Iarmhairt Chosanta Réamhchóireála Gliocóisídí Iomlána Cistanche i gCoinne Díobhála Athfhionnaidh Iscéime Duánach i bhFrancaigh

Zhu Meitheamh, ZHAO Xi-min

(An Roinn Máinliachta, Ospidéal Dúiche Baoshan de TCM Comhtháite agus Leigheas an Iarthair, Shanghai 201900, an tSín)

Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Cistanchefásachtá aneuroprotectiveéifeachtagus féadann sé gortú reperfusion inchinn a chosc

Teibí

Cuspóir Imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtcistéirgliocóisídí iomlána ( CTG ) arduánachgortú ischemia-reperfusion i bhfrancaigh. Modhanna Roinneadh tríocha francach Sprague-Dawley go randamach i 3 ghrúpa: grúpa oibríochta sham, grúpa múnla, agus grúpa CTG le 10 i ngach ceann. Ｒ ba chúis le gortú isceimiceach agus reperfusion mar gheall ar turraing hemorrhagic agus athbheochan i francaigh de mhúnla agus grúpaí CTG. Tugadh instealladh intraperitoneal de 400 mg / kg CTG do francaigh sa ghrúpa CTG, agus tugadh instealladh de 3 ml de ghnáth-salanda do fhrancaigh i ngrúpaí oibríochta múnla agus sham. Tomhaiseadh an creatinín serum ( Cr ), nítrigin úiré fola ( BUN ), agus leibhéil cystatin C, apoptosis deduánachbraitheadh ​​​​cealla le cítoiméadracht sreafa; an abairt coscaire X-nasctha de apoptosis próitéin (XIAP) iduánachcinneadh fíocháin leis an modh ELISA. Ｒtorthaí I gcomparáid leis an múnlaghrúpa, tháinig laghdú suntasach ar fhuil Cr, BUN, agus cystatin C sa ghrúpa CTG (P ＜ {{0}}. 01), maolaíodh apoptosis cille duánach(P ＜ 0. 01), agus méadaíodh slonn XIAP (P ＜ 0. 05)． Conclúid Is féidir le CTG fíochán duánach a chosaint ar ghortú ischemia-reperfusion, a d'fhéadfadh a bheith bainteach le huasrialáil léiriú XIAP.

Eochairfhocailduán; gortú ischemia-reperfusion;cistéirgliocóisídí iomlána; Inhibitor X-nasctha de phróitéin apoptosis; apoptóis; francaigh

Cistancheis féidir a choscgortú reperfusion inchinnagus resistapoptóis

Feiniméan pathfiseolaíoch coitianta is ea gortú ischemia-reperfusion (I/R).duánachdamáiste sa phróiseas turraing hemorrhagic, tráma dian,duántrasphlandú, agusduánmáinliacht meall. Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil apoptosis mar chuid thábhachtach deduánachdamáiste feidhme de bharr gortú I/R [1]. Tá inhibitor X-nasctha próitéine apoptosis (inhibitor X-nasctha próitéin apoptosis, XIAP) ar cheann de na coscairí endogenous is láidre de apoptosis a fuarthas go dtí seo [2]. Níl mórán staidéir ar éifeacht frith-apoptotic XIAP induánachfíocháin tar éis gortú I/R.CistancheIs comhdhúil gliocóisídí feanileatánóideach é gliocóisídí iomlána (CTG) a bhaintear asCistanchecistéir, a bhfuil feidhmeanna bitheolaíocha éagsúla aige. Is beag staidéar a rinneadh ar a chosaint duánach tar éis gortú I/R. Sa staidéar seo, bunaíodh samhail francach d’athbheochan turrainge hemorrhagic, agus bunaíodh múnla díobhála sistéamach I/R chun iniúchadh a dhéanamh ar éifeacht chosanta réamhchóireáil gliocóisídí cistanche ar ghortú I/R donduánagus a mheicníocht fhéideartha a fhiosrú.

Toradh

Bhí difríocht staitistiúil ag innéacsanna feidhmeanna duán Cr, BUN, agus Cystatin C i measc na dtrí ghrúpa (P<0.01); the="" experimental="" group="" was="" significantly="" higher="" than="" the="" sham="" operation="" group="" (p=""><0.01), indicating="" that="" the="" rats="" the="">duánUllmhaíodh samhail I/T go rathúil; i gcomparáid leis an ngrúpa turgnamhach, laghdaíodh luachanna Cr, BUN agus Cystatin C sa ghrúpa CTG go suntasach (P<0.01). renal="" cell="" apoptosis="" rate:="" in="" the="" sham="" operation="" group,="" only="" a="" small="" number="" of="" cells="" in="" the="" kidney="" tissue="" undergo="" apoptosis,="" and="" apoptotic="" cells="" accounted="" for="" 0.42%="" ±="" 0.08%.="" the="" experimental="" group="" had="" a="" significant="" increase="" in="" cell="" apoptosis,="" accounting="" for="" 18.="" 22%="" ±="" 5.="" 32="" %="" (p＜0.01).="" compared="" with="" the="" experimental="" group,="" the="" number="" of="" apoptosis="" in="" the="" ctg="" group="" was="" 12.71%±3.81%="" (p＜0.01).="" the="" effect="" of="" ctg="" on="" the="" expression="" of="" xiap="" in="" i/r="" injured="" kidney="" tissue:="" the="" sham="" operation="" group="" only="" had="" a="" weaker="" expression="" of="" xiap,="" while="" the="" experimental="" group="" had="" a="" significant="" increase="" in="" xiap="" expression=""><0.01). compared="" with="" the="" experimental="" group,="" the="" ctg="" group="" can="" significantly="" increase="" the="" expression="" of="" xiap="" (p=""><>

Plé

Tá meicníocht díobhála duáin ischemia-reperfusion an-chasta. Is próiseas paiteolaíoch é a tharlaíonn trí go leor bealaí faoi ghníomh fachtóirí iolracha, mar shampla ró-ualach ian cailciam, damáiste sárocsaídiúcháin lipid, apoptosis cille, agus necróis, ina measc tá apoptosis cille caspase-spleách ar cheann de na príomhfhoirmeacha de epithelial tubular duánach. damáiste cille de bharr gortú duánach I/R [4]. Is é an teaghlach inhibitor próitéin apoptosis (IAP) an t-aon inhibitor caspase endogenous a fuarthas i gcealla mamaigh go dtí seo, rud a d'fhéadfadh cosc ​​​​a chur go héifeachtach ar tharla apoptosis cille. Is é XIAP an ball coisctheach caspase is láidre den teaghlach IAP, ar féidir leis bac a chur ar apoptosis cille de bharr spreagthaí paiteolaíocha éagsúla, agus a chosnaíonn orgáin damáiste [5].

Faoi láthair, tá bunú samhlacha ainmhithe díobhála duánach I/R den chuid is mó chun taobh amháin den duán a bhaint agus an taobh eile den pedicle duánach nó den artaire duánach a chlampáil [6] chun staid trasphlandúcháin duáin a insamhail. Úsáideann an staidéar seo múnla turrainge hemorrhagic/athbheochan, atá níos gaire don phróiseas pathfiseolaíoch d’ischemia-ath-fhrithpháirtiú sistéamach a tharlaíonn i dturraing thrámach chliniciúil. Sa turgnamh seo, leibhéil fola BUN, Cr, agus cystatin C de francaigh SD Is samhail ainmhithe idéalach é feabhsú suntasach, lagú mór ar fheidhm duánach, chun staidéar a dhéanamh ar ghortú duánach I/R.

Is cuid thábhachtach leighis é CTG de leigheas traidisiúnta na SíneCistanche. Cistanche, atá te i nádúr, milis agus goirt amháin, a bhaineann leis an duáin agus fadlíne stéig mhór agus bhí ar dtús le fáil sa Shennong Materia Medica. "Ben Sutra": príomh-cúig saothair agus seacht gortuithe, cothaigh na cúig orgáin inmheánacha, ceann a neartú, cothaigh bunúsach agus Qi; "Mederia Medica Huiyan":Cistanche, geata beatha nourishing, duáin nourishing Qi, bunúsach nourishing, agus leigheas fola.CistancheTá sé in úsáid sa tSín ar feadh dhá mhíle bliain. Rangaíonn sé Uimh. 1 i bhfoirmlí méadaithe neart san am a chuaigh thart agus rangaíonn sé Uimh. 2 i bhfoirmlí cothaitheacha tar éis ginseng. Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le Cistanche feidhm ghnéasach a fheabhsú, neuroendocrine a rialáil, feidhm imdhíonachta a fheabhsú, agus cur i gcoinne. Ocsaídigh, meitibileacht ábhar a chur chun cinn, miócairdiam ischemic agus feidhmeanna eile a chosaint. Mar phríomh-chomhábhar íocshláinte Cistanche, tá éifeacht ilghnéitheach ag CTG. Fuair ​​​​staidéir sa mhúnla ischemia-reperfusion cheirbreach gur féidir le CTG na aimínaigéid excitatory sa fhíochán inchinne a laghdú tar éis ischemia-reperfusion agus fíochán inchinn francaigh SD a chosaint [7]. Tá éifeacht frithocsaídeach ag CTG ar fhíocháin luiche agus tá éifeacht chosanta áirithe aige ar hypoxia ceirbreach géarmhíochaine i lucha agus gortú miócairdiach i lucha [8]. Is féidir le CTG feabhas suntasach a chur ar néar-iompraíocht lucha múnla Parkinson agus bac a chur ar an laghdú ar líon na néaróin dopamine sa substantia nigra [9]. Trí ghníomhaíocht na n-einsímí scavenging radacach saor in aisce a fheabhsú, sárocsaídiú lipid a chosc, bac a chur ar thaisceadh -amyloid peptide san inchinn, agus cosc ​​​​a chur ar apoptosis cille inchinn, feabhsaíonn CTG go mór foghlaim lucha le galar Alzheimer de bharr -amyloid peptide Cumas cuimhne [10 ]. Léirigh an staidéar seo, tar éis réamhchóireáil CTG a chur i bhfeidhm, gur tháinig laghdú suntasach ar inneachar fola BUN, Cr, agus cystatin C i bhfrancaigh, agus laghdaíodh an damáiste duánach. Mhéadaigh CTG an XIAP próitéine a chuireann bac ar apoptóis i bhfíochán duáin damáiste I/R agus apoptosis cille bactha. Tá éifeacht chosanta ag tarlú báis ar an damáiste don duáin.

Tagairt

[1] Cassis P, Azzollini N, Solini S, et al. Coscann an darbepoetin alfa agus carbamylated mífheidhmiú graft duáin de bharr ischemia-reperfusion i bhfrancaigh ［J］. Trasphlandú, 2011, 92: 271-279.

[2] T Thiar, Stump M, Lodygensky G, et al. Easpa X- coscaire nasctha próitéine apoptosis mar thoradh ar apoptosis méadaithe agus caillteanas fíocháin tar éis gortú inchinne nua-naíoch ［J］. Asnuro, 2009, 1(1): 43-52.

[3] Xiaobing B, Huiming T, W tiomáinte, et al. Gortuithe orgán iolracha agus teipeanna de bharr turrainge agus reperfusion［J］. J Tráma, 1996, 40: s135-139.

[4] Padanilam BJ. Bás cille de bharr gortú duánach géarmhíochaine: peirspictíocht ar an méid a chuireann apoptosis agus neacróis (J］). Am J Fisiol Duánach Fisiol, 2003, 284: F608-F627.

[5]             Galbán S, Hwang C, Tormáin JM, et al. Éifeachtaí citoprotective IAPanna arna nochtadh ag antagonist móilín beag [J] Biochem J, 2009, 417(3): 765-771.

[6] Wu Jianguo, Zhang Dan, Wu Xinsheng, et al. Bunú agus taithí ar shamhail díobhála duáin géarmhíochaine ischemia-reperfusion i lucha [J]. Imleabhar Máinliachta Faisnéise Leighis, 2007, 20(12): 1103-1105.

[7] Zhu Zheng. Éifeachtaí Glycosides Cistanche ar Aimínaigéid Excitatory i bhFíochán Brain na bhFrancach le Ischemia Cheirbreach agus Reperfusion [J]. Leigheas Anhui, 2010, 14 (12):1393-1395.

[8]             Yuliya Y, Wang XW, Wubuli AS, et al. Éifeacht cosanta gliocóisídí iomlána cistanche deserticola ar easpa ocsaigine［J］. Ionadaí Chin Pharm, 2003, 20 (1):73-76.

[9] Li Wenwei, Yang Ru, Cai Dongfang, et al. Staidéar ar éifeacht chosanta na gliocóisídí iomlána cistanche ar néaróin dopaminergic i substantia nigra de lucha múnla MPTP Parkinson［J］. Irisleabhar na Síne Comhtháite na Síne agus an Iarthair, 2008, 28(3): 248-251.

[10] Liu Fengxia, Wang Xiaowen, Luo län, et al. Glicóisídí iomlána cistanche cistanche ar -amyloid peptide Éifeacht samhail luiche galar Alzheimer ar fhoghlaim agus cuimhne agus a mheicníocht［J］. Feasachán Cógaseolaíochta na Síne, 2006, 22(5): 295-299