Éifeachtaí Antitumor Agus Frith-athlastacha Oligosaccharides Ó Sliocht Cistanche Deserticola Ar Dhíobháil Chorda Dhromlaigh
Mar 21, 2022
Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com
Hong Zhang, et al
Teibí
Sa staidéar seo, tá éifeachtaí cógaseolaíochta na n-oligosaccharides óCistanchefásachsliochtarathlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus apoptosis i bhfrancaigh albino fireann le gortú chorda an dromlaigh. Athraíodh sárocsaídiú lipid, GSH, catalase, superoxide dismutase, acetylcholine esterase, GPx, ROS, agus aigéad nítreach go mór sna francaigh le díobháil chorda an dromlaigh. Laghdaíodh na leibhéil slonn mRNA de IL-6, TNF- , cyclooxygenase-2, iNOS,p53, caspase-3, Bax, agus pro-NGF faoi N20 faoin gcéad tar éis forlíonadh eastóscáin. Laghdaíodh leibhéil slonn próitéine caspase-3 agus pro-NGF freisin faoi N20 faoin gcéad . Ba é líon na gceall deimhneach p53 ná 1, 79, 54, 33, agus 19 i ngrúpaí GI-GV, faoi seach, agus b'ionann líon comhfhreagrach na gceall dearfacha caspase{- agus 2, 87, 51,23, agus 14. Bunaithe ar na torthaí láithreach, úsáid oligosaccharides óCistanchefásachsliocht a bhí éifeachtach i gcoinneathlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus apoptosis i bhfrancaigh albino fireann díobhála chorda an dromlaigh.
Eochairfhocail:Cistanche deserticola, Athlasadh Strus ocsaídiúcháin, ApoptosisRats
1. Réamhrá
Baineann díobháil chorda an dromlaigh le damáiste do chorda an dromlaigh as a dtagann athrú feidhmiúil le cailliúint ceint, matán, agus feidhm uathrialaitheach [1]. Ina theannta sin, is féidir apoptosis a tharlódh in oligodendrocytes agus néaróin, rud a fhágann go bhfuil mífheidhm chorda an dromlaigh mar gheall ar demyelination agus díghiniúint axonal [2,3]. Spreagann gortú chorda an dromlaigh strus substaintiúil ocsaídiúcháin agusathlasadhtar éis tosú an apoptosis in oligodendrocytes agus néaróin [2,4]. Scaoiltear speicis ocsaigin imoibríocha (ROS) agus cítocíní pro-athlastacha le linn neurodegeneration agus tá microglia ríthábhachtach le linn na bpróiseas neurodegenerative agus athlastach [5-7]. Is cytokines tábhachtacha iad interleukins (ILs) a bhfuil baint acu le próisis imdhíoneolaíocha éagsúla [8]. Thuairiscigh Yune et al., [9] go bhfuil fachtóir fáis pro nerve (pro-NGF) a scaoiltear ó microglia mar thoradh ar bhás cille apoptotic. Dá bhrí sin, gníomhairí teiripeacha núíosacha agus potent i gcoinne strus ocsaídiúcháin agusathlasadhag teastáil.
An plandaCistanchefásachar a dtugtar go coitianta broomrape Desert agus is ball holoparasitic de theaghlach Orobanchaceae [10].Cistanche fásacheaspa clóraifill agus faigheann sé uisce agus cothaithigh ar bhealach seadánacha ón saxaul bán (Haloxylon persicum) agus saxaul dubh (Haloxylon ammodendron). Tá anCistanchefásachIs féidir le planda ilbhliantúil, ar a dtugtar Rou Cong Rong, fás go 160 cm i méid agus bláthanna hasyellow. Tá sé flúirseach go forleathan sa tSín agus sa Mhongóil [11] agus, leigheas Sínis traidisiúnta, is acmhainn iontach é chun cóireáil a dhéanamh ar roinnt galair. Feidhmíonn sé freisin mar chóireáil luibhe príomhúil chun fuinneamh a Yang agus tonify an duáin [11]. Tá Koo et al. [12] tuairiscíodh go bhfuil na gliocóisídí deCistanchefásachgníomhú mar shubstaintí éifeachtacha sa lárchóras néaróg (CNS). Thuairiscigh roinnt taighdeoirí airíonna frith-apoptotic, frith-athlastacha agus frithocsaídeacha deCistanchefásach[13,14]. Is féidir le frithocsaídeoirí díorthaithe ó bhia agus móilíní frith-athlastacha feidhmiú mar shubstaintí cemopreventive i gcoinne galair ainsealacha [15]. I bhfianaise na mbuntáistí teiripeacha thuasluaite, tá éifeachtúlacht theiripeach na n-oligosaccharides óCistanchefásachsliocht in aghaidhathlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus apoptosis Rinneadh imscrúdú sa staidéar reatha ag baint úsáide as samhail díobhála chorda an dromlaigh fireann francach albino.
2. Ábhair agus modhanna
2.1. Ábhair
Primers fachtóir-alfa neacróis siadaí (TNF-), IL-6, cyclooxygenase, ocsaíd nítreach synthase (iNOS), p53, Bax, caspase-3, BCL{5}}, pro-NGF , agus glyceraldehyde 3-fosfáit díhidriginease (GAPDH) a cheannach ó Thermo Fisher Scientific (Beijing, an tSín). Príomh-antasubstaintí le haghaidh caspase-3 (AV00021), p53 (P5813-100UL), monoclonalanti-goat/sheep IgG-peroxidase (A9452), agus IgG fluorescein isothiocyanate (FITC; F{{15}) frith-luiche }ML) ó Sigma-Aldrich China, Inc. (Shanghai, PR tSín).
2.2. Francaigh
Ceannaíodh francaigh fireann Wistar strain albino (180-220 g) ó theach ainmhithe Ospidéal Iarthar na Síne, Ollscoil Sichuan, an tSín. Cuireadh bia agus uisce ad libitum ar fáil do na francaigh. A 12-h solas: 12-h timthriall dorcha á chothabháil i gcásanna francaigh polapróipiléine faoi thaise coibhneasta. D'fhormheas coiste eiticiúil Ospidéal WestChina, Ollscoil Sichuan, an tSín gach turgnaimh francach. Leanadh na treoirlínte idirnáisiúnta, náisiúnta agus institiúideacha go léir is infheidhme maidir le cúram agus úsáid ainmhithe.
2.3. Ionduchtú gortú chorda an dromlaigh
Ba chúis le gortú chorda an dromlaigh mar gheall ar incision máinliachta fadaimseartha tar éis nochtadh halothane (1.5 faoin gcéad). Rinneadh an nós imeachta máinliachta ar fad ag teocht an tseomra. Rinneadh an incision ó na veirteabraí íochtair go lár-thoracach ar chúl an ainmhí. Cuireadh meáchan A20-25 g ar an dromchla Th12 nochta ar feadh 30 nóiméad chun gortú toinníteach. Rinneadh an craiceann agus na matáin a shúchán tar éis meáchan a bhaint as an dromchla Th12, agus chothaíodh pairilis in-atáirgthe sealadach sna foircinní níos ísle [16,17]. Coinníodh francaigh ar feadh 24 céad coinníollacha cuí agus rialú tréidliachta.
2.4. Ullmhú sliocht Cistanche deserticola agus anailís chainníochtúil
An plandaCistanchefásach(1 kg) a bailíodh ó Gansuprovince, an tSín, aer-triomaithe, agus púdaraithe ag baint úsáide as grinder leictreach. Baineadh an púdar in eatánól (70 faoin gcéad) ar feadh 60 nóiméad, scagtha, agus comhchruinnithe ag brú laghdaithe. Ionphúdar fothriomaithe a bhí sa tiúchan [18]. Anailís chainníochtúil arCistanchefásachRinneadh sliocht ag baint úsáide as crómatagrafaíocht leachtach ardfheidhmíochta (HPLC), a ndearnadh cur síos air roimhe seo [11].
2.5. Cóireáil
Ba iad seo a leanas na grúpaí turgnamhacha: grúpa I (GI), francaigh rialaithe gnáth; grúpa II (GII), francaigh gortaithe chorda an dromlaigh (rialuithe sham); agus grúpaí III–V (GIII–V), francaigh gortaithe chorda an dromlaigh a fhaigheann 100, 200, nó 400 mg/kg de olagaishiúicrídí óCistanchefásachsliocht, faoi seach. Bhí seisear francach i ngach grúpa agusCistanchefásachTugadh sliocht ó bhéal do francaigh ar feadh 6 seachtaine as a chéile.
2.6. Bailiúchán fola
Ag deireadh na cóireála, bailíodh fuil (5-6 ml) le steallaire 5 ml le snáthaid 23G1 tríd an bpuncture cairdiach, agus rinneadh ainéistéiseach ar fhrancaigh le hidreaclóiríd cetamine (meáchan coirp 100 mg / kg) agusxylazine (10 mg / kg comhlacht). meáchan) agus íobairt decapitation.
2.7. Ullmhú aonchineálach fíocháin
Ag deireadh na cóireála, rinneadh ainéistéitic ar fhrancaigh le hidreaclóiríd cetamine (meáchan coirp 100 mg/kg) agus xylazine (meáchan coirp 10 mg/kg) agus rinneadh iad a íobairt trí chaipitliú. Bailíodh samplaí chorda an dromlaigh (12 mm) ón limistéar a oibríodh. Gearradh fíocháin chorda an dromlaigh ina bpíosaí beaga agus rinneadh iad a homogenized i maolán Tris-HCl (pH 7.4, 50 mM) ag 6000 rpm ar feadh 5 nóiméad. Rinneadh an aonchineálach a lártheifneoiriú agus bailíodh an sásán le haghaidh tuilleadh turgnaimh. Rinneadh gach ullmhóid aonchineálach agus fornáthach ag 4 chéim.
2.8. Bithmharcóirí strus ocsaídiúcháin
Cinneadh sárocsaídiú lipid de réir an ábhair malondialdehyde (MDA) trí speiceas imoibríoch aigéid thiobarbituric (TBARS) a thomhas. Tomhaiseadh an táirge deiridh ag 534 nm [19]. Cinneadh ROS ag baint úsáide as an measúnacht dichlorofluorescein [20]. Cinneadh ábhar laghdaithe glutathione (GSH) tríd an táirge deiridh a thomhas ag 405 nm [21]. Rinneadh gníomhaíochtaí einsím Superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (Gpx), catalase, agus acetylcholinesterase (AChE) ag baint úsáide as speictrophotiméadracht [19].
2.9. Marcóirí athlastacha
Socraíodh leibhéil serum TNF- agus IL-6 do gach grúpa [22]. Tomhaiseadh ábhar Ni trite mar innéacs den leibhéal ocsaíd nítreach (NO) agus cuireadh in iúl é i mM [23,24]. Socraíodh leibhéil slonn mRNA TNF- , IL-6, iNOS, cyclooxygenase-2, agus GAPDH de réir Moon et al. [25]. Taispeántar na primers a úsáideadh sa staidéar seo i dTábla 1.
2. 10. Bithmharcóirí apoptosis
Cinneadh na leibhéil slonn mRNA de caspase-3, p53, bcl-2, bax, pro-NGF, agus GAPDH de réir Moon et al. [25]. Socraíodh na leibhéil léirithe próitéine de caspase-3, p53, bcl-2, bax, pro-NGF, agus GAPDH de réir Lobos et al. [26]. Rinneadh staining TUNEL ofcaspase-3 agus p53 i gcodanna néarónacha [25]. Tugtar na priméirí a úsáidtear le haghaidh RT-PCR i dTábla 1.
2. 11. Anailísí staidrimh
Cuirtear luachanna i láthair mar acmhainn le hearráid chaighdeánach den mheán (SEM). An rialú agusCistanchefásachCuireadh grúpaí eastósc-chóireáilte i gcomparáid ag baint úsáide as T-tástáil an Mhic Léinn gan péireáil. Baineadh úsáid as anailís aontreo ar athraithis (ANOVA) do na comparáidí iolracha. Measadh go dtugann P-luachanna ˂0.05 suntas staitistiúil le fios.
3. Torthaí
Sa staidéar seo, éifeachtúlacht theiripeach oligosaccharidesfromCistanche fásachsliocht in aghaidhathlasadh, ocsaídiúcháinstrus,agus apoptosis i gortú chorda an dromlaigh i bhfrancaigh albino fireann. Breathnaíodh láithreacht oligosaccharides (78.68 faoin gcéad), aicteóisíd (9.29 faoin gcéad), echinacoside (6.34 faoin gcéad), agus 8-aigéad epiloganic (5.75 faoin gcéad) saCistanche fásachsliocht (Fig. 1). Ba é 22.58 nmol/g an t-ábhar MDA, arna thomhas mar tháirge deiridh sárocsaídiúcháin lipid, i bhfrancaigh gnáthrialaithe (GI), agus méadaíodh go suntasach é faoi 179.5 faoin gcéad i rialtáin seamna (GII). Cóireáil francaigh le oligosaccharides óCistanchefásachlaghdaigh sliocht go suntasach an t-ábhar MDA faoi 50.1 faoin gcéad sa ghrúpa GV (Tábla 2, P b 0.05). B'ionann ábhar GSH agus 85.31 mg/g sa ghrúpa GI agus laghdaíodh go suntasach é 61.1 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Cóireáil leCistanchefásachsliocht i bhfrancaigh díobhála chorda an dromlaigh méadú suntasach ar an ábhar GSH faoi 121.6 faoin gcéad sa ghrúpa GV (Tábla 2, P b0.05).
B'ionann gníomhaíocht SOD agus 6.2 U/mg sa ghrúpa GI agus laghdaíodh go suntasach é 51.1 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Francaigh gortaithe chorda an dromlaigh arna fhorlíonadh le olagaishiúicrídí óCistanchefásachléirigh sliocht méadú suntasach ar ghníomhaíocht SOD, faoi 91.4 faoin gcéad sa ghrúpa GV (Tábla 2, P b0.05). B'ionann gníomhaíocht Cataláis agus 12.8 U/g sa ghrúpa GI agus laghdaíodh go suntasach é 59.3 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Francaigh gortaithe chorda an dromlaigh arna fhorlíonadh le oligosaccharides óCistanche fásachléirigh eastóscadh méadú suntasach ar ghníomhaíocht catalase, faoi 106.1 faoin gcéad sa GVgroup (Tábla 2, P b 0.05). Bhí gníomhaíocht GPx ag 0.87 (mg/próitéin) sa GIgroup agus laghdaíodh é 55.2 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Méadaíodh gníomhaíocht GPx 100 faoin gcéad sa ghrúpa GV (Tábla 2, P b 0.05). Bhí gníomhaíocht AChE 9.3 (μmol/nóiméad/mg próitéine) sa ghrúpa GI agus laghdaíodh é 54.8 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Francaigh gortaithe chorda an dromlaigh arna fhorlíonadh le oligosaccharides óCistanchefásachléirigh sliocht méadú suntasach ar ghníomhaíocht AChE, faoi 26.2, 57.1, agus 10 7.1 faoin gcéad sna grúpaí GIII, GIV, agusGV, faoi seach (Tábla 2, P b 0.05).
Rinneadh ROS a thomhas agus a chur in iúl in aonaid fhluaraiseachta choibhneasta (RFUanna): b'ionann ROS intracellular agus 44.23 sa ghrúpa GI, méadú 349 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Forlíonadh le oligosaccharides óCistanchefásachlaghdaigh sleachta leibhéil ROS intracellular go suntasach faoi 61.9 faoin gcéad sa ghrúpa GV (Fíor 2A, P b 0.05). Tomhaiseadh ábhar nitrite mar innéacs den leibhéal NÍL agus cuireadh inmM in iúl. Ba é an leibhéal NÍL ná 3.7 (mM) sa ghrúpa GI, méadú de 349 faoin gcéad sa ghrúpa GII. Forlíonadh le oligosaccharides óCistanchefásachsliocht laghdú suntasach ar na leibhéil NÍL faoi 63.6 faoin gcéad sa ghrúpa GV (Fíor 2B, P b 0.05).
Rinneadh na leibhéil IL-6 agus TNF- a thomhas agus a chur in iúl mar pg/mg de phróitéin. Méadaíodh leibhéil IL-6 agus TNF- go suntasach, faoi 912.7 agus 695.4 faoin gcéad, faoi seach, sa ghrúpa GII. Mar sin féin, forlíonadh le olagaishiúicrídí óCistanchefásachlaghdaigh sliocht go suntasach an leibhéal IL{{0}} agus TNF- faoi N60 faoin gcéad sa ghrúpa GI i gcomparáid leis an ngrúpa GII (Fíor 3, P b 0.{16 }}5). Rinneadh an slonn mRNA de mharcóirí athlastacha, mar IL-6, TNF- , cyclooxygenase-2, agus iNOS, a chainníochtú agus a chur in iúl mar athruithe fillte. Méadaíodh na leibhéil slonn mRNA de IL 6, TNF- , cyclooxygenase-2, agus iNOS faoi 0.72-, 0.81-,0.54- , agus 0.67-hfhilleadh isteach sa ghrúpa GII, faoi seach. Forlíonadh leCistanchefásachlaghdaigh sliocht na leibhéil slonn mRNA de IL{{0}}, TNF- , cyclooxygenase-2, agus iNOS faoi N20 faoin gcéad sa ghrúpa GV i gcomparáid leis an ngrúpa GII (Fíor 4, P b 0.05).
Cinneadh freisin slonn mRNA na marcóirí apoptotic caspase{{{0}}, p53,bcl-2, bax, agus pro-NGF. Méadaíodh na leibhéil slonn mRNA de p53, caspase-3, bax, agus pro-NGF faoi 0.97-,1.{{10}}, 1.{ {12}}, agus 0.76-fhilleadh isteach sa ghrúpa GII, faoi seach, agus laghdaíodh leibhéal slonn mRNA thebcl-2 faoi 0.67-huaire . Laghdaigh cóireáil sleachta go suntasach na leibhéil slonn mRNA de p53, caspase-3, bax, agus pro-NGF faoi N30 faoin gcéad , agus tháinig méadú 178 faoin gcéad ar an leibhéal slonn mRNA bcl-2 (Fíor .5, P b 0. 05). Bunaithe ar blotanailís an iarthair, méadaíodh leibhéil próitéin caspase-3 agus pro-NGF go suntasach, faoi 0.95-huaire agus 0.{68-huaire, sa ghrúpa GII, faoi seach. Forlíonadh le oligosaccharides óCistanchefásachlaghdaigh eastóscadh leibhéil slonn próitéine caspase{{{0}} agus pro-NGF go suntasach faoi N20 faoin gcéad sa ghrúpa GI i gcomparáid leis an ngrúpa GII (Fíor 6, P b 0.05). Baineadh úsáid as measúnacht staining TUNEL chun líon na gceall dearfacha p{6}} agus caspase a bhrath. Ba é líon na gcealla dearfacha p53-1, 79, 54, 33, agus 19 i ngrúpaí GI–GV, faoi seach. Ba é líon na gceall caspase-3-dearfach ná 2, 87, 51, 23, agus 14 i ngrúpaíGI–GV, faoi seach (Fíoracha 7–8, P b 0.05).
4. Plé
Sa staidéar seo, éifeachtúlacht theiripeach oligosaccharidesfromCistanchefásachsliocht in aghaidhathlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus apoptosis i bhfrancaigh albino fireann gortaithe chorda an dromlaigh. Liuet al. [27] thuairiscigh go bhféadfadh forlíonadh le frithocsaídeoir a bheith éifeachtach i gcoinne roinnt galair néar-mheathlúcháin. Tá an láithreacht ofechinacoside (glycoside phenylthanoid) a thuairisciú saCistanchefásachsliocht [10], agus léirigh roinnt taighdeoirí airíonna frith-athlastacha agus antinociceptiveCistanche fásach[28,29]. Sa staidéar seo, breathnaíodh go raibh olagaishiúicrídí, aicteoside, echinacoside, agus 8-aigéad epiloganic ina gcomhábhair theagmhálacha den sliocht Cistanche deserticola.
Tá lochtanna iompraíochta feabhsaithe TNF agus apoptosis tugtha faoi deara i gcealla néarónacha SH-SY5Y tar éis cóireála withechinacoside [30,31]. Nan et al. [32] thuairiscigh laghdú ar leibhéil TNF- , T-tau, agus IL-1 in othair galar Alzheimer, agus feabhas ar aisghabháil atrophy hippocampal agus cumais chognaíoch tar éis forlíonadh le Cistanche herba. Éifeachtaí teiripeacha deCistanchefásachsliocht arathlasadh, strus ocsaídiúcháin, agus apoptosis nár tuairiscíodh roimhe seo. Is é seo an chéad tuarascáil ar éifeachtaí cógaseolaíochta deCistanchefásachsliocht i múnla díobhála chorda an dromlaigh.
Thuairiscigh roinnt taighdeoirí gur laghdaigh cóireáil acteóisíd go suntasach strus ocsaídiúcháin agus intestinalathlasadhlucha spreagtha galair bputóg ininflammatory [33]. Ainmníodh et al. [34] tar éis a thuairisciú go bhfuil gníomhaíocht frith-athlastach isoacteoside óAbeliophyllum distchuma i gcrannchealla daonna. Tuairiscíodh gliocóisídí frith-athlastachphenylpropanoid ó Clerodendron trichotomum duilleoga sa mhúnla lucha [35]. Tá Zhou et al. [36] thuairiscigh go bhfuil gníomhaíocht frith-athlastach oligosaccharides i gcealla macrophageRAW 264.7. Tuairiscíodh monaiméirí oligosaccharide maidir le cosc a chur arathlasadhi macrophages spreagtha ag LPS trí chosáin MAPK agus NF-κB a chosc [37].
Fahnestock et al. [38] tuairiscíodh gurb é pro-NGF an fhoirm is mó san inchinn agus go bhfuil sé méadaithe in othair galar Alzheimer. Gníomhaíonn roinnt próitéiní scoilte, chomh maith le pro-NGF, freagraí frith-apoptoticcellular [39]. Tá ról ríthábhachtach ag an gcóimheas idir NGF aibí agus pro-NGF maidir le maireachtáil cille agus ráta báis a chothromú [40]. Dúirt Ke Zhang et al. [18] thuairiscigh foirmiú siadaí laghdaithe agus lucha saolré níos faide mar fhorlíonadh leisCistanchefásachsliocht. Éifeachtaí neuroprotective deCistanchefásachTuairiscíodh sliocht ar ghortú de bharr neurotoxin roimhe seo [41]. Xuan agus Liu et al. [42] thuairiscigh feabhsuithe ar fheidhm imdhíonachta, cuimhne, foghlaim, agus lucha frithocsaídiúcháin mar fhorlíonadh leisCistanchefásachsliocht. Laghdaigh forlíonadh le sliocht Cistanche deserticola MDA agus leibhéil ardaithe GPxand SOD i múnla francach ischemia-reperfusion. Ina theannta sin, breathnaíodh íosrialáil caspase-3, le méadú comhréireach ar an gcóimheas bax/BCL-2, [43], atá ag teacht lenár dtorthaí a thaispeánann leibhéil laghdaithe marcóirí ocsaídiúcháin, athlastacha agus apoptotic sa dromlaigh. francaigh gortaithe corda fhorlíonadh leCistanchefásachsliocht.
5. Conclúid
Go hachomair, léirigh anailís chainníochtúil láithreacht oligosaccharides, aicteóisíd, echinacoside, agus 8-aigéad epiloganic iCistanchefásachsliocht.Athlasadh, laghdaíodh strus ocsaídiúcháin, agus marcóirí apoptosis go suntasach i bhfrancaigh díobhála chorda an dromlaigh arna bhforlíonadh le oligosaccharides ó sliocht Cistanche deserticola.
Teorainneacha an staidéir
Cé go léiríonn an staidéar seo na héifeachtaí antitumor agus frith-athlastach,CistanchefásachTá roinnt teorainneacha ag sliocht. Thugamar faoi deara éifeacht ghéarmhíochaineCistanchefásachsliocht ar meall agusathlasadhi gortú chorda an dromlaigh.
Maoiniú
Tacaíonn Fondúireacht Eolaíochta Nádúrtha Náisiúnta na Síne (Deontas Uimh. 31370984, 81501879, 31870961, GZ1219), Roinn Eolaíochta & Teicneolaíochta Cúige Sichuan (Uimh. 2015HH004) Tionscadal Taighde Eolaíoch de chuid an Choimisiúin um Shláinte agus Pleanáil Teaghlaigh Cúige Sichuan (Uimh. 2015HH004) leis an staidéar seo. .100097).
Leasanna iomaíocha
Dearbhaíonn na húdair go léir nach bhfuil aon leasanna iomaíocha acu.
Ranníocaíochtaí údair
Rinne Hong Zhang, Zhou Xiang, Xin Duan, agus Juan li Jiang turgnaimh agus dhréachtaigh siad an lámhscríbhinn. Bhailigh Yi Ming Xing, Cheng Zhu, andQiang Song léirmheasanna ar an litríocht, rinne siad anailís ar shonraí amh, agus léirmhíniú sonraí. Rinne Qin Rong Yu athbhreithniú ar ábhar intleachtúil na lámhscríbhinne.
Ó: ' Antitumor agusfrith-athlastachÉifeachtaí oligosaccharides óCistanchefásachsliocht ar ghortú chorda an dromlaigh' leHong Zhang, et al
---H. Zhang et al. / Iris Idirnáisiúnta Macramóilíní Bitheolaíochta 124 (2019) 360–367
Tagairtí
[1] MO Krucoff, S. Rahimpour, MW Slutzky, VR Edgerton, DA Turner, Feabhas a chur ar aisghabháil an néarchórais trí néarbhitheolaíocht, oiliúint comhéadan néaraigh, agus néar-athshlánú, Tosaigh. Neurosci. 10 (2016) 584.
[2] TY Yune, JY Lee, MH Jiang, DW Kim, SY Choi, TH Ó, Feabhsaíonn riarachán sistéamach PEP-1-próitéin chomhleá SOD1 aisghabháil feidhmiúil trí chosc ar bhás cille néarónach tar éis gortú chorda an dromlaigh, Saor-Raid. Biol. Med. 45 (2008) 1190–1200.
[3] Laghdaíonn SM Lee, TY Yune, SJ Kim, DW Park, YK Lee, YC Kim, YJ Oh, GJ Markelonis, TH Oh, Minocycline bás cille agus feabhsaíonn sé aisghabháil feidhmiúil tar éis gortú traumatach chorda an dromlaigh sa francach, J. Neurotrauma 20 (2003) 1017–1027.
[4] F. Bao, D. Liu, Perocsaitrít a ghintear i gcorda an dromlaigh francach is cúis le bás néaróin agus easnaimh néareolaíocha, Néareolaíocht 115 (2002) 839-849.
[5] Déanann L. Qin, Y. Liu, T. Wang, SJ Wei, ML Block, B. Wilson, B. Liu, JS Hong, NADPH oxidase idirghabháil néaratocsaineacht lipopolysaccharide-spreagtha agus léiriú géine proinflammatory i microglia gníomhachtaithe, J. Biol . Ceimic. 279 (2004) 1415–1421.
[6] Bloc ML, JS Hong, Microglia agusathlasadh-mediated neurodegeneration: truicearairí iolracha le meicníocht choiteann, Prog. Neurobiol. 76 (2005) 77–98.
[7] Gníomhaíonn KJ Min, HK Pyo, MS Yang, KA Ji, I. Jou, EH Joe, Gangliosides microglia trí próitéin kinase C agus NADPH oxidase, Glia 48 (2004) 197–206.
[8] J. Hussein, M. El-Banna, TA Razik, ME El-Naggar, nanocrystals ocsaíd since Biocompatible cobhsaithe trí ceallalóis hidroxyethyl chun deacrachtaí diaibéitis a mhaolú, Int. J. Biol. Macromol. 107 (Pt A) (2018) 748–754.
[9] TY Yune, JY Lee, GY Jung, SJ Kim, MH Jiang, YC Kim, YJ Oh, GJ Markelonis, TH Oh, laghdaíonn Minocycline bás oligodendrocytes trí chosc a chur ar tháirgeadh fachtóir fáis pro-nerve i microglia tar éis gortú chorda an dromlaigh, J. Neurosci. 27 (2007) 7751–7761.
[10] GQ Sheng, JR Zhang, XP Pu, J. Ma, CL Li, Éifeacht cosanta verbascoside ar 1-meitil-4-néarathocsaineacht ian-spreagtha i gcealla PC12, Eur. J.Pharmacol. 451 (2002) 119–124.
[11] Y. Jiang, PF Tu, Anailís ar chomhábhair cheimiceacha i speicis Cistanche, J. Chromatogr. 1216 (2009) 1970–1979.
[12] KA Koo, SH Sung, JH Park, SH Kim, KY Lee, YC Kim, Gníomhaíochtaí neuroprotective in vitro de gliocóisídí feinileatánóideach ó Callicarpa dichotoma, Planta Med. 71 (2005) 778–780.
[13] C. Dong, J. Yao, JN Fang, K. Ding, Tréithriú struchtúrach agus gníomhaíocht imdhíoneolaíoch de dhá polaisiúicrídí inbhainte uisce fuar óCistanchefásachYC Ma, Carbaihiodráit. Res. 342 (2007) 1343–1349.
[14] LW Lín, HT Lín, FH Tsai, WH Wang, CR Wu, gníomhaíocht antinociceptive agus antiinflammatory de bharrCistanchefásachi creimirí, J. Ethnopharmacol. 83 (2002) 177–182.
[15] J. Hussein, M. El-Bana, E. Refaat, ME El-Naggar, Sintéis de nanoemulsion carvacrol-bhunaithe chun cóireáil neamhoird neurodegenerative i diaibéiteas turgnamhach, J. Funct. Bianna 37 (2017) 441–448.
[16] M. Sakanaka, P. Zhu, B. Zhang, TC Wen, F. Cao, YJ Ma, K. Samukawa, N. Mitsuda, J. Tanaka, M. Kuramoto, H. Uno, R. Hata, Infhéitheach Coscann insileadh déhidrea-ginsenoside Rb1 gortú comhbhrú chorda an dromlaigh agus damáiste inchinne ischemic trí VEGF agus Bcl-xL a rialáil, J. Neurotrauma 24 (2007) 1037–1054.
[17] Laghdaíonn S. Naruo, K. Okajima, Y. Taoka, M. Uchiba, T. Nakamura, H. Okabe, K. Takagi, Prostaglandin E1 comhbhrú díobháil chorda an dromlaigh de bharr tráma i bhfrancaigh go príomha trí ghníomhachtú neutrophil a chosc, J .Néartrauma 20 (2) (2003) 221–228.
[18] K. Zhang, X. Ma, W. He, H. Li, S. Han, Y. Jiang, H. Wu, L. Han, T. Ohno, N. Uotsu, K. Yamaguchi, Z. Ma , P. Tu, Sleachta deCistanchefásachis féidir leis an imdhíon-bhreith a fhrithghníomhú agus an saolré a leathnú i lucha sean-luathaithe 8 (SAM-P8), Evid. Comhlánú Bunaithe. Malartach. Med. 2014 (2014), 601383.
[19] T. Kaddour, K. Omar, AT Oussama, H. Nouria, B. Iméne, A. Abdelkader, Géarthocsaineacht de bharr Alúmanamiam i bhfrancaigh: cóireáil le sliocht uiscí Artrophytum (Hammada scoparia), J. Géarthocsaineacht. 5(6) (2016) 470–482.
[20] Cuireann TV Arutyunyan, AF Korystova, LN Kublik, MKh Levitman, VV Shaposhnikova, YN Korystov, Taxifolin, agus fucoidan deireadh leis an méadú ionradaíochta-spreagtha i dtáirgeadh speiceas ocsaigin imoibríoch san aorta francach, Bull. Cait. Biol. Med. 160 (2016) 635–638.
[21] M. Erden Inal, A. Akgün, A. Kahraman, Éifeachtaí glutathione exogenous ar leibhéal laghdaithe glutathione, glutathione peroxidase agus gníomhaíochtaí glutathione reductase de francaigh a bhfuil aoiseanna agus inscne éagsúla acu tar éis Γ-ionradaíocht iomlán-chorp, J. Am. . Cumann Aosaithe. 26 (2003) 55–58.
[22] J. Tavakkol Afshari, N. Ghomian, A. Shameli, MT Shakeri, MA Fahmidehkar, E. Mahler, R. Khoshnavaz, M. Emadzadeh, Cinneadh Interleukin-6 agus Tiúchan Fachtóir-alfa Tumor Neacróis i Othair Iaráin-Khorasanian le preeclampsia, BMC le linn Toirchis Leanaí 5 (2005) 14.
[23] D. Medhat, J. Hussein, ME El-Naggar, MF Attia, M. Anwar, YA Latif, HF Booles, S. Morsy, AR Farrag, WKB Khalil, Z. El-Khayat, Éifeacht Au-dextran NPS mar ghníomhaire antitumor i gcoinne EAC agus siadaí soladach i lucha trí mheastóireachtaí bithcheimiceacha agus imscrúduithe histeapaiteolaíocha, Biomed. Cógaiseoir. 91 (2017) 1006–1016.
[24] TI Shaheen, MI El-Naggar, JS Hussein, M. El-Bana, E. Emara, Z. El-Khayat, MMG Fouda, H. Ebaid, A. Hebeish, measúnú Antidiabetic; staidéar in vivo ar nanacháithníní airgid-ór ór agus croí-bhlaosc ar fhrancaigh diaibéitis streiptezotocin-spreagtha, Biomed. Cógaiseoir. 83 (2016) 865–875.
[25] YJ Moon, JY Lee, MS Ó, YK Pak, Páirc KS, TH Ó, TY Yune, Cosc arathlasadhagus strus ocsaídiúcháin ag Angelica dahuricae radix sliocht laghdaítear bás cille apoptotic agus a fheabhsaíonn aisghabháil feidhme tar éis gortú chorda an dromlaigh, J. Neurosci. Res. 90(1) (2012) 243–256.
[26] E. Lobos, C. Gebhardt, A. Kluge, K. Spanel-Borowski, Léiriú isoforms fachtóir fáis nerve (NGF) san uterus francach le linn toirchis: carnadh na réamhtheachtaithe proNGF, Inchríneolaíocht 146 (4) (2005) 1922-1929.
[27] J. Liu, E. Head, AM Gharib, W. Yuan, RT Ingersoll, TM Hagen, CW Cotman, BN Ames, Baineann caillteanas cuimhne i bhfrancaigh d'aois le meath mitochondrial inchinn agus ocsaídiú RNA/DNA: aisiompú páirteach ag beathú aicéitil-L-carnitine agus/nó R-_-aigéad lipoic, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (2002) 2356–2361.
[28] ZD Nan, KW Zeng, SP Shi, MB Zhao, Y. Jiang, PF Tu, gliocóisídí Phenylethanoid le gníomhaíochtaí frith-athlastacha ó na gaisCistanchefásachsaothraithe i bhfásach Tarim, Fitoterapia 89 (2013) 167–174.
[29] XM Wu, XM Gao, KWK Tsim, PF Tu, Arabinogalactan scoite amach ó na gaisCistanchefásachspreagann sé iomadú limficítí saothraithe, Int. J. Biol. Macromol. 37 (2005) 278–282.
[30] M. Deng, JY Zhao, PF Tu, Y. Jiang, ZB Li, YH Wang, Echinacoside tarrthálacha na cealla neuronal SHSY5Y ó apoptosis TNF-alfa-spreagtha, Eur. J. Cógaslann. 505 (2004) 11–18.
[31] X. Geng, X. Tian, P. Tu, X. Pu, Éifeachtaí neuroprotective de echinacoside i múnla luch MPTP de ghalar Parkinson, Eur. J. Cógaslann. 564 (2007) 66–74.
[32] L. Nan, W. Jianping, M. Meitheamh, G. Zhiqiang, J. Chao, Y. Lie, F. Xiaojie, Éifeachtaí neuroprotective de teiripe luibh cistanches ar othair a bhfuil galar Alzheimer measartha, Evid. Comhlánú Bunaithe. Malartach. Med. (2015) 103985.
[33] M. Hausmann, F. Obermeier, DH Paper, K. Balan, N. Dunger, K. Menzel, K. Rogler, Feabhsaítear cóireáil in vivo leis an acteoside feanilethanoid luibhe intestinalathlasadhi colitis sóidiam-spreagtha sulfáit dextran, Clin. Cait. Imdhíonól. 148 (2) (2007) 373–381.
[34] SY Nam, HY Kim, MS Yoou, AH Kim, Páirc BJ, HJ Jeong, HM Kim, Éifeachtaí antiinflammatory isoacteoside ó Abeliophyllum distchum, Immunopharmacol. Imdhíon-tocsaineach. 37 (3) (2015) 258–264.
[35] KH Kim, S. Kim, MY Jung, IH Ham, WK Whang, Frith-athlastach glycosídí phenylpropanoid ó Clerodendron trichotomum duilleoga, Arch. Pharm. Res. 32 (1) (2009) 7–13.
[36] R. Zhou, X. Shi, Y. Gao, N. Cai, Z. Jiang, X. Xu, Gníomhaíocht frith-athlastach olagaishiúicrídí guluronate a fhaightear trí dhíghrádú ocsaídiúcháin ó ailgináit i gcealla macraphage murine lipopolysaccharide-activated RAW 264.7, J. Agric. Ceimic Bhia. 14;63 (1) (2015) 160–168.
[37] W. Wang, P. Liu, C. Hao, L. Wu, W. Wan, X. Mao, monaiméirí Neoagaro-oligosaccharide bacathlasadhi macrophages spreagtha LPS trí chosáin MAPK agus NF-κB a shochtadh, Sci. Ionadaí 7 (7) (2017), 44252.
[38] M. Fahnestock, B. Michalski, B. Xu, MD Coughlin, Is é an fachtóir fáis réamhtheachtaí pronerve an fhoirm is mó de fachtóir fáis nerve san inchinn agus tá sé méadaithe i galar Alzheimer, Mol. cill. Neurosci. 18 (2001) 210–220.
[39] R. Lee, P. Kermani, KK Teng, BL Hempstead, Rialú ar mharthanas cille ag pronurotrophins secreted, Eolaíocht 294 (2001) 1945-1948.
[40] MV Chao, M. Bothwell, Néaratróifí: le scoilteadh nó gan scoilteadh, Néarón 33 (2002) 9–12.
[41] Q. Xiong, K. Hase, Y. Tezuka, T. Tani, T. Namba, S. Kadota, Gníomhaíocht hepatoprotective de feinylthanoids óCistanchefásach, Planta Med. 64 (2) (1998) 120–125.
[42] GD Xuan, CQ Liu, Taighde ar éifeacht gliocóisídí feinileatánóideach (PEG) anCistanchefásachmaidir le frith-aosú i lucha aosta a tharlódh ó D-galactose, J. Chin. Med. Mater. 31(9) (2008) 1385–1388.
[43] Q. Yu, X. Li, X. Cao, Éifeachtaí cardioprotective de phenylethanoid glycosíde-saibhir sliocht asCistanchefásachin infarction miócairdiach de bharr ischemia-reperfusion i bhfrancaigh, Ann. Vasc. Surg. 34 (2016) 234–242.
