Léirmheas ar na Neamhoird Choiteanna Néar-ath-athlúcháin: Cur Chuige Teiripeach Reatha Agus Ról Féideartha na Nanaiteiripe Cuid 2

3.1.2. Coscairí Cholinesterase

Faoi láthair, is iad coscairí cholinesterase na míochainí céadlíne a riartar doAD. Is iad Donepezil, rivastigmine, agus galantamine na trí phríomh-cholinesterase a úsáidtear go cliniciúil.

Le blianta beaga anuas, tá méadú leanúnach tagtha ar líon na n-othar AD (galar Alzheimer), agus tá tionchar mór ag an galar seo ar shaol na n-othar. Chomh maith leis an lagú cognaíocha is soiléire agus meath intleachtúil, is é caillteanas cuimhne an fhadhb is mó imní d’othair. Mar sin, tugadh aird fhorleathan ar an gcaidreamh idir cóireáil AD agus cuimhne.

Ar dtús, déanaimis féachaint ar an bhfáth a dtagann meath ar chuimhne othar AD. Is neamhord inchinne é AD a athraíonn de réir a chéile, ar cheann de na cúiseanna is tábhachtaí atá leis ná meath néarónach. De réir mar a théann an galar in olcas de réir a chéile, básann néaróin san inchinn go mall, rud a fhágann go laghdaítear cruinneas agus luas tarchurtha comhartha, agus dá bhrí sin, cuirfear isteach ar chuimhne an othair freisin. Mar sin féin, tugann an gaol idir cóireáil AD agus cuimhne dóchas dúinn freisin. Cé nach féidir linn AD a leigheas go díreach le drugaí, is féidir linn a chuid comharthaí a mhaolú trí dhrugaí agus cóireálacha. Mar shampla, tá cóireálacha reatha drugaí an-dul chun cinn, agus is féidir le roinnt drugaí cumais chognaíoch, mothúcháin agus cumais smaointeoireachta na n-othar a fheabhsú go héifeachtach, agus fiú fás na néaróin a spreagadh.

Chomh maith le cóireáil drugaí, tá roinnt cóireálacha neamh-dhrugaí éifeachtach. Mar shampla, trí theiripe chognaíoch iompraíochta (CBT) agus teiripe iompraíochta (BT), is féidir linn nósanna iompraíochta agus iompraíochtaí cognaíocha na n-othar a choigeartú, mar shampla plean gníomhaíochta rialta a bhunú atá tairbheach don tsláinte fhisiciúil agus úsáid a bhaint as cluichí agus cleachtaí cognaíocha chun an inchinn agus cuimhne a fheabhsú.

Ina theannta sin, tá sé léirithe ag roinnt staidéir gur féidir ról a bheith ag aiste bia agus aclaíocht freisin maidir le AD a chóireáil. Fuarthas amach go bhfuil roinnt bianna saibhir i frithocsaídeoirí, mar shampla blueberries agus cnónna, in aghaidh damáiste do chealla nerve. Is féidir le cleachtadh coirp ceart fás néaróin a spreagadh freisin agus ráta meitibileach an chomhlachta a mhéadú.

Go hachomair, tá an gaol idir cóireáil AD agus cuimhne comhlántach. Chomh maith le cóireáil chúnta dhíreach, is féidir ról dearfach a bheith ag roinnt cur chuige neamh-dhrugaí freisin. Cé go bhfuil tionchar mór ag AD ar shaol na n-othar, ba cheart dúinn fós dearcadh dóchasach a choinneáil, níos mó cúraim agus tacaíochta a thabhairt d’othair, cabhrú leo a gcumas cuimhne a atógáil agus a chothabháil, agus a gcáilíocht beatha a fheabhsú. Is féidir a fheiceáil go gcaithfimid cuimhne a fheabhsú. Is féidir le Cistanche cuimhne a fheabhsú go suntasach toisc go bhfuil éifeachtaí frithocsaídeacha, frith-athlastacha agus frith-aosaithe ag Cistanche, a d'fhéadfadh cabhrú le ocsaídiú agus imoibrithe athlastacha san inchinn a laghdú, rud a chosnaíonn sláinte an néarchórais. Ina theannta sin, is féidir le Cistanche fás agus deisiú na gcealla néaróige a chur chun cinn, rud a fheabhsaíonn nascacht agus feidhm líonraí néaracha. Is féidir leis na héifeachtaí seo cabhrú le cuimhne, cumas foghlama, agus luas smaointeoireachta a fheabhsú, agus féadann siad cosc ​​a chur ar mhífheidhm chognaíoch agus galair neurodegenerative freisin.

Cliceáil fios bealaí chun feidhm na hinchinne a fheabhsú

I AD, tá caillteanas gaolmhar néaróin cholinergic agus cúlú i gcainníocht acetylcholine i réigiúin cortical na hinchinne. Léirigh staidéir iolracha gur chuidigh an soláthar méadaithe acetylcholine in othair demented le meath cognaíocha a laghdú. Cuireann coscóirí cholinesterase teorainn le díghrádú acetylcholine, agus baineann an t-othar leas as gníomhaíocht cholinergic méadaithe [55].

Ba é Tacrine an chéad choscóir eistiráis choilín a d’fhaomh an FDA ar ais i 1993 ach scoireadh de níos déanaí mar gheall ar an heipitotocsaineacht a bhain leis. Úsáidtear Donepezil le haghaidh AD éadrom-go-measartha agus déantar é a riar mar tháibléad ó bhéal de 5 nó 10 mg in aghaidh an lae. Níos déanaí, faomhadh dáileoga níos airde de donepezil (23 mg in aghaidh an lae), ina n-aonar nó in éineacht le memantine, d’othair measartha go trom.

Is éard atá i gceist le acetylcholinesterase eile a úsáidtear le haghaidh AD éadrom go measartha ná rivastigmine. Murab ionann agus coscairí cholinesterase eile, tá rivastigmine ar fáil mar phaiste trasdermal agus cuireann sé bac ar einsímí acetylcholinesterase agusbutyrylcholinesterase araon. Faomhadh Galantamine, an chéad rang eile de choscóirí cholinesterase, le haghaidh AD éadrom-go-measartha ag raon dáileog de 16-24 mg / lá.

Seachas a éifeacht choisctheach ar ghníomhaíocht cholinesterase, táirgeann sé modhnú allosteric freisin ar ghabhdóirí nicotiniccholinergic [56]. Cé gur forbraíodh go leor drugaí le haghaidh AD, is iad coscairí cholinesterase an t-aon rogha atá ar fáil d'othair fós. Tá an druga aducanumab a formheasadh le déanaí conspóideach ó thaobh éifeachtúlachta de agus tá sé ró-chúngarach ó thaobh praghsála de.

Mar sin féin, léiríonn coscairí cholinesterase éifeachtúlacht teoranta. Baineann siad feabhas beag amach ar chumas cognaíocha na n-othar, agus déantar iad a lipéadú mar roghanna cóireála siomptómacha seachas an paiteolaíocht a athrú [57].

Ina theannta sin, tá ceisteanna ann an féidir le cógais reatha dáileoga suntasacha BBB a thrasnú go héifeachtach chun na héifeachtaí cógaseolaíochta inmhianaithe a fháil.

3.1.3. Rialtóirí Glútamáit

Is é glutamate an mór-near-tharchuradóir excitatory san inchinn. Trí ghníomhú iomarcach i néaróin postsynaptic cosúil le gabhdóirí NMDA, bronnann glutamáit damáiste néar-dhamáiste, rud a fhágann go n-eascraíonn néar-mhíothlú.

Mar sin féin, bhí fo-iarmhairtí tromchúiseacha mar thoradh ar chosc iomlán ar ghabhdóirí NMDA. Mar thoradh air sin, forbraíodh memantine, antagonist receptor NMDA neamhiomaíoch, a sholáthraíonn sochair phaiteolaíocha le gníomhachtú receptor NMDA agus a chosnaíonn othair freisin ó éifeachtaí coisctheacha mar gheall ar róghníomhaíocht [58].

Faomhadh Memantine i 2003 d’othair AD measartha-go-throm ag dáileog de 5-20 mg in aghaidh an lae. Chuaigh monaiteiripe memantine chun sochair d’othair AD le cognaíocht fheabhsaithe thar phlaicéabó.

I gcomhcheangal le coscairí acetylcholinesterase, léirigh trialacha cliniciúla éifeachtúlacht fheabhsaithe ar feadh bliana amháin thar monotherapy [59,60]. Mar sin féin, ní thugann an aicme seo drugaí aghaidh ar phaiteolaíocht AD agus úsáidtear go príomha é chun comharthaí a mhaolú.

3.2. Cur Chuige Teiripeach le haghaidh PD

Cé gurb é PD an dara ND is coitianta, tá easpa teiripe éifeachtach ann a athraíonn paiteolaíocht an ghalair go háirithe. Ina áit sin, tugann roinnt roghanna aghaidh ar na hairíonna a bhaineann le mótair agus le hairíonna nach mbaineann le mótair ar leithligh le haghaidh faoiseamh siomptóim in othair.

Is é an príomh-chur chuige maidir le bainistiú PD ná na leibhéil dopamine laghdaithe i réigiún substantia nigra na hinchinne a athlánú. Tá go leor cineálacha cur chuige curtha i bhfeidhm a bhfuil sé mar aidhm acu leibhéil dopamine a athlánú.

Is é an teiripe is coitianta meascán de levodopa agus carbidopa. Is réamhtheachtaí láithreach dopamine é Levodopa a chuidíonn le feidhmeanna mótair a athbhunú mar thoradh ar chaillteanas dopamine. Déantar Carbidopa a chomhcheangal le levodopa chun briseadh síos imeallach levodopa a chosc sula sroicheann sé an inchinn.

Ina theannta sin, úsáidtear entacapone agus tolcapone freisin chun meitiliú levódopa a chosc trí catechol-O-methyl transferase (COMT), rud a choscann levodopaloss trí mheitiliú.

Tá agónaithe dopaminergic cosúil le hidreaclóiríd apomorphine, pergolide, pramipexoledihydroclóiríd, hidreaclóiríd ropinirole, agus rotigotine, a tháirgeann éifeacht comhionann le dopamine, ar fáil freisin chun PD a chóireáil. Is iad coscairí monaimín ocsaíde an chéad rang eile drugaí atá ar fáil. Cuireann siad bac ar dhí-aimsiú ocsaídiúcháin dopamine san inchinn agus cuireann siad cosc ​​ar chaillteanas dopamine.

Is dhá shampla iad selegiline agus rasagiline de choscóirí monoamine oxidase [39]. Tá baint ag PD le mór-airíonna neamh-mhótair (MNMS) cosúil le gach ND, lena n-áirítear dúlagar, síocóis, neamhoird codlata, constipation, néaltrú, agus easnamh olfactory, agus déantar cóireáil orthu go symptomatically [61 ].

Tá Rivastigmine, donepezil, agus galantamine forordaithe chun comharthaí a bhaineann le néaltrú a mhaolú. Is míochainí faofa iad Clozapine, quetiapine, agus pimavanserin chun comharthaí a bhaineann le síceóis a chóireáil. Moltar úsáid melatoninor clonazepam le haghaidh comharthaí a bhaineann le codlata [62].

3.3. Cur Chuige Teiripeach le haghaidh ALS

Is galar néaróin mótair é ALS a léiríonn na hairíonna de néaltrú frontotemporal, athruithe iompraíochta, agus meath cognaíocha le dul chun cinn an ghalair.

Othair ALS géilleadh le cliseadh riospráide agus bás laistigh de thrí go cúig bliana ó theip ar na hairíonna [63]. Tá dhá chógas ceadaithe d'othair ALS, ie, riluzole agus edaravone. Faomhadh Riluzole, antagonist gabhdóra glutamáit, siar i 1995 mar thaibléad béil le dáileog de 100 mg in aghaidh an lae.

Tá sé léirithe ag trialacha cliniciúla go gcuireann úsáid riluzole saolré othar ALS idir 3 agus 4 mhí i gcomparáid le grúpa phlaicéabó.

Ceadaíodh Edaravone, scavenger saor-radacach, le déanaí in 2017 mar insileadh infhéitheach le 60 mg / lá, agus cabhraíonn sé le moill a chur ar dhul chun cinn an ghalair [64]. Seachas na cógais seo, caitear le hothair go siomptóimeach chun feabhas a chur ar a gcáilíocht beatha. Níl aon teiripí nithiúla chun galair a mhodhnú ar fáil faoi láthair.

4. Na Dúshláin a bhaineann le Seachadadh Inchinn-Drugaí

Chabhraigh teiripe reatha do bhainistiú NDanna le dul chun cinn an ghalair a rialú seachas deireadh a chur leis na bunchúiseanna. Tá fadhb na néarmheathghiniúna taobh thiar den BBB, agus sin an áit a dteipeann ar fhormhór na bhfoirmíochtaí seo.

Cuireann an neamhábaltacht dáileoga leordhóthanacha a iompar chuig an inchinn teorainn le hidirghabháil rathúil NDanna. Is éard atá i gceist le nádúr chun cinn an BBB, mar aon le hacmhainneacht lag tréscaoilteach formhór na ndrugaí, mura bhfuil na drugaí go léir, ná an easpa roghanna cóireála oiriúnacha do NDanna.

4.1. An Bhacainn Fola-Inchinn (BBB)

Tá cur síos déanta ar an BBB mar bhacainn idirleata a chuireann cosc ​​​​ar shubstaintí san fhuil dul isteach san inchinn, rud a cheadaíonn cothabháil homeostasis agus gnáthfheidhmiú na hinchinne [65].

Comhleáíonn cealla éagsúla san inchinn (cealla endothelial microvascular inchinn, tightjunctions, néaróin, astrocytes, agus seicní basal) chun braincapillary daingean go fisiciúil a thógáil sa BBB [66]. Cuireann easpa fuinneoga laistigh de chealla endothelialacha ribeacha na hinchinne teorainn le idirleathadh móilíní beaga agus próitéiní [67,68].

Tá na cealla endothelial nasctha tuilleadh le bacainn leanúnach trí acomhail idir-endothelial, a chuireann srian le hiompar substaintí intuaslagtha in uisce [69,70]. Ina theannta sin, tá na cealla endothelial timpeallaithe ag an lamina basal, astrocytes, agus pericytes, ag teorainn le rochtain ar mhóilíní drugaí ón fhuil go dtí an inchinn [71].

Comhlánaítear neart an bhacainn seo ag iompróirí efflux atá suite i ribeach na hinchinne, agus cuireann na hiompróirí seo substaintí a théann isteach san inchinn ar ais isteach sa sruth fola ar ais [72]. Ina theannta sin, déantar feidhm tréscaoilteachta an BBB a rialáil tuilleadh ag acomhail idirlín-endothelial, ar coimpléisc próitéin iad lena n-áirítear tightjunctions, bearna acomhail, agus acomhail chloí [65,73].

Téann móilíní a thrasnaíonn an BBB tríd an gcosán paracellular nó trascheallach [73]. Áirítear le hairíonna fisiciceimiceacha na gcomhdhúile a cheadaíonn a n-iompar trasna an BBB méid, meáchan móilíneach, gníomhaíocht dromchla, tuaslagthacht lipid, agus lucht [74,75].

Trasnaíonn roinnt móilíní beaga (cosúil le eatánól, dé-ocsaíd charbóin, agus barbiturates) an BBB go saor trí idirleathadh éighníomhach [76,77]. Meicníochtaí iompair glactha-idirghabhála lena n-áirítear an t-iompróir inslin, an t-aistritheoir, agus an t-iompróir glúcóis-1 (GLUT{ {4}}) [78] cabhraíonn siad freisin le hiompar hidreafailmóilíní ar nós peiptídí agus próitéiní [76].

Ina theannta sin, is eol go gcuireann roinnt stát paiteolaíochta isteach ar tightness an BBB, rud a ligeann do sceitheadh ​​substaintí isteach san inchinn [79-82]. Ar deireadh, is féidir le húsáid iompróirí speisialaithe drugaí mar nanacháithníní iompar lasta trasna an BBB a fheabhsú. Pléitear cuid de na cásanna seo thíos.

4.2. Prionsabail Chógaschinéiteacha agus a nÉifeachtaí ar Sheachadadh Inchinn-Drugaí

Déantar éifeachtúlacht na ndrugaí a riartar go córasach a chinneadh den chuid is mó ag a saintréithe cógaschinéiteacha [83]. Ó thaobh an riaracháin go dtí an spriocláithreán (sa chás seo, an inchinn) is turas cliathánach é nach bhfuil, i bhformhór na gcásanna, i bhfabhar na móilíní teiripeacha.

Is é an chéad phointe aird ná láithreacht próitéiní plasma éagsúla atá leabaithe laistigh. Tá roinnt drugaí ceangailte go mór leis na próitéiní seo, rud a chuireann teorainn le méid an druga atá ar fáil i gcúrsaíocht, ag laghdú ar deireadh thiar an druga saor in aisce atá ar fáil le hiompar chuig an inchinn [84].

Ina theannta sin, cuireann na horgáin mhór-imréitigh roinnt drugaí deireadh le ráta suntasach, rud a fhágann nach bhfuil ach cúpla acu laistigh den sruth fola. Ina theannta sin, cuireann an idirghníomhaíocht idir an druga agus na cealla sprice teorainn le méid ionsú drugaí.

Go sonrach, is féidir le móilíní drugaí tionchar a imirt ar chealla as a dtiocfaidh blocáil cainéil, acmhainneacht membrane athraithe, nó fiú athrú ar chomhfhoirmiú na gceall. Is féidir leis an éifeacht neamhbhuan seo iompar na cille a theorannú i dtreo an mhóilín drugaí riartha agus a ionsú [85]. Go ginearálta, tá móilíní beaga drugaí lipophilic oiriúnach do sheachadadh inchinn [86].

5. Nanacháithníní agus a nÚsáid i NDanna

Mar gheall ar theorainneacha an BBB agus na míbhuntáistí a bhaineann leis na teiripí reatha, a luadh thuas, tá an gá nár comhlíonadh le haghaidh cineálacha cur chuige teiripeacha nua chun NDanna a chóireáil [87].

As na cuir chuige a úsáideadh, tá nanaitheicneolaíocht tar éis teacht chun cinn mar ardán sábháilte agus dóchasach do sheachadadh spriocdhírithe drugaí/géine chuig an CNS [88,89]. Úsáideann an teicneolaíocht seo ábhair ag an nanascála, idir 1-1000 nm de ghnáth, agus is féidir léi idirghníomhú le córais bhitheolaíocha. ag an leibhéal móilíneach [90].

Tá éagsúlacht ábhar ar nós polaiméirí nádúrtha (próitéiní agus polaisiúicrídí), polaiméirí sintéiseacha (PLGA agusPCL), agus ábhair neamhorgánacha (ór, airgead, agus ceiriam) fostaithe chun cáithníní a fhoirmliú.

Tá sé cruthaithe gur iompróirí drugaí/géine thar a bheith oiriúnach don inchinn iad nana-iompróirí [91]. I measc na saintréithe atá ag nana-iompróirí a dhéanann ardán geallta dóibh chun NDanna a fhoirmiú agus a chóireáil tá cumas ard luchtaithe drugaí, tocsaineacht sistéamach íseal, tréscaoilteacht drugaí feabhsaithe, agus dea-chobhsaíocht fhisiceach agus cheimiceach [88].

Forbraíodh nanacháithníní le méideanna, airíonna agus feidhmeanna éagsúla le haghaidh seachadadh drugaí inchinne; cuirtear a bhfoirmeacha ar fáil i bhFíor 2. Mar sin féin, braitheann a n-treá tríd an BBB ar mhéid, ar cheimic dromchla, ar chineál agus ar polaraíocht na nana-iompróirí [92]. Ina theannta sin, is féidir leis an sciath dromchla le polysorbate cabhrú le córais transmembraneefflux cosúil le caidéil P-glycoprotein a imghabháil [92].

Tá nanacháithníní liposomal agus polaiméireacha ar na cinn is mó a shaothraítear le haghaidh seachadadh inchinne spriocdhírithe mar gheall ar an éascaíocht a bhaineann le modhnú dromchla le ligands agus peiptídí treáiteacha cille (CPPanna) [78,93-96].

Fíor 2. Cineálacha nanacháithníní is coitianta a úsáidtear chun neamhoird neurodegenerative a bhainistiú. nanacháithnín lipid SLN-soladach; Nanacháithnín auNP-ór, nanacháithnín AgNP-airgid, CeO2 NP-nanacháithnín ocsaíd cheiriam.

Anseo, pléimid na nanacháithníní is coitianta a ndéantar staidéar orthu chun NDanna a bhainistiú.

5.1. Nanacháithníní neamhorgánacha

Tá mórán suime faighte ag nanacháithníní miotail mar gheall ar a gcumas anBBB a thrasnú go héasca agus a charnadh san inchinn [97,98]. Is féidir a n-airíonna éagsúla, mar shampla méid, modhnuithe dromchla, agus cobhsaíocht, a mhodhnú go héasca chun díriú ar inchinn éifeachtach [98].

Ar an ábhar sin, is minic a fheidhmítear nanacháithníní miotail le ligands éagsúla atá dírithe ar an inchinn, amhail antasubstaintí, próitéiní, agus móilíní beaga (eg, mannós) le haghaidh seachadadh feabhsaithe drugaí chuig an CNS.

Tá na nanacháithníní seo ar eolas go forleathan freisin as a bhfeidhmchláir theragnostic agus íomháithe [99,100]. I measc na nanacháithníní miotalacha éagsúla, is iad nanacháithníní óir, airgid agus cerium is mó a shaothraítear le haghaidh seachadadh CNS [97] agus cuirfear faoi chaibidil anseo iad.

Baineadh úsáid fhorleathan as nanacháithníní óir (AuNPanna) in íomháú agus spriocdhíriú CNS [101]. Tá airíonna plasmónacha ag a gcroí (ie, an cumas idirghníomhú le radaíocht leictreamaighnéadach mar gheall ar láithreacht leictreon saor in aisce), rud a fhágann go bhfuil siad iontach le haghaidh feidhmchláir íomháithe ag baint úsáide as scanadh micrea-CT nó X-ghathanna. Tá na AuNPanna níos fearr maidir le X-ghathanna a ionsú agus a laghdú ná na gníomhairí codarsnachta traidisiúnta, rud a ligeann do chodarsnacht níos airde agus léirshamhlú beacht na nanacháithníní [100].

I staidéar le déanaí, coimplaíodh rhodamine Bisothiocyanate (RITC) agus poly-L-lysine (PLL) le 40 nm AuNPs. Mhéadaigh na modhnuithe seo iontógáil nanacháithníní i ngaschealla meiseinchymal daonna (hMSC).

Rinneadh an hMSC lipéadaithe ór seo a instealladh go díreach isteach i brains francach agus d'fhéadfaí é a shamhlú 30 minpost-instealladh ag baint úsáide as an micrea-CT [102]. I gcomhcheangal le rianú cille agus léirshamhlú, léirigh AuNPanna acmhainneacht mhór maidir le díriú agus díghrádú -amyloid comhiomláin faoi choinníollacha in vitro [103]. Chuir Apolipoprotein E3 (ApoE3) comhchuingeach le croílár na nAuNPanna, chun cinn a n-idirghníomhaíocht leis na comhiomláin amyloid agus mhéadaigh treá san inchinn.

Baineadh úsáid as Curcumin mar thaiscéalaí chun na AuNPanna seo a rianú. Tar éis comhiomláin amyloid agus AuNPanna a cheangal, baineadh úsáid as athshondas plasmón dromchla (SPR) na n-AuNPanna chun na comhiomláin amalóideach a dhícheangal 60% [104]. I staidéar eile, rinneadh AuNPs a mhodhnú ar an dromchla le exosomes spriocdhírithe inchinn le haghaidh seachadadh inchinne níos éifeachtaí agus níos fearr [105].

Déanann méid fo-cheallacha, airíonna fisiciceimiceacha agus optúla uathúla atá ag brath ar mhéid, inoiriúnaitheacht, agus bith-chomhoiriúnacht AuNPanna iompróirí oiriúnacha iad chun móilíní beaga agus bithmhóilíní a sheachadadh atá dírithe ar inchinn [106].

I dtuairisc dhifriúil, rinne nanacháithníní óir idirdhealú ar ghaschealla suthacha luiche go dopaminergicneurons [107].Tá iniúchadh déanta freisin ar nanacháithníní airgid (AgNPanna) le haghaidh seachadadh drugaí atá dírithe ar an inchinn.

Tar éis instealladh intraperitoneal, shroich na AgNPanna agus carn siad sa hippocampus, ar eol gur réigiún riachtanach é do NDanna [108]. Tugadh faoi deara go bhféadfadh dáileog 5µg/mL de na nanacháithníní seo freagairt léirithe géine athlastacha agus néara-mheathlúcháin a spreagadh i gcealla néaracha lucha [98,109].

Baineadh úsáid as AgNPanna chun an iliomad drugaí a sheachadadh don inchinn, ó alisertib le haghaidh glioblastoma [106] go drugaí frith-amóbacha chun cóireáil a dhéanamh ar amoebae a itheann inchinn [110].

Leag staidéar eile béim ar na hairíonna frith-athlastacha agus frithocsaídeacha atá ag AgNPanna le caipín citrate ar microglia, cealla imdhíonachta na hinchinne. Glacadh na AgNPanna seo go sonrach ag microglia, rud a d'eascair as sin le heinsímí a chur in iúl a laghdaigh speicis ocsaigin imoibríocha agus a raibh airíonna frith-athlastacha [ 111].

Mar sin féin, míbhuntáiste a léirítear le AgNPanna ná a meicníocht iontrála isteach san inchinn, rud a bhaineann le cur isteach ar an BBB trí na hacomhail daingean a lagú.

Is cosúil go spreagann siad díghiniúint néarónach agus neacróis freisin trí airgead támh a charnadh san inchinn thar thréimhse [112-114]. Is mó aithne ar nanacháithníní ocsaíde ceiriam as a ról i laghdú speiceas ocsaigine (ROS), atá nasctha le bás néarónach agus NDanna. Is é an t-aistriú stáit ocsaídiúcháin idir Ce+3 agus Ce+4 an chúis atá taobh thiar de na hairíonna frithocsaídeacha den scoth a thaispeánann na nanacháithníní seo [115].

Tá sé cruthaithe ag na nanacháithníní seo éifeacht apoptotic na gcealla neuronal ADin a mhoilliú trí athrú a dhéanamh ar an mbealach trasduchtúcháin comhartha fachtóir neurotrófach atá díorthaithe ón inchinn agus léirigh siad go bhféadfadh meath A -chomhiomlánú nuair a chomhcheangal le PEGcoatings nó chelators miotail [116].

Chomh maith leis seo, tá nanacháithníní ocsaíd cerium tar éis sárocsaitrít ROS a sciúradh go héifeachtach i múnlaí stróc ischemic agus feidhm mótair géag a athchóiriú i múnlaí luch scléaróis iolrach agus ALS [117].

Le déanaí, rinneadh roinnt foirmlithe nanacháithníní-bhunaithe a dhoiciméadú a bhfuil poitéinseal neurogenesis acu. Rinne Zavvari et al., 2020 iniúchadh ar éifeachtúlacht neurogenesis na nanacháithníní dé-ocsaíd cerium (CeO2).

Mhaígh siad gur leor riarachán dáileog amháin de nanacháithníní CeO2 chun neurogenesis a thionscnamh sa réigiún hippocampal. Tá sé seo mar gheall ar chumas frith-athlastach agus neuro-athghiniúnach ocsaíd cerium [118].

For more information:1950477648nn@gmail.com