Tá Tionchar Frith-Aosú Polaipeiptíde Beanna Veilbhit Ag brath ar Mhodhnú an Mhiocribiota Inní agus ar Rialú an Chonair PPAR/APOE4 CUID 2

3.5 16Anailís tuartha feidhme géine rRNA

Ag baint úsáide as anailís conairí KEGG, rinneadh imscrúdú ar dhifríochtaí sna conairí meitibileach (géinte feidhme) i bpobail mhiocróbacha ó na grúpaí éagsúla. Roghnaíodh cosáin le meánlíon níos mó ná 0.1 faoin gcéad de réir thorthaí réamh-mheastacháin fheidhmiúla géine rRNA 16S. Thairis sin, rinneadh measúnú ar bhealaí le tionchar suntasach ar na difríochtaí idir grúpaí trí anailís fhoraoise randamach (Fig. 5). Trí anailís KEGG, aithníodh na cúig chonair seo a leanas a raibh tionchar suntasach acu ar an difríocht idir na grúpaí: ko00310 (díghrádú lísín), ko00071 (díghrádú aigéad sailleach), ko00300 (biosintéis lísín), ko00920 (meitibileacht sulfair), agus ko00280 (valine). , leucine, agus díghrádú isoleucine). Go háirithe, bhí luach ko00071 (díghrádú aigéid shailligh) sa dara háit ach bhí tionchar níos mó aige ar gach grúpa.

Is féidir le glycoside cistanche méadú freisin ar ghníomhaíocht SOD i bhfíocháin chroí agus ae, agus laghdaítear go mór an t-ábhar lipofuscin agus MDA i ngach fíocháin, ag scavening go héifeachtach fréamhacha ocsaigine imoibríocha éagsúla (OH-, H₂O₂, etc.) agus a chosaint i gcoinne damáiste DNA a dhéantar. ag OH-radacach. Tá cumas láidir scavenging fréamhacha saor in aisce ag gliocóisídí cistanche feinileatánóideach, cumas laghdaithe níos airde ná vitimín C, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i bhfionraí sperm, laghdaigh ábhar MDA, agus tá éifeacht chosanta áirithe acu ar fheidhm membrane sperm. Is féidir le polaisiúicrídí cistanche feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD agus GSH-Px in erythrocytes agus fíocháin scamhóg lucha senescent turgnamhacha de bharr D-galactós, chomh maith le hábhar MDA agus collagen sa scamhóg agus plasma a laghdú, agus ábhar elastin a mhéadú. éifeacht scavenging maith ar DPPH, fadú am hypoxia i lucha senescent, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i serum, agus moill a chur ar dhíghiniúint fiseolaíoch na scamhóg i lucha senescent turgnamhach Le díghiniúint moirfeolaíoch cheallacha, tá sé léirithe ag turgnaimh go bhfuil an cumas frithocsaídeach maith ag Cistanche. agus tá an cumas aige a bheith ina dhruga chun galair aosaithe craicinn a chosc agus a chóireáil. Ag an am céanna, tá cumas suntasach ag echinacoside i Cistanche fréamhacha saor in aisce DPPH a scavening agus tá an cumas aige speicis ocsaigine imoibríocha a scaveneáil agus cosc ​​a chur ar dhíghrádú collagen saor ó radacach saor in aisce, agus tá éifeacht mhaith deisiúcháin aige freisin ar damáiste anion radacach saor ó thymine.

Cliceáil ar Bulc Púdar Cistanche

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

De réir na bhfeidhmeanna tuartha gut microbiota, rinneamar tuairimíocht go bhféadfadh baint a bheith ag an lagú cognaíoch aosaithe de bharr Dgal le meitibileacht neamhghnácha aigéid shailligh in vivo.

3.6 Tionchar VAP ar chonair meitibileachta aigéid shailligh

Ach, rinneamar tuairimíocht go bhféadfadh baint a bheith ag aosú de bharr D-gal agus an lagú cognaíoch iarmhartach le meitibileacht neamhghnácha aigéid shailligh. Bunaithe ar an hipitéis seo, roghnaigh muid eochair-einsímí a bhfuil baint acu le ocsaídiú béite-aigéad sailleacha, mar ACOX1 agus CPT1A, agus na príomhrialaitheoirí PPAR agus APOE4 le haghaidh anailíse blotála an iarthair.

Mar a léirítear i bhFíor 6A, B, bhí leibhéil slonn próitéine PPAR , ACOX1, agus CPT1A sa ghrúpa samhail i bhfad níos ísle ná iad siúd sa ghrúpa rialaithe (P < 0.01, P < {{10}}.05). I gcodarsnacht leis sin, i gcomparáid leis an ngrúpa múnla, bhí na leibhéil slonn próitéine de PPAR , ACOX1, agus CPT1A sa ghrúpa VAP1 i bhfad níos airde (P < {{ {{ { } }}}}.05). Ina theannta sin, bhí leibhéil slonn próitéine PPAR , ACOX1, agus CPT1A i bhfad níos airde sa ghrúpa VAP2 ná sa ghrúpa samhail (P < 0.05, P < 0.01). Ina theannta sin, rinneadh an leibhéal próitéine APOE4 sa ghrúpa samhail a uasrialú go suntasach i gcomparáid leis an leibhéal a breathnaíodh sa ghrúpa rialaithe (P < 0.01). Mar sin féin, rinneadh íosrialú suntasach ar léiriú APOE4 sna grúpaí VE agus VAP2 i gcomparáid leis an méid a breathnaíodh sa mhúnlaghrúpa (P < 0.05). Léiríonn na torthaí seo gur féidir le VAP léiriú próitéin APOE4 a laghdú i bhfíocháin inchinn luch.

Mar a léirítear i bhFíor 6C, i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, bhí leibhéil FFA sa mhúnla i bhfad níos airde (P < 0.01). I gcomparáid leis an ngrúpa múnla, bhí leibhéil FFA sna grúpaí VE, VAP1, agus VAP2 i bhfad níos ísle (P < 0.01, P < 0.05). Léiríonn na torthaí seo gur laghdaigh VAP leibhéil FFA i bhfíochán inchinn lucha a bhí ag dul in aois, agus dá airde an dáileog, is amhlaidh is soiléire an éifeacht.

Rinneadh anailís ar an ábhar ATP i bhfíochán inchinne luiche chun éifeacht VAP ar ábhar ATP a chinneadh. Mar a léirítear i bhFíor 6D, bhí an t-inneachar ATP sa ghrúpa samhail i bhfad níos ísle ná mar a breathnaíodh sa ghrúpa rialaithe (P < 0.01). Laghdaigh cóireáil D-gal an t-ábhar ATP i bhfíochán inchinne na lucha. I gcomparáid leis an ngrúpa múnla, mhéadaigh cóireáil VAP, agus VE go suntasach an t-ábhar ATP i bhfíochán inchinne lucha (P <0.01).

4. Plé

Tá dul in aois marcáilte ag athruithe ar fheidhmeanna fiseolaíocha na hinchinne. Tá neamhoird foghlama agus cuimhne ag gabháil le dul in aois inchinn [23], agus tá ról lárnach ag an hippocampus sa phróiseas cuimhne. Tá an tástáil MWM ar cheann de na modhanna clasaiceacha a úsáidtear chun athruithe ar eiteolaíocht a bhrath i gcumas foghlama agus cuimhne [24]. Léirigh na torthaí iompraíochta gur tharla neamhoird foghlama agus cuimhne spreagtha D-gal i lucha, agus léirigh iompar lucha athruithe a bhaineann le seanchas. Go suntasach, chuir riarachán VAP feabhas suntasach ar chumas cognaíocha lucha aosaithe. Ina theannta sin, léirigh torthaí staining H&E agus TEM gur tháinig laghdú ar líon na néaróin sa mhúnlaghrúpa, agus go raibh a mhoirfeolaíocht neamhghnácha. San iomlán, tugann na torthaí seo le tuiscint gur féidir le VAP microstructure na néaróin a chosaint agus lagú cognaíocha a fheabhsú i lucha aosaithe de bharr D-gal.

Is céim dhosheachanta é an dul in aois sa phróiseas saoil., lena linn a fhulaingíonn an comhlacht céimeanna éagsúla damáiste, as a dtagann galair neurodegenerative agus lagú iarmhartach ar fheidhmeanna foghlama agus cognaíocha. Tá dlúthbhaint freisin ag carnadh iomarcach speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS) le dul in aois [25, 26]. De ghnáth, bíonn baint ag ROS le fosfarú próitéine i líonraí éagsúla den chóras iompair. Mar sin féin, nuair a bhíonn leibhéil ROS iomarcach, tarlaíonn sárocsaídiú lipid, rud a fhágann damáiste ocsaídiúcháin [27, 28]. Mar einsímí frithocsaídeacha tábhachtacha sa chorp, cosnaíonn SOD, CAT, agus GSH-Px cealla ó dhamáiste trí scavenging fréamhacha saor in aisce [29]. Is féidir le SOD laghdú O 2− go sárocsaíd hidrigine (H2O2) a chatalú, leibhéil ROS agus braislí nítrigine imoibríocha (RNS) a rialáil, agus damáiste cille a laghdú [30]. Déanann CAT dianscaoileadh H2O2 isteach in uisce agus ocsaigin a chatalú, laghdaítear an tiúchan H2O2, luasghéaraíonn sé deireadh a chur le O2−, agus laghdaíonn sé damáiste H2O2 don chorp. Mar cheann de na táirgí den imoibriú sárocsaídiúcháin lipid de bhithomembranes, léiríonn an tiúchan MDA an méid damáiste don chomhlacht [31]. Feidhmíonn GSH-Px mar einsím dianscaoilte sárocsaíd a laghdaíonn damáiste ceallacha sárocsaíd-spreagtha. Léirigh na torthaí gur tháinig laghdú ar ghníomhaíochtaí SOD, GSHPx, CAT, agus einsímí frithocsaídeacha eile sa ghrúpa múnla. Ag an am céanna, mhéadaigh an t-ábhar MDA, atá ag teacht le torthaí staidéir roimhe seo [32]. Thugamar faoi deara freisin, faoi riarachán VAP, go raibh feabhas suntasach tagtha ar ghníomhaíochtaí na n-einsímí frithocsaídeacha mar SOD, GSH-Px, agus CAT i bhfíocháin serum lucha, agus laghdaíodh leibhéal sárocsaíd lipid MDA go suntasach. Tá VAP saibhir i gcomhpháirteanna feidhmiúla frithocsaídeacha [33] a fhéadfaidh fréamhacha saor in aisce agus sárocsaídí a carntar le linn an phróisis aosaithe a bhaint go héifeachtach, agus tionchar dearfach acu ar an bpróiseas aosaithe.

Tá baint níos mó ag an microbiota gut, ar a dtugtar an "dara genome", le sláinte an duine [34]. Go deimhin, leis an méadú le déanaí ar líon na staidéar ar an ábhar seo, tá ról tábhachtach microbiota gut sa chorp aitheanta go forleathan [35]. Chuireamar turgnaimh iompraíochta le chéile le teicneolaíocht seicheamhaithe ard-tréchur agus thugamar faoi deara gur chuir riarachán VAP feabhas suntasach ar chumas foghlama agus cuimhne lucha aosaithe. Níor léirigh anailís ar éagsúlacht alfa flóra intestinal na lucha i ngach grúpa aon difríocht shuntasach ar éagsúlacht alfa flóra intestinal na lucha idir an grúpa múnla agus gach grúpa cóireála. Léirigh torthaí PCA gur spreag D-gal diall mór sa chineál flóra i lucha a bhí ag dul in aois. Ba chúis le riaradh VAP méadú ar chosúlacht an chineál flóra a breathnaíodh idir dul in aois agus gnáth-lucha. Mar shampla, ag leibhéal an ghéineas, mhéadaigh VAP go suntasach an flúirse de Lactobacillus tairbheach. Is fiú a thabhairt faoi deara gur léiríodh probiotics Lactobacillus chun feidhm chognaíoch a chosaint agus meitibileacht lipid a fheabhsú.

Bunaithe ar fheidhmeanna tuartha géinte feidhme géine 16S rRNA, léirigh torthaí anailíse KEGG [36] an cosán díghrádaithe aigéid sailleacha. Táimid ag tuairimíocht go bhféadfadh baint a bheith ag an aosú de bharr D-gal le meitibileacht neamhghnácha aigéid sailleacha sa chorp. Is comhpháirteanna struchtúracha tábhachtacha agus foinsí fuinnimh an chomhlachta iad aigéid sailleacha, agus bíonn tionchar ag rátaí dianscaoilte agus sintéise ar a n-ábhar [37]. Toisc go bhfuil an inchinn saibhir i lipidí [38], tá an t-orgán seo go háirithe íogair do OS mar gheall ar a chumas scavenging íseal radacach saor in aisce agus timpeallacht lag frithocsaídeach. Tá sé léirithe ag staidéir chliniciúla go bhfuil méadú ar charnadh aigéid shailleacha sháithithe slabhra thar a bheith fada in othair le lochtanna peroxidase oxidase. Ag an am céanna, tá othair den sórt sin ag fulaingt ó fheidhm inchinn lagaithe agus lagú cognaíocha [39]. Cuidíonn probiotics intestinal mar Lactobacillus le feidhm agus iompar na hinchinne a rialáil [40]. Trí rialáil an chórais neuroendocrine-imdhíonachta, déantar idirghabháil dhíreach nó indíreach ar an ais gut-inchinn mhiocróbach, a bhfuil tionchar tábhachtach aige ar fheidhm fiseolaíoch an óstaigh [41, 42]. Tagraíonn an ais gut-inchinn don mheicníocht comhartha dhá bhealach idir an conradh gastrointestinal agus an lárchóras néaróg. Is féidir le meitibilítí gaolmhara de mhiocróib intestinal feabhas a chur ar fheidhm chognaíoch go héifeachtach trí bheith rannpháirteach i strus ocsaídiúcháin agus meitibileacht aigéid sailleacha [43, 44]. Mar sin, féadfaidh VAP ról a imirt tríd an ais inchinn-gut trí chomhdhéanamh an fhlóra intestinal a rialáil, strus ocsaídiúcháin agus carnadh aigéad sailleach a laghdú, soláthar fuinnimh ATP a chur chun cinn, agus ar deireadh thiar feabhas a chur ar lagú cognaíocha i lucha ag dul in aois.

Tarlaíonn meitibileacht aigéid shailleacha go príomha sna mitochondria agus sárocsaimóim trí -ocsaídiú. Déanann mitochondria aigéid shailleacha slabhracha gearra agus meán-go-fada a bhriseadh síos go príomha, agus briseann sárocsóimí go príomha aigéid shailleacha slabhra fada agus slabhra fada. Is é toradh meitibileacht aigéid sailleacha ná giniúint ATP [45]. Léiríonn an turgnamh seo, tar éis do VAP meitibileacht aigéid sailleacha a rialáil i lucha ag dul in aois, go n-ardóidh sé an t-ábhar ATP a bhaineann le lucha ag dul in aois a thuilleadh agus feabhsaíonn sé meitibileacht fuinnimh i lucha ag dul in aois [46, 47]. Cé go bhfuil na táirgí dianscaoilte ocsaídiúcháin aigéad sailleacha mitochondrial agus peroxisomal mar an gcéanna, tá siad catalaíoch ag einsímí éagsúla. Rud atá tábhachtach, is eol go laghdóidh senescence ocsaídiú peroxisomal agus leibhéil ACOX1 [48]. Feidhmíonn ACOX1 mar einsím a theorannú rátaí a chatalaíonn meitibileacht aigéid shailleacha slabhra díreacha agus tá baint aige le sintéis réamhtheachtaithe idirghabhálaithe dianscaoilte sonracha (SPManna).

Go suimiúil, i galair neurodegenerative, tá sé léirithe go bhfeabhsaíonn ábhar méadaithe SPM go héifeachtach ráta marthanais néaróin agus pathogenesis galair [49]. Tá CPT1A suite sa membrane mitochondrial seachtrach agus is eochair-einsím é freisin i ocsaídiú mitochondrial aigéid sailleacha. Go háirithe, tá ACOX1 agus CPT1A araon á rialú ag PPAR , a rialaíonn a ghníomhachtú léiriú an dá eochair-einsímí seo agus a luathaíonn dianscaoileadh aigéad sailleach [50]. Is é príomhfheidhm PPAR meitibileacht ocsaídiúcháin aigéad sailleach agus tomhaltas fuinnimh a rialáil trí ghníomhaíocht ACOX1 agus CPT1A a rialáil. Léiríomar gur spreag riarachán VAP an t-uasrialú ar an slonn PPAR , CPT1A, agus ACOX1, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh sé léiriú an dá phríomh-einsímí deiridh a rialú trí ghníomhachtú PPAR chun díghrádú aigéid shailligh a chur chun cinn.

Is é APOE an phríomh-chomhpháirt de lipoproteiní plasma agus an t-iompróir is tábhachtaí de cholesterol cheirbreach [51], ag imirt ról i meitibileacht lipid a rialáil sa lárchóras néaróg agus cothromaíocht meitibileachta lipid a chothabháil san inchinn [52]. Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le APOE páirt a ghlacadh i bhfás agus deisiú néaróin, tionchar a imirt ar atógáil dendritic agus giniúint synapse a chur chun cinn trí mheitibileacht lipid a rialáil agus b'fhéidir trí rialáil an chito-chnámharlaigh (m.sh., ag cur isteach ar fosfarylation an próitéin tau) [53, 54]. Tugann na gníomhaíochtaí bitheolaíocha seo de APOE le fios go bhféadfadh ról tábhachtach a bheith aige i ndeisiú fíocháin nerve [55]. Tá trí isitíopa coitianta ag APOE (APOE2, APOE3, agus APOE4), agus léirigh staidéir go bhféadfadh mífheidhm mitochondrial san inchinn a bheith mar thoradh ar APOE4. Go deimhin, déantar damáiste mór do na synapses cerebral in iompróirí géine APOE4 [56] agus is dóichí go bhfulaingíonn siad galair neurodegenerative [57]. Rud atá tábhachtach, léirigh muid go bhféadfadh VAP léiriú APOE4 san inchinn a laghdú.

5. Conclúidí

Léiríonn torthaí go cinntitheach go gcuireann VAP léiriú CPT1A agus ACOX1 chun cinn trí PPAR a ghníomhachtú, rialaíonn sé flóra intestinal lucha aosaithe, dá bhrí sin feabhas a chur ar mheitibileacht lipid i lucha aosaithe, ag laghdú cion aigéid shailligh, ag cur chun cinn dianscaoileadh aigéad sailleach, agus ag méadú ATP i lucha ag dul in aois. Méadaíonn VAP ATP agus laghdaítear léiriú APOE trí ábhar aigéid shailligh a laghdú in inchinn lucha atá ag dul in aois, rud a chuireann feabhas ar an lagú cognaíocha de bharr dul in aois, feabhas a chur ar chumas foghlama, agus néaróin a chosaint.

Giorrúcháin

VA, beanna veilbhit; VAP, polaipeiptíde beanna veilbhit; Dgal, D-galactós; H&E, hematocsailín-eosin; TEM, micreascópacht leictreon tarchurtha; SOD, superoxide dismutase; MDA, malonaldehyde; GSH-Px, glutathione peroxidase; CAT, catalas; CNS, lárchóras na néaróg; OS, strus ocsaídiúcháin; ROS, speiceas ocsaigin imoibríoch; OTUanna, aonaid thacsanomacha oibríochtúla; KEGG, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes; PPAR , receptor peroxisome iomaitheoir-gníomhachtaithe; CPT1A, carnitine-palmitoyl transferase-1 A; ACOXl, acyl-CoA oxidase 1; APOE4, apolipoprotein E4.

Ranníocaíochtaí údair

NL agus QY a cheap agus a dhear na turgnaimh; Rinne XRL, ZZ, STM, ZL, YXL, YHZ, QHP, agus SG na turgnaimh; Rinne XCL, MK, JNL, agus JFW anailís ar na sonraí; Chuir HL ábhair leis; Scríobh XRL an páipéar.

Faomhadh eitice agus toiliú le bheith rannpháirteach

Bhí na turgnaimh ainmhithe go léir a rinneadh sa staidéar seo ailínithe leis na treoirlínte ábhartha agus d'fhormheas Coiste Eitice Ainmhithe na Saotharlainne in Ollscoil Changchun Leigheas na Síne (20180056).

Admháil

Gabhaimid buíochas leis na hathbhreithneoirí gan ainm as a gcáineadh den scoth ar an alt.

Maoiniú

Thacaigh Príomhchlár Taighde agus Forbartha Náisiúnta na Síne (2018YFC1706603-05) leis an staidéar seo.

Coimhlint leasa

Ní dhearbhaíonn na húdair aon choinbhleacht leasa.

Tagairtí

[1] Sui Z, Zhang L, Huo Y, Zhang Y. Comhpháirteanna bithghníomhacha beanna veilbhit agus a n-airíonna cógaseolaíochta. Journal of Pharmaceutical and Bithleighis Anailíse. 2014; 87: 229–240.

[2] Ding Y, Ko S, Moon S, Lee S. Éifeachtaí Cosanta Peiptíde Frithocsaídeach Úrscéalta Íonaithe ó Alcalase Hydrolyzate de Velvet Beinn in aghaidh Strus Ocsaídeach i gCealla Ae Chang in Vitro agus i Múnla Zebrafish In Vivo. Iris Idirnáisiúnta na nEolaíochtaí Móilíneacha. 2019; 20: 5187.

[3] Tseng S, Sung C, Chen L, Lai Y, Chang W, Sung H, et al. Comparáid idir comhdhéanamh ceimiceach agus éifeachtaí osteoprotective na gcodanna éagsúla de beanna veilbhit. Journal of Ethnopharmacology. 2014; 151: 352–360.

[4] Zha E, Li X, Li D, Guo X, Gao S, Yue X. Éifeachtaí imdhíonachta polaipeiptíde 3.2kDa ó bheann veilbhit de Cervus nippon Temminck. Imdhíon-chógaiseolaíocht Idirnáisiúnta. 2013; 16: 210–213.

[5] Yang Q, Lín J, Sui X, Li H, Kan M, Wang J, et al. Éifeachtaí antiapoptotic de pholaiptídí beanna veilbhit ar néaróin damáiste tríd an ais hypothalamic-pituitary-adrenal. Iris na Néareolaíochta Comhtháthaithe. 2020; 19: 469.

[6] Cenini G, Lloret A, Cascella R. Strus Ocsaídiúcháin i nGalar Néar-mheathlaithe: ó thaobh Mitochondrial de. Leigheas Ocsaídeach agus Fad saoil Ceallach. 2019; 2019: 2105607.

[7] Chen P, Chen F, Zhou B. Éifeachtaí frithocsaídeacha, frith-athlastacha agus frith-apoptotic d'aigéad ellagic san ae agus inchinn na francaigh atá cóireáilte ag D-galactós. Tuarascálacha Eolaíochta. 2018; 8: 1465.

[8]             Su B, Wang X, Nunomura A, Moreira P, Lee H, Perry G, et al. Comharthaíocht Strus Ocsaídeach i nGalar Alzheimer. Taighde Alzheimer Reatha. 2008; 5: 525–532.

[9] Rehman SU, Shah SA, Ali T, Chung JI, Kim MO. Anthocyanins Droim ar ais ar Strus Ocsaídeach D-Galactós-spreagtha agus Lagú Cognaíoch Idirghabhála Néar-athlasadh i bhFrancaigh Aosach. Néar-bhitheolaíocht Mhóilíneach. 2017; 54: 255–271.

[10]             Feuerstein D, Bacaí H, Gramer M, Takagaki M, Gabel P, Kumagai T, et al. meitibileacht cheirbreach a rialáil le linn dúlagar scaipeadh cortical. Journal of Sreabhadh Fola Ceirbreach agus Metabolism. 2016; 36: 1965–1977.

[11] Hébuterne X. Athruithe gut mar gheall ar aosú: éifeachtaí ar an microflora intestinal. Tuairim Reatha i gCothú Cliniciúil agus i gCúram Meitibileach. 2003; 6:49–54.

[12] Sommer F, Bäckhed F. An gut microbiota–máistreacht ar fhorbairt óstaigh agus fiseolaíocht. Léirmheasanna Dúlra. Micribhitheolaíocht. 2013; 11:227–238.

[13] Lynch SV, Pedersen O. Micribhithóim Stéig an Duine i Sláinte agus Galar. New England Journal of Medicine. 2016; 375: 2369–2379.

[14] Cryan JF, O'Riordan KJ, Sandhu K, Peterson V, Dinan TG. Micribhithóim an gut i neamhoird néareolaíocha. Néareolaíocht Lancet. 2020; 19: 179–194.

[15] Kim S, Jazwinski SM. An Gut Microbiota agus Aosú Sláintiúil: Mion-athbhreithniú. Seaneolaíocht. 2018; 64: 513–520.

[16] Hor Y, Ooi C, Khoo B, Choi S, Seeni A, Shamsuddin S, et al. Strain Lactobacillus Comharthaí Aosaithe Maolaithe agus Neamhoird Meitibileach de bharr Aosaithe i bhFrancaigh Aosaithe. Iris Bia Íocshláinte. 2019; 22:1–13.

[17] Edgar RC. UPARSE: seichimh OTU atá thar a bheith cruinn ó aimplicon miocróbach. Modhanna Dúlra. 2013; 10: 996–998.

[18] Wang Y, Sheng H, He Y, Wu J, Jiang Y, Tam NF, et al. Comparáid a dhéanamh idir leibhéil na héagsúlachta baictéaraí i bhfionnuisce, i mbogaigh idirthaoideacha, agus i ndríodar muirí trí úsáid a bhaint as na milliúin clibeanna Illumina. Micribhitheolaíocht Fheidhmeach agus Chomhshaoil. 2013; 78: 8264–8271.

[19] Páirceanna DH, Tyson GW, Hugenholtz P, Beiko RG. STAMP: anailís staitistiúil ar phróifílí tacsanomaíoch agus feidhmiúla. Bithfhaisnéisíocht. 2014; 30: 3123–3124.

[20]             Hashimoto K, Goto S, Kawano S, Aoki-Kinoshita KF, Ueda N, Hamajima M, et al. KEGG mar acmhainn fhaisnéisíochta glycome. Glicobitheolaíocht. 2006; 16: 63R–70R.

[21]             Grice EA, Cong HH, Conlan S, Deming CB, Davis J, Young AC, et al. Éagsúlacht Thopagrafach agus Sealadach an Mhicribhithóim Craiceann Daonna. Eolaíocht. 2009; 324: 1190–1192.

[22]             Hor Y, Lew L, Jaafar MH, Lau AS, Ong J, Kato T, et al. Lactobacillus sp. próifílí feabhsaithe micribiota agus meitibilít na bhfrancach atá ag dul in aois. Taighde Cógaseolaíochta. 2019; 146: 104312.

[23] Walker L, McAleese KE, Erskine D, Attems J. Galair Neurodegenerative agus Aosú. Bithcheimic fhocheallach. 2019; 18:75–106.

[24]             Lindner MD. Iontaofacht, Dáileadh, agus Bailíocht Easnaimh Chognaíocha a Bhaineann le hAois i Maze Uisce Morris. Néarbhitheolaíocht na Foghlama agus na Cuimhne. 1997; 68: 203–220.

[25]             Puca AA, Carrizzo A, Villa F, Ferrario A, Casaburo M, Maciąg A, et al. Aosú soithíoch: ról an strus ocsaídiúcháin. Iris Idirnáisiúnta na Bithcheimice agus Bitheolaíocht na gCeall. 2013; 45: 556–559.

[26]             Maynard S, Fang EF, Scheibye-Knudsen M, Croteau DL, Bohr VA. Damáiste DNA, Deisiúchán DNA, Aosú, agus Néar-dhíghiniúint. Peirspictíochtaí Cuan an Earraigh Fuar sa Leigheas. 2015; 5: a025130.

[27] Floyd RA, Hensley K. Strus ocsaídiúcháin in aosú inchinne. Impleachtaí maidir le teiripí galair néar-mheathlúcháin. Néar-bhitheolaíocht an Aosaithe. 2003; 23: 795–807.

[28] Zorić L, Colak E, Canadanović V, Kosanović-Jaković N, Kisić B. Ról strus ocsaídiúcháin i cataractogenesis a bhaineann le haois. Medicinski Pregled. 2010; 63:522–526. (i Seirbis)

[29]             Inal ME, Kanbak G, Sunal E. Gníomhaíochtaí einsímí frithocsaídeacha agus leibhéil malondialdehyde a bhaineann le dul in aois. Clinic Chimica Acta. 2001; 305: 75–80.

[30] Déanann Wang Y, Branicky R, Noë A, Hekimi S. Superoxide dismutases: Dé-róil maidir le damáiste ROS a rialú agus comharthaíocht ROS a rialáil. Iris na Bitheolaíochta Cille. 2018; 217: 1915–1928.

[31] Sun J, Zhang L, Zhang J, Ran R, Shao Y, Li J, et al. Éifeachtaí cosanta ginsenoside Rg1 ar splenocytes agus thymocytes i múnla francach atá ag dul in aois arna spreagadh ag d-galactós. Imdhíon-chógaiseolaíocht Idirnáisiúnta. 2018; 58: 94–102.

[32] Ziegler DV, Wiley CD, Velarde MC. Éifeachtóirí mitochondrial de sheansacht cheallacha: thar theoiric saor-radacach an aosaithe. Cill Aosaithe. 2015; 14:1–7.

[33] Zhu W, Wang H, Zhang W, Xu N, Xu J, Li Y, et al. Éifeachtaí cosanta agus meicníochtaí sochreidte de pholaiptíde beanna veilbhit i gcoinne díobháil sárocsaíd hidrigine i gcealla endothelial vein imleacáin daonna. Iris Cheanada na Fiseolaíochta agus na Cógaseolaíochta. 2017; 95: 610–619.

[34] Conga X, Henderson WA, Graf J, McGrath JM. Eispéireas Luathsaoil agus Micribhithóim Inní: an Córas Comharthaíochta Brain-Gut-Micribiota. Dul chun cinn i gCúram Nua-Naíoch. 2015; 15: 314–323.

[35]             Sudo N, Chida Y, Aiba Y, Sonoda J, Oyama N, Yu X, et al. Cláir coilínithe miocróbach iarbhreithe an córas hypothalamic-pituitary-adrenal le haghaidh freagra ar strus i lucha. Iris na Fiseolaíochta. 2004; 558: 263–275.

[36] Kanehisa M, Sato Y. KEGG Mapper chun feidhmeanna ceallacha a bhaint as seichimh próitéine. Eolaíocht Próitéin. 2020; 29:28–35.

[37] Lang R, Mattner J. Ról lipidí in idirghníomhaíochtaí óstaigh-mhiocrób. Teorainneacha sa Bhitheolaíocht (Eagrán Sainchomhartha). 2017; 22: 1581–1598.

[38]             Hu T, Zhu Q, Hu Y, Kamal G, Feng Y, Manyande A, et al. Anailís Cháilíochtúil agus Chainníochtúil ar Aigéid Shailleacha Saor in Aisce Cheirbreach Réigiúnach i bhFrancaigh Ag Úsáid an Mhodh Crómatagrafaíocht Leachtach-Lipéadaithe Iseatóp Cobhsaí - Mais-Speictriméadracht. Móilíní. 2020; 25: 5163.

[39] Forman BM, Chen J, Evans RM. Is ligands iad drugaí hipilipidéime, aigéid shailleacha il-neamhsháithithe, agus eicosanoids le haghaidh gabhdóirí peroxisome-gníomhaithe alfa agus deilt. Imeachtaí Acadamh Náisiúnta Eolaíochtaí na Stát Aontaithe Mheiriceá. 1997; 94: 4312–4317.

[40] Sanborn V, Azcarate-Peril MA, Updegraff J, Manderino LM, Gunstad J. Triail chliniciúil randamach a scrúdaíonn an tionchar atá ag forlíonadh probiotic LGG ar stádas síceolaíoch i ndaoine fásta lár-aois agus níos sine. Cumarsáid Trialacha Cliniciúla Comhaimseartha. 2018; 12: 192–197.

[41] Laghdaíonn Hamidi N, Nozad A, Sheikhkanloui Milan H, Amani M. aigéad Okadaic plasticity synaptic gearrthéarmach agus fadtéarmach de néaróin gyrus hippocampal dentate i bhfrancaigh. Néarbhitheolaíocht na Foghlama agus na Cuimhne. 2019; 158: 24–31.

[42]             Angelucci F, Cechova K, Amlerova J, Hort J. Antaibheathaigh, microbiota gut, agus galar Alzheimer. Journal of Neuroinflammation. 2019; 16: 108.

[43]             Hoffman BU, Lumpkin EA. Mothú gut. Eolaíocht. 2018; 361: 1203–1204.

[44] Azad MAK, Sarker M, Li T, Yin J. Speicis Probiotic i Modhnú Micribhithe Gut: Forbhreathnú. BioMed Research International. 2018; 2018: 9478630.

[45]             Thomas M, Davis T, Loos B, Sishi B, Huisamen B, Strijdom H, et al. Tá autophagy riachtanach chun aimínaigéid agus leibhéil ATP a chothabháil le linn géar-ocras aimínaigéad i gcealla MDAMB231. Bithcheimic Cille agus Feidhm. 2018; 36:65–79.

[46]             Pyper SR, Viswakarma N, Yu S, Reddy JK. PPARalpha: dócháin fuinnimh, hypolipidemia, athlasadh, agus ailse. Comharthaíocht Glacadóir Núicléach. 2010; 8: 002.

[47] Jin X, Xue B, Ahmed RZ, Ding G, Li Z. Tá cáithníní míne ina gcúis le mínormáltacht na leibhéil ATP cairdiacha trí úsáid PPAR-idirghabhála d'aigéad sailleach agus glúcóis ag baint úsáide as samhlacha in vivo agus in vitro. Truailliú Comhshaoil. 2019; 249: 286–294.

[48]             Fransen M, Nordgren M, Wang B, Apanasets O, Van Veldhoven PP. Ag dul in aois, galair a bhaineann le haois, agus peroxisomes. Bithcheimic Fho-cheallach. 2013; 69:45–65.

[49]             Vamecq J, Andreoletti P, El Kebbaj R, Saih F, Latruffe N, El Kebbaj MHS, et al. Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase Cineál 1: Airíonna AntiInflammatory agus Frith-Aosú le Béim Speisialta ar Staidéir le LPS agus Ola Argan mar Mhúnla Inaistrithe don Aosú. Leigheas Ocsaídeach agus Fad saoil Ceallach. 2018; 2018: 6986984.

[50] Robertson G, Leclercq I, Farrell GC. Steatosis neamh-mheisciúil agus steatohepatitis. II. einsímí cytochrome P-450 agus strus ocsaídiúcháin. American Journal of Fiseolaíocht - Gastrointestinal agus Fiseolaíocht ae. 2001; 281: G1135–G1139.

[51]             Boehm-Cagan A, Barra R, Harats D, Shaish A, Levkovitz H, Bielicki JK,et al. Éifeachtaí Difreálacha apoE4 agus Gníomhachtú ABCA1 ar Lipoproteiní Inchinn agus Plasma. PLoS A hAON. 2016; 11: ead166195.

[52]             Nunes VS, Cazita PM, Catanozi S, Nakandakare ER, Quintão ECR. Laghdú ar an ábhar, ar an ráta sintéise, agus ar onnmhairiú colaistéaról in inchinn lucha cnagála apoE. Iris Bithfhuinnimh agus Bithbhileoga. 2018; 50: 283–287.

[53]             Rohn TT. An fachtóir riosca tábhachtach é apolipoprotein E4 maidir le néaltrú soithíoch? Iris Idirnáisiúnta na Paiteolaíochta Cliniciúla agus Turgnamhach. 2014; 7: 3504–3511.

[54] Zlokovic BV. Éifeachtaí cerebrovascular apolipoprotein E: impleachtaí do ghalar Alzheimer. Néareolaíocht JAMA. 2013; 70: 440– 444.

[55]             Serrano-Pozo A, Das S, Hyman BT. APOE agus galar Alzheimer: dul chun cinn sa ghéineolaíocht, sa phaitfhiseolaíocht, agus i gcur chuige teiripeacha. Néareolaíocht Lancet. 2021; 20:68–80.

[56] Trojanowski JQ, Laoi VMY. Ról tau i ngalar Alzheimer. Clinicí Leighis Mheiriceá Thuaidh. 2002; 86: 615–627.

[57]             Lín A, Parikh I, Yanckello L, White R, Hartz A, Taylor C, et al. Freagraí cógas-ghineacha géinitíopa-spleách APOE ar rapamycin chun galar Alzheimer a chosc. Néar-bhitheolaíocht an ghalair. 2020; 139: 104834.

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】