí
Éifeachtaí cóireála Herba Cistanche ar ATP-GC miócairdiach mitochondrial i bhfrancaigh
Mar a léirítear i bhFíor 1, mhéadaigh cóireáil le sliocht Herba Cistanche ag dáileoga suas le 0.5 g/kg mitochondrial miócairdiach ATP-GC ar bhealach dáileog-spleách i bhfrancaigh, agus ba é an méid spreagtha ná 89 faoin gcéad. ag dáileog de 0.5 g/kg.
Éifeachtaí cóireála Herba Cistanche ar iompar leictreoin mitochondrial i gcroí na bhfrancach
Rinneadh méid an iompair leictreon i mitochondria scoite a thomhas trí mhonatóireacht a dhéanamh ar laghdú MTT. Ba é an tsubstráit a úsáideadh don mheasúnacht ná pyruvate nó succinate. Mar a léirítear i bhFíor 2a, mhéadaigh dáileog cóireála Herba Cistanche go brath ar an méid iompair leictreoin miteachondrial tacaithe ag piriváit i gcroí na francaigh, leis an spreagadh optamach infheicthe ag dáileoga de 0.5 g/kg. Mar- riamh, níor aimsíodh aon athruithe suntasacha i méid an iompair leictreon mitochondrial le tacaíocht ó succinate i gcroí francach Herba Cistanche-cóireáilte ( Fíor. 2 b ).
Éifeachtaí cóireála Herba Cistanche ar ghníomhaíochtaí casta riospráide mitochondrial i gcroí na bhfrancach
Mar a léirítear i bhFíor 3, mhéadaigh cóireáil Herba Cistanche ag an dáileog optamach de 0.5 g/kg go suntasach gníomhaíochtaí casta I (34 faoin gcéad) agus casta III (22 faoin gcéad) i gcroíthe francach. An ac- tivity of chiotráite synthase, einsím eochair don timthriall aigéad tricarboxylic, ní raibh tionchar ag cóireáil Cistanche Herba (Fig. 3). Léirigh anailís blot an Iarthair nach raibh tionchar ag cóireáil Herba Cistanche ar leibhéil próitéin casta I agus III (sonraí nach bhfuil léirithe).
Cúrsa ama athruithe Herba Cistanche-spreagtha ar ATP-GC mitochondrial i gcealla H9c2
Scrúdaíodh athruithe ar ATP-GC i gcealla cóireáilte le Herba Cistanche (50 agus 150 µg/mL) tar éis 2 go 16 h goir. Mar a thaispeántar i bhFíor 4, mhéadaigh cóireáil Herba Cistanche an ATP-GC ar bhealach a bhí ag brath ar am agus ar bhealach biphasic i gcealla H9c2, leis an spreagadh uasta (44 faoin gcéad agus 89 faoin gcéad, faoi seach) inbhraite tar éis gor 8 h don dá thiúchan drugaí. D'fhill an ATP-GC ansin ar luachanna rialaithe neamhchóireáilte nuair a leathnaíodh an t-am goir go 16 h. Thosaigh an spreagadh níos luaithe nuair a cuireadh cóireáil ar na cealla le tiúchan níos airde (150 µg/mL) de sliocht Herba Cistanche.
Tiúchan-spleáchas Herba
Méadú Cistanche-spreagtha ar ATP-GC i gcealla H9c2
Cóireáladh cealla H9c2 le tiúchain mhéadaithe (50-300 µg/mL) de sliocht Herba Cistanche ar feadh 4 h. Léiríonn Figiúr 5 gur mhéadaigh cóireáil Herba Cistanche an ATP-GC ar bhealach a bhí ag brath ar thiúchan, agus an t-uasspreagadh (82 faoin gcéad) infheicthe ag an tiúchan de 300 µg/mL.
Méadú sliocht cistanche i dtáirgeadh ATP
Plé
Tá gá le méadú ar thomhaltas ATP chun gníomhaíochtaí ceallacha a fheabhsú chun feidhm an choirp a fheabhsú ar nós crapadh matán agus freagairtí imdhíonachta ó fhuinneamh Yang, rud a fhaigheann tacaíocht ó fhosfarylation ocsaídiúcháin miteachondrial. Sa staidéar reatha, fuarthas amach go méadaíonn cóireáil Herba Cistanche cumas giniúna ATP mitochondrial ex vivo i gcroí na bhfrancach go dáileog-spleách. Tá an bhreathnóireacht seo ag teacht lenár dtorthaí roimhe seo, i measc luibheanna tonifying Síneacha bríomhar Yang, gur tháirg cóireáil Herba Cistanche méid spreagtha níos mó ar ghiniúint ATP mitochondrial i gcroí lucha (Ko et al., 2006). Comhthreomhar le feabhsú giniúna ATP mitochondrial leis an méadú ar iompar leictreoin mitochondrial tiomáinte ag pyruvate ach ní succinate, mar a measadh le laghdú MTT. Léirigh torthaí a fuarthas ó thomhas cinéiteach ar choimpléasc mitochondrial I–IV gur méadaíodh gníomhaíochtaí an dá choimpléasc I agus III i gcroí cóireáilte Herba Cistanche, agus an méid spreagtha ar ghníomhaíocht choimpléascach I níos mó ná an choimpléasc III. Toisc nár cuireadh isteach ar ghníomhaíocht chiotráite synthase, príomh-einsím den timthriall aigéad tricarboxylic, d’fhéadfadh feabhas a chur ar chumas giniúna ATP mitochondrial trí chóireáil Herba Cistanche a chur i leith go príomha le spreagadh gníomhaíochtaí casta I agus/nó III. Comhlíonann mitochondria an chuid is mó de riachtanais ATP an chroí, a bhraitheann beagnach go hiomlán ar an ocsaídiú coimpléascach I (NADH) d'aigéad sailleach agus glúcós (Stanley et al., 1997; Taegtmeyer, 1998). Meastar gur fachtóir tábhachtach é Coimpléasc I, a léiríonn gníomhaíocht níos ísle ná coimpléisc riospráide eile, maidir le fosfarylation ocsaídiúcháin a rialáil. Mar sin, is féidir le spreagadh nó cosc ar ghníomhaíocht choimpléascach I tionchar mór a bheith aige ar fhuinnimh chairdiach. Cé nár léirigh anailís blot an Iarthair aon athruithe ar leibhéal próitéine an dá choimpléasc seo (níor léirítear sonraí), d’fhéadfadh an ghníomhaíocht einsím mhéadaithe a bheith mar thoradh ar athruithe ar stádas thiol próitéine agus/nó timpeallacht lipid (Davey et al., 1998; Paradies et al., 2004).
Sliocht Herba Cistanched'fhéadfadh sé éifeacht giniúna ATP a fheabhsú i gcealla saothraithe H9c2 in situ. Tá tosú measartha luath na gníomhaíochta spreagtha a tháirgtear trí chóireáil Herba Cistanche, go háirithe ag dáileog ard, ag teacht leis an tuairim ó na staidéir ex vivo a léirigh nach dócha go mbeidh baint ag sintéis próitéiní casta I agus III le giniúint ATP a fheabhsú. gníomh. Tacaíonn léiriú feabhsaithe de bharr Herba Cistanche i riocht giniúna ATP in situ leis an nóisean go bhféadfadh an méadú ar chumas giniúna ATP mitochondrial, arna mheasúnú ag tomhas ex vivo, ach éifeacht chomhthreomhar a tháirgeann an riocht in vivo cóireála drugaí a léiriú. Is tomhas indíreach ar riospráid mitochondrial stáit 3 é tomhas giniúna ATP i mitochondria scoite agus cealla saothraithe ag baint úsáide as malate agus glutamáit mar fhoshraitheanna (Chen et al., 2003). Ag baint úsáide as an measúnacht ATP bithluminescent céanna, bhí ráta giniúna ATP mitochondrial i bhfíocháin éagsúla de fhrancaigh neamhchóireáilte, mar a tuairiscíodh níos luaithe inár saotharlann (Leung et al., 2005), ag teacht go maith leis na sonraí a foilsíodh le déanaí (Drew & Leeuwenburgh, 2003). ). Rinneadh cumas giniúna ATP a mheas trí chomhtháthú dhá chéim d'athruithe a bhraitheann ar am ar leibhéal ATP i dtástálacha ex vivo agus in situ araon. Mar sin méadaíodh an éifeacht spreagthach spreagtha ag drugaí a breathnaíodh ar mhaithe le comparáid a dhéanamh. I gcomhthreo leis an bhfeabhsú ar chumas giniúna ATP trí chóireáil Herba Cistanche i mitochondria croí francach ex vivo bhí spreagadh giniúna ATP i gcealla H9c2 in situ. Ós rud é go bhfuil gníomhaíocht ghiniúna ATP i láthair i luibheanna tonifying Síneacha Yang-spreagúil, lena n-áirítear Herba Cistanche, i gcroí na luiche ex vivo (Ko et al., 2006), tugann na torthaí le fios go ndéanfaí tomhas ar chumas giniúna ATP i gcealla H9c2 i féadfar situ a úsáid mar thástáil chógaseolaíoch le haghaidh luibheanna tonúcháin Síneacha nó foirmle luibhe a spreagann Yang.
Mar fhocal scoir, d'fhéadfadh cóireáil le sliocht Herba Cistanche feabhas a chur ar chumas giniúna ATP mitochondrial i gcroíthe francach ex vivo agus i gcealla H9c2 in situ. Tacaíonn na torthaí lenár ndearbhú go mbaineann bunús cógaseolaíochta le fuinneamh Yang le feabhas a chur ar fheidhmeanna coirp trí tháirgeadh ATP mitochondrial a spreagadh.
Cuireann sliocht Herba Cistanche le cumas giniúna ATP mitochondrial
Tagairtí
Chen P (1998): Luibheanna Tonic. Sraith Ard TCM. Béising, an tSín, Science Press, lgh. 233–320.
Chen Q, Vazquez EJ, Moghaddas S, Hoppel CL, Lesnefsky EJ (2003): Táirgeadh speiceas ocsaigin imoibríoch ag mitochondria: ról lárnach casta III. J Biol Ceimic 278: 36027– 36031.
Cohen G, Farooqui R, Kesler N (1997): Galar Parkinson: Nasc nua idir monoamine oxidase agus sreabhadh leictreoin mitochondrial. Proc Natl Acad Sci USA 94: 4890–4894.
Davey GP, Peuchen S, Clark JB (1998): Tairseacha fuinnimh i mitochondria inchinn. Rannpháirtíocht fhéideartha i néar-mheathlú. J Biol Ceimic 273: 12753–12757.
Drew B, Leeuwenburgh C (2003): Modh chun táirgeadh ATP i mitochondria scoite a thomhas: Táirgeadh ATP i mitochondria inchinn agus ae na bhfrancaigh Fischer le srian aoise agus calórach. Am J Physiol Regul Integr Comp Fis- iol 285: R1259–R1267.
Evan WH (1992): Leithlisiú agus tréithriú seicní agus orgánailíní cille. In: Rickwood D, eag. Lártheifneoiriú Ullmhúcháin: Cur Chuige Praiticiúil. Nua-Eabhrac, Oxford University Press, lgh. 223–270.
Grad LI, Lemire BD (2004): Táirgeann sócháin casta mitochondrial I i Caenorhabditis elegans easnamh cytochrome c oxidase, strus ocsaídiúcháin, agus acidosis lachtaigh a fhreagraíonn do vitimín. Géineolaíocht Mol an Duine 13: 303–314.
Hescheler J, Meyer R, Plant S, Krautwurst D, Rosenthal W, Schultz G (1991): Tréithriú moirfeolaíoch, bithcheimiceach, agus leictreafiseolaíoch líne cille clonal (H9c2) ó chroí francach.Circ Res 69: 1476-1486.
Hsu M, Srinivas B, Kumar J, Subramanian R, Andersen J (2005): Tá ídiú glutathione mar thoradh ar chosc ar choimpléasc mitochondrial roghnaíoch I i gcealla dopaminergic trí chonair NÍL-idirghabhála nach mbaineann le sárocsaitrít: Impleachtaí do ghalar Parkinson. J Neurochem 92: 1091-1103.
Ko KM, Leon TYY, Mak DHF, Chiu PY, Du Y, Poon MKT (2006): Gníomh cógaseolaíoch sainiúil de luibheanna tonifying Síneacha 'Yang- invigorating': Feabhas a chur ar chumas giniúna ATP miócairdiach. Fítealeigheas 13:636–642.
Ko KM, Mak DH, Chiu PY, Poon MKT (2004): Bunús cógaseolaíochta de 'Yang-invigoration' i míochaine na Síne. Treochtaí Pharmacol Sci 25: 3–6.
Lee CJ, Chuan S, Lee SL (1990): Staidéar ar éifeacht frith-aosaithe Cistanche deserticola Ma. Shanghai J Trad Chin Med 11:22–23.
Lei L, Song ZH, Tu PF, Li YZ, Wu LJ, Chen FK (2001): Rialú meitibileach ar gliocóisídí feinileatánóideach ó chistíní Herba i gastrointestinal madraí. Yao Xue Xue BAO 36: 432– 435
Leung HY, Chiu PY, Poon MKT, Ko KM (2005): Cuireann foirmle luibhe Síneach bríomhar Yang- feabhas ar chumas feidhmiúil mitochondrial agus cumas frithocsaídeach i bhfíocháin éagsúla francaigh fireanna agus baineanna. Rejuven Res 8: 238–247.
Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, Wang WH, Wu CR (2002): Gníomhaíocht antinociceptive agus frith-athlastach de bharr Cistanche deserticola i creimirí. J Ethnopharmacol 83: 177– 182.
Lu MC (1998): Staidéir ar éifeacht sedative Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.
Mark A, Birch M, Douglass MT (2001): Gníomhaíocht choimpléascach riospráide mitochondrial a mheas i mitochondria scoite ó chealla agus fíocháin daonna. Meth Cell Biol 65: 97–117.
Ouyang J, Wang X, Zhao B, Yuan X, Wang Y (2003): Éifeachtaí eilimintí tearc-chré ar fhás cealla Cistanche deserticola agus táirgeadh gliocóisídí feinileatánóideach. J Biotech 102: 129–134.
Paradies G, Petrosillo G, Pistolese M, Di Venosa N, Federici A, Ruggiero FM (2004): Laghdú ar ghníomhaíocht choimpléasc mitochondrial I i gcroí francach ischemic/ath-threisithe: Rannpháirtíocht speiceas ocsaigine imoibríoch agus cardiolipín. Ciorcal Res 94: 53-59.
Srere PA (1969): Citrate synthase. Timthriall aigéad citreach. Meth Einsímól 13:3–11.
Stanley WC, Lopaschuk GD, Hall JL, McCormack JG (1997): meitibileacht carbaihiodráit miócairdiach a rialáil faoi ghnáthchoinníollacha agus ischemic. Poitéinseal idirghabhálacha cógas- loighciúla. Cardiovasc Res 33: 243-257.
Taegtmeyer H (1998): Meitibileacht tsubstráit fuinnimh mar sprioc do chógasteiripe i matán croí ischemic agus ath-thoilithe. Miotal Croí 1:5–9.
Tian XF, Pu XP (2005): Cuireann gliocóisídí feanileatánóideach ó Cistanches salsa bac ar apoptosis a tharlódh 1-meitil-4- ian feinilpiridiniam i néaróin. J Ethnopharmacol 97: 59–63.
Wu XM, Gao XM, Tsim KW, Tu PF (2005): Arabinogalactan scoite amach ó na gais Cistanche deserticola spreagann an iomadú na limficítí saothraithe. Int J Biol Macromol 37: 278–282.
Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S (1998): Gníomhaíocht hepatoprotective feinileatánóid ó Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120– 125.
Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T (1996): Éifeachtaí frithocsaídeacha de feinileatánóid ó Cistanche deserticola. Biol Pharm Tarbh 19: 1580–1585.
