Staidéar ar Mheicníocht Chosanta Glicóisídí Iomlána Deserticola Cistanche i gCoinne Díobhála De bharr Alcóil i gCealla ae Luiche Saothraithe Príomhúla

Cuspóir:

Staidéar a dhéanamh ar éifeacht chosanta gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar heipitocytes saothraithe bunscoile. Modhanna: Bailíodh na heipitocytes príomhúla trí mhodh perfusion in situ, agus rinneadh measúnú ar éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar ráta marthanais heipitocytes saothraithe bunscoile gortaithe ag alcól trí mhodh MTT; Rinneadh measúnú ar éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar mhoirfeolaíocht heipiticítí saothraithe bunscoile agus núicléis a gortaíodh le halcól trí mhicreascópacht fhluaraiseachta; Braitheadh ​​éifeacht gliocóisídí iomlána de Cistanche deserticola ar apoptosis heipitocytes saothraithe bunscoile gortaithe ag alcól trí chitoiméadracht sreafa; Baineadh úsáid as staining imdhíon-cheimiceach chun éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar léiriú bcl-2 agus c-fos a bhrath. Torthaí: Tar éis gortú alcóil, tháinig laghdú ar ráta marthanais heipitocytes bunscoile, agus bhí athruithe soiléire ar apoptosis agus necróis. Tháinig laghdú ar léiriú na géine apoptosis-inhibiting bcl-2, agus tháinig méadú ar léiriú na géine a chuireann chun cinn apoptosis c-fos. Is féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola feabhas suntasach a chur ar ráta marthanais cille, feabhas a chur ar apoptosis agus necróis, feabhas a chur ar léiriú bcl-2, agus bac a chur ar léiriú c-fos. Bhí an éifeacht ag brath ar dháileog. Conclúid: Is féidir le glycosídí Cistanche deserticola heipitocytes saothraithe bunscoile a chosaint trí léiriú géine apoptosis-cosc bcl-2 a mhéadú, léiriú géine c-fos a chur chun cinn apoptosis a laghdú, apoptosis agus necróis a laghdú, agus ráta marthanais cille a mhéadú.

Eochairfhocail: gliocóisídí iomlána de Cistanche deserticola; Cultúr bunscoile; Heipitocyte; Gortú ae alcólach; Apoptóis

Púdar sliocht Cistanche

Le blianta beaga anuas, le feabhas a chur ar chaighdeáin mhaireachtála na ndaoine, tá méadú tagtha ar thomhaltas alcóil go tapa, in éineacht le méadú ar ghalair éagsúla a bhaineann le halcól, agus tá díobháil ae alcóil ar cheann de na fadhbanna tábhachtacha. Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil na héifeachtaí cosanta ag Cistanche deserticola maidir le feabhas a chur ar fheidhm imdhíonachta, frith-aging, frith-radaíocht, frith-ocsaídiúcháin, sárocsaídiú frith-lipid, agus díobháil ae de bharr alcóil [1]. Is iad glycosídí príomhshubstaintí gníomhacha Cistanche deserticola.I dturgnaimh roimhe seo, fíoraíodh le turgnaimh ainmhithe go bhféadfadh gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola táirgeadh fréamhacha saor in aisce a laghdú, cumas scavening fréamhacha saor in aisce agus a gcuid meitibilítí a fheabhsú, rud a chuireann cosc ​​ar shárocsaídiú lipid, agus ról cosanta a imirt i ngortú ae de bharr alcól.[2]. Déanfaidh an turgnamh seo iniúchadh ar éifeacht chosanta gliocóisídí iomlána de Cistanche deserticola ar ghortú ae alcólach ag an leibhéal ceallacha trí chultúr príomhúil heipitocytes.

1. Ábhair agus modhanna

1.1 Imoibrí agus uirlis Na gliogóisídí Iomlána de Cistanche deserticola, púdar donn dorcha, arna sholáthar ag Scoil na Cógaisíochta Ollscoil Lanzhou, go bhfuil 88.6% de glycosídí iomlán eatánól feinile. Tuaslaig in uisce driogtha dúbailte agus caolaigh an tuaslagán cultúir go dtí an tiúchan is gá. Marcóir einsím (Beckman Coulter AD340), micreascóp fluaraiseachta (Olympus, BX51), micreascóp codarsnachta céim inbhéartaithe (Leica DMI3000B), cíteiméadracht sreafa (cill colter Beckman, CellLabQuanta SC), etc.

​

Púdar cisteán

Cliceáil anseo chun táirgí Cistanche deserticola a chosaint ae a fheiceáil

【Iarr tuilleadh】 Ríomhphost: xue122522@foxmail.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1.2 Rinneadh na heipitocytes príomhúla a leithlisiú agus a shaothrú trí mhodh perfusion in situ [3].

Rinneadh ainéistéiseach ar luch amháin Kunming ag instealladh infhéitheach 0.5% pentobarbital 0.5 mL. Tar éis gnáth-dhíghalrú craiceann, oscail an bolg, bog an conradh gastrointestinal ar an taobh clé, nochtaigh an vein tairseach, puncture go cúramach le snáthaid insileadh an fheiste insileadh ó thaobh thall an vein tairseach, agus ligáil agus é a shocrú. Cas ar shreabhadh an insileadh socraithe go dtí an t-uasmhéid (thart ar 4mL/nóim), agus scaoil an tuaslagán réamhthéite saor ó chailciam réamhthéite ag 37 céim . Nuair a bhíonn an t-ae ata, gearr amach deireadh distal an vena cava inferior go tapa, agus comhbhrú an foirceann cóngarach den vena cava inferior go huaire ionas go n-aistarraingíonn an t-ae agus go leathnaíonn sé gach re. Nuair a nitear amach an fhuil iarmharach agus go bhfuil an t-ae go haonfhoirmeach buí agus bán, úsáidtear an tuaslagán te perfusion collagenase 0.05% (Sigma) le haghaidh perfusion díleá. Stopann díleá nuair a bhíonn an t-ae bog agus neamhleaisteach, feictear folúis bheaga faoi chuas an ae, nó fiú scoilteanna le feiceáil i bhfíochán ae. Déan an t-ae a dhícheangal go cúramach, é a aistriú chuig pláta steiriúil ina bhfuil méid ceart meán cultúir ard-siúcra DMEM (Sigma), craiceann an clúdach ae agus é a chroitheadh ​​go réidh, ansin scaip na heipitocytes sa mheán cultúir, bailigh iad i bhfeadán cónúil, croith agus saothraítear iad ar feadh 10 nóiméad (is é minicíocht creathadh 100 uair / nóiméid), minicíocht creathadh 100 uair, 3 nóiméad. 1000r/nóiméad), agus caith amach an comhshamhail. Cuireadh na cealla ar fionraí leis an meán cultúir, scagtha le mogalra níolón 200 mogalra, agus rinneadh an scagáit a lártheifneoiriú arís agus arís eile 3 huaire (4 céim , 1000 r / nóim) chun cealla parenchyma ae a fháil. Coigeartaigh an tiúchan cille go 5 × 106 cealla/mL, ionaclaithe isteach i bhfleascán cultúir 25 ml réamhchóireáilte le collaigine eireaball francach, agus ansin gor iad i goradán 37 céim , 5% CO2. Tar éis 24h, athraigh an tuaslagán, scrios na cealla neamhchloí, agus leanúint ar aghaidh ag saothrú le húsáid i dturgnaimh ina dhiaidh sin.

1.3 Cuar fáis heipitocytes saothraithe príomhúla luiche a chinneadh

Coigeartaigh na heipiticítí íonaithe go 5 × 106 cill/mL, ionaclaithe iad sa phláta 24-tobar, agus ionaclaithe 1 mL de fhionraí cille i ngach tobar. Rinneadh 21 tobar a ionaclú, agus saothraíodh meán saothraithe ard-siúcra DMEM ina raibh 10% de shéiream bó féatais (Sigma) ar feadh 7 lá. Tóg 3 pholl go randamach gach lá, díolama agus buille 0.25% trypsin go cothrom, comhair ar an gclár comhairimh, agus tarraing an cuar fáis

1.4 Bunú múnla díobhála heipitocyte alcóil.

Rinneadh na heipitocytes logartamach a fuarthas tríd an modh thuas a ionaclú isteach sa phláta 96-tobar réamhchóireáilte le collagen eireaball francach, agus rinneadh 100 ceall a ionaclú isteach i ngach tobar le 50 μL. Saothraíodh meán cultúir DMEM le séiream bó féatais 10% ar feadh 24 uair an chloig agus ansin athraíodh é ar feadh 24 uair an chloig eile. Cuireadh grúpa bán ar bun, agus bunaíodh cúig ghrúpa idirghabhála alcóil (50, 75, 100, 125, 150 mmol/L), agus bunaíodh gach grúpa le cúig athrá. Tar éis heipitocytes a chothú le tiúchain éagsúla alcóil ar feadh 24h, cuireadh 0.5% MTT (Sigma) 20 le gach tobar μ 50 μL. Lean ar aghaidh leis an gcultúr ar feadh 4h, caith amach an comhshó, agus cuir DMSO 150 le gach tobar μ 50. Cuir i dtábla croith é agus measc é ar feadh 15 nóiméad, tomhas an luach ionsúcháin ag 570nm, agus ríomh an ráta marthanais cille. Luach ráta marthanais cille an ghrúpa riaracháin/grúpa rialaithe × 100%

1.5 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar ráta marthanais heipitocytes saothraithe príomhúla

Gortaíodh alcól. Ionaclú na heipitocytes a fhaightear trí na modhanna thuas ar an pláta 96-tobar réamhchóireáilte le collagen eireaball francach agus ionaclaithe gach tobar le 100 μL nó 50 μL. Saothraíodh meán cultúir DMEM le séiream bó féatais 10% ar feadh 24 uair agus athraíodh é ansin. Tar éis 24 uair an chloig eile, cuireadh GCanna leis an tiúchan deiridh de 0.2, 0.4, agus 0.8 g/L leis an ngrúpa riaracháin, faoi seach. Lean an grúpa eiseamláireach eatánóil agus an grúpa bán ar aghaidh ag cultúr gan drugaí a chur leis, agus socraíodh cúig tobar iolrach ar gach grúpa. Tar éis 24 uair an chloig, cuireadh alcól leis an ngrúpa múnla agus leis an ngrúpa idirghabhála GCs agus an tiúchan deiridh de 100 mmol/L, faoi seach. Tar éis 12 uair an chloig de chultúr, rinneadh an ráta marthanais cille a thomhas leis an modh MTT.

1.6 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar mhoirfeolaíocht heipiticítí saothraithe príomhúla agus núicléis gortaithe ag alcól

Cuir an ghloine chlúdaigh réamh-steiriliú i bpláta 6-tobar le tiúchan ionaclaithe de 5 × 106 ceall/mL fionraí cille, grúpa múnla, grúpa Cistanche deserticola (0.2, 0.4, 0.8 g/L), agus an grúpa bán. Tar éis 24h saothraithe, cuir 100 mmol/L alcól leis an tiúchan deiridh. Tar éis 24h de chultúr, tóg amach 95% eatánól ón sleamhnán gloine agus é a shocrú ar feadh 15 nóiméad. Déantar PBS a ní faoi dhó agus ansin athscaiptear é i PBS. Coigeartaigh an tiúchan cille go 5 × 104 cealla/mL, cuir 10 μ L de acridine oráiste - meascán bróimíd eitiléine (Sigma) (0.01 μ G/mL tuaslagán oráiste acridine, 0.02 μ G/mL tuaslagán promethazine, cóimheas toirte measctha: 1/1), gortha don fhliú 30 scóip, breathnaíodh.

1.7 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar apoptosis heipitocytes saothraithe príomhúla gortaithe ag alcól

Coigeartaigh dlús an fhionraí cille díleáite go 5 × 106 ceall/mL, ionaclaithe i bpláta sé-tobar, agus saothraigh ar feadh 24 uair an chloig. Socraigh grúpa múnla, grúpa cistanche deserticola (0.2, 0.4, 0.8 g/L), agus grúpa bán. Tar éis 24 uair an chloig de chultúr, cuir alcól leis an tiúchan deiridh de 100 mmol / L, gor ar feadh 24 uair an chloig, díleá agus bailiú cealla, nigh le PBS faoi dhó, iad a shocrú ag 4 céim thar oíche le eatánól réamh-cooled 70%, nigh iad le tuaslagán PBS faoi dhó, cuir einsím RNA (Sigma), PI (100 μS) isteach i folctha G/mL 7), agus é a chur le haghaidh folctha G/mL 7. 30 nóiméad. Rinneadh an ráta apoptosis a thomhas trí chitoiméadracht sreafa.

1.8 Is féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola bac a chur ar apoptosis heipitocytes saothraithe príomhúla a gortaítear le halcól, bcl-2, agus géine pro-apoptotic c-fos

Tógadh éifeacht léiriú fos ó thrí phláta cultúir sé thobar, agus ba ghrúpa de thrí thobar gach ceann acu. Bunaíodh an grúpa múnla, grúpa Cistanche deserticola (0.2, 0.4, 0.8 g/L), agus an grúpa bán. Cuireadh sleamhnán steiriúil amháin i ngach poll. Tógadh na cealla céim fáis logartamach, agus úsáideadh an díleá trypsin chun an fionraí cille aonair a ullmhú, agus coigeartaíodh an dlús cille go 5 × 106/mL agus ionaclaithe ar phláta 6-tobar, 2 mL/tobar. Tar éis 24 uair an chloig de chultúr, cuir alcól le tiúchan deiridh de 100 mmol/L, agus leanúint ar aghaidh ag saothrú ar feadh 24 uair an chloig. Tóg amach na sleamhnáin atá lán de chealla, nigh iad le PBS faoi dhó, agus dathaigh iad leis an ngnáthmhodh imdhíon-histochemical ABC. Is iad seo a leanas na céimeanna gearra: iad a shocrú le paraformaldehyde 40% ar feadh 10 nóiméad, iad a shéaladh le serum gnáth-chaorach ar feadh 30 nóiméad, titim agus cuir antasubstaint polyclonal bcl-2 (Invitrogen) (1:75) nó c-fos antasubstaint polyclonal (Invitrogen) (1:50), imoibríonn ag teocht an tseomra ar feadh 1.5 uair an chloig ag teocht an tseomra, ABC agus róin casta, cuir dath AB orthu, agus cuir dath orthu ar feadh 1.5 uair an chloig, agus cuir dath ar feadh 1.5 uair an chloig. geilitín. Rinneadh comparáid idir an abairt próitéin Bcl-2 agus c-fos trí mhicreascópacht éadrom agus grianghrafadóireacht.

1.9 Próiseáil staitistiúil Próiseáladh na sonraí turgnamhacha le bogearraí SPSS 13.5. Sloinntear é mar mheán ± diall caighdeánach (x ± s), agus úsáidtear t-tástáil chun comparáid a dhéanamh idir grúpaí. p<0.05 indicates that the difference is statistically significant.

2 Torthaí

2.1 Taispeántar cuar fáis heipitocytes luch saothraithe bunscoile i bhFíor 1. Is féidir a fheiceáil gur mhéadaigh líon na heipitocytes leis an am goir, agus chuaigh siad isteach sa chéim fáis logartamach ar an 4ú lá.

2.2 Tionchar na dtiúchan éagsúil alcóil ar ráta marthanais heipitocytes luiche saothraithe príomhúla

Is féidir a fheiceáil ó Tábla 1 go bhfuil éifeacht damáiste láidir ag alcól ar heipitocytes saothraithe bunscoile, agus tá an éifeacht ag brath ar dáileog. De réir riachtanais na tástála, úsáidfear 100mmol/L mar an tiúchan oibre sa tástáil ina dhiaidh sin, agus is é 43.40% an ráta marthanais cille.

2.3 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar ráta marthanais heipitocytes saothraithe príomhúla a gortaíodh ag alcól

Is féidir a fheiceáil i dTábla 2. Tar éis gortú alcóil, laghdaítear ráta marthanais heipitocytes go suntasach. Is féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola méadú suntasach a dhéanamh ar ráta marthanais heipiticítí (P<0.05), and the effect is dose-dependent (P<0.05).

ginseng fásaigh

2.4 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar mhoirfeolaíocht heipiticítí saothraithe príomhúla agus núicléis a ndearna alcól damáiste dóibh.

Léiríonn oráiste Azidine fluaraiseacht glas tar éis dul isteach sna cealla, agus ní féidir le promethazine ach na cealla necrotic a stainse le membrane cille neamhiomlán. Fuarthas amach trí bhreathnú (Fíor. 2) go raibh na heipitocytes sa ghrúpa bán aonfhoirmeach glas, agus ní raibh aon staining dearg bróimín de chealla necrotic (A); Tar éis cóireála le halcól, tháinig na heipitocytes níos lú, agus bhí líon mór cealla necrotic dhaite le cealla dearga bróimín agus apoptotic le tiúchan crómatin sa núicléas (bhí an núicléas glas geal) (B). Dá bhrí sin, creidtear go bhféadfadh alcól a bheith ina chúis le necróis cille freisin agus é ag spreagadh apoptosis heipitocyte. Is féidir le GCanna necróis agus apoptosis a laghdú go suntasach, agus déantar an éifeacht a chomhghaolú go dearfach le dáileog (C, D, E).

​

Fíor. 2 Breathnú ar an éifeacht atá ag gliocóisídí iomlána de Cistanche deserticola ar mhoirfeolaíocht na núicléis ae saothraithe príomhúil faoi mhicreascóp fluaraiseachta (staining oráiste acridine, 400)

A: Grúpa bán; B: Grúpa múnla; C:0.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCanna

2.5 Éifeacht gliocóisídí iomlána cistanche deserticola ar apoptosis heipitocytes saothraithe príomhúla gortaithe ag alcól

​

Púdar sliocht Cistanche

Mar atá le feiceáil i bhFíor 3-B, tá méadú suntasach ar ráta apoptosis heipitocytes tar éis gortú alcóil (34.7%), agus is féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola méadú suntasach ar ráta marthanais heipitocytes ar bhealach dáileog-spleách, atá comhsheasmhach leis na torthaí a breathnaíodh faoin micreascóp fluaraiseachta.

​

Fig. 3 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar apoptosis heipitocytes saothraithe príomhúla gortaithe ag alcól

A: Grúpa bán; B: Grúpa múnla; C:0.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCanna

De réir imdhíon-cheimic, fuarthas amach go laghdaigh léiriú fachtóir bac apoptosis bcl-2 (4-B) agus tháinig méadú ar léiriú c-fos (5-B) tar éis cealla ae a bheith gortaithe ag alcól. Is féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola cur go mór le léiriú bcl-2 (4-C, D, E) agus bac a chur ar léiriú c-fos (5-C, D, E). Taispeántar na torthaí i bhFíor. 4-5.

​

Fig. 4 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar léiriú bcl-2 i heipitocytes saothraithe príomhúla gortaithe ag alcól (400)

A: Grúpa bán; B: Grúpa múnla; C:0.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCanna

​

Fig. 5 Éifeacht gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola ar léiriú c-fos i heipitocytes saothraithe príomhúla gortaithe ag alcól (400)

A: Grúpa bán; B: Grúpa múnla; C:0.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCanna

3 Plé

​

cistanche luibh Sínis

Berry et al. bhunaigh an modh perfusion in-situ ar dtús chun collagenase a úsáid chun an t-ae a bhualadh chun heipitocytes a fháil faoi choinníollacha fiseolaíocha, agus d'fhorbair Seglen et al. [4] chun an teicneolaíocht perfusion collagenase seo a dhéanamh níos foirfe. Tá toradh ard cille ag an modh seo agus ráta marthanais ard. Sa turgnamh seo, fuarthas heipitocytes príomhúla trí perfusion in situ heipitocytes luiche agus saothraithe. Bhí an modh cobhsaí, agus bhí an ghníomhaíocht cille láidir. Tríd an tástáil cuar fáis, fuarthas amach go ndeachaigh na heipitocytes bunscoile a fuarthas isteach sa chéim fáis logartamach tar éis 4 lá.

Is modh íogair é micrea-anailís dathmhéadrach MTT chun fás cille agus maireachtáil le dea-atrialltacht a bhrath. Is féidir le dehydrogenase succinate i mitochondria cealla beo MTT buí a laghdú go criostail gorm-violet, cé nach bhfuil aon fheidhm den sórt sin ag cealla marbha [5]. Is féidir gníomhaíocht cille a léiriú trí dhlús optúil a thomhas. Sa turgnamh seo, baineadh úsáid as an modh MTT chun a bhrath go laghdaíodh ráta marthanais heipitocytes tar éis gortú alcóil go suntasach, agus go bhféadfadh glycosídí iomlána Cistanche deserticola méadú suntasach a dhéanamh ar ráta marthanais heipitocytes (P).<0.05), and the effect was dose-dependent (P<0.05).

Is foirm speisialta de bhás cille é apoptosis. Nuair a théann cealla faoi apoptosis, tarlóidh athruithe moirfeolaíocha agus bithcheimiceacha speisialta [6-8]. Dhearbhaigh an turgnamh go raibh an chuid is mó de na heipitocytes apoptotic tar éis cóireála alcóil, agus léirigh na cealla athruithe moirfeolaíocha soiléire, mar a leanas: tháinig na cealla níos lú, d'imigh na microvilli ar dhromchla na cille, laghdaigh an dromchla cille, bhí folúis ann, comhdhlúthú núicléach, agus foirmiú comhlachtaí apoptotic; Tá necróis ag gabháil leis. Tar éis cóireáil le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola, tháinig laghdú suntasach ar an ráta apoptosis, agus laghdaigh an staid necróis freisin.

Is próta-oncogene í an ghéin bcl-2. Faoi láthair, aimsíodh cúig theaghlach géine bcl-2 (bcl-2, bcl-2 x, bax, mcl-1, agus A1), inar féidir le bcl-2 bás cille cláraithe (PCD) a chosc. D’fhéadfadh go n-áireofaí na nithe seo a leanas in obair na meicníochta: (1) cosc ​​a chur ar scaoileadh Ca2+. Is próitéin transmembrane é Bcl-2, atá suite go príomha ar an scannán núicléach. Tá na seicní núicléacha inmheánacha agus seachtracha ceangailte ag lumen an reticulum endoplasmic. Is é an dara ceann an príomhshuíomh stórála de Ca2+ intracellular, a bhfuil ról tábhachtach aige i bpróiseas apoptosis cille. Ag baint úsáide as modhanna transgenic, fuarthas amach go bhféadfadh slonn ard bcl-2 bac a chur ar scaoileadh Ca2+ ón reticulum endoplasmic, agus mar sin measadh go bhféadfadh baint a bheith ag éifeacht coisctheach bcl-2 ar apoptosis le Ca2+ sa reticulum endoplasmic [9]. (2) Tá ról frith-apoptotic ag Bcl-2 trí tharchur comhartha géinte pro-apoptotic a bhacadh nó trí na táirgí géine inducible seo a bhlocáil. Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le próitéin bcl-2 bac a chur ar apoptosis de bharr P53 agus c-fos [10]. (3) Is féidir le Bcl-2 ról frith-apoptotic a imirt trí chosc a chur ar fhréamhacha saor in aisce. Tá ról frithocsaídeach ag Bcl-2, rud a d'fhéadfadh bac a chur ar tháirgeadh agus ar ghníomhaíocht superoxide, rud a chuireann cosc ​​​​ar tharla apoptosis [11].

Is éard is géinte láithreacha luatha (IEGanna) ann géinte a fheictear go luath agus a bhfuil achar gearr acu faoi spreagthaí díobhálacha éagsúla. Tá c-fos ar cheann de na proto-oncogenes, atá suite ar chrómasóim 14q21-q31. Is DNA 9kb é, comhdhéanta de cheithre exons agus trí introns [12]. Tá an trascríobh bunúsach íseal, ach is féidir é a spreagadh le móilíní dara teachtaire éagsúla le haghaidh léiriú tapa agus neamhbhuan. Is é FOS táirge próitéin c-fos, agus is é Meitheamh an próitéin atá ionchódaithe ag proto-oncogene c-Jun. Tá zipper leucine (LZ) [13] ag FOS. Foirmíonn FOS agus JUN heterodimer sa núicléas trí struchtúr LZ, ar a dtugtar fachtóir trascríobh AP-1, a chomhcheanglaíonn le suíomh AP-1 an spriocghéine agus feidhmíonn sé mar an tríú teachtaire den núicléas, rud a chuireann ar chumas léiriú an spriocghéine ar feadh i bhfad [14]. Creideann Morgan go léiríonn na léirithe éagsúla de c-fos éagsúlacht agus castacht a fheidhmeanna. Féadfaidh baint a bheith ag an slonn neamhbhuan le cosaint cille, deisiú, athmhúnlú agus athghiniúint, agus baineann ró-sheasamh leanúnach le damáiste tánaisteach. Tá meicníocht léirithe an dá rud difriúil. Mar sin, is féidir a mheas go bhfuil ról déach ag IEGanna ar nós c-fos. Nuair a bhíonn an córas cosanta deisiúcháin bac go hiomlán, bíonn siad rannpháirteach in apoptosis; Nuair nach bhfuil sé bac, tá éifeacht chosanta aige ar na cealla timpeall an lesion agus bíonn sé rannpháirteach sa phróiseas deisiúcháin agus athghiniúna cille [15]. Úsáideann WebsterKR nucleotides antisense chun tras-scríobh c-fos a laghdú agus cosc ​​​​a chur ar tharla apoptosis, rud a léiríonn go bhfuil baint dlúth ag ró-bhrú c-fos le tarlú agus forbairt galair éagsúla [16].

Sa turgnamh seo, tar éis cealla ae a ghortú le halcól, laghdaíodh go mór an léiriú ar fhachtóir cosc ​​​​apoptosis bcl-2, agus méadaíodh léiriú c-fos, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh glycosídí iomlána Cistanche deserticola cealla ae a chosaint trí léiriú bcl-2 a fheabhsú, ag cur bac ar léiriú c-fos, ag laghdú gortú cille ae agus apoptosis.

​