Éifeachtaí Gliocóisídí Cistanche ar Fhoghlaim Cognition agus Plaisteacht Shionaptach i bhFrancaigh Múnla Díothachta Codlata Ⅱ

2 thoradh

2. 1 Éifeacht GCanna ar fhoghlaim agus ar chuimhne i bhfrancaigh

2. 1. 1 Turgnamh loingseoireachta suite

De réir mar a mhéadaigh líon na laethanta oiliúna suite agus loingseoireachta, tháinig laghdú ar latency éalaithe na francaigh i ngach grúpa, agus bhí an laghdú is soiléire ag 2 go 3 lá. Le himeacht ama, chothaigh latency éalaithe na bhfrancach sa ghrúpa Múnla staid chobhsaí, agus an Grúpa Rialaithe agus PC Tháinig laghdú de réir a chéile ar latency éalaithe na bhfrancach sa ghrúpa, sa ghrúpa GCs, agus sa ghrúpa Est. Féach Fíor 1.

FORLÍONTAÍ ARD GLYCOSIDE CISTANCHE CHUN CUIMHNE A FHEABHSÚ

2. 1. 2 Turgnaimh taiscéalaíochta spáis

I gcomparáid leis an ngrúpa Rialaithe, an líon uaireanta a thrasnaigh francaigh sa ghrúpa Múnla an t-ardán agus laghdaíodh céatadán an ama a chaitear sa sprioccheathrú go suntasach (P < {{{{}}}}.01). Ní raibh aon difríocht shuntasach staitistiúil idir an grúpa PC agus an grúpa Múnla, rud a léiríonn gur éirigh leis an tsamhail díothachta codlata. I gcomparáid leis an ngrúpa Múnla, an líon uaireanta a thrasnaigh na francaigh sa ghrúpa GCs an t-ardán agus tháinig méadú suntasach ar an gcéatadán ama a caitheadh ​​sa sprioccheathrú (P < 0.. 01), cé nach raibh an difríocht sa ghrúpa Est go staitistiúil. suntasach ; i gcomparáid leis anGrúpa GCS,tháinig méadú suntasach ar an líon uaireanta a thrasnaigh na francaigh sa ghrúpa Est an t-ardán (P < 0. 01). agusan céatadán cónaithelaghdaíodh an t-am sa sprioccheathrú go suntasach (P < 0. 01). Féach Fíor 2.

2. 2. Éifeacht GCanna ar iompar imní i bhfrancaigh

Thaispeáin torthaí an turgnaimh réimse oscailte sinLéiríonn sé go raibh líon na bhfrancach ina seasamh agus ag gluaiseachtaí na bhfrancach sa ghrúpa Múnla i gcomparáid leis an ngrúpa RialaitheMhéadaigh an t-achar go suntasach (P ＜ {{{0}}. 05), tháinig laghdú suntasach ar an am scíthe (P ＞ 0. 01), agus bhí aon difríocht shuntasach staitistiúil idir an grúpa PC agus an Grúpa Rialaithe (P ＞ 0. 05). I gcomparáid leis an ngrúpa Múnla, is féidir le cóireáil GCs minicíocht sheasta agus achar gluaiseachta na francaigh sa ghrúpa Múnla (P ＜ 0. 05) a laghdú go suntasach, agus an t-am immobility (P ＜ 0. 05) a mhéadú go suntasach. Tar éis cóireála le Est, an difríocht idir comparáid grúpa el Ní raibh an difríocht suntasach go staitistiúil (P> 0. 05). Féach Tábla 2 .

Fíor 2 Torthaí an turgnaimh taiscéalaíochta spáis

Nóta: A: líon trasrianta ardáin; B: céatadán den am a chaitear sa sprioccheathrú; i gcomparáid leis an ngrúpa Rialaithe, ∗P < {{0}}.05, ∗∗P < 0.01; i gcomparáid leis an ngrúpa Múnla, ＃＃P < 0.01

Tábla 2 Éifeachtaí GCanna ar iompar imní i bhfrancaigh (x ± s)

Tábla 3 Éifeachtaí GCanna ar leibhéil serum MT i bhfrancaigh (x ± s)

2.4 Éifeacht GCanna ar mhoirfeolaíocht agus líon na gcealla sa réigiún CA1 de hippocampus na francaigh Sa ghrúpa Rialaithe agus grúpa PC, socraíodh na néaróin i réigiún CA1 an hippocampus go néata, le núicléis shoiléir, núicléi atá suite go lárnach, agus dathú aonfhoirmeach; i gcomparáid leis an ngrúpa Rialaithe, socraíodh comhlachtaí Nissl na francaigh sa ghrúpa Múnla go scaoilte, le bearnaí níos mó agus níos lú uimhreacha (P < 0.05), agus atrophied na cealla, le líon mór de na folúis , agus bhí roinnt comhlachtaí Nissl binucleated nó multinucleated; i gcomparáid leis an ngrúpa Múnla, tar éis cóireála GCs, bhí na comhlachtaí Nissl socraithe go néata, le líon méadaithe, agus bhí folúis le feiceáil i líon beag; níor breathnaíodh aon athruithe suntasacha sa ghrúpa Est i gcomparáid leis an ngrúpa Múnla. Féach Fíor 3, Tábla 4.

Tábla 4. Nissl staining agus comhaireamh ar líon na gceall néaránach sa réigiún CA1 hippocampal

2. 5 Éifeachtaí GCanna ar léiriú marcóirí móilíneacha a bhaineann le synapse i bhfrancaigh

2. 5. 1 Éifeacht GCanna ar slonn próitéine BDNF, SYN, agus PSD-95 i hippocampus francach. Léirigh torthaí turgnaimh blot an Iarthair go, le

I gcomparáid leis an ngrúpa Rialaithe, laghdaíodh leibhéil slonn próitéine BDNF, SYN, agus PSD{{0}} sa ghrúpa Múnla go suntasach (P < 0. 01), agus bhí an grúpa PC go suntasach difriúil leis an ngrúpa C. Ní raibh an difríocht idir an grúpa rialaithe agus an grúpa rialaithe suntasach go staitistiúil. I gcomparáid leis an ngrúpa Samhail, d'fhéadfadh GCanna slonn próitéin BDNF, SYN, agus PSD-95 (P < 0. 01) a uasghrádú go suntasach, agus níor chuir cóireáil forlíonta Est isteach ar BD. Ní raibh aon athrú suntasach ar shloinneadh na bpróitéiní NF, SYN, agus PSD-95. Féach Fíor 4.

2. 5. 2. Éifeacht GCanna ar slonn mRNA BDNF, SYN, agus PSD i hippocampus francach. Léirigh torthaí turgnamhacha RT-PCR gur laghdaíodh leibhéil slonn BDNF, SYN, agus PSD-95 mR⁃ＮＡ sa ghrúpa Múnla go suntasach i gcomparáid leis an ngrúpa Rialaithe (P ＜ 0 .01), agus ní raibh aon difríocht shuntasach idir an grúpa PC agus an grúpa Rialaithe. I gcomparáid leis an ngrúpa Múnla, d’fhéadfadh GCanna leibhéil slonn BDNF, SYN, agus PSD-95 mRNA (P) a uasghrádú go mór<0. 01), while Est BDNF, SYN, and PSD - 95 mRNA table

Ní raibh aon tionchar suntasach ar an leibhéal. Féach Fíor 5.

Nóta: A: léiriú próitéin BDNF; B: léiriú próitéin SYN; C: PSD{{0}} slonn próitéine; i gcomparáid le Grúpa Rialaithe, ∗P < 0.05, ∗∗P < 0.01; i gcomparáid le grúpa Múnla, ＃P < 0.05, ＃#P < 0.01; i gcomparáid le GCs grúpa, ※ P < 0.05

3 Plé

Cuidíonn codladh maith leis an gcorp fás agus forbairt,feabhsaíonn éifeachtúlacht foghlama, aguscuireann sé comhdhlúthú cuimhne chun cinn [7]. Easpa codlatais féidir mar thoradh arlagú cuimhne, frithghníomhartha mall, agusmeath cognaíoch. Cistanche deserticolaIs leigheas luibhe Síneach traidisiúnta agus luachmhar é, ar a dtugtar an "ginseng Desert". Áirítear ar a chomhpháirteanna ceimiceacha go príomha gliocóisídí feinileatánól, éitear terpenes cyclopentane, polaisiúicrídí, agus comhpháirteanna so-ghalaithe. Ina measc, tharraing polaisiúicrídí aird fhorleathan mar gheall ar a ngníomhaíochtaí bitheolaíocha amhail gníomhaíocht imdhíonachta a rialáil, frith-aging, agus frith-meall [8].

Thuairiscigh staidéir ghaolmhara go bhfuil ról neuroprotective ag GCanna marfrithocsaídeachagusfrith-apoptotic, agus go héifeachtach feabhas a chur ar fheidhm néareolaíoch delucha stróc ischemic[9]. Fuair ​​​​staidéir níos mó agus níos mó amach go bhfuil acmhainneacht ollmhór ag GCanna icosc ar dhul chun cinn galair néar-mheathlúcháin[10]. Thuairiscigh staidéir ghaolmhara go gcuireann Cistanche deserticola glycosídí feinileatánól (PhGanna) bac ar bhealaí aistrithe comhartha TLR4 / NF-κB, laghdaítear neuroinflammation, feabhsaítear léiriú p-CAMKII / CAMKII go pointe áirithe, méadóidh sé leibhéal léirithe próitéiní a bhaineann le synaptic, agus feabhas a chur ar chumas foghlama agus cuimhne lucha APP/PS1 [11].

Fuair ​​​​staidéir roimhe seo ag ár ngrúpa taighde amach freisin gur féidir le PhG ról frithocsaídeach a imirt, leibhéal slonn próitéine SYN agus PSD-95 a mhéadú, plasticity synaptic a rialáil, agus mar sin feabhas a chur ar fhoghlaim agus ar lochtanna cognaíocha lucha SAMP8 [4].

Thóg an turgnamh seo múnla díothachta codlata francach trí fheabhas a chur ar an modh timpeallachta uisce il-ardáin chun iniúchadh a dhéanamh an bhfuil tionchar ag GCanna ar plasticity synaptic trí léiriú marcóirí a bhaineann le synaptic a rialáil agus mar sin feabhas a chur ar fhoghlaim agus ar fheidhm chognaíoch na bhfrancach sa mhúnla díothachta codlata. Is hormón inchríneach é melatonin (MT) a shintéisítear agus a secreted ag an fhaireog pineal faoi ghnáthchoinníollacha solais agus dorcha san oíche a rialaíonn rithimí circadian. Tá feidhm thábhachtach fiseolaíoch aige maidir le codlata agus rithimí circadian a rialú. Is iad neamhoird rithim melatonin an príomhfhachtóir taobh thiar de chodladh agus neamhoird rithim circadian [12].

Léirigh torthaí na tástála serum ELISA sa turgnamh seo go raibh díothacht codlata ina chúis le laghdú ar leibhéil MT i francaigh mhúnla, agus chuir sé isteach ar rithim codlata na francaigh, agus bunaíodh an tsamhail díothachta codlata go rathúil. Fuair ​​​​an staidéar seo amach gur féidir le GCanna latency éalaithe na francaigh mhúnla díothachta codlata a ghiorrú go suntasach agus líon na dtrasnuithe ardáin a mhéadú, rud a thugann le tuiscint gur féidir le GCanna feabhas a chur go héifeachtach ar fheidhm foghlama agus cuimhne na francaigh múnla díothachta codlata. Thuairiscigh staidéir roimhe seo go n-eascraíonn SD ní hamháin mífheidhmiú cognaíocha ach go bhféadfadh sé mothúcháin dhiúltacha a mhéadú mar imní agus greannacht i bhfrancaigh [13].

Léirigh torthaí an staidéir seo gur féidir le díothacht codlata líon na n-amanna seasta agus fad gluaiseachta na bhfrancaigh a mhéadú, agus teannas agus imní na bhfrancach múnla a mhéadú, atá comhsheasmhach le tuarascálacha taighde roimhe seo. Tar éis idirghabháil GC, laghdaigh líon na n-amanna seasamh de francaigh, tháinig méadú ar an am immobility, agus laghdaigh an t-achar gluaiseachta, rud a léiríonn gur féidir le GCanna feabhas a chur go héifeachtach ar imní na francaigh múnla díothachta codlata.

Tá achoimrí doscartha ó fheidhmeanna foghlama agus cognaíocha. Tá plaisteacht struchtúr agus feidhm synaptic ina bhunús bitheolaíoch tábhachtach do chumas foghlama agus cuimhne an chomhlachta [14]. Tá ról tábhachtach ag léiriú próitéiní a bhaineann le synapse i rialáil plasticity synaptic. Is glycoprotein speisialta den membrane presynaptic é SYN ar féidir leis síneadh na synapses a rialáil agus gluaiseacht chun cinn na vesicles synaptic a chur chun cinn. Meastar gur próitéin marcóir é d'fhorbairt agus do ghníomhaíocht an membrane presynaptic [15].

Tá BDNF ar cheann de na fachtóirí neurotrófacha is saintréithe. Rialaíonn sé fás agus idirdhealú néaróin agus tá ról tábhachtach aige i bhfoirmiú plasticity synaptic [16]. Tá ról fíor-riachtanach ag PSD-95 maidir le cobhsaíocht an struchtúir shionaptaigh a chothabháil agus éifeachtúlacht tarchurtha synaptic a chur chun cinn [17]. Tuairiscíonn litríocht roimhe seo gur féidir le díothacht codlata damáiste ocsaídiúcháin a dhéanamh do néaróin hippocampal agus léiriú neamhghnácha ar phróitéiní a bhaineann le synaptic, rud a fhágann go laghdaítear plasticity synaptic agus go spreagann sé foghlaim agus mífheidhm chognaíoch [18].

Fuair ​​​​an staidéar turgnamhach seo amach go laghdaíodh leibhéil léirithe SYN, PSD-95, agus BDNF sa hippocampus de francaigh mhúnla díothachta codlata go suntasach, atá ag teacht le torthaí staidéir roimhe seo. Tar éis GCanna a riaradh, mhéadaigh leibhéil slonn SYN, PSD-95, agus BDNF, rud a léiríonn gur féidir le GCanna leibhéal léirithe próitéiní a bhaineann le synaptic a mhéadú agus mar sin feabhas a chur ar phlaisteacht synaptic agus feidhm chuimhne francaigh mhúnla.

Go hachomair, d’fhéadfadh tionchar a bheith ag GCanna ar phlaisteacht shionaptach trí léiriú marcóirí a bhaineann le synaptic a rialáil, agus ar an gcaoi sin feabhas a chur ar fhoghlaim SD-spreagtha agus ar fheidhm chognaíoch, a sholáthróidh smaointe cóireála agus réitigh nua do GCanna chun foghlaim agus lagú cognaíocha de bharr neamhoird codlata a chóireáil.

Tagairtí

[1] Liew SC, Aung T. Díothacht codlata agus an bhaint atá aici le galair - léirmheas. Codladh Med, 2021, 77: 192-204.

[2] Chellelappa SL, Aeschbach D. Codladh agus imní: ó mheicnic go hidirghabhálacha ［J］. Codladh Med Rev, 2022, 61: 101583.

[3] Wang Lu, Zhang Shibin, Hua Zhipeng, et al. Dul chun cinn taighde ar an pathogenesis de ghortú ischemia-reperfusion cheirbreach [J]. Journal of Stróc agus Galair Néareolaíocha, 2023, 40(2) 168 - 170．

[４] Jia ＪＸ, YanＸＳ, Amhrán Ｗ, et al. An mheicníocht chosanta atá mar bhunús le gníomhartha eatánóiceaiclicóisídí feanile (PHG) ar phlaisteacht shionaptach i múnla galar Alzheimer francach arna tharlú ag béite-amyloid 1 - 42[J]. J Toxicol En⁃ vvirionHealth A, 2018, 81 (21): 1098 - 1107.

［５］ Ye Mao, Zhang Ying, Wang Qiang, et al. Éifeachtaí dexmedetomidine ar chumas cuimhne agus plasticity synaptic i lucha díothacha ssleep[J]. Journal of Clinical Anesthesiology, 2023, 39(5): 519-523．

[6] Diao Huaqiong, Zhang Jing, Wang Min, et al. Cur i bhfeidhm agus meastóireacht ar an modh feabhsaithe timpeallachta uisce il-ardáin i múnla ainmhithe díothachta codlata[J]. Iris Eolaíocht Ainmhithe Turgnamhach na Síne, 2023, 31(1): 120-128