Difríochtaí Gnéas i Murtall, Metabolism Lipid, Agus Athlasadh: Ról Do na Crómasóm Gnéis?
Mar 24, 2022
Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com
Temeka Zore, Maria Palafox, Karen Reue
Teibí
Cúlra: Gnéastá difríochtaí idir otracht agus galair ghaolmhara bunaithe go maith. Is cinntitheach mór díobh seo hormóin gonadalgnéasdifríochtaí. Mar sin féin, tá difríochtaí gnéis i méid agus comhdhéanamh an choirp soiléir roimh nochtadh do hormóin gonadal, ag soláthar fianaise ar ranníocaíochtaí gonadal-neamhspleách inchurtha i leith chomhlánú crómasóim gnéis XX nó XY. Léirigh staidéir ghéiniteacha ar scála mór difríochtaí fireanna/baineann in ailtireacht ghéiniteach méid fíocháin ghairid agus dáileadh anatamaíoch. Mar sin féin, is gnách go ndearna na staidéir seo faillí ar na crómasóim X agus Y.
Scóip an athbhreithnithe: Anseo pléimid conas a dhéanann angnéasféadfaidh comhlánú crómasóim tionchar a imirt ar otracht, leibhéil lipid, agus athlasadh. Aimhrialtachtaí crómasóim gnéis daonna cosúil le siondróm Klinefelter (XXY), chomh maith le samhlacha luiche le hathruithe innealtóireachta ignéaschomhlánú crómasóim, tacú le ról tábhachtach do chromosóim gnéis i raimhre agus meitibileacht. Go háirithe, léirigh an modh lucha Four Core Genotypes ar a bhfuil XX lucha le hubhagán nó magairlí, agus lucha XY a bhfuil ubhagán nó tástáil orthu éifeacht dáileog crómasóim X ar adiposity, hyperlipidemia, agus athlasadh beag beann ar ghónaid fireann nó baineann. . D’fhéadfadh go n-áireofaí ar mheicníochtaí léiriú feabhsaithe ar ghéinte a éalaíonn ó dhíghníomhú crómasóim X.
Príomhchonclúidí: Cé nach ndearnadh staidéar chomh maith sin orthu ná ar éifeachtaí hormóin gonadal,gnéasBíonn éifeachtaí neamhspleácha agus idirghníomhacha ag crómasóim ar ghreannacht, ar mheitibileacht lipid, agus ar athlasadh. Go háirithe, tá baint ag láithreacht dhá chrómasóm X le adiposity méadaithe agus dyslipidemia i múnlaí luiche agus i bhfear XXY. Féadfaidh léiriú feabhsaithe na ngéinte a éalaíonn ó dhíghníomhú crómasóim X cur leis, ach tá gá le tuilleadh oibre.
EochairfhocailGéineolaíocht; Hormóin gonadal; Fíochán adipose;Gnéasaimhrialtachtaí crómasóim; Díghníomhú crómasóim X; Samhlacha luch
cad a úsáidtear cistanche le haghaidh: feabhas a chur ar ghnéasacht
1. DIMEARFIS GNÉASACH I GALAIR
An staidéar argnéastháinig tarraingt ar dhifríochtaí sa fhiseolaíocht mar a bhaineann sé le difríochtaí fireanna/baineann i so-ghabhálacht galair a thuiscint. Fulaingíonn mná níos minice ná fir ó ghalair autoimmune (m.sh., lupus erythematosus sistéamach, scleroderma, siondróm Sjogren), chomh maith le oistéapóróis, galar Alzheimer, agus dúlagar cliniciúil [1e6]. Tarlaíonn uathachas ag rátaí níos airde i measc buachaillí ná cailíní, agus breathnaítear difríochtaí gnéis freisin i galair néareolaíocha cosúil le galar Parkinson agus scitsifréine, chun cúpla a ainmniú [7e9]. I ngalar cardashoithíoch agus stróc, tá difríochtaí idir na gnéasanna maidir le haois tosaigh, paiteolaíocht galair, agus básmhaireacht [10].
Roinntgnéastá baint dhíreach ag difríochtaí i ngalar daonna leis an sainiúilgnéascomhlánú crómasóim i mná (XX) agus fireannaigh (XY). Is minice a bhíonn galair X-nasctha ag fireannaigh amhail daille datha, diostróife mhatánach Duchenne, agus hemophilia. Féadfar mná a chosaint ó na neamhoird chúlaitheacha seo (nó taithí a bheith acu ar dhéine lagaithe) toisc go bhfuil dhá chrómasóm X acu [11]. Cuireann díghníomhú randamach crómasóim X amháin i gcealla baineanna le linn luathfhorbartha na crómasóim X ag iompar géine mutant i thart ar leath de na cealla baineanna ina thost, rud a fhágann gur féidir géine de chineál fiáin a chur in iúl go heisiach sna cealla sin. Sampla iontach den tionchar atá ag géinitíopa XX versus XY ar dhéine galair i siondróm Rett, a eascraíonn as sóchán sa ghéin MECP2 ar an X crómasóim. Bíonn taithí ag mná atá buailte le sócháin Rett ar easnaimh néarfhorbartha forásacha as a dtagann lagú ar fhoghlaim, ar chumarsáid, ar chomhordú agus ar fheidhmeanna inchinne eile. I gcodarsnacht leis sin, is gnách go bhfaigheann fireannaigh le sócháin MECP2 bás in utero nó ina naíonán [12].
Anseo beidh muid ag plé conas angnéasd’fhéadfadh tionchar a bheith ag comhlánú crómasóim ar fhachtóirí atá mar bhunús le suaitheadh meitibileachta amhail murtall, dislipidemia, agus athlasadh. Tá sé ar eolas go maith go bhfuil éifeachtaí láidir ag hormóin gonadal ar stóráil saille agus ar an claonadh i leith galair ghaolmhara cosúil le galar cardashoithíoch agus diaibéiteas cineál 2 [13]. Ós rud é go bhfaightear gonáidí baineann go hiondúil in éineacht le crómasóim XX, agus gonáidí fireann le crómasóim XY, róil neamhspleácha hormóin gonadal agusgnéasníor léiríodh crómasóim. Mar sin féin, tacaíonn aimhrialtachtaí crómasóim gnéis daonna cosúil le siondróm Klinefelter (XXY) agus siondróm Turner (XO), chomh maith le samhlacha luiche le hathruithe innealtóireachta i gcomhlánú crómasóim gnéis, le ról tábhachtach do chrómasóim gnéis i raimhre agus meitibileacht.
2. DIFRÍOCHTAÍ GnÉIS IN GHLACADH AN DUINE AGUS OTHRÁCHT
Feidhmíonn fíochán saille mar iosta stórála fuinnimh éifeachtach. Tá ról gníomhach aige freisin maidir le hiontógáil aigéid shailligh ó lipoproteiní a scaiptear mar fhreagairt ar bhéile agus i scaoileadh rialáilte aigéid shailleacha lena n-úsáid ag fíocháin eile idir béilí nó le linn gníomhaíochta coirp. Tá príomhdhifríochtaí idir fireannaigh agus baineannaigh i ndáileadh fíocháin ghiniúna, le fir ag carnadh méideanna níos mó d'fhíochán gile visceral agus de ghnáth bíonn carnadh saille níos mó ag mná in iostaí subcutaneous (femoral gluteal) [14,15]. Bíonn tionchar ag roinnt fachtóirí ar dháileadh saille a bhaineann go sonrach le gnéas, lena n-áirítear aiste bia agus stádas hormónach [16]. Ranníocóir amháin legnéasd’fhéadfadh gurb é an claonadh i ndáileadh fíocháin ghiniúna an ráta glactha aigéid shailligh dhíreach ag fíocháin, próiseas a tharlaíonn go neamhspleách ar lipoprotein lipáis (an einsím atá freagrach as aigéid shailleacha a shaoradh ó lipoproteiní). Tá iontógáil aigéad sailleach díreach níos airde san iosta femoral gluteal i mná agus san iosta bhoilg i bhfear [17].
Tá baint láidir ag an mais saille foriomlán agus an carnadh saille visceral le forbairt galar cardashoithíoch, stróc, Hipirtheannas, agus friotaíocht inslin [15,18,19]. I measc na dtomhas caighdeánach maidir le carnadh saille i ndaoine tá innéacs mais an choirp (meáchan mar fheidhm airde), a léiríonn gile iomlán an choirp, agus cóimheas waist-go-cromáin, a thugann léiriú ar dháileadh saille, agus an waist mar sheachvótálaí. le haghaidh saille visceral agus an tomhas cromáin le haghaidh saille gluteal [19]. Thug staidéir sheimineacha a rinneadh sna 1980í fianaise go bhfuil oidhreachtúlacht thart ar 30 faoin gcéad ag an gile iomlán, chomh maith le mais saille subcutaneous [20]. Tacaíodh leis an meastachán seo le staidéar a rinneadh i 1990 ar chúpla fireanna Caucasian a léirigh inoidhreacht 31 faoin gcéad de chóimheas waist-go-cromáin, agus mheas staidéar daonra-bhunaithe níos déanaí inoidhreacht na tréithe céanna ag 39 faoin gcéad [21,22]. Tugann roinnt meastacháin le fios go bhfuil oidhreachtúlacht dáileadh saille níos mó i mná ná i bhfear [19]. Tá difríocht freisin idir dáileadh saille agus oidhreachtúlacht trasna grúpaí eitneacha [23,24]. Cur chuige amháin chun na géinte a chuireann legnéasdifríochtaí i carnadh agus dáileadh fíocháin ghiniúna is ea staidéir comhlachais ar fud an ghéanóim (GWAS) i gcohóirt mhóra daonna. Cineálann an cur chuige seo malairtí géiniteacha trasna an ghéanóm agus comhghaolaíonn sé a dtarlú le tréith chun loci a bhaineann leo a aithint. Tá níos mó ná 100 lócais ghéiniteacha sainaitheanta ag GWAS a fheidhmítear sna céadta mílte duine a chothaíonn malairtí géiniteacha coitianta a mbíonn tionchar acu ar ghreannmhar [25e27]. Rud atá tábhachtach, tá ar a laghad 17 loci a bhaineann le hinnéacs mais comhlacht sainaitheanta freisin i GWAS le haghaidh diaibéiteas cineál 2 [25].
Léirigh anailís ar shonraí carntha GWAS ailtireacht ghéiniteach ar leith do loci a dhéanann difear don ghreannmhar i bhfireannaigh agus i mná. Mar shampla, i meiti-anailís ar níos mó ná 50 staidéar GWAS le cóimheas waist-go-cromáin (coigeartaithe don saill iomlán) i níos mó ná 200,000 duine aonair 49 ló, ar léirigh 20 acugnéas- éifeachtaí sonracha, agus tá éifeachtaí níos láidre ag 19 díobh seo i measc na mban [28]. Is acmhainn shaibhir iad na hionaid seo chun fachtóirí géiniteacha gnéaschlaonta a shainaithint do chomhdhéanamh coirp agus dáileachán saille, cé, faoi láthair, nach bhfuil sna lócais seo le chéile ach cúpla faoin gcéad den éagsúlacht ghéiniteach in aidiúlacht. Tá go leor oibre fós le déanamh, lena n-áirítear na hathraitheacha cúiseacha a aithint ag gach lócas agus a meicníocht gníomhaíochta chun tionchar a imirt ar ghreannmhar. Is díol suntais é nár chuir na hanailísí seo lócais ar na crómasóim X nó Y san áireamh, rud a d’fhág bearna inár n-eolas maidir leis an gcaoi a bhféadfadh éagsúlachtaí géiniteacha ar X agus Y cur leis an méid a breathnaíodh.gnéasdifríochtaí in adiposity. Déanann na hailt seo a leanas cur síos ar staidéir lasmuigh de GWAS a thug eolas faoi ról na crómasóim X agus Y in adiposity agus galar meitibileach.
sliocht cistanche tubolosa
3. DIFRÍOCHTAÍ NÍOS MAIDIR LE LEATHÚ Fíocháin ADIPOSE
Tá sé molta go dtugann adipocytes in iostaí gluteal femoral (agus iostaí subcutaneous eile) sláinte meitibileach níos fearr mar gheall ar an gcumas leathnú chun níos mó saille a stóráil trí adipocytes nua a earcú [16,29,30]. Ceapadh roimhe seo go léiríonn lucha fireann méadú mais saille níos mó de bharr aiste bia (i iostaí visceral agus subcutaneous araon) ná baineannaigh, agus tá sé seo go páirteach mar gheall ar éifeachtaígnéashormóin [31e33]. Mar sin féin, léiríonn staidéar le déanaí go bhfuil angnéasbraitheann difríochtaí i ngnóthachan meáchain de bharr aiste bia go mór ar aois na lucha nuair a chothaítear aiste bia ard-saill dóibh. I lucha óga (6 seachtaine d’aois), ba é an toradh a bhí ar aiste bia ard-saill a bheathú ar feadh 3 mhí ná méadú faoin gcéad ar mheáchan i bhfir ná i mná. Mar sin féin, i lucha fásta (31 seachtaine d'aois), aisiompaíodh an treocht, agus fuair baineannaigh meáchan coirp i bhfad níos mó faoin gcéad mar fhreagra ar aiste bia ard-saill [34].
Ranníocóir féideartha amháin legnéasIs é difríochtaí i leathnú fíocháin ghiniúna ná líon na gcealla réamhtheachtaithe adipocyte (gaschealla iolracha a d'fhéadfadh idirdhealú a dhéanamh ina adipocytes, chondrocytes, nó osteoblasts) i iostaí saille gonadal luch nó subcutaneous. Ar aiste bia chow beagmhéathrais, tá níos mó cealla réamhtheachtaithe adipocyte ag lucha baineanna C57BL/6J ná ag fireannaigh i bpill saille gonadal (visceral) agus inguinal (fochraicneach) [35e 37]. Nuair a chothaigh aiste bia ard-saill (45 faoin gcéad calories mar saille), léirigh lucha baineann cealla réamhtheachtaithe adipocyte méadaithe agus adipocytes aibí i saill gonadal, ach níor mhéadaigh fireannaigh cealla saille aibí sa eochaircheap saille gonadal [36]. Thángthas ar staidéir eile, a d’úsáid lipéadú bíog nó rianaithe lín chun cinniúint na gcealla giniúna adipocyte iomadaithe a leanúint, go dtaispeánann saill gonadal fireann hipearpláis mar fhreagra ar aiste bia ard-saill, ach go léiríonn baineannaigh hipearpláis adipocyte i stór gonadal agus subcutaneous saille [ 38,39]. Tá angnéas- aisiompaíodh patrúin ar leith ag ovariectomy i lucha baineann, nó riarachán estrogen i lucha fireann, ag moladh ról do hormóin gonadal [37]. Chruthaigh na staidéir seo luachmhar, ach tá gá le staidéir bhreise ar earcaíocht adipocyte agus ar láimhdeachas i stórtha saille den dá ghnéas chun neamhréireachtaí idir staidéir a bhain úsáid as modheolaíochtaí ar leith a shoiléiriú agus chun sonraí breise a sholáthar.
4. TIONCHAIR GONADAL AGUS crómasómacha ar oiriúntacht
Tá éifeachtaí móra ag hormóin gonadal ar stóráil saille agus galair ghaolmhara, mar is léir ó chomparáidí idir mná réamh-menopausal agus iar-menopausal. Tar éis sos míostraithe agus laghdú ar leibhéil estrogen agus hormóin gonadal eile, is gnách go mbíonn méadú ar stóráil saille i iostaí bhoilg ag mná, agus méadú ar ghalair cardashoithíoch, hyperlipidemia, friotaíocht inslin, agus Hipirtheannas [14,40e43]. Mar sin féin, níor tharla laghdú gearrthéarmach ar leibhéil estrogen (4 seachtaine) mar thoradh ar stóráil saille athraithe, cé go ndearna sé difear do leibhéil tríghlicríde a scaiptear iar-prandial [44]. I gcodarsnacht leis sin, mar thoradh ar shochtadh gearrthéarmach (4 seachtaine) ar leibhéil testosterone i bhfear, tháinig méadú ar stóráil aigéid sailleacha de bhunadh béile sa iosta saille gluteal femoral [45]. Is dócha go mbeidh tionchar ag éifeachtaí hormóin gonadal ar fhorbairt iosta saille agus meitibileacht ag athróga iomadúla, lena n-áirítear leibhéil hormóin agus leibhéil receptor estrogen agus androgen [46].
Taobh amuigh de na róil dea-bhunaithe na hormóin gonadal, tacaíonn carnadh fianaise ról lárnach do nagnéascrómasóim i gcinneadh difríochtaí gnéis i adiposity. Cinneann láithreacht crómasóim XX i mná agus crómasóim XY i bhfireannaigh forbairt ovaries nó magairlí, faoi seach [47]. Go sonrach, ionchódaíonn an ghéin SRY (réigiún inscne Y) atá i láthair ar chrómasóim Y fachtóir trascríobh a chuireann tús le forbairt testes i suthanna XY, agus mionsaothrú hormóin testicular ina dhiaidh sin. Mar thoradh ar easpa géine SRY i suth (mar gheall ar chrómasóm XX nó scriosadh géine SRY) déantar ovaries a fhorbairt agus hormóin ovarian a tháirgeadh.Gnéastá difríochtaí i gcomhdhéanamh coirp le feiceáil roimh nochtadh do hormóin gonadal. Mar shampla, le linn forbairt suthach daonna agus luch, léiríonn féatas fireann méid níos mó ná féatas baineann fiú roimh dhifreáil gonadal [48,49]. Leanann leanaí ar aghaidh ag taispeáint difríochtaí gnéis i meáchan coirp ag am breithe, le leanaí fireann de ghnáth ag meáchan níos mó ná leanaí baineann, go páirteach mar gheall ar fad coirp níos mó agus imlíne cloigeann níos mó [50]. Fanann difríochtaí fireanna/baineann in airde, meáchan, mais thrua, agus mais iomlán saille coirp le linn na hóige, roimh an gcaithreachas [51].
Cur chuige amháin chun staidéar a dhéanamh ar éifeachtaí nagnéasIs éard atá i gceist le comhlánú crómasóim ná measúnú a dhéanamh ar adiposity agus tréithe gaolmhara i ndaoine aonair le siondróm Klinefelter (XXY) nó siondróm Turner (XO). Is é siondróm Klinefelter an ceann is coitiantagnéasneamhord crómasóim, a tharlaíonn i thart ar 1 in 660 breithe, agus is cúis go minic le neamhthorthúlacht agus hypogonadism i bhfear [52]. Is gnách go mbíonn habitus comhlacht eunuchoid, testes beaga, hipogonadachas hipogonadotrópach, agus neamhthorthúlacht [53] i láthair ag na fir seo. Léiríodh go bhfuil minicíocht beagnach cúig huaire níos airde ag daoine aonair le Klinefelter maidir le siondróm meitibileach a fhorbairt [54], a shainmhínítear mar tharla ar a laghad trí cinn díobh seo a leanas: otracht bhoilg, leibhéil glúcóis troscadh ardaithe, leibhéil triglyceride ardaithe, ard-laghdú. leibhéil lipoprotein dlúis, agus Hipirtheannas [55]. Tá baol méadaithe ag fir XXY freisin maidir le friotaíocht insulin agus diaibéiteas cineál 2 [56,57]. Is féidir go bhfuil an baol méadaithe do shiondróm meitibileach agus friotaíocht insulin i ndaoine aonair XXY tánaisteach do otracht bhoilg méadaithe, rud a d'fhéadfadh, ar a seal, eascairt ó hypogonadism agus leibhéil testosterone íseal i fir XXY [54,56,58]. Rud atá tábhachtach, aithníodh i staidéir ar bhuachaillí XXY réamhbhreithe (meánaois < 11)="" mais="" saille="" coirp="" méadaithe="" agus/nó="" imlíne="" coime="" sula="" raibh="" tionchar="" ag="" leibhéil="" athraithe="" hormóin="" gonadal="" le="" linn="" caithreachais="" [59,60].="" tugann="" sé="" seo="" le="" tuiscint="" go="" bhféadfadh="" an="" comhlánú="" crómasóim="" gnéis="" xxy="" féin="" difear="" a="" dhéanamh="" ar="" adiposity="" agus="" tréithe="" meitibileach="">
Is é siondróm Turner (TS) an mínormáltacht crómasóim gnéis is coitianta a dhéanann difear do mhná, le minicíocht de 1 i 2500e3000 breithe beo (8). Is sainairíonna iad mná TS le stádas gearr, muineál uigí, agus naíonán gnéasach le dysgenesis gonadal [61,62]. Tá lochtanna croí ó bhroinn ag mná TS freisin, a d'fhéadfadh iad a réamhshuíomh le galar croí a fhorbraíonn go neamhspleách ar fhachtóirí meitibileach [63]. Maidir le galar meitibileach, laghdaigh mná XO go mór leibhéil hormóin gonadal [64]. Ós rud é go dtugann estrogens agus progestins i ngnáth-mhná réamh-menopausal cosaint i gcoinne otracht bhoilg agus friotaíocht inslin agus go gcuireann siad stóráil saille chun cinn i bpillíní saille gluteal femoral [40], féadfaidh leibhéil ísle na n-hormóin seo aon éifeachtaí díreacha a bhaineann le comhlánú crómasóim XO ar mheitibileacht a cheilt. Ag teacht le leibhéil ísle hormóin gonadal, tá méadú faoi cheathair ar riosca ag mná TS le haghaidh diaibéiteas cineál 2 agus méadú faoi thrí ar bhásmhaireacht iomlán [65]. Tá ról féideartha le haghaidh luathchlárú féatais molta chun rannchuidiú leis na neamhghnáchaíochtaí meitibileach i mná TS, atá ag teacht le meáchan breithe íseal agus meáchan coirp ard sa saol fásta [66]. Léiríonn sonraí eile ról d’uimhir crómasóim gnéis, mar a thuairiscítear thíos.
Mar gheall ar éifeacht inbhréagnaithe leibhéil hormóin gonadal neamhurchóideacha i mná XO bíonn sé deacair teacht ar chonclúidí faoin tionchar atá ag comhlánú crómasóim gnéis ar hoiméastáis meitibileach sna daoine seo. Ó thaobh turgnamhach de, bheadh sé luachmhar comparáid a dhéanamh idir na héifeachtaí atá ag crómasóim X amháin i mná TS le daoine aonair a bhfuil dhá chrómasóm X acu ar chúlra hormóin gonadal íseal den chineál céanna. Déantar an coinníoll deiridh a neasú i mná XX a bhfuil neamhdhóthanacht ovarian príomhúil (POI) acu agus leibhéil ísle comhfhreagracha hormóin gonada. Léirigh comparáid idir próifílí lipid i measc na mban le TS agus POI (mais aois agus comhlacht) dhá sheachtain tar éis deireadh a chur le teiripe athsholáthair estrogen go raibh próifíl lipid níos aitigineach ag mná TS [67]. Toisc go raibh ranníocaíochtaí hormóin gonadal laghdaithe ag mná TS agus POI araon i gcomparáid le mná gnáth agus go ndearnadh iad a mheaitseáil le haghaidh stíl mhaireachtála agus comhdhéanamh comhlacht, tá hipitéis ag imscrúdaitheoirí go bhféadfaí roinnt éifeachtaí meitibileach i mná TS a chur i leith an dáileog crómasóim X athraithe [57,67]. Tá sé tábhachtach a aithint, áfach, go bhfuil comparáidí idir mná TS agus POI fós trína chéile toisc go bhfuil forbairt neamhfhabhrach ag daoine aonair TS agus go bhfuil lagú ar an secretion hormóin ovarian ar feadh a saoil ar fad, cé go mbíonn mná POI gnáth le linn forbartha agus nach ndéantar difear dóibh ach níos déanaí sa saol. .
I measc aimhrialtachtaí breise crómasóim gnéis a tharlaíonn i ndaoine tá siondróm Swyer agus siondróm Triple X. Is neamhord annamh d'fhorbairt ghnéasach é siondróm Swyer, ar a dtugtar freisin mar XY gonadal dysgenesis ina bhfuil 46, daoine aonair XY lagaithe ar fhorbairt fíocháin gonadal [68]. Tagann na daoine seo i láthair go seachtrach mar mhná ach ní éiríonn leo ovaries feidhmiúla a fhorbairt agus ní fhaigheann siad caithreachas mura gcaitear leo le teiripe hormóin. Is féidir an coinníoll seo a bheith mar gheall ar shócháin ghéinte SRY (a mheastar a bheith mar bhunús le 10e20 faoin gcéad de na cásanna) nó sócháin i ngéinte eile [68]. Tá an siondróm Triple X (47, XXX) tréithrithe ag cur i láthair athraitheach feinitíopaí cosúil le stature ard, neamhoird chognaíoch agus iompraíochta, agus saincheisteanna fiaclóireachta [69]. Faoi láthair, níor tuairiscíodh aon staidéar le méideanna samplacha leordhóthanacha de shiondróm Swyer nó XXX chun anailís a dhéanamh ar éifeachtaí na gcoinníollacha seo ar adiposity nó ar thréithe meitibileach gaolmhara. Ba chóir a thabhairt faoi deara, i gcealla XO, XX, agus XXX, go gcuireann díghníomhú crómasóim X an chuid is mó de na géinte ar gach crómasóim X amháin ach amháin. Mar sin, tacaíonn neamhghnáchaíochtaí i siondróim Turner (XO) agus XXX araon leis an tuairim go bhfuil tábhacht ag baint le crómasóm X- roinnt dáileog, in ainneoin próiseas díghníomhaithe gach X seachas ceann amháin. Cúiseanna féideartha leis an tábhacht a bhaineann le dhá chrómasóm X a bheith go díreach. a phlé i ailt 5 agus 8.
leas a bhaint as cistanche tubolosa sliocht: cóireáil galair duáin
5. RÓL MAIDIR LE XX DOISAGE CROMOSÓIN I nDÉAGSÚLACHT GnÉIS IN ÉAGSÚLACHT
Cuireadh bac ar staidéir dhochloíte ar athruithe meitibileach i XXY fir agus mná XO mar gheall ar easpa grúpaí rialaithe oiriúnacha a bhfuil leibhéil hormóin gonadal comhchosúla acu, ag cumhacht staitistiúil teoranta mar gheall ar chohóirt bheaga, agus ag ilchineálacht i measc daoine aonair sna fachtóirí géiniteacha agus comhshaoil a mbíonn tionchar acu ar otracht. . Trí mhúnlaí luiche a úsáid is féidir cuid de na teorainneacha seo a shárú agus an rannchuidiú coibhneasta a mheasgnéascrómasóim agus hormóin gonadal le difríochtaí gnéis.
Cur chuige traidisiúnta a úsáidtear i múnlaí luiche chun cúis a aithintgnéasdifríochtaí is ea measúnú a dhéanamh ar ghníomhaíocht hormóin gonadal tar éis caithreachais [70]. Déantar lucha baineanna agus fireanna aosaithe a ghónadóchadh agus a mheasúnú chun fáil amach an gcuirtear deireadh leis an mbundifríocht inscne. Más amhlaidh, déantar athsholáthar hormóin le caidéal ionchlannaithe nó instealladh laethúil agus breathnaítear ar lucha chun a chinneadh an bhfuil an bundifríocht inscne ar ais. D’fhéadfadh go n-áireofaí i staidéir leantacha sainaithint an ghabhdóra hormóin a dhéanann an éifeacht a idirghabháil, ar féidir a dhéanamh trí chosc ceimiceach nó géiniteach ar fheidhm gabhdóra hormóin. Maidir le difríochtaí gnéis a tharlaíonn roimh an gcaithreachas, nó nach n-athraíonn gonadectomy, féadfar staidéar a dhéanamh ar ról na n-ardú i testosterone a tharlaíonn roimh nó iarbhreithe. Le haghaidh feidhmíochta brí agus léirmhíniú ar staidéir a ionramhálann hormóin gonadal, ní mór go leor fachtóirí a mheas agus déantar athbhreithniú orthu in áiteanna eile [70]. Murar féidir le difríochtaí hormóin gonadal míniú iomlán a thabhairt ar dhifríocht inscne, ba cheart éifeacht ionchasach comhlánú crómasóim gnéis a mheas.
Múnla luch atá deartha go sonrach chun éifeachtaí hormóin gonadal a pharsáil, chomh maith legnéascrómasóim, is é an luch Four Core Genotypes (FCG). Is éard atá i gceist leis an tsamhail ná géine Sry a athlonnú, rud a chuireann chun cinn forbairt testes, ó chrómasóim Y go huathoibríoch ionas gur féidir le gnéas gonadal scaradh go neamhspleách ó chomhlánú crómasóim gnéis [70,71]. Ní athraíonn seasamh na géine Sry ar uathghné na leibhéil androgen réamhbhreithe nó fásta [72]. Baineann staidéir a dhéantar le lucha FGC le comparáid a dhéanamh idir ceithre ghéinitíopa, a aistríonn na comhpháirteanna crómasómacha agus gonadal den ghnéas chun lucha XX a ghiniúint le hubhagán nó magairlí agus lucha XY le hubhagán nó magairlí (dá dtagraítear, faoi seach, amhail XX F, XX M, XY F, agus XY M). Má dhéantar comparáid idir dhá agus dhó de na ceithre ghéinitíopa seo is féidir éifeachtaí a aithint atá de réir cineáil gonadal nógnéascineál crómasóim (Fíor 1). Chun deireadh a chur le ranníocaíocht hormóin gonadal a scaiptear, is minic a dhéantar staidéar ar lucha FCG tar éis gonadectomy mar dhaoine fásta.
Ag baint úsáide as an tsamhail FCG, éifeachtaí degnéasSainaithníodh comhlánú crómasóim ar roinnt tréithe meitibileach, lena n-áirítear murtall, próifíl lipid plasma, iontógáil bia, agus Hipirtheannas [73e77]. I lucha C57BL/6 FCG a bhí gonadectomized mar dhaoine fásta chun éifeachtaí géara hormóin gonadal a bhaint, fuair lucha le crómasóim XX versus XY (beag beann ar gonads fireann nó baineann a bhí i láthair ar dtús) meáchan níos gasta ar chow nó ar aiste bia ard-saill agus charnadh corp níos mó. saille, go háirithe sa iosta saille subcutaneous inguinal (Fíor 2) [73]. Cuireadh ardú meáchain méadaithe i XX i gcomparáid le lucha XY chun cinn, go páirteach ar a laghad, trí iontógáil bia feabhsaithe ag lucha XX, go sonrach le linn chéim éadrom an timthriall circadian [74]. Mar ainmhithe oíche, itheann lucha thart ar 70 faoin gcéad dá calraí le linn na céime dorcha, agus sosaíonn siad agus sneaiceann siad (30 faoin gcéad de na calories iomlána) le linn na céime solais. Bhí an iontógáil bia feabhsaithe ag lucha XX sa chéim éadrom mar gheall ar ithe réamh-mheasta a thosaigh thart ar 1.5 h roimh a gcomhghleacaithe XY [74]. Chomh maith le carnadh méadaithe fíocháin adipose, chothaigh lucha XX ar aiste bia ard-saill ar feadh 16 seachtaine coinníollacha a bhaineann le murtall mar ae sailleacha, leibhéil iomlána colaistéaróil fola ardaithe, agus leibhéil inslin ardaithe [73]. Is dócha go bhfuil na suaitheadh meitibileach seo tánaisteach don charnadh saille feabhsaithe i XX lucha a chothaítear ar aiste bia ard-saill ós rud é nach bhfeictear iad i XX lucha a chothaítear ar aiste bia chow.
Léirigh sonraí ó lucha FCG go soiléir éifeacht XX i gcomparáid le crómasóim XY ar adiposity agus galrachtaí a bhaineann le murtall. Ach ní dhearna na staidéir seo leo féin idirdhealú idir éifeacht dáileog crómasóim X (dhá versa a haon X) nó éifeacht láithreacht nó neamhláithreacht crómasóim Y. Le hanailís ar shamhlacha luiche le géinitíopaí crómasóim gnéis bhreise, bhíothas in ann an éifeacht crómasóim ghnéis ábhartha a aithint. Trí úsáid a bhaint as crómasóim Y neamhghnách le dúbailt seicheamh sa réigiún pseudoautosomal (ar a dtugtar an tsamhail XY*, [71]), rinneadh measúnú ar lucha le crómasóim XX, XY, XO, agus XXY le haghaidh meáchan coirp agus adiposity. Léirigh na torthaí go raibh meáchan coirp/saill níos airde ná crómasóim X amháin (XY agus XO) mar thoradh ar dhá chrómasóm X (lucha XX agus XXY) a bheith i láthair; ní raibh aon tionchar ag láithreacht crómasóim Y (Fíor 2) [73].
gas cistánach
6. ÉIFEACHT CHROMÓIME GnÉIS AR LEIBHÉIL LIPID
Thar adaimh,gnéasBíonn tionchar ag comhlánú crómasóim i lucha agus i ndaoine ar leibhéil lipid plasma. Tá baint eipidéimeolaíochta le galar cardashoithíoch ag leibhéil ardaithe de leibhéil iomlána colaistéaról plasma agus d'fho-aicmí sonracha lipoprotein. Ar leibhéal ginearálta, tá baint ag arduithe i lipoproteiní íseal-dlúis (LDL) agus laghduithe i leibhéil lipoprotein ard-dlúis (HDL) le riosca méadaithe galar cardashoithíoch [78]. Tugann torthaí reatha le fios go mbíonn tionchar neamhspleách ag dáileoga crómasóim X, láithreacht crómasóim Y, agus hormóin gonadal ar chomhpháirteanna sonracha den phróifíl lipid; is dócha gur ilchodach iad na difríochtaí gnéis a breathnaíodh de na ranníocaíochtaí seo go léir. Mar shampla, is cosúil go rialaíonn hormóin gonadal meitibileacht lipoprotein, toisc go mbíonn claonadh ag mná réamh-menopausal leibhéil HDL níos airde agus leibhéil LDL níos ísle ná fir, agus tar éis sos míostraithe, éiríonn próifílí lipoprotein níos cosúla le fir (athbhreithnithe i Tag. [18]). . Tagann fianaise ar éifeachtaí crómasóim Y ón léiriú go bhfuil baint ag éagsúlachtaí géiniteacha i gcrómasóim Y le próifílí lipoprotein i bhfear [79,80] agus i lucha [81]. Ina theannta sin, léirigh staidéir le múnla luch FCG éifeachtaí dáileog crómasóim X ar leibhéil colaistéaról HDL, ach bhí éifeachtaí ag hormóin gonadal ar leibhéil tríghlicríde agus aigéad sailleach [18,77].
7. DIFRÍOCHTAÍ GnÉIS IN IONTAOBHACHT AGUS I DÍOLÚNTAS
Is galar athlastach é an otracht, agus tá sé léirithe i lucha go bhfuil difríocht idir fireannaigh agus baineannaigh sa fhreagra athlastach a tharlaíonn i otracht de bharr aiste bia [82]. I measc na ndifríochtaí gnéis sa fhreagra athlastach a thagann as aiste bia ard-saill i lucha tá insíothlú méadaithe fíocháin ghiniúna le macrophages M1 (CD11cþ) i bhfireannaigh, ach macrophages M2 (CD11ce) i mná agus leibhéil mhéadaithe cítocíní athlastacha i bhfireannaigh i gcomparáid le baineannaigh [ 83]. Léirigh staidéir trasphlandúcháin smeara go bhfuil baint ag an bhfreagairt athlastach atá cleithiúnach ar ghnéas le démorphism gnéasach intreach cille i gcomhdhéanamh nó i ngníomhú daonraí gascheall hematopoietic [83].
Tá galair autoimmune i measc na galair is láidregnéas-biased de gach galar, agus 80 faoin gcéad de na hothair autoimmune mná [84]. Is fachtóir riosca é murtall do ghalair uath-athlastacha agus uath-imdhíonacha lena n-áirítear lupus erythematosus sistéamach, diaibéiteas cineál 1, airtríteas réamatóideach, agus psoriasis [85]. I measc na naisc mheicníochta dóchúla idir murtall agus mífheidhmiú uath-imdhíonachta tá athruithe ar ghnéas-spleách ar leibhéil na n-adipokines arna dtáirgeadh ag adipocytes (m.sh., leptin, resistin, adiponectin, visfatin), agus táirgeadh cítocíní athlastacha (m.sh., fachtóir neacróis meall-a, interleukin{{). 7}}). Tá baint ag hormóin gonadal agus dáileog crómasóim X araon leis an gclaonadh baineann i ngalar uath-imdhíonachta [86]. Ag teacht le héifeachtaí hormóin gonadal, tá claonadh gnéis i ngalar uath-imdhíonachta níos soiléire tar éis caithreachais. Bíonn tionchar ar leith ag estrogens agus androgsain ar tháirgeadh cítocín agus ar dhifreáil cealla T. Cuireann testosterone an freagra imdhíonachta oiriúnaitheach agus dúchasach araon faoi chois, ach is féidir le estrogen freagraí athlastacha a chur chun cinn [87,88]. Aithníodh idirghníomhaíocht idir comhdhéanamh miocróbach gut sa saol luath agus leibhéil hormóin gonadal i diaibéiteas cineál 1 sa luch diaibéitis neamh-otrach [89]. Sa tsamhail seo, d'ardaigh na baictéir comónta sa gut leibhéil serum testosterone i bhfireannaigh, a bhí cosanta i gcoinne cineál 1 diaibéiteas. Mar thoradh ar aistriú daonraí miocróbacha putóige ó fhir aosacha go mná neamhaibí, tháinig ardú ar leibhéil tástosteróin, laghdú ar athlasadh na n-oileán pancreatach, agus cosaint i gcoinne diaibéiteas cineál 1. Bhí na héifeachtaí seo ag brath ar ghníomhaíocht receptor androgen.
Chomh maith le héifeachtaí hormóin gonadal ar autoimmunity,gnéasis dócha go mbeidh ról ag comhlánú crómasóim. Ag baint úsáide as an tsamhail luch FCG chun staidéar a dhéanamh ar einceifilíteas autoimmune turgnamhach (ábhartha le scléaróis iolrach) agus lupus spontáineach, bhí an galar níos déine i XX i gcomparáid le lucha XY le gonads baineann [90e92]. Thug staidéir ar mheitiliú DNA le fios go bhféadfadh imphriontáil géinte X crómasóim máthar i gcomparáid le patran cur leis angnéasdifríochtaí in einceifilíteas imdhíonachta turgnamhach [93]. Tá dáileog géine crómasóim Y gafa freisin le galar uath-imdhíonachta. Mar shampla, tá baint ag éagsúlacht ghéiniteach nádúrtha i gcóipuimhir na ngéinte ilcópacha ar chrómasóim Y le so-ghabhálacht d’einceifilíteas ailléirgeach turgnamhach agus myocarditis turgnamhach sa luch [94]. Agus staidéar á dhéanamh ar tréithchineálacha luiche crómasóim Y (a bhfuil an crómasóim Y acu ó phór luiche inbred amháin ar chúlra brú inbred eile) léirigh nasc idir an chóipuimhir de dhá ghéinte crómasóim Y ar leith agus léiriú géine i gcealla imdhíonachta [94]. Féadfaidh ról na sraitheanna crómasóim Y mar rialtóir trasghníomhaithe ar léiriú géine cur leis an démorphism gnéasach i ngalar uath-imdhíonachta. Mar sin féin, tá léirmhíniú torthaí den sórt sin casta. Ar thaobh amháin, d'fhéadfadh siad a chur in iúl go bhféadfadh an crómasóim Y a bheith go páirteach freagrach as na difríochtaí gnéis a breathnaíodh i so-ghabhálacht do ghalar uath-imdhíonachta a thabhairt. Ar an taobh eile, tá sé tugtha le tuiscint go bhfeidhmíonn slonn géine ó chrómasóim Y mar “chothromóir” d’éifeachtaí an chrómasóim X. Sa tuairim seo, cuireann léiriú géinte ó chrómasóim Y fireannaigh níos cosúla le baineannaigh, sa chaoi is go bhféadfadh dáileog géine crómasóim Y athraithe an chothromaíocht a bhaint amach agus tionchar a imirt ar dhifríochtaí gnéis i ngalar uath-imdhíonachta agus tréithe eile [95].
8. MEICNÍOCHTAÍ FÉIDEARTHA MAIDIR LE hÉIFEACHT CHROMÓIME GnÉIS AR MHEABHRAIS
Tá meicníochtaí iolracha ann a d’fhéadfadh a bheith mar bhunús d’éifeachtaí angnéascomhlánú crómasóim ar otracht, meitibileacht lipid, autoimmunity, agus tréithe eile. Cuireann láithreacht crómasóim XX nó XY isteach go mór ar an gcosán forbraíochta agus socraíonn sé difríocht ar feadh an tsaoil idir inscne i leibhéil na n-hormón gonadal. Bíonn tionchar ag hormóin gonadal agus gnéaschrómasóm ar léiriú géine, rud is dócha a bhíonn mar bhonn le difríochtaí feinitíopacha a breathnaíodh idir fireannaigh agus baineannaigh. Léirigh staidéir luatha ar léiriú géine i lucha fireanna agus baineanna ó idir chros ghéiniteach de dhá chineál inbred difríochtaí fireanna/baineann i léiriú géine i bhfíochán gile, ae, agus matán cnámharlaigh (na mílte géinte) chomh maith leis an inchinn (na céadta géinte) [96]. Chuir an staidéar seo fianaise ar fáil freisin maidir le rialáil dhomhanda ar fho-thacair na ngéinte a cuireadh in iúl go difreálach idir nagnéis. Léirigh staidéar ina dhiaidh sin sa daonra idirchrosaire luch céanna comhghaolta idir saill choirp agus leibhéil lipid agus modúil léiriú géine a bhaineann go sonrach le gnéas i bhfíochán gile agus san ae; léiríodh go raibh go leor de na modúil á rialú ag hormóin gonadal [97]. Léirigh staidéir bhreise tionchair hormónacha gonadal ar phróifílí trascríobh iostaí fíocháin ghiniúna subcutaneous agus visceral [31,36].
Léirigh samhlacha lucha freisin éifeachtaí crómasóim gnéis ar léiriú géine. Is fiú a thabhairt faoi deara, go mbíonn tionchar ag crómasóim gnéis ar léiriú na gcéadta géinte uathsómacha agus déantar cuid de na héifeachtaí seo a mhodhnú trí láithreacht na géine a chinneann testis, Sry [98e100]. Bíonn tionchar ag inscne freisin ar mhicrRNAnna (miRNAs), a mhodhnaíonn leibhéil slonn géine trí idirghníomhú le speicis mRNA ar leith chun a ndíghrádú a mhéadú nó chun cur isteach ar aistriúchán. Ag baint úsáide as an tsamhail luch FCG chun éifeachtaí gnéas gonadal agus crómasómach a pharsáil, léirigh an phróifíl iomlán léirithe miRNA claonadh i dtreo léiriú níos airde i bhfear i gcomparáid le fíochán adipose gonadal baineann [101]. Rinneadh an claonadh seo a normalú tar éis gonadectomy, rud a thugann le fios go bhfuil ról ag hormóin gonadal a scaipeadh i leibhéil miRNA a mhodhnú. I lucha a chothaigh aiste bia ard-saill, bhí leibhéil miRNA níos airde i lucha le comhlánú crómasóim XX versus XY. Mar sin, tá éifeacht cumaisc hormóin gonadal agus crómasóim gnéis ar léiriú miRNA, agus is dócha, ar na mRNAs rialaithe ag na miRNAs.
A recent analysis of human transcriptome data from the GTEx project is consistent with mouse data in detecting thousands of genes that are differentially expressed in male and female tissues [102]. The GTEx project includes RNA-seq data from >50 fíocháin ó na céadta fir agus mná [103]. Léirigh an chuid is mó de na géinte a fuarthas go raibh difríochtaí gnéis acu i leibhéil slonn na difríochtaí seo i bhfíochán amháin nó cúpla [102]. I gcodarsnacht leis sin, bhí difríochtaí gnéis ag 16 ghéinte X-crómasóim thar sé fhíochán ar a laghad, rud a thugann le tuiscint go raibh éifeachtaí forleathana ann. De na fíocháin a fuarthas i bhfireannaigh agus i mná araon, tharla an léiriú géine is difreáilte ó thaobh gnéis i bhfíochán cíche, ag teacht le fiseolaíocht démorphic gnéasach agus struchtúr fíocháin chíche [102].
Tá sé simplí a shamhlú conas a d’fhéadfadh tionchar a bheith ag hormóin gonadal ar léiriú géine ar fud an ghéanóm, ach ní lú chomh hiomasach a thuiscint conas a d’fhéadfadh difríochtaí i gcomhlánú crómasóim gnéis slonn na ngéinte ar uathsóim a athrú. Tugann láithreacht dhá chrómasóm X i gcill airíonna uathúla nach bhfuil i gcill XY. I gcealla XX, cuirtear crómasóim X amháin ina thost go tras-scríobhach i gcealla lasmuigh den ghaiméite chun léiriú an chuid is mó de ghéinte crómasóim X a laghdú ionas go mbeidh leibhéil inchomparáide idir cealla XX agus XY. Mar sin féin, "éalaíonn" roinnt géinte crómasóim X ó dhíghníomhú agus fanann siad gníomhach go tras-scríobhach ar an dá chrómasóm X i gcealla XX. Rud atá tábhachtach, déantar géinte a éalaíonn ó dhíghníomhú X a chaomhnú den chuid is mó idir daoine agus luch [104e108].
Léiríonn na géinte éalaithe díghníomhaithe X níos mó cainte i bhfíocháin ó mhná i gcomparáid le fir, lena n-áirítear i bhfíocháin mheitibileach ar nós fíochán saille agus ae. Taispeántar próifíl slonn i bhfear agus i mná le haghaidh géine éalaithe crómasóim X ionadaíoch (KDM6A) i bhFíor 3. Taispeánann an ghéin luiche comhfhreagrach (Kdm6a) leibhéil léirithe méadaithe i XX i gcomparáid le lucha XY FGC, rud a léiríonn go gcinntear an éifeacht seo de réir gnéis. comhlánú crómasóim seachas hormóin gonadal (Fíor 3). Meastar go n-éalaíonn 3e6 faoin gcéad de ghéinte crómasóim X luch neamhghníomhaithe, agus éalaíonn na géinte céanna seo chomh maith le cinn eile (thart ar 15 faoin gcéad de ghéinte crómasóim X) díghníomhú i ndaoine [104e108]. Tá géinte comhpháirtíochta ag roinnt géinte éalaithe X a coinníodh ar chrómasóim Y, agus d'fhéadfadh éalú ó dhíghníomhú cuidiú le gnáthú slonn na ngéinte seo idir cealla XX agus XY. Mar sin féin, éalaíonn i bhfad níos mó géinte crómasóim X ó dhíghníomhú ná mar atá ag comhpháirtithe ar chrómasóim Y [107]. Ionchódaíonn na géinte X escapee próitéiní a d'fhéadfadh tionchar a bheith acu ar léiriú géine go ginearálta, lena n-áirítear einsímí modhnuithe histone, próitéiní tionscanta aistriúcháin, agus héileacaptair RNA, chun roinnt a lua. Tá difríochtaí ann freisin idir cealla XX agus XY mar gheall ar phriontáil tuismitheora de bhunadh. Is éard atá i gceist le hinphriontáil ghéanómach ná an meitilation DNA nó histone inoidhreachta ag réigiúin shonracha de chrómasóm as a dtagann tosta trascríobhach. Bunaítear priontaí i ngaiméití na máthar nó an athar agus cuirtear ar aghaidh chuig an sliocht iad sa chaoi is go gcuirfear an ailléil ó thuismitheoir amháin in iúl sa sliocht. Faigheann cealla XX crómasóim X ón athair agus ón máthair, ach faigheann cill XY X ón máthair amháin. Mar sin, ní théann ach cealla XX faoi phriontáil crómasóim X paternal, rud a d'fhéadfadh difríochtaí i léiriú géine i XX i gcomparáid le cealla XY a bheith mar thoradh air. Le haghaidh plé níos forleithne ar na meicníochtaí seo, tagraítear don léitheoir athbhreithnithe den scoth le déanaí [47,71].
9. LÉIRMHEAS AN TODHCHAÍ
Molaimid nach dtuigfimid go hiomlán go leor gnéithe de mheitibileacht go dtí go dtuigimid difríochtaí gnéis i meitibileacht. Áirítear leis seo difríochtaí idir fir agus mná maidir le riosca agus forbairt an mhurtaill agus i léiriú galrachtaí gaolmhara. D'fhéadfadh go léireodh sainaithint na ndifríochtaí seo conas a chosnaítear gnéas amháin ó thorthaí sonracha galair i gcomparáid leis an gceann eile agus go molfaí féidearthachtaí nua coisc agus cóireála don dá inscne. Soláthrófar an tuiscint is iomláine ar chur chuige taighde a bhreithníonn na comhpháirteanna d’éifeachtaí claonta inscne lena n-áirítear difríochtaí de réir cineáil gonad agus comhlánú crómasóim gnéis. Tá tús curtha cheana féin le staidéar a dhéanamh ar shamhlacha luiche le comhcheangail uathúla crómasóim gnéis agus daoine le héagsúlachtaí crómasóim gnéis a tharlaíonn go nádúrtha ar éifeachtaí tábhachtacha crómasóim gnéis ar otracht, meitibileacht lipid, agus athlasadh. Teastóidh soiléiriú níos iomláine ar na difríochtaí móilíneacha a chuireann comhlánú crómasóim XX nó XY i láthair chun tuiscint bhreise a fháil. Is dócha go soláthróidh an t-aitheantas reatha ar ghnéas mar athróg thábhachtach bhitheolaíoch atá le breithniú i dtaighde [109e111] spreagadh nua (agus fáilte roimh) chun an réimse a bhrú ar aghaidh.
TAGAIRTÍ
[1]Voskuhl, R., 2011. Difríochtaí gnéis i ngalar uath-imdhíonachta. Bitheolaíocht Difríochtaí Gnéis 2(1):1.
[2]Klein, SL, Flanagan, KL, 2016. Difríochtaí gnéis i bhfreagraí imdhíonachta. Léirmheasanna Dúlra Imdhíoneolaíocht 16(10):626e638.
[3]Jaillon, S., Berthenet, K., Garlanda, C., 2017. Démorphism gnéasach i díolúine dúchasach. Léirmheasanna Cliniciúla ar Ailléirge agus Imdhíoneolaíocht.
[4]Aswat, KA, 2017. Éagothromaíochtaí inscne in oistéapóróis. Journal of Clinical Medicine Research 9(5):382e387.
[5]Dlíthe, KR, Irvine, K., Gale, TM, 2018. Difríochtaí gnéis i ngalar Alzheimer. Tuairim Reatha sa tSíciatracht 31(2):133e139.
[6]Rainville, JR, Tsyglakova, M., Hodes, GE, 2017. Difríochtaí gnéis sa chóras imdhíonachta agus dúlagar a dhianadh. Teorainneacha i Neuroendocrinology.
[7]Werling, DM, Geschwind, DH, 2013. Difríochtaí gnéis i neamhoird speictrim uathachais. Tuairim Reatha sa Néareolaíocht 26(2):146e153.
[8]Jurado-Coronel, JC, Cabezas, R., Ávila Rodríguez, MF, Echeverria, V., García- Segura, LM, Barreto, GE, 2017. Difríochtaí gnéis i ngalar Parkinson: gnéithe ar chomharthaí cliniciúla, cóireáil toradh, hormóin ghnéis agus géineolaíocht. Teorainneacha i Neuroendocrinology.
[9]Li, R., Ma, X., Wang, G., Yang, J., Wang, C., 2016. Cén fáth difríochtaí gnéis sa scitsifréine? Journal of Aistritheach Néareolaíochta 1(1):37e42.
[10]Regitz-Zagrosek, V., 2012. Difríochtaí gnéis agus inscne i sláinte. Tuarascálacha EMBO 13(7):596e603.
[11]Dobyns, W., 2006. Níl patrún oidhreachta tréithe X-nasctha ceannasach nó cúlaitheach, díreach nasctha le X. Gníomh Péidiatraiceach 95(0):11e15.
[12]Shah, RR, Bird, AP, 2017. Sócháin MeCP2: dul chun cinn i dtreo siondróm Rett a thuiscint agus a chóireáil. Leigheas Géanóim 9(1):17.
[13]Mauvais-Jarvis, F., Clegg, DJ, Hevener, AL, 2013. Ról na estrogens i rialú cothromaíocht fuinnimh agus hoiméastáis glúcóis. Léirmheasanna Inchríneacha 34(3):309e338.
[14]Karastergiou, K., Smith, SR, Greenberg, AS, Fried, SK, 2012. Difríochtaí gnéis i bhfíocháin ghiniúna daonna agus bitheolaíocht cruth piorra. Bitheolaíocht Difríochtaí Gnéis 3(1):13.
[15]Karpe, F., Pinnick, KE, 2015. Nascann bitheolaíocht fíocháin ghiniúna uachtair agus choirp íochtair le feinitíopaí coirp uile. Léirmheasanna Dúlra Inchríneolaíocht 11(2): 90e100.
[16]Karastergiou, K., Fried, SK, 2017. Meicníochtaí ceallacha ag tiomáint difríochtaí gnéis i mbitheolaíocht fíochán saille agus cruth comhlacht i ndaoine agus samhlacha luch. Dul chun cinn sa Leigheas Turgnamhach agus sa Bhitheolaíocht 1043:29e51.
[17]Mundi, MS, Koutsari, C., Jensen, MD, 2014. Éifeachtaí infhaighteacht mhéadaithe aigéid shailligh saor in aisce ar stóráil aigéid shailligh fíocháin saille i bhfear. Iris na hInchríneolaíochta Cliniciúla & Metabolism 99(12): E2635eE2642.
[18]Link, JC, Reue, K., 2017. Bunús géiniteach do dhifríochtaí gnéis i meitibileacht otracht agus lipid. Athbhreithniú Bliantúil ar Chothú 37(1):225e245.
[19]Pulit, SL, Karaderi, T., Lindgren, CM, 2017. Démorphisms gnéis i loci géiniteach atá nasctha le dáileadh saille coirp. Tuarascálacha Bitheolaíochta 37(1).
[20]Bouchard, C., Pérusse, L., Leblanc, C., Tremblay, A., Thériault, G., 1988. Oidhreacht méid agus dáileadh saille gcorp an duine. Iris Idirnáisiúnta na Murtall 12(3):205e215.
