Réamhthorthaí ar Chíteiciní Plasma Athlasta ardaithe i Leanaí a bhfuil Uathachas orthu a Bhfuil Comharthaí Gastraistéigeacha Comhghalracha Cuid 2

2.2. Anailísí Staidrimh

Rinneadh logán nádúrtha-chlaochlaithe ar thiúchan cíteicnín agus cheimicín le haghaidh anailíse staitistiúil. I measc na n-athraitheas spéise a d'fhéadfadh a bheith ann bhí aois an linbh ag tarraingt fola. Is féidir le freagairtí imdhíonachta athrú le haois; dá bhrí sin, tá sé tábhachtach a choigeartú le haghaidh aois mar confounder. Rinneadh anailísí ar chomhathraitheas (ANCOVA), arna choigeartú le haghaidh aoise ag tarraingt fola, chun tiúchain anailíte i gcásanna agus rialuithe a chur i gcomparáid le hairíonna GI agus gan iad.

Cuireadh modhanna coigeartaithe agus earráidí caighdeánacha i láthair mar luachanna easpónantaithe in aonaid pg/ml. ceartaíodh p-luachanna le haghaidh comparáidí iolracha ag baint úsáide as an modh Tukey-Kramer agus measadh go raibh siad suntasach go staitistiúil má p < 0.05 tar éis na ceartúcháin a chur i bhfeidhm. Rinneadh na hanailísí go léir agus úsáid á baint as leagan SAS 9.2 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA).

Is próitéiní tábhachtacha iad cítocíní sa chorp a chuireann isteach ar fhás, ar dhifreáil agus ar fheidhm gach cille sa chorp. Tá dlúthbhaint ag díolúine sa chorp le cytokines freisin.

Is é an díolúine ná friotaíocht an chomhlachta i gcoinne frídíní, víris agus pataiginí eile. Nuair a bhíonn pataiginí ón domhan lasmuigh ag ionradh ar an gcomhlacht, déanfaidh an córas imdhíonachta éagsúlacht cealla agus substaintí a tháirgeadh chun an comhlacht a chosaint. Áirítear leis na substaintí seo go leor cytokines, ar féidir leo gníomhaíocht cealla fola bána sa chóras imdhíonachta a rialáil, táirgeadh antasubstaintí a chur chun cinn, agus dá bhrí sin feabhas a chur ar dhíolúine an chomhlachta.

Is féidir le cytokines gníomhú go díreach freisin ar phataiginí, ag gníomhachtú macrophages agus cealla NK chun pataiginí a ionsaí agus a mharú. Ina theannta sin, is féidir le cytokines páirt a ghlacadh freisin i rialáil freagra athlastacha agus cosc ​​imdhíonachta, agus tá ról tábhachtach acu maidir le tarlú agus forbairt galair autoimmune.

Dá bhrí sin, tá ról an-tábhachtach ag cítocíní leordhóthanacha maidir le díolúine an chomhlachta. Tá eolaithe ag déanamh staidéir freisin ar bhealaí le cítocíní a úsáid chun díolúine an chomhlachta a fheabhsú. Baineadh úsáid go forleathan as roinnt modhnóirí imdhíonachta agus méadaitheoirí imdhíonachta in imdhíonteiripe.

Mar fhocal scoir, tá dlúthbhaint ag cítocíní le díolúine, tá gá le rialáil réasúnta cítocíní chun díolúine a fhorbairt, agus is féidir le cítocíní leordhóthanacha díolúine a fheabhsú freisin. Mar sin, ba cheart dúinn díriú go gníomhach ar chothromaíocht na cítocíní inár gcorp a choinneáil chun ár sláinte agus ár n-imdhíonacht fhisiciúil a chothabháil. Ón taobh sin de, ní mór dúinn ár n-imdhíonacht a fheabhsú. Is féidir le Cistanche díolúine a fheabhsú go suntasach mar is féidir leis na polaisiúicrídí i Cistanche freagairt imdhíonachta an chórais imdhíonachta daonna a rialáil, cumas strus na gcealla imdhíonachta a fheabhsú, agus éifeacht bactericidal na gcealla imdhíonachta a fheabhsú.

Cliceáil buntáistí sláinte cistanche

3. Torthaí

Ní bhfuaireamar aon difríochtaí in aon cytokines idir rialuithe TD a raibh comharthaí GI acu agus na rialuithe TD sin nach raibh airíonna GI acu, tar éis coigeartú a dhéanamh d'aois an linbh ag tarraingt fola (Tábla 1).

I measc cásanna AU, i gcomparáid leo siúd gan comharthaí GI bhí cítocíní imdhíonachta dúchasacha i bhfad níos airde acu siúd le hairíonna GI, lena n-áirítear; Leibhéil IFN {{0}} (meán coigeartaithe 86.574 (earráid chaighdeánach 1.234) vs. 38.092 (1.241) pg/mL, p=0.04); Leibhéil IL-1 (23.999 (1.496) vs. 5.028 (1.513) pg/mL, p=0.04); TNF (21.672 (1.349) vs. 5.094 (1.358) pg/mL, p=0.006); agus, IL-15 (3.561 (1.405) vs. 0.690 (1.418) pg/mL, p=0.006).

I gcás cítocíní a bhaineann go príomha le freagraí limficítí oiriúnaitheacha, lena n-áirítear; IL{0}} (2.052 (1.391) vs. 0.525 (1.404) pg/mL, lch=0.03); IL-12p70 (5.989 (1.332) vs. 1.954 (1.342) pg/mL, p=0.04); IL-4 (3.456 (1.432) vs. 0.669 (1.445) pg/mL, p=0.01); agus, IL-13 (1.747 (1.568) vs. 15.502 [1.551] pg/mL, p=0.005), bhí siad seo ardaithe go mór i gcásanna AU le hairíonna GI i gcomparáid leis na cásanna AU sin gan GI comharthaí. Is díol spéise é gur laghdaíodh an cítocín rialála IL-10 i gcásanna AU le hairíonna GI i gcomparáid leo siúd gan comharthaí GI (1.504 (1.516) vs. 9.365 (1.499) pg/mL, p=0.01).

Bhí meántiúchan GM-CSF i bhfad níos airde san AU le grúpa comharthaí GI i gcomparáid le rialuithe TD gan aon comharthaí GI tar éis coigeartú d'aois an linbh ag tarraingt fola (16.248 (1.298) vs. 4.568 (1.298) pg/mL, p {{ 9}}.04; Tábla 1). Ina theannta sin, méadaíodh leibhéil cítocíní dúchasacha eile do IL-1 (23.999 (1.496) vs. 9.757 (1.383) pg/mL; p=0.011); IFN -2 (86.574 (1.234) vs. 50.3 (1.184) pg/mL; p=0.026); TNF (21.672 (1.1.349) vs. 8.248 (1.271) pg/mL; p=0.006) agus IL-15 (3.561 (1.405) vs. 0.905(1.314) pg/mL; p=0.01) in AU le hairíonna GI i gcomparáid le rialuithe TD gan comharthaí GI.

Bhí leibhéil i bhfad níos airde IL{{{0}} ag leanaí AU le hairíonna GI ná mar a bhí rialuithe TD le hairíonna GI (0.542 [1.707], p=0.03). Bhí leibhéil IL-13 i bhfad níos airde freisin i leanaí AU le hairíonna GI i gcomparáid le leibhéil i rialuithe TD le hairíonna GI (1.113 (1.923), p=0.03). Bhí leibhéil IL-15 i bhfad níos airde freisin i leanaí AU le hairíonna GI i gcomparáid le leanaí TD le hairíonna GI (0.499 (1.660), p=0.01).

Bhí difríocht idir an tiúchan de roinnt cítocínín eile thar chásanna agus rialuithe le hairíonna GI agus gan iad ach níor bhain tábhacht staitistiúil amach leo ag {{0}}.05. Bhí leibhéil IL-5 níos airde i leanaí AU le hairíonna GI i gcomparáid le leanaí AU gan comharthaí GI (0.433 (1.504) vs. 0.106 ( 1.520) pg/mL, p=0.08); ina theannta sin, bhí leibhéil IL-5 níos airde i leanaí AU le hairíonna GI i gcomparáid le leanaí TD gan comharthaí GI (0.071 (1.839) pg/mL, p=0.07). Bhí tiúchan níos airde IL-6 ag leanaí AU le hairíonna GI ná mar a bhí ag leanaí AU gan comharthaí GI (3.487 (1.492) vs. 0.886 (1.507) pg/mL, p=0.09), agus leanaí AU le Bhí tiúchan níos airde IL-6 ag comharthaí GI ná mar a bhí ag leanaí TD gan comharthaí GI (0.583 (1.815) pg/mL, p=0.07). Mar an gcéanna, bhí leibhéil IL-7 níos airde i leanaí AU le hairíonna GI i gcomparáid le leanaí TD gan comharthaí GI (7.637 (1.381) vs. 1.848 (1.619), p=0.08).

4. Plé

Tá ról ríthábhachtach ag an gcóras imdhíonachta chun an t-óstach a chosaint ó ionfhabhtuithe agus tugtar dúshlán leanúnach dó ó spreagthaigh sheachtracha agus inmheánacha araon. Is freagairt thábhachtach chosanta agus mharthanais é an t-athlasadh, arna spreagadh ag meicníochtaí imdhíonachta dúchasacha agus oiriúnaitheacha.

Mar sin féin, d'fhéadfadh lagú próisis fiseolaíocha i gcórais imdhíonachta agus neamh-imdhíonachta araon a bheith mar thoradh ar athlasadh leanúnach nó freagairt imdhíonachta dírialaithe. Ina theannta sin, bíonn táirgeadh méadaithe speiceas ocsaigine imoibríoch mar thoradh ar athlasadh a d'fhéadfadh strus ocsaídiúcháin agus damáiste fíocháin a chur faoi deara.

In AU, thugamar faoi deara agus daoine eile athruithe ar ghéinte a bhaineann le himdhíonacht, marcóirí athlastacha, strus ocsaídiúcháin, gníomhachtú cille imdhíonachta, agus freagairt ar phataiginí [3,5,10,34]. Sa réamh-staidéar seo, fuaireamar amach go bhfuil leibhéil ardaithe cítocíní dúchasacha IFN , IL{5}}a, IL-15, agus TNF , agus cítocíní oiriúnaitheacha IL-2 ag leanaí le hairíonna AU agus GI, IL-4, IL-12 (p70), agus IL-13, ach laghdaigh siad cítocín rialála IL-10 i gcomparáid le leanaí a bhfuil AU acu gan airíonna GI.

I rialuithe TD ní bhfuaireamar aon difríochtaí bunaithe ar na hairíonna GI. Bhí leibhéil IL-4 agus IL-13 i bhfad níos airde ag leanaí AU le hairíonna GI ná mar a bhí ag rialuithe TD le hairíonna GI. Ina theannta sin, méadaíodh roinnt cítocíní dúchasacha i leanaí le AU le hairíonna GI i gcomparáid le rialuithe TD gan comharthaí GI lena n-áirítear, GM-CSF, IL-1 , IFN -2, agus TNF .

Ar deireadh, méadaíodh an cytokine mucosal-bhainteach IL-15 freisin in AU le hairíonna GI i gcomparáid leis an dá rialuithe TD agus iad siúd gan comharthaí GI. Tugann na sonraí seo le fios go bhféadfadh patrúin éagsúla cítocíní plasma a bheith ann i leanaí le AU ag brath ar láithreacht comhghalrachtaí cosúil le hairíonna GI.

Tá bunús/áisiúlacht marcóirí nó sínithe bitheolaíocha in AU simplí; chun cabhrú le diagnóisí, chun cabhrú le monatóireacht a dhéanamh ar chóireálacha/idirghabhálacha, agus chun bealaí paiteolaíocha a bhaineann le cúis(í) a chur in iúl. Mar sin féin, tá cur i bhfeidhm marcóirí bitheolaíocha i suíomhanna taighde nó cliniciúla in AU i bhfad ó shimplí agus ní dhearnadh mórán staidéir air go dtí seo.

Mar shampla, sa staidéar seo ní raibh difríochtaí idir bithmharcóirí plasma soiléir ach sa ghrúpa AU le hairíonna GI agus ní iad siúd gan comharthaí GI, tar éis coigeartú d'aois ag tarraingt fola leanaí agus ceartú staitistiúil le haghaidh comparáidí iolracha. D'fhéadfadh sé seo a léiriú go bhfuil difríocht fíor i ngníomhú imdhíonachta sa ghrúpa AU le GI nó go bhfuil an grúpa AU gan GI níos ilchineálach.

Bunaithe ar na huirlisí atá ar fáil sa staidéar CHARGE (ie, measúnuithe ag baint úsáide as VABS, MSEL, ADOS, agus ADI-R;), ní raibh muid in ann comh-ghalarachtaí breise a nochtadh in AU mar imní, neamhoird hipirghníomhaíochta easnamh aird, nó inchinn mhéadaithe. fás a bhféadfadh bunús imdhíonachta a bheith aige freisin sna rannpháirtithe sa staidéar. D’fhéadfadh na comhghalrachtaí seo a bheith i láthair i gceachtar grúpa AU, ach, bunaithe ar na measúnuithe reatha ní raibh aon difríochtaí suntasacha sna scóir idir an dá ghrúpa AU.

Tá gá le tuilleadh staidéir le méideanna samplacha níos mó chun imscrúdú a dhéanamh an bhféadfaí comhghalrachtaí eile a aithint trí úsáid a bhaint as cítocíní plasma. Chomh maith le difríochtaí laistigh de na grúpaí AU, bhí difríochtaí freisin idir AU le rialuithe GI agus TD, le agus gan saincheisteanna GI i leibhéil cítocine plasma; chuir sé seo le féidearthacht bhreise do chitocíní plasma mar shínithe bitheolaíocha do chomhghalachtaí GI.

Tá impleachtaí éagsúla ag táirgeadh méadaithe IL-15 in AU le GI i gcomparáid le AU gan GI agus TD araon (le agus gan airíonna GI) ar shláinte imdhíonachta múcasach. Táirgtear IL-15 ag cealla epithelial sa phutóg agus cealla imdhíonachta dúchasacha ar nós macrophages, agus cealla dendritic. Cuireann IL-15 iomadú cille T agus táirgeadh cítocín chun cinn, bíonn tionchar aige ar léiriú an ghreamaitheachta mucosal integrin- E 7-ar chealla T intraepithelial, agus féadann sé iomadú cealla epithelial intestinal a spreagadh freisin [35].

Sa chonair GI, tá IL-15 ró-bhrú i mucóis gut othair a bhfuil galar céiliach orthu agus meastar go gcuireann sé le damáiste epithelial [36]. Tá sláinte an chonair GI ag brath go mór ar fheidhm bhac gut slán go páirteach arna rialáil ag acomhail daingean atá suite idir na enterocytes. Ag baint úsáide as an lachtulós: tástáil mannitol, tá laghdú ar thréscaoilteacht intestinal léirithe i uathachas [37,38].

Thairis sin, léirigh staidéar roimhe seo go bhfuil 75 faoin gcéad de na samplaí intestinal scoite ó dhaoine aonair a bhfuil uathachas acu tar éis laghdú a dhéanamh ar chomhpháirteanna acomhal daingean a fhoirmíonn bacainn, agus bhí claudins foirmithe pore méadaithe ag 66 faoin gcéad i gcomparáid le rialuithe [39]. Tá leibhéil athraithe léirithe againn freisin sna géinte a rialaíonn leibhéil zonulina, móilín a rialaíonn tréscaoilteacht intestinal, i leanaí le AU le hairíonna GI ach nach bhfuil AU gan comharthaí nó rialuithe GI [10].

Tá baint ag IL{0}} freisin le gníomhachtú cealla NK, rud a chonacthas roimhe seo in uathachas [5]. Ina theannta sin, is féidir le IL-15 giniúint rialála T-chealla a bhlocáil trí tháirgeadh IL-12p70 a spreagadh i gcealla dendritic [40]. Tá laghdú ar fhoirmiú rialála T-chealla tugtha faoi deara in uathachas [22,41]. Sa staidéar reatha, chonaiceamar freisin IL-12p70 méadaithe in AU le hairíonna GI.

Tugadh faoi deara freisin difríochtaí i gcítocíní dúchasacha eile in AU le hairíonna GI. Feidhmíonn an córas imdhíonachta dúchasach mar chéad líne chosanta agus spreagtar é trí ghabhdóirí aitheanta patrún ar nós gabhdóirí cosúil le Dola (TLR). Sa chonair GI, tá na hidirghníomhaíochtaí seo tábhachtach mar go bhfuil an poitéinseal ann freagairt do bhaictéir chomhtháite, pataiginí bia-iompartha, nó seachtháirgí baictéaracha.

I measc na gcealla móra den chóras imdhíonachta dúchasach tá macrophages, cealla dendritic, cealla NK, agus neodrófail. Is cealla imdhíonachta cónaitheacha san inchinn iad macrophages perivascular agus microglia (cineál speisialaithe macrophage) agus cosnaíonn siad in aghaidh damáiste nó ionfhabhtuithe. Tá athruithe ar fhreagra dúchasach agus feidhm microglia nasctha le roinnt neamhoird néarfhorbartha, lena n-áirítear uathachas [5].

Tá cur síos déanta ar athlasadh inchinn le microglia gníomhachtaithe agus astrocytes a chuireann isteach ar nascacht neuronal le caillteanas nasc synaptic agus bás cille neuronal in ASD [42]. Léiríonn staidéir freisin leibhéil ardaithe cítocíní pro-athlastacha ar nós IL-1 , IFN, TNF, agus IL-8 go córasach agus san inchinn [5]. Idir an dá linn, laghdaítear cítocíní frith-athlastacha, mar shampla fachtóir fáis a chlaochlú beta1 (TGF 1), agus IL-35 in AU [10,25,27,42].

Suimiúil go leor, thuairiscigh staidéir iolracha comhlachais láidre idir déine na n-iompraíochtaí a bhaineann le AU agus leibhéil cytokine, [3,13,43]. Is fiú a thabhairt faoi deara, is féidir le cytokine dúchasach IL-1 difear a dhéanamh don ais hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA), agus tá róil thábhachtacha ag IL-6 i néarfhorbairt luath agus i gcumarsáid néar-imdhíonachta [5].

Chomh maith le hathrú ar chothromaíocht na gcítocíní dúchasacha agus IL-12, chonaiceamar freisin méaduithe ar chitocíní a bhaineann le hatopy in AU le hairíonna GI. Tá baint ag IL-4 agus IL-13 le freagraí greannacha agus is tiománaithe athlasadh iad in atopy agus ailléirgí bia [40,46]. Bhí baint ag uathachas roimhe seo le hailléirgí bia méadaithe agus asma [44-48]. Fuarthas IL méadaithe-4 freisin i spotaí fola nua-naíoch ó leanaí a d’fhorbair AU dian ina dhiaidh sin [49]. Tá gá le tuilleadh staidéir chun bithmharcóirí agus ailléirgí bia a imscrúdú in AU.

Ina theannta sin, difríocht eile idir na grúpaí AU ná na leibhéil plasma laghdaithe IL-10 a d’fhéadfadh éagothroime i rialáil imdhíonachta a thabhairt le fios. Thugamar, agus daoine eile, faoi deara leibhéil plasma laghdaithe de chitocíní rialála eile cosúil le leibhéil gníomhacha TGF 1 agus IL-35 i ndaoine fásta agus leanaí le AU [25,27,50]. Léiríodh i roinnt tuarascálacha freisin leibhéil laghdaithe IL-10 i gcealla T i leanaí a bhfuil uathachas orthu [17,18,22,51]. Is cothromaíocht é hoiméastáis imdhíonachta a chothabháil idir rialáil/caoinfhulaingt a sholáthar d’fhéinphróitéiní agus do mhiocróib chomhtháiteacha tairbhiúla tábhachtacha, agus freagairt do mhiocróib phataigineacha. Fuair ​​​​staidéir roimhe seo a rinne imscrúdú ar fhreagraí spreagtha i gcealla imdhíonachta i leanaí AU go raibh laghdú IL-10 go spreagthaigh imdhíonachta áirithe orthu siúd a bhfuil luaineachtaí iompraíochta marcáilte agus comharthaí GI marcáilte orthu [23,24].

Cé go gcabhraíonn idirghabhálaithe athlastacha méadaithe le cosaint éifeachtach i gcoinne pataiginí, is féidir athlasadh iomarcach a bheith mar thoradh ar bhriseadh ar rialáil agus tá baint aige le go leor neamhoird uath-imdhíonachta lena n-áirítear iad siúd a dhéanann difear don GI mar ghalar Crohn agus colitis ulcerative [52-55].

Léiríonn staidéir le déanaí gur féidir le freagraí imdhíonachta óstach tionchar a imirt ar an microbiome gut, chomh maith leis an néarchóras, agus d'fhéadfadh go mbeadh baint acu le paiteolaíocht AU [4]. Mar shampla, is féidir leis an bhfreagairt imdhíonachta dúchasach comhdhéanamh an mhicribhithóim a mhúnlú trí mhóilíní frithmhiocróbacha a tháirgeadh lena n-áirítear -cosanta agus -cosanta, ach is féidir IgA, agus cealla T atá sainiúil do bhaictéir chomhthiomanta a bheith mar thoradh ar fhreagairtí oiriúnaitheacha [56-58]. Ina theannta sin, d'fhéadfadh rófhás speiceas baictéarach ar leith a bheith mar thoradh ar tháirgeadh speiceas imoibríoch ocsaigine de bharr freagairtí athlastacha, rud a athróidh comhdhéanamh micribhithóim.

Faightear comhdhéanamh microbiota athraithe go coitianta in AU; áfach, níl na cúiseanna leis seo anaithnid agus d'fhéadfadh baint a bheith acu le híogaireachtaí bia nó roghanna aiste bia [59]. Thairis sin, léiríodh le déanaí nach bhfuil baint ag comharthaí GI in AU le hathruithe micribhithóim in AU [60], ach léiríonn muid anseo agus roimhe seo, go bhfuil baint ag gníomhachtú imdhíonachta agus cytokines plasma le hairíonna GI in AU [10,22,25] . Tá gá le tuilleadh staidéir chun ról na haise imdhíonachta-gut-inchinn a shoiléiriú, lena n-áirítear an t-idirghníomhú idir an córas imdhíonachta, feidhm bhacainn stéigeach, micribhithóim, agus an néarchóras soithíoch agus an néarchóras imeallach.

Mar réamhstaidéar, tá roinnt teorainneacha ann. Tá ár staidéar teoranta ag méideanna beaga samplaí a raibh tionchar acu ar aon anailísí iompraíochta laistigh de ghrúpaí agus a chuir srian ar an gcaoi a bhféadfaimis ár ndaonra staidéir a shrathú.

Ní bhfuaireamar fianaise le haghaidh marcóirí réamh-mheastacháin ar ghnéithe stáit agus tréithe le haon chitocín ag baint úsáide as achar faoin gcuar (AUC) anailísí (sonraí gan a thaispeáint) fíric is dócha a léiríonn líon mór na n-athróg ar gá iad a cheartú agus na méideanna grúpa beag. . Cosúil le staidéir eile, bhí sé deacair leanaí TD a bhfuil fadhbanna GI acu a earcú mar gheall ar a mhinicíocht íseal sa daonra ginearálta san aoisghrúpa seo. Dhírigh muid ar chomharthaí de ghluaiseachtaí bputóg neamhrialta mar go raibh siad seo roimhe seo is mó a bhain le hairíonna GI in AU [1,3].

Mar gheall ar líon teoranta, níorbh fhéidir linn grúpaí a bhriseadh síos tuilleadh chun difríochtaí idir braislí comharthaí GI ar leith a scrúdú (m.sh., constipation vs buinneach vs. IBS) ach ba cheart tuilleadh staidéir a dhéanamh air seo. Toisc go raibh earcú fireannaigh agus baineannaigh comhsheasmhach le diagnóis AU, ní raibh cumhacht staitistiúil leordhóthanach againn chun anailís a dhéanamh ar dhifríochtaí gnéis mar gheall ar líon íseal na mban in aghaidh an ghrúpa.

Mar fhocal scoir, chuimsigh ár staidéar aoisghrúpa caol (óg), i staidéir leantacha bheadh ​​údar ann comparáid a dhéanamh idir cítocíní plasma sna haoisghrúpaí níos sine chun a fheiceáil conas a athraíonn comharthaí GI agus conas a bhaineann siad le cítocíní plasma trasna aoise. Ina theannta sin, sa staidéar seo ní féidir linn treo na leibhéil ardaithe cítocín a chinneadh, ie, an bhfuil sé ginte san epithelium gut, lamina propria, nóid limfe mesenteric, nó ae? Mar sin féin, fiú leis na teorainneacha seo, is dóigh linn go dtugann an staidéar seo leideanna luachmhara maidir le cítocíní plasma agus comharthaí GI i leanaí le AU.

Mar gheall ar ilchineálacht AU agus na cineálacha éagsúla mífheidhm imdhíonachta a tuairiscíodh, d'fhéachamar le himscrúdú a dhéanamh ar dhifríochtaí i gcítocíní plasma laistigh d'fhoghrúpa leanaí bunaithe ar chomhghalracht na hairíonna GI. Ba í príomhaidhm an staidéir seo ná difríochtaí i gcítocíní plasma athlastacha agus rialála in AU le hairíonna GI agus gan comharthaí GI a aithint i gcomparáid le leanaí TD. Léirigh leanaí le hairíonna AU agus GI an líon ba mhó difríochtaí le cítocíní athlastacha ardaithe agus laghdaigh IL-10 rialála i gcomparáid le AU gan aon chomharthaí GI. Méadaíodh IL-15 a bhaineann le mucosal in AU le hairíonna GI i gcomparáid le gach grúpa. Thuairiscigh muid roimhe seo freagairtí imdhíonachta athraithe i leanaí le AU a bhfuil airíonna GI acu. Tháirg cealla mononuclear fola imeallacha ó leanaí le hairíonna AU agus GI cytokines méadaithe a bhaineann leis an mhúcóis ach laghdaigh siad TGF 1 gníomhach tar éis spreagadh in vitro [10], rud a mhol éagothroime glan ar shiúl ó fhreagra rialaithe.

Léiríonn na sonraí seo, in éineacht leis an staidéar reatha, an gá atá le foghrúpaí coitianta a aimsiú laistigh d’AU, a d’fhéadfadh cabhrú le cóireálacha níos spriocdhírithe a shainiú chun sochair do dhaoine aonair ar fud an speictrim [1]. Teastaíonn tuilleadh imscrúdaithe i réimse an AU chun pataigineas casta an speictrim leathan seo de choinníollacha agus de chomhghalrachtaí a shoiléiriú. Mar thoradh air seo cuirtear ceist ar conas is féidir linn neamhoird intestinal a fheabhsú i gcomhthéacs AU. Mar shampla, an féidir le modhnú imdhíonachta cuidiú le hoiméastáis intestinal a athbhunú, agus cé na fachtóirí a bhaineann le himdhíonacht ar cheart díriú orthu? Tugann ár sonraí le fios go bhféadfadh dhá réimse a bheith ann, ciotokiní athlastacha a laghdú nó rialáil imdhíonachta a mhéadú. D'fhéadfadh staidéir sa todhchaí díriú ar ghníomhachtú cille imdhíonachta sa gut in AU chun cabhrú le bealaí comharthaíochta a réiteach, agus gníomhachtú imdhíonachta i leanaí le AU le comhghalrachtaí GI.

Maoiniú:

Maoiníodh an staidéar seo ag Fondúireacht Autism Speaks (Deontas #7567), Na hInstitiúidí Náisiúnta Sláinte, deontais R21HD086669, P01 ES011269-11, R01MH118209, R01HD090214, R01ES015359, Fondúireacht NARSAD, Fondúireacht Michael agus Barbara Bassford , Fondúireacht Jonty, agus Fondúireacht Brain. Thacaigh an Roinn Cosanta leis an obair seo, tríd an gClár Taighde Uathachais faoi Dhámhachtain Uimh. W81XWH-18-1-0681. Is tuairimí, léirmhínithe, conclúidí, agus moltaí iad siúd an údair agus ní gá go bhformhuiníonn an Roinn Cosanta nó NIH iad.

Ráiteas an Bhoird Athbhreithnithe Institiúideach:

D'fhaomh boird athbhreithnithe institiúideach Ollscoil California i Davis agus Coiste Stáit California um Chosaint Ábhair Dhaonna (IRB ID: 226028-33) an prótacal Staidéar CHARGE.
Ráiteas Toilithe Feasach:

Fuarthas toiliú feasach i scríbhinn roimh rannpháirtíocht.

Ráiteas Infhaighteachta Sonraí:

Tá sonraí ar fáil ach iad a iarraidh.

Buíochas:

Ba mhaith linn buíochas a ghabháil leis na rannpháirtithe agus lena dteaghlaigh as a rannpháirtíocht sa staidéar agus le foireann Institiúid MIND Ollscoil California Davis agus an tionscadal CHARGE as a dtacaíocht theicniúil. Ba mhaith linn buíochas a ghabháil le Paula Krakowiak as a comhairle agus a tacaíocht staidrimh.

Coinbhleachtaí Leasa:

Ní dhearbhaíonn na húdair aon choinbhleacht leasa.

Tagairtí

Coury, DL; Coill na Fuinseoige, P.; Fasano, A. ; Fuchs, G. ; Gearaghty, M.; Caoil, A. ; Mawe, G. ; Patterson, P. ; Jones, NE Coinníollacha gastrointestinal i leanaí a bhfuil neamhord speictrim uathachais orthu: Clár oibre taighde a fhorbairt. Péidiatraiceach 2012, 130 (Suppl. S2), S160–S168. [CrossRef] [PubMed]

2. Gesundeit, B. ; Rosenzweig, JP; Naor, D.; Lerer, B. ; Zachor, DA; Procházka, V.; Melamed, M. ; Críost, DA; Steinberg, A.; Shulman, C. ; et al. Breithnithe imdhíoneolaíochta agus uath-imdhíonachta ar Neamhoird Speictrim an Uathachais. J. Autoimmun. 2013, 44, 1–7. [CrossRef] [PubMed]

3. Hughes, HK; Mills Ko, E.; Rós, D.; Ashwood, P. Mífheidhmiú Imdhíonachta agus Uathdhíonacht mar Mheicníochtaí Paiteolaíocha i Neamhoird Speictrim an Uathachais. Tosaigh. Neurosci cille. 2018, 12, 405. [CrossRef] [PubMed]

4. Hughes, HK; Rós, D.; Ashwood, P. An Gut Micribhithe agus Dysbiosis i Neamhoird Speictrim Uathachais. Curr. Néaról. Neurosci. Ionadaí 2018, 18, 81. [CrossRef]

5. Hughes, HK; Moreno, RJ; Ashwood, P. Mífheidhm imdhíonachta dúchasach agus néar-athlasadh i neamhord speictrim uathachais (ASD). Iompar Inchinne. Imdhíonachta. 2023, 108, 245–254. [CrossRef]

6. Restrepo, B . ; Angkustsiri, K.; Taylor, SL; Rogers, SJ; Cabral, J. ; Fraoch, B. ; Hechtman, A.; Solamh, M. ; Coill na Fuinseoige, P.; Amaral, DG; et al. Próifílí forbartha-iompraíochta i leanaí a bhfuil neamhord ar speictream an uathachais orthu agus comharthaí gastrointestinal a chomhtharlú. Uathachas. Res. 2020, 13, 1778–1789. [CrossRef]

7. Tearmann, MR; Cain, JN; Chen, SY; Kalanetra, K.; Lemay, DG; Rós, DR; Yang, HT; Tancredi, DJ; Gearmáinis, JB; Slupsky, CM; et al. Staidéar píolótach ar fhorlíonadh probiotic / gruth buí ar fheidhm putóige i leanaí a bhfuil uathachas agus airíonna gastrointestinal orthu. PLoS ONE 2019, 14, e0210064. [CrossRef]

8. Kanner, L. Suaitheadh ​​uathachais ar theagmháil mhothúchánach. Neirbh. Leanbh 1943, 2, 217–250.

9. Ashwood, P.; Murch, SH; Antaine, A.; Pellicer, AA; Torrente, F.; Thomáis, MA; Walker-Smith, JA; Wakefield, AJ Daonraí limficítí stéigeacha i leanaí a bhfuil uathachas aischéimnitheach orthu: Fianaise ar imdhíonphaiteolaíocht mhúcóis fhairsing. J. Clin. Imdhíonól. 2003, 23, 504–517. [CrossRef]

10. Rós, DR; Yang, H.; Serena, G. ; Sturgeon, C. ; Ma, B. ; Careaga, M. ; Hughes, HK; Angkustsiri, K.; Rós, M. ; Hertz-Picciotto, I.; et al. Freagraí imdhíonachta difreálach agus próifílí micribiota i leanaí a bhfuil neamhoird speictrim uathachais orthu agus comharthaí gastrointestinal comhghalracha. Iompar Inchinne. Imdhíonachta. 2018, 70, 354–368. [CrossRef]

11. Torrente, F. ; Antaine, A.; Heuschkel, RB; Thomáis, MA; Coill na Fuinseoige, P.; Murch, SH gastritis feabhsaithe fócasach in uathachas cúlchéimnitheacha le gnéithe ar leith ó gastritis Crohn agus Helicobacter pylori. Táim. J. Gastroenterol. 2004, 99, 598–605. [CrossRef]

12. Chaidez, V. ; Hansen, RL; Hertz-Picciotto, I. Fadhbanna gastrointestinal i leanaí le huathachas, moilleanna forbartha nó forbairt tipiciúil. J. Uathachas Dev. Neamhord. 2014, 44, 1117–1127. [CrossRef]

13. Careaga, M. ; Rogers, S.; Hansen, RL; Amaral, DG; Van de Uisce, J.; Ashwood, P. Endophenotypes Imdhíonachta i Leanaí a bhfuil Neamhord Speictrim an Uathachais orthu. Biol. Síciatracht 2017, 81, 434–441. [CrossRef]

14. Corbett, BÁC; Kantor, AB; Schulman, H.; Walker, WL; Lit, L. ; Coill na Fuinseoige, P.; Rocke, DM; Sharp, FR Staidéar próitéamaíoch ar shéiream ó leanaí a bhfuil uathachas orthu a thaispeánann léiriú difreálach ar apolipoproteiní agus ar phróitéiní comhlántacha. Mol. Síciatracht 2007, 12, 292–306. [CrossRef]

15. Goines, Corpoideachas; Ashwood, P. Dírialú cítocine i neamhoird speictrim uathachais (ASD): Ról féideartha an chomhshaoil. Neurotoxicol. Teratól. 2013, 36, 67–81. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com