Méadaíonn Sliocht Cistanche Deserticola Foirmiú Cnámh in Osteoblasts--Cuid II
Mar 15, 2022
Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Te-Mao Liaet al
Plé
CistanchefásachÚsáidtear Ma, luibh dhúchais sa tSín, go forleathan i leigheas traidisiúnta le haghaidh cóireálacha teiripeacha éagsúla mar gheall ar a ghníomhaíocht sedative, analgesic, agus imdhíon-spreagthach.[11-15] Anseo, thaispeáin muid an CD sin(Cistanchedeserticola)mianrú cnámh spreagtha asbhainte in oistéablastaí saothraithe, ach níor chuir sé isteach ar a n-imirce nó ar a n-iomadú cille. Ina theannta sin, fuaireamar amach gur spriocphróitéiní CD iad ALP, BMP-2, agus OPN(Cistanchedeserticola)comharthaíocht sliocht-spreagtha, a éilíonn gníomhachtú ERK, p38, JNK, agus NF-kB. Is fíochán casta é cnámh atá comhdhéanta de chineálacha éagsúla cille a mbíonn próiseas athnuachana agus deisiúcháin ar siúl acu go leanúnach.[30] Nuair a bhíonn resorption agus foirmiú cnámh éagothroime, sáraíonn briseadh cnámhcnámhfoirmiú,agus torthaí oistéapóróis.[30] D'úsáideamar lucha ovarectomized chun éifeacht frith-oistéapóróis CD a scrúdú(Cistanchedeserticola)sliocht. Laghdaigh lucha ovariectomized dlús mianraí cnámh iomlán an chomhlachta agus ábhar mianraí cnámh, rud a mhaolú trí chóireáil
le CD(Cistanchedeserticola)sliocht. CD(Cistanchedeserticola)mhéadaigh sliocht freisin leibhéil serum an marcóra osteogenic ALP agus osteocalcin. Mar sin, an CD(Cistanchedeserticola)tá acnámhfoirmiúgníomhaire a chuireann cosc ar chaillteanas cnámh de bharr ovariectomy in vivo.
Cé nach bhfuil meicníochtaí an oistéapóróis iomlán soiléir, is dócha go mbaineann siad le hinfhaighteacht laghdaithe, nó le hiarmhairtí laghdaithe, fachtóirí fás cnámh, mar ALP, BMP-2, agus OPN. Tá ról tábhachtach ag na trí fhachtóir seo i bpróiseas nacnámhfoirmiúagus athmhúnlú,[31] agus tá sé doiciméadaithe go maith go bhfuil spreagadh difreála cille oistéablast go príomha ag léiriú méadaithe ALP, BMP-2, agus OPN.[32] Sa staidéar seo, fuaireamar an CD sin(Cistanchedeserticola)sliocht méadaithe ALP, BMP-2, agus slonn OPN agus mianrú cnámh feabhsaithe. Mar sin, CD(Cistanchedeserticola)sliocht mediatescnámhfoirmiúgo páirteach trí slonn ALP, BMP-2, agus OPN a athrialú.
Tuairiscíodh go bhfuil baint ag p38 le rialú slonn ALP le linn difreáil na gceall oistéablastacha;[33] mar an gcéanna, tá ERK1/2 tábhachtach maidir le hiomadú agus difreáil oistéablasts.[34,35] Tá baint ag JNK le foirmiú osteoclast. .[36] Thaispeáin muid anseo an CD sin(Cistanchedeserticola)sliocht ERK, p38, agus JNK fosfarylation, agus coscairí na n-einsímí antagonized an CD(Cistanchedeserticola)potentiation mianraíú cnámh trí mheán eastósctha, rud a thugann le tuiscint go bhfuil ról éigeantach ag gníomhachtú ERK, p38, agus JNK i CD(Cistanchedeserticola)sliocht spreagthacnámhfoirmiúag osteoblasts. Ina theannta sin, laghdaigh coscairí einsímeacha agus mutants ceannasach-diúltacha ERK, p38, agus JNK CD.(Cistanchedeserticola)ALP sliocht-fheabhsaithe, BMP-2, agus slonn OPN. Tugann na sonraí seo le fios go bhfuil gníomhachtú na gcosán ERK, p38, agus JNK ag teastáil chun léiriú ALP, BMP-2, agus OPN agus aibithe de bharr sliocht CD in osteoblasts a mhéadú. Tuairiscíodh go méadaíonn ERK iomadú agus difreáil oistéablast.[34,35] Mar sin féin, níor bhraitheamar éifeacht CD(Cistanchedeserticola)sliocht ar iomadú osteoblast. Mar sin, d'fhéadfadh go mbeadh bealaí eile tar éis dul i ngleic leis an éifeacht ERK tar éis CD(Cistanchedeserticola)spreagadh sliocht, nó a bheith riachtanach le haghaidh iomadú. Maidir leis seo, tá sé faighte amach againn go laghdaíonn coscairí PI3K agus Akt freisin mianrú cnámh CD-spreagtha agus sliocht ALP, BMP-2, nó slonn OPN mRNA (sonraí nach dtaispeántar). Mar sin, d’fhéadfadh go mbeadh na cosáin seo ag teastáil le haghaidh CD a tharlódh asbhaintcnámhfoirmiú.
Cistanche deserticolais maith le haghaidhfoirmiú cnámh
Tá sé léirithe go rialaíonn NF-kB feidhm oistéablasta sa chnámh.[37] Léiríonn torthaí an staidéir seo go gcuireann gníomhachtú NF-kB le CD(Cistanchedeserticola)mianrú cnámh eastósctha-spreagtha agus ALP, BMP-2, agus slonn OPN in oistéablastaí saothraithe agus an coscaire sin ar an gcosán comharthaíochta NF-kB-spleách (PDTC agus TPCK) CD bac(Cistanchedeserticola)mianrú cnámh eastósctha-spreagtha agus ALP, BMP-2, agus slonn OPN. Déantar p65 a phosphorylated ag Ser536 ag cineálacha éagsúla kinases i roinnt conairí comharthaíochta, rud a chuireann le cumas trasghníomhaithe p65.[38] Léirigh torthaí an staidéir seo an CD sin(Cistanchedeserticola)sliocht mhéadaigh fosfarylation de p65. Nuair a chuirtear le chéile iad, tugann na torthaí seo le fios go bhfuil gá le gníomhachtú NF-kB le haghaidh CD-spreagthacnámhfoirmiúin osteoblasts saothraithe. Fuaireamar amach freisin gur aisiompaigh coscairí ERK, p38, agus JNK CD(Cistanchedeserticola)gníomhaíocht luciferase NF-kB eastósctha (sonraí gan a bheith léirithe), comhsheasmhach leis na heinsímí seo a bheith ina n-idirghabhálaithe in aghaidh an tsrutha ar ghníomhachtú CD-spreagtha NF-kB de bharr sliocht. Mar sin, CD(Cistanchedeserticola)induces sliochtcnámhfoirmiútrí na cosáin ERK/p38/JNK/ agus NF-kB.
Conclúidí
Léirigh an staidéar seo an CD sin(Cistanchedeserticola)spreagann an t-úsc difreáil agus aibiú oistéablast ach ní spreagann sé iomadú ná imirce. CD(Cistanchedeserticola)mhéadaigh sliocht freisin ALP, BMP-2, agus slonn OPN agus mianrú cnámh. Léirigh muid go bhfuil baint ag na cosáin ERK, p38, JNK, agus NF-kB le CD(Cistanchedeserticola)sliocht-idirghabhálacnámhfoirmiúagus ALP, BMP-2, agus slonn OPN. Ina theannta sin, CD(Cistanchedeserticola)chuir sliocht cosc ar chaillteanas cnámh in-vivo de bharr ovariectomy. Mar sin, CD(Cistanchedeserticola)d'fhéadfadh a bheith tairbheach i spreagadhcnámhfoirmiúi gcóireáil galair oistéapóróis.
Tá Cistanche deserticola go maith dofoirmiú cnámh
Dearbhuithe
Coimhlint leasa
Dearbhaíonn an t-Údar(na) nach bhfuil aon choinbhleachtaí leasa le nochtadh acu.
Maoiniú
Tacaíodh leis an obair seo le deontais ó Chomhairle Náisiúnta Eolaíochta na Téaváine (NSC100-2320-B-039-032; NSC100-2320-B-039-028-MY3).
Buíochas
Gabhaimid buíochas leis an Dr. J. Han as an tsóiteáin p38 a sholáthar, leis an Dr. M. Karin as an mutant JNK a sholáthar, agus leis an Dr. M. Cobb as an tsóiteáin ERK2 a sholáthar.
Ó:'Cistanchefásachméaduithe sliochtcnámhfoirmiúin osteoblasts' le Te-Mao Lia et al
---© 2012 Na hÚdair. JPP © 2012 An Cumann Cógaisíochta Ríoga 2012 Iris na Cógaisíochta agus na Cógaseolaíochta, 64, lgh. 897–907
Tagairtí
1. van't Hof RJ, Ralston SH. Ocsaíd nítreach agus cnámh. Imdhíoneolaíocht 2001; 3: 255–261.
2. Goltzman D. Fionnachtana, drugaí, agus neamhoird chnámharlaigh. Nat Rev Drug Diosca 2002; 10: 784–796.
3. Rodán GA, Máirtín TJ. Cur chuige teiripeacha maidir le galair chnámh. Eolaíocht 2000; 5484: 1508–1514.
4. Berg C et al. Teriparatide. Nat Rev Drug Diosca 2003; 4: 257–258.
5. Diúc P et al. An t-osteoblast: fibroblast sofaisticiúla faoi fhaireachas lárnach. Eolaíocht 2000; 5484: 1501–1504.
6. Lane NE, Kelman A. Athbhreithniú ar theiripí anabalacha le haghaidh oistéapóróis.Arthritis Res Ther 2003; 5: 214–222.
7. Rider CC, Mulloy B. Próitéin morphogenetic cnámh agus fachtóirí difreála fáis do theaghlaigh cítocine agus a n-antagonists próitéine. Biochem J 2010; 1:1-12.
8. Thatcher JD. An cosán aistrithe comhartha TGF-beta. Comhartha Sciála 2010; 119: tr4.
9. Hong CC, Yu PB. Feidhmeanna coscairí BMP móilíní beaga i fiseolaíocht agus galair. Fachtóir Fáis Cytokine Ath 2009; 5-6: 409–418.
10. Styrkarsdottir U et al. Nasc oistéapóróis le crómasóim 20p12 agus baint le BMP2. PLoS Biol 2003; 3: E69.
11. LEE SL. Peann-Tsao-Kun-Mu. Taipei: Foilseacháin Institiúid Taighde Náisiúnta Leigheas na Síne, 1986: 20.
12. CHIN HL et al. Staidéar ar éifeachtaí cógaseolaíochta deCistanchefásachMa.China. J Chin Mater Med 1993; 31: 143–146.
13. HSU WH et al. Staidéar ar chomhábhair cheimiceacha agus éifeachtaí cógaseolaíochta deCistanchefásachMaith. agus Cistanche salsa (CA Mey) G. Beck. Chin Tradit Herb Drugs 1995; 26: 143–146.
14. CHANG Y et al. Staidéar ar éifeachtaí láidre naCistanchefásachMa., Cistanche salsa (CA Mey) G. Beck agus Cistanche tubulosa (Schenk) R Wight. An tSín J Chin Mater Med 1995; 26: 143–146.
15. KIM JL et al. Osteoblastogenesis agus osteoprotection feabhsaithe ag silibinin flavonolignan in osteoblasts agus osteoclasts. J Cell Biochem 2012; 113: 247–259.
16. Nazrun AS et al. Ról frith-athlastach vitimín e chun oistéapóróis a chosc.Adv Pharmacol Sci 2012; 25: 142702.
17. Lu MC. Staidéir ar éifeacht sedative anCistanchefásach. J Ethnopharmacol 1998; 3: 161–165.
18. Tang CH et al. Maolú mais chnámh agus méadú ar fhoirmiú osteoclast i lucha transgenic receptor decoy 3. J Biol Chem 2007; 4: 2346–2354.
19. Fang SH et al. Déanann sulfáití/glucuronides Morin gníomhaíocht frith-athlastach ar mhacrophages gníomhachtaithe agus laghdaítear minicíocht turraingí seipteacha. Life Sci 2003; 6: 743–756.
20. Wang YC et al. Foirmiú damáiste agus éifeachtúlacht deisiúcháin sa ghéine p53 de línte cille agus limficítí fola arna measúnú ag imoibriú slabhra polaiméaráis cainníochtúil fada ilphléacs. Bithcheimic Anal 2003; 2: 206–215.
21. Huang HC et al. Greamaitheacht cille trí mheán thrombomodulina: baint a fhearainn cosúil le lectin. J Biol Chem 2003; 47: 46750–46759.
22. Tseng CP et al. Modhnaíonn RNA trasnaíochta beag díchumasaithe feidhm ghreamaitheach cheallacha agus gníomhaíocht MAPK le linn difreáil mheigeacaireachicíte ar chealla K562. FEBS Lett 2003; 1-3: 21–27.
23. Coscann Tsai HY et al.Paeonol osteoclastogenesis RANKLinduced trí chosc a chur ar ERK, p38, agus cosán NF-kappaB. Eur J Pharmacol 2008; 1: 124–133.
24. Schindeler A, DG Beag. Comharthaíocht Ras-MAPK sa difreáil oistéigineach: cara nó namhaid? J Bone Miner Res 2006; 9: 1331–1338.
25. CD Mahalingam(Cistanchedeserticola)et al. Rialaíonn próitéin kinase phosphatase 1 atá gníomhachtaithe le mitogen mais cnámh, léiriú géine osteoblast, agus freagrúlacht do hormóin parathyroid. J Endocrinol 2011; 2: 145–156.
26. Boyce BF et al. Feidhmeanna fachtóir núicléach kappaB sa chnámh. Ann NY Acad Sci 2010; 1192: 367–375.
27. Xu J et al. Modhnóirí NF-kappaB i galair cnámh osteolytic. Fachtóir Fáis Cytokine Ath 2009; 1:7–17.
28. RulandJ.Returntohomeostasis: íosrialáil freagraí NF-kappaB. Nat Immunol 2011; 8: 709–714.
29. Pagani F et al. Marcóirí láimhdeachas cnámh: peirspictíochtaí bithcheimiceacha agus cliniciúla. J Endocrinol Invest 2005; 10:8–13.
30. Rachner TD et al. Oistéapóróis: anois agus sa todhchaí. Lancet 2011; 9773: 1276–1287.
31. Salari Sharif P et al. Cóireáil oistéapóróis reatha, nua agus amach anseo. Rheumatol Int 2011; 3: 289–300.
32. Canalis E. Rialú fachtóir fáis ar mhais chnámh. J Cell Biochem 2009; 4: 769–777.
33. Suzuki A et al. Gníomhaíocht phosphatase alcaileach a rialáil le p38 MAP kinase mar fhreagra ar ghníomhachtú gabhdóirí próitéine-Gi ag epinephrine i gcealla cosúil le osteoblast. Inchríneolaíocht 1999; 7: 3177–3182.
34. Jaiswal RK et al. Tá an difreáil gascheall mesenchymal daonna do dhaoine fásta go dtí an lineage osteogenic nó adipogenic rialaithe ag kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe. J Biol Chem 2000; 13: 9645–9652.
35. Kapur S et al. Tá kinase-1 agus -2 eischeallach rialaithe comharthaí riachtanach le haghaidh iomadú oistéablast daonna de bharr strus lomadh. Cnámh 2004; 2: 525–534.
36. Lín FH et al. Ról kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe i difreáil osteoblast. J Orthop Res 2011; 2: 204–210.
37. Alles N et al. Méadaítear foirmiú cnámh má chuirtear NF-kappaB faoi chois agus cuireann sé feabhas ar osteopenia i lucha ovarianaithe. Inchríneolaíocht 2010; 10:4626–4634.
38. Gupta SC et al. Ag cur bac ar ghníomhachtú NF-kappaB ag móilíní beaga mar straitéis theiripeach. Biochim Biophys Acta 2010; 10-12: 775–787.
