Víreas Fiabhras Muc Afracach (ASFV): Díolúine agus Forbairt Vacsaín

Is é víreas fiabhras Afracach na muc (ASFV) an gníomhaire cúiseach den ghalar an-tógálach Fiabhras Muc Afracach (ASF), a bhféadfadh rátaí básmhaireachta suas le 100 % a bheith mar thoradh air i muca atá ionfhabhtaithe ag tréithchineálacha borrtha [1]. Aithníodh an timthriall sylvatic ársa mar fhoinse an chéad chás tuairiscithe de ASF san Afraic Thoir, rud a fhágann básmhaireacht beagnach 100% i muca intíre ionfhabhtaithe le fiabhras hemorrhagic géarmhíochaine, agus tuairiscíodh ionfhabhtuithe ina dhiaidh sin i bhformhór na dtíortha san Afraic [2]. Tuairiscíodh an tarlú tras-ilchríochach is suntasaí sa tSeoirsia in 2007, rud a d’fhág go raibh aga nua tarchuir ann tar éis tarlúintí ina dhiaidh sin san Úcráin (2012), sa Bhealarúis (2013), sa Liotuáin (2014), sa Rómáin (2017), agus san Ungáir (2018) [3] . In 2018, tuairiscíodh eipidéim nua i nDaon-Phoblacht na Síne, ag glacadh go tapa le formhór na dtíortha Oirdheisceart na hÁise agus an Mhacadóin Thuaidh; D’fhógair an Téalainn a chéad chásanna d’ionfhabhtú ASFV in 2022 [4,5]. In ainneoin a acmhainneacht zónóiseach íseal agus raon óstach sonrach, tá tionchar suntasach socheacnamaíoch déanta ag ASF, ag bagairt ar an tionscal muiceola domhanda. De réir na hEagraíochta Domhanda um Shláinte Ainmhithe, ó Eanáir 2020 go Eanáir 2022, tuairiscíodh ráigeanna ASF i 35 tír nó réigiún ar fud an domhain, lena n-áirítear 4767 cás (cailleadh 1,043,334 ainmhí) ​​i muca baile agus 18,262 cás (29,970 ainmhí) ​​san fhiáine. torcacha [5] .

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Is víreas DNA dúbailte-snáithe mór nucleocytoplasmic (dsDNA) é ASFV a bhaineann leis an ghéineas Asfivirus sa teaghlach Asfarvirida. Tá géanóm líneach DNA de 170–190 kb ag ASFV, agus níos mó ná 150 fráma léitheoireachta oscailte (ORFanna); áfach, tá feidhm shonrach an chuid is mó de na próitéiní laistigh de fós doiléir [6]. Cé go bhfuil damáiste mór déanta ag ASFV do thionscal na muc le céad bliain anuas, níl vacsaín cheadúnaithe ar fáil go fóill. Is é an fachtóir ríthábhachtach a chuireann bac ar fhorbairt vacsaíní éifeachtacha agus sábháilte ASF ná an easpa fianaise taighde maidir le pataigineas ASFV agus tuiscint dhomhain mheicníoch ar straitéisí ASFV imghabhála imdhíonachta dúchasach. Mar sin féin, tá dul chun cinn le déanaí sna straitéisí ASFV imghabhála imdhíonachta dúchasach seo tar éis teacht ar eolas suntasach a bhféadfadh ról tábhachtach a bheith aige i bhforbairt vacsaíní ASFV. Tá sé mar aidhm ag an Saincheist Speisialta seo cur leis an eolas atá ann faoi láthair maidir leis na meicníochtaí imghabhála imdhíonachta a úsáideann ASFV chun ionfhabhtú a chruthú agus cineálacha cur chuige maidir le forbairt vacsaíní ar dócha go rachaidh siad chun tairbhe na n-óstach ar ionfhabhtú nádúrtha ina dhiaidh sin.

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Ó thaobh ASFV de, tá sé tábhachtach cosc ​​a chur ar fhreagra imdhíonachta dúchasach an óstaigh le linn céim luath an ionfhabhtaithe. Ós rud é go bhfuil ról ríthábhachtach ag easghluaiseachta comharthaíochta cGAS-STING mar chonair chomharthaíochta cheallacha tábhachtach a ghníomhaíonn interferons cineál I (IFN) nó tionscnóirí NF-κB ar ionfhabhtú víreas DNA, ionchódaíonn an genome ASFV roinnt próitéiní a chuireann isteach ar mhóilíní cosáin comharthaíochta cGAS-STING. [7]. Mar shampla, idirghníomhaíonn ASFV EP364R agus C129R le 20 3 0 -cGAMP agus cuireann siad a ngníomhaíocht núicléas i bhfeidhm chun 2 0 3 0 -cGAMP a scoilt, rud a dhéanann íosrialáil ar chomharthaíocht anuas arna thionscnamh ag cGAS [7]. Ina theannta sin, spreagann ASFV MGF-505-7R slonn próitéiní a bhaineann le hútarphagy ULK1 chun STING a dhíghrádú [8], agus idirghníomhaíonn MGF505-11R go díreach le STING, rud a spreagann díghrádú STING trí phróitéamóm, lísóm agus uathphagaireacht meicníochtaí [9]. Léiríonn taighde le déanaí go gcuireann idirghníomhú díreach ASFV D117L (p17) le STING isteach ar idirghníomhaíochtaí STING agus TBK1, IKK [10]. Díríonn ASFV DP96R ar TBK1 agus IκB kinase beta (IKK ) chun slonn IFN-I agus ionduchtú comharthaíochta NF-κB [11] a rialáil go diúltach, agus idirghníomhaíonn ASFV MGF-505-7R le IRF7 agus TBK1, ag díghrádú IRF7 ag an uathphagy. , cistéin, agus cosáin proteasome agus TBK1 ag an gcosán proteasome [12]. Earcaíonn ASFV I215L RNF138 chun ubiquitination K63-a bhaineann le TBK1 a chosc, rud a chuireann cosc ​​ar tháirgeadh IFN-I [13]. Déanann ASFV MGF360-11L idirghníomhú le TBK1 agus IRF7, ag díghrádú TBK1 agus IRF7 trí na conairí cistéin, ubiquitin-proteasome, agus uathphagy [14], agus cuireann ASFV M1249L fosfarú TBK1 faoi chois agus idirghníomhaíonn sé le IRF3, díghrádú dá bharr. ag an gcosán lysosomal [15]. Luaitear thuas cuid de na géinte dea-thréith-thréithiúla atá ionchódaithe sa ghéanóim ASFV. D'éirigh le heolaithe meicníochtaí gníomhaíochta go leor géinte imdhíon-sochtadh a shainiú, agus tá go leor eile le nochtadh. Mar sin, is spriociarrthóirí ionchasacha iad na géinte seo chun vacsaíní beo caolaithe a fhorbairt.

sochair cistanche-neartú chóras imdhíonachta

Cliceáil anseo chun táirgí Cistanche Feabhsú Díolúine a fheiceáil

【Iarr tuilleadh】 Ríomhphost:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Mar a luadh cheana féin, is é nádúr casta an genome ASFV agus na gcáithníní víreas an príomhfhachtóir a chuir moill ar fhorbairt vacsaín ASFV; dá bhrí sin, in ainneoin an taighde dian ar chur chuige vacsaíní éagsúla (Fíor 1), tá iarrthóirí vacsaínithe geallta fós in easnamh. Theip ar ullmhóidí díghníomhaithe den víreas ASF (ASFV) “Armenia08” aidiúvach le Polyge nó Emulsigen-D cosaint a thairiscint i gcoinne ASFV [16]. Ós rud é gur cruthaíodh go raibh muca ionfhabhtaithe le tréithchineálacha níos lú borrtha cosanta ar an víreas borrtha ábhartha [17], d’fhéadfadh vacsaíní beo caolaithe a bheith ar an rogha forbartha vacsaíne is bisiúla i dtréimhse ghearr ama. Forbraíodh vacsaíní beo maolaithe trí ghéinte amháin nó roinnt géinte a scriosadh as an ngéanóm ASFV. Mar sin féin, baineann cosaint le LAVanna (vacsaíní beo caolaithe) go díreach leis an leibhéal macasamhlaithe agus an uimhir ghéin imdhíon-ghineach sainráite. Mar sin, féadfaidh LAVanna, le scriosadh aon ghéine amháin, cosaint níos fearr a sholáthar mar gheall ar mhacasamhlú barrmhaith agus láithreacht géinte imdhíon-ghineacha. Is féidir le ASFV-G-∆I177L muca a chosaint ar an aonróg ASFV borrtha atá i gcúrsaíocht faoi láthair i Vítneam, le héifeachtúlacht cosúil leis an gceann a tuairiscíodh i gcoinne brú na Seoirsia [18]. D’fhéadfadh tréithchineálacha maolaithe a bheith ina gcúis le hionfhabhtuithe ainsealach ASF i muca vacsaínithe, mar gheall ar ghanntanas iarmharach a bheith ann agus an fhéidearthacht go bhféadfaí dul ar ais go dtí an bhraighdeanas. Dá bhrí sin, ní mór fianaise turgnamhach fhairsing a fháil roimh úsáid allamuigh. Fanann ASFV-G-∆I177L cobhsaí go géiniteach agus tá sé maolaithe go feinitíopach le linn staidéar cúig phasáiste ar fhrithdhílse go nimhneacht i muca intíre; ina theannta sin, chuidigh tarchur an víris agus an chaillfidh le fíorú ASFV-G-∆I177L mar vacsaín mhaolaithe bheo shábháilte [19]. Thug turgnaimh vacsaínithe le tréithchineálacha maolaithe ASFV-∆L7L-L11L cosaint 100% ar dhúshlán homalógach. Ina theannta sin, léiríonn fianaise le déanaí go bhféadfadh LAV a forbraíodh trí ghéinte EP402R (CD2v) agus A238L a scriosadh den bhrú Arm/07/CBM/c2 géinitíopa II i gcealla COS-1 cosaint 100% a sholáthar ar ghéinitíopa borrtha na Cóiré Paju. II brú [20]. Mar sin féin, tá gá le níos mó tástálacha sábháilteachta agus cumas traschosanta le haghaidh táirgeadh vacsaíní tráchtála LAVanna toisc go bhfuil ASFV comhdhéanta de dhúblálacha, sócháin, nó scriosadh seichimh áirithe i géanóm géinitíopaí éagsúla, rud a d'fhéadfadh athruithe i nimhneacht a bheith mar thoradh air [21].

sochair cistanche do na fir-neartú chóras imdhíonachta

Ós rud é go bhfuil sé riachtanach antaiginí cosanta a d'fhéadfadh a bheith ann a fháil amach, tá forbairt vacsaíní fo-aonaid taobh thiar de vacsaíní beo caolaithe. Cuireann vacsaíní fo-aonaid buntáistí sábháilteachta ar fáil thar vacsaíní caolaithe; áfach, níl formhór na n-antaiginí cosanta ASFV a úsáidtear sna vacsaíní fo-aonad atá ar fáil faoi láthair in ann cosaint iomlán a sholáthar [22]. Trí úsáid a bhaint as an t-aonrú ASFV Portaingéileach borb OUR/T88/, léirigh imscrúduithe roimhe seo go bhfuil ról ríthábhachtach ag cealla T CD8+ i gcosaint [23]. Mar ardáin vacsaíne ASF malartacha, rinneadh imscrúdú ar vacsaíní DNA agus vacsaínithe veicteora i staidéir roimhe seo. Go teoiriciúil, is féidir na hantaiginí a tháirgeadh go hincheallach agus trí MHC I, rud atá ríthábhachtach do ghníomhachtú cille CD8+ T, rud a fhágann go bhfuil vacsaíní DNA agus veicteoirí níos imdhíon-ghineacha [24,25]. Ní féidir le vacsaíní DNA, vacsaíní veicteora, ná le straitéisí imdhíonta den scoth cosaint iomlán a sholáthar. I roinnt imscrúduithe, tá sé léirithe go soláthraíonn próitéiní athchuingreach p30/CP204L, p54/E183L, agus CD2v/EP402R cosaint pháirteach [26]. Is féidir epitopes antaigineacha sonracha a chinneadh trí anailís agus bailíochtú bogearraí a chomhcheangal le turgnaimh ábhartha chun roghnú antaiginí a threorú i bhforbairt vacsaíní ASF. Le déanaí rinne roinnt foirne taighde scagadh ar scála mór ar vacsaíní fo-aonaid chun antaiginí cosanta a fháil amach agus chun grúpaí antaiginí a shainaithint ar féidir leo macasamhlú víreas a chosc go héifeachtach i muca [27].

Fíor 1. Treochtaí maidir le dul chun cinn i vacsaíní in aghaidh ASFV. Vacsaíní víreasacha athchuingeacha, vacsaíní fo-aonaid, vacsaíní víreas ASF iomlána neamhghníomhaithe, vacsaíní maolaithe géine-scriosta, vacsaíní maolaithe ag sliocht cille, vacsaíní maolaithe go nádúrtha, agus vacsaíní DNA nó RNA.

Chun iarrthóirí vacsaínithe beo caolaithe a fhorbairt ar scála tráchtála, ní mór géinte scriosta a mhionchoigeartú go cúramach chun an tsábháilteacht agus an éifeachtúlacht is fearr a bhaint amach. Dá bhrí sin, ní mór géinte le comhghaolú imdhíonachta, chomh maith le hairíonna cosanta, a aithint. Ina theannta sin, is gá géinte a shainaithint a ionchódaíonn próitéiní imdhíon-ghineacha ar féidir iad a athrú nó a scriosadh chun spriocanna a chruthú a fhéadfaidh idirdhealú a dhéanamh idir diagnóis ainmhithe ionfhabhtaithe agus ainmhithe vacsaínithe (DIVA). Tá gá le tuilleadh taighde chun na príomhantaiginí a aithint a bhaineann le ionduchtú cealla cosanta agus freagraí antasubstainte chun vacsaíní fo-aonaid a fhorbairt. Cabhróidh sé seo le feabhas a chur ar chumas na vacsaíní agus sainaithneofar formáidí géiniteacha is féidir a úsáid chun vacsaín tráchtála a fhorbairt i gcoinne ASFV [22]. Go hachomair, tugann an tEagrán Speisialta seo léargas reatha ar staid na forbartha vacsaíne ASFV agus na meicníochtaí imghabhála imdhíonachta a úsáideann ASFV, rud a chuideoidh le vacsaín a bhfuil tuar dóchais inti, éifeachtach agus sábháilte a tháirgeadh. Cé go raibh sé deacair forbairt vacsaíne ASFV, tá go leor le bheith dóchasach faoi, le raon ardán teicneolaíochta geallta atá á gcur i bhfeidhm faoi láthair chun an dúshlán seo a réiteach agus roinnt iarrthóirí atá faoi imscrúdú mionsonraithe cheana féin, a d’fhéadfadh a léiriú gur féidir táirgeadh a dhéanamh go luath. bainte amach ag leibhéal tráchtála.

cistanche tubulosa-feabhas a chur ar chóras imdhíonachta

Tagairtí

1. Muangkram, Y . ; Sukmak, M.; Wajjwalku, W. Anailís phylogeographic ar víreas fiabhras muc na hAfraice bunaithe ar an seicheamh géine p72. Géinte. Mol. Res. 2015, 14, 4566–4574. [CrossRef]

2. Ploughright, W.; Páircer, J. ; Peirce, MA víreas fiabhras muc Afracach i sceartáin (Ornithodoros mou bata, Murray) a bailíodh ó tholl ainmhithe sa Tansáin. Dúlra 1969, 221, 1071–1073. [CrossRef] [PubMed]

3. Zhao, D .; Liu, R.; Zhang, X. ; Li, F.; Wang, J.; Zhang, J.; Liu, X. ; Wang, L.; Zhang, J.; Wu, X. ; et al. Macasamhlú agus nimhneacht i muca den chéad víreas Afracach fiabhras muc scoite amach sa tSín. Chun cinn. Miocróib Infect. 2019, 8, 438–447. [CrossRef] [PubMed]

4. Grian, E. ; Huang, L. ; Zhang, X. ; Zhang, J.; Sheáin, D.; Zhang, Z.; Wang, Z.; Huo, H.; Wang, W.; Huangfu, H.; et al. Géinitíopa I Tháinig víris fiabhras Afracach na muc chun cinn i muca baile sa tSín agus ba chúis le hionfhabhtú ainsealach iad. Chun cinn. Miocróib Infect. 2021, 10, 2183–2193. [CrossRef] [PubMed]

5. Wang, Z .; Ai, Q. ; Huang, S.; Ó, Y.; Gao, Y. ; Tong, T. ; Fan, H. Meicníocht Éalaithe Imdhíonachta agus Taighde ar Vacsaín Dul Chun Cinn ar Víreas Fiabhras Muc Afracach. Vacsaíní 2022, 10, 344. [CrossRef]

6. Cackett, G. ; Sýkora, M.; Werner, F. Radharc tras-scríofa ar mharfóir: víreas fiabhras muc Afracach. Bithcheimic. Soc. tras. 2020, 48, 1569–1581. [CrossRef]

7. Dodantenna, N .; Ranathunga, L. ; Chathuranga, WAG; Wearawardhana, A.; Cha, JW; Subasinghe, A. ; Gamage, N. ; Haluwana, DK; Kim, Y.; Jheong, W. ; et al. Víreas Fiabhras Muc Afracach EP364R agus C129R Sprioc-Thimthriallach GMP-AMP Chun Cosc a chur ar Chonair Chomharthaíochta cGAS-STING. J. Víreas. 2022, 96, 0102222. [CrossRef]

8. Li, D. ; Yang, W.; Li, L. ; Li, P.; Ma, Z.; Zhang, J.; Qi, X.; Ren, J.; Ru, Y.; Niu, Q. ; et al. Víreas Fiabhras Muc Afracach MGF-505-7R Rialaíonn sé go diúltach Conair Chomharthaíochta cGAS-STING-Idirghabhála. J. Imdhíon. 2021, 206, 1844–1857. [CrossRef]

9. Yang, K.; Huang, Q. ; Wang, R.; Zeng, Y. ; Cheng, M.; Xue, Y. ; Shi, C. ; Sea, L.; Yang, W.; Jiang, Y.; et al. Víreas fiabhras muc Afracach MGF505-11Cuireann R bac ar tháirgeadh interferon de chineál I trí rialáil dhiúltach a dhéanamh ar an gcosán comharthaíochta cGAS-STING-idirghabhálaithe. Tréidlia. Micribhith. 2021, 263, 109265. [CrossRef]

10. Zheng, W .; Xia, N.; Zhang, J.; Cao, Q. ; Jiang, S.; Luo, J.; Wang, H.; Chen, N.; Zhang, Q.; Meurens, F.; et al. Fiabhras Muc Afracach Próitéin Struchtúrtha Víreas p17 Cosc ar Conair Chomharthaíochta cGAS-STING Trí Idirghníomhú le Sting. Tosaigh. Imdhíonól. 2022, 13, 941579. [CrossRef]

11. Wang, X. ; Wu, J.; Wu, Y.; Chen, H.; Zhang, S.; Li, J. ; Xin, T. ; Jia, H. ; Hou, S.; Jiang, Y.; et al. Cosc ar chonair chomharthaíochta cGAS-STING-TBK1 ag DP96R de ASFV tSín 2018/1. Bithcheimic. Bithfhis. Res. Cumann. 2018, 506, 437–443. [CrossRef] [PubMed]

12. Yang, K. ; Xue, Y. ; Niu, T. ; Li, X. ; Cheng, M.; Bao, M.; Zou, B. ; Shi, C. ; Wang, J.; Yang, W.; et al. Víreas fiabhras muc Afracach MGF505-7D'idirghníomhaigh próitéin R le IRF7 agus TBK1 chun táirgeadh interferon de chineál I a chosc. Víreas Res. 2022, 322, 198931. [CrossRef] [PubMed]

13. Huang, L. ; Xu, W. ; Liu, H.; Xue, M.; Liu, X. ; Zhang, K.; Hu, L.; Li, J. ; Liu, X. ; Xiang, Z.; et al. Ceartú: Víreas Fiabhras Muc Afracach pI215L Rialaíonn sé go diúltach Conair Chomharthaíochta cGAS-STING trí RNF138 a Earcú chun Cosc a chur ar K63-Láthláithriú Nasctha TBK1. J. Imdhíon. 2022, 208, 1510–1511. [CrossRef]

14. Yang, K. ; Xue, Y. ; Niu, H.; Shi, C. ; Cheng, M.; Wang, J.; Zou, B. ; Wang, J.; Niu, T. ; Bao, M.; et al. Víreas Fiabhras Muc Afracach MGF360-11L rialaíonn diúltach cosc ​​cGAS-STING-idirghabhála ar tháirgeadh interferon de chineál I. Tréidlia. Res. 2022, 53, 7. [CrossRef]

15. Cui, S. ; Wang, Y.; Gao, X. ; Xin, T. ; Wang, X. ; Yu, H.; Chen, S.; Jiang, Y.; Chen, Q.; Jiang, F.; et al. Cuireann víreas fiabhras muc Afracach M1249L próitéin M1249L antagonizes le táirgeadh interferon de chineál I trí fhosfarylation TBK1 a shochtadh agus IRF3 táireach. Víreas Res. 2022, 319, 198872. [CrossRef] [PubMed]

16. Blome, S. ; Gabriel, C. ; Beoir, M. Ní chuireann aidiúvaigh nua-aimseartha le héifeachtúlacht ullmhúcháin vacsaíne víreas fiabhras muc Afracach díghníomhaithe. Vacsaín 2014, 32, 3879–3882. [CrossRef]

17. Meath, RO Marthanacht na víréime agus díolúine i bhfiabhras muc Afracach. Táim. J. Tréidlia. Res. 1957, 18, 811–816.

18. Tran, XH; Le, TTP; Nguyen, QH; Déan, TT; Nguyen, VD; Aerach, CG; Borca, MV; Gladue, DP Cosnaíonn iarrthóir vacsaíne víreas fiabhras muc Afracach ASFV-G-∆I177L pórtha muc Eorpacha agus dúchasacha go héifeachtach in aghaidh brú réimse Vítneaimis. Trasteorann. Chun cinn. Dis. 2022, 69, e497–e504. [CrossRef]

19. Tran, XH; Phuong, LTT; Huy, NQ; Thuy, DT; Nguyen, VD; Quang, PH; Ngôn, QV; Rai, A.; Aerach, CG; Gladue, DP; et al. Measúnú ar Phróifíl Sábháilteachta an Iarrthóra Vacsaín ASFV ASFV-G-∆I177L. Víris 2022, 14, 896. [CrossRef]

20. Pérez-Núñez, D.; Sunwoo, SY; García-Belmonte, R.; Kim, C.; Vigara-Astillero, G.; Riara, E.; Kim, D.-M.; Jeong, J. ; Tark, D.; Ko, Y.-S.; et al. Athchuingreach Afracach Fiabhras Muc Déantar Víreas Arm/07/CBM/c2 Easpa CD2v agus A238L a Mhalú agus Cosnaíonn Muca ar Thrian Paju na Cóiré. Vacsaíní 2022, 10, 1992. [CrossRef]

21. Bao, J. ; Wang, Q.; Lín, P. ; Liu, C. ; Li, L. ; Wu, X. ; Chi, T.; Xu, T. ; Ge, S.; Liu, Y.; et al. Comparáid ghéanóim idir víreas fiabhras muc na hAfraice Brú na Síne/2018/AnhuiXCGQ agus na cineálacha Géinitíopa II Eorpach p72 gaolmhara. Trasteorann. Chun cinn. Tinneas. 2019, 66, 1167–1176. [CrossRef] [PubMed]

22. Dixon, LK; Stahl, K.; Jori, F.; Vial, L. ; Pfeiffer, DU Eipidéimeolaíocht agus Rialú Fiabhras Muc Afracach. Annú. Ath. Anim. Bitheolaíocht. 2020, 8, 221–246. [CrossRef]

23. Ára, CAL; Denyer, MS; Takamatsu, H.; Parkhouse, RME In vivo, aisghaireann ídiú limficítí CD8+ T imdhíonacht chosanta do víreas fiabhras muc Afracach. J. Gen. Viol. 2005, 86, 2445–2450. [CrossRef] [PubMed]

24. Lopera-Maidrid, J.; Osorio, JE; sé, Y. ; Xiang, Z.; Adams, LG; Laughlin, RC; Mwangi, W.; Subramanya, S.; Neilean, J.; Coscán, D. ; et al. Sábháilteacht agus imdhíon-ghineacht na n-antaiginí fo-aonaid d'fhiabhras muc Afracach i muca a dhíorthaítear ó chealla mamaigh agus Vaccinia Athraithe Veicteáilte Ankara. Tréidlia. Imdhíonól. Imdhíonpathol. 2017, 185, 20–33. [CrossRef]

25. Sunwoo, SY; Pérez-Núñez, D.; Morozov, I.; Sánchez, EG; Gaudreault, NN; Trujillo, JD; Mur, L. ; Nogal, M. ; Madden, D.; Urbaniak, K.; et al. Ní chosnaíonn Straitéis Vacsaínithe DNA-Próitéin ó Dhúshlán le Fiabhras Muc Afracach Víreas Airméin 2007 Strain. Vacsaíní 2019, 7, 12. [CrossRef] [PubMed]

26. Arias, M. ; de la Torre, A.; Dixon, L. ; Gallardo, C.; Jori, F.; Laddomada, A. ; Máirtín, C. ; Parkhouse, RM; Revilla, Y.; Rodriguez, FAJ; et al. Cur Chuige agus Peirspictíochtaí maidir le Vacsaíní Víreas Fiabhras Muc Afracach a Fhorbairt. Vacsaíní 2017, 5, 35. [CrossRef]

27. Cadenas-Fernández, E.; Sánchez-Vizcaíno, JM; Kosowska, A.; Abhainn, B. ; Méara-Alegre, F.; Rodríguez-Bertos, A.; Yao, J.; Bré, J. ; Lokhandwala, S.; Mwangi, W.; et al. Níl Mhanglaim Antaiginí Víreas Víreas Fiabhras Muc Adenovirus-veicteoraithe cosanta i gcoinne Arm07 Feithicleach Aonraithe i Boar Fiáin Eoráiseach. Pataiginí 2020, 9, 171. [CrossRef]