Cuid 2: Éifeachtaí Frith-Alasacha, Frithocsaídeacha, Moisturizing, Agus Antimelanogenesis de Quercetin 3-O- -D-Glucuronide i Keratinocytes Daonna Agus Cealla Melanoma Trí Ghníomhachtú NF-κB agus AP-1 Conairí

Le haghaidh tuilleadh sonraí, déan teagmháil letina.xiang@wecistanche.com

Cliceáil ar an nasc chun cuid 1 a fhoghlaim:https://www.xjcistanche.com/news/part-1-anti-inflammatory-antioxidant-moistu-55118257.html

3. Plé

Sna staidéir a foilsíodh roimhe seo, baineadh úsáid as Q{0}}G chun éidéime cluaise, tréscaoilteacht pheireatóineach, agus éidéime scamhógach a chosc [50], ag feidhmiú mar chumhacht chumhachtach.frithocsaídeachi bplasma fola le lipoprotein íseal-dlúis [42], ag laghdú modhnú ocsaídiúcháin arna spreagadh le sárocsinitrít [51], ag feidhmiúfrith-athlastachéifeacht trí chosc a chur ar bhealaí comharthaíochta JNK agus ERK faoi dhúshlán LPS [52] agus airíonna frith-ailse a bheith acu i gcoinne cealla ailse chíche [56]. Mar sin féin, murab ionann agus an comhdhúil tuismitheora a bhfuil staidéar forleathan air,quercetin, buntáistí cógaseolaíochta, agus meicníochtaí Q-3-G fós le fiosrú. Chomh fada agus is eol dúinn, níl ról Q-3-G ar éifeachtaí cosanta craiceann soiléirithe go hiomlán. Sa staidéar seo, ag baint úsáide as measúnuithe in vitro éagsúla, dhíríomar ar éifeachtaí cosanta craiceann Q-3-G i gcoinne UVBor H2O2 a shaintréithe,-strus agus athlasadh ocsaídiúcháin spreagtha, hiodráitiú craiceann in HaCaT (líne cille keratinocyte daonna), agusanamalanogenesisgníomhaíocht i B16F10 (líne chill mheileanóma murine).

Cinneadh inmharthanacht chealla HaCaT, B16F10, agus HEK293T tar éis cóireála le Q-3-G thar raon comhchruinnithe neamh-cíteatocsaineacha. Léirigh na torthaí nach raibh aon chosc suntasach ar inmharthanacht cille i gcealla HaCaT, B16F10, agus HEK293T thar thiúchan Q -3- Guup go 20 μM (Figiúirí 2a,3a, agus 4f). Fuarthas amach go raibh inmharthanacht na gceall i gcealla HaCaT, B16F10, agus HEK293T ag tiúchain O{-3-G suas le 20 μM níos ísle ná an tiúchan quercetin nuair a úsáidtear é chun éifeachtaí cíteatocsaineacha i SCC a imscrúdú{{18} } agus HSC-6 cealla (50 μM) 【57】 nó inmharthanacht sperm (50-100 μM) 【58】. Mar sin féin, léiríodh go bhfuil Q-3-G i bhfad níos lú tocsaineach i gcomparáid lena aglycone [59]. D’fhéadfadh easpa grúpa OH saor in aisce ag na trí shuíomh cur leis an éifeacht nach bhfuil chomh tocsaineach de Q{-3-G [29].

Téann gathanna UVB le tonnfhad de 280-315 nm isteach i gciseal uachtarach an chraiceann agus tá siad níos éifeachtaí ná UVA agus UVC[60]. Is iad gathanna UVB an chúis is mó d’ailsí craicinn agus bás cille. Ina theannta sin, tá sé léirithe go bhfuil damáiste cille i gcealla HaCaT spreagtha ag ionradaíocht UVB [61]. Dá bhrí sin, rinneamar imscrúdú ar inmharthanacht cille cealla HaCaT tar éis ionradaíochta UVB i gcomparáid le cóireáil Q-3-G. Mar a léiríodh i dtuarascálacha roimhe seo, is é nochtadh UVB ceann de na príomhfhachtóirí as a dtagann cealla, fíocháin agus orgáin damáiste [62,63]. Q-3-D’athchóirigh G an hinmharthanacht laghdaithe cille de bharr ionradaíochta UVB (Fíor 2b-d). Taispeántar go bhfuil na torthaí cosúil leis an staidéar roimhe seo ar an éifeacht agus an mheicníocht ar chitotocsaineacht UVB-spreagtha i HaCaT de quercetin [64].

Cliceáil uirthi chun tuilleadh eolais a fháil ar tháirgí

Tá cur síos déanta ag roinnt staidéir gur féidir le UVB freagairtí athlastacha tromchúiseacha a chur chun cinn, rud a fhágann go bhfuil fadhbanna sa chraiceann [1,2,4,27]. Gníomhaíonn UVB einsímí pro-athlastacha tábhachtacha mar COX-2 agus cytokines cosúil le TNF-. Is einsím athlasadh-ghaolmhar é COX-2 a spreagtar ag cítocíní agus idirghabhálaithe pro-athlastacha [65], rud a spreagann an freagra athlastach. Toisc go dtáirgeann COX -2 an t-idirghabhálaí athlastach PGE-2, spreagann sé freagra athlastach [66,67], agus is é TNF- an cítocín pro-athlastach mór [68] sna freagraí athlastacha. Déanann na freagraí athlastacha seo damáiste don chraiceann, rud a fhágann go bhfuil dul in aois craiceann [69]. Chuir Q-3-G (Fíor 2e,) bac ar leibhéil slonn mRNA na heinsíme athlastacha COX-2 agus na cítocíní pro-athlastacha TNF-. De réir toradh a foilsíodh roimhe seo, laghdaigh quercetin freisin léiriú géine agus táirgeadh TNF- [70]. Maidir le hairíonna frithocsaídeacha, is modhanna tapa, iontaofa agus in-atáirgthe iad na measúnachtaí scavenála radacacha DPPH agus ABTS chun an in vitro a mheas.gníomhaíocht frithocsaídeachde chomhdhúile íon agus eastóscáin plandaí [54] agus úsáideadh go forleathan iad i modhanna coitianta chun gníomhaíochtaí scavening comhdhúile nádúrtha nó eastóscáin nádúrtha a imscrúdú [1,46,71,72]. Fuarthas amach go laghdódh Q{5}G imoibríocht radacach i dtástálacha agus i gcíteiméadracht sreafa ar mhodhanna a bhraitheann ar thiúchan. Tá na torthaí seo i gcomhréir le staidéar a tuairiscíodh roimhe seo, inar chuir Q-3-G bac suntasach ar fhoirmiú ROS i gcealla pheochromocytoma PC-12 [34]. Seachas gníomhú go ceimiceach le héifeacht frithocsaídeach, léirigh muid gur mhéadaigh Q-3-G an leibhéal Nrf2, ceann de na rialtóirí tábhachtacha ar strus ocsaídiúcháin i gcealla. Tuairiscíodh go bhfuil airíonna frithocsaídeacha ag go leor comhdhúile nó eastóscáin nádúrtha trí chomharthaíocht Nrf ARE [46,73,74]. Nuair a chuirtear le chéile iad, léiríonn na torthaí seo go bhfuil gníomhaíocht frithocsaídeach ag Q-3-G (Fíor 2g-j). Tarlaíonn melanosóim ó shintéis melanin in organelles intracellular [75-77]. Is féidir le ró-tháirgeadh melanin cur isteach ar chuma craiceann agus galair craicinn a bhaineann le hipearpigmentation. Fuaireamar amach gur chuir cóireáil le O{-3-G i gcealla B16F10 spreagtha le c -MSH bac ar an secretion melanin. Mar a tharla i saothair roimhe seo, tá melanógenesis intracellular á rialú freisin ag meitibilítí quercetin agus roinnt quercetin-3-O{- -D-glucopyranosides) [24,78,79].

Teastaíonn hiodráitiú craiceann leordhóthanach chun craiceann sláintiúil a chothabháil, agus tá ról tábhachtach ag NMFanna agus HA sa phróiseas seo [12]. Is comhpháirt den bhacainn craiceann é FLG, agus mar sin d'fhéadfadh go mbeadh baint ag an leibhéal méadaithe de léiriú FLG le moisturizing [80]. Inár staidéar, fuarthas go raibh tionchar ag Q-3-G ar ghníomhaíocht coinneála taise craicinn trí FLG agus TGM a mhéadú-1 (Fíor 3c,d). Chuir JNK, IKK , agus IkBainhibitors (SP600125 agus Bay11-7082, faoi seach) bac ar leibhéil slonn FLG agus TGM-1. Dhíríomar ar einsímí a bhaineann le MAPK toisc go raibh sé mar aidhm ag ár gcuid staidéir na meicníochtaí móilíneacha a aimsiú trína ndéanann Q-3-Gexerts a éifeachtaí cosanta craicinn. Tá ról tábhachtach ag JNK in apoptosis keratinocyte ocsaídiúcháin-spreagtha [81]. Méadaíodh fosfarylation c-Jun, TAK1, MKK4, agus INK faoi Q-3-G. Ina theannta sin, níor mhéadaigh retinol go mór fosfarylation c-Jun, TAK1, MKK4, nó JNK, rud a thugann le tuiscint go bhfuil roinnt difríochtaí sna tréithe coisctheacha idir Q-3-G agus retinol sa chomharthaíocht AP-1 cosán. Mar a tharla i dtorthaí a foilsíodh roimhe seo, déantar an conair JNK-c-Jun/AP-1 a chomhghaolú le héifeacht frith-apoptoticquercetin[82]. I gcomparáid leis an staidéar roimhe seo [83], trí bhealaí comharthaíochta NF-kB agus AP-1 a rialáil, fuarthas amach go raibh baint ag na cosáin seo le meicníocht bhunúsach quercetin. Ag teacht le meicníocht a chomhdhúile tuismitheora, léiríonn ár dtorthaí go raibh an cosán NF-kB san áireamh freisin in éifeacht chosanta craiceann Q-3-Gaby i ngníomhú p50, p65, IKK , IkB , Akt, agus Src tar éis cóireála le Q-3-G i gcealla HaCaT. Ina theannta sin, rinne Q-3-G AP-1-idirghabháil gníomhaíocht Luc agus NF-B-Luc (Fíor 4). Tugann na torthaí seo le fios gur chuir comharthaíocht MAPK-idirghabhála AP-1 agus NF-kB le hairíonna cosanta craiceann Q-3-G-mediated.

4. Ábhair agus Modhanna

4.1. Ábhair

Q-3-Gwas faighte ó Sigma Aldrich Co. (St.Louis, MO, SAM). Ceannaíodh cealla HaCaT, HEK293T, agus B16F10 ón gCnuasach Cultúir de Chineál Meiriceánach (Rockville, MD, SAM).Salann diamóiniam ABTS, Ceannaíodh DPPH, aigéad ascorbic(AA), ABTS, agus retinol ó Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, SAM). Ceannaíodh séiream bó féatais(FBS), Iolar Athraithe Modhnaithe Dulbecco (DMEM), agus saline maolánach fosfáite (PBS) ó Gibco (Grand Island, NY, USA).3-(4-5-Dimethylthiazol{{ 7}}il)-25-bróimíd défheiniltetra-sóidiam (MTT)ó Amresco (Brisbane, an Astráil). Ceannaíodh TRILzol agus PCR premix ó Bio-D Inc. (Seoul, An Chóiré). Ceannaíodh na feisteáin sintéise cDNA ó Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, SAM). Rinne Macrogen, Inc. (Seoul, an Chóiré) primers ar aghaidh agus droim ar ais do PCR (imoibriú slabhra polaiméire) a shintéisiú. Ceannaíodh na hantasubstaintí go léir a bhaineann le foirmeacha fosfarlaithe nó iomlána na spriocphróitéine ó Theicneolaíocht Comharthaíochta Cille (Beverly, MA, SAM).

4.2.Cultúir na gCeall

Saothraíodh cealla HaCaT agus B16F10 i DMEM le 10 faoin gcéad FBS agus 1 faoin gcéad antaibheathaigh (streiptimícin agus peinicillin). Saothraíodh cealla HEK293T i DMEM le 5 faoin gcéad FBS agus 1 faoin gcéad antaibheathaigh. Goradh na línte cille seo i 5 faoin gcéad CO, ag 37 céim .

4.3. Tástálacha Inmharthanachta Cille

Síolaíodh cealla B16F10 ag cealla céime 2 × 10 in aghaidh an tobair i 96-plátaí tobair ar feadh 24 h, cuireadh tiúchain dhifriúla de Q-3-G (0-20 μM) leo, agus ansin goradh iad ar feadh 48 h. Plátáladh cealla HaCaT i 96-plátaí tobair, agus síolaíodh na cealla ag cealla céime 6×10/mL. Tar éis gor thar oíche, gor na cealla le tiúchain éagsúla de Q-3-G （0-20 μM） ar feadh 24 h. Síolaíodh cealla HEK293T ag cealla céime 6×10/mL i 96-plátaí tobair ar feadh 24 h agus ansin cóireáilte le Q-3-G (0-20 μM) . Cóireáladh cealla gortha le 10μL/tobar de thuaslagán MTT, agus tar éis 3 h caitheadh ​​le 100 μL de Réiteach Stoptha MTT. Ag baint úsáide as an ngnáthmheasúnú MTT le haghaidh inmharthanacht cille tomhaiste [84], tomhaiseadh an t-ionsúcht ag 570 nm ag baint úsáide as léitheoir (BioTek Instruments, Winooski, VT, USA).

Anailís 4.4.mRNA de réir RT-PCR Leathchainníochtúil agus PCR Fíor-Ama Cainníochtúil

Cóireáladh cealla HaCaT le Q-3-G (5-30 μM) nó retinol (10ug/mL) le haghaidh 12 h.RNA deascadh ag baint úsáide as imoibrí TRI mar a tuairiscíodh roimhe seo [85]. Baineadh úsáid as trealamh sintéise cDNA chun an DNA comhlántach a shintéisiú. Rinneadh an RT-PCR trí úsáid a bhaint as priméirí droim ar ais agus tosaigh ar leith. Tá na primers do RT-PCR agus PCR fíor-ama liostaithe i dTábla 1.

4.5. Measúnacht DPPH

Baineadh úsáid as measúnacht DPPH chun cumas scabhála radacach Q-3-G a mheas. Baineadh úsáid as meatánól chun DPPH a thuaslagadh go tiúchan deiridh de 250 μM. Ansin, bhí 475 ml de DPPH

d'imoibrigh sé le 5 mL de Q-3-G (0-40 μM) nó AA (500 mM) ag 37 céim ar feadh 30 nóiméad. Ba é an rialú dearfach ná AA. Cinneadh éifeacht scabhála DPPH agus ríomh mar a thuairiscítear roimhe seo [86].

4.6.ABTS Measúnacht

Rinneadh measúnacht ABTS mar a tuairiscíodh roimhe seo [72]. Go hachomair, rinneadh toirteanna comhionanna de thuaslagán ABTS 7.4 mM agus tuaslagán sársulfáite potaisiam 2.4 mM a mheascadh agus a choinneáil ag teocht an tseomra thar oíche chun caitíní radacacha ABTS a ghiniúint. Cuireadh réitigh ABTS le gach tobar de 96-plátaí tobair, agus cuireadh Q-3-G（0-40 μM） nó AA (500 mM) in aghaidh an tobair leis. Goradh na meascáin ag 37 céim ar feadh 30 nóiméad, agus ansin tomhaiseadh a n-ionsúcht ag 730 nm.

4.7. Measúnú Ceallach ROS de réir Cíteiméadracht Sreafa

Chun foirmiú ROS intracellular a sheiceáil, baineadh úsáid as dath ocsaídiúcháin-íogair, 2', 7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFDA). Nochtadh cealla HaCaT do UV, agus ansin baineadh na cealla agus athshuíodh iad le 300 ul PBS le 20 μM DCFDA ar feadh 30 nóiméad ag 37 céim sa dorchadas. Ansin nite na cealla le PBS agus tomhaiseadh an fhluaraiseacht ag 485/535 nm ag Cytometer Sreabhadh Beckman CytoFLEX (Beckman Coulter, Brea, CA, SAM).

4.8.Anailís Blot an Iarthair

Síolaíodh cealla HaCaT ag dlús de chealla céime 6 × 10 / ml. Tar éis goir thar oíche, cuireadh tiúchain éagsúla de Q-3-G (0-10 μM) nó retinol (10 ug/mL) leis agus goraíodh iad a thuilleadh ar feadh 24 h. Rinneadh ullmhú próitéine agus lysates uile-chealla mar a thuairiscítear roimhe seo [87]. Baineadh úsáid as antasubstaintí sonracha chun foirm iomlán agus foirm phosphorylated Jun, JNK, MKK4, TAK1, p50, p65, IKK , IkB , Src, agus Akt a bhrath, a léiríodh le himoibrithe cemiluminescence [88].

4.9. Anailís Ábhar agus Rún Melanin

Síolaíodh cealla B16F10 ag dlús 2 × 10 cealla céime/mL isteach i 12-plátaí tobair agus goraíodh iad thar oíche. Athraíodh an meán cultúir do mheán úr arna fhorlíonadh le Q-3-G（10-20 μM) nó arbutin (1 mM）). Spreagadh táirgeadh melanin le a-MSH (100 nM) ar feadh 48 h. Maidir leis an measúnú secretion melanin, tomhaiseadh an dlús optúil ag 475 nm. Ina dhiaidh sin, baineadh na cealla chun an comhphuball melanin intracellular a chinneadh, ag baint úsáide as maolán lysis chun na cealla a lyse agus iad a millíní trí lártheifneoiriú (12,000 rpm, 5 min). Rinneadh na millíní cille tiubhaithe a thuaslagadh i maolán tuaslagtha 100 ml (1 M NaOH, 10 faoin gcéad DMSO) agus leáigh ag 55 céim . Rinneadh an absorbance a thomhas ag 405 nm ag baint úsáide as léitheoir dlús optúil [89].

Ionradaíocht 4.10.UVB

Síolaíodh cealla HaCaT ag dlús de 1 × 105 cealla/mL isteach i 6-phlátaí tobair ag baint úsáide as MEM saor ó shéiream agus cuireadh faoi réir 24 h den ocras iad. Rinneadh réamhchóireáil ar chealla HaCaT le G-3-Q ar feadh 30 nóiméad agus ansin ionradaíocht UVB. Ansin, nitear na cealla HaCaT le PBS agus nochtaíodh iad d’ionradaíocht UVB (UVBLamp BLX-312, Vilber Lourmat, an Fhrainc). Ba é fuinneamh ionradaíochta UVB ná 30 mJ/cm2²【90】.

4.11.H2O2 Cóireáil

Síolaíodh cealla HaCaT isteach i 6-plátaí tobair agus cuireadh faoi réir 24 uair an ocrais iad ag úsáid MEM saor ó shéiream. Rinneadh réamhchóireáil ar na cealla le tiúchain éagsúla Q-3-G（5-10 μM agus tar éis 30 nóiméad goradh iad le H2O2 (500 μM) ar feadh 12 u.

4.12. Tuairisceoir Luciferase Gene Assay

Síolaíodh cealla HEK293T ag dlús 3×10 cealla céime/mL i 24-plátaí tobair. Aistríodh na cealla HEK293T le 2 ug de plasmids ina raibh AP-1-Luc nó NF-kB-Luc agus b-galactosidase, ag baint úsáide as poileitiléinín[91]. Tar éis 24 h goir, déileáladh leis na cealla le Q-3-G (5-10 μM) nó retinol (10 ug/mL) ar feadh 24 h eile. Rinneadh an measúnacht luciferase ag luminometer ag ionsú gach sampla a thomhas ag 475 nm ag baint úsáide as léitheoir microplate Spectramax 250 (Feistí Móilíneacha, San Jose, CA, SAM), mar a tuairiscíodh roimhe seo [92].

4.13. Lámhach Moirfeolaíocht Cille

Síolaíodh cealla HaCaT i 6-plátaí tobair ag dlús cille de chillíní céime 1 × 10/mL. Cóireáladh na cealla HaCaT le G-3-Q ar feadh 30 nóiméad agus ansin ionradaíocht UVB. Tar éis 24 h, 4 ×, 10 ×, agus 20 × tógadh grianghraif oibiachtúla micreascóp (Olympus, Tóiceo, an tSeapáin).

4.14. Anailís staitistiúil

Cuirtear na sonraí go léir i láthair mar mheán-diall caighdeánach ± ​​trí thurgnamh neamhspleách ar a laghad. Baineadh úsáid as triail Mann-Whitney agus T-triail an Mhic Léinn chun difríochtaí staitistiúla idir grúpaí a chur i gcomparáid. A p-luach<0.05 was="" regarded="" as="" statistically="" significant.="" all="" statistical="" tests="" were="" carried="" out="" using="" spss(ver.25,="" spss="" inc.,="" chicago,="" il,="">

5. Conclúidí

Léirigh ár dtaighde go dtugann gníomhaíochtaí frith-athlastacha agus frithocsaídeacha Q-3-Gexhibited cosaint in aghaidh fachtóirí strus ocsaídiúcháin agus athlasadh faoi ionradaíocht UVB agus nochtadh HO. Léiríomar freisin go bhfuil cumas moisturizer-spreagtha ag Q-3-G i gcealla HaCaT. Chomh maith leis an éifeacht antimelanogenesis de Q-3-G, léiríodh go gcuireann sé bac ar secretion melanin i -MSH-spreagtha B16F10. Ar deireadh, rinneadh idirghabháil ar éifeacht Q-3-G trí ghníomhú bealaí comharthaíochta AP-1 agus NF-kB. Déantar achoimre ar ghníomhaíochtaí cosanta craicinn Q-3-G i gcealla ceiratinocytes daonna HaCaT agus i gcealla melanoma murine B16F10 i bhFíor 5. Fuarthas amach sa staidéar seo go bhféadfadh Q-3-G a bheith éifeachtach mar gheall ar a fhrith-athlastach, i.e. airíonna frithocsaídeacha, moisturizing, agus antimelanogenesis i keratinocytes daonna agus cealla melanóma trí ghníomhachtú conairí NF-kB agus AP-1. Mar fhocal scoir, léiríonn na torthaí go soiléir go bhfuil an cumas ag an meitibilít chomhchuingeach seo cealla craiceann a chosaint. Tá gá le himscrúduithe breise chun éifeacht Q-3-G ar mhúnlaí éagsúla in vivo a bhailíochtú, go háirithe maidir le samhlacha cosanta craicinn.

Tagairtí

1. Kim, E.; Hwang, K.; Laoi, J. ; Han, SY; Kim, E.-M.; Páirc, J. ; Cho, JY Éifeacht cosanta craiceann de epigallocatechin gallate. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 173. [CrossRef]

2. Draelos, ZD Cóireálacha nua chun tréscaoilteacht bhacainn eipideirm lagaithe a athbhunú: uachtair deisiúcháin bhacainn craicinn. Clin. Deirmól. 2012, 30, 345–348. [CrossRef] [PubMed]

3. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Zbytek, B. ; Tobin, DJ; Theoharides, TC; Rivier, J. Ról lárnach CRF sa chóras freagartha ar strus craiceann. Endocr. Ath. 2013, 34, 827–884. [CrossRef] [PubMed]

4. D'Orazio, J.; Jarrett, S.; Amaro-Ortiz, A.; Scott, T. radaíocht UV agus an craiceann. Int. J. Mol. Sci. 2013, 14, 12222–12248. [CrossRef]

5. Rittie, L. ; Fisher, GJ cascáidí comhartha UV-spreagtha solas agus dul in aois craiceann. Ag dul in aois Res. Ath. 2002, 1, 705–720. [CrossRef]

6. Vidéara, MÁ; Múr, DF; Magina, S. Meicníochtaí a rialaíonn melanogenesis. An. Bras. Deirmól. 2013, 88, 76–83. [CrossRef] [PubMed]

7. Che, DN; Xie, GH; Cho, BO; Shin, JY; Kang, HJ; Jang, SI Éifeachtaí cosanta sliocht gas fíonchaor i gcoinne damáiste UVB-spreagtha i gcraiceann lucha C57BL. J. Fótachem. Photobiol. B 2017, 173, 551–559. [CrossRef]

8. Jeong, D. ; Laoi, J. ; Jeong, SG; Hong, YH; Yoo, S.; Han, SY; Kim, JH; Kim, S.; Kim, JS; Chung, YS; et al. Taispeánann sliocht eatánóil Artemisia Asiatica gníomhaíocht frith-photoaging. J. Ethnopharmacol. 2018, 220, 57–66. [CrossRef]

9. McDaniel, D.; Farris, P. ; Valacchi, G. Aosú craicinn atmaisféarach - Rannchuiditheoirí, agus coscairí. J. Cosmet. Deirmól. 2018, 17, 124–137. [CrossRef]

10. Rao, CV; Pail, S.; Muhammad, A.; Farooqui, M.; Doescher, MP; Asch, AS; Yamada, HY Éifeachtaí bitheolaíocha agus iarmhairtí eipidéimeolaíocha ar nochtadh arsanaic, agus imoibrithe ar féidir leo damáiste arsanaic in vivo a mhaolú. Oncotarget 2017, 8, 57605–57621.

11. Sinha, K. ; Das, J. ; Pail, PB; Sil, PC Strus ocsaídiúcháin: Na cosáin apoptóis atá ag brath ar mhiotochondria agus mitochondria-neamhspleách. Áirse. Tocsain. 2013, 87, 1157–1180. [CrossRef]