Cuid 2: Samhail Chógaseolaíochta Líonra Chomhtháite Agus Éisc Riabhach Chun Imscrúdú a dhéanamh ar Dhá-iarmhairtí Comhpháirteanna Cistanche Tubulosa Chun Oistéapóróis agus Galar Alzheimer a Chóireáil
Mar 30, 2022
Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Cliceáil anseo le haghaidh CUID 1
3. Torthaí
3.1 Comhdhúile Iarrthóra agus PoSpriocanna riachtanacha
I dtaighde ar chomhábhair cheimiceacha CT, fuarthas 75 comhábhar san iomlán ó TCMSP. Ansin rinneadh PCA chun dáileadh ceimiceach CT a léirshamhlú. Mar a léirítear i bhFíor 1, bhí comhábhair CT an-ilghnéitheach sa spás ceimiceach, agus shásaigh 28 acu riail Lipinski de chúig cinn (Lipinski, 2003). Is díol spéise é go raibh go leor codanna forluiteacha idir comhábhair CT agus drugaí móilíní beaga ceadaithe le haghaidh OP/AD. Léirigh sé go raibh an poitéinseal drugaí ag go leor comhdhúile in CT ar OP/AD. Chun a n-indíoltacht a mheas tuilleadh, rinne DL scagadh ar 43 comhdhúil. Tar éis na spriocanna a thuar, roghnaíodh 26 chomhdhúile iarrthóra don anailís ina dhiaidh sin. Agus is féidir iad a dhug le 847 spriocphróitéin san iomlán.
cisteamchetá éifeacht frith-Alzheimer ar ghalar.
Bailíodh na hiontrálacha géine a bhaineann le OP nó AD ó bhunachair shonraí DisGeNET agus GeneCards. Mar thoradh air sin, bailíodh 3052 agus 8042 iontrálacha géine faoi seach. Ghlacamar leis an dá scór ó bhunachair sonraí DisGeNET agus GeneCards mar scóir mheastóireachta, rud a rinne scagadh ar an gcúigiú cuid is airde de na spriocanna. Socraíodh an cóimheas aon chúigiú trí réamhthrialacha. Ansin caomhnaíodh 211 comhsprioc OP-ED chun teacht leis na spriocanna de 26 chomhdhúile iarrthóra. Ar deireadh, roghnaíodh iomlán de 81 sprioc próitéin (Tábla Forlíontach S2) ag nascadh le 22 comhdhúile iarrthóra (Tábla Forlíontach S3) le haghaidh meicníochtaí móilíneacha anailíse gníomhaíochta, ag cruthú líonra idirghníomhaíochta próitéine-próitéine (PPI) a thaispeántar i bhFíor 2.
Roinneadh na 22 comhdhúile i 11 chatagóir: 5 gliocóisídí feinileatánóideach (PhGs) (Decaffeoylacteoside, Cistanoside E, etc.), 3 oligosaccharides feinileacryl (Cistanoside H, Cistanoside F, etc.), 3 iridoid agus gliocóisídí iridoid (Leonuride acid, Geniuride acid etc.), 3 gliocóisídí lignans agus lignan (Yangambin, ( móide )-Pinoresinol-O- -D-glucopyranoside, etc.), 2 flavonoids (quercetin, genistein), 1 alcalóideach, 1 terpene, 1 stéaról, 1 alcól sailleacha, 1 aigéad sailleach, agus eile. De réir tuairiscí roimhe seo, is iad na comhdhúile seo príomhchodanna nó comhábhair ghníomhacha feidhmiúla CT (Fu et al., 2018).
I bhFíor 2, fuarthas go raibh comhghaol idir 81 comhsprioc agus OP agus AD. Glacadh leis an méid PPI mar pharaiméadar sainiúil chun suntas na spriocanna féideartha a shainiú. Ba iad na 5 spriocphróitéin toimhdeacha ba mhó a bhain le OP agus AD ná albaimin (ALB), inslin (INS), interleukin 6 (IL6), TNF-alpha (TNF), agus fachtóir fáis eipideirm (EGF).
Fíor 1 .Dáileadh ceimiceach bunaithe ar anailís phríomh-chomhpháirt (PCA).
3.2 Anailís Líonra Chomhtháite agus Rangaithe
Roghnaíodh 81 spriocphróitéin tuartha i dTábla S2 chun anailís shaibhrithe cosáin GO agus KEGG a thionscnamh. Tar éis scagadh de réir p-luach (scoith GO níos lú ná nó cothrom le 0.05, scoite conair KEGG de Níos lú ná nó cothrom le 0.01), 15 téarma GO agus 66 KEGG Cuireadh téarmaí cosáin ar ais, mar a léirítear i bhFíoracha 3 agus 4. Áirítear 16 téarma GO san iomlán: 5 le haghaidh feidhm mhóilíneach, 5 le haghaidh próisis bhitheolaíocha, agus 6 le haghaidh na gcomhpháirteanna ceallacha. Ós rud é go raibh an staidéar seo dírithe ar phataigineas coitianta féideartha OP agus AD a fháil amach, bhaineamar na téarmaí conairí a bhaineann go díreach le galair eile amach agus rinneamar an chuid eile a rangú i gcatagóirí feidhmiúla éagsúla. Mhol sé go bhféadfadh an 22 comhábhar gníomhach CT rialú a dhéanamh ar 66 cosán san iomlán a bhain go príomha le trasdul comhartha, córas inchríneach, córas imdhíonachta, fás cille, agus bás chun ról achrannach a imirt i gcoinne OP agus AD.
Chun na difríochtaí i ngníomh cineálacha éagsúla comhdhúile a nochtadh, rinneadh anailís ar an ngréasán PPI a tógadh i bhFíor 2 de réir a gcatagóirí i dTábla S3. Léirigh Fíor 5 go bhféadfadh 5 PhG, 2 flavonoids, 1 terpene, agus 1 sterol, go háirithe flavonoids, a bheith níos tábhachtaí ná comhábhair eile CT i gcoinne OP agus AD. Ina dhiaidh sin, roghnaíodh na 4 shraith comhdhúile gníomhacha seo chun a gcuid cosáin chomhbhrúite a nochtadh. Mar is léir ó Fíor 6, d'oibrigh PhGs, flavonoids, terpene, agus sterol le chéile nó ina n-aonar ar 27 cosán, ina raibh 11 modúl: fás cille agus bás, córas endocrine, córas imdhíonachta, aistriú comhartha, forbairt, agus daoine eile. Mhol na torthaí go bhféadfadh ról sineirgisteacha a bheith ag na comhdhúile seo in éifeachtaí dearfacha CT ar OP agus AD. Is fiú a thabhairt faoi deara go bhféadfadh éifeachtaí cosanta PhGanna a bheith níos suntasaí ná flavonoids i ngalar néar-mheathlúcháin ós rud é go raibh idirghníomhaíochtaí díreacha ag PhGanna le cosán galar Alzheimer ach go raibh baint ag flavonoids le móilíní comharthaíochta agus idirghníomhaíocht. Ní raibh ach stéaról agus terpene bainteach le meitibileacht lipid agus leis an gcóras eisfheartha. Ina theannta sin, léirigh PhGs, terpene, agus flavonoids gaol féideartha le galair inchríneacha agus meitibileach.
De réir an léaráid PPI, glacadh le 2 flavonoids (GE, QU), 1 terpene (AA), agus 1 sterol (BSS) mar chomhdhúile luachmhara le haghaidh tuilleadh taighde ar mheicníochtaí móilíneacha. Is díol spéise é go bhfuil baint idir iad go léir agus cosán comharthaíochta MAPK agus cosán comharthaíochta TGF-beta. Agus bhí p-luach an dá chonair i bhfad níos airde freisin. Léiríodh i bhFíor 7 spriocanna tuarthacha 4 chomhdhúil luachmhara agus dáileadh na bpróitéiní a raibh tionchar acu orthu sa dá chonair.
3.3 Bailíochtú Éifeachtúlachta Comhdhúile Luachmhara
San anailís líonra seo a bunaíodh i 3.2, ghlacamar 4 chomhdhúil luachmhar le haghaidh bailíochtú gníomhaíochta cógaseolaíochta. De réir an mhodha anailíse toipeolaíoch struchtúrach sa staidéar seo, fuaireamar amach go raibh genistein (GE, C9, DL=0.21), quercetin (QU, C11, DL=0.28), aigéad aibéiteach (AA, Léirigh C19, DL=0.28), agus -sitosterol (BSS, C20, DL=0.21) idirghníomhú indéanta i gcoinne OP agus AD. Sa chuid seo, bunaíodh samhlacha de larbhaí zebrafish in vivo arna dtionscnamh ag Pre nó AlCl3 faoi seach chun éifeachtaí cosanta 4 chomhdhúil i gcoinne OP agus AD a mheas.
3.3.1. Éifeacht 4 chomhdhúil ar OP
Chun a fháil amach an bhfuil éifeachtaí cosanta ag 4 chomhdhúil in aghaidh OP, baineadh úsáid as Pre chun an tsamhail OP zebrafish a bhunú. Scrúdaíodh forbairt osteoblasts ar dtús le staining dearg alizarin chun imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtaí díreacha 4 chomhdhúile ar fhoirmiú cnámh. I gcomparáid leis an iasc riabhánach rialaithe, ba chosúil gur tharla athrú ar mhoirfeolaíocht chnámh agus dlús cnámh cloigeann séabra sa mhúnlaghrúpa (Fíor 8). Léirigh laghduithe ar limistéar staining agus IOD sa Réamhghrúpa agus an treocht eile sa ghrúpa Ed go n-éireoidh leis an tsamhail OP go radhairc. Ina theannta sin, méadaíodh go suntasach an t-achar stainithe agus 2 IOD de cloigeann riabhiasc i ngrúpaí BSS/GE/QU/AA i gcomparáid leis an ngrúpa samhail (Fíor 9). Rinneadh measúnú ar na marcóirí tipiciúla maidir le foirmiú cnámha agus ath-ionsú mar ALP agus TRAP chun éifeacht frith-oistéapóróis na 4 chomhdhúil a mheas tuilleadh. Mar a léirítear i bhFíor 10, laghdaigh Pre go suntasach gníomhaíocht ALP agus mhéadaigh gníomhaíocht TRAP i gcodarsnacht leis an ngrúpa rialaithe. Os a choinne sin, léirigh comhdhúil Ed agus 4 go suntasach an treocht mhalairte i gcomparáid leis an Réamhghrúpa i ngníomhaíochtaí ALP agus TRAP na n-iasc seabra. Dheimhnigh na torthaí seo le chéile go bhféadfadh ról dearfach a bheith ag BSS, QU, GE, agus AA i bhfoirmiú cnámh i séabra OP Réamh-spreagtha.
3.3.2. Éifeacht 4 chomhdhúil ar AD
Chun éifeachtaí cosanta 4 chomhdhúil i gcoinne AD a mheas, baineadh úsáid as an tsamhail riabhiasc AD spreagtha AlCl3-atá dea-aitheanta. Maidir leis an tsamhail seo de dyscinesia AD, baineadh úsáid as an anailíseoir iompraíochta chun gluaiseacht iasc riabhánach a rianú. Mar a léirítear i bhFíor 11, bhí AS an ghrúpa AlCl3 i bhfad níos ísle ná iad siúd den ghrúpa rialaithe, agus le haghaidh DPZ agus na 4 chomhdhúile go léir bhí na ASanna gar don rialú. Bhí DRR agus RE liostaithe i dTábla S4. Léirigh na torthaí gur mhéadaigh tiúchan éagsúla GE, BSS, QU, agus AA DRR faoi 2.37-37.64 faoin gcéad , 60.18-103.92 faoin gcéad , 70.{{14 }}.61 faoin gcéad , 2.37-42.64 faoin gcéad , faoi seach le cuid suntasach (p-luach < 0.001-0.01).="" thacaigh="" na="" ∆sanna="" i="" ngrúpa="" rialaithe,="" grúpa="" alcl3,="" agus="" grúpa="" dpz="" freisin="" gur="" éirigh="" le="" tógáil="" na="" samhla="" ad.="" b'ionann="" re="" do="" ge,="" bss,="" qu,="" agus="" aa="" 13.12-50.45="" faoin="" gcéad="" ,="" 11.41-63.09="" faoin="" gcéad="" ,="" 1.63-66.89="" faoin="" gcéad="" ,="" 13.{{34}="" }.09="" faoin="" gcéad="" ,="" faoi="" seach="" .="" léirigh="" na="" torthaí="" seo="" le="" difríochtaí="" suntasacha="" gur="" féidir="" le="" ge,="" bss,="" qu,="" agus="" aa="" dyskinesia="" na="" n-iasc="" séabra="" a="" fheabhsú="" go="" pointe="" áirithe.="" léiríodh="" cinneadh="" gníomhaíochtaí="" marcóirí="" seolta="" nerve="" (ache="" agus="" chat)="" sna="" grúpaí="" i="" bhfíor="" 12.="" mhéadaigh="" alcl3="" gníomhaíocht="" ache="" go="" suntasach="" agus="" laghdaigh="" gníomhaíocht="" chat="" i="" gcomparáid="" leis="" an="" ngrúpa="" rialaithe.="" ach="" léirigh="" comhdhúile="" dpz="" agus="" 4="" an="" cumas="" na="" hathruithe="" a="" d'eascair="" alcl3="" i="" ngníomhaíochtaí="" ache="" agus="" chat="" a="" ghnóthú="" go="" páirteach.="" tá="" sé="" comhsheasmhach="" le="" torthaí="" meastóireachta="" dyskinesia="" éifeacht="" athshlánúcháin.="" mar="" fhocal="" scoir,="" d'fhéadfadh="" go="" mbeadh="" an="" cumas="" ag="" ge,="" bss,="" qu,="" agus="" aa="" a="" bheith="" ina="" ngníomhairí="" frith-ad="">
3.4 Bailíochtú Spriocanna Tomhasacha
Chun na spriocanna tuartha a bhí tuartha san obair seo a fhíorú, roghnaíodh spriocanna a bhaineann le conairí comharthaíochta MAPK agus TGF-beta le haghaidh anailíse qRT-PCR. Léiríodh a leibhéil choibhneasta mRNA léirithe sa tsamhail OP i bhFíor 13. I gcomparáid leis an Réamhghrúpa, mhéadaigh GE leibhéil mapk14a, fgfr1b, tgfb1, bmp2, agus laghdaigh leibhéil tp53, TNF- , jun, tgfbr1, agus c-fos. . Mhéadaigh QU leibhéil mapk14a, fgfr1b, tgfb1, bmp2, agus laghdaigh leibhéil tp53, Meitheamh, agus il1b. Níor léirigh BSS ach éifeachtaí laghdaitheacha ar tp53, TNF- , agus mapk3. Mar a léirítear i bhFíor 14, sa tsamhail AD, laghdaigh GE, QU, BSS, agus AA an leibhéal slonn mRNA de tp53. Laghdaigh GE agus QU leibhéil TNF- , bmp2, tgfbr1, sp1, tgfb2, agus ifn , agus leibhéil mhéadaithe i mí an Mheithimh, ach mhéadaigh GE agus AA leibhéil mapk3. Ba chosúil gur GE amháin a d’iompair ardú mapk14a, fgfr1b, fgfr1a, agus igf1ra. Thairis sin, laghdaigh QU na leibhéil arda il1b agus EGF. D'athraigh leibhéil choibhneasta slonn mRNA na ngéinte lena n-áirítear tp53, TNF- , mapk14a, mapk3, fgfr1b, bmp2, jun, il1b, agus tgfbr1 go suntasach i gcodarsnacht leis an ngrúpa rialaithe i ngach samhail. Mhol na torthaí seo go bhféadfadh siad feidhmiú mar nasc idir an dá ghalar. Ina theannta sin, mhol na torthaí seo freisin go bhféadfaí éifeachtaí sineirgisteacha a bheith ag 4 chomhdhúil.
4. Plé
Is iad OP agus AD na galair chliniciúla is coitianta a bhaineann le dul in aois. Tá a meicníochtaí casta pathophysiological tar éis cóireáil éifeachtach dhá ghalar a theorannú ar feadh na mblianta. Léirigh fachtóirí riosca OP agus AD go bhfuil an grúpa so-ghabhálach den dá ghalar cosúil go páirteach, mar shampla mná scothaosta (Abraham et al., 2013; Patel, 2017), diabetics (Vieira et al., 2018; Xia et al., 2012), daoine a chaitheann tobac fadtéarmach (Franic agus Verdenik, 2018; Zhong et al., 2015), agus daoine aonair neamhghníomhacha (Koedijk et al., 2017; Sofi et al., 2011). Ina theannta sin, d'aithin staidéir reatha go raibh feidhmeanna ag roinnt príomhphróitéiní in AD i meitibileacht cnámh freisin (Li et al., 2016; Pan et al., 2018). Tá cúiseanna ann chun a chreidiúint nach bhfuil OP agus AD go hiomlán neamhspleách, fiú go bhfuil roinnt nasc féideartha acu. Mhol sé seo homo-teiripe féideartha le haghaidh heitropathy, rud a chiallaíonn OP agus AD a chóireáil leis an teiripe céanna.
Ar fhorais chuspóirí teiripeacha agus phrionsabail TCM, is féidir míchoigeartú i ngalar a rangú i roinnt "patrúin". Mar sin d’fhéadfadh go mbeadh “patrún” amháin ag galair iolracha ar nós OP agus AD agus go gcaithfí leo leis na TCManna céanna (Jiang, 2005). Mar luibh tonic duáin, úsáidtear CT go forleathan i gcóireáil OP agus AD. Tá roinnt fianaise dhlúth curtha ar fáil ag staidéir nua-aimseartha go bhfuil gníomhartha cógaseolaíochta dearfacha ag CT ar an gcnámharlach agus ar an néarchóras. Mar sin féin, tá gá le staidéir níos mionsonraithe fós chun meicníochtaí CT a nochtadh.
cisteanche agus tongkat aliagatgníomhartha cógaseolaíochta dearfachaar ancnámharlach agus córas néaróg.
Sa staidéar reatha, chun tuiscint shoiléir a fháil ar éifeachtaí CT ar OP agus AD, cuireadh cur chuige cógaseolaíochta líonra ar bun chun comhábhair ghníomhacha fhéideartha a thuar agus chun anailís a dhéanamh ar bhealaí gaolmhara. Tá sé difriúil ó staidéir chógaseolaíochta líonra roimhe seo ar CT (Liu et al., 2017). Rinneadh an líonra móilíneach "druga amháin - dhá ghalar" den chéad uair, in ionad díriú ar ghalar amháin. Ar thaobh amháin, d'aimsigh anailís líonra chomhtháite iomlán de 22 comhdhúile gníomhacha CT le héifeachtaí déacha chun OP agus AD a chóireáil. Ar an láimh eile, thug patrúin an dá ghalar tacaíocht chun a naisc a nochtadh. Léirigh anailís rúnaicmithe go bhféadfadh éifeachtaí sineirgisteacha a bheith ag na comhdhúile gníomhacha seo ar go leor modúl feidhm bhitheolaíoch agus léirigh PhG, flavonoids, terpene, agus stéaróil éifeachtúlachtaí níos fearr. Chun féidearthacht agus oiriúnacht an ghréasáin seo a fhíorú, baineadh úsáid as iasc ribeach chun samhlacha OP agus AD in vivo a thógáil agus rinneadh meastóireacht ar éifeachtúlacht ceithre chomhdhúil. Agus cuireadh bailíochtú spriocanna tuartha i bhfeidhm chun a sineirgí féideartha a nochtadh. Chuir na staidéir chomhcheangailte seo in silico agus in vivo pointe tosaigh nua ar fáil chun éifeacht chosanta CT ar dhá ghalar a nochtadh. Féadfaidh sé leideanna nua a sholáthar don chomhghaol idir pataigineas OP agus AD, chomh maith le cuidiú le forbairt straitéisí teiripeacha do dhá ghalar sa todhchaí. Mar sin féin, tá feabhsú agus foirfeacht de dhíth fós ar an modh chun iniúchadh iomlán a dhéanamh ar mheicníochtaí sineirgisteacha CT chun OP agus AD a chóireáil. Sa staidéar seo, níor roghnaíodh ach comhdhúile áirithe le haghaidh bailíochtaithe. Is gá na 18 gcomhábhar gníomhacha eile a fhíorú a thuilleadh le spriocanna agus conairí bunúsacha trí thurgnaimh. Agus ní mór na comóntachtaí idir OP agus AD a fhiosrú tuilleadh agus a fháil amach, go háirithe ó thaobh na cóireála de.
áit a cheannach cistanche
Inár staidéar, cruthaíodh go raibh éifeachtaí cosanta ag BSS, GE, AA, agus QU ar OP agus AD i séabra. Níos áille, rinneadh na comhábhair luachmhara seo a bhailíochtú go turgnamhach i litríocht eile agus léirigh siad gníomhaíochtaí cógaseolaíochta atá comhsheasmhach leis an gceann sa pháipéar seo (Ayaz et al., 2017; Chauhan et al., 2018; King et al., 2015; Ramnath et al. , 2018; Thummuri et al., 2018; Vargas-Restrepo et al., 2018; Wang et al., 2019; Yuan et al., 2018). Chruthaigh sé freisin éifeachtacht agus réasúntacht an ghréasáin seo agus léirigh sé dé-éifeachtaí na 18 gcomhdhúil eile. Maidir le bailíochtú spriocanna tuartha, scrúdaíodh 9 sprioc éifeachtacha, comhdhéanta de TP53, JUN, TNF, IL1B, MAPK14, MAPK3, FGFR1, BMP2, agus TGFBR1 mar chomhspriocanna OP agus AD ar deireadh. Is príomhshochtóir meall é TP53, agus d’fhéadfadh a ghníomhachtú apoptosis néarónach a chothú (Xiao et al., 2019). Is fachtóirí trascríobh gníomhacha iad TP 53, JUN, agus SP1 i OP bunscoile (Xie et al., 2015). Is cytokines athlastacha coitianta iad TNF agus IL1B a bhfuil feidhmeanna acu osteoclastogenesis a chur chun cinn (Geissler et al., 2018) agus caillteanas cnámh (Sang et al., 2017). Ina theannta sin, is spriocanna teiripeacha iad araon do AD trí néar-athlasadh a chosc chun néaróin a chosaint (Liu et al., 2017). Tá éifeachtaí casta ag TGFB1, TGFB2, TGFBR1, agus TGFBR1 ar athlasadh néarónach (Lippa et al., 1998) agus osteolysis (Quinn et al., 2001). Tá próitéiní morphogenetic cnámh (BMPanna) ar cheann de na fachtóirí a bhaineann le difreáil glial na gcealla giniúna néaracha (Kwak et al., 2014). Léiríodh go bhfuil ról riachtanach ag an léiriú upregulated de BMP2 i difreáil osteoblast (Li et al., 2017). Chomh maith leis na spriocanna seo a ndearnadh bailíochtú turgnamhach orthu, bhíothas ag súil freisin gur spriocanna teiripeacha a bheadh sna 81 comhsprioc atá liostaithe i dTábla S2, ach ní dhearnadh taighde orthu nó ní raibh réamhstaidéir déanta orthu i dtaighde eile.
Is díol suntais go háirithe gur bhain na spriocanna luachmhara seo go léir le conairí comharthaíochta MAPK agus TGF-beta bunaithe ar anailís saibhrithe KEGG. Rialaíonn cosán comharthaíochta MAPK iomadú cille, idirdhealú, maireachtáil nó apoptosis, athlasadh, agus díolúine dúchasach. Tuairiscíodh gur chuidigh cosán comharthaíochta comhréiteach MAPK le paiteolaíocht néar-mhíothlaithe mar AD (Kim agus Choi, 2015) chomh maith le cosc a chur ar osteoblasts go díreach (Xiao et al., 2019). Maidir le baill teaghlaigh TGF, bhí róil éagsúla acu sa chnámharlach le héifeachtaí díreacha ar lagú cnámh (Sun et al., 2016), ach méadaíonn gníomhachtú comharthaíochta néar-TGF-beta neamhoird néar-mheathlúcháin agus galar AD (Tesseur et al). ., 2006). Mar sin, d’fhéadfaí a bheith ag súil go mbeidh bealaí comharthaíochta MAPK agus TGF-beta ina meicníochtaí comhroinnte chun pataigineas OP agus AD a nochtadh nó chun an dul chun cinn a mhoilliú. Chomh maith leis an dá chosán, rialaigh an 22 comhdhúil gníomhach 66 cosán san iomlán, go háirithe na cosáin leis an luach p is airde, mar shampla cosán comharthaíochta Prolactin, cosán comharthaíochta FoxO, agus difreáil cille Th17 freisin is fiú aird agus taighde agus mar an eochair chun an comhghaol idir OP agus AD a aimsiú. Ar deireadh, féadfaidh na fionnachtana achoimrithe an nasc idir an dá ghalar sa chóras imdhíonachta agus an córas endocrine a thabhairt le tuiscint.
5. Conclúid
San obair seo, mholamar cur chuige cógaseolaíochta líonra, ag meascadh anailís PCA, scagadh DL, bailiú agus tuar il-spriocanna, tógáil líonra PPI, chomh maith le hanailís cosáin GO agus KEGG chun éifeachtúlacht CT a iniúchadh do chóireáil OP agus AD. Mhol ár dtorthaí go bhféadfadh na 22 comhábhar gníomhacha CT aistriú comhartha a rialáil go príomha, an córas inchríneach, an córas imdhíonachta, fás cille, agus bás chun ról tábhachtach a imirt i gcóireáil OP agus AD. Chun tuiscint níos fearr a fháil ar mheicníochtaí CT, rinneadh an líonra seo a thochailt go domhain agus a anailísiú ag brath ar an gcineál comhdhúile. Sa deireadh, chuireamar samhlacha zebrafish OP agus AD i bhfeidhm ar leithligh chun 4 chomhdhúil luachmhar agus spriocanna gaolmhara a shainaithint, ag soláthar modh indéanta chun an genome a nascadh le cógas-dhinimic agus comhdhúile dé-éifeachtaí a aimsiú.
Galar néaróin Alzheimerbhaineann leis anchóras imdhíonachta.
