Cuid a Dó Transgelin-2 in Ilmhiolóma: Marcóir Nua Lagaithe Duánach

Torthaí

1. Tréithe an Ghrúpa Staidéar

Áiríodh lenár staidéar breathnadóireachta ionchasach 126 othar le MM, a earcaíodh le linn cuairteanna rialaithe siúlóide ag Ranna Haemaiteolaíochta Ospidéal na hOllscoile i Kraków, an Pholainn. Áiríodh 73 bean agus 53 fear san iomlán, idir 29 agus 90 bliain d’aois (Tábla 1). Diagnóisíodh MM Siomptómach i 119 othar, agus bhí a bhformhór i gcéim ISS I. Bhí MM smoldering ag na seacht n-othar eile. Chuaigh formhór na n-othar faoi líne amháin de cheimiteiripe ar a laghad roimh thús an staidéir agus fuair thart ar leath den ghrúpa cóireáil chothabhála ag bunlíne (Tábla 1). Bhí stair na ngéarghortaithe duán dearfach in ocht (6 faoin gcéad) othar.

Ba é meánlíne eGFR (CKD-EPICr) ná 74 (SD: 24) mL/min/1.73 m2 agus bhí eGFR ag 29 (23 faoin gcéad) othar.<60 mL/min/1.73 m2 (Table 2). eGFR was above 60 mL/min/1.73 m2 in 97 patients (77%), between 30 and 60 mL/min/1.73 m2 in 18 patients (14%) and below 30 mL/min/1.73 m2 in 11 patients (9%). The selected laboratory test results in the studied group are shown in Table 2. As compared to a control group of 32 healthy volunteers (16 men and 16 women aged 29–74 years), the studied MM patients presented with significantly higher serum concentrations of transgelin and interleukin 6 and higher urinary concentrations of IGFBP-7 and TIMP-2 (Table 2). Although the age range of healthy controls was matched with the age range of patients, the mean age was lower in the control group (50 versus 67 years, p < 0.001). However, serum transgelin remained higher in patients than in controls after adjustment for the age difference (p = 0.034). The sex distribution in the study and control groups was similar (p = 0.4).

2. Athróga a Bhaineann le Séiream Transgelin ag Bunlíne

Ba é 84.1 ng/mL an serum airmheánach trasgelin sa ghrúpa iomlán a ndearnadh staidéar air (Tábla 2). Bhí tiúchan trasgelin níos airde i bhfear (96.2 airmheán i gcoinne 78.8 ng/mL; Fíor 1A), in othair le MM smoldering (airmheán 149.2 i gcoinne 82.4 ng/mL; p=0.003; Fíor 1B), agus cóireáil-naive othair (airmheán 145.2 in aghaidh 82.5 ng/mL; p=0.014; Fíor 1C); áfach, b'fhir formhór na n-othar a raibh MM smoldering orthu (5 as 7) agus othair naive cóireála (6 as 8). Is ábhar spéise é, bhí serum transgelin níos airde i mná sláintiúla ná i bhfear (grúpa rialaithe; airmheán 83.4 vs 60.5 ng/mL, faoi seach; p=0.011).

Maidir le hothair a fuair aon chóireáil MM sula ndeachaigh siad isteach sa staidéar, ní raibh aon chomhghaol idir serum transgelin agus líon na línte cóireála roimhe seo (R {{0}} −{{10}}. 10;p=0.3). Bhí serum transgelin neamh-suntasach níos ísle ná an chóireáil-neamhní sin ag othair ar an gcóireáil chothabhála (airmheán 77.4 i gcoinne 91.0 ng/mL; p=0.051). I measc na réimeanna cóireála bhí lenalidomide i 25 othar (20 faoin gcéad ), bortezomib i 21 (17 faoin gcéad ), thalidomide i 15 (12 faoin gcéad ), cyclophosphamide i 8 (6 faoin gcéad), agus melphalan i 3 (2 faoin gcéad ); Baineadh úsáid as stéaróidigh i 58 (46 faoin gcéad) de na hothair. Níor thugamar faoi deara aon difríochtaí suntasacha i dtiúchan serum transgelin idir othair cóireáilte i gcoinne neamhchóireáilte le drugaí ar leith (p > 0.05 do gach comparáid). Ní raibh difríocht idir leibhéil trasgelin de réir céim ISS (p=0.3; Fíor 1B) nó stádas galair (freagra iomlán nó páirteach, galar cobhsaí, nó galar forásach; p=0.2). Séiream transgelin in othair le eGFR<60 mL/min/1.73 m2 did not differ significantly from the levels observed in those with higher eGFR (median 106.6 versus 79.7 ng/mL; p = 0.057; Figure 1D). The presence of proteinuria was not associated with serum transgelin (p = 0.3).

Braitheadh ​​comhghaolta suntasacha idir creatinín trasgelin agus serum creatinine (R {{0}}.29; p=0.001), eGFR (CKD-EPICr) ( R=−0.25; p=0.007), aigéad uric (R=0.19; p=0.036), alanine (R=0.18; p=0.048) agus aspartate (R=0.26; p=0.003) aminotransferases, ferritin (R=0 −0.22 ; p=0.049), hepcidin (R=−0.25; p=0.033), agus fual cystatin C (R=0.19; p {{34} }}.042). Thairis sin, tar éis othair a bhfuil smoldering MM acu a eisiamh, bhí comhghaol suntasach idir transgelin le serum FLC lambda (R=0.18; p=0.047) agus serum periostin (R=-0.22; p=0.013). I aischéimniú céimneach iolrach chun tosaigh, aithníodh aigéad uric mar an t-aon réamhaithriseoir neamhspleách ar serum transgelin (béite=0.31; earráid chaighdeánach=0.13; p=0.023).

3. An Comhlachas idir Serum Transgelin agus Feidhm Duánach tar éis na Tréimhse Leantach

Bailíodh na sonraí leantacha ar feadh 27 mí ó thús an staidéir. Fuair ​​​​23 othar (18 faoin gcéad) bás le linn na tréimhse staidéir, lena n-áirítear 12 mar gheall ar MM, 7 mar gheall ar ionfhabhtú, agus 3 mar gheall ar chúiseanna neamhshainithe. Ba é 21 (15; 24) mí an meán-am breathnadóireachta. Ag deireadh na tréimhse leantacha, bhí eGFR níos ísle i 47 (37 faoin gcéad) d'othair agus mhéadaigh nó níor tháinig aon athrú ar 71 (56 faoin gcéad) othar. Ní raibh aon sonraí leantacha ar fáil d'ocht n-othar (6 faoin gcéad ). Bhí claonadh ag na hothair inar laghdaigh eGFR trasgelin bunlíne níos airde a léiriú i gcomparáid leo siúd gan aon athrú nó méadú ar luachanna eGFR (airmheán 106.6 i gcoinne 83.9 ng/mL; p=0.051; Fíor 2).

Mar sin féin, comhghaolaíodh trasgelin bunlíne go dearfach le creatinín serum tar éis obair leantach (R=0.37; p < 0.001) agus comhghaolú diúltach le eGFR tar éis leanúint suas -up (R=−{{20}}.33; p < 0.001; Fíor 2). Ina theannta sin, thuar go suntasach luachanna bunlíne serum transgelin níos ísle tar éis na tréimhse leantach, neamhspleách ar eGFR bonnlíne, tiúchan urinary de mharcóirí gortú feadánacha (monaiméir NGAL agus IGFBP-7), gnéas, aois, cóireáil roimh ré, freagairt cóireála. agus fad breathnadóireachta (Tábla 3). Ina theannta sin, bhí baint neamhspleách ag luachanna trasgelin sa Tertile uachtarach (.i. os cionn 110.6 ng/mL) le eGFR níos ísle ag deireadh na breathnadóireachta (Fíor 2; Tábla 3). Cé go raibh baint shuntasach freisin ag bunlíne uNGAL (R=−0.31; p < 0.001) agus uIGFBP-7 (R=−0.35; p < 0.001) leis an eGFR deiridh, ní raibh na comhlachais seo a chruthú go bhfuil siad neamhspleách ar thuaróirí eile, lena n-áirítear bonnlíne eGFR (Tábla 3).

Trí úsáid a bhaint as aischéimniú Cox simplí, níor thugamar faoi deara aon chomhlachas idir serum transgelin agus maireachtáil fhoriomlán nó MM-shonrach, sa ghrúpa staidéir iomlán ná tar éis eisiamh othar a bhfuil smoldering MM orthu (p> 0.5 in gach cás).

Abhair agus modhanna

Staidéar Dearadh agus Othair

Staidéar breathnadóireachta ionchasach a bhí anseo. Earcaíodh othair le linn cuairteanna rialaithe siúlóide ar Roinn Haemaiteolaíochta Ospidéal na hOllscoile i Kraków, an Pholainn. Aois Níos mó ná nó cothrom le 18 mbliana d’aois agus b’ionann diagnóis SMM nó MM de réir an Ghrúpa Oibre Idirnáisiúnta Myeloma do na critéir chuimsithe. Ba iad seo a leanas na critéir eisiaimh: (1) ionfhabhtú gníomhach le déanaí, (2) stair heipitíteas B, C, nó ionfhabhtú víreas easpa imdhíonachta daonna (VEID), agus (3) ailsí seachas miolóma. I gcás gach othar, bailíodh stair mhionsonraithe an ghalair ó thaifid leighis a bhí ar fáil. I measc na sonraí a bailíodh ag an gcuairt staidéir tosaigh bhí aois agus gnéas an othair, dáta diagnóis tosaigh SMM nó MM, an diagnóis reatha, láithreacht loit chnámh ar X-gha, agus an fhaisnéis faoi chóireáil san am atá caite agus faoi láthair lena n-áirítear an fhreagairt ar an chóireáil: freagra iomlán (CR), freagra páirteach (PR), galar cobhsaí (SD), nó galar forásach (PD). Bailíodh na sonraí leantacha tar éis 27 mí tar éis thús an staidéir agus chuimsigh siad (1) dáta agus cúis an bháis, agus (2) torthaí tástálacha saotharlainne, lena n-áirítear creatinine serum agus eGFR a fuarthas ag an iar-bhreithniú deiridh. cuairt suas.

Earcaíodh an grúpa rialaithe chun torthaí tagartha na dtástálacha saotharlainne neamhchaighdeánacha a fháil agus chuimsigh sé 32 oibrí deonach sláintiúil (16 bean, 16 fear) idir 29 agus 74 bliain d'aois.

Cliceáil anseo chun éifeachtaí Cistanche a fháil

2. Ráiteas Eitice

Rinneadh an staidéar de réir phrionsabail Dhearbhú Heilsincí agus de réir rialacháin na Comhdhála Idirnáisiúnta ar Chomhchuibhiú/Dea-Chleachtas Cliniciúil. D'fhaomh Coiste Bitheitice Ollscoil Jagiellonian an staidéar agus shínigh gach othar toiliú feasach dá rannpháirtíocht. Cuireadh cóir leighis ar gach othar ag an Roinn Haemaiteolaíochta, Ospidéal na hOllscoile i Krakow.

3. Samplaí Fola agus Tástálacha Saotharlainne

Ar maidin an lae bailithe fola tar éis troscadh agus scíthe thar oíche, rinneadh gnáththástálacha saotharlainne ar othair agus ar ábhair rialaithe araon, lena n-áirítear comhaireamh iomlán fola, tiúchan serum creatinine, gníomhaíocht serum dehydrogenase lactate, próitéin iomlán, albaimin, { {0}}micrea-ghlóbailin, slabhraí solais saor in aisce, tiúchain slabhraí solais fuail, aimínaistrithe alanine agus asppartate, agus ferritin.

Bhailigh foireann cháilithe fuil bunaithe ar phrionsabail an Dea-Chleachtais Saotharlainne (GLP) agus an Dea-Chleachtais Chliniciúil (GCP). Bailíodh fuil i bhfeadáin dhúnta le gníomhaí clotanna. Meascaíodh na samplaí agus coinníodh iad ag an teocht chomhthimpeallach i suíomh ingearach ar feadh 30 nóiméad, ansin lártheifneoirithe ag 1300 × g ar feadh 15 nóiméad. Tar éis lártheifneoraithe, rinneadh serum a shlánú agus a choinneáil ag −70 ◦C go dtí go ndéanfaí anailís air. Níor úsáideamar samplaí hemolyzed nó lipemic.

Rinneadh samplaí serum do thástálacha saotharlainne eile a leithdháileadh agus a stóráil ag teocht faoi −70◦C. Áiríodh leis na tástálacha saotharlainne neamhghnáthamh seo monaiméir NGAL fual, fual IGFBP-7 agus TIMP-2, fual cystatin-C, transgelin, periostin, hepcidin, agus interleukin 6 (IL-6).

Baineadh úsáid as anailíseoirí bithcheimiceacha uathoibríocha, Hitachi 917 (Hitachi, Ibaraki, an tSeapáin) agus Modular P (Roche Diagnostics, Mannheim, an Ghearmáin). Tomhaiseadh paraiméadair haemaiteolaíochta ag baint úsáide as anailísí Sysmex XE 21{00 (Sysmex, Kobe, an tSeapáin). Tomhaiseadh an tiúchan de serum FLC, fual LC (κ agus cineál λ), agus 2-micreaglobulin trí mhodh imdhíon-neafeiliméadrach ar anailísí BN II (Siemens GmbH, Goerlitz, an Ghearmáin). Rinneadh cinneadh na slabhraí solais saor in aisce (FLC κ, FLC λ) ag baint úsáide as imoibrithe Freelite (Láithreán Ceangailteacha, Birmingham, RA) le raonta tagartha: 1.7-3.7 g/L agus 0.9-2.1 g/L faoi seach. Socraíodh an immunophenotype de phróitéin mhonaclónacha trí imdhíonúchán serum (IFE) ar fhoirmiú agarose (EasyFix G26, Interlab, an Iodáil).

Ríomhadh an luach eGFR bunaithe ar creatinín serum ag baint úsáide as foirmle 2009 maidir le Galar Duán Ainsealach-Eipidéimeolaíocht Comhoibriú (CKD-EPI) bunaithe ar creatinín serum agus cystatin C.

Púdar cisteánagusSliocht Cistanche

Rinneadh na tástálacha saotharlainne neamhghnáthamh i sraith, ag baint úsáide as feisteáin tástála imdhíon-einsímeacha atá ar fáil ar bhonn tráchtála. Tomhaiseadh serum IL-6 ag úsáid Quantikine ELISA Human IL-6 Immunoassay (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA), leis an íosleibhéal inbhraite de 0.7{{7 }} pg/mL, agus beachtas laistigh agus idir-thrassay de 2.0 faoin gcéad agus 3.8 faoin gcéad , faoi seach. Ba é an raon tagartha do IL{{1{0}} ná 3.13–12,5 pg/mL. Tomhaiseadh serum transgelin ag baint úsáide as Human TAGLN (Transgelin) ELISA Kit (Wuhan Fine Biotech Co, Wuhan, an tSín), le raon braite de 0.625–40 ng/mL, agus an in- agus beachtas interassay de 8 faoin gcéad agus 10 faoin gcéad , faoi seach, mar a thuairiscigh monaróir na measúnachta. Tomhaiseadh serum periostin ag baint úsáide as Periostin Enzyme Immunoassay Kit (Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KG, Wien, An Ostair), leis an raon braite de 0–4000 pmol/L; teorainn braite 20 pmol/L agus an beachtas laistigh agus idir-áise de 3.0 faoin gcéad agus 6.0 faoin gcéad faoi seach. Tomhaiseadh leibhéil serum hepcidin 25 ag baint úsáide as Hepcidin 25 human Cet. S-1337 trealamh (Peninsula Laboratories International, Inc., San Carlos, CA, SAM). Is é an raon braite do hepcidin 25 ná 0.02–25 ng/mL. Measúnaíodh monaiméir NGAL fual ag baint úsáide as Trealamh ELISA a bhaineann go sonrach le monaiméir NGAL Daonna (BioPorto Diagnostics A/S, Hellerup, an Danmhairg), leis an dáileog inbhraite íosta de 10 pg/mL agus an raon braite do NGAL de 10–1000 pg/ml. Tomhaiseadh fual IGFBP-7 ag baint úsáide as IBP-7 ELISA Kit (EIAab Science Inc, Wuhan, an tSín). Ba é an raon braite do IGFBP7 ná 0.312–20 ng/mL. Tomhaiseadh leibhéil fual TIMP-2 agus úsáid á baint as Kit ELISA Coscann Miotalóipiáis Daonna 2 (EIAab Science Inc, Wuhan, an tSín), le raon braite de 0.312–20 ng/mL. Tomhaiseadh tiúchain Cystatin C i bhfual agus i séiream ag baint úsáide as Cystatin Daonna C ELISA- IVD (Taighde Bithdhíoltóra agus Táirgí Diagnóiseacha, Brno, Poblacht na Seice), leis an raon braite de 0.25-25 ng/mL, agus an beachtas laistigh agus idir-áisiúil de 3.5 faoin gcéad. agus 10.4 faoin gcéad , faoi seach.

4. Anailís Staitistiúil

normáltacht a mheas. Toisc nár dáileadh luachanna serum transgelin de ghnáth, rinneadh iad a chur i gcomparáid idir grúpaí le tástáil Mann-Whitney nó Kruskal-Wallis. Baineadh úsáid as aischéimniú lóistíochta aois-choigeartaithe chun difríochtaí leibhéal serum transgelin idir othair agus rialtáin a fhíorú. Baineadh úsáid as comhéifeacht comhghaolaithe céim Spearman chun comhghaolta simplí a mheas. Baineadh úsáid as aischéimniú líneach iolrach céim ar gcúl chun réamh-mheastacháin neamhspleácha a lorg ar leibhéal an tséiream-transgelin. Áiríodh sa tsamhail na hathróga go suntasach (p < 0.05) a chomhghaolú le serum transgelin in anailís shimplí. Baineadh úsáid as aischéimniú líneach iolrach freisin chun meastóireacht a dhéanamh ar an mbaint atá idir luachanna bunlíne serum transgelin agus eGFR ag deireadh na bearta leantacha. Áiríodh serum transgelin sna samhlacha mar athróg leanúnach nó tar éis é a chatagóiriú ina tertile. Coigeartaíodh na samhlacha le haghaidh na n-athróg a bhí comhghaolmhar go suntasach le luachanna deiridh eGFR in anailís shimplí agus comhbhunaitheoirí cliniciúla réamhshonraithe (aois, gnéas, cóireáil roimhe seo, freagra cóireála, fad breathnadóireachta). Claochlaíodh loga athróga sceabhach ar dheis sula gcuimsíodh iad i múnlaí aischéimniúcháin líneach. Guais ​​chomhréireach shimplí Baineadh úsáid as aischéimniú Cox chun an comhlachas idir tiúchain serum transgelin agus marthanacht iomlán agus MM-shonrach a sheiceáil. Ríomhadh an t-am marthanais ó thús an staidéir go dtí bás an othair nó go dtí dáta an iardain deiridh. Bhí dhá eireaball ar na tástálacha staitistiúla agus léirigh p < 0.05 suntas staitistiúil. Baineadh úsáid as Statistica 12.0 (StatSoft, Tulsa, OK, SAM) le haghaidh ríomhanna.

Cistanche tubulosa

Conclúidí

Léiríonn ár staidéar don chéad uair go bhfuil baint diúltach ag serum transgelin ardaithe le ráta scagacháin glomerular i MM agus réamh-mheastar laghdú ar fheidhm duánach thar obair leantach fadtéarmach. Mar sin féin, d’fhéadfadh baint a bheith ag serum transgelin ardaithe i MM le próisis phaiteolaíocha eile, m.sh., urchóideacht, nó athlasadh, chomh maith le cóireáil MM. Agus teorainneacha ár staidéir á gcur san áireamh, tá gá le tuilleadh oibre chun léiriú trasgelin a mheas i gcineálacha éagsúla rannpháirtíochta duánach in MM. Mar sin féin, tacaíonn ár dtorthaí le tuarascálacha roimhe seo a nascann trasgelin le fiobróis duánach.

Cistanche sochair

Tagairtí

1. Cowan, AJ; Allen, C.; Barac, A. ; Basaleem, H. ; Bensenor, I.; Curado, MP; Saoiste, K.; Gupta, R.; Harvey, J.; Hosgood, HD; et al. Ualach Domhanda Miolóma Iolraí: Anailís Chórasach don Staidéar um Ualach Domhanda Galar 2016. JAMA Oncol. 2018, 4, 1221–1227.

2. Rajkumar, SV; Dimopoulos, MA; Palumbo, A. ; Blade, J. ; Merlini, G. ; Mateos, M.-V. ; Kumar, S.; Hillengass, J. ; Kastritis, E.; Richardson, P.; et al. Nuashonraigh an Meitheal Idirnáisiúnta Myeloma critéir chun mialóma iolrach a dhiagnóisiú: Gnéithe agus réamhaisnéiseoirí toraidh a chur i láthair i 94 othar ó institiúid amháin. Lancet Oncol. 2014, 15, e538–e548.

3. Bladé, J. ; Fernández-Llama, P.; Bosch, F.; Montolíu, J. ; Lionsa, XM; Montoto, S.; Cásanna, A. ; Darnell, A. ; Rozman, C.; Montserrat, E. Teip Duánach i Myeloma Iolrach. Áirse. Intéirneach. Med. 1998, 158, 1889–1893.

4. Gertz, MA; Lacy, MQ; Dispenzieri, A .; Hayman, SR; Kumar, S.; Leung, N. ; Gastineau, DA Tionchar aoise agus luach creatiníne serum ar thoradh tar éis trasphlandú gascheall fola uathlógach d'othair a bhfuil mialóma iolrach orthu. Trasphlandú Smeara. 2007, 39, 605–611.

5. Caol, RA; Gertz, MA; Witzig, TE; Lust, JA; Lacy, MQ; Dispenzieri, A .; Fonseca, R. ; Rajkumar, SV; Uíbh Fhailí, JR; Larson, DR; et al. Athbhreithniú ar 1027 Othair a bhfuil Miolóma Iolra Diagnóisithe acu. Maigh Eo Clin. Proc. 2003, 78, 21–33.

6. Augustson, BM; Begum, G. ; Dunn, JA; Barth, NJ; Davies, F.; Morgan, G. ; Behrens, J. ; Smith, A.; Leanbh, JA; Drayson, MT Mortlaíocht luath tar éis diagnóis mialóma iolrach: Anailís ar othair a cuireadh isteach ar thrialacha chomhairle taighde leighis na Ríochta Aontaithe idir 1980 agus 2002 - meitheal oibre leoicéime na comhairle taighde leighis do dhaoine fásta. J. Clin. Oncol. 2005, 23, 9219–9226.

7. Dimopoulos, M.; Delimpasi, S.; Katodritou, E.; Vassou, A. ; Kyrtsonis, MC; Repousis, P. ; Kartasis, Z.; Pharcharidou, A. ; Mícheál, M.; Michalis, E.; et al. Feabhas suntasach ar mharthanas na n-othar a bhfuil myeloma iolrach orthu a thagann i láthair le lagú duánach mór tar éis gníomhairí núíosacha a thabhairt isteach. Ann. Oncol. 2014, 25, 195–200.

8. Bernstein, SP; Humes, HD Neamhdhóthanacht duánach inchúlaithe i mioiloma iolrach. Áirse. Intéirneach. Med. 1982, 142, 2083–2086.

9. Knudsen, LM; Hjorth, M.; Hippe, E. Grúpa Staidéir Myeloma Nordach Teip duánach i miolalóma iolrach: Inchúlaitheacht agus tionchar ar an prognóis. Eur. J. Haemaitól. 2000, 65, 175–181.

10. Sakhuja, V. ; Jha, V. ; Varma, S.; Joshi, K.; Gupta, KL; Sud, K.; Kohli, H. Rannpháirtíocht duánach sa mhiolóma iolrach: 10-staidéar bliana. Ren. Teip. 2000, 22, 465–477.

11. Gonsalves, WI; Leung, N. ; Rajkumar, SV; Dispenzieri, A .; Lacy, MQ; Hayman, SR; Buadi, FK; Dingli, D.; Kapoor, P.; Téigh, RS; et al. Feabhas ar fheidhm duánach agus a thionchar ar mharthanas in othair a bhfuil miolalóma iolrach diagnóisithe acu le déanaí. Ailse Fola J. 2015, 5, e296.

12. Bernard, RS; Chodirker, L. ; Masih-Khan, E.; Jiang, H.; Franke, N.; Kukreti, V. ; Tiedemann, R. ; Trudel, S.; Reece, D.; Chen, CI Éifeachtúlacht, tocsaineacht agus básmhaireacht SCT uathlógach in othair miolalóma iolracha a bhfuil teip duánach ag brath ar scagdhealú orthu. Trasphlandú Smeara. 2015, 50, 95–99.

13. Tosi, P. ; Zamagni, E.; Tacchetti, P.; Ceccolini, M.; Perrone, G. ; Brioli, A. ; Pallotti, MC; Pantani, L. ; Petrucci, A .; Baccarani, M.; et al. Thalidomide-Dexamethasone mar Teiripe Ionduchtúcháin roimh Thrasphlandú Gaschealla Uathlógacha in Othair a bhfuil Ilmhiolóma Nua-Dhiagnóisithe agus Neamhdhóthanacht Duánach acu. Biol. Trasphlandú Smeara Fola. 2010, 16, 1115–1121.

14. Uttervall, K. ; Durú, A. ; Lund, J. ; Liwing, J. ; Gahrton, G. ; Holmes, E.; Aschan, J. ; Alici, E.; Nahi, H. Is féidir le hÚsáid Drugaí Núíosacha Freagra a Fheabhsú go hÉifeachtach, Moill a chur ar Athiompú, agus Marthanais Foriomlána a Fheabhsú in Othair Iolracha Myeloma a bhfuil Lagú Duánach orthu. PLoS ONE 2014, 9, e101819.

15. Woziwodzka, K.; Vesole, DH; Małyszko, J.; Batko, K.; Jurczyszyn, A .; Koc- ˙Zórawska, E.; Krzanowski, M.; Małyszko, J.; ˙Zórawski, M.; Waszczuk-Gajda, A.; et al. Marcóirí Nua ar Theip Duánach in Iolra Myeloma agus Gammopathies Monoclonal. J. Clin. Med. 2020, 9, 1652.

16. Woziwodzka, K. ; Małyszko, J.; Koc- ˙Zórawska, E.; ˙Zórawski, M.; Dumnicka, P.; Jurczyszyn, A .; Batko, K.; Mazur, P.; Banaszkiewicz, M.; Krzanowski, M.; et al. Brathadóirí Lagú Duánach: IGFBP-7 agus NGAL mar Mharcóirí Díobhálacha Tubular in Othair Iolra Myeloma. Leigheas 2021, 57, 1348.

17. Herrera, GA; Seosamh, L. ; Gu, X. ; Hough, A. ; Barlogie, B. Speictream Paiteolaíochta Duánach i Sraith Útóipse Othair a bhfuil Discrasia Ceall Plasma orthu. Áirse. Paitól. Saotharlann. Med. 2004, 128, 875–879.

18. Kim, H.-R.; Páirc, J.-S.; Karabulut, H. ; Yasmin, F.; Meitheamh, C.-D. Transgelin-2: Claíomh dhá-imeall i díolúine agus meatastasis ailse. Tosaigh. Cell Dev. Biol. 2021, 9, 606149.

19. Zatula, A. ; Dickic, A. ; Mulder, C. ; Sharma, A. ; Vågbø, CB; Sousa, MML; Waage, A. ; Slupphaug, G. Athruithe proteome a bhaineann le miólóma iolrach a chlaochlú go leoicéime cille plasma tánaisteach. Oncotarget 2016, 8, 19427–19442.

20. Meng, T. ; Liu, L. ; Hao, R.; Chen, S.; Dong, Y. Transgelin-2: Fachtóir oncogenic féideartha. Tumor Biol. 2017, 39, 1010428317702650.

21. Shimada, S. ; Hirose, T. ; Takahashi, C.; Sato, E.; Kinugasa, S.; Ósaic, Y. ; Kisu, K.; Sato, H.; Ito, S.; Mori, T. Meicníochtaí pathafiseolaíocha agus móilíneacha a bhfuil baint acu le plódú duánach i múnla francach nua. Sci. Ionadaí 2018, 8, 1–15.

22. Gerolymos, M. ; Karagianni, F.; Papastiriou, M. ; Kalliakmani, P.; Sotsiou, F. ; Charonis, A. ; Goumenos, D. Léiriú Transgelin i Glomerulonephritis Daonna de Etiology Éagsúla. Nephron 2011, 119, c74–c82.

23. Hauser, PV; Perco, P.; Mühlberger, I.; Pippin, J. ; Blonski, M. ; Mayer, B. ; Alpers, CE; Oberbauer, R.; Shankland, SJ Microarray agus Anailís Bhithfhaisnéisíochta ar Shloinneadh Géine i Nephropathy Membranous Turgnamhach. Nephron 2009, 112, e43–e58.

24. Inomata, S.; Sakatsume, M.; Sakamaki, Y .; Wang, X. ; Goto, S.; Yamamoto, T.; Gejyo, F.; Narita, I. Léiriú SM22 (Transgelin) i nDíobháil Duánach Glomerular agus Interstitial. Nephron 2011, 117, e104–e113.

25. Miao, J. ; Fan, Q. ; Cui, Q. ; Zhang, H.; Chen, L.; Wang, S.; Guán, N.; Guán, Y. ; Ding, J. Tá baint ag comhpháirteanna citoskeletal nua-aitheanta le hathruithe dinimiciúla ar phróisis chos podocyte. Nephrol. Diailigh. Trasphlandú. 2009, 24, 3297–3305.

26. Ogawa, A. ; Sakatsume, M.; Wang, X. ; Sakamaki, Y .; Tsubata, Y .; Alchi, B. ; Kuroda, T. ; Kawachi, H.; Nárita, I.; Shimizu, F.; et al. SM22 : An Marcóir Feinitíopa Úrscéalach ar Chealla Eipideileacha Glomerular Gortaithe i Neifríteas Membrane Íoslaigh Fhrithghlóiméarach. Nephron 2007, 106, e77–e87.

27. Sakamaki, Y.; Sakatsume, M.; Wang, X. ; Inomata, S.; Yamamoto, T.; Gejyo, F.; Narita, I. Cuireann cealla duáin gortaithe SM22 (transgelin) in iúl: Gnéithe uathúla atá difriúil ó actin muscle réidh (SMA). Neifreolaíocht 2011, 16, 211–218.

28. Karagianni, F. ; Prakoura, N.; Kaltsa, G. ; Politis, P.; Arvaniti, E.; Kaltezioti, V.; Psarras, S.; Pagaicí, S.; Katsimpulas, M.; Abed, A. ; et al. Up-Rialáil Transgelin i Nephropathy Coisctheach. PLoS ONE 2013, 8, e66887.

29. Upadhyay, R.; Ying, W.-Z.; Nasrin, Z.; Safah, H.; Jaimes, EA; Feng, W. ; Sanders, PW; Batuman, V. Gortaíonn slabhraí solais saor in aisce cealla feadánacha cóngaracha tríd an ais STAT1/HMGB1/TLR. Léargas JCI, 2020, 5, 137191.

30. Ying, W.-Z.; Li, X. ; Rangarajan, S.; Feng, W. ; Curtis, LM; Sanders, PW Gineann slabhraí solais imdhíon-ghlóbailin gortú pro-athlastach agus proifrótach duáin. J. Clin. Imscrúdú. 2019, 129, 2792–2806.

31. Hutchison, CA; Coileach, P. ; Stringer, S.; Bradwell, A. ; Cook, M. ; Gertz, MA; Dispenzieri, A .; Geimhreadh, JL; Kumar, S.; Rajkumar, SV; et al. Laghdú Luath ar Shlabhraí Solais Gan Séiream Comhlach le hAisghabháil Duánach i Myeloma Duán. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1129–1136.

32. Montseny, JJ; Kleinknecht, D.; Meyrier, A.; Vanhill, P. ; Síomón, P.; Prúna, A. ; Eladari, D. Toradh fadtéarmach de réir loit histolaíochta duánach i 118 othar le gamomapathies monachlónacha. Nephrol. Diailigh. Trasphlandú. 1998, 13, 1438–1445.

33. Ríoga, V. ; Leung, N. ; Troyanov, S.; Nasr, SH; Écotière, L.; Leblanc, R. ; Ádhamh, B. ; Angioi, A. ; Alastar, MP; Asunis, AM; et al. Réamh-mheastacháin chlinicopathologic ar thorthaí duánach i nephropathy teilgthe slabhra solais: Staidéar siarghabhálach multicenter. Fuil 2020, 135, 1833–1846.

34. Eadón, MT; Schwantes-An, T.-H.; Phillips, CL; Roberts, AR; Greene, CV; Hallaib, A. ; Hart, KJ; Lipp, S.; Perez-Ledezma, C.; Ómar, KO; et al. Histeapaiteolaíocht Duán agus Réamh-mheastachán ar Theip Duán: Staidéar Cohórt Aisbhreathnaitheach. Táim. J. Duán Dis. 2020, 76, 350–360.

35. Silliman, CC; Dzieciatkowska, M.; Moore, EE; Kelher, MR; Banerjee, A.; Liang, X. ; Talamh, KJ; Hansen, KC Anailísí próitéamacha ar phlasma daonna: Véineas versus Mars. Fuilaistriú 2012, 52, 417–424.

36. Ortega, FJ; Moreno-Navarrete, JM; Mercader, JM; Gómez-Serrano, M.; García-Santos, E.; Latorre, J. ; Lluch, A. ; Sabater, M. ; Caballano-Infantes, E.; Guzmán, R.; et al. Cuireann transgelin cítea-chnámharlaigh 2 le hinscne-spleáchas fíocháin ghiniúna agus feidhm imdhíonachta. FASEB J. 2019, 33, 9656–9671.

37. Zeidan, A.; Swärd, K.; Nordström, I.; Ekblad, E.; Zhang, JC; Parmacek, MS; Hellstrand, P. Laghdaíonn ablation SM22 conarthacht agus ábhar actin i matán mín soithíoch na luiche. FEBS Lett. 2004, 562, 141–146.

38. Shaplainn, C. ; Hsuan, JJ; Totty, NF; Lawson, D. Íonú agus airíonna transgelin: Próitéin actin-gelling íogair a chlaochlú agus a athraíonn cruth. J. Cill Biol. 1993, 121, 1065–1073.

39. Yamamura, H. ; Masuda, H. ; Ikeda, W.; Tokuyama, T.; Takagi, M.; Shibata, N. ; Tatsuta, M.; Takahashi, K. Struchtúr agus Léiriú Géine SM22 an Duine, Sannadh na Géine go Crómasóm 11, agus Faoiseamh ar Ghníomhaíocht an Tionscnóra trí Mheitilú DNA Cytosine. J. Bithcheimic. 1997, 122, 157–167.

40. Ceann, L.-M.; Ulloa, L. ; Yang, Y.-Q. Transgelin-2: Impleachtaí Bithcheimiceacha agus Cliniciúla in Ailse agus Asma. Treochtaí Bithcheimic. Sci. 2019, 44, 885–896.

41. Field-Smith, A. ; Morgan, G. ; Davies, F. Bortezomib (Velcade?) i gcóireáil miolóma iolrach. Ther. Clin. Manag Riosca. 2006, 2, 271–279.

42. Bolomsky, A. ; Hübl, W.; Spada, S.; Müldür, E.; Schlangen, K.; Heintel, D.; Rocci, A.; Weißmann, A.; Fritz, V. ; Willheim, M.; et al. Léiriú IKAROS i ndaonraí sainiúla cille smeara mar bhithmharcóir iarrthóra le haghaidh toradh le teiripe dexamethasone lenalidomide i mioiloma iolrach. Táim. J. Hematol. 2017, 92, 269–278.

43. Brunskill, EW; Sequeira-Lopez, MLS; Pentz, ES; Lín, E. ; Yu, J.; Aronow, BJ; Potter, SS; Gomez, RA Genes a Bronnann Céannacht na Cille Renin. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 2213–2225.

44. Kotla, V. ; Goel, S.; Nischal, S.; Heuck, C. ; Vivek, K.; Das, B. ; Verma, A. Meicníocht gníomhaíochta lenalidomide i hurchóideacht haemaiteolaíochta. J. Hematol. Oncol. 2009, 2, 36.

45. Dai, X. ; Thiagarajan, D.; Fang, J. ; Sheáin, J.; Annam, NP; Yang, Z.; Jiang, H.; Iú, D.; Xie, Y.; Zhang, K.; et al. Sochtann SM22 athlasadh a tharchuirtear le cítocín agus trascríobh NF-κB as adaíonn kinase (Nik) trí ghníomhaíocht trascríobh SRF a mhodhnú i gcealla matán mín soithíoch. PLoS ONE 2017, 12, e0190191.

Karolina Woziwodzka 1 , Jolanta Małyszko 2 , Ewa Koc- ˙Zórawska 3 , Marcin ˙Zórawski 4 , Paulina Dumnicka 5 , Artur Jurczyszyn 6 , Krzysztof Batko 1 , Paulina Mazur 1 , Krzysztof Batko 1 , Paulina Mazurzanza 1 , Paulina Mazurza 1 , Paulina Mazurza 1 , Paulina Mazurza 1 , Paulina Mazurza 1 , Paulina Mazurza 1 , Paulina Mazurzawski , Paulina Gołasa 1 , Jacek A Małyszko 7 , Ryszard Dro˙zd˙z 5 agus Katarzyna Krzanowska 1 ,