Déanann Galair Alzheimer agus Parkinson Torthaí Éagsúla COVID a thuar-19: Staidéar Bithbhainc sa RA Cuid 2

3. Torthaí

3.1. Baineann Diagnóisí AD agus PD le Méadú ar Ionfhabhtuithe SARS-CoV-2 i gCohórt UKBiobank

Chun iniúchadh a dhéanamh ar na naisc idir galair néar-mheathlúcháin agus COVID-19, rinneamar meastachán ar dtús ar an riosca idir COVID-19 agus galair ainsealacha. Is minic a bhíonn galair ainsealacha ann i measc daoine fásta breacaosta [36-38].

De réir mar a théann an daonra in aois, tá níos mó daoine ag fulaingt ó ghalair neurodegenerative. Tagraíonn galair neurodegenerative d'aicme galair de bharr bás nó degeneration cealla inchinn nó néaróin, mar shampla galar Alzheimer, galar Parkinson, galar Huntington, etc na galair tionchar tromchúiseach ar shláinte agus ar cháilíocht na beatha na n-othar, an léiriú is soiléire. mar atá an tionchar ar an gcuimhne.

De réir mar a théann an galar ar aghaidh, meathfaidh cuimhne an othair de réir a chéile. Féadfaidh siad dearmad a dhéanamh ar ainmneacha a mbaill teaghlaigh, conas riachtanais laethúla a úsáid, conas siúl, etc., rud a chuireann ualach mór ar theaghlach agus ar ghaolta an othair. Mar sin féin, cé gur féidir le galair neurodegenerative tionchar a imirt ar chuimhne, ní mór dúinn fós aghaidh a thabhairt ar na galair seo go dearfach agus iarracht a dhéanamh a dtionchar diúltach ar an saol a laghdú.

Is bealaí éifeachtacha iad cúram altranais agus teiripe drugaí chun lagú cuimhne de bharr galair néar-mheathlúcháin a mhaolú. Áirítear le cúram altranais timpeallacht chompordach te a sholáthar agus cabhrú le hothair le gníomhaíochtaí maireachtála laethúla. Is féidir le teiripe drugaí comharthaí néareolaíocha othair a fheabhsú, go háirithe othair Alzheimer, agus féadann sé moill a chur ar fhorbairt lagú cuimhne i gcéimeanna tosaigh an ghalair. Ina theannta sin, is féidir le leigheas traidisiúnta na Síne cabhrú freisin le coinníollacha othair a fheabhsú, díolúine a gcorp a fheabhsú, agus an cuspóir a bhaineann le lagú cuimhne a mhaolú a bhaint amach.

Ní hamháin sin, is féidir linn bearta dearfacha a ghlacadh freisin chun cosc ​​a chur ar ghalair néar-mheathlúcháin. Gcéad dul síos, ba chóir dúinn a choimeád ar bun le dearcadh dóchasach, cairde níos mó a dhéanamh, páirt a ghlacadh i ngníomhaíochtaí sóisialta, agus aclaíocht. Ar an dara dul síos, stíl mhaireachtála shláintiúil a chothabháil, cloí le dea-nósanna itheacháin, faigh go leor codlata, agus seachain caitheamh tobac agus ól. Ar deireadh, is féidir linn an inchinn a spreagadh agus ár gcuimhne a fheabhsú trí eolas nua a chuimsiú, scileanna nua a fhoghlaim, agus dúshlán a thabhairt dúinn féin.

I mbeagán focal, cé go bhfuil tionchar dochúlaithe ag galair neurodegenerative ar chuimhne, is féidir linn fós bearta a ghlacadh chun an riocht a mhaolú agus cosc ​​​​a chur ar tharla an ghalair. Ba cheart dúinn aird níos mó a thabhairt ar riachtanais agus síceolaíocht na n-othar, cúram cuimsitheach a sholáthar, agus na cóireálacha is déanaí a lorg go gníomhach. Níos tábhachtaí fós, ba chóir dúinn fanacht dóchasach, aghaidh a thabhairt ar na dúshláin agus na deacrachtaí sa saol, agus creidim go daingean go mbeimid in ann an galar a shárú agus saol sona sláintiúil a fháil ar ais. Is féidir a fheiceáil go gcaithfimid cuimhne a fheabhsú, agus is féidir le Cistanche cuimhne a fheabhsú go suntasach toisc go bhfuil éifeachtaí frithocsaídeacha, frith-athlastacha agus frith-aosaithe ag Cistanche, a d'fhéadfadh cabhrú le frithghníomhartha ocsaídiúcháin agus athlastacha san inchinn a laghdú, rud a chosnaíonn sláinte na n-inchinn. néarchóras. Ina theannta sin, is féidir le Cistanche fás agus deisiú na gcealla néaróige a chur chun cinn, rud a fheabhsóidh nascacht agus feidhm an líonra néaraigh. Is féidir leis na héifeachtaí seo cabhrú le feabhas a chur ar chuimhne, ar chumas foghlama, agus ar luas smaointeoireachta, agus féadfaidh siad cosaint a thabhairt freisin i gcoinne tosú na mífheidhme cognaíocha agus galair néar-mheathlúcháin.

Cliceáil fios bealaí chun feidhm na hinchinne a fheabhsú

Mar sin, rinneamar measúnú ar a riosca tar éis coigeartú a dhéanamh do chomhghalrachtaí eile atá ann cheana féin (féach Fíor 1A don sreabhadh oibre) do chohórt aosta agus bán den chuid is mó sa Bhreatain Mhór (Fíor 1B, C). Fuaireamar amach go raibh baint ag diagnóis néaltraithe a bhí ann cheana leis an méadú is mó ar an dóchúlacht go ndéanfaí tástáil dhearfach do COVID-19(NÓ 3.25; 95% CI 2.73–3.87).

Ina dhiaidh sin tháinig méadú ar chóimheas waist-go-cromán (NÓ 3.07; 95% CI 2.26-4.17), leibhéal íseal oideachais (NÓ 1.67; 95% CI 1.38-2.02), líon níos airde daoine in aghaidh an teaghlaigh (NÓ 1.05; 95% CI 1.03–1.07) agus TSDI méadaithe (NÓ 1.03; 95% CI 1.02–1.04) (Fíor 2A agus Tábla Forlíontach S3). Deimhníonn ár dtorthaí staidéir roimhe seo a léiríonn go bhfuil néaltrú ar cheann de na rioscaí is airde de COVID-19 i ndaoine scothaosta [16,39].

Ina theannta sin, ag teacht le breathnuithe roimhe seo [40], d'aithin ár bpríomhanailís eitneachas bán (NÓ 0.72; 95% CI 0.66–0.77), ailse (NÓ 0.81; 95% CI0.74–0.89), agus aois ag dul i laghad (NÓ 0.97; 95% CI {{20 }}.97–0.97) mar thuaróirí suntasacha ar ionfhabhtaíocht SARSCoV-2 tar éis coigeartú a dhéanamh le haghaidh fachtóirí iolracha inbhréagnaithe (Fíor 2A).

De réir mar a léirigh staidéir a rinneadh le déanaí naisc idir ualach domhanda an néaltraithe agus bás-19 COVID[39], rinneamar measúnú ar an gcéad uair eile ar ardaigh diagnóis néaltraithe an baol básmhaireachta i rannpháirtithe na RA i mBithbhainc COVID. Cosúil leis na samhlacha COVID-19, fuaireamar amach go raibh baint ag diagnóis néaltraithe leis an riosca mortlaíochta is mó ó COVID-19(NÓ 4.32; 95% CI 3.33–5.60), agus gnéas fireann ina dhiaidh sin (NÓ 1.44; 95% CI 1.20–1.73), aois mhéadaithe (NÓ 1.09; 95% CI 1.08–1.07), agus TSDI méadaithe (NÓ 1.07; 95% CI 1.05–1.09) (Fíor 2Banda Tábla Forlíontach S4).

Bhí baint dhiúltach ag ailse le baol méadaithe báis inár gcohórt (NÓ {{0}}.56; 95% CI 0.44–0.72). I bhfianaise ról suntasach an néaltraithe i COVID{{ 7}} dhiagnóisiú, d’fhéachamar an chéad uair eile le gráinneacht ár n-anailíse a mhéadú trí scrúdú a dhéanamh ar fhochineálacha sainiúla néaltrú. Le haghaidh anailíse ar ár gcohórt PD, thugamar faoi deara nach ndearnadh ach fo-thacar beag othar a diagnóisíodh le néaltrú (n=10).

Mar gheall ar an méid samplach beag, leanamar ar aghaidh le daoine aonair PD a raibh néaltrú a diagnóisíodh go cliniciúil orthu a eisiamh ónár n-anailís agus níor áiríodh ach othair PD gan néaltrú (n=142). Ar an iomlán, ba é 1.7% agus 1.6%, faoi seach, an mhinicíocht charnach de dhiagnóisiú PD agus AD i measc othair dhearfacha COVID inár gcohórt. Léiríonn ár dtorthaí go raibh baint láidir ag diagnóis AD le hionfhabhtaíocht SARS-CoV-2, agus othair AD ag taispeáint an so-ghabhálacht is mó d’ionfhabhtú SARS-CoV-2 i gcomparáid le daoine aonair gan AD (NÓ 4.15; 95% CI 3.22 –5.34).

Fuaireamar amach freisin go raibh baint dhearfach freisin ag méadú ar an gcóimheas waist-go-cromáin (NÓ 3.08; 95% CI 2.27–4.19) nó néaltrú soithíoch a bhí ann cheana (NÓ 2.51; 95% CI 1.69–3.71) le COVID{{17 }} (Fíor 3Aagus Tábla Forlíontach S5).

Tháinig diagnóis PD chun cinn freisin mar thuarthóir dearfach láidir ar COVID{{{{{{{1}} (NÓ 1.74; 95% CI 1.34–2.27), cé go raibh an éifeacht níos lú ná an éifeacht do dhiagnóisiú AD. Leibhéal oideachais íseal (NÓ 1.65; 95% CI 1.36–2.0), líon níos airde daoine in aghaidh an teaghlaigh (NÓ 1.05; 95% CI 1.03–1.07), nó TSDI méadaithe (NÓ 1.03; 95% CI 1.02–1.04) a tháinig chun cinn mar réamhaisnéiseoirí suntasacha maidir le diagnóis dhearfach COVID-19 (Fíor 3).

Léiríonn ár n-anailís go bhfuil othair d'eitneachas bán (NÓ {{0}}.72; 95% CI 0.66–0.77) nó a bhfuil diagnóis ailse acu cheana (NÓ 0.81; bhí 95% CI 0.72–{0.88) i mbaol níos ísle d’ionfhabhtú inár gcohórt cé nár thuar go raibh baol méadaithe ionfhabhtaithe ann (NÓ {{). 18}}.97; 95% CI0.97–0.97;

Rinneamar imscrúdú breise an raibh aon difríocht sa bhaol maidir le tástáil dhearfach do COVID-19 i rannpháirtithe a bhfuil Parkinsonism orthu (n=157) i gcomparáid le fo-thacar othar a bhfuil PD orthu (n=142).

Léirímid gur tháinig torthaí comhchosúla lena n-áirítear rannpháirtithe uile le páirceannachas (NÓ 1.71; 95% CI 1.37–2.14; Tábla Forlíontach S6). Bainimid de thátal as gur mhéadaigh diagnóisic AD, néaltrú soithíoch, agus PD an baol tástála dearfach do COVID{{8} } i rannpháirtithe Bithbhainc na RA.

3.2. Tá Othair AD i mBaol Níos Airde -19 Bás COVID

Cé go léiríonn ár dtorthaí go bhfuil riosca méadaithe ag othair a bhfuil AD, PD, agus néaltrú soithíoch orthu maidir le COVID-19, níl sé soiléir fós an bhféadfadh láithreacht neamhoird néar-athghiniúna an riosca básmhaireachta in othair COVID a mhéadú.

Chun dul i ngleic leis an tsaincheist seo, rinneamar scrúdú ar shaintréithe agus ar thorthaí gach othar COVID sa chohórt ag baint úsáide as samhail aischéimniúcháin dhénártha ilathraithe (Fíor 3B agus Tábla Forlíontach S7).

I dtéarmaí galair néar-mheathlúcháin, bhí baint ag diagnóis de néaltrú frontotemporal (NÓ 16.36; 95% CI 5.44-49.15) leis an riosca báis is mó de COVID-19, ach tá an bhreathnóireacht seo thíos le sampla beag (n {{8) }}), agus mar sin ní dhearnamar iniúchadh níos mó ar an néaltrú frontotemporal inár n-anailís. Thugamar faoi deara go raibh baint ag diagnóisí AD (NÓ 4.17; 95% CI 2.87–6.05) le bás COVID-19 ach ní raibh baint acu le diagnóisí PD nó néaltrú soithíoch.

Inár múnla, bhí baint diúltach ag diagnóis ailse a bhí ann cheana féin le bás de chuid COVID-19 (NÓ 0.63; 95% CI 0.51–0.79) , agus níor aimsíodh aon bhaint shuntasach le diaibéiteas, leibhéil próitéine C-imoibríoch nó eitneachas agus bás-19 COVID(Fíor 3B).

Fuaireamar amach freisin gur mhéadaigh TSDI níos airde an riosca maidir le torthaí díobhálacha COVID-19 (NÓ 1.07; 95% CI 1.05–1.09), agus méadú ar chóimheas waist-go-cromán (NÓ 5.83; 95% CI 2.18–15.58) nó gnéas fireann (NÓ 1.38; 95% CI 1.16–1.65) go dearfach le bás COVID, ach níor bhain tábhacht staitistiúil leis an ngaol seo. Dhírigh muid an chéad uair eile ar ról AD i-19-a bhaineann le COVID básanna.

Thógamar múnla ar dtús nach raibh ann ach rannpháirtithe a raibh diagnóis dearfach AD acu. Ag baint úsáide as an tsamhail seo, fuaireamar amach nach raibh aon cheann de na comhghalrachtaí a luadh roimhe seo suntasach. Léiríonn an bhreathnóireacht seo go raibh rannpháirtithe le AD i mbaol níos mó bás a fháil de bharr COVID-19, neamhspleách ar aois, gnéas agus comhghalrachtaí eile (Tábla Forlíontach S8).

D’úsáideamar sreabhadh oibre comhchosúil chun a thaispeáint tuilleadh nach raibh diagnóis PD ina réamhaithriseoir ar bhás a bhaineann le COVID. Inár múnla nach bhfuil ann ach rannpháirtithe a raibh diagnóis dhearfach PD acu, léirímid go raibh aois, an TSDI, agus murtall ina réamhinseoirí suntasacha ar bhás a bhaineann le COVID, rud a thugann le fios go bhféadfadh comhghalarachtaí eile i rannpháirtithe le PD a riosca bás a fháil de bharr COVID a mhíniú-19- {2}} (Tábla Forlíontach S9).

4. Plé

In ainneoin neamhchinnteachta nach beag maidir le meastacháin ar thorthaí COVID-19, tá baint leanúnach ag aois agus riochtaí leighis comhghalaithe le torthaí díobhálacha sláinte d’othair COVID-15 ionospidéil [15].

Tagann méadú ar mhinicíocht riochtaí néareolaíocha, lena n-áirítear néaltrú agus galair néar-mheathlúcháin, de réir mar a théann siad in aois, agus moladh le déanaí go bhféadfadh daoine aonair a bhfuil diagnóis néaltraithe acu cheana féin a bheith i mbaol méadaithe maidir le COVID a fhorbairt-19 [16].

I ráigeanna víreasacha roimhe seo de phataiginí riospráide, lena n-áirítear siondróm riospráide géar géar, siondróm riospráide an Mheán-Oirthir, agus fliú H1N1, leag roinnt tuarascálacha béim freisin ar láithreacht othar comhghalaithe néareolaíoch a raibh tionchar orthu [41,42].

Sa staidéar reatha, fuaireamar amach gurbh é an fachtóir riosca is mó a bhaineann le COVID-19 ná diagnóis a bhí ann cheana féin ar néaltrú a bhain le AD, néaltrú soithíoch, nó PD.

Mar sin féin, cé gur thuar an diagnóis AD go mbeadh baol méadaithe básmhaireachta de chuid COVID-19 ann, tugann ár dtorthaí le fios nach bhfuil difríocht idir básmhaireacht COVID-19 i measc othar PD agus néaltrú soithíoch leis an mbásmhaireacht sa daonra i gcoitinne.

Go dtí seo, mhol roinnt staidéar go bhfuil gaol idir COVID-19 agus neamhoird néar-mheathlúcháin. Léiríodh i dtuarascáil luath [19] i mbliana go raibh baint ag diagnóis néaltraithe leis an méadú is mó ar an mbaol COVID-19 sa UK Biobank bunaithe ar chohórt níos lú de 507 othar deimhneach COVID ó Shasana 65 bliain d’aois. agus níos sine.

Fuarthas amach freisin go méadaíonn an néaltrú an baol básmhaireachta in ospidéil in anailís mhór thrasghearrthach ar 20,133 othar a bhí san ospidéal cheana féin le haghaidh COVID-19 sa RA [13], toradh a rinne dhá chohórt níos déanaí, staidéir chúlghabhálacha. [14,15]. Mar sin féin, dhírigh na staidéir seo go príomha ar dhaoine aonair san ospidéal agus níor áiríodh leo sonraí ar othair a bhainistítear i suíomhanna pobail, ar nós tithe cónaithe.

Ina theannta sin, i gcomhréir le treoirlínte an rialtais, bhí nósanna imeachta tástála teoranta do dhaoine aonair a bhfuil comharthaí COVID orthu, rud a chiallaíonn nach n-áirítear sna sonraí atá ar fáil an líon méadaitheach daoine atá asymptomatic nó atá féin-aonraithe sa bhaile de bharr comharthaí éadroma [ 13]. Ag baint úsáide as sonraí granular ó UK Biobank, d’fhorbraíomar píblíne anailíse níos láidre ó fuair gach rannpháirtí inár dtacar sonraí tástáil COVID-19.

Toisc go bhfuil cuid mhór d’ionfhabhtuithe SARS-CoV-2asymptomatic, tá an prótacal scagthástála seo níos íogaire maidir le hanailís a dhéanamh ar COVID{2}} agus rátaí básmhaireachta i measc daoine a diagnóisíodh le galair néar-athlúcháin. Léiríonn ár dtorthaí go bhfuil othair AD ag riosca méadaithe de COVID-19. Leathnaíonn na torthaí seo anailís le déanaí ar 1091 duine aonair dearfa de chuid an UK Biobank.

Sa staidéar seo, d’úsáid Zhou agus a chomhghleacaithe anailís aischéimniúcháin lóistíochta ar choinníollacha a bhí ann cheana a bhfuil ró-ionadaíocht orthu in othair le COVID-19 agus léirigh siad gurbh é AD an fachtóir riosca is suntasaí do COVID-19, cé go raibh baint aige le COVID -19 níor imscrúdaíodh básmhaireacht [43]. Anseo, cuirimid leis na breathnuithe níos luaithe seo chun a thaispeáint gur fachtóir riosca mór é AD a bhaineann le mortlaíocht COVID-19 tar éis cuntas a thabhairt ar líon mór comh-ghalarachtaí. D’fhéadfadh go n-ardódh roinnt gnéithe AD an baol go dtiocfaidh torthaí díobhálacha COVID-19.

Ar an gcéad dul síos, d’fhéadfadh néarphaiteolaíocht AD aimhréití COVID{0}} a éascú. Tugann fianaise mhéadaitheach ó staidéir ainmhithe le fios go n-eascraíonn fibrilí amyloid gníomhachtú microglial agus gníomhachtú méadaithe ar an gcineál conair interferon (IFN), comhpháirt ríthábhachtach de COVID-19 [44]. Molann teoiricí reatha go bhféadfadh freagairt IFN in AD sineirgíocht a dhéanamh le COVID-19 ar ionfhabhtú SARS-CoV-2, rud a chruthódh ‘stoirm foirfe’ freagairtí imdhíonachta iomarcacha agus mar sin ag déanamh níos measa ar phaiteolaíocht [45].

Ag tacú leis an hipitéis maidir le nasc néar-bhitheolaíoch idir básmhaireacht AD agus COVID-19, léirigh scrúdú paiteolaíoch le déanaí ar fhíochán iarbháis ó othair AD go bhfuil leibhéil léirithe próitéine einsím tiontaithe angiotensin 2 (ACE2), an receptor iontrála do SARS-CoV{ {6}}, bhí siad uasrialaithe in inchinn othar AD [46].

Ardaíonn an toradh seo an hipitéis go bhféadfadh léiriú ACE2 níos airde béim a chur ar ualach víreasach níos airde in inchinn othar AD, rud a thacaíonn le nasc féideartha idir néarapaiteolaíocht AD agus básmhaireacht COVID [47].

Ar deireadh, ní mór breathnú ar iompar sóisialta othar a bhfuil néaltrú orthu agus AD. D’fhéadfadh meath cognaíoch cumas daoine aonair a bhfuil AD orthu leanúint de mholtaí na n-údarás sláinte poiblí a chur i mbaol, rud a mhéadódh an dóchúlacht go dtarlódh éillitheacht agus an gá atá le cúramóirí [48].

D’fhéadfadh comharthaí iompraíochta agus síceolaíochta (BPSD) de néaltrú agus AD, amhail corrú mótair, cur isteach nó fánaíocht, an bonn a bhaint d’iarrachtaí aonrú a choinneáil.

Fuaireamar amach freisin go bhfuil baint ag PD le riosca ardaithe de SARS-CoV-2 ach ní básmhaireacht. Tá sé seo comhsheasmhach le dhá staidéar le déanaí ón Iodáil a thaispeánann rátaí mortlaíochta méadaithe i measc othar PD. Bhailigh grúpa amháin faisnéis chliniciúil ar 120 othar PD cónaithe pobail agus thuairiscigh siad ráta mortlaíochta 20%, luach i bhfad níos airde ná ráta an daonra i gcoitinne [49].

The second study found that PD patients of older age (>78 bliain d’aois) go raibh so-ghabhálacht mhéadaithe i leith báis de chuid COVID-19 i gcomparáid le hothair níos óige [20]. Mar sin féin, bhain an dá staidéar úsáid as cásanna COVID a raibh amhras cliniciúil (neamhshaotharlann deimhnithe) orthu, rud a chuireann casta ar a léirmhíniú.

Mar a thug na húdair faoi deara, d’fhéadfadh sé gur aithníodh go mícheart roinnt othar mar COVID-dearfach mar gheall ar an íogaireacht mhéadaithe i leith COVID, rud a d’fhág go ndearnadh mí-rangú ar bhásanna a bhaineann le COVID. Ina theannta sin, d’fhéadfadh go gcuirfí isteach ar chruinneas na sonraí leitheadúlachta mar gheall ar chásanna asymptomatic agus easpa feachtais scagthástála daonra san Iodáil.

Tacaíonn ár dtorthaí leo siúd ó staidéar cás-rialaithe le déanaí a léirigh nach raibh baint ag PD le haon riosca dealraitheach galrachta agus básmhaireachta i gcomparáid leis an bpobal i gcoitinne [22]. soiléir, mhol tráchtaireacht le déanaí go bhféadfadh PD neuropathologyitself éifeacht neuroprotective a fheidhmiú i gcoinne COVID-19 [50].

Mar shampla, ceanglaíonn SARSCoV-2 leis an ngabhdóir ACE2, a chuirtear in iúl go mór i néaróin dopaminergic den striatum [51]. Mar sin féin, spreagann neuropathology a bhaineann le PD meath suntasach ar na néaróin seo, ag ardú hipitéis na néar-ionradh laghdaithe sna hothair seo, mar atá molta in áit eile [50].

Sa dara háit, tugann léiriú neuronal méadaithe de -synuclein tar éis ionfhabhtú víreas géarmhíochaine Iarthar na Níle le fios go bhféadfadh an próitéin seo feidhmiú mar fhachtóir antiviral dúchais laistigh de néaróin [52]. Ar deireadh, tá hipitéisiú déanta ar roinnt drugaí PD chun ról teiripeach a bheith acu i COVID-19. Ina measc seo, léiríonn carnadh fianaise go bhféadfadh amantadine bac a chur ar mhacasamhlú víreasach agus cosaint a dhéanamh i gcoinne torthaí tromchúiseacha in othair PD [53].

Is éard atá i gceist leis an meicníocht bheartaithe gníomhaíochta ná cur isteach ar an meaisín lysosomal atá ag teastáil le haghaidh macasamhlú víreasach [54], agus tá réamhfhianaise ann ar éifeacht chosanta i gcoinne COVID-19 i gcohórt beag othar PD, agus iad go léir ag déanamh L-DOPA agus a ndearnadh tástáil orthu. dearfach do COVID-19 [55]. Sa staidéar reatha, níor fhorbair aon othar PD a fuair cóireáil amantadine aimhréití tromchúiseacha ó COVID-19, agus ní raibh ach othar amháin tar éis tástáil dhearfach do SARS-CoV-2 (Táblaí Forlíontacha S10 agus S11).

Cé go bhfuil sé teoranta ag méid samplach beag, tá ár réamhanailís ag teacht leis an hipitéis go bhféadfadh amantadine éifeacht chosanta a bheith aige i gcoinne COVID-19 agus básmhaireacht araon. Ba cheart staidéir chliniciúla breise a dhéanamh chun áirgiúlacht theiripeach amantadine do chóireáil COVID-19 a chomhthacú.

For more information:1950477648nn@gmail.com