Éifeachtaí Glicóisídí Feinileatánóideach a Bhaintear as Cistíní Luibhe Ar Fhoghlaim agus ar Chuimhne Lucha ar a bhfuil Galar Alzheimer

ali.ma@wecistanche.com

Jianhua Yang, 1 Bowei Ju,2,3 agus Junping Hu 2

Cúlra.Imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtaí nafeinileatánóideachgliocóisídí(PhGs) a bhaintear asLuibhcistéirar chumas iompraíochta agus cognaíocha na lucha trasgenacha APP/PSI leAlzheimer'sgalar(AD).

Modhanna.Roinneadh lucha AD go randamach sa ghrúpa rialaithe, sa ghrúpa múnla, sa ghrúpa donepezil, sa ghrúpa PhG, agus sa ghrúpa verbascose, faoi seach. Trí seachtaine ina dhiaidh sin, bhí na hainmhithe faoi réir meastóireachta iompraíochta agus cognaíocha ag an tástáil neadaithe, ag tástáil lúbra uisce Morris, agus ag tástáil céim síos.

Torthaí.Léirigh cumas cognaíocha na ngrúpaí seo méadú suntasach i gcomparáid leis an gcumas sa ghrúpa samhail. Léirigh an céim síos gur léirigh na hearráidí a tharla de bharr laghdú cuimhne sna grúpaí PhG agus sa ghrúpa briathartha laghdú suntasach i gcomparáid leo siúd sa mhúnlaghrúpa (P <>

Conclúidí.Rinne PhGanna maolú ar ghnéithe mífheidhme cognaíocha na géine trasgenach APP/PSI. Ina theannta sin, ba iad PhGanna na comhpháirteanna gníomhacha do ghníomhaíocht frith-AD H. Cistanches.

Tá frith-Galar Alzheimeréifeachtaí.

1. Cúlra

Galar AlzheimerIs galar meathlúcháin a bhaineann le haois é (AD) ar an néarchóras lárnach (CNS) a bhfuil mífheidhm chognaíoch forásach agus lagú cuimhne air[1–3]. Leis an bpróiseas ag dul in aois agus síneadh saoil ar fud an domhain, tá an leitheadúlacht AD ag méadú, rud a fhágann go bhfuil galracht ard, cúrsa fada galair, agus caiteachas ard cóireála. Go dtí seo, níl an mheicníocht ADis sainithe go maith fós [4-7]. Dá bhrí sin, tá sé práinneach meicníocht AD a imscrúdú agus modh éifeachtach a fhorbairt chun AD a chosc, a rialú agus a chóireáil dá réir.

Go dtí seo, níl aon mhodh éifeachtach ann fós chun AD a chosc agus a chóireáil, agus úsáidtear an chuid is mó de na gníomhairí a úsáidtear i suíomhanna claonta le haghaidh cóireála siomptómach. I measc na ngníomhairí ceadaithe le haghaidh AD ag FDA tá bacóirí cholinesterasein (m.sh., donepezil) agus gabhdóirí aimínaigéad excitatory (m.sh., memantine) a mheastar go laghdaítear na hairíonna agus go bhfeabhsaítear na cumais chognaíocha/iompraíochta. Mar sin féin, níl an éifeachtúlacht sásúil mar gheall ar fhreagraí cóireála teoranta tar éis an riaracháin. [8–10]. Léiríonn leigheas traidisiúnta Síneach, le stair fhada, bunaithe ar na mílte bliain de thaithí, foinsí fairsinge agus roinnt buntáistí i gcomparáid leis na gníomhairí ceimiceacha, lena n-áirítear spriocanna iolracha, sábháilteacht den scoth, roinnt imeachtaí taobh, agus oiriúnacht le haghaidh riarachán fadtéarmach. Is fearr na leigheasanna luibhe seo ná gníomhairí eile maidir le galair ainsealacha agus teasfhulangacha a chóireáil. Ina theannta sin, tuairiscíodh cumas mór sna gníomhairí seo i gcóireáil AD [11-13]. Dá bhrí sin, tá iarrachtaí méadaitheacha déanta ar fhorbairt oibreán nua le haghaidh AD ó leigheasanna luibhe bunaithe ar theicnící nua-aimseartha.

Cliceáil go Cistanche UK le haghaidh galar Alzheimer

Is speicis fhiáine i mbaol iad Herba Cistanches, ar a dtugtar Rou Cong-Rong i Sínis, a dháiltear go príomha sna tailte arid agus i bhfásach teo iarthuaisceart na Síne. Cuirtear Herba Cistanche i bhfeidhm mar tonic agus/nó i bhfoirmle le haghaidh galar duánach ainsealach, impotence, agus constipation senile le stair de dhá mhíle bliain. Is éard atá i gcomhábhair cheimiceacha Herba Cistanche go príomha olaí so-ghalaithe, gliocóisídí feanileatánóideach neamh-so-ghalaithe (PhGs), iridoids, lignans, alditols, oligosaccharides, agus polaisiúicrídí. Tá méadú ag teacht ar líon na staidéar a dhíríonn ar fhrith-aosú, go háirithe na samhlacha ainmhithe a bunaíodh ag baint úsáide as A 25-35, D-galactose, Al2O3, aigéad quinolinic, agus scopolamine. Léirigh na staidéir seo go bhféadfadh na PhGanna cur le cuimhne, maolú ar strus ocsaídiúcháin i bhfíocháin inchinne, cosc ​​​​a chur ar apoptosis cille nerve, agus meath ar eistearáis acetylcholine[14-16].

Sna oidis ársa, is minic a bhíonn H. Cistanche chun na duáin a chothú agus chun an próiseas aosaithe a chosc. Sa lá atá inniu ann, tá an luibh ceadaithe le bheith éifeachtach chun galair áirithe a chóireáil le sábháilteacht shásúil. Ina theannta sin, baineadh úsáid as i ndaoine aonair a bhfuil cónaí orthu i Mórthír na Síne[17]. In 2016, d'fhormheas an CFSA sábháilteacht foinsí bia H. Cistanchein, agus ansin, in 2018, d'eisigh an Coimisiún Náisiúnta Sláinte an PRC go bhféadfadh sé feidhmiú mar fhoinse bia agus mar iarrthóir le haghaidh taighde agus forbairt drugaí nua [18, 19 ]. Go dtí ár n-eolas is fearr, is iad na comhpháirteanna gníomhacha de H. Cistanche PhGanna, i measc a bhfuil echinacoside agus briathra ar na comhpháirteanna is ionadaí liostaithe mar innéacs cáilíochta do H. Cistanche ag theChinese Pharmacopoeia. Mar shampla, féadfaidh PhGanna H. Cis-tanche feidhmiú mar bhreiseán bia tar éis íonaithe.

Léirigh ár staidéir roimhe seo go raibh an PhG a bhaintear as an H. Cistanche i bhfad níos mó ná 80 faoin gcéad [11]. Ina theannta sin, bhí an monaiméir PhG agus an verbascose ard in ábhar agus bhí siad mar phríomh-chomhpháirteanna gníomhacha. Léirigh staidéir fhairsing go raibh éifeachtúlacht shuntasach frith-AD i láthair ag monaiméir iomlána PhG agus PhG (eg, ver-bascose agus echinacoside). Mar shampla, léirigh staidéir ainmhithe go bhféadfadh PhGanna iomlána, verbascose, agus echinacoside cur go mór le méadú ar an gcumas foghlama / cuimhneacháin agus iompraíochtaí cognaíocha, an strus ocsaídiúcháin i bhfíocháin na hinchinne a laghdú, bac a chur ar apoptosis na gcealla nerve, agus giniúint A in inchinn a laghdú. agus an eistir-ghníomhaíocht acetylcholine [20-25]. Léirigh turgnaimh in vitro go bhféadfadh PhG gníomhú ar an tsamhail cheallacha AD, strus ocsaídiúcháin a laghdú, an radacach saor in aisce a bhaint, an comhiomlánú amyloid a chosc, agus caillteanas néaróin agus apoptosis cille nerve a laghdú[20, 25, 26]. Ina theannta sin, d'fhéadfadh PhGanna an mhífheidhm chognaíoch agus giniúint A 1-40 agus A 1-42 a mhaolú sa hippocampus i lucha trasgenacha APPswe/PSIdE9. Féadann sé spriocanna in aghaidh an tsrutha agus anuas ar an gcosán comharthaíochta inslin a rialáil, rud a d'fheabhsaigh tarchur comhartha an inslin agus a rialaigh meitibileacht fuinnimh na hinchinne, chomh maith leis an gcumas frith-AD ina dhiaidh sin [27].

Tá samhlacha ainmhithe ríthábhachtach le haghaidh staidéir taighde a bhaineann le galair agus le forbairt cógaslainne. Measadh go bhfuil an tsamhail AD bunaithe ar ainmhithe trasghéineacha ar cheann de na dul chun cinn is tábhachtaí ós rud é go bhféadfadh an tsamhail ainmhí trasgenach AD aithris a dhéanamh ar AD ag leibhéal móilíneach, rud a léirigh comharthaí agus comharthaí tipiciúla. Ina theannta sin, tá an tsamhail seo níos fearr ná samhlacha eile a bhaineann le AD ó thaobh cobhsaíochta agus iontaofachta. Go dtí seo, níor tugadh faoi aon mhúnla trasgenach AD chun imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtaí monaiméir PhG ar phataigineas AD. Sa staidéar seo, bunaíodh an tsamhail lucha APP/PSI AD, agus ina dhiaidh sin cinneadh gníomhaíochtaí frith-AD monaiméir PhG ar a dtugtar verbascose trí mheasúnú a dhéanamh ar thástáil neadaithe, tástáil ghríobháin uisce Morris, agus tástáil céim síos.

2. Modhanna

2.1. Gníomhaire.

Ullmhaíodh PhGanna H. Cistanche de réir ár gcur síos traidisiúnta [20]. Ba é an caighdeán a socraíodh ag baint úsáide as an modh UV suas le 87.6 faoin gcéad. Bhí ábhar Theechinacoside agus verbascose arna chinneadh ag HPLC 37.8 faoin gcéad agus 17.7 faoin gcéad , faoi seach. Taispeántar an fhoirmle grafach doPhGs, verbascose, agus echinacoside i bhFíor 1.Stems of C. tubulosa (Schrenk) Wight i mí Dheireadh Fómhair 2016 ó Xinjiang, an tSín. D'aithin an Dr. Junping Hu. Tá na heiseamail dearbháin seo go léir (Uimh. 201610) taiscthe ag an Luibhelann Plandaí, Scoil na Cógaisíochta, Ollscoil Leighis Xinjiang, Xinjiang, an tSín.

sliocht cisteanche

2.2. Ainmhithe.

Ceannaíodh deich lucha trasgenacha fireanna APP/PSI (3 mhí) agus fiche lucha baineann (fireann: 10; baineann: 10, 20-30 g) ó Ionad Taighde Ainmhithe Samhail Ollscoil Nanjing (SCXK 2015-0001, Nanjing, An tSín). Cothaíodh na hainmhithe sna seomraí sonracha saor ó phataiginí (SPF) in Ionad Ainmhithe Ollscoil Leighis Xinjiang (SCXK 2011-0001, Xinjiang, an tSín) ar aiste bia de ghrád SPF. Tá rochtain saor in aisce ag na hainmhithe go léir le bia agus uisce aimridithe. Cheadaigh Coiste Eitice Ollscoil Leighis Xinjiang na prótacail staidéir.

2.3. Iomadú agus Aithint APP/PSI TransgenicMice.

Gearradh eireaball ar lucha trasgenacha nuabheirthe ({{0}} seachtainí) le fad 0.5 cm le haghaidh eastóscadh DNA. Cuireadh an t-eireaball i bhfeadán Eppendorf, agus cuireadh prolease K leis ina dhiaidh sin go dtí tiúchan 400 ug/ ml. Ina dhiaidh sin, rinneadh an meascán a vortexed ag 55 céim thar oíche agus ansin díláraíodh é ag 13,000 rpm ar feadh 10 nóiméad ag 4 chéim chun an t-supernatant a fháil. Rinneadh eastóscadh DNA ag baint úsáide as trealamh tráchtála de réir threoracha an déantóra (Qiagen, an Ghearmáin).

Maidir leis an aimpliú DNA, dearadh primers sonracha le haghaidh APP agusPSI mar atá luaite i dTábla 1. Rinneadh an aimpliú i toirt iomlán de 20ul ag baint úsáide as na coinníollacha seo a leanas: 94 céim predenaturation ar feadh 5 nóiméad, agus 35 timthriall dínádúraithe ina dhiaidh sin ag 94 céim ar feadh 30 soicind ,65 céim ar feadh 35sec, agus 72 céim ar feadh 45sec, chomh maith le 72 céim ar feadh 3 nóiméad. Bhí na táirgí DNA táirgthe faoi réir leictreafóiréis agarosegel ag voltas tairiseach 100V ar feadh 30 min. Ar deireadh, léiríodh na híomhánna ag baint úsáide as córas Chemi-Doc MP.

2.4. Grúpáil.

Ag baint úsáide as an randamú ginte ag bogearraí SPSS18.0, rinneadh na lucha AD a roinnt go randamach sa ghrúpa rialaithe(i) (n=10, lucha C57BL/6J); (ii) mionghrúpa(n=10); (iii) grúpa donepezil (n=10, 0.65 mg/kg, riarachán intragas-tric); (iv) Grúpaí PhG atá faoi réir vialavage PhG le tiúchan 250 mg/kg (n=10), 125 mg/kg(n=10), agus 62.5 mg/kg (n {{16}) }); agus (v) grúpa verbascose(n=10, 125 mg/kg, riarachán intragastrach). Ba lucha trasghéineacha APPswe/PSIdE9 iad na hainmhithe a úsáideadh i ngrúpaí (ii)-(v). Rinneadh an leithreas ag 6 mhí d'aois agus mhair sé ar feadh 3 mhí le minicíocht uair amháin in aghaidh an lae. Bhí ainmhithe sna grúpaí rialaithe agus múnla faoi réir instealladh uisce driogtha dúbailte intragastrach.

2.5. Tástáil Neadaithe.

Cothaíodh na hainmhithe ar leithligh ar feadh 24 h ar a laghad roimh an tástáil i gcliabhán caighdeánach (28 × 12 × 16 cm), líonadh le bearrtha adhmaid aimridithe le tiús 1 cm. Ar dtús, rinneadh monatóireacht ar an am latency ag tús na tástála, agus fuarthas am iomlán de 120. Ríomhadh an scór neadaithe mar a thuairiscítear roimhe seo [28].

2.6. Tástáil Maze Uisce Morris.

Is éard a bhí sa ghaireas ná linn ciorclach líonta le huisce (23 ± 2 céim C agus doimhneacht 40 cm) suite i seomra tástála le ballaí bána agus roinnt leideanna orthu. Rinneadh ardán (10 cm ar trastomhas) a thumadh 1 cm faoi dhromchla an uisce i gceann de na ceithre cheathrú chomhionanna. Socraíodh suíomh an ardáin ar fud na dtrialacha fála, inar cuireadh lucha ina n-aonar san uisce os comhair bhalla na linne chun aon tionchar treorach a thonú. Ar laethanta 1 agus 2, rinneadh an triail éadála lena n-áirítear 4 sheisiún in aghaidh an lae ar feadh 6 lá as a chéile. I gcás gach seisiún, ceadaíodh do na lucha éalú trí shnámh go dtí an t-ardán dofheicthe agus taifeadadh latency éalaithe (ie, an t-am a bhí ag teastáil chun an t-ardán a aimsiú agus a dhreapadh) agus luas snámha leis an am gearrtha de 60 s. Treoraíodh lucha a dteipeann orthu an t-ardán a aimsiú laistigh de na 60idí chuig an ardán de láimh agus ligeadh dóibh fanacht air ar feadh 10 s. Ar an 11ú lá, rinneadh an triail éadála trialach arís le 6 lá as a chéile tar éis na cóireálacha drugaí go léir.

2.7. Tástáil Céim-Síos.

Thart ar 24 h tar éis an cógas drugaí deiridh, bhí ar na hainmhithe a bheith sa saoráid céim síos agus timpeallacht oiriúnaitheach ar feadh 3 nóiméad. Socraíodh an t-am ar feadh 5 nóiméad, agus ba é 32 V an voltas. Nuair a spreagadh é, d'éirigh leis na micetráil léim isteach ar an ardán agus ansin cuireadh an t-am orthu i láthair athruithe comhartha braite infridhearg. Taifeadadh an t-am latency mar an t-am ón ardán go dtí an bun sliotán don chéad uair. I gcásanna nach léim as an ardán, taifeadadh an t-am latency mar 5 min. Ansin, taifeadadh an minicíocht totalstimulation tar éis an chéim latency. Rinneadh an tástáil i 2 lá. Breathnaíodh an fhoghlaim agus an chuimhne ar an gcéad lá agus an dara lá faoi seach. Taifeadadh an stáitse latency agus minicíocht earráide do gach luch.

2.8. Anailís staitistiúil.

SPSS 18. Baineadh úsáid as bogearraí0 le haghaidh anailíse staidrimh. Cuireadh sonraí i láthair mar mheán ±diall caighdeánach. Rinneadh t-tástáil na ndaltaí don chomparáid idirghrúpa. Measadh go raibh P < 0:05="" suntasach="" go="">

3. Torthaí

3.1. Aitheantas Géinitíopa.

Ós rud é go raibh genomeDNA mar an teimpléad le haghaidh aimplithe, fuarthas dhá bhanda le fad 344 kb agus 608 kb sa ghlúin F1, faoi seach. Bhí sé seo comhsheasmhach le fad na géine APP agus an ghéin PSI (Fíor 2).

3.2. Scór Neadaithe.

Roinneadh cúig ghrád sa scór neadaithe (Fíor 3). Sa ghrúpa rialaithe, breathnaíodh iompar neadaithe laistigh de chúpla nóiméad tar éis na páipéir a chur isteach sa chliabhán. Sa ghrúpa samhail, tháinig laghdú ar thaiscéalaíocht na lucha, agus d’fhéadfadh go mbeadh iompraíochtaí imní ar nós grooming agus aghaidheanna a chur i láthair ag ainmhithe áirithe, rud a chuir moill ar iompar neadaithe. Léirigh formhór na n-ainmhithe seo scór 1 nó 2. Mar sin féin, tugadh faoi deara méadú suntasach ar an scór neadaithe, a tháinig i láthair ar bhealach a bhí ag brath ar am tar éis cóireála PhG (Fíor 4).

3.3. Éifeachtaí PhGanna ar Loingseoireacht a dhéanamh ar Lucha AD Thrasghineacha sa Chéim Latency.

Le síneadh ama an druileála, tháinig laghdú suntasach ar an am latency i ngach grúpa. Bhí an chéad2 lá mar am druileála. Ar an 3ú lá, léirigh an t-am folaigh sa ghrúpa samhlacha síneadh suntasach i gcomparáid leis an am sa ghnáthrialú (P < 0:01).="" mar="" an="" gcéanna,="" ar="" laethanta="" 4="" agus="" 5,="" léirigh="" an="" t-am="" folaigh="" sa="" ghrúpa="" samhail="" síneadh="" suntasach="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" am="" sa="" ghnáthrialú(p="">< 0:05).="" ar="" an="" 3ú="" lá,="" léirigh="" an="" t-am="" folaigh="" sa="" ghrúpa="" donepezil="" laghdú="" suntasach="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" méid="" sa="" ghrúpa="" samhail="" (p="">< 0:05).="" léirigh="" an="" t-am="" folaigh="" sna="" grúpaí="" phg="" laghdú="" suntasach="" ar="" mhodh="" dáileog-spleách="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" modh="" sa="" mhúnlaghrúpa="" (p="">< 0:05,="" tábla="">

3.4. Mhéadaigh PhG Rian Snámha na lucha Trasghiniúna AD go suntasach.

Sa ghrúpa múnla, bhí rian snámha na lucha ar bhealach tipiciúil de chuardach imeallach. Sna grúpaí PhG agus sa ghrúpa verbascose, bhí an swimtrace i gcineál líneach nó cineál claonadh. Thug sé seo le fios go bhféadfadh PhG feabhas suntasach a chur ar chuimhne speisialta lucha AD transgenic APP/PSI (Fíor 5).

3.5. Éifeachtaí PhG ar Thaiscéalaíocht Speisialta ar Lucha AD.

Aisghabhadh an t-ardán ar an 6ú lá den tástáil lúbra uisce chun an acmhainn taiscéalaíochta speisialta a fhiosrú. Taifeadadh minicíocht dul tríd an ardán laistigh de 60 soicind. Thaispeáin ár sonraí gur tugadh faoi deara laghdú suntasach ar mhinicíocht dul tríd an ardán sa ghrúpa múnla, i gcomparáid leis an ngnáthrialú (P < 0="" :01).="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngrúpa="" múnla,="" tugadh="" faoi="" deara="" méadú="" suntasach="" ar="" mhinicíocht="" dul="" tríd="" an="" ardán="" sna="" grúpaí="" phg="" agus="" sa="" ghrúpa="" verbascose="" (p="">< 0:05,="" tábla="">

Toisc gur cuireadh an t-ardán ar an tríú ceathrú, tugadh an ceathrú oibiachtúil air. Thaispeáin coinneáil níos faide sa cheathrú go raibh feabhas suntasach ar fhoghlaim agus ar chuimhne na lucha tar éis gníomhairí a riaradh.Léirigh ár sonraí go raibh laghdú suntasach ar an méid sin sa cheathrú oibiachtúil sa ghrúpa samhail i gcomparáid leis an ngnáthrialú (P < {{{).="" {2}}}}:01).="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngrúpa="" múnla,="" tugadh="" faoi="" deara="" méadú="" suntasach="" ar="" choinneáil="" sna="" grúpaí="" phg,="" sa="" ghrúpa="" donepezil,="" agus="" sa="" ghrúpa="" verbascose,="" faoi="" seach="" (p="">< 0:05,="" tábla="">

3.6. Éifeachtaí PhGanna ar an Tástáil Céim síos in ADMice Trasghéiniteach.

Bhí an t-am folaigh sa ghrúpa samhlacha i bhfad níos ísle ná mar a bhí sa ghrúpa rialaithe (P < {{0}}:01).="" ina="" theannta="" sin,="" d'fhéadfadh="" donepezil="" méadú="" suntasach="" ar="" an="" am="" latency="" (p="">< 0:01).="" ar="" an="" dul="" céanna,="" léirigh="" na="" grúpaí="" phg="" agus="" an="" grúpa="" briathrachais="" aga="" folaigh="" i="" bhfad="" níos="" faide="" (p="">< 0:01).="" thairis="" sin,="" léirigh="" na="" grúpaí="" phg="" agus="" an="" grúpa="" verbascose="" laghdú="" suntasach="" ar="" an="" minicíocht="" earráide="" sa="" triail="" céim="" síos="" a="" tharlódh="" de="" bharr="" lagú="" cuimhne="" agus=""><0:01). these="" indicated="" that="" phgs="" contributed="" to="" the="" improvement="" of="" memory="" and="" learning="" capacity="" of="" transgenic="" ad="" mice="" (table="">

4. Plé

Is galar degenerative néarchóras é AD a tharlaíonn go minic sa daonra aosta. Ar an drochuair, níl an cruinneas sainithe go maith fós, rud a chuireann teorainn go pointe áirithe le scagadh drugaí. Go dtí seo, rinneadh staidéir fhairsing ar fhorbairt drugaí i bhfianaise taighde ainmhithe, agus tá roinnt samhlacha ainmhithe AD ar fáil lena n-áirítear samhlacha bunaithe ar A 25-35, D-galactose, Al2O3, aigéad quinolinic, agusscopolamine. Spreagann na samhlacha seo mífheidhmiú cognaíocha, ach cuireann siad míbhuntáistí i láthair lena n-áirítear tosú déanach an ghalair, difríochtaí móra aonair, agus tréimhse thurgnamhach níos faide a chuir bac ar aithris a dhéanamh ar na loit fhorásacha agus meathlúcháin [29-31]. Le dul chun cinn na teicníochta transgenic maidir le samhlacha AD ainmhithe a bhunú [27, 32,33], tá dul chun cinn mór déanta maidir le tuiscint a fháil ar an pathogenesis AD mar aon le forbairt drugaí nua. Mar sin féin, tá an pathogenesis AD sách casta, andonly aithníodh roinnt spriocanna géine atá freagrach as tosú AD [34-36]. Ar an mbonn seo, is fiú an tsamhail trasgenic AD a chur i bhfeidhm tuilleadh i bhforbairt drugaí. Cuirfidh sainaithint suíomhanna géine a bhaineann le AD bunaithe ar an tsamhail trasgenic AD ag baint úsáide as an teicníc tras-ghineachta le cóireáil AD i suíomhanna cliniciúla agus ag bunú samhlacha AD nua a bhaineann le il-víreascéine.

Sa staidéar seo, chuir an tsamhail roghnaithe APPswe/PSIdE9 go mór le meitibileacht APP, forbairt, agus pataigineas AD, chomh maith le dul chun cinn galair. Chun lucha trasgenacha a iomadú agus a aithint, rinneamar DNA a bhaint as na samplaí fola agus fíocháin, faoi seach. Maidir leis an mbailiúchán sampla fola, chun maireachtáil ainmhithe a chinntiú, bailíodh an sampla ón tailtop, rud a bhí deacair a dhéanamh le níos lú toirt an tsampla. Chomh maith leis sin, d'fhéadfadh gortú na n-ainmhithe agus go gcuirfeadh sé isteach ar an anailís ina dhiaidh sin. I gcodarsnacht leis sin, rinneadh eastóscadh DNA ó fíocháin de ghnáth ag seachtainí 6-8, rud a bhí éasca le feidhmiú agus ba chúis le níos lú díobhála d'fhás ainmhithe. Ina theannta sin, ní raibh aon difríochtaí staitistiúla san ábhar DNA agus san íonacht idir an dá mhodh seo. Mar sin, baineadh DNA as na fíocháin chun genome na lucha trasgenacha a shainaithint.

Is iad na cineálacha cliniciúla tipiciúil le haghaidh AD ná laghdú forásach ar fhoghlaim agus ar chuimhne. Mar sin, tá sé ríthábhachtach breathnú ar an bhfoghlaim agus ar an gcuimhne chun éifeachtúlacht drugaí a mheas. Sa staidéar seo, úsáideadh an tástáil neadaithe in éineacht le tástáil lúbra uisce Morris agus tástáil céim síos chun imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtaí PhGs ar chuimhne agus ar fhoghlaim lucha trasgenacha APP/PSI. Sa tástáil nascleanúna, léirigh an t-am latency sa ghrúpa samhla méadú suntasach i gcomparáid leis an am sa ghnáthrialú (P < 0:05).="" idir="" an="" dá="" linn,="" tugadh="" faoi="" deara="" laghdú="" suntasach="" ar="" an="" am="" folaigh="" sa="" ghrúpa="" donepezil="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngrúpa="" múnla="" (p="">< 0:05).="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngrúpa="" samhail,="" léirigh="" an="" t-am="" folaigh="" sna="" grúpaí="" phg="" laghdú="" suntasach="" ar="" mhodh="" dáileog-spleách="" (p="">< {{10}}:05).="" sa="" taiscéalaíocht="" speisialta,="" tugadh="" faoi="" deara="" laghdú="" suntasach="" ar="" mhinicíocht="" dul="" tríd="" an="" ardán="" sa="" ghrúpa="" samhail="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngnáthrialú="" (p="">< 0:01).="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngrúpa="" múnla,="" léirigh="" minicíocht="" dul="" tríd="" an="" ardán="" sa="" ghrúpa="" phggroups="" agus="" donepezil="" méadú="" suntasach="" (p="">< 0:05).="" sa="" tástáil="" céim="" síos,="" tháinig="" laghdú="" suntasach="" ar="" mhinicíocht="" na="" n-earráidí="" de="" bharr="" lagú="" cuimhne="" agus="" foghlama="" tar="" éis="" riarachán="" phganna="" (p="">< 0:01).="" léirigh="" an="" tástáil="" iompraíochta="" go="" bhféadfadh="" cur="" isteach="" phg="" feabhas="" suntasach="" a="" chur="" ar="" chuimhne="" agus="" ar="" fhoghlaim="" na="" lucha="" ad="" transgenic="">

Is minic a úsáidtear leigheas luibhe traidisiúnta, a bhfuil stair fhada aici, chun galair ainsealacha agus neamhoird teasfhulangacha a chóireáil. Faoi láthair, tá forbairt drugaí nua ar AD atá bunaithe ar leigheas luibhe dírithe go mór ar asbhaint comhpháirteanna gníomhacha agus/nó ullmhú cumaisc. I gcomparáid leis an gcomhpháirt eastósctha gníomhach, léiríonn comhpháirt monaiméir singil buntáistí éagsúla cosúil le húsáid tiúchan íseal, imscrúdú éasca ar shuíomhanna sprice, agus treo éifeachtúlachta níos fearr. Is monaiméir léiritheach é Verbascose de PhGanna mar go léiríonn sé ard-inneachar agus gníomhaíocht. Sa staidéar seo, léirigh an grúpa verbascose cumas frith-AD níos fearr i gcomparáid leis na grúpaí PhG. Tacaíonn sé seo le taighde agus forbairt oibreán frith-AD bunaithe ar bhriathar-ascóis. Léiríonn na H. Cistanches stair fhada in úsáid bia, ag dul siar go dtí ríshliocht Han. Ceadaíonn na teicnící nua-aimseartha go bhfuil H. Cistanches sábháilte mar bhia. Sa staidéar seo, d'fhormheasamar cumas H. Cistanches i réimsí an bhia feidhme, na forbartha drugaí, agus an chúraim shláinte, go háirithe i measc an daonra aosta agus daoine aonair tuirse.

Réitíonn Cistanche an bealach chun drugaí nua a fhorbairt chun AD a chóireáil.

Le haghaidh tuilleadh eolais, cliceáil le do thoil ar an bpictiúr.

Tá an tsamhail ainmhithe ríthábhachtach le haghaidh staidéir taighde ar fhorbairt galair agus drugaí. Le déanaí, baineadh úsáid as an teicníc transgenic chun an tsamhail AD a bhunú, a dhéanann aithris ar phataigineas AD ag leibhéil mhóilíneacha, mar aon leis na hairíonna tipiciúla agus comharthaí ríthábhachtacha. Cruthaíodh go raibh na samhlacha seo éifeachtach ó thaobh cobhsaíochta agus iontaofachta i gcomparáid leis na samhlacha AD eile. Sa staidéar seo, úsáidtear an tsamhail lucha APP/PSItransgenic a aithnítear go maith le haghaidh aithris a dhéanamh ar phróisis phaiteolaíocha AD, a réamhsheoladh gnéithe de mhífheidhm iompraíochta, neamhoird chognaíoch, plaiceanna seanfhile, tangles neurofibrillary, agus bás néarónach [37-39]. Sa staidéar seo, bhaineamar úsáid as ADmice trasgenach ar dtús chun imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtaí PhGanna ar fhoghlaim agus ar chuimhne, ar féidir leo faisnéis chuiditheach a sholáthar le haghaidh taighde agus forbairt oibreán frith-AD bunaithe ar PhGanna.

Go hachomair, d’fhéadfadh PhGanna gnéithe mífheidhme cognaíocha na géine trasghéineach APP/PSI a mhaolú. Dhearbhaigh ár staidéar gurb iad PhGanna na comhpháirteanna gníomhacha do ghníomhaíocht frith-AD H. Cistanches. Féadfaidh sé an bealach a réiteach d’fhorbairt drugaí nua chun AD a chóireáil.