Éifeachtaí Gliocóisídí Iomlána na Cistéise ar Fhoghlaim agus ar Chuimhne i bhFrancaigh Néaltraithe Soithíocha agus a Mheicníocht

Gao Cong 1, Wang Chuanshe 2,3, Wu Guanzhong 1, Hu Mei 1, Tu Pengfei 2,4

(1. An Roinn Cógaseolaíochta, Ollscoil Cógaisíochta na Síne, Nanjing 210009, Jiangsu; 2. Ionad Taighde Nua-Aimseartha an Leighis Sínis Traidisiúnta, Ollscoil Peking, Beijing 100083; 3. Scoil an Leighis Bunúsach, Ollscoil Peking, Beijing 100083; 4. Scoil na Cógaisíochta; , Ollscoil Peking, Beijing 100083)

Mar gheall ar aosú an daonra rinneadh cuardach ar dhrugaí sábháilte agus éifeachtacha chun cosc ​​agus cóireáil a chur arGalar Alzheimerláthair te i dtaighde drugaí. Le blianta beaga anuas, tá dul chun cinn mór déanta maidir le cóireáil galar Alzheimer leis an modh chun an duáin agus an smior a thonnú chomh maith leis an gcroí agus an spleen.Cistanche deserticola Foilsíodh ar dtús i Classic of Materia Medica Shennong agus tá na héifeachtaí aige tonifying duán yang, tairbhe bunúsach fola, moistening intestines, agus a mhaolú constipation. Úsáidtear go forleathan anois é chun cóireáil a dhéanamh ar néaltrú seanaoise, impotence, constipation habitual, agus galair eile [1,2]. Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil éifeachtaí frith-néaltrú, frith-ocsaídiúcháin, frith-hypoxia, frith-radaíochta, agus feabhas a chur ar fheidhm imdhíonachta, agus is iad a phríomhchodanna ná gliocóisídí eatánóil feinile. [3-6].

Cistanche deserticola ma—Galar frith-alzheimer

Na gliocóisídí iomlána deCistanche deserticola maa bhaintear agus a scagadh as na gais méithe triomaithe de Cistanche deserticola (Schrenk) R. Wight, ina bhfuil 90.7 faoin gcéad de gliocóisídí feinileatánóideach, lena n-áirítear 44.3 faoin gcéad den phríomh-chomhpháirtechinacoside. Sa turgnamh seo, rinneadh staidéar ar éifeachtaí na gliocóisídí iomlána cistánach ar fhoghlaim agus lagú cuimhne i bhfrancaigh néaltrú soithíoch agus thrombóis agus comhiomlánú pláitíní i bhfrancaigh chun fianaise a sholáthar dá fhorbairt mar dhruga nua chun faisnéis a chur chun cinn agus chun faisnéis a chosc agus a chosc.cóireáil galar Alzheimer.

Cad a dhéanann cistanche - Agalar nti-alzheimer

1. Ábhar

1.1 Ainmhithe:

Sholáthair Shanghai Xipuma-Bikai Experimental Animal Co., Ltd., francaigh SD, fireann, meáchan 470~570g, an uimhir deimhnithe HDQZ Uimh. 152.

1.2 Drugaí agus imoibrithe:

Na gliocóisídí iomlána deCistanche deserticola, Cpúdar sliocht istanche, tá 90.7 faoin gcéad de na gliocóisídí iomlána d'eatánól feinile, 44.3 faoin gcéad denEchinacoside, agus púdar donn dorcha, a sholáthraíonn Oifig Cheimiceach Ionad Taighde Nua-Aimseartha Leigheas Sínis Traidisiúnta Ollscoil Peking, leis an uimhir bhaisc de 980601. Táibléad Piracetam, arna dtáirgeadh ag Yixing Pharmaceutical Factory, uimhir bhaisc 980521. Aspirin enteric-brataithe táibléad, arna dtáirgeadh ag Nanjing No. 2 Pharmaceutical Factory, uimhir bhaisc 000402. Ullmhaítear gach leigheas le huisce driogtha. Heparin sóidiam, táirge de Shanghai Chemical Imoibrí Co, Ltd of China Pharmaceutical (Grúpa), uimhir bhaisc F000128. Tá sóidiam pentobarbital, a allmhairítear ag China Pharmaceutical (Group) Shanghai Chemical Imoibrí Co, Ltd, fo-phacáistithe, le uimhir bhaisc 971104. Diaicéatáit dé-óid Adenosine (ADP), táirge de chuid Dongfeng Bithcheimiceach Teicneolaíocht Co, Ltd, Institiúid Shanghai na Bithcheimice, ullmhaíodh Acadamh Eolaíochtaí na Síne, leis an uimhir bhaisc 9305122, i dtuaslagán stoic 1mg/mL sula n-úsáidtear é agus stóráiltear é i gcuisneoir. Nuair a úsáidtear é, caolaíodh é 3 huaire le maolán fosfáit.

Cistanche 200mg-Agalar nti-alzheimer

1.3 Ionstraim:

MG-3 lúbra leictreach de chineál Y, arna tháirgeadh ag Zhangjiagang Teaching and Experimental Equipment Factory. Comhbhailitheoir pláitíní ilfheidhmeach SPA-4, arna tháirgeadh ag Shanghai Keda Test Instrument Factory.

2. Modh

2.1 Samhail néaltrú soithíoch arna spreagadh ag ischemia cheirbreach fócasach i bhfrancaigh

Ullmhú agus a bhrath

2.1.1 Grúpáil agus riarachán:

Roinneadh na francaigh go randamach i 6 ghrúpa de réir a meáchan coirp, lena n-áirítear grúpa oibríochta sham, grúpa múnla, grúpa rialaithe dearfach (piracetam 300mg/kg), agus dáileoga ard, meánacha agus íseal (200,100, 50mg/kg) de gliocóisídí iomlána cistéise. Tugadh 0.5 mL/100 g ig uair sa lá do gach grúpa. Tugadh méideanna comhionann uisce driogtha don ghrúpa oibríochta sham agus don ghrúpa samhail ar feadh 30 lá.

2.1.2 Múnla a ullmhú[7]:

Ar an 16ú lá den riarachán, rinneadh ainéistéiseach ar fhrancaigh le hiodráit chlórach 360mg/kg IP. Gearr an craiceann muineál sa lár, scaradh an muscle muineál ceart, saor an artaire carotid coitianta agus artaire carotid seachtrach, agus ligate agus gearrtha amach na brainsí den artaire carotid seachtrach. Scar an artaire carotid inmheánach go dtí go bhfuil an artaire próisis pterygopalatine nochta. Clamp an artaire carotid coitianta ar an taobh seo le clamp artaire, gearrtha an artaire carotid seachtrach, cuir isteach líne iascaireachta carbóin mhaol le trastomhas de 0.28 mm ó artaire carotid seachtrach an francach isteach san artaire carotid inmheánach, agus cuir isteach an intracranial go dtí tá friotaíocht beag ann, agus ansin cuirtear bac ar gach soláthar fola den artaire cerebral lár. Tar éis 40 nóiméad d'ischemia, tarraingíodh an líne iascaireachta amach, ligated an artaire carotid seachtrach, osclaíodh an t-artaire carotid coitianta, díghalraíodh agus sutured, agus baineadh úsáid as im penicillin chun ionfhabhtú a chosc. Sa ghrúpa oibríochta sham, ní raibh ach an artaire carotid seachtrach scoite amach agus ligated, agus níor gearradh an t-artaire carotid coitianta.

2.1.3 Tástáil foghlama agus cuimhne [8]:

Ar an 7ú lá tar éis na hoibríochta, baineadh úsáid as lúbra leictreach de chineál Y le haghaidh oiliúna foghlama agus cuimhne, agus tástála. Rinneadh an turgnamh i dtimpeallacht chiúin agus dorcha. Cuireadh na francaigh i lámh amháin (an limistéar tosaithe seasta), arna oiriúnú don solas ar feadh 2 nóiméad, agus ansin tugadh turraing leictreach dóibh. Socraítear comhartha solais ag an lámh chlé, atá ina limistéar sábháilte, agus is limistéar contúirteach é an lámh dheis le sruth agus gan solas. Tá déine an turrainge leictrigh faoi réir chumas na bhfrancach rith tar éis an turraing leictreach, agus is é 50-60V an voltas. Tá sé ceart go n-éalaíonn francaigh go dtí áit shábháilte tar éis dóibh a bheith ionat, agus tá sé mícheart éalú go limistéar contúirteach. Tar éis gach oiliúna, fanann siad sa limistéar sábháilte do na 30í chun a gcuimhne a chomhdhlúthú. Nuair a bhíonn tú ag oiliúint arís, déan sosa ar feadh 10s faoi sholas an limistéir tosaigh, déan 10 n-uaire arís, taifead na hamanna ceart agus mícheart, agus ríomh an ráta freagartha ceart. Rinneadh gach oiliúint 1 uair tar éis an riaracháin agus rinneadh é a thomhas go leanúnach ar feadh 4 lá. Ansin tóg na lámha clé agus ar dheis gach re seach mar an gcrios sábháilteachta ar feadh 4 lá eile, taifead na hamanna cearta agus míchearta, agus ríomh an ráta imoibrithe ceart.

Ráta imoibrithe ceart Líon na n-imoibrithe cearta/amanna oiliúna

2.2 Thrombóis sheachbhóthar arteriovenous francach agus braite[8]:

Roinneadh na francaigh go randamach i 5 ghrúpa de réir a meáchan coirp, is é sin, an grúpa múnla, an grúpa rialaithe dearfach (aspirin 10 0mg/kg), dáileoga ard, meánacha agus íseal de gliocóisídí iomlána cistanche ( 200, 100, 50mg/kg) grúpa. Tugadh 0.5 mL/(100 g) isteach do gach grúpa, agus tugadh an toirt chéanna uisce driogtha don ghrúpa samhail ar feadh 7 lá. Tar éis an riaracháin dheireanach, ainéistéise ip pentobarbital sóidiam 45mg/kg, socrú seasamh supine, artaire carotid choitianta ar dheis, agus scaradh vein jugular seachtrach ar chlé. Meáigh snáithe síoda máinliachta Uimh. 4 atá 7cm ar fad agus cuir isteach i lár an fheadáin poileitiléin den deighleog 3- é, ionas go mbeidh fad an tsnáithe síoda i dteagmháil le fuil 6cm, agus líon an feadán poileitiléin iomlán le 50U. /mL heparin saline fiseolaíocha. Tar éis an deireadh venous a chur isteach sa vein jugular seachtrach ar chlé, instealladh go cruinn saline heparin 50U/kg ón deireadh artaireach le haghaidh frith-théachtadh, agus ansin cuir an deireadh artaireach isteach san artaire carotid coiteann ceart. Osclaíodh an seachbhóthar arteriovenous 1 uair tar éis an riaracháin, agus cuireadh isteach ar an sreabhadh fola 15 nóiméad tar éis an oscailt. Tógadh an snáithe síoda amach go tapa agus cuireadh ar an meá-pháipéar é. Rinneadh an mais fliuch a mheá le cothromaíocht anailíse leictreonach, agus ríomhadh an ráta coiscthe thrombus.

Ráta coiscthe thrombóis=(mais thrombus sa mhúnlaghrúpa - mais thrombus sa ghrúpa riaracháin)/mais thrombus sa mhúnlaghrúpa × 100 faoin gcéad

2.3 Comhiomlánú pláitíní francach in vitro a bhrath [8]:

Roinneadh na francaigh go randamach i 5 ghrúpa de réir a meáchan coirp, a bhí mar an gnáthghrúpa rialaithe, an grúpa rialaithe dearfach (aspirin 100mg / kg), agus na gliocóisídí iomlána de ghrúpa riaracháin cistanche (bhí an dáileog mar an gcéanna thuas). Is ionann an modh riaracháin agus mír 2.2. Ag troscadh ar feadh 12 uair an chloig roimh an riarachán deiridh, tógadh fuil ón aorta bhoilg 1 uair an chloig tar éis an riaracháin dheireanach, frith-théachtach le 3.8 faoin gcéad citrate sóidiam (1:9), measctha go réidh, lártheifneoirithe ag 1000 r/nóim ar feadh 3 nóiméad, agus an tarraingíodh amach ciseal uachtair plasma saibhir pláitíní (PRP). Rinneadh an fhuil a bhí fágtha a lártheifneoiriú ag 3000 r/nóim ar feadh 10 nóiméad, agus b'é plasma pláta beag ainéimeach (PPP) an t-uaslíontóir. Cuir 200 isteach sa fheadán turbidimetric μ LPRP, coigeartaigh an pointe nialasach le PPP, réamh-théamh ar feadh 5 nóiméad, agus ansin cuir 50 μ comhiomlánú pláitíní de bharr réitigh LADP, déine comhiomlánaithe pláitíní tomhaiste, agus ráta coiscthe comhiomlánaithe pláitíní ríofa.

Ráta coiscthe comhiomlánaithe=(uasráta comhiomlánaithe an ghnáthghrúpa - uasráta comhiomlánaithe an ghrúpa riaracháin)/uasráta comhiomlánaithe an ghnáthghrúpa × 100 faoin gcéad

2.4 Próiseáil staidrimh:

Cuireadh na torthaí in iúl i x±s, agus próiseáladh na sonraí go staitistiúil leis an t-tástáil ar chomparáid idirghrúpa.

3. Torthaí

3.1 Éifeacht ar fheidhm foghlama agus cuimhne na bhfrancaigh samhail néaltrú soithíoch a tharlódh de bharr ischemia-reperfusion fócasach cheirbreach:

Forlíonadh cistanche in aice liom-Agalar nti-alzheimer

Cliceáil anseo chun táirgí Cistanche a Fheabhsú Cuimhne agus a Chosc ar Ghalar Alzheimer a fheiceáil

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Léirítear na torthaí i dTábla 1. Mhéadaigh meánráta freagartha ceart gach grúpa ó lá go lá sa chéad 4 lá den tástáil, agus shroich meánráta freagartha ceart gach grúpa níos mó ná 90 faoin gcéad ar an gceathrú lá. Bhí an meánráta freagartha ceart de gach grúpa dáileog agus grúpa dearfach de gliocóisídí iomlána cistanche i bhfad níos airde ná sin an ghrúpa múnla sna chéad trí lá (P<0.05, 0.01), indicating that the administration of total glycosides of cistanche at 50, 100, and 200 mg/kg could significantly improve the correct response rate of maze training in rats with vascular dementia caused by focal cerebral ischemia-reperfusion, that is, total glycosides of cistanche had a significant protective effect on the learning and memory dysfunction caused by the model. There was no significant difference in the average correct response rate of each group on the 4th day, and the average correct response rate of each group decreased significantly after using the left and right arm alternately as the safety zone on the 5th day, but there was no significant difference between the groups. Then the average correct response rate of each group gradually increased, but there was no significant difference between the groups. Léirigh na torthaí go bhfuil gliocóisídí iomlána de"Desert ginseng"cistanche deserticolafhéadfadh achfeidhm foghlama agus cuimhne na francaigh le díobháil inchinne a athbhunú go pointe áirithe, agus níor chuir an t-athrú ar an stíl foghlama isteach ar an gcumas foghlama agus cuimhne a fuarthas.

Tábla 1 Éifeacht gliocóisídí cistanchis ar fhoghlaim agus ar fheidhm chuimhne francaigh néaltrú soithíoch de bharr fócasach cheirbreach ná ceimicí-reperfusion

*P<0.05 ** P<0.01 vsgrúpa múnla

3.2 Éifeacht ar thrombosis sheachbhóthar arteriovenous francach:

Léirítear na torthaí i dTábla 2. I gcomparáid leis an ngrúpa múnla, d’fhéadfadh gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola 200 agus 100 mg/kg bac suntasach a chur ar fhoirmiú sheachbhóthar arteriovenous thrombosis i bhfrancaigh, ach bhí a n-éifeachtaí i bhfad níos laige ná mar atá ag aspirin 100 mg/ KG. Ní raibh aon éifeacht ag gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola 50mg/kg ar fhoirmiú thrombóis sheachbhóthar arteriovenous i bhfrancaigh. Léiríonn sé gur féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola bac a chur ar fhoirmiú thrombóis sheachbhóthar arteriovenous in ainmhithe iomlána.

Tábla 2 Éifeacht gliocóisídí cistanchis ar thrombosis shunt arteriovenous na bhfrancach(n=10)

*P<0.05 ** P<0.01vsgrúpa múnla

3.3 Éifeacht ar chomhiomlánú pláitíní francach arna spreagadh ag ADP in vitro:

Léirítear na torthaí i dTábla 3. I gcomparáid leis an ngnáthghrúpa, d’fhéadfadh na gliocóisídí iomlána de Cistanche deserticola 200, 100 agus 50 mg/kg bac suntasach a chur ar chomhiomlánú pláitíní a tharlódh ADP in vitro, agus an ráta coiscthe de 200 mg/kg grúpa a bhí an líon is airde , a bhaint amach 59.48 faoin gcéad .

Tábla 3 Éifeacht gliocóisídí cistanchis ar chomhiomlánú pláitíníin vitroarna tharlú ag ADP

*P<0.05 ** P<0.01 vsgnáthghrúpa

4. Plé

Is féidir galar Alzheimer a roinnt go ginearálta i gceithre chineál, is iad sin galar Alzheimer (AD), néaltrú soithíoch (VD), néaltrú measctha (an dá chómhaireachtáil roimhe sin), agus néaltrú seanfhile de bharr galair sistéamach.. Léiríonn suirbhé eipidéimeolaíoch go bhfuil an ráta minicíochta AD i dtíortha an iarthair níos airde ná ráta VD, ach tá sé difriúil sa tSín. De réir an tsuirbhé ghinearálta ar 11 chathair, tá leitheadúlacht VD níos airde ná sin AD [9]. Is é VD an t-ainm ginearálta ar shiondróm néaltrú de bharr damáiste fíocháin inchinne de bharr fachtóirí cerebrovascular. Creideann leigheas traidisiúnta na Síne go bhfuil an galar seo den chuid is mó mar gheall ar easnamh na bunúsach agus an bhreis ar an bunúsach. Le méadú na haoise, déantar an croílár i duáin an chomhlachta a laghdú de réir a chéile, ídíonn an fharraige marrow de réir a chéile, déantar feidhm an viscera a lagú de réir a chéile, agus beidh teip visceral mar thoradh ar neamhord dáileadh uisce agus fola i an comhlacht, an ghluaiseacht qi agus fola, agus ansin an carnadh na táirgí paiteolaíocha ar nós phlegm agus fola stasis sa chorp, an cur isteach ar phlegm agus fola stasis mar thoradh ar an damáiste don inchinn comhthaobhachta, an easpa insíothlú Qi agus fuil, an t-ardú agus titim díobhálacha na orifices agus collaterals, an neamhord na cumhachta diaga. Mar sin, is é tréith an ghalair seo ná go bhfuil sé mar thoradh ar easnamh agus measctha le easnamh agus breis. Is é easnamh duáin an chúis bhunúsach le tarlú agus forbairt galar Alzheimer. Is iad marbhántacht phlegm agus stasis fola, agus scriosadh comhthaobhachtaí na naisc bhunúsacha paiteolaíocha i pathogenesis an ghalair seo.

Cistanche deserticola Is tonic traidisiúnta agus aphrodisiac, leis na feidhmeanna a tonifying an duáin, líonadh an bunúsach, agus moistening an intestines. Tugann an Classic of Materia Medica air an leigheas riachtanach chun an bunúsach fola a tonifying agus cothú na duáin. Tá éifeacht mhaith aige ar na hairíonna tuirse, dearmad, caillteanas éisteachta, agus enuresis de bharr easnamh duáin. Rinne Zhu Zhiming agus daoine eile anailís ar chomhdhéanamh drugaí 46 comhdhúile le haghaidh cóireáil galar Alzheimer agus fuarthas amach go bhfuil Cistanche deserticola ar cheann de na drugaí is coitianta a úsáidtear [1].

Cistanche deserticola — Galar frith-alzheimer

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Sa turgnamh seo, ar an 16ú lá de riarachán ig, ullmhaíodh francaigh le múnla VD arna spreagadh ag ischemia-reperfusion cerebral fócasach, agus ar an 7ú lá de riarachán leanúnach, cuireadh oiliúint orthu agus tástáladh iad le haghaidh foghlama agus cuimhne. Sna chéad trí lá den tástáil, bhí meánráta freagartha ceart an ghrúpa múnla i bhfad níos ísle ná sin an ghrúpa a oibríodh le sham, rud a léiríonn go raibh gortú ischemia-reperfusion cheirbreach ina chúis le foghlaim agus le mífheidhmiú cuimhne na francaigh mhúnla; Bhí meánráta freagartha ceart na bhfrancach i ngach dáileog-ghrúpa de gliocóisídí cistanche i bhfad níos airde ná sin sa ghrúpa múnla, a bhí comhionann le leibhéal na francaigh sa ghrúpa oibríochta sham, rud a léiríonn go raibh éifeacht coisctheach agus teiripeach ag cistanche deserticola ar fhoghlaim. agus lagú cuimhne i bhfrancaigh VD, agus ba iad gliocóisídí cistanche a chomhpháirt éifeachtach frith-néaltraithe. Tá etiology agus pathogenesis VD casta go leor, agus níl sé an-soiléir faoi láthair. Léirigh staidéir le déanaí go n-áirítear fachtóirí riosca VD iad siúd a bhaineann le stróc agus iad siúd nach mbaineann le stróc, a bhfuil achoimre orthu mar Hipirtheannas, galar croí, hyperlipidemia, diaibéiteas, cóimheas toirte fola, leibhéal oideachais, aois, inscne, etc., agus a chuid. Baineann pathogenesis le infarcts iolracha, infarcts aonair i gcodanna tábhachtacha, ischemia ábhar bán cheirbreach, etc. [10,11]. Sa turgnamh seo, bhí mais fliuch an thrombus sheachbhóthar arteriovenous i bhfrancaigh a tugadh gliocóisídí iomlán de Cistanche deserticola ar feadh 7 lá i bhfad níos ísle ná sin sa ghrúpa múnla, is é sin, is féidir le gliocóisídí iomlán Cistanche deserticola bac suntasach a chur ar thrombosis san ainmhí iomlán. comhlacht;Léirigh na torthaí freisin go bhfuil na gliocóisídí iomlánaCistanche deserticolad'fhéadfadh bac suntasach a chur ar an gcomhiomlánú pláitíní a tharlódh ADP in vitro. Trí dhá thoradh thurgnamhacha a chomhcheangal,is féidir a fháil amach go bhféadfadh an mheicníocht um chosc agus cóireáil VD trí gliocóisídí iomlána cistanche a bheith bainteach le cosc ​​ar chomhiomlánú pláitíní.

Tagairtí:

[1 ] Zhu ZM, Zh ou YS, Ouyang J H. Anal ysis de 46 traidisiúnta Síneacha agus cumaisc leighis le haghaidh cóireáil s enil ed ementi a [J]. Hunan J Tradit Chin Med , 2001, 17( 1): 60-61.

[2 ] Yu F. Déan taighde ar dhul chun cinn cistánach in iarratas cliniciúil [J]. Istigh Mhóin gholia Med J , 2003, 35 ( 6): 535-536.

[3 ] Liang MH, Sun PY, Cao Y. Tionchar GL ycosides an chist anche ar shárocsaídiú lipid i hock / reperfusion i gcoiníní giúiré [J]. J Ch in Microcir c , 2000, 4( 4): 230-231.

[4 ] Sh ang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Éifeacht cosanta gl ycosid es a bhaineann le cist anche ar fheidhmeanna imdhíonachta 60 lucha ionradaithe comh-ghathaithe [J]. Ch in Trad it Herb Dru gs , 2001, 32( 2): 139-142.

[5 ] Wu LY, Wang XW, Zao R M. An éifeacht chosanta atá ag gl ycosides an chistín ar an ypoxia cheirbreach i lucha [J]. J Xinjiang Med Uni v , 2003, 26 ( 6): 561-562.

[6 ] Mut eli efu G, Liu MJ, Lu J F. Éifeacht comhdhúile cist anoside ar strus ocsaídeach agus imdhíonacht [J]. J Ch in Pharm Sci, 2001, 10( 3): 157-160.

[7 ] Longa EZ, Weinstein PR, Carls on S, et al. Occlusi artaireach cheirbreach in-aisiompaithe gan cur amach craniect i bhfrancaigh[J]. S troke, 1989, 20( 1): 84-91.

[8 ] Xu SY, Bi an RL, Chen X. Modheolaíocht sa Turgnamh Cógaisíochta Pharma [M ]. 3ú heag. Béising: Teach Foilsitheoireachta Leighis na nDaoine, 2002.

[9 ] Wu F Q. Cerebrovascu lar demen tia [J]. Cárta Adv iovasc Dis , 1993, 14( 2): 90-92.

[10 ] Skoon I. Stádas na ngníomhartha priacail nó na n-imní soithíoch [J]. Nó idem idem, 1998, 17( 1): 2-6.

[11 ] Loeb C. Meathlú meabhrach a bhaineann le hinfarctions bearrtha [J]. Hea rt Dis Stroke, 1994, 23: 75-81.