Cuireann PartⅠQi Sui Zhu Shui Plástar Cosc ar AQP1 agus Laghdaíonn Comharthaíocht MAPK Damáiste ae de bharr Ascites Cirrhotic

Teibí

1. Cuspóir

Faoi láthair, níl aon chóireáil speisialta ann do ascites cirrhotic i míochaine nua-aimseartha. Baineadh úsáid as plástar Qi Sui Zhu Shui (QSZSP) i ascites. Ba é cuspóir an staidéir seo imscrúdú a dhéanamh ar mheicníocht gníomhaíochta QSZSP i gcóireáil ascites cirrhotic agus a ghaol le aquaporin 1 (AQP1).

2. Modhanna

Roinneadh ceithre fhrancach is fiche i gceithre ghrúpa, sé francach i ngach grúpa. Instealladh ola teitreaclóiríde-olóige carbóin sa samhaltú. Déileáiltear leis na grúpaí rialaithe agus múnla le plástar glóthach bán (2 cm × 2 cm), déileáiltear le grúpa dáileog íseal QSZSP le plástar Qi Sui Zhu Shui (1 cm × 1 cm), agus déantar grúpa ard-dáileog QSZSP a chóireáil le Qi. Plástar Sui Zhu Shui (2 cm × 2 cm). Rinneadh na hathruithe ar mheáchan coirp agus ar imlíne bhoilg a thomhas, breathnaíodh na hathruithe histeapaiteolaíocha san ae, na duáin, agus an peritoneum i staining HE, aimsíodh na hinnéacsanna bithcheimiceacha a bhaineann le feidhm ae, agus na hathruithe i léiriú AQP1 agus gníomhachtú cosán MAPK. san ae, duáin, agus fíocháin peritoneal i staining IHC agus blot an Iarthair.

3. Torthaí

Tar éis seachtain amháin d'instealladh ola ae teitreaclóiríde carbóin, mhéadaigh na francaigh sa ghrúpa múnla a meáchan coirp go mall, agus lean imlíne bhoilg na francaigh mhúnla ag méadú le himeacht ama. Tar éis 16 seachtaine tar éis an tsamhail cirrhotic ascites a thógáil, rinneadh damáiste suntasach don ae, na duáin agus an peritoneum, agus bhí leibhéil serum TBiL, AST, ALT, Cr, BUN, K, Na, agus Ca sna francaigh i bhfad níos airde ( Bhí leibhéil P < 0.001) agus ALB i bhfad níos ísle (P < 0.001) ná iad siúd sa ghrúpa rialaithe. Tar éis 4 seachtaine de chóireáil, feabhsaíodh na gortuithe ae, duáin agus peritoneal. Bhí leibhéil TBiL, AST, ALT, Cr, BUN, K, Na, agus Ca i bhfad níos ísle (P < 0.001) agus bhí leibhéil ALB i bhfad níos airde (P < 0.001) ná iad siúd sa mhúnlaghrúpa. móide e léirithe próitéine de AQP1, p-ERK, p-JNK, agus p-p38 fuarthas go raibh bac san ae, duáin, agus peritoneum.

4. Conclúid

Cuireann QSZSP bac ar léiriú próitéine ar chonair chomharthaíochta AQP1 agus MAPK san ae, peritoneum, agus duáin chun gortú ae, duáin agus peritoneal de bharr ascites cirrhotic a mhaolú, rud a laghdóidh fás neamhghnácha imlíne an bhoilg.

Eochairfhocail

AQP1, comharthaíocht MAPK, gortú ae, ascites,Forlíonta Cistanche.

Cliceáil anseo chun a fháilna buntáistí a bhaineann le Cistanche

Réamhrá

Is galar cliniciúil coitianta é cirrhosis, a dhéantar mar gheall ar shraith athruithe paiteolaíocha cosúil le díghiniúint, necróis, athghiniúint, agus iomadú heipitocytes fíocháin shnáithíneacha mar gheall ar ghníomhaíocht leanúnach nó arís agus arís eile ar fhachtóirí pataigineacha éagsúla ar na fíocháin ae, a léiríonn go príomha mar ae. meath feidhm [1]. Ní fios cé chomh forleathan is atá cioróis ar fud an domhain. Tá leitheadúlacht cioróis sna Stáit Aontaithe thart ar 0.15 faoin gcéad –0.27 faoin gcéad [2]. Níl a fhios ag 69 faoin gcéad de na daoine go bhfuil cioróis acu, agus tá baint ag diaibéiteas, mí-úsáid alcóil, heipitíteas C agus heipitíteas B, a bheith fireann, agus a bheith níos sine, le cioróis [3]. Beag beann ar an etiology, forbróidh 50 faoin gcéad de na hothair a bhfuil cirrhosis orthu cardiomyopathy cirrhotic [4]. Thuairiscigh an Tuarascáil Náisiúnta um Staidreamh Beatha 2017 do na Stáit Aontaithe go bhfuil galar ainsealach ae agus cioróis ag thart ar 4.5 milliún duine fásta, nó 1.8 faoin gcéad den daonra fásta. Fuair ​​41,473 duine bás ó ghalar ae ainsealach agus cioróis [5].

Is é Ascites an léiriú cliniciúil is suntasaí de cioróis. Is é an carnadh sreabhach neamhghnácha sa chuas bhoilg. Forbraíonn thart ar 60 faoin gcéad de na hothair a bhfuil cirrhosis cúitimh orthu carnadh neamhghnácha sreabhán peritoneal laistigh de 10 mbliana tar éis diagnóis a dhéanamh ar mhinicíocht ard agus droch-prognóis na n-ascites cirrhotic, go háirithe ascites teasfhulangacha, go leor deacrachtaí marfacha, a chuireann isteach go mór ar cháilíocht na beatha agus ar ráta marthanais othar ciorclach. [7]. Tá baint ag 90 faoin gcéad de chásanna ailse ae le láithreacht cioróis [8].

Tá éifeacht ag leigheas traidisiúnta Síneach (TCM) malignancy a bhlocáil nó a mhoilliú agus tá tocsaineacht íseal aige [9]. Is féidir le húsáid fadtéarmach luibheanna na Síne an baol cioróis a laghdú in othair le heipitíteas ainsealach B [10]. Tá plástar Qi Sui Zhu Shui (QSZSP) comhdhéanta de Radix Astragali, Radix Kansui, Radix Aucklandiae, Poria, Herba Leonuri, Radix Salviae miltiorrhizae, agus Pericarpium Arecae. Fuair ​​​​staidéar cliniciúil roimhe seo go raibh aschur fual feabhsaithe mar thoradh ar chóireáil aidiúvach QSZSP ar othair le ascites cirrhotic, eisfhearadh sóidiam fual 24 h, creatinine laghdaithe, agus leibhéil iomlána bilirubin, méadú ar ábhar albaimin, ráta atarlaithe ascites feabhsaithe tar éis 3 mhí de chóireáil leanúnach le QSZSP. [11]. Níl mórán staidéir ar QSZSP agus ascites cirrhotic. I stair an taighde ar na comhpháirteanna i QSZSP agus cirrhosis an ae, Xiaozhang Ceangail mar aidiúvach do theiripe príomhúil ascites cirrhotic sábháilte [12]. Cuireann Salviae miltiorrhizae feabhas suntasach ar cioróis agus ar Hipirtheannas tairseach [13]. Tá gá le tuilleadh staidéir ar ghníomhairí gníomhaíochta QSZSP i gcóireáil ascites cirrotacha.

cainéal, agus ina dhiaidh sin, athainmníodh CHIP28 aquaporins [14, 15]. Aithníodh trí cinn déag d’uisceporin (AQP0-AQP12) [16–18]. Tá trí isoform ag aquaporins. Ní iompraíonn an chéad fhochineál ach móilíní uisce, iompraíonn an dara fochineál móilíní uisce, úiré, gliocról, etc., agus iompraíonn an tríú fochineál bealaí oscailte go leanúnach, gan tomhaltas fuinnimh nó rialachán [19-21]. Baineann Aquaporin 1 (AQP1) leis an gcéad fhochineál, atá ann mar tetramer agus ní cheadaítear ach móilíní uisce a iompar ar fud an membrane, agus is cainéal uisce neamhspleách é [22, 23]. Is iad an t-ae, an peritoneum, agus na duáin na horgáin atá i ndlúth-theagmháil, agus tarlaíonn AQP1 a dháileadh san ae, peritoneum, agus duáin [24]. Is é ábhar uisce an chorp daonna 70 faoin gcéad de mheáchan coirp, agus tá táirgeadh neamhghnácha-ionsú-eisfhearadh uisce sa chuas peritoneal ina phríomhfhachtóir i bhfoirmiú ascites [19]. Tá AQP1 ar cheann de na aquaporins a bhaineann le hiompar móilíní uisce amháin. Mar thoradh ar ascites i cirrhosis tá carnadh méadaithe sreabhán san ae, agus aistrítear an sreabhach breise chuig an peritoneum, nach n-ionsúnn go leor uisce agus go dtiocfaidh méadú ar ath-ionsú uisce ag an duán ar deireadh, agus mar sin d'fhéadfadh go mbeadh AQP1 ina idirmheánach tábhachtach le staidéar a dhéanamh. meitibileacht ascites.

Ar dtús, tá cioróis mar thoradh ar fheidhm ae laghdaithe agus carnadh sreabhach méadaithe sna cavities bhoilg agus chliabhraigh, ag foirmiú ascites [25]. Tarlaíonn Ascites go coitianta i cioróis [6]. Is é Ascites an carnadh sreabhach neamhghnácha sa chuas bhoilg [6]. Is féidir dysfunction duáin a bheith mar thoradh ar ascites cirrhotic [26]. I hipitéis vasodilation artaireach forimeallach, tá baint ag an duáin i ngach 5 chéim de ascites [27]. Trí léiriú AQP1 a nascadh san ae, peritoneum, agus duáin, molaimid ais "ae-peritoneal-duáin" in ascites cirrhotic agus molaimid go bhfuil ról ríthábhachtach aige i bhfoirmiú ascites cirrhotic. Tuairiscíodh go bhfuil AQP1 á rialú ag coscóirí MEK1/2 i gcealla glial [28]. I gcealla ailse próstatach, tá leibhéil léirithe próitéin AQP1 á rialú ag p38MAPK [29]. I gcealla mesothelial pleural daonna, cuireann peptidoglycan bac ar rialáil p38 MAPK ar léiriú próitéin AQP1 [30]. Mar sin, bheadh ​​​​an cosán MAPK mar threoir athruithe AQP1 san ais "ae-peritoneal-duáin".

Níl an ról atá ag QSZSP i gcóireáil ascites cirrhotic agus a gcaidreamh le AQP1 tuairiscithe fós. Tuairimid go bhfuil an ais "ae-peritoneal-duáin" ina ais feidhmiúil de mheitibileacht uisce le aquaporins mar bhunús ábhar coitianta, a bhfuil baint aige le "táirgeadh-ionsú-excision" sreabhach peritoneal agus tá ról lárnach aige i bhfoirmiú. de ascites cirrhotic. Féadfaidh conair MAPK idirghabháil a dhéanamh ar rialáil QSZSP ar AQP1. Mar sin, sa staidéar seo, dhéileálamar le francaigh le ascites cirrhotic in vitro le QSZSP, breathnaíodh na hathruithe histeapaiteolaíocha san ae, na duáin, agus an peritoneum, agus rinneamar measúnú ar na hathruithe i léiriú AQP1 agus gníomhachtú cosán MAPK san ae, na duáin, agus an peritoneal. fíocháin chun éifeacht QSZSP a shoiléiriú maidir le cóireáil ascites cirrhotic agus a mheicníocht.

Sliocht Cistanche

Ábhar agus Modhanna

1. Regents.

Is iad seo a leanas na himoibrithe a úsáidtear: teitreaclóiríd charbóin (C805332) ó Macklin, ola olóige ó Yihai Kerry Golden Dragon Fish Gránaigh, Olaí agus Earraí Bia Co, Ltd (tSín), xiléin agus eatánól absalóideach ó National Pharmaceutical Group Chemical Reagent Co., Ltd (tSín), eosin (E8090) agus roisín neodrach (G8590) ó Solarbio (tSín), agus hematoxylin (G1004) ón tSeirbhís.

2. Próiseas Plástair Qi Sui Zhu Shui.

Tá plástar Qi Sui Zhu Shui comhdhéanta de Radix Astragali, Radix Kansui, Radix Aucklandiae, Poria, Herba Leonuri, Radix Salviae miltiorrhizae, agus Pericarpium Arecae. Ceannaíodh na seacht gcógas Síneach thuas ó Chéad Ospidéal Cleamhnaithe Ollscoil Guangxi de Leigheas Sínis Traidisiúnta, de réir fhorálacha eagrán 2010 "Pharmacopoeia Sínis".

Cuirtear 12 ml uisce le gach 1 g de Radix Astragali, Poria, agus Herba Leonuri agus sáithithe ar feadh 30 min, déantar eastóscadh aife uisce arís agus arís eile 3 huaire, 1.5 h gach uair, agus cuirtear na sleachta le chéile agus scagtha. . Cuirtear 6 ml de 85 faoin gcéad eatánól le gach 1 g de Radix Kansui, Radix Aucklandiae, Radix Salviae miltiorrhizae, agus Pericarpium Arecae agus sáithithe ar feadh 30 nóiméad, déantar eastóscadh aife uisce arís agus arís eile faoi dhó, 1.5 h gach uair, agus cuirtear na sleachta le chéile agus scagtha. Cuireadh an dá sliocht thuas le chéile agus a thriomú faoi fholús chun púdar tirim a ullmhú. Tá an bonn comhdhéanta de 60 faoin gcéad SodiuM acrylate, 30 faoin gcéad carbomer, 10 faoin gcéad glycinate Alúmanam, agus 6 huaire Glycerine. Tá an feabhsaitheoir treá comhdhéanta de 50 faoin gcéad Azone agus 50 faoin gcéad glycol próipiléine. Déantar an bonn, an feabhsaitheoir treá, agus an púdar tirim a mheascadh. Úsáidtear Coater (RK-200, Tianjin Ruikang Babu Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd.) a tháirgeann QSZSP. Ullmhaítear an greamaigh hidrogel ag meaisín sciath hidrogel RK-200 (Tianjin Ruikang Babu Pharmaceutical Biotechnology Co.). Tá Astragalus methylase (C41H68O14) i ngach táibléad den táirge seo i Radix Astragali, nach lú ná 0.6932 mg, agus Euphorbia grandis dienol (C30H50O) i Radix Kansui, nach lú ná 1.4766 mg.

3. Ainmhí.

Ardaíodh ainmhithe ó thrí Gorges University, fiche ceathair francach, fireann, a mheá 200∼250 g, faoi choinníoll gan aon phataigin ar leith (saor ó phataigin ar leith, SPF). Tá an timpeallacht bheathú 22-26 céim , 50 faoin gcéad -60 faoin gcéad den taiseachas coibhneasta. Cuirfear tús leis an samhaltú i gceann coicíse. Ola olóige teitreaclóiríd charbóin i gcomhréir 4: 6, dáileog insteallta intraperitoneal de 3 mL/kg meáchan coirp, agus tugadh instealltaí dhá uair sa tseachtain (na ceithre lá agus na seacht lá) ar feadh aon seachtain déag. Don ghrúpa rialaithe, tugadh instealladh intraperitoneal isotónach de mhéid comhionann ola olóige. Déantar meáchan agus imlíne an bhoilg a thomhas roimh gach instealladh. Le linn na tréimhse, úsáideadh uisce driogtha le 75 faoin gcéad alcól leighis chun tiúchan 10 faoin gcéad d'uisce óil a ullmhú do francaigh. Ar deireadh, laistigh de cheithre seachtaine ó chóireáil, rinneadh meáchan coirp (Tábla 1), agus imlíne bhoilg (Tábla 2) na francaigh a thomhas dhá uair sa tseachtain ar feadh 15 seachtaine.

4. Caitheamh agus Sampláil.

Roinneadh ceithre fhrancach is fiche i gceithre ghrúpa, seisear francaigh i ngach grúpa, bhí na francaigh go léir dehaired ar an bolg, agus ba é 3 cm × 3 cm an limistéar dehairing. Déileáiltear leis an ngrúpa rialaithe (Con) le plástar glóthach bán (2 cm × 2 cm); an grúpa múnla (Mod), plástar glóthach bán (2 cm × 2 cm); Grúpa dáileog íseal QSZSP, plástar Qi Sui Zhu Shui (1 cm × 1 cm); agus grúpa ard-dáileog QSZSP, plástar Qi Sui Zhu Shui (2 cm × 2 cm). Cuireadh iad seo i bhfeidhm ar chraiceann bhoilg na bhfrancach díleáite uair amháin sa lá ar feadh 6 h ar feadh 4 seachtaine. Instealladh ola teitreaclóiríde-olóige go subcutaneously isteach sa chúl uair sa tseachtain le linn cóireála chun cosc ​​a chur ar aisiompú cirrhosis. Tar éis ceithre seachtaine, maraíodh na hainmhithe le ainéistéise agus le ligean fola. Mura raibh na hainmhithe marbh, cuireadh na hainmhithe ainéistéiseach chun báis le ródháileog sóidiam pentobarbital (100 mg/kg). Tar éis ainéistéise, fuair na hainmhithe bás gan análaithe nó buille croí. Úsáidtear an modh páipéir scagaire chun ascites a fháil. Bailítear agus lártheifnítear an fhuil ón aorta bhoilg, agus bailítear serum. Déantar méid cuí fíocháin ae, fíochán duáin, agus fíochán peritoneal a ghearradh agus a shocrú le paraformaildéad 4 faoin gcéad. Ina theannta sin, stóráiltear fíocháin an ae, an peritoneum, agus na duáin i gcuisneoir ultra-íseal-teocht ag −80 céim . Díhiodráitíodh fíocháin sheasta ae, duáin agus peritoneal na bhfrancach agus leabaíodh iad i gcéir. Bhí na hailt reoite ag −20 céim agus gearrtha i dtiús 3 μm, baineadh úsáid as folctha uisce chun na hailt a shíneadh, bhí na hailt ceangailte le sleamhnáin, agus stóráiltear na hailt ag 4 céim le haghaidh cúltaca.

Púdar cisteán

5. Staining Hematoxylin agus Eosin (HE).

Rinneadh na hailt a dhaite i dtuaslagán hematoxylin ar feadh 4 min, agus sruthlaigh siad le huisce sconna reatha ar feadh 2 nóiméad agus 15 s. Rinneadh na hailt a fhrithdhaite ansin le tuaslagán eosin ar feadh 3 nóiméad. Rinneadh glanadh ag 80 faoin gcéad agus 95 faoin gcéad eatánól, faoi seach, ar feadh 30 s an ceann. Glanadh na hailt ansin i xiléin ar feadh 3 s agus gléasta le balsam neodrach. Tar éis staining, breathnaíodh na hailt ag baint úsáide as micreascóp, agus úsáideadh Leica Application Suite chun na codanna ábhartha de na samplaí a bhailiú agus a anailísiú.

6. Anailís Bithcheimiceach.

Tar éis na samplaí serum a leá ag 4 céim, braitheadh ​​​​Shenzhen Mindray BS420 Anailíseoir Bithcheimiceach Uathoibríoch na samplaí serum, agus socraíodh tiúchan TBiL, AST, ALT, ALB, Cr, BUN, K, Na agus Ca leis an Shenzhen Mairui ( Shenzhen, An tSín) Trealamh Bithcheimiceach Meaitseála.

7. Staining Immunohistochemical.

Scrúdaíodh an abairt próitéin AQP1 san ae, peritoneum, agus fíocháin duáin ag immunohistochemistry. Bácáladh na sleamhnáin ag 65 céim ar feadh 1 h, sáithithe i xiléin ar feadh 30 nóiméad, agus hiodráitíodh iad in alcól grádán. Baineadh úsáid as réiteach maolánach Tris-EDTA 1 mM (G1203, Servicebio) le haghaidh deisiú 18 nóiméad ag 125 céim agus 103 kPa, gortha le 3 faoin gcéad H2O2 (Grúpa Cógaisíochta Náisiúnta Imoibrí Ceimiceach Co, Ltd, an tSín) ar feadh 10 nóiméad, gortha leis serum gabhar 10 faoin gcéad (SL038, Solarbio) ar feadh 30 min, agus toirtmheascadh le antashubstaint bunscoile AQP1 (PAB45863, Bioswamp), caolú peritoneum 1: 250, agus caolú ae agus duáin 1: 400 ag 4 céim C thar oíche. Aistríodh na hailt ó 4 céim go teocht an tseomra agus fágtar iad le haghaidh 45 min. Cóireáladh le Max Vision TM HRPPolymer antashubstaint thánaisteach frith-Choinín (KIT-5020, MXB) ar feadh 60 nóiméad ag 37 céim . Déileáiltear le DAB (DA1010, Solarbio) go dtí go n-athraíonn na hailt dath. Soak na hailt ar a seal, hematoxylin 3 min, 75 faoin gcéad alcól 5 min, 85 faoin gcéad alcól 5 min, 95 faoin gcéad alcól 5 min, 100 faoin gcéad alcól 10 min, xiléin 10 min. Ailt séala roisíní neodracha. Baineadh úsáid as córas íomhánna Leica Application Suite chun na codanna ábhartha den sampla a ghabháil. Bhí dath gorm ar na núicléis le hematoxylin, agus léirigh an DAB buí donn-dhonn dearfach.

8. Blot an Iarthair.

Rinne blot an Iarthair anailís ar na leibhéil próitéine de p38, p-p38, ERK1/2, p-ERK1/2, JNK1/2/3, p-JNK1/2/3, agus AQP1 san ae, peritoneum, agus fíocháin duáin. . Rinneadh samplaí fíocháin a homogenized i RIPA lysate (R0010, Solarbio) ina raibh coscaire protease ag 4 céim C agus lártheifneoirithe ag 12000 g ar feadh 15 nóiméad. Rinneadh tiúchan na bpróitéiní a thomhas ag baint úsáide as an BCA Protein Assay Kit (PC0020, Solarbio). Scaradh próitéiní (20 ug) le leictreafóiréis glóthach dodeicile sulfáit-polyacrylamide sóidiam 12 faoin gcéad agus aistríodh iad chuig seicní fluairíde polaivinileideéin (IPVH00010, Millipore). Cuireadh bac ar na seicní le bainne bearrtha 5 faoin gcéad ar feadh 2 h ag teocht an tseomra i saline maolánach Tris agus gortaíodh iad le hantasubstaintí príomhúla i gcoinne p-ERK1/2 (ab214036), JNK1/2/3 (ab208035), p-JNK1/2/ 3 (ab76572), agus p-p38 (ab47363) ó Abcam (RA), agus ERK1/2 (MAB37123), p38 (PAB37381), AQP1 (PAB45863), agus GAPDH (PAB36269) ó Bioswamp (An tSín), thar oíche ag 4 céime . Roghnaíodh antasubstaint GAPDH (PAB36269, Bioswamp) mar thagairt inmheánach. Is é 1:1000 na príomhchóimheas caolaithe antasubstainte. Ansin nite na seicní le saline maolánach Tris agus goradh iad in antashubstaint thánaisteach IgG frith-choine gabhar (SAB43714, Bioswamp, 1: 20000) ar feadh 2 h ag teocht an tseomra. Léiríodh imdhíonghníomhaíocht ag an imoibriú dathmhéadrach ag baint úsáide as Immobilon Western HRP (WBKLS0500, Millipore). Scanadh na seicní le hanailíseoir Uathoibríoch Ceimileacain (Tanon 5200, Tanon).

9. Anailísí Staidrimh.

Rinneadh anailís staitistiúil trí úsáid a bhaint as bogearraí SPSS 23.0. Cuireadh na sonraí go léir i láthair mar mheán ± diall caighdeánach (SD). Rinneadh comparáidí idir an dá ghrúpa trí úsáid a bhaint as na tástálacha neamhspleácha-shamplaí. Baineadh úsáid as an ANOVA aontreo chun difríochtaí idir trí ghrúpa nó níos mó a chur i gcomparáid, agus baineadh úsáid as an tástáil difríochta is lú suntasaí (LSD) post hoc Fisher do na comparáidí grúpa aonair. Measadh go raibh tábhacht staitistiúil ag luachanna P < 0.05.

Éifeachtaí Cistanche

Tagairtí

[1] D. Schuppan agus NH Afdhal, "Cioróis an ae," The Lancet, vol. 371, uimh. 9615, lgh. 838–851, 2008.

[2] B. Sharma agus S. Eoin, Cioróis Hepatic. StatPearls, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, SAM, 2022.

[3] S. Scaglione, S. Kliethermes, G. Cao, et al., "Eipidéimeolaíocht cirrhosis sna Stáit Aontaithe: staidéar daonra-bhunaithe," Journal of Clinical Gastroenterology, vol. 49, uimh. 8, lgh. 690–696, 2015.

[4] LA Lyssy agus MP Soos, Cardiomyopathy Cirrhotic. StatPearls, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, SAM, 2022.

[5] A. Sharma agus S. Nagalli, Galar Ainsealach ae. StatPearls, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, SAM, 2022.

[6] FA Rochling agus RK Zetterman, "Bainistíocht ascites," Drugs, vol. 69, uimh. 13, lgh. 1739–1760, 2009.

[7] R. Planas, S. Montoliu, B. Ballest´e, et al., "Stair nádúrtha na n-othar san ospidéal chun ascites cirrhotic a bhainistiú," Gaistreintreolaíocht Chliniciúil agus Heipiteolaíocht, vol. 4, uimh. 11, lgh. 1385–1394, 2006.

[8] A. Zanetto, E. Campello, F. Pelizzaro, agus F. Farinati, "Athruithe hemostatic in othair le cirrhosis agus carcinoma hepatocellular: fianaise saotharlainne agus impleachtaí cliniciúla," Liver International: Iris Oifigiúil an Chumainn Idirnáisiúnta um an Staidéar an Ae, 2022.

[9] Z. Yi, Q. Jia, Y. Lin, et al., "Meicníocht na gráinníní Elian i gcóireáil loit precancerous ailse gastric i bhfrancaigh tríd an cosán comharthaíochta MAPK bunaithe ar chógaseolaíocht líonra," Cógaisíochta Bitheolaíocht, vol. . 60, uimh. 1, lgh. 87–95, 2022.

[10] ZJ Hou, JH Zhang, X. Zhang, et al., "Leigheas Sínis traidisiúnta fadtéarmach in éineacht le teiripe antiviral NA ar mhinicíocht cirrhosis in othair heipitíteas B ainsealach sa suíomh fíor-domhan: staidéar siarghabhálach," Fianaise. -bhunaithe Leigheas Comhlántach agus Malartach: eCAM, vol. 2020, ID Airteagal 3826857, 8 leathanach, 2020.

[11] HZ Qiu Hua agus D. Mao, "Éifeachtaí iarratas pointe TCM le QiSuiZuShui-greamaigh ar cháilíocht na beatha in othair a bhfuil ascites teasfhulangacha de cirrhosis," Sínis Journal of Comhtháite Sínis Traidisiúnta Leigheas agus an Iarthair ar Díleá, vol. 17, uimh. 5, lgh 306–309, 2009.

[12] F. Xing, Y. Tan, G.-J. Yan, et al., "Éifeachtaí cataplasma luibhe na Síne Xiaozhang Ceangail ar ascites cirrhotic," Journal of Ethnopharmacology, vol. 139, uimh. 2, lgh 343–349, 2012.

[13] H. Wang, XP Chen, agus FZ Qiu, "Meliorates Salviae miltiorrhizae cirrhosis agus Hipirtheannas tairseach trí chosc ar an ocsaíd nítreach i francaigh cirrhotic," Hepatobiliary agus Galair Pancreatic Idirnáisiúnta: HBPD INT, vol. 2, uimh. 3, lgh. 391–396, 2003.

[14] BM Denker, BL Smith, FP Kuhajda, agus P. Agre, "Aithint, íonú, agus tréithriú páirteach úrscéal Mr 28,000 próitéin membrane dhílis ó erythrocytes agus tubules duánach," Journal of Biological Chemistry , vol. 263, uimh. 30, lgh 15634–15642, 1988.

[15] P. Agre, S. Sasaki, agus MJ Chrispeels, "Aquaporins: teaghlach de próitéiní cainéal uisce," The American Journal of Fiseolaíocht, vol. 265, uimh. 3, Airteagal ID F461, 1993.

[16] AS Verkman, MO Anderson, agus MC Papadopoulos, "Aquaporins: spriocanna drugaí tábhachtacha ach elusive," Nature Reviews Drug Discovery, vol. 13, uimh. 4, lgh. 259–277, 2014.

[17] Z. Draelos, "Aquaporins: réamhrá ar phríomhfhachtóir i meicníocht hiodráitithe craiceann," The Journal of Clinical and aeistéitiúil deirmeolaíochta, vol. 5, uimh. 7, lgh 53–56, 2012.

[18] AS Verkman, "Níos mó ná bealaí uisce: róil cheallacha gan choinne de aquaporins," Journal of Cell Science, vol. 118, uimh. 15, lgh 3225–3232, 2005.

[19] M. Suzuki agus S. Tanaka, "Struchtúr agus feidhmeanna éagsúla aquaporins veirteabrach," Seikagaku An-Iris Chumann Bithcheimiceach na Seapáine, vol. 86, uimh. 1, lgh 41–53, 2014.

[20] Díolacháin AD, CH Lobo, AA Carvalho, AA Moura, agus APR Rodrigues, "Athbhreithniú Struchtúr, feidhm, agus logánú aquaporins: a n-impleachtaí féideartha ar cryopreservation gaiméite," Géineolaíocht agus Taighde Mhóilíneach, vol. 12, uimh. 4, lgh 6718–6732, 2013.

[21] J. von B¨ulow, "Aquaporins--bealaí uisce sa chillscannán agus spriocanna teiripeacha," Medizinische Monatsschrift fur Pharmazeuten, vol. 36, uimh. 3, lch. 86–94, 2013.

[22] A. Yool, "Réimsí feidhme aquaporin-1: eochracha don fhiseolaíocht, agus spriocanna le haghaidh fionnachtain drugaí," Current Pharmaceutical Design, vol. 13, uimh. 31, lgh 3212–3221, 2007.

[23] G. Benga, "An chéad próitéin cainéal uisce a aimsíodh, ar a dtugtar níos déanaí aquaporin 1: tréithe móilíneacha, feidhmeanna, agus impleachtaí leighis," Gnéithe Móilíneach an Leighis, vol. 33, uimh. 5-6, lgh. 518–534, 2012.

[24] MYS Kalani, AS Filippidis, agus HL Rekate, "Hydrocephalus agus aquaporins: ról an aquaporin-1," Acta Neurochiurgica Supplementum, vol. 113, lgh 51–54, 2012.

[25] NJ Shah, OY Mousa, K. Syed, agus S. John, Géar ar Theip Ainsealach ae, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island, FL, SAM, 2022.

[26] JS Pedersen, F. Bendtsen, agus S. Møller, "Bainistíocht ascites cirrhotic," Dul chun cinn teiripeacha i galar ainsealach, vol. 6, uimh. 3, lgh 124–137, 2015.

[27] DV Garbuzenko agus NÍL Arefyev, "Cur chuige reatha maidir le bainistiú na n-othar a bhfuil ascites cirrhotic," World Journal of Gastroenterology, vol. 25, uimh. 28, lgh. 3738–3752, 2019.

Rong Zhen Zhang 1 Ceann Liu 1 Min Li 2 Yong Lin Huang 3 agus Zhen Heng Song 3

1 An Roinn Heipiteolaíochta, An Chéad Ospidéal Cleamhnaithe de Guangxi Ollscoil Leighis na Síne, Nanning, an tSín

2 An Roinn Saotharlainne Leighis, An Chéad Ospidéal Cleamhnaithe de Guangxi Ollscoil Leighis na Síne, Nanning, an tSín

3 Roinn Heipiteolaíochta, Guangxi Ollscoil Leighis na Síne, Nanning, an tSín