Teibí

Cúlra: Baineann fosfatásanna dé-shainiúlachta (DUSPanna) le teaghlach de phosphatases tyrosine próitéine a dhífhosfairtear iarmhair serine/treonine agus tyrosine. Le scór bliain anuas, tá baint ag DUSP le gníomhaíochtaí éagsúla fiseolaíocha agus paiteolaíocha. Chomh maith le kinases próitéin mitogen-gníomhachtaithe (MAPKs) mar fhoshraitheanna móra, is féidir le DUSPanna próitéine, agus foshraitheanna neamh-próitéin a dhífhosfarú. Fuarthas go raibh rialáil Aberrant ar DUSPanna i raon galar lena n-áirítear ailse, neamhoird néareolaíocha, agus galair duánach, rud a thugann le tuiscint go bhfuil baint ag DUSPanna le pataigineas galair.

Achoimre: Déanann an t-alt seo athbhreithniú ar shaintréithe ginearálta DUSPanna agus ar dhul chun cinn taighde i réimse na ngalar duánach, lena n-áirítear nephropathy diaibéitis, nephropathy hipirtheannas, galar duáin ainsealach, gortú duáin géarmhíochaine, agus nephritis lupus. Ós rud é gurb í príomhfheidhm bithcheimiceach na DUSPanna gníomhaíocht MAPK a dhífhosfarú, faightear DUSPanna laghdaithe i múnlaí galar duánach, ach cuireann léiriú éigeantach DUSPanna ar ceal léirithe galair, rud atá deimhnithe ag samhlacha trasgenacha nó cnag-amach.

Keywords: Fosphatases dé-shainiúlacht ; Dephosphorylate; kinases próitéin mitogen-gníomhach; Galair duán;Forlíonta Cistanche

Cliceáil anseo chun a fháilForlíonadh duáin-Cistanche tublach

Réamhrá

Rialaíonn fosfarylation inchúlaithe próitéin, modh tábhachtach de mhodhnú iar-aistrithe, an ghníomhaíocht bhitheolaíoch agus tá baint aige le próisis fisipatheolaíocha éagsúla in eukaryotes. Cothaíonn kinases próitéin áirithe agus fosfatas próitéine homeostasis intracellular fosfarú próitéin, ag brath ar an timpeallacht intracellular agus eischeallach. Tá éagsúlacht de kinases próitéine ag Eukaryotes a bhfuil sé mar fheidhm acu foshraitheanna próitéine a phosphorylate ag iarmhair aimínaigéad ar leith. Is é ceann de na kinases is cáiliúla an cascáid kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe (MAPK), atá comhdhéanta de shraith líneach de thrí kinases. Ina theannta sin, neodraíonn go leor fosfatas próitéine a chéile le kinases. Bunaithe ar chosúlachtaí struchtúracha agus a gcuid foshraitheanna, is féidir fosfatas próitéine a aicmiú mar phosphatases serine / threonine (m.sh., PP2A) agus fosfatas Tyr próitéin (m.sh., PTP-SL [1]). I measc PTPanna, tá fosfatasanna dé-shonracha (DUSPanna) tar éis aird na dtaighdeoirí a mhealladh, agus rinneadh iniúchadh forleathan ar a róil agus ar a meicníochtaí i múnlaí galair éagsúla [2].

Tugtar fosfatas a bhaineann go sonrach le MAPK (MKPanna) ar DUSPanna freisin, agus thángthas ar an gcéad bhall, DUSP1/MKP1, i 1992 [3]. Mar a thugann an t-ainm le tuiscint, tá gníomhaíocht bhitheolaíoch fosfatases serine / threonine agus Tyr phosphatases ag DUSPanna. Mar sin féin, tá a ngníomhaíocht chatalaíoch do Tyr phosphatase i bhfad níos láidre ná gníomhaíocht Ser/Thr phosphatase. Mar sin, tá DUSP san áireamh i superteaghlach PTP. Le blianta beaga anuas, le dul chun cinn an taighde ar DUSPanna, tá tuilleadh aitheanta ar an ról rialála dian atá ag fosfarylation inchúlaithe cheallacha, a sholáthraíonn smaointe nua maidir le forbairt, dul chun cinn, agus straitéisí coiscthe galair ar nós ailse, galair chóras imdhíonachta, agus néareolaíoch. galair [4,5]. San athbhreithniú seo, díreoimid ar fheidhmeanna DUSPanna i ngalar duáin.

Aicmiú agus Feidhmeanna DUSPanna

Go struchtúrach, tá móitíf chaomhnaithe HCxxGxxR [6] i bhfearann ​​struchtúrach catalaíoch DUSPanna. Bunaithe ar struchtúr, ar ghníomhaíocht chatalaíoch, agus ar fhoshraith, is féidir DUSPanna a roinnt sna foghrúpaí seo a leanas: (i) MAPKs; (ii) DUSPanna aitíopúla; (iii) fosfatáití agus fosfatáití homalógacha próitéine teannais; (iv) timthriall rannta cille 14 fosfatas (CDC14s); (v) fosfatásanna elastin agus (vi) fosfatasanna an ae athghiniúna. I measc na bhfoghrúpaí seo, tá dé-sainiúlacht ag baill den chéad 2 fhoghrúpa maidir le feidhmeanna tyrosine agus threonine phosphatase. Mar sin, meastar na baill seo a bheith ina ngnáthchomhaltaí DUSPS (Tábla 1) agus pléifear iad sa chéad chuid eile

Kinase Próitéin Gníomhachtaithe Mitogen

Rialaíonn cosán MAPK go leor próisis cheallacha, lena n-áirítear iomadú cille, idirdhealú, imirce, maireachtáil, agus apoptosis. Tá baint ag comharthaíocht Aberrant MAPK le go leor galair daonna [7,8]. is féidir an cosán MAPK a ghníomhachtú le héagsúlacht spreagthaí, kinases, agus einsímí eile. Cuimsíonn comharthaíocht MAPK cascáid sraithe 3-lena n-áirítear MAP kinase), MAP kinase, agus MAPK. tá trí phríomhbhealach MAPK, kinases rialaithe extracellular 1 agus 2 (ERK1/2), agus c- Meitheamh - N-críochfort kinases (Tá cosán MAPKs rialaithe go diúltach ag MKPs, a dhífhosphorylate foshraitheanna gníomhacha MAPK. Go dtí seo, níl aon trialacha cliniciúla ar choscóirí MAPK nó drugaí gaolmhara chun galair an duine a chóireáil mar gheall ar neamhchinnteacht éifeachtúlachta nó láithreacht éifeachtaí díobhálacha féideartha Bunaithe ar thorthaí staidéir reatha ar choscóirí MAPK, tá cóireálacha cliniciúla a dhíríonn ar mhóilíní in aghaidh an tsrutha ar chonair MAPK i bhfad níos fearr ná iad siúd a dhíríonn ar mhóilíní iartheachtacha Dá bhrí sin, d’fhéadfadh feidhmchláir a bheith ag MPKanna sa leigheas aistritheach.

Tá 10 mball sa teaghlach MPK. Tá fearann ​​struchtúrach n-críochfort ceangailteach MAPK (MKB) agus fearann ​​catalaíoch DUSP caomhnaithe ag c-críochfort i ngach ball. cinneann móitíf idirghníomhaíochta kinase an fhearainn struchtúrach MKB sainiúlacht einsímí trí idirghníomhaíochtaí dug le MAPK [9]. Go háirithe, is féidir le MAPKanna fosfarylated agus neamhphosphorylated araon ceangal le MPKanna [10]. Tar éis é a cheangal le MAPK, athraítear comhdhéanamh próitéin MPKs, rud a mhéadaíonn gníomhaíocht chatalaíoch MPKanna.

De réir dháileadh cheallaigh chomhaltaí MPK, is féidir iad a roinnt ina dtrí fhoghrúpa: (1) MPKanna núicléacha, lena n-áirítear DUSP1/MKP1, DUSP2, DUSP4/MKP2 agus DUSP5; (2) MPKanna cíteaplasmacha, lena n-áirítear DUSP6/MKP3, DUSP7, DUSP9/MKP4; (3) MPKanna núicléacha agus cíteaplasmacha, lena n-áirítear DUSP8, DUSP10/MKP5 agus DUSP16/MKP7. cé gur tuairiscíodh na MPKanna seo chun MAPKanna a dhífhosfóiriú, níor sainíodh go beacht foshraitheanna MPKanna. tá rogha an tsubstráit de MPKanna bainteach le nádúr an tsuímh cheangailteach agus an cineál cille chomh maith le próitéiní scafall na MAPKs [11].

Ciste Luibhe

DUSPanna aitíopúla

Tá DUSP aitíopúla cosúil le struchtúr MPK. Is gnách go mbíonn na próitéiní seo níos lú ná MPK. Tá fearann ​​catalaíoch an DSP i DUSPanna aitíopúla ach níl an fearann ​​struchtúrach MKB n-críochfort in easnamh orthu. Ina theannta sin, tá fearainn struchtúracha CH2, fearainn struchtúracha atá ceangailteach le carbaihiodráití, agus réigiúin saibhir arginine nó proline-saibhir i roinnt ball. I bhfíocháin mhamach, tá thart ar 20 ball de DUSP3, DUSP11, DUSP12, DUSP13, DUSP14, DUSP15, DUSP18, DUSP19, DUSP21, DUSP22, DUSP23, DUSP26, DUSP27, DUSP28, EPM2A dextran próitéine fosfatase-phosphatasefer, fosfatanaise, fosfatanaise, agus fosfatanaise dextran agus próitéiní idirghníomhaithe 5 '-phosphatase, serine/treonine/tyrosine. Mar sin féin, de réir anailís phylogenetic [12], díorthaítear na DUSPanna aitíopúla seo ó shinsear coitianta.

Toisc nach bhfuil an sainfhearann ​​struchtúrach MKB de MKPanna ag DUSPanna aitíopúla, tá a bhfoshraitheanna cruinne neamhchinnte fós. I measc na mball DUSP aitíopúla seo, tuairiscíodh go bhfuil DUSP14/MKP6 agus DUSP26/MKP8 ina gceangal le MAPKanna agus go rialaíonn siad cosáin chomharthaíochta. Chomh maith le MAKPanna, is féidir le DUSPanna aitíopúla gníomhú ar fhoshraitheanna próitéine fosfarlaithe eile. Ina theannta sin, is féidir leo foshraitheanna neamhphróitéine a dhíphosphorylate, mar shampla RNA nó lipidí. Mar shampla, tá gníomhaíocht phosphatase intreach ag DUSP11, agus tá a ghníomhaíocht mRNA triphosphatase níos mó ná sin de phosphatases próitéine [13]. Ina theannta sin, is féidir le DUSPanna aitíopúla gníomhú mar phróitéiní scafall agus éascaíonn siad idirghníomhú próitéiní comharthaíochta [14]. Mar sin, tá raon leathan sainiúlachta foshraitheanna agus feidhmeanna fiseolaíocha iolracha ag DUSPanna aitíopúla.

DUSP a chur in iúl agus a rialáil sa Duán

I measc príomh-chomhpháirteanna ceallacha na duáin tá cealla epithelial feadánacha, cealla thylakoid, podocytes, agus cealla interstitial, a ndéantar staidéar orthu is minice i múnlaí galar duánach. Sa glomerulus, is é an príomh-chomhpháirt na cealla thylacoid, arb ionann iad agus thart ar 30 - 40 faoin gcéad de na cealla iomlána [15]. Cuirtear DUSPanna in iúl ag leibhéil éagsúla i gcineálacha éagsúla cealla duánach. Is iad cealla epithelial tubular duánach an cineál cille is flúirseach sa duán agus tuairiscíodh go bhfuil na géinte seo, lena n-áirítear DUSP1/MKP1, DUSP4/MKP2, agus DUSP7, curtha in iúl i gcealla feadánacha in vivo faoi mhúnlaí éagsúla galair duánach nó i línte cille neamhbhásaithe. mar HK-2. Ina theannta sin, cuirtear DUSP1/MKP1 agus DUSP10/MKP5 in iúl i gcealla thylacóideach duánach, agus cuirtear DUSP4/MKP2 agus DUSP6/MKP3 in iúl i podocytes [16,17]. Ina theannta sin, cuireann cealla soithíoch sa duán, mar chealla matán mín soithíoch (VSMCanna), DUSPanna in iúl freisin.

Tuairiscíodh go bhfuil DUSP1/MKP1 agus DUSP5 curtha in iúl i VSMCanna agus go bhféadfadh ról a bheith acu i ngalar duáin a bhaineann le Hipirtheannas. Go háirithe, is féidir le cealla imdhíonachta cónaitheacha sa duán cosúil le cealla t, cealla b, agus monocytes DUSPanna a chur in iúl [18,19]. Cé go bhfuil léiriú roinnt ball DUSP léirithe agus curtha i gcomparáid faoi na múnlaí galair seo, ní fios léiriú géine fhormhór na mball. Ina theannta sin, ní fios leibhéil chruinne na DUSPanna. Le déanaí, thug seicheamh aonchealla deis comparáid a dhéanamh idir leibhéil slonn na ngéinte aonair. Bunaithe ar shonraí Atlas Próitéin Daonna, is féidir leibhéil slonn DUSPanna a rangú go treallach i gceithre ghrúpa. Baineann dUSP23 leis an ngrúpa ardléirithe, DUSP1/MKP1, DUSP6/MKP3, DUSP3, DUSP11, DUSP15, DUSP24/serine/threonine/tyrosine idirghníomhaíocht próitéin l1, próitéin tyrosine phosphatase mitochondrial 1 leis an ngrúpa léirithe measartha. Ní shloinntear DUSP13, DUSP21, agus DUSP27 sa duán, agus baineann na baill ar chlé leis an ngrúpa lagléirithe. Mar sin, is gá tuilleadh imscrúdaithe a dhéanamh ar léiriú géine DUSPanna, go háirithe i múnlaí galair.

Cistanche Caighdeánaithe

Is féidir léiriú géine agus gníomhaíocht fosfatase DUSPanna a rialú trí thrascríobh géine, rialáil aistritheach, modhnú próitéine, nó cobhsaíocht próitéin. Tá léiriú míchruinn ar DUSPanna le fáil i múnlaí éagsúla ina bhféadfadh rialáil DUSPanna tarlú ag an leibhéal tras-scríbhinne. Mar shampla, laghdaíodh leibhéil próitéine agus mRNA DUSP1 / MKP1 araon i bhfíochán duáin diaibéitis [20]. Mar an gcéanna, laghdaigh diaibéiteas agus nochtadh ard glúcóis léiriú DUSP4/MKP2 ag an leibhéal tras-scríobhach i gcealla coise saothraithe agus glomeruli, rud a d'eascair gníomhaíocht fheabhsaithe p38 agus JNK.

De réir mar a bheifí ag súil leis, is féidir tras-scríobh DUSPanna a rialú trí mhodhanna epigenetic mar mheitiliú DNA, chomh maith le fachtóirí trascríobh tábhachtacha eile. Faoi láthair, léiríonn meitilation DNA de ghnáth marcóir epigenetic a represses léiriú géine. Mar thoradh ar hypermethylation de réigiún tionscnóra DUSPanna tá léiriú laghdaithe, rud atá léirithe i go leor cineálacha cealla. Fuarthas amach go raibh léiriú laghdaithe go suntasach ar DUSP1 / MKP1 i línte cille ailse chíche agus siadaí cíche ionracha bainteach le methylation DNA trí anailís PCR a bhaineann go sonrach le methylation, agus d'fhéadfadh meitiliú tionscnóra DUSP1 / MKP1 a bheith ina bhithmharcóir ailse chíche féideartha le haghaidh urchistí cíche [21] . Mar an gcéanna, fuair Tögel et al [22] go raibh DUSP5 meitileáilte in ailse cholaireicteach le CMP ard, cé nach bhféadfadh an t-athrú epigenetic seo ann féin an abairt laghdaithe DUSP5 i gcealla ailse a mhíniú. Chomh maith le meitilation DNA, tá baint ag modhnuithe histone freisin le rialáil DUSPanna. I measc na modhnuithe tá acetylation histone, methylation, agus fosphorylation, agus braitheann an éifeacht ar léiriú géine ar nádúr na modhnuithe histone. Le déanaí, Hofmann et al. Léirigh [23] gur féidir le CREM slonn DUSP4 a rialáil i gcealla éifeachtóra T trí aicéitiliú histone spreagtha ag an tionscnóir DUSP4 p{11}}. I múnla galar duánach, Coit et al. [19] anailís ar athruithe meitilation DNA genome-leathan i naive CD4 móide cealla T ó othair lupus le nó gan rannpháirtíocht duánach agus rialuithe sláintiúla agus fuarthas amach go bhféadfadh demethylation DUSP5 hypermethylation.DUSP5 mar thoradh ar lochtach bealaí comharthaíochta ERK i gcealla lupus T. Tá staidéir le déanaí ar rialáil epigenetic DUSPanna i ngalar duáin tearcfhorbartha. Ba cheart níos mó airde a thabhairt don réimse taighde seo.

Ina theannta sin, is féidir slonn DUSPanna a rialú ag an leibhéal iar-thscríbhinne nó aistritheach. Tá ról tábhachtach ag RNAnna neamhchódaithe i rialáil DUSPanna. Is féidir leis na RNAnna seo, mar miRNAs agus RNAnna neamhchódaithe fadshnáithe (lncRNAs), gníomhú go díreach nó go hindíreach. De ghnáth, is féidir le miRNAs gníomhú trí dhíriú go díreach ar mRNA DUSP, mar shampla, taispeánadh go ndíreodh miR-107 ar an 3 ' UTR de DUSP7 i gcealla endothelial [24], agus is sprioc iarmhartach é DUSP4 de miR-122-5 p [25]. Mar thoradh ar na miRNAs seo tá aistriúchán laghdaithe ar phróitéiní DUSPs. Murab ionann agus miRNAs, is féidir le lncRNA gníomhú go hindíreach trí cheangal a dhéanamh do miRNAs nó próitéiní eile a earcú. Le déanaí, fuarthas amach go laghdódh lncRNA AZIN1 miR- 513b{-5p trí miR- 513b{-5p- 513b-5p a íosrialáil, rud a dhíríonn ar DUSP11 i bhfíocháin siadaí ina dhiaidh sin). níos suimiúla, léirigh staidéar eile gur féidir le lncRNA CASC9 histone methyltransferase EZH2 a earcú chun slonn DUSP1 / MKP1 a rialáil go heipitíteach. Léirigh na staidéir seo na meicníochtaí a bhaineann le rialáil aistrithe DUSPanna.

Mar fhocal scoir, is féidir le rialáil DUSPanna tarlú freisin ag an leibhéal próitéine.Is féidir le próitéiní DUSP a bheith aicéitiláitithe, fosfarylated, meitile, nó ubiquitinated. Féadfaidh na modhnuithe seo tionchar a imirt ar a ngníomhaíocht bhitheolaíoch nó ar chobhsaíocht próitéine. is féidir rialachán mionsonraithe DUSPanna ar an leibhéal próitéine a fháil in athbhreithnithe eile [28].

sliocht forlíonadh Cistanche

DUSPs i nGalar Duán

Tá staidéar déanta ar ról DUSPanna i múnlaí galair duánach cosúil le nephropathy diaibéitis (DN), nephropathy hipirtheannas, galar duáin ainsealach (CKD), gortú duáin géarmhíochaine (AKI), agus nephritis lupus (LN) le fócas ar DUSPanna. Ós rud é gurb é príomhfheidhm bithcheimiceach na DUSPanna gníomhaíocht MAPKs a dhífhosfarú, fuarthas DUSPanna laghdaithe i múnlaí galar duánach, ach d'aisiompaigh léiriú éigeantais DUSP na cineálacha galair. Ag an leibhéal móilíneach, dhírigh formhór na staidéar ar rialú MAPK ag DUSPanna. Léirigh dul chun cinn le déanaí aistriúchán cliniciúil ar ghalair duánach dá leithéid bunaithe ar DUSPanna.

TAGAIRTÍ

1. Salazar C, Höfer T. Fosfaralú próitéin ilshuímh--ó mheicníochtaí móilíneacha go samhlacha cinéiteach. FEBS J. 2009 Meitheamh; 276(12): 3177–98.

2. Owens DM, Keyse SM. Rialú difreálach ar chomharthaíocht MAP kinase trí phosphatasí próitéine dé-sonraíochta. Oncogene. 2007 14 Bealtaine;26(22):3203–13.

3. Charles CH, Abler AS, Lau LF. Seicheamh cDNA de ghéin luath láithreach indóite fachtóir fáis agus tréithriú a phróitéin ionchódaithe. Oncogene. 1992 Eanáir; 7(1): 187– 90.

4. An N, Bassil K, Al Jowf GI, Steinbusch HWM, Rothermel M, de Nijs L, et al. Fosphatases dé-shainiúlachta i neamhoird mheabhracha agus néareolaíocha. Clár Neurobiol. 2021 Márta; 198: 101906.

5. Mutlak M, Kehat I. Fosphatases sonracha dé (DUSPs) i hipertrófaíocht cairdiach agus teip. Comhartha Cill. 2021 Lúnasa; 84:110033.

6. Alonso A, Pulido R. An PTPome daonna leathnaithe: teaghlach tyrosine phosphatase atá ag fás. FEBS J. 2016 Aibreán;283(8):1404–29.

7. Kim EK, Choi EJ. Comharthaíocht MAPK i gcontúirt i ngalar daonna: nuashonrú. Arch Tocsain. 2015 Meitheamh; 89(6):867–82.

8. Kurtzeborn K, Kwon HN, Kuure S. MAPK/ ERK comharthaíochta i rialú na difreála duánach. Int J Mol Sci. 2019 Aibreán 10;20(7).

9. Kondoh K, Nishida E. MAP kinases a rialáil le MAP kinase phosphatases. Biochim Biophysis Acta. 2007 Lúnasa; 1773(8):1227–37.

10. Kidger AM, Keyse SM. Rialú comharthaí oncogenic Ras/ERK trí phosphatases kinase próitéine mitogen-gníomhachtaithe dé-shonrach (MKPs). Semin Cell Dev Biol. 2016 Feabhra; 50:125-32.

11. Patterson KI, Brummer T, O'Brien PM, Daly RJ. Fosfatasanna dé-shainiúlachta: rialtóirí criticiúla le spriocanna ceallacha éagsúla. Biochem J. 2009 15;418(3):475–89.

12. Huang CY, Tan TH. DUSPanna, chuig kinases MAP, agus níos faide anonn. Bitheolaíocht na Cille. 2012 Iúil 9;2(1): 24.

13. Kincaid RP, Lam VL, Chirayil RP, Randall G, Sullivan CS. Cuireann RNA triphosphatase DUSP11 ar chumas an víreas heipitíteas C a shrianadh trí mheán exonuclease XRN. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 Lúnasa 7;115(32):8197–202.

14. Armstrong SP, Caunt CJ, McArdle CA. Hormón a scaoileann gonadotropin agus kinase C próitéine ag comharthaíocht chuig ERK: rialáil spásúil ar ERK trí fhearainn a dhug agus fosfatásanna dé-shonracha. Mol Endocrinol. 2009 Aibreán; 23(4):510–9.

15. Os cionn HE. Bitheolaíocht ceall mesangial. Res cille Cait. 2012 Bealtaine 15;318(9):979–85.

16. Denhez B, Rousseau M, Dancosst DA, Lizotte F, Guay A, Auger-Messier M, et al. Cothaíonn laghdú DUSP4 de bharr diaibéiteas mífheidhm podocyte agus dul chun cinn nephropathy diaibéitis. Diaibéiteas. 2019 Bealtaine;68(5): 1026–39.

17. Cosnaíonn Chen L, Wang Y, Luan H, Ma G, Zhang H, Chen G. DUSP6 podocytes murine ó ghlúcós ard: athlasadh spreagtha agus apoptosis. Mol Med Rep. 2020 Meán Fómhair; 22(3): 2273–82.

18. Li JP, Yang CY, Chuang HC, Lan JL, Chen DY, Chen YM, et al. Cuireann an fosfatase JKAP/ DUSP22 bac ar chomharthaíocht gabhdóirí T-chealla agus uathdhíonacht trí Lck a dhíghníomhachtú. Cumann Nat. 2014 Aibreán 9;5:3618.

19. Coit P, Renauer P, Jeffries MA, Merrill JT, McCune WJ, Maksimowicz-McKinnon K, et al. Tá rannpháirtíocht duánach i lupus tréithrithe ag athruithe uathúla meitilation DNA i gcealla CD4 naïve móide T. J Autoimmun. 2015 Iúil; 61:29-35.

20. Zhang Y, Feng J, Wang Q, Zhao S, Yang S, Tian L, et al. Tarlaíonn gortú duánach hipearghlicéime de bharr strus mar gheall ar ilroinnt fhairsing mitochondrial, comharthaíocht MKP1 maolaithe, agus ais bhitheolaíoch gníomhachtaithe JNK-CaMKII-Fis1. Bithcheimic Fhisiol Cille. 2018; 51(4): 1778–98.

21. Chen FM, Chang HW, Yang SF, Huang YF, Nien PY, Yeh YT, et al. Is éard atá sa ghéin próitéin kinase phosphatase -1 (MKP-1) próitéin mitogen-gníomhaithe bithmharcóir féideartha meitilation do urchóideacht ailse chíche. Exp Mol Med. 2012 Bealtaine 31;44(5):356–62.

22. Tögel L, Nightingale R, Wu R, Chüeh AC, AlObaidi S, Luk I, et al. Déantar DUSP5 a mheitiliú in ailse chalaireicteach ard-CIMP ach ní rialtóir mór é ar iomadú cille intestinal agus tumorigenesis. Ionadaí Sci. 2018 Eanáir 29; 8(1): 1767.

23. Hofmann SR, Mäbert K, Kapplusch F, Russ S, Northey S, Beresford MW, et al. spreagann modulator eilimint freagartha cAMP dé-sainiúlacht próitéin phosphatase 4 chun cealla T éifeachtóra a chur chun cinn i lupus óg-tosaithe. J Imdhíon. 2019 1 Nollaig;203(11):2807–16.

24. Déanann Wang S, Zhang Z, Wang J, Miao H. MiR-107 secretion TNF i gcealla endothelial is cúis le gortú cille tubular in othair a bhfuil géarghortú duánach seipteach orthu. Biochem Biophysis Res Commun. 2017 Eanáir 29; 483(1):45–51.

25. Cuireann Hu N, Tian Y, Song Y, Zang L. miR1225p oncogenesis PTC faoi chois trí léiriú DUSP4 a chosc. Mol Med Rep. 2021 Bealtaine; 23(5):368.

26. Cuireann Cai Y, Wu Q, Liu Y, Wang J. AZIN1-AS1, lncRNA oincigineach úrscéal, dul chun cinn ailse scamhóg neamh-bheag cille chun cinn trí MiR-513b{{5} a rialáil }p agus DUSP11. Spriocanna Onco Ther. 2020; 13: 9667-78.

27. Chen Z, Chen Q, Cheng Z, Gu J, Feng W, Lei T, et al. Cuireann RNA fada neamhchódaithe RNA CASC9 friotaíocht gefitinib chun cinn i NSCLC trí chois epigenetic DUSP1. Cealla Bás Dis. 2020 Deireadh Fómhair 14; 11(10):858.

28. Chen HF, Chuang HC, Tan TH. Uileláithreacht Fosfatase Dé-Sonraíochta (DUSP) agus cobhsaíocht próitéin a rialáil. Int J Mol Sci. 2019 30 Bealtaine;20(11):2668.

Ó Haiyang Li; Jichuan Xiong; Yu Du; Yinghui Huang; Jinghong Zhao.

An Roinn Neifreolaíochta, An tSaotharlann Eochair um Chosc agus Cóireáil Galar Duán Ainsealach Chongqing, Ionad Taighde Cliniciúil Chongqing ar Ghalair Duán agus Úireolaíochta, Ospidéal Xinqiao, Ollscoil Leighis an Airm (An Tríú Ollscoil Leighis Míleata), Chongqing, PR tSín