Taighde ar na héifeachtaí agus ar na meicníochtaí frithdhúlagráin a bhaineann le gliocóisídí phenylethanol Cistanche i lucha ⅱ

2 Torthaí agus Anailís

2.1 Léirítear i dTábla 1 éifeachtaí CPHGanna ar SPT agus 5- HT agus DA i serum lucha samhail dúlagar.

 

I gcomparáid le CON, bhí ráta tosaíochta uisce siúcra MOD, neurotransmitter fíochán serum agus hippocampal 5- HT agus DA i bhfad níos airde. Laghdaithe go suntasach (P.<0.01 or P<0.05). It shows that Mod mice show depression-like behavior and the model is successfully established. Compared with Mod, CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGs-L and FLX significantly increased the sugar water preference rate, neurotransmitter 5-HT and DA contents in serum and hippocampal tissue of mice (P<0.01 or P< 0.05), among which the sugar water preference rates increased by 72.91%, 46.59%, 23.43% and 87.93% respectively; the serum 5-HT levels increased by 31.77%, 25.24%, 20.44% and 37.59% respectively; the serum DA levels increased by 47.07% respectively. , 35.57%, 27.77% and 52.93%; the 5-HT content in hippocampal tissue increased by 31.77%, 25.24%, 20.44% and 37.59% respectively, and the DA content in hippocampal tissue increased by 47.07%, 35.57%, 27.77% and 52.93% respectively. This shows that CPhGs has an alleviating effect on the anhedonia of CUMS mice. CPhGs may restore the anhedonic ability of mice by regulating neurotransmitter transmission in the central nervous system, especially pathways related to reward and emotion regulation such as 5-HT and DA.

Amhábhair cistanche luibhe le haghaidh dúlagar

 

 

2.2 Éifeacht CPHGanna ar OFT i lucha samhail dúlagar

De réir na saintréithe fiseolaíocha a bhaineann le creimirí agus roinnt iompraíochtaí speisialta i dtimpeallachtaí neamhchoitianta, is féidir é a úsáid chun measúnú a dhéanamh ar iompar taiscéalaíoch agus ar staid imní agus dúlagar lucha i dtimpeallachtaí nua. Scrúdaíonn an turgnamh allamuigh go príomha gníomhaíochtaí uathrialacha lucha, agus ansin léiríonn sé ina staid dúlagair, is ea is faide an t -achar iomlán gluaiseachta den luch in aghaidh an aonaid, is ea is faide an t -am gníomhaíochta sa limistéar lárnach, agus an fad gluaiseachta sa limistéar lárnach, an méid dúlagar níos éadroime sa luch [11]. Léirítear na torthaí turgnamhacha i bhFigiúr 1. I gcomparáid le CON, laghdaíodh na trí tháscaire thuasluaite go mór (P.<0.01); compared with Mod, the above three indicators of CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGs-L and FLX were significantly increased (P<0.01 or P<0.05), among which the total movement distance CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGs-L and FLX increased by 46.63%, 29.86%, 23.92% and 52.65% respectively, and the central area activity time respectively The increases were 127.92%, 64.65%, 43.81% and 119.81%, and the exercise distance in the central area increased by 122.44%, 53.21%, 33.97% and 102.56% respectively. Experimental results show that CPhGs can regulate brain neural pathways and improve functions related to emotion regulation and behavioral drive, affecting the behavioral performance of OFT in depression model mice.

 

Fíor 1 Torthaí OFT i ngach grúpa lucha (x ± s, n=10)

 

2.3 Éifeachtaí CPHGanna ar TST agus FST i lucha samhail dúlagar

Léirítear torthaí TST agus FST i bhFigiúr 2 i gcomparáid le CON, bhí an t -am doghluaisteachta de thástáil TST MOD agus an t -am doghluaisteachta ar snámh i dtástáil FST i bhfad níos faide (P.<0.01); compared with Mod, CPhGs- The total immobility time and floating immobility time of H, CPhGs-M, CPhGs-L and FLX were significantly shortened (P<0.01 or P<0.05). Among them, the immobility time of forced swimming was reduced by 34.67%, 30.71%, 20.78% and 44.97% respectively, and the immobility time of tail suspension was reduced by 35.91%, 27.88%, 23.30% and 42.14% respectively. This suggests that CPhGs improves the function of the central nervous system and restores the normal activity of neuronal functions and neural circuits. In desperate stress environments, the negative emotions of mice are significantly reduced, and the desire to survive becomes positive, thus improving the TST of depressed mice. and behavioral manifestations of FST.

2.4 Éifeacht CPHGanna ar fhachtóirí athlastacha i lucha samhail dúlagar

Chun meastóireacht a dhéanamh ar na héifeachtaí frith-athlastacha atá ag CPHGanna, thomhais an staidéar seo na leibhéil léirithe de na príomhfhachtóirí athlastacha sa hippocampus, lena n-áirítear TNF, IL {{1}, IL -18, IL {-6, agus IFN- (féach Fíor 3). I gcomparáid le CON, tháinig méadú suntasach ar leibhéil TNF-, IL {-1, IL {-18, IL -6 agus IFN- in MOD faoi 132.92%, 107.32%, 69.13%, 62.32%agus 76.55%(P (p (P (p (P (P (P (P (P (P (P (P.<0.01) . Compared with Mod, TNF-α in CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGs-L and FLX mice decreased by 42.93%, 29.95%, 11.08% and 23.00% respectively (P<0.01 or P<0.05); IL-1β respectively decreased by 45.72%, 21.91%, 12.32% and 48.65% (P<0.01 or P<0.05); IL-18 decreased by 35.17%, 18.22%, 9.13% and 22.06% respectively (P<0.01 or P<0.05); IL- 6 were reduced by 34.67%, 11.47%, 9.06% and 19.47% respectively (P<0.01 or P<0.05); IFN-γ levels were reduced by 34.97%, 14.06%, 9.89% and 26.25% respectively (P<0.01 or P<0.05) .

 

Fíor 3 Athruithe ar leibhéil na bhfachtóirí athlastacha i bhfíochán hippocampal gach grúpa lucha (x ± s, n=10)

 

2.5 Éifeacht CPHGanna ar idirghabhálaithe athlastacha i lucha samhail dúlagar

Chun measúnú a dhéanamh ar éifeacht CPHGanna ar idirghabhálaithe athlastacha, thomhais an staidéar seo leibhéil léirithe na bpríomh -idirghabhálaithe athlastacha (iNOS, Cox -2, agus PGE2) sa hippocampus (féach Fíor 4). I gcomparáid le CON, iNOS, méadaíodh leibhéil COX -2 agus PGE2 go mór i mod faoi 278.34%, 147.45% agus 124.03% (P.<0.01). Compared with Mod, the iNOS levels of CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGsL and FLX were reduced by 49.55%, 40.52%, 11.99% and 68.57% respectively (P<0.01 or P<0.05); the COX-2 levels were reduced by 39.58% respectively. , 26.87%, 17.96% and 48.39% (P<0.01 or P<0.05); PGE2 levels were reduced by 27.89%, 14.28%, 10.45% and 37.51% respectively (P<0.01 or P<0.05), among which the PGE2 of CPhGs-L The level is not statistically significant compared with Mod. The above results indicate that CUMS successfully induced the mouse depression model and caused significant inflammatory response and oxidative stress state. CPhGs can effectively reduce the levels of these inflammatory mediators after administration, showing good anti-inflammatory and antioxidant effects, and its effects are dose-dependent.

 

Fíor 4 Torthaí Ábhar na n -Idirghabhálaithe Athlastacha i bhfíochán hippocampal gach grúpa lucha (x ± s, n {= 10)

 

2.6 Éifeacht CPHGanna ar struchtúr fíochán hippocampal i lucha samhail dúlagar

Baineadh úsáid as smálú chun anailís a dhéanamh ar athruithe paiteolaíocha i bhfíochán hippocampal luch (féach Figiúr 5). I gcomparáid le CON, léirigh lucha MOD athruithe soiléire paiteolaíocha i réigiún gyrus dentate den hippocampus, lena n -áirítear socrú cille neamhordúil, pyknosis núicléach, agus folúsú cíteaplasma, ag taispeáint damáiste neuronal suntasach. I gcomparáid le MOD, níl aon éifeacht feabhsúcháin shoiléir ag CPHGS-L ar na feiniméin damáiste thuas. Chuir CPHGSM agus CPHGS-H feabhas suntasach ar na hathruithe paiteolaíocha seo. Bhí éifeacht CPHGS-M gar do FLX, agus bhí éifeacht CPHGS-H níos fearr fós ná FLX. Bhí an feabhsú moirfeolaíoch ar néaróin hippocampal ag brath ar dháileog, ag tabhairt le tuiscint go bhfuil éifeacht chosanta ag CPHGanna ar an hippocampus.

Néaróin eachaí, ag feabhsú comharthaí dúlagair. Tá an toradh seo ag teacht le feabhsuithe a breathnaíodh roimhe seo i marcóirí iompraíochta agus bithcheimiceacha agus tacaíonn sé le luach féideartha CPHGanna i gcóireáil dúlagar.
Is struchtúir chíteaplasma iad comhlachtaí Nissl i staining Nissl (féach Figiúr 5) atá uathúil do néaróin agus tá siad freagrach go príomha as sintéis próitéine. Tá sé flúirseach i néaróin shláintiúla, atá gníomhach go meitibileach ach laghdaítear nó dí -chomhdhlúthú nuair a dhéantar damáiste dó. Dá bhrí sin, léiríonn staid na gcomhlachtaí Nissl feidhm agus sláinte na néaróin go díreach agus is táscaire tábhachtach é chun gníomhaíocht cille néaróg a mheas. I gcomparáid le CON, bhí an socrú neuronal i réigiún gyrus fiacla na hippocampus de lucha mod mí -eagraithe agus laghdaíodh corpas Nissl go mór, rud a thug le tuiscint go laghdaíodh gníomhaíocht neuronal laghdaithe. Méadaíodh líon na gcomhlachtaí Nissl i gcomparáid le MOD. Ina measc, tá an éifeacht is suntasaí ag CPHGS-H, agus is gnách go mbíonn an socrú néaróin rialta agus líon na gcomhlachtaí Nissl atá ag druidim le leibhéal CON. Léirigh FLX feabhas suntasach freisin ar mhéid inchomparáide le CPHGS-H. Tugann na torthaí seo le fios gur féidir le CPHGanna damáiste neuronal hippocampal cums-spreagtha a fheabhsú go spleách agus inmharthanacht neuronal a mhéadú.

 

Fíor 5 Torthaí an Dhaining agus an Nissl Staining i bhfíochán hippocampal gach grúpa lucha

 

2.7 Éifeacht CPHGanna ar chealla glial i hippocampus lucha samhail dúlagar

Is iad astrocytes an cineál cille glial is flúirsí san inchinn agus tá ról ríthábhachtach acu maidir le tarchur neurotransmitter a chothabháil agus an bac fola-inchinne a bhunú [12]. Chun anailís a dhéanamh ar dhlús na astrocytes i bhfíochán hippocampal luch, baineadh úsáid as IHC chun léiriú an GFAP marcóir astrocyte a bhrath i bhfíochán hippocampal (féach Figiúr 6A agus Fíor 7A). I gcomparáid le CON, laghdaíodh go suntasach léiriú GFAP i hippocampus lucha MOD faoi 47.47% (P.<0.01), showing significant astrocyte damage. Compared with Mod, CPhGs-L increased by 18.48%, but did not reach statistical significance; the GFAP expression of CPhGs-H, CPhGs-M and FLX significantly increased by 64.23%, 40.07% and 57.45% respectively (P< 0.01 or P<0.05), among which the effect of CPhGs-M is close to FLX, and the effect of CPhGs-H is even better than FLX. Changes in the number of astrocytes in the hippocampus of the CPhGs administration group
Bhí an éifeacht ag brath ar dháileog, ag tabhairt le tuiscint gur féidir le CPHGanna astrocytes a chosaint agus comharthaí dúlagair a fheabhsú.
Is cealla imdhíonachta den lárchóras néarógach iad Microglia, a bhfuil ról tábhachtach acu i bhfaireachas imdhíonachta inchinne, neurogenesis, bearradh synaptic agus próisis eile [13]. Tá sé aimsithe ag staidéir chliniciúla go ndéantar microglia a ró -mheascadh in inchinn na n -othar dúlagar. Fuarthas amach i staidéir ar ainmhithe freisin go spreagann strus ainsealach iompraíochtaí cosúil le dúlagar in ainmhithe agus gur féidir leo neamhghnácha struchtúracha agus feidhmiúla agus barrachas microglia san inchinn a chruthú (lobe réamhbhunaithe, hippocampus agus limistéir inchinne eile). Gníomhachtú [14]. Chun anailís a dhéanamh ar dhlús na astrocytes i bhfíochán hippocampal luch, baineadh úsáid as IHC chun an abairt ar an marcóir astrocyte IBA -1 a bhrath i bhfíochán hippocampal (féach Figiúr 6B agus Fíor 7b). Méadaíodh an abairt IBA -1 go mór i mod faoi 72.34% i gcomparáid le CON (P.<0.01). Compared with Mod, Iba-1 expression of CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGs-L, and FLX was significantly reduced by 23.73%, 18.87%, 14.89%, and 29.67%, respectively (P<0.05 or P<0.01). Description CPhGs
Is féidir leis scaoileadh cytokines athlastacha agus idirghabhálaithe athlastacha a laghdú de bharr gníomhachtaithe microglial, rud a fhágann go bhfuil athlasadh lárchóras na néaróg spreagtha ag cums.

 

2.8 Éifeacht CPHGanna ar neuroinflammation i bhfíochán hippocampal lucha samhail dúlagar

Tá ról lárnach ag an gcosán inflammasome NLRP3 sa fhreagra athlastacha sa lárchóras néarógach agus tá dlúthbhaint aige leis an bpróiseas paiteolaíoch dúlagar. Déantar NLRP3 agus caspase -1, mar chroílár an athlasta, a ghníomhachtú nuair a bhíonn siad nochta do spreagthaí seachtracha, ag catalú tosca athlastacha réamhtheachtacha agus ag cur sraith freagraí athlastacha i bhfeidhm [15]. D'fhonn anailís a dhéanamh ar dhéine na neuroinflammation i bhfíochán hippocampal luch, baineadh úsáid as IHC chun an abairt de phríomhphróitéiní inflammasome NLRP3 a bhrath i bhfíochán hippocampal (féach Figiúirí 6c, 6d agus Figures 7c, 7d). I gcomparáid le CON, tháinig méadú suntasach ar leibhéal NLRP3 de MOD faoi 121.62% (P.<0.05), and the Caspase1 level was significantly increased by 172.65% (P<0.01). Compared with Mod, the NLRP3 levels of CPhGs-H, CPhGs-M, CPhGs-L and FLX were reduced by 50.00%, 40.24%, 32.93% and 71.95% respectively (P<0.05), and the Caspase-1 levels were reduced by 57.65% and 37.99 respectively. %, 31.91% and 60.59% (P<0.05 or P<0.01). This shows that CPhGs can effectively inhibit the activation of NLRP3 inflammasome, thereby reducing neuroinflammatory response.

 

Fíor 6 IHC Torthaí GFAP, IBA -1, NLRP3, agus caspase -1 i bhfíochán hippocampal gach grúpa lucha (200

 

Fíor 7 Anailís Chainníochtúil Torthaí IHC do GFAP, IBA -1, NLRP3, agus caspase -1 i bhfíochán hippocampal lucha ó gach grúpa (x ± S, n=10)

 

2.9 Éifeacht CPHGanna ar léiriú TLR4 agus P-NFκB p65 i hippocampus luch

Tá comharthaíocht TLR4/NF-κB ina phríomh-idirghabhálaí chun gníomhachtú inflammasome NLRP3 a ghníomhachtú agus freagairtí athlastacha iartheachtacha a thionscnamh. Tá an abairt NLRP3 á thiomáint ag gníomhachtú NF-κB agus a thrasghluaiseacht núicléach de fho-aonad p65, agus tá an easghluaiseacht athlastacha athlastacha á stiúradh ag an gcosán comharthaíochta TLR4 [16]. D'fhonn anailís a dhéanamh ar na hathruithe ar léiriú próitéiní inflammasome NLRP3 i bhfíochán hippocampal luch, baineadh úsáid as smálú dúbailte imdhífhluaraiseacht chun an slonn TLR4 agus P-NF-κB p65 a bhrath i bhfíochán hippocampal (féach Figiúirí 8 agus 9). I gcomparáid le CON, tháinig méadú suntasach ar leibhéal TLR4 de MOD faoi 111.17% (P.<0.01), and the p-NF-κB p65 level was significantly increased by 184.51% (P<0.01).
I gcomparáid le MOD, laghdaíodh na leibhéil TLR4 de CPHGS-H, CPHGS-M, CPHGS-L agus FLX faoi 15.24%, 27.12%, 39.40% agus 33.51% faoi seach (P.<0.01 or P<0.05), p-NF-κB p65 The levels were reduced by 19.46%, 33.61%, 48.82% and 41.54% respectively (P<0.01 or P<0.05). The above results, combined with pathological examination and inflammatory indicators, indicate that CPhGs can effectively inhibit the activation of the TLR4/NF-κB signaling pathway, thereby reducing the activation of the NLRP3 inflammasome and the resulting inflammatory response.

 

 

Fíor 8 Torthaí staining imdhíonfhluaraiseacht TLR4 agus P-NF-κB p65 i bhfíochán hippocampal gach grúpa lucha

 

Is ionann fluaraiseacht ghlas agus torthaí staining P-NF-κB; Is ionann fluaraiseacht dhearg agus torthaí staining TLR4; Is ionann fluaraiseacht ghorm agus smálú núicléach DAPI.

Fig.

 

3 Plé agus Conclúid

Rinne an staidéar seo measúnú córasach ar na héifeachtaí teiripeacha agus ar na meicníochtaí bunúsacha CPHGanna ar mhúnla luch dúlagar a spreagann cums.
Léiríonn torthaí taighde gur féidir le CPHGanna feabhas suntasach a chur ar iompraíochtaí cosúil le dúlagar cums, agus tá dlúthbhaint ag an éifeacht feabhsúcháin seo le córais neurotransmitter a rialáil, a chuireann cosc ​​ar fhreagraí neuroinflammatory, agus a théann i bhfeidhm ar bhealaí a bhaineann le hathlasadh NLRP3. Ag an leibhéal iompraíochta, chuir CPHGS feabhas éifeachtach ar tháscairí iompraíochta éagsúla de lucha samhail CUMS. Mhéadaigh CPHGanna go mór an ráta tosaíochta uisce siúcra, ghiorraigh siad an t -am doghluaisteachta sna tástálacha éigeantacha snámha agus fionraí eireaball, agus laghdaíodh iompraíochtaí imní sa turgnamh allamuigh oscailte. Deimhníonn na torthaí seo go bhfuil éifeachtaí suntasacha frithdhúlagráin agus imní ag CPHGS, agus tá a éifeachtaí inchomparáide leis an bhfluoxetine drugaí rialaithe dearfach. I n -uisce neurobiochemical ar an meán, mhéadaigh CPHGanna leibhéil {5- HT agus DA i serum lucha na samhla. Taispeánann sé go bhféadfadh CPHGanna comharthaí dúlagair a fheabhsú trí chealla néaróg a chosaint agus córais neurotransmitter a rialáil.

 

Tá ról tábhachtach ag tosca athlastacha maidir le dúlagar a tharlú agus a fhorbairt, atá deimhnithe i múnlaí ainmhithe dúlagar agus staidéar cliniciúil [17]. Fuair ​​an staidéar seo amach gur mhéadaigh cums go mór an léiriú ar ilfhachtóirí athlastacha i bhfíochán hippocampal luch, lena n-áirítear TNF, IL -1, IL -18, IL -6, agus IFN-. Is féidir le cóireáil CPHGS leibhéil na bhfachtóirí athlastacha seo a laghdú go mór, rud a fheabhsaíonn iompar cosúil le dúlagar i lucha cums. Tá sé aimsithe ag staidéir go méadaítear leibhéil na bpatrún móilíneach a bhaineann le pataigine, mar shampla iNOS agus NO agus patrúin mhóilíneacha a bhaineann le riosca, mar IL -1 agus IL -18 i hippocampus na n-othar le dúlagar. Tar éis do na móilíní seo dul isteach i gcíteaplasma microglia, aimsítear iad le gabhdóirí aitheantais patrún. Aithníonn agus spreagann NLRP3 freagairtí imdhíonachta [18]. Is coimpléasc próitéine eochair é an inflammasome NLRP3 a rialaíonn an freagra athlastach imdhíonachta dúchasach agus lena n -áirítear LRP3, ASC, agus an caspase próitéine éifeachtóra -1. Nuair a chuirtear i ngníomh é, earcaíonn NLRP3 ASC agus Pro-Caspase -1 chun cóimeáil an athlasta neamhghníomhach NLRP3 a chomhlánú [19]. At the same time, PAMPs and DAMPs can also cause mitochondrial damage and lysosome rupture, leading to the release or exposure of mitochondrial contents, cathepsin B release from lysosomes, promoting the binding of NEK7 to the NLRP3 inflammasome and activating it, and inducing IL-1 and IL-18 matures and is released go hintuigthe, rud a fhágann go n -imíonn neuroinflammation [20]. Is féidir le CPHGanna leibhéil iNOS, COX -2 agus PGE2 a laghdú, gníomhachtú athlasadh NLRP3 a laghdú trí chosc a chur ar tháirgeadh PAMPanna agus damps, rud a laghdaíonn aibiú agus scaoileadh fachtóirí athlastacha mar IL {{}}} le hiompú il} {{{}}}}} {}}} {} {} {} {} {{{{{{{{{{{{}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {{} {} {} {-18 {{{{{{{}}}}} {}}}}} a bheith ag iompar Lucha cums.

Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil baint ag an inflammasome NLRP3 le pathogenesis dúlagar agus imní agus is príomh -idirghabhálaí é a nascann strus ainsealach agus stáit dhúlagair. Próiseas casta is ea gníomhachtú an inflammasome NLRP3 a éilíonn go bhfuarthas comharthaí tionscnaimh, amhail comharthaíocht TLR4/NF-κB a ghníomhachtú. Déanann NF-κB gníomhachtaithe na leibhéil trascríobh mRNA de NLRP3 agus Pro-IL -1 a ghreamú, gníomhaíonn sé inflammasomes, agus cuirtear tús le freagraí athlastacha le sruth [21]. Léirigh torthaí an staidéir seo gur léirigh comharthaíocht TLR4/NF-κB agus NLRP3 slonn ard comhsheasmhach tar éis spreagadh cums, atá ag teacht le torthaí roimhe seo i samhlacha luiche dúlagar [22]. Is féidir le cóireáil CPHGS an stát ardléirithe seo a aisiompú go suntasach, ag tabhairt le tuiscint go bhféadfadh CPHGanna difear a dhéanamh do ghníomhachtú inflammasome NLRP3 trí chomharthaíocht TLR4/NF-κB a rialáil. Trí chosc a chur ar chonair chomharthaíochta TLR4/NF-κB, cuireann CPHGs cosc ​​ar chomhartha tionscnaimh ghníomhachtú athlastach NLRP3, rud a laghdaíonn táirgeadh agus scaoileadh tosca athlastacha iartheachtacha. Bhreathnaigh an staidéar reatha freisin ar éifeachtaí rialála CPHGanna ar chealla glial. Mhéadaigh CPHGS go mór líon na astrocytes GFAP-dearfach agus ag an am céanna laghdaíodh líon na IBA -1- Microglia dearfach. D'fhéadfadh an toradh seo a bheith bainteach le cosc ​​ar chonair chomharthaíochta TLR4/NF-κB. Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le gníomhachtú an chonair chomharthaíochta TLR4/NF-κB foirmiú astrocytes neurotoxic A1 [23] a chur chun cinn, agus d'fhéadfadh CPHGanna cabhrú le astrocytes a choinneáil tríd an gcosán seo a chosc. Gnáthfheidhmeanna agus laghdaíonn sé neuroinflammation agus damáiste neuronal.
Go hachomair, léiríonn an staidéar seo go córasach an tionchar a bhíonn ag CPHGanna ar iompraíochtaí cosúil le dúlagar cums agus a mheicníochtaí bunúsacha a fheabhsú. Léiríonn CPHGanna poitéinseal mar fhrithdhúlagráin trí chórais neurotransmitter a mhodhnú, a chuireann cosc ​​ar fhreagraí neuroinflammatory, agus a théann i bhfeidhm ar chosáin a bhaineann le inflammasome NLRP3.

 

Tagairtí

1 Ren L, Shao YT, Qin SH, et al. Déan staidéar ar shainaithint sprice agus ar éifeacht saponin A ar neamhord dúlagair [j]. Nat Prod Res Dev (Taighde agus Forbairt Táirgí Nádúrtha), 2024, 36: 44-51.
2 Tuarascáil ar Chothú agus Galair Ainsealacha Stádas cónaitheoirí na Síne (2020) [J]. Acta Nutr Sin (Cothú Eolaíochta Cothúcháin), 2020, 42, 521-521.
3 Qin TT, Hu JW, Ceng JS, et al. Éifeacht frithdhúlagráin ola riachtanach ó Schizonepeta Tenuifolia Briq. Ar lucha dúlagar lipopolysaccharide-spreagtha [J]. Nat Prod Res Dev (Taighde agus Forbairt Táirgí Nádúrtha), 2023, 35: 1480-1485.
4 Yin Ys, Ju T, Zeng Dy, et al. Dúlagar "Inflamed": Athbhreithniú ar na hidirghníomhaíochtaí idir dúlagar agus athlasadh agus straitéisí frith-athlastacha reatha le haghaidh dúlagar [j] .pharmacol res, 2024,207: 107322. 5 Xiong TW, Zhang J, Shi JS. Dul chun cinn taighde ar echanism na n -éifeachtaí frithdhúlagráin a bhaineann le leigheas traidisiúnta na Síne [J]. Trad Chin Med J (Bullaitín Leigheas na Síne), 2024, 23: 65-69. 6 Fan L, Peng Y, Chen Xn, et al. Anailís chomhtháite ar chomhdhéanamh hytochemical, ar chógaschinéitic, agus ar chógaseolaíocht líonra chun idirdhealú a dhéanamh idir gais Ciscanche Deserticola agus C. tubulosa bunaithe ar ghníomhaíocht onantidepressant [j].