Hemangioblastoma Bunscoile na Duán le Anailísí Móilíneacha de réir Seicheamhú na Chéad Ghlúin Eile: Tuarascáil ar Chás Agus Athbhreithniú ar an Litríocht
May 24, 2023
Teibí
1. Cúlra
Is meall mesenchymal indolent é hemangioblastoma a tharlaíonn go minic sa lárchóras néaróg (CNS), ach féadann sé teacht chun cinn go seachtrach freisin, mar chuid de ghalar Von Hippel-Lindau (VHL) nó i siadaí sporadic. Tarlaíonn hemangioblastomas extraneuraxial lasmuigh den lárchóras néaróg. Cuimsíonn sé tumaí a eascraíonn as na struchtúir néaróg para-neuraxial agus orgáin visceral. Is neoplasm duánach tearc-aitheanta é hemangioblastoma sporadic na duán, fothacar annamh de hemangioblastomas extraneural. Níl ach 25 cás curtha síos go dtí seo i litríocht an Bhéarla. Tuairiscímid anseo siad seo a leanas thar a bheith seasta in othar gan ghalar VHL.
2. Cur i láthair cáis
Fuarthas amach go raibh mais duánach 3.5 cm ag fireannach {{0}bliain d'aois a tháinig i láthair le holl-hematuria i láthair cliathánach lár go dtí cuaille íochtair na duán clé ar urogram tomagrafaíocht ríofa. Chuaigh an t-othar faoi nephrectomy páirteach don mhais. Thaispeáin scrúdú paiteolaíochta meall neamh-ionchochlaithe dea-chiorclach comhdhéanta de leatháin de chealla móra polagánacha a thrasnaíonn líonra soithíoch saibhir. Léirigh na cealla meall cíteaplasma eosinophilic soiléir agus núicléis iomlán tur. Deimhníodh diagnóis hemangioblastoma trí imdhíon-shnaidhm dhearfach le haghaidh alfa-inhibin, S100, enoláis néaróin-shonrach, agus PAX8. Níor aimsíodh aon sócháin géine suntasacha, lena n-áirítear géine VHL agus athruithe ar chóipuimhreacha, sa siad ag baint úsáide as seicheamhú den chéad ghlúin eile a thacaíonn le diagnóis hemangioblastoma duánach treallach.
3. Conclúid
Is fo-thacar annamh de hemangioblastomas extraneural é hemangioblastoma duánach sporach. Tuairiscímid meall amháin den sórt sin in othar gan fianaise chliniciúil nó mhóilíneach ar ghalar VHL. Rinneadh athbhreithniú ar an litríocht chun tuiscint níos fearr a fháil ar ghnéithe cliniciúla, raideolaíocha, paiteolaíocha agus móilíneacha an neoplasm seo. Léirigh tromlach na hemangioblastomas duánach imdhíonadh dearfach le haghaidh PAX8, rud a thacaíonn leis an smaoineamh gur féidir próifílí imdhíonachta hemangioblastomas seachtracha a athrú ag brath ar na suíomhanna tionscnaimh. Tá sé dúshlánach diagnóis hemangioblastoma duánach mar gheall ar a mhinicíocht agus ar ghnéithe micreascópacha agus inmunophenotypic forluí le siadaí duánach eile, lena n-áirítear carcinoma cille duánach soiléir. I gcásanna áirithe, d’fhéadfadh go mbeadh gá le staidéir mhóilíneacha nó ghéiniteacha chun diagnóis chruinn a fháil. Ós rud é go bhfuil hemangioblastoma duánach neamhurchóideach go cliniciúil, tá sé tábhachtach an t-eintiteas paiteolaíoch seo a aithint chun róchóireáil neamhriachtanach a sheachaint.
Eochairfhocail
Hemangioblastoma duánach, galar Von Hippel-Lindau, seicheamhú den chéad ghlúin eile
Cliceáil anseo chun an dochtúir Duán a fháil【Cistanche】
Cúlra
Is meall indolent é hemangioblastoma de chealla mesenchymal a tharlaíonn go minic sa lárchóras néaróg (CNS), go príomha sa cherebellum. Bíonn formhór na siadaí treallach, agus tarlaíonn 20-30 faoin gcéad in othair a bhfuil galar Von-Hippel-Lindau (VHL) orthu [1]. I measc hemangioblastomas extraneuraxial, (hemangioblastomas a tharlaíonn lasmuigh den lárchóras néaróg), tá siadaí a eascraíonn as na struchtúir paraneuraxial, fíochán bog, cnámh, agus orgáin visceral. Is cosúil go bhfuil hemangioblastomas seachtracha comhionann le hemangioblastomas CNS morphologically agus immunophenotyypically, ach tá difríochtaí áirithe ann. Is fothacar annamh de hemangioblastomas seachtracha é hemangioblastoma duánach, a tharlaíonn go hiondúil nuair a bhíonn galar VHL ar eolas. Ach is féidir, tarlú freisin go treallach. Go dtí seo, níor cuireadh síos ach ar 25 cás de hemangioblastomas duánach treallach i litríocht an Bhéarla [2-16]. Tuairiscímid anseo meall amháin den sórt sin in othar gan fianaise chliniciúil nó mhóilíneach ar ghalar VHL agus athbhreithnímid an litríocht chun tuiscint níos fearr a fháil ar a ghnéithe cliniciúla, raideolaíocha, paiteolaíocha agus móilíneacha. Ós rud é go bhfuil hemangioblastoma duánach neamhurchóideach go cliniciúil, tá sé tábhachtach an t-eintiteas paiteolaíoch seo a aithint i gceart chun cóireáil chliniciúil gan ghá a sheachaint.
Cistanche tubulosa
Cur i láthair cás
Fuair fear {{{-}}bliain d'aois eipeasóid amháin de hematuria comhlán gan fiabhras, pian taobh, pian le urination, meáchain caillteanas, nó comharthaí néareolaíocha. Bhí stair leighis san am atá caite ag an othar de ghalar artaire corónach agus Hipirtheannas dea-rialaithe. Léirigh urogram tomagrafaíocht ríofa (CT) 3.5 x 2.1 x 1.3 cm, ag feabhsú mais artaireach, ag cuaille lár cliathánach go dtí cuaille íochtair na duáin chlé, chomh maith le calcalas branrach sa chuaille chlé íochtair duánach. Bhí na torthaí seo amhrasach maidir le carcanóma cille duánach. Léirigh an scrúdú saotharlainne creatinín gnáth. Ní raibh aon stair teaghlaigh de ghalar VHL nó galair neoplastacha. Rinneadh cystoscopy agus níor nocht sé aon siadaí san úiréadra, sa lamhnán nó san úiréadar. Mí ina dhiaidh sin, chuaigh an t-othar faoi nephrectomy páirteach chlé laparoscópach. Nocht scrúdú comhlán ar an eiseamal mais chruinn a bhí imchiorraithe go maith ach nach raibh imcapsúil uirthi, 3.0 x 2.1 x 1.3 cm. Léirigh dromchlaí gearrtha go raibh an meall tan-bán, le fiobróis páirteach, agus hemorrhage éadrom. Go histologically, faoi chumhacht íseal, bhí an meall beagán lobulated, trasnaithe ag líonra soithíoch feiceálach le ballaí tanaí soithigh fola (Fíor 1 B), i cúlra de hyalinized agus stroma sclerotic (Fig. 1 A). Ar ardchumhacht, bhí na cealla meall beagán athraitheach i méid, ubhchruthach go polagánach i gcruth, agus le cíteaplasma eosinophilic soiléir go flúirseach (Fíor 2A agus B) le folúis fíneáil ó am go chéile (Fíor 2 C) agus globules hyaline eosinophilic (Fíor. 2 D). ). Bhí an chuid is mó de núicléis na gceall meall neamhurchóideach le núicléis neamhfheiceálach, cé go raibh pleomorphism éadrom fócasach i láthair. Ní raibh necróis meall nó figiúirí miotóiseacha ann. Immunohistochemically, na cealla meall in iúl diffusely S100 (Fíor 3 A), alfa-inhibin (Fíor 3 B), néaróin-sonrach enolase (NSE), vimentin, agus PAX8 ( Fíor. 3 C). Níor léirigh AE1/AE3 ach staining lag cíteaplasmach fócasach. Bhí na cealla meall diúltach le haghaidh antigen membrane epithelial (EMA), carbonic anhydrase 9 (CA9), CD10, KRT7, CD117, p504s, synaptophysin, chromogranin, melanin A, HMB45, agus fachtóir steroidogenic 1 (SF-1). Thaispeáin stain Ki{-67 innéacs iomadúil an-íseal (<1%). Extracted genomic DNA from formalin-fixed paraffin-embedded material (50% tumor cellularity) was submitted for next-generation sequencing (NGS) using the Oncomine Comprehensive Plus panel (ThermoFisher) enabling the detection of variants in the full coding sequence of 227 genes and hot spots of 165 genes, and the detection of copy number variants of 333 genes, including the entire coding sequence of VHL. Two variants of uncertain significance were detected in NOTCH1 (c.6061G>T, p.V2021F, variant allele frequency = 52%) and APC (c.7459T>C, p.S2487P, minicíocht athraitheach ailléil=52 faoin gcéad ), ach níor aimsíodh aon athrú ar chóipuimhir. Tríd is tríd, thacaigh na torthaí histological, imdhíon-histochemical, agus móilíneacha le diagnóis hemangioblastoma sporadic na duáin. Ní raibh cúrsa iar-obráide an othair casta, agus ní raibh aon fhianaise ann go dtarlódh atarlú siadaí nó metastasis ar leantach 10 mí tar éis na máinliachta.
Plé
Is neoplasm neamhchoitianta neamhurchóideach é hemangioblastoma a tharlaíonn go príomha sa CNS, go háirithe sa cherebellum. Is fo-thacair annamh de hemangioblastomas iad hemangioblastomas extraneuraxial a eascraíonn lasmuigh den CNS. Tuairiscíodh go dtí seo sa litríocht thart ar 200 cás de hemangioblastomas extraneural, mar chuid de ghalar VHL nó mar siadaí sporadic, agus bhí suas le 140 cás ó struchtúir para neuraxial néaróg [14]. Is neoplasm níos teirce fós é hemangioblastoma bunscoile sporach na duáin, agus ní bhfuarthas ach 25 cás i litríocht an Bhéarla [2-17]. Go cliniciúil, is neoplasm neamhurchóideach é hemangioblastoma duánach sporadic, cosúil le subtypes eile de hemangioblastomas extraneural agus hemangioblastoma CNS sporadic.
Mar a shonraítear i dTábla 1, bhí 25 othar le hemangioblastomas duánach sporadic ina ndaoine fásta agus ní raibh ach leanbh amháin acu (a diagnóisíodh ag aois 16 bliana) [5], agus an aois airmheánach ag diagnóis 48 bliain, idir 16 agus 71 bliain. Bhí ceithre othar déag fireann agus 12 othar baineann (M: F=1.17). I 15 de 26 othar, bhí siadaí suite sa duán ceart, agus ba é an cuaille uachtarach an suíomh is coitianta. Ba é an meánmhéid siadaí ná 4.2 cm (raon 1.2 - 15 cm) [5, 11]. Ar an iomlán, bhí 60 faoin gcéad de na hothair asymptomatic, bhí hematuria ag 24 faoin gcéad, bhí taithí ag 12 faoin gcéad ar ais níos ísle nó pian bhoilg, agus níor tháinig ach othar amháin i láthair le hairíonna sistéamach, mar shampla fiabhras agus meáchain caillteanas [11]. Ní raibh galar VHL ag aon cheann de na hothair a bhí san áireamh sa staidéar seo. Bhí othar amháin a raibh galar VHL féideartha [13] eisiata ón athbhreithniú.
Ós rud é go bhfuil an meall seo chomh annamh, tá tuairiscí íosta ar a shaintréithe raideolaíocha. Bhí sé et al. cur síos ar fheabhsú nodular forimeallach sa chéim corticomedullary, feabhsú láraimsitheach forásach sna céimeanna neifreagrafacha agus moillithe, agus uaireanta comhlánaigh "líonadh isteach" sa chéim mhoillithe i 2 othar le hemangioblastomas duánach [16].
Baineadh na siadaí go léir a tuairiscíodh go máinliachta, agus léirigh beagnach gach ceann acu (25/26) dáiltí aontaobhacha, aonfhócacha, le heisceacht amháin [11] ina othar le 3 loit sa duán clé (duáin dheis neamhráite). Deimhníodh go raibh gach loit mar hemangioblastoma duánach go hineolaíoch. Go macrascópach, taispeánann hemangioblastoma duánach dromchla gearrtha soladach, uaireanta chisteach [7]. Go micreascópach, mar an gcéanna le hemangioblastoma CNS, tá hemangioblastoma duánach comhdhéanta de leatháin mhóra de chealla polagánacha atá sainithe go maith, le líonra soithíoch arborizing feiceálach. Tá na cealla meall éagsúil ó thaobh méide le cíteaplasma soiléir go eosinophilic, ina bhfuil folúis lipidí míne atá leagtha amach go géar. Tuairiscíodh gnéithe Rhabdoid i meall amháin [7]. Is cosúil go bhfuil an chuid is mó de na siadaí neamhghlan [2], ach léirigh roinnt siadaí pleomorphism núicléach éadrom go measartha [3]. Bhí figiúirí miotóis annamh sna siadaí a tuairiscíodh.
Léirigh beagnach gach hemangioblastomas duánach go himdhíon-cheimiceach dearfacht idirleata maidir le alfa-inhibin (24/26), NSE (23/23), próitéin S100 (25/25), agus vimentin (19/21), agus diúltacht do mharcóirí neuroendocrine (synaptophysin). , crómagranin A), marcóirí melanocytic (HMB45, melan-A), marcóirí endothelial (CD31, CD34), agus marcóirí mesothelial (calretinin, WT-1). I 3 cinn de 21 cás a tuairiscíodh, léirigh cealla meall dearfacha fócasacha, fánach do AE1/AE3 [10, 16], lena n-áirítear an meall reatha. Níor léirigh formhór na hemangioblastomas duánach aon imdhíon-imoibriú le haghaidh muscle, mar desmin [2-4], ach tugadh faoi deara go raibh léiriú fócasach ar actin muscle réidh ag dhá siadaí [2, 15]. Tuairiscíodh go raibh CD10 dearfach i tumaí 7/16 [7, 8, 10, 14, 15]. Bhí EMA dearfach i tumaí 5/15 [4, 7, 8, 14, 15] agus bhí CA9 dearfach i tumaí 3/4 [4, 8, 12].
Sa chás seo, breathnaíodh an dearfacht idirleata agus láidir núicléach do PAX8 i siadaí 8/14 [10-12, 14-16], agus bhí PAX2 dearfach i 2 siadaí a tuairiscíodh [8, 12]. Is fachtóirí tras-scríofa cille-shonracha iad PAX8 agus PAX2 a bhfuil ról ríthábhachtach acu in organogenesis na duáin [17]. Cuirtear an dá fhachtóir in iúl i ngnáth-duáin chomh maith le go leor neoplasmaí epithelial duánach cosúil le carcinoma cille duánach (RCC). Zhao et al, tar éis hipitéis a chur ar aghaidh a thugann le tuiscint gur féidir le próifíl imdhíonachta hemangioblastomas extraneural athrú le suíomhanna tionscnaimh éagsúla [10]. Le torthaí dearfacha PAX8 agus/nó PAX2 sna 9 siadaí thuasluaite, aontaímid leis an hipitéis go bhfuil hemangioblastomas duánach in ann antaiginí a bhaineann go sonrach le duáin a chur in iúl.
Herba CistancheagusSliocht Cistanche
Is dócha gur meall tearc-aitheanta den duán é hemangioblastoma duánach mar gheall ar a thearcúlacht. Is féidir an neoplasm indolent seo a dhearmad le haghaidh malignanachtaí éagsúla, lena n-áirítear RCC cille soiléir nó angiomyolipoma epithelioid. Roinneann RCC cealla soiléir tréithe moirfeolaíocha comhchosúla le hemangioblastomas duánach, mar shampla cíteaplasma soiléir agus líonra soithíoch feiceálach. Is í an ghné is úsáidí chun RCC cille soiléir a dhifreáil ó hemangioblastoma duánach ná easpa folúis lipid cíteaplasmacha fíneáil, atá i láthair go príomha i hemangioblastoma duánach. Go himdhíon-cheimiceach, is gnách go mbíonn RCC cille soiléir dearfach do AE1/AE3, EMA, CA9, CD10, agus PAX8, ach diúltach don alfa-inhibin, S100, agus NSE. Mar sin féin, chun cur leis an mearbhall, thuairiscigh Montironi et al [18] RCCanna cille soiléir i 2 othar le 60-70 faoin gcéad de chealla meall a léiríonn gnéithe cosúil le hemangioblastoma. Sna cásanna sin a tuairiscíodh, léirigh na cealla meall alfa inhibin agus S100 sa chuid cosúil le hemangioblastoma amháin (ní sa chuid RCC cille soiléir), ach bhí PAX8, CD10, agus RCC dearfach sa dá chomhpháirt den meall. Tar éis athbhreithniú cúramach a dhéanamh ar an mhoirfeolaíocht histologach inár gcás reatha, fuaireamar ~ 10 faoin gcéad de chealla meall a léiríonn cíteaplasma soiléir, ach go raibh gach ceall meall dhaite go comhsheasmhach do S100, alfa-inhibin, NSE, Vimentin, agus diúltach do CD10 agus CA9. Thacaigh na torthaí seo le diagnóis hemangioblastoma duánach. Is mór-mhealltóir eile de hemangioblastoma duánach é angiomyolipoma epithelioid, a bhfuil leatháin de chealla polagánacha aige freisin le cíteaplasma flúirseach agus líonra soithíoch saibhir. Is í an phríomhghné chun hemangioblastoma duánach a dhifreáil ó angiomyolipomas epithelioid ná go léiríonn angiomyolipomas epithelioid cíteaplasma reticulated de ghnáth in ionad cíteaplasma folúis ina bhfuil lipid. Go himdhíon-cheimiceach, is gnách go mbíonn angiomyolipomas epithelioid HMB45 dearfach, agus melan-A dearfach, ach diúltach alfa-inhibin. I measc diagnóisí difreálach eile tá oncocytoma duánach agus fíochán adrenal ectopic infhéitheach. Roinneann oncocytoma tréithe moirfeolaíocha comhchosúla le hemangioblastomas, mar shampla cíteaplasma eosinophilic agus globules hyaline eosinophilic, ach tá folúis lipid cítoplasmacha fíneáil as láthair san oncocytoma. Go himdhíon-cheimiceach, is gnách go mbíonn oncocytoma dearfach do EMA, CD117, agus PAX8 ach diúltach do CD10, alfa-inhibin, agus vimentin. Is féidir fíocháin adrenal ectopic intrarenal a fháil i 6 faoin gcéad den daonra i gcoitinne. Tá sé comhdhéanta go coitianta de leatháin nó faireoga de chealla le teorainneacha cille ar leith agus cíteaplasma foamy flúirseach, trasnaithe ag soithigh fola interspersed i patrún sinusoidal, a bhfuil gnéithe cosúil le hemangioblastoma. Cé go bhfuil cealla cortical adrenal dearfach le haghaidh a-inhibin, léiríonn siad imdhíon-imoibríocht freisin do mharcóirí adrenocortical eile cosúil le melan-A agus SF-1 ach tá siad diúltach do PAX8, S100, agus vimentin.
I gcásanna áirithe a tuairiscíodh, rinneadh staidéir ghéiniteacha mhóilíneacha, lena n-áirítear anailís imoibriú slabhra polaiméaráise (PCR) le haghaidh exons de ghéine VHL (tástáil i 6 staidéar, 9 n-othar) [3, 6, 8, 12, 14, 15], caillteanas heitrisigeachas. (LOH) anailís ar ghéinte crómasóim 3p (tástáil i 2 staidéar, 5 othar) [12, 14], agus hibridiú fluaraiseacht in situ (FISH) le haghaidh scriosadh crómasóim 3p (tástáil i 1 staidéar, 1 othar) [8]. Ar an iomlán, níor aimsíodh aon sóchán géine VHL, caillteanas heitrisigeachasachta (LOH) crómasóim 3p, nó scriosadh crómasóim 3p sna 9 siadaí a tuairiscíodh. Aontaímid leis an hipitéis a chuir Muscarella et al chun cinn. go 1) go bhféadfaí na hathruithe géiniteacha a logánú chuig réigiúin intreacha nó rialála na géine VHL; 2) féadfaidh géinte eile a bheith i gceist leis an aimhrialtacht ghéiniteach, a idirghníomhaíonn le léiriú géine VHL; 3) meicníochtaí géiniteacha meall malartacha [14]. Ós rud é gur féidir le NGS cur chuige cuimsitheach próifílithe móilíneach a chur ar fáil, chuireamar isteach an meall le haghaidh NGS a cheistigh athruithe DNA i níos mó ná 400 géin, agus níor aimsíodh aon athruithe suntasacha. Ag am ár staidéir, is é seo an chéad uair a ndearnadh cur síos ar anailís NGS ar hemangioblastoma duánach treallach. Mar sin féin, níor aimsíodh aon sócháin géine suntasacha, lena n-áirítear an ghéin VHL inár meall. Braitheadh dhá leagan a raibh tábhacht éiginnte ag baint leo in NOTCH1 agus APC, ach níor aimsíodh aon athruithe ar chóipeanna. D’fhéadfadh go mbeadh gá le staidéar cohórt mór chun aghaidh a thabhairt ar thábhacht an dá leagan seo i hemangioblastoma duánach. Dá bhrí sin, d’fhan meicníocht ghéiniteach meall an hemangioblastoma duánach, ar a laghad inár meall, doiléir.
Cistanche Caighdeánaithe
Conclúid
Is fo-thacar annamh de hemangioblastomas extraneural é hemangioblastoma duánach sporach. Tuairiscímid anseo meall amháin den sórt sin in othar gan fianaise chliniciúil nó mhóilíneach ar ghalar VHL agus rinneamar athbhreithniú ar an litríocht chun tuiscint níos fearr a fháil ar ghnéithe cliniciúla, raideolaíocha, paiteolaíocha agus móilíneacha an neoplasm seo. Ónár gcásanna athbhreithnithe agus an cás atá ann faoi láthair, fuaireamar amach gur léirigh formhór na hemangioblastomas duánach imdhíonadh dearfach le haghaidh PAX8, rud a thacaíonn leis an smaoineamh gur féidir le próifíl imdhíonachta hemangioblastomas seachtracha a bheith éagsúil ag brath ar na suíomhanna tionscnaimh. Is dúshlánach é diagnóis hemangioblastoma duánach mar gheall ar a mhinicíocht agus a ghnéithe micreascópacha agus inmunophenotypical forluiteacha le siadaí cille duánach (PAX8 móide agus CD10 móide), go háirithe carcinoma cille duánach soiléir. Mar sin féin, tá gá le diagnóis chruinn, ós rud é gur diagnóis neamhurchóideach é hemangioblastoma duánach, agus tá sé tábhachtach an t-eintiteas paiteolaíoch seo a aithint i gceart chun cóireáil neamhriachtanach a sheachaint.
Tagairtí
1. Byun J, Yoo HJ, Kim JH, Kim YH, Cho YH, Hong SH, et al. Ráta fáis agus cinniúint hemangioblastomas neamhchóireáilte: measúnú cliniciúil ar thaithí institiúid aonair. J Neurooncol. 2019; 144(1): 147–54.
2. Nonaka D, Rodriguez J, Rosai J. Hemangioblastoma seachtrach: tuarascáil ar 5 chás. Am J Surg Pathol. 2007; 31(10):1545–51.
3. Ip YT, Yuan JQ, Cheung H, Chan JK. Hemangioblastoma sporach na duán: meall urchóideach pseudo nach bhfuil aitheanta? Am J Surg Pathol. 2010; 34(11):1695–700.
4. Verine J, Sandid W, Miquel C, Vignaud JM, Mongiat-Artus P. Hemangioblastoma sporadic na duáin: meall urchóideach pseudo tearcaitheanta? Am J Surg Pathol. 2011; 35(4):623–4.
5. Liu Y, Qiu XS, Wang EH. Hemangioblastoma sporach na duáin: meall duánach annamh. Diagn Pathol. 2012; 7:49.
6. Wang CC, Wang SM, Liau JY. Hemangioblastoma treallach na duán i 29-fhear d'aois. Int J Surg Pathol. 2012; 20(5):519–22.
7. Ceann WH, Li J, Chan JK. Haemangioblastoma sporach na duáin le gnéithe rhabdoid agus léiriú fócasach CD10: tuarascáil ar athbhreithniú cáis agus litríocht. Diagn Pathol. 2012; 7:39.
8. Jiang JG, Rao Q, Xia QY, Tu P, Lu ZF, Shen Q, et al. Hemangioblastoma sporadic na duáin le PAX2 agus léiriú fócasach CD10: tuairisc ar chás. Int J Clin Exp Pathol. 2013; 6(9):1953–6.
9. Wang Y, Wei C, Mou L, Zhang Q, Cui Z, Li X, et al. Haemangioblastoma duánach treallach: Tuairisc cháis agus athbhreithniú ar an litríocht. Oncol Lett. 2013; 5(1):360–2.
10. Zhao M, Williamson SR, Yu J, Xia W, Li C, Zheng J, et al. Tacaíonn léiriú PAX8 i hemangioblastoma sporadic na duáin le lineage cille duánach príomhúil: impleachtaí do dhiagnóis difreálach. Hum Pathol. 2013; 44(10): 2247–55.
11. Doyle LA, CD Fletcher. Hemangioblastoma forimeallach: tréithriú clinicopathologic i sraith de 22 cás. Am J Surg Pathol. 2014; 38(1):119–27.
12. Kuroda N, Agatsuma Y, Tamura M, Martinek P, Hes O, Michal M. Hemangioblastoma duánach sporadic le CA9, PAX2, agus PAX8 abairt: pitfall diagnóiseach sa diagnóis difreálach ó carcinoma cille duánach soiléir cille. Int J Clin Exp Pathol. 2015; 8(2):2131–8.
13. Wu Y, Wang T, Zhang PP, Yang X, Wang J, Wang CF. Hemangioblastoma seachtrach na duáin: an dúshlán do dhiagnóis chlinicopatholaíoch. J Clin Pathol. 2015; 68(12): 1020–5.
14. Muscarella LA, Bisceglia M, Galliani CA, Zidar N, Ben-Dor DJ, Pasquinelli G, et al. Hemangioblastoma extraneuraxial: Staidéar clinicopathologic ar 10 gcás le hanailís mhóilíneach ar ghéine VHL. Cleachtadh Pathol Res. 2018; 214(8): 1156–65.
15. Oberhammer L, Mitterberger MJ, Lusuardi L, Kunit T, Drerup M, Colleselli D, et al. Hemangioblastoma duánach treallach: Tuairisc cáis ar siadaí duánach neamhurchóideach annamh. Cás Ionadaí Clin 2019; 7(12):2321–6.
16. Tá sé J, Liu N, Liu W, Zhou W, Wang Q, Hu H. CT agus MRI torthaí saintréithe hemangioblastoma duánach treallach: Dhá thuarascáil chás. Leigheas (Dún na Séad). 2021; 100(6): 24629.
17. Chi N, Epstein JA. Do Pax a fháil díreach: Próitéiní Pax i bhforbairt agus i ngalar. Treochtaí Genet. 2002; 18(1):41–7.
18. Montironi R, Lopez-Beltran A, Cheng L, Galosi AB, Montorsi F, Scarpelli M. Carcinoma cille duánach cille soiléir (ccRCC) le gnéithe cosúil le hemangioblastoma: patrún ccRCC neamhthuairiscithe roimhe seo le tábhacht chliniciúil féideartha. Eur Urol. 2014; 66(5):806–10.
Xintong Wang, George K. Haines III, Meenakshi Mehrotra, Jane Houldsworth agus Qiusheng Si.
