Iontógáil Béil Collagen Chnámh Sicín Peptides Frith-Aosú Craiceann i Lucha Trí Dhíghrádú Collagen agus Sintéis a Rialáil, Cosc a chur ar Athlasadh agus Lóisóim a Ghníomhachtú Cuid 1

Déan teagmháil le do thoiloscar.xiao@wecistanche.comle haghaidh tuilleadh eolais

Coimriú:Tá éifeacht an aiste bia ar aosú craicinn ina ábhar taighde suimiúil. Dhírigh staidéir roimhe seo go príomha ar éifeachtaí tairbhiúla peptídí collagen a dhíorthaítear ó orgánaigh mhara ar an gcraiceann atá ag dul in aois nuair a dhéantar iad a riaradh ó bhéal, agus is annamh a tuairiscíodh éifeachtaí tairbhiúla peptídí collagen a dhíorthaítear ó éanlaith chlóis ar chraiceann ag dul in aois. Sa staidéar seo, ullmhaíodh peiptídí collaigine ó chnámh sicín trí hidrealú einsímeach, agus rinneadh imscrúdú ar éifeacht agus ar mheicníocht gníomhaíochta peiptídí collaigine a riartar ó bhéal ar aosú craiceann arna spreagadh ag UV in éineacht le D-galactós a mhaolú. Léirigh na torthaí go raibh tréithe tipiciúil collagen ag collagen cnámh sicín, agus ba peptides móilíneacha beaga den chuid is mó iad na peptídí collagen cnámh sicín (CPanna) le meáchan móilíneach de<3000 da.="">síneadh saoil cistancheLéirigh turgnaimh In vivo go raibh éifeacht fhaoiseamh suntasach ag CPanna ar chraiceann aosaithe, arna léiriú ag na hathruithe ar chomhdhéanamh agus ar struchtúr an chraiceann atá ag dul in aois, feabhas a chur ar leibhéal frithocsaídeach an chraiceann, agus athlasadh a chosc; rinneadh an éifeacht fhaoisimh a chomhghaolú go dearfach leis an dáileog de CPanna. Léirigh tuilleadh imscrúdaithe go laghdaíonn CPanna leibhéal an ocsaídiúcháin craiceann ar dtús, go gcuireann siad bac ar léiriú an phríomhfhachtóir trascríobh AP-1 (c-Meitheamh agus c-Fos), ansin gníomhachtaigh cosán comharthaíochta TGF-/Smad chun sintéis collaigine a chur chun cinn. , cosc ​​a chur ar léiriú MMP-1/3 chun díghrádú collaigine a chosc, agus athlasadh craiceann a chosc chun aosú craicinn i lucha a mhaolú. Ina theannta sin, fuair an transcriptome craiceann amach go bhféadfadh lísisóm a ghníomhaítear tar éis riaradh ó bhéal CPanna a bheith ina gcosán tábhachtach do CPanna in aosú frith-chraicinn, agus gur fiú tuilleadh taighde a dhéanamh orthu. Thug na torthaí seo le tuiscint go bhféadfaí CPanna a úsáid mar chomhpháirt chothaitheach feidhmiúil frith-aosaithe.

Cliceáil anseo le do thoil chun tuilleadh eolais a fháil

Eochairfhocail:peptídí collagen; frith-aosú; tras-scríbhinn craiceann; sintéis collagen; líosóim

1. Réamhrá

Is fadhbanna deacra iad ré na sláinte, tar éis aiste bia sláintiúil a bheith cruinn, ról an chothaithe in aosú craiceann a chinneadh, agus cinneadh a dhéanamh ar cad atá le hithe chun craiceann óg agus sláintiúil a choinneáil. Is é an craiceann an t-orgán is mó de chuid an chomhlachta, comhdhéanta den eipideirm, dermis, agus ciseal subcutaneous. Feidhmíonn sé mar bhac chun an corp a chosaint ar fhachtóirí seachtracha agus tá ról aige freisin i sláinte agus áilleacht[1]. Is próiseas casta é aosú craiceann, atá roinnte ina aosú cróineolaíoch agus ag dul in aois grianghraf agus a mbíonn tionchar ag fachtóirí inmheánacha agus seachtracha araon air. Áirítear ar na príomh-shaintréithe carnadh damáiste macromolecular sa chill, meath ar fheidhm gascheall (athnuachan fíocháin a chur chun cinn), agus caillteanas de réir a chéile ar shláine fhisiciúil an chraiceann [2]. Áirítear ar na príomh-mheicníochtaí móilíneacha a chuireann faoi deara dul in aois craiceann go príomha strus ocsaídiúcháin, giorrú telomere, damáiste DNA, sóchán géiniteach, rialachán micrea-RNA, carnadh táirge deiridh glycation chun cinn, agus dul in aois inflame [3]. Is éard atá i gceist le grianghraf-aosú hipearpláis eipideirm an chraiceann, triomú, agus díghrádú maitrís eischeallach a tharlódh de bharr radaíochta ultraivialait.cistean nzIs é príomhchúis le haosú grianghraf ná speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS) a ghintear trí radaíocht ultraivialait a dhéanann idirghabháil ar léiriú mhiotaloproteinases maitrís (MMPanna) agus pro-collagen cineál-I trí chonairí comhartha cosúil le comharthaíocht kinase próitéin mitogen-activated (MAPK). cosán, rud a fhágann go dtiocfaidh díghrádú ar an maitrís extracellular (ECM) sa chraiceann agus apoptosis fibroblasts [4]. Le blianta beaga anuas, tá an-tóir ar shláinte an chraiceann a chothabháil agus moill a chur ar aosú, agus tá teacht ar chomhábhair nádúrtha cosúil le peiptídí bithghníomhacha agus polyphenols le feidhmeanna frithocsaídeacha agus frith-aosaithe ina láthair taighde [5].

Mar sin féin, tá meáchan móilíneach mór ag collagen agus tá sé deacair é a ionsú agus a úsáid go díreach, ach tá gníomhaíocht bhitheolaíoch níos láidre agus ráta ard ionsúcháin ag na peptídí collagen beaga móilíneacha tar éis hidrealú collagen [6]. Idir an dá linn, tá cur i bhfeidhm leathan collagen i mbia, leigheas, innealtóireacht fíocháin, cosmaidí, agus réimsí eile tar éis peptides collagen a bhfuil meáchan móilíneach níos ísle acu, éifeachtacht ionsú níos airde, agus gníomhaíocht bhitheolaíoch níos láidre a bheith ina rogha nua i mbia feidhmiúil agus i dtaighde leighis[{{1 }}]. Tá peptídí collagen beag, ina bhfuil 2-20 iarmhair aimínaigéad a fhaightear tar éis hidrealú collagen. Úsáidtear iad mar fhorlíonadh aiste bia chun cóireáil a dhéanamh ar aosú craiceann mar gheall ar a bhfeidhmeanna frith-athlastacha agus frithocsaídeacha féideartha agus rialáil imdhíonachta agus éifeachtaí frith-ocsaídiúcháin agus iomadú ar fibroblasts craiceann [10].

Is féidir le Cistanche frith-aging

Tar éis riarachán béil, déantar peptides collagen a ionsú i bhfoirm peptídí beaga agus a iompar go tapa chuig an fhuil, agus ar deireadh thiar, chuig na duáin, an craiceann, na hailt agus fíocháin eile a stóráil agus a úsáid. Tar éis 14 lá, d’fhan leibhéil radaighníomhaíochta ard i gcraiceann na lucha a bhí gafadaithe le peiptídí collaigine lipéadaithe C14-. Is féidir leis an gcorp na peptídí collaigine a ionsú agus a úsáid beagnach go hiomlán, ach níl an ráta ionsú agus úsáide collaigine ach 50-60 faoin gcéad [6,11-13]. Le blianta beaga anuas, tuairiscíodh go forleathan go bhfuil éifeachtaí tairbheacha ag hidrealáití collagen ó chraiceann éisc, scála éisc, cnámh bó, craiceann bó agus craiceann muc maidir le haosú craiceann a mhaolú agus tá aird mhór faighte acu ó thaighdeoirí. Mar shampla, cuireann peiptídí collaigine atá scoite amach ó chraiceann carbáin airgid sintéis pro-collagen chun cinn agus cuireann siad bac ar léiriú próitéine AP-1, MMP-1, agus MMP-3 trí chonair TGF-/Smad a ghníomhachtú chun cosc ​​a chur ar chosc. díghrádú collagen agus deisiú cealla craiceann photoaged [14]. Is féidir le riarachán ó bhéal peptídí collagen bó-ainmhithe scíthe craiceann a fheabhsú, ábhar collagen agus gníomhaíocht einsím frithocsaídeach a mhéadú, snáithín collagen a dheisiú, agus cóimheas collagen an chraiceann a ghnáthú i lucha ag dul in aois [15]. Mar sin féin, tá éifeachtaí éagsúla ag peptídí collagen ó fhoinsí éagsúla. Braitheann méid agus struchtúr na peptides an-ghníomhach san fhuil tar éis riarachán béil peptídí collagen ar fhoinse na collaigine[10]. Bhí éifeacht chosanta na peptíde collaigine a bhaintear as craiceann na gcearc ar ghortú fibroblast spreagtha UVA níos fearr ná an peptide collagen a bhaintear as craiceann muc, bó, nó tilapia, agus bhí a éifeacht comhionann le trípeiptíd díorthaithe collagen (Gly-Pro -Hip)[16]. De bharr creidimh reiligiúnacha agus imní faoi ghalair (amhail galar bó mheabhair) d’athraigh daoine de réir a chéile treo fhorbairt na collaigine agus a chuid táirgí ó mhamaigh talún go héanlaith chlóis agus orgánaigh mhuirí [17]. Mar phríomh-seachtháirge próiseála éanlaithe clóis, tá cnámh sicín ina fhoinse gealltanais de tháirgí collagen. Ní hamháin go laghdaíonn sé cur amú acmhainní agus truailliú comhshaoil ​​ach ceadaíonn sé freisin úsáid éifeachtach a bhaint as seachtháirgí. Dá bhrí sin, sa staidéar seo, d'úsáideamar peptídí collaigine cnámh sicín mar amhábhair, le lucha nude cóireáilte le D-galactose agus UV chun dul in aois craiceann a spreagadh, mar mhúnla chun éifeacht riaradh béil an peptide collagen a mheas ar aosú craiceann a mhaolú i. lucha agus an mheicníocht ábhartha a chinneadh.

2. Ábhair agus Modhanna

2.1. Ábhair, Ceimiceáin, agus Ainmhithe

Chuir feirmeacha sicín Ollscoil Talmhaíochta Yunnan (Kunming, an tSín) na cearca caite ar fáil, a bhí scartha, triomaithe agus brúite chun min chnámh sicín a fháil. Ceannaíodh feisteáin Su-peroxide dismutase (SOD), catalase (CAT), agus glutathione peroxidase (GSH-PX) ó Soleibao Biotechnology Co., Ltd. (Beijing, an tSín). Hidroxyproline (HYP), idirleukin-1 (IL-1 ), maitrís metalloproteinase-1/3 (MMP-1/3), cineál I pro-collagen, agus aigéad hyaluronic( Ceannaíodh feisteáin imdhíon-mheasúnaithe einsím-nasctha (ELISA) ó Institiúid Bithinnealtóireacht Nanjing Jiancheng (Nanjing, an tSín). Ceannaíodh lucha mná sláintiúla BALB/C gan ghruaig (18± 2g, sé seachtaine d'aois) ó Nanjing Junke Bioengineering Corporation, Ltd. (Nanjing, an tSín) le huimhir cheadúnais: SCXK(SU)2016-0010. Ceannaíodh Pepsin agus papain ó Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Shanghai, an tSín), agus bhí ceimiceáin eile de ghrád anailíseach. Láimhseáladh na lucha go léir de réir Rialacháin na Saotharlainne um Chúram Ainmhithe i gCúige Yunnan agus cheadaigh Coiste um Chúram agus Úsáid Ainmhithe Ollscoil Talmhaíochta Yunnan (ID formheasa: YAUACUC01).

2.2. Ullmhúchán Collagen agus Comhdhéanamh Aimínaigéad

Lean eastóscadh agus comhdhéanamh aimínaigéad collaigine cnámh sicín an modh a ndearna Lieut al cur síos air. [18] le mionathruithe. Togadh an púdar cnámh sicín agus sáithíodh é i 0.05 M NaOH,10 faoin gcéad n-heacsán, agus 0.25 tuaslagán MEDTA (pH 7.5) ag cóimheas 1/10(m/o). Ag gach céim, déileáladh leis an sampla ar feadh 36h, agus athraíodh an tuaslagán maosaithe gach 6h chun an púdar cnámh a at agus próitéiní neamh-collagen, saill, agus mianraí a bhaint as an púdar cnámh. Nite an sampla le huisce íon go neodracht tar éis gach céim. Meascadh an min chnámh sicín réamhchóireáilte le 0.5 M d’aigéad aicéiteach oighreach ina raibh 0.1 faoin gcéad (w/v) pepsin ag cóimheas soladach-le-leachtach de 1:10 (wo/v) agus é a stir agus a eastósctar go leanúnach ag 4 chéim le haghaidh 48 h. Scagadh ansin é, agus lártheifneoiríodh an scagáit ag 15,000×g ar feadh 15 nóiméad ag4 céim .méid bod cistancheCoigeartaíodh an súthach go 7.5-7.8 le tuaslagán NaOH, agus cuireadh NaCl chuig tiúchan deiridh de 1.5 M. Tar éis an meascán a choinneáil gan cur isteach ar feadh 12 h ag 4C lena shailleadh, lártheifneoiríodh an deascán collaigine ag 15, 000 × g ar feadh 15 nóiméad ag 4 céim , ansin tuaslagtha le 0.5 M aigéad aicéiteach, dialyzed in uisce íon, reo-triomaithe, agus an táirge críochnaithe a bhí collagen cnámh sicín.

Chinn an anailísí uathoibríoch aimínaigéad Sykam S433D (München, an Ghearmáin) comhdhéanamh aimínaigéad collagen cnámh sicín. Tógadh méid áirithe sampla collaigine a bhí le tástáil i bhfeadán séalaithe, cuireadh leis le 10mL6 M HCl, agus hidrealú ag 110 céim ar feadh 24 h. Díríodh an hidrolysáit trí shéideadh nítrigine agus ath-tuaslagtha i maolán d'aigéad citreach 20 ml. Tar éis microfiltration le membrane microporous 0.22 μm, tógadh hidrolyzate 20 μL le haghaidh anailíse speictrim aimínaigéad. Léiríodh an cion aimínaigéad sa sampla i gcéatadáin.

2.3. Ullmhúchán agus Dáileadh Meáchan Móilíneach Peptides Collagen (CPanna)

De réir thorthaí ár bpróiseas optamaithe roimhe seo, ullmhaíodh CPanna ag baint úsáide as papain ag cóimheas einsím-go-foshraith de 1:40(cóimheas maise). Tar éis an pH a choigeartú go 7 agus hidrealú einsímeach ag 63 céim ar feadh 5 h, díghníomhaíodh an einsím i ndabhach fiuchphointe uisce ar feadh 15 nóiméad. Díshalannaíodh an hidrolyzate einsím agus lyophilized, ath-tuaslagtha i dtuaslagán d'aigéad formach 0.1 faoin gcéad, agus lártheifneoirithe chun an forshnáthán a fháil. Úsáideadh AQ Exactive HF Orbitrap Maise Spectrometer-OE-HF (Thermo Fisher, Waltham, MA, SAM), atá feistithe le ianú leictrispré (ESI), chun anailís a dhéanamh ar an hidrolyzate collaigine sa mhodh scanadh iomlán de 350-1800 m/z, agus fuarthas na torthaí agus rinneadh anailís orthu ag baint úsáide as an Proteome Discoverer

2.1 bogearraí

2.4.Tástáil Ainmhithe

Coinníodh lucha baineanna BALB/gan chathaoir (n {{0}}) i seomra faoi choinníollacha rialaithe teochta (24±1 céim ), taise (624± 5 faoin gcéad ), agus 12 h timthriall lae-oíche ar feadh seachtaine. Cuireadh rochtain ad libitum ar bhia agus ar uisce ar fáil dóibh. Tar éis seachtain amháin oiriúnaithe, roinneadh na lucha go randamach sna cúig ghrúpa seo a leanas (n =11 in aghaidh an ghrúpa):(i). Gnáthghrúpa (N): UV gan nochtadh; riaradh béil 0.4 ml salanda in aghaidh an lae. (ii). Grúpa samhla(M):UVexposed móide D-galactós (0.2 mL); riarachán béil de 0.4 ml saline laethúil. (i). Grúpa peptídí collaigine dáileog íseal (LCPanna): UVexposed móide D-galactose(0.2mL); béil

0.4 mL CP(dáileog: 200 mg kg-1 meáchan coirp) a thabhairt go laethúil. (iv). Grúpa peptídí collaigine meándáileog (MCPanna): UV nochta móide D-galactós; béil

0.4 mL CPs (dáileog: 500 mg: kg-1 meáchan coirp) a thabhairt go laethúil.

(v). Grúpa peptídí collaigine ard-dáileog (HCPanna): UV nochta móide D-galactós; 0.4 mL CP a thabhairt ó bhéal (dáileog: 1000 mg·kg-1 meáchan coirp) go laethúil.

Rinneadh cóireáil D-galactós trí instealladh subcutaneous de 0.2 mL de 10 faoin gcéad de thuaslagán D-galactós ar chúl muineál na luiche(dáileog: 1.0g/ kg-1meáchan coirp) go laethúil. Rinneadh ionradaíocht UV le LAMP 40 W UVA-340 (O-painéal, Cleveland, SAM, buaicthonnfhad: 340 nm), ba é an fad idir an lampa agus cúl na lucha ná 30 cm (230 m J/ cm-), agus mhair an ionradaíocht ar feadh 30 nóiméad gach lá ar feadh seacht seachtaine (49 lá). Rinneadh an déine radaíochta a thomhas le radaiméadar UVA (Xinbao Keyi Electronic Technology Co., Ltd., Xi'an, an tSín). Uair an chloig tar éis cóireáil D-galactose agus UV, riaradh na lucha 0.4 ml de CP ó bhéal gach lá. Tar éis an ionradaíochta deiridh, rinneadh na lucha a ainéistéisiú, a mheá, agus sampláladh na fíocháin le haghaidh anailíse ina dhiaidh sin.

Taise 2.5.Skin, Innéacs Visceral, agus Gnóthachan Meáchan Comhlacht

Socraíodh taise an chraicinn ag ISO 1442, agus ríomhadh an t-innéacs visceral ag baint úsáide as an gcothromóid seo a leanas: innéacs visceral (g/kg)=meáchan visceral/meáchan coirp.

2.6.Oxidatioe Strus, HA, agus HYP Ábhar an Chraicinn

Rinneadh samplaí craiceann a aonchineálú le naoi n-uaire an méid gnáth-seile (w / w) i ndabhach oighir le homogenizer fíocháin (TGrinder OSE-Y30, Tiangen Biochemical Technology Co., Ltd., Beijing, an tSín), agus ansin lártheifneoirithe ag 2000 ×g agus 4 chéim ar feadh 10 nóiméad. Socraíodh gníomhaíochtaí superoxide dismutase (SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase (GSH-PX), agus inneachar aigéad hyaluronic (HA) agus hidroxyproline (HYP) san supernatant bailithe de réir an mhodha a thuairiscítear sna treoracha. a fhreagraíonn do na feisteáin faoi seach.

2.7. Histeolaíochta Craiceann

Socraíodh samplaí craiceann lucha i dtuaslagán paraformaildéad 4 faoin gcéad ar feadh 24 h, díhiodráitithe, leabaithe i pairifín, agus slisnithe. Bhí na hailt craiceann dhaite le hematoxylin agus eosin (HE) agus breathnaíodh le micreascóp fluaraiseachta tosaigh ECLIPSE CI-E (Nikon, an tSeapáin). Rinneadh measúnú ar thiús an eipideirm craicinn agus na deirm ag baint úsáide as bogearraí Halcon 13.0.1.1 (MVTec, München, an Ghearmáin).

2.8.Skin Seicheamhú Trascriptome

2.8.1. Eastóscadh RNA, Tógáil Leabharlainne, agus Seicheamh Trascríofa

Baineadh RNA iomlán as craiceann na lucha ag baint úsáide as an RNeasy Mini Kit (Tiangen Biochemical Technology Co., Ltd., Beijing, an tSín) de réir threoracha an mhonaróra. Seiceáladh íonacht agus tiúchan an RNA ag baint úsáide as an kaiaoK5500Spectrophoto-meter (Kaiao, Beijing, an tSín); Rinneadh measúnú ar shláine RNA ag baint úsáide as an RNA Nano 6000 Assay Kit agus an córas Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies, Santa Clara, CA, SAM). Rinne Biolinker Technology Company Limited (Kunming, an tSín) an anailís seicheamhaithe trascríobh ar gach sampla.púdar cisteancheGo hachomair, rinneadh cnuasach na samplaí innéacschódaithe ar chóras giniúna cnuasach cBot ag baint úsáide as HiSeq PE Cluster Kit v4-cBot-HS (Illumina) de réir threoracha an déantóra. Tar éis giniúint braisle, cuireadh na leabharlanna in ord ar ardán Illumina, agus gineadh léamh péireáilte 150 bp.

2.8.2. Bithfhaisnéisíocht Anailísí ar Shonraí Seicheamhaithe RNA

Rinneadh anailís shaibhrithe ar ghéinte sainráite go difreálach (DEGanna) agus ar Chiclipéid Ghéinte agus Ghéanóim Kyoto (KEGG) ag baint úsáide as an bpacáiste anailísí braisle teanga R. Nuair a bhí an p-luach níos lú ná 0.05, measadh go raibh na míreanna agus na conairí saibhrithe ag GO agus KEGG suntasach.

2.8.3. Imoibriú Slabhra Droim ar ais Transcriptase-Polymerase (qRT-PCR)

Rinneadh QRT-PCR mar a thuairiscítear roimhe seo [19].

2.9.Wester1 Blot

De réir an mhodha a bhfuil cur síos ag Park et al. [20], rinneadh anailís blot an Iarthair (WB) chun léiriú próitéiní a bhaineann le dul in aois craiceann i lucha a chainníochtú. Rinneadh an tiúchan próitéine de lysate craiceann i ngach grúpa cóireála a chainníochtú ag baint úsáide as an trealamh BCA, scartha le SDS-PAGE (glóthach aicriolaimíde 10 faoin gcéad), aistrithe go membrane PVDF, blocáilte le 5 faoin gcéad bainne bearrtha, agus gortha le méid cuí de bhunscoileanna. antasubstaintí (TGF-b1, c-Fos, c-Meitheamh, Samd2/3, agus -actin) ag 4 céim thar oíche. Tar éis níocháin le TBST, meascadh na samplaí le hantasubstaintí tánaisteacha agus gor iad ag teocht an tseomra ar feadh 1 h. Baineadh úsáid as an íomháóir glóthach ChemiDoc XRS móide chemiluminescence (BioRAD, Hercules, CA, SAM) chun próitéiní sonracha a bhrath. Íomhá ] úsáideadh bogearraí chun slonn na próitéine sprice i ngach grúpa cóireála a chainníochtú, agus bhí na torthaí léirithe ag na luachanna dlúis normalaithe go próitéin -actin.

2.10.ELISA

Cinneadh na leibhéil slonn de MMP-1, MMP-3, Pro-collagen de Chineál I, agus IL-1 i sreabhán lysis craicinn trí mheasúnú imdhíonachta einsím-nasctha. Rinneadh an mheasúnacht de réir na dtreoracha a cuireadh ar fáil leis an trealamh.

2. 11. Anailísí Staidrimh

Rinneadh anailís ar na torthaí go léir agus úsáid á baint as bogearraí SPSS 21 (IBM Inc., Armonk, NY, USA) trí anailís aontreo ar athraitheas (ANOVA) agus tástáil ilraoin Duncan, agus an leibhéal suntasachta socraithe go dtí lch.<0.05. originpro="" 2017="" (originlab,="" northampton,="" ma,="" usa)was="" used="" to="" plot="" the="" data.="" all="" data="" were="" expressed="" as="" the="" mean="" ±standard="" deviation="">

3. Torthaí agus Plé

3.1.Aimínaigéad Comhdhéanamh Collagen

Taispeántar comhdhéanamh aimínaigéad collagen cnámh sicín i dTábla 1. Ba é Gly an príomh-aimínaigéad sna samplaí, b'ionann é agus beagnach aon trian (27.86 faoin gcéad) de na aimínaigéid iomlána, agus b'ionann Hyp an aimínaigéad speisialta i collaigine, cuntasaíocht do 9.83 faoin gcéad . Ba iad príomh-shaintréithe na móilíní collaigine na seichimh Gly-XY arís agus arís eile agus an struchtúr uathúil triple-helical comhdhéanta de thrí slabhraí c. B'ionann Gly agus thart ar aon trian de na aimínaigéid iomlána, is minic a bhí X agus Y proline agus hidroxyproline, nó d'fhéadfadh siad a bheith ina n-iarmhar ar bith [21]. Bhí comhdhéanamh aimínaigéad an tsampla cosúil le comhdhéanamh collagen cnámh sicín a tuairiscíodh i staidéir roimhe seo agus bhí tréithe tipiciúil collagen [22] aige.

3.2. Dáileadh Meáchan Móilíneach CPanna

Molecular weight distribution reflects the degree of collagen hydrolysis. The molecular weight of the CPs was mainly below 3000 Da(Figure 1), accounting for about 87.61%of all collagen hydrolysates, indicating that almost all of the CPs were small peptides. Many studies claim that collagen peptides with a lower molecular weight have better biological activity [23]. For example, Song et al. [24]. reported that lower molecular weight (200-1000 Da,65%)silver carp skin collagen peptides repaired UV-induced aging skin in mice more effectively than similar peptides with a higher molecular weight(>1000 Da,72 faoin gcéad ). Mar sin féin, léirigh cuideachta Gearmánach Gelita trí staidéir chliniciúla éagsúla go gcinntear éifeacht na peptídí collagen go príomha ag a chéim chomhoiriúnaithe le hairíonna na peptides collagen tar éis díghrádú collagen daonna, seachas meáchan móilíneach na peptides collagen. Fuair ​​​​siad amach go bhfuil an éifeacht is spreagúla ag an táirge VERISOL⑧ le meánmheáchan móilíneach de 2000 Da ar fibroblasts craiceann, agus tá éifeacht speisialta ag an táirge FortigelTM le meánmheáchan móilíneach de 3000 Da ar dheisiú cartilage [25-27].

3.3. Éifeacht CPanna Béil ar Aosú Craicinn a Mhaolú

3.3.1. Meáchan Coirp agus Innéacs Orgáin

Tá an t-innéacs meáchan coirp agus an t-innéacs orgán tábhachtach agus léiríonn siad stádas sláinte na lucha. Mhéadaigh meáchan na lucha i ngach grúpa de ghnáth le linn na tréimhse tástála (Tábla 2). Bhí meánghnóthachan meáchain an ghrúpa M níos ísle ná an grúpa N, agus bhí gnóthachan na ngrúpaí cóireála CP níos airde ná an grúpa M, rud a thugann le tuiscint nach raibh aon fo-iarmhairtí ag CPanna ar lucha. I dtuarascálacha roimhe seo, bhí an dáileog de lucha collaigine cóireáilte le peiptíde idir 100-1000 mg/kg.bw·d den chuid is mó, agus shroich an dáileog shábháilte de pheptídí collagen tilapia 4.07 g/kg.bw·d [{{6} }].sliocht salsa cistanche Similarly, the growth of skin-aged mice after gavage with tilapia scale collagen peptides (dose: 500 and 1000 mg/kg.bw·d)was also similar to our results [29]. The spleen plays an important role in humoral and cellular immunity, thus, the spleen index is often used to evaluate immune system function. The liver index was used to evaluate the toxicity of the tested sample. In these tests, the liver and spleen indices in the M group were lower than those in the N group, and both recovered after treatment with CPs, but there was no significant difference across the treatment groups(p>0.05). Bhí na torthaí cosúil le torthaí staidéir roimhe seo [30], rud a léirigh go bhfuil CPanna sábháilte agus go bhféadfadh siad díolúine lucha a fheabhsú beagán.

3.3.2. Comhdhéanamh Craicne

Laghdaigh an chóireáil UV agus D-galactós (grúpa M) go suntasach an cion taise, HA, agus Hyp sa chraiceann, i gcomparáid leo siúd sa ghrúpa, faoi 13.36 faoin gcéad ,24.08 faoin gcéad , agus 15.83 faoin gcéad, faoi seach (lch.<0.05)(table 2).the="" contents="" of="" moisture,="" ha,="" and="" hyp="" in="" the="" skin="" were="" significantly="" higher="" in="" mice="" after="" the="" oral="" administration="" of="" cps="" compared="" to="" the="" contents="" of="" those="" in="" the="" mice="" of="" the="" m="" group=""><0.05). among="" the="" dose="" groups,="" the="" contents="" of="" the="" three="" skin="" components="" were="" significantly="" different="" between="" the="" lcp="" and="" hcp="" groups="" and="" were="" dependent="" on="" the="" dose="" of="" intake="" of="" cps.="" the="" hcp="" group="" had="" even="" higher="" contents="" than="" the="" n="" group,="" and="" ha="" and="" hyp="" were="" significantly="" different="" between="" the="" two="" groups="" (p=""><>

Cruthaíonn athruithe ar an gcion taise craiceann roic agus sagging craicinn agus bíonn tionchar ag comhpháirteanna maitrís ar nós collaigine craicinn agus HA[31]. Is aimínaigéad cobhsaí, saibhir agus speisialta é hidroxyproline i collagen, agus féadann a ábhar ábhar collagen sa chraiceann a léiriú go hindíreach, chomh maith le dul in aois craiceann. Ina theannta sin, tá ról tábhachtach ag HA, atá in iúl go mór i ECM craiceann, maidir le cothromaíocht uisce craiceann a rialú, brú osmotic, coinneáil taise, agus leaisteachas mar chóras stórála uisce agus comhpháirt struchtúrach craiceann [32]. Sa staidéar seo, tháinig méadú suntasach ar ábhar taise, HYP, agus HA sa chraiceann tar éis iontógáil CP, rud a d'fhéadfadh a bheith bainteach le cur chun cinn sintéise collagen agus HA ag CPanna. Thairis sin, mhéadaigh an méadú ar HYP agus HA an cion taise.

3.3.3. Athruithe Histeolaíochta Craicinn

Léirítear i bhFíor2 na hathruithe histological i gcraiceann chúl na lucha tar éis seacht seachtaine de chóireáil leanúnach. Léirigh craiceann atá ag dul in aois an ghrúpa M tréithe dromchla garbh, eipideirm tiubhaithe, dermis tanaithe, agus cealla tanaí, i gcomparáid le craiceann an ghrúpa N. Mar sin féin, tháinig feabhas ar riocht craiceann ag dul in aois i lucha tar éis CPanna a riaradh ó bhéal, ag cothabháil struchtúr réidh, ordúil agus iomlán cosúil leis an gceann i lucha an ghrúpa N. Mar sin, bhí an deirm chraiceann go suntasach níos tanaí, agus bhí an eipideirm i bhfad níos tiús sa ghrúpa M ná sa ghrúpa N (lch.<0.05). the="" change="" in="" skin="" dermis="" and="" epidermal="" thickness="" was="" significantly="" better="" after="" treatment="" with=""><0.05), and="" the="" effect="" was="" more="" obvious="" with="" the="" increase="" in="" the="" dose="" of="" cps="" (figure="" 2).="" the="" effect="" of="" oral="" cps="" on="" the="" histological="" structure="" of="" aging="" skin="" was="" similar="" to="" that="" reported="" previously[4,28,31].="" the="" increase="" in="" the="" thickness="" of="" the="" epidermis="" might="" be="" an="" adaptive="" change="" to="" protect="" the="" skin="" from="" external="" stimuli,="" loss="" of="" skin="" moisture,="" and="" uv="" damage,="" possibly="" due="" to="" the="" increase="" in="" uv-activated="" epidermal="" growth="" factor="" receptor="" (egfr)="" that="" induces="" keratinocyte="" proliferation="" and="" epidermal="" hyperplasia[4].="" however,="" the="" mechanism="" by="" which="" oral="" cps="" alleviate="" the="" increase="" in="" epidermal="" thickness="" remains="" unclear.="" the="" dermis="" imparts="" elasticity="" and="" strength="" to="" the="" skin,="" and="" the="" degradation="" of="" ecm="" and="" the="" reduction="" in="" the="" ability="" to="" repair="" fibroblasts="" are="" the="" main="" causes="" of="" dermal="" thinning="" in="" aging="" skin.="" dermal="" thickness="" increased="" after="" the="" treatment="" with="" cps,="" which="" might="" be="" due="" to="" the="" removal="" of="" ros="" from="" the="" skin="" and="" inhibition="" of="" the="" increase="" of="" mmps="" by="" cps.="" this,="" in="" turn,="" inhibited="" the="" degradation="" of="" skin="" collagen="" and="" elastin="" (figure="" 3),="" the="" entry="" of="" cps="" into="" the="" skin,="" and="" their="" participation="" in="" the="" synthesis="" of="" collagen="" and="" ha="" [6],="" which="" was="" confirmed="" by="" the="" increase="" in="" the="" content="" of="" hyp="" and="" ha="" in="" the="" skin="" (table="">

3.3.4.Leibhéil Frithocsaídeach agus Athlasta Craiceann

Is é gníomhaíocht na n-einsímí frithocsaídeacha a chinneadh an modh is coitianta a úsáidtear chun leibhéal frithocsaídeach sa chorp a mheas [28]. Mar a léirítear i bhFíor 3, bhí gníomhaíochtaí ábhar CAT, SOD, GSH-Px, agus MDA sa ghrúpa M i bhfad níos ísle ná iad siúd sa ghrúpa N (lch.<0.05). administering="" cps="" effectively="" inhibited="" the="" decrease="" of="" cat,="" sod,="" gsh-px="" activities,="" and="" the="" mda="" content="" in="" the="" skin="" of="" mice,="" compared="" to="" those="" in="" the="" mice="" skin="" of="" the="" m="" group,and="" was="" positively="" correlated="" with="" the="" dose="" of="" cps;="" there="" were="" significant="" differences="" among="" the="" different="" dose="" groups=""><0.05). when="" ros,="" accumulated="" by="" skin="" oxidative="" stress,="" exceed="" the="" antioxidant="" defense="" ability="" of="" the="" body,="" they="" destroy="" the="" ecm,="" which="" is="" the="" key="" cause="" of="" skin="" aging.="" ros="" can="" cause="" the="" oxidation="" of="" lipids="" and="" proteins="" in="" the="" skin,="" resulting="" in="" fibroblast="" degeneration="" and="" changes="" in="" the="" skin.="" ros="" activates="" the="" mapk="" signaling="" pathway="" and="" the="" ap-1="" protein="" to="" upregulate="" the="" expression="" of="" mmps="" and="" promote="" the="" degradation="" of="" matrix="" collagen="" [21].="" although="" the="" antioxidant="" enzymes="" and="" antioxidants="" in="" the="" body="" can="" remove="" ros="" to="" protect="" the="" skin="" from="" damage,="" when="" the="" content="" of="" rosexceeds="" the="" defense="" (antioxidant)="" ability="" of="" the="" body="" or="" the="" body's="" defense="" ability="" declines,="" it="" causes="" oxidative="" stress="" and="" skin="">

Ina theannta sin, cuireann an freagra athlastach ceallach de bharr ROS le haosú craiceann freisin. Tar éis cóireáil UV agus D-galactose (grúpa M), tháinig méadú suntasach ar ábhar IL-1 i gcraiceann na lucha i gcomparáid leis an ngrúpa N (Fíor 3D), rud a léiríonn gur léirigh an craiceann freagra suntasach athlastach. (lch<0.05). the="" cps="" significantly="" reduced="" the="" content="" of="" il-1α="" in="" the="" skin="" in="" a="" dose-dependent="" manner,="" compared="" to="" that="" in="" the="" skin="" of="" mice="" in="" the="" m="" group.="" there="" was="" a="" significant="" difference="" between="" hcps="" and="" lcps=""><0.05), indicating="" that="" cps="" alleviated="" skin="" inflammation.="" the="" o2="" produced="" by="" ultraviolet="" irradiation="" stimulated="" the="" expression="" of="" mmp-1="" in="" dermal="" fibroblasts="" through="" the="" secretion="" of="" il-1α="" and="" il-6,="" thereby="" disrupting="" the="" ecm="" [33].="" therefore,="" this="" study="" suggested="" that="" cps="" significantly="" increased="" the="" activity="" of="" skin="" antioxidant="" enzymes="" and="" inhibited="" inflammatory="" responses,="" which="" might="" be="" important="" in="" delaying="" skin="" aging="" in="">

3.4.Meicníocht Ghníomhaíochta TDanna Cothaithe chun Aosú Craicinn a Mhaolú

3.4.1.Anailís agus Bailíochtú Sonraí RNA-Seq

Analysis techniques, such as PCA, HCA, gene GO enrichment, and KEGG pathway enrichment were used to analyze the transcriptome data. Based on the PCA analysis (Figure 4A)and hierarchical clustering analysis (heat map)of 4303 differential genes with average channel strength greater than 100, the relative expression levels of total DEGs between the two treatment groups are shown to provide an overview of the changes in gene expression(Figure 4B).The M group and the HCP group were significantly separated, and the expression patterns of most DEGs in the M and HCP groups were opposite, indicating that there were significant differences between the mouse skin after HCP treatment and the M group(Figure 4A,B).Pairwise comparisons showed that after feeding HCPs, 4303 genes were significantly expressed in the mice's skin, including 1790 upregulated genes and 2513 downregulated genes(Foldchange>2,p<0.05)(figure 4c).among="" the="" six="" genes="" associated="" with="" skin="" aging="" quantified="" by="" qrt-pcr,="" five="" genes(including="" fos,="" jun,="" cxcl1,="" and="" egr1)were="" downregulated,="" and="" one="" gene="" was="" upregulated(figure="" 4d),="" which="" was="" consistent="" with="" the="" overall="" trend="" of="" transcriptomic="" data.="" the="" rna="" expression="" levels="" of="" fos,="" jun,="" and="" cxcll="" were="" significantly="" upregulated="" in="" damaged="" skin="" compared="" to="" that="" in="" intact="" skin="" [34],="" and="" inhibition="" of="" egr1="" expression="" alleviated="" skin="" inflammation="" [35].="" these="" results="" reflected="" the="" reliability="" of="" transcriptome="" sequencing="" data,="" and="" oral="" cps="" effectively="" alleviated="" skin="">

Chuir anailís saibhrithe agus anailís saibhrithe bhunachar sonraí KEGG tacaíocht ar fáil chun tuilleadh imscrúdaithe a dhéanamh ar fheidhmeanna bitheolaíocha na DEGanna. Léirigh anailís GO go raibh DEGanna saibhrithe go mór i bpróisis bhitheolaíocha cosúil le macasamhlú DNA, rialáil hemopoiesis, rialáil gníomhaíocht hidrolase, agus táirgeadh cytokine; i gcomhpháirteanna cille, lena n-áirítear folúntas lytic agus lísisóm, saibhríodh go suntasach géinte a raibh collaigine iontu agus géinte gaolmhara eile; i dtéarmaí feidhm mhóilíneach, rinneadh gníomhaíocht receptor-ligand, gníomhaíocht cítocine, agus géinte gaolmhara eile a shaibhriú go suntasach (Fíor 5). Léirítear anailís saibhrithe KEGG ar na chéad 20 cosán comhartha a athraíodh go suntasach ag DEGanna i bhFíor 5. Idirghníomhaíocht cítocine-receptor, líosóim, idirghníomhaíocht néarghníomhach ligand-receptor, timthriall cille, lupus erythematosus sistéamach, agus cosán TGF(lch).<0.05)were closely="" related="" to="" aging,="" especially="" cytokine-receptor="" interactions,="" lysosomes,="" and="" tgf-βsignaling.="" an="" important="" feature="" of="" cellular="" senescence="" is="" the="" accumulation="" of="" damaged="" organelles="" and="" protein="" aggregates.="" lysosomes="" play="" an="" important="" role="" in="" degrading="" damaged="" organelles="" and="" protein="" aggregates="" in="" senescent="" cells="" [36].="" cytokine-receptor="" interaction="" is="" the="" main="" pathway="" of="" enrichment="" in="" the="" skin="" after="" being="" affected="" by="" various="" factors="" such="" as="" inflammation="" [37],="" sulfur="" mustard="" exposure="" [38],="" and="" terahertz="" pulse="" [39].="" cytokines,="" as="" small="" molecular="" proteins="" synthesized="" and="" secreted="" by="" various="" tissue="" cells,="" maintain="" skin="" homeostasis="" by="" controlling="" the="" balance="" between="" keratinocyte="" proliferation,="" differentiation,="" and="" apoptosis="" through="" complex="" interactions="" with="" growth="" factors="" [40].="" the="" tgf-β="" signaling="" pathway="" is="" also="" important="" for="" regulating="" skin="" aging="" [14].="" gene="" functional="" enrichment="" analysis="" showed="" that="" tgf-β="" was="" highly="" expressed="" during="" cytokine-receptor="" interaction="" and="" in="" the="" tgf-β="" signaling="" pathway.="" tgf-β="" is="" a="" major="" pro-fibrotic="" cytokine="" that="" regulates="" cell="" differentiation="" and="" proliferation="" while="" inducing="" extracellular="" matrix="" protein="" synthesis="" [41.="" therefore,="" we="" verified="" the="" tgf-β="" signaling="" pathway="" and="" some="">

3.4.2. Fíorú Mheicníocht Ghníomhaíochta CPanna chun Aosú Craicinn a Mhaolú

Chun ról chonair comharthaíochta TGF agus idirghníomhú cítocine-receptor a fhíorú maidir le haosú craiceann a mhaolú trí CPanna béil, rinneadh anailís WB chun an TGF- agus fachtóir trascríobh Smad2/3 a fhíorú i gcosán comharthaíochta TGF, chomh maith leis an eochair. fachtóir trascríobh AP-1(c-Fos agus c-Meitheamh) a rialaíonn cítocíní. Chinn ELISA inneachar MMP-1, MMP-3, cineál I pro-collagen, agus I-1. Léirigh torthaí na hanailíse WB go raibh slonn TGF- , Smad2, agus Smad3 i ngrúpa M i bhfad níos ísle ná mar a bhí i ngrúpa N(p<0.05). the="" expression="" levels="" of="" tgf-β="" and="" smad3="" were="" significantly="" higher="" in="" mice="" after="" the="" oral="" administration="" of="" cps="" compared="" to="" their="" levels="" in="" group="" m="" mice;="" additionally,="" smad2="" also="" increased="" significantly=""><0.05), except="" for="" in="" the="" lcps="" in="" a="" dose-dependent="" manner="" (figure="" 6).="" on="" the="" contrary,="" the="" expression="" of="" c-fos="" and="" c-jun="" in="" the="" m="" group="" was="" significantly="" higher="" than="" that="" in="" the="" n="" group.="" the="" expression="" of="" c-fos="" and="" c-jun="" in="" the="" cp="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" in="" the="" m="" group,="" except="" for="" the="" expression="" of="" c-jun="" in="" the="" lcp=""><0.05), and="" the="" change="" was="" dose-dependent.="" these="" results="" indicated="" that="" the="" tgf-β="" signaling="" pathway="" was="" activated="" and="" ap-1="" was="" inhibited="" after="" feeding="">

Is coimpléasc dimeric de phróitéiní teaghlaigh Jun agus Fos í an phróitéin AP-1 agus is rialtóir tábhachtach é ar athlasadh craiceann agus ar léiriú citocín. Go ginearálta, léiríonn an casta comhdhéanta de c-Jun agus c-Fos an ghníomhaíocht trascríobh is airde sa chraiceann [41, A42]. Gníomhaíonn ROS a tháirgtear i gcealla craiceann atá ag dul in aois próitéin AP-1 ar dtús agus ansin rialaíonn sé cítocíní iartheachtacha (amhail IL-1 ), MMPanna, agus cosán comharthaíochta TGF trí thrascríobh agus aistriúchán, rud a éascaíonn aosú craiceann [43 ,44]. Is cosán clasaiceach sintéise collagen é imoibriú comharthaíochta TGF- /Smad, agus tá fachtóir trascríobh Smad ag croílár an chonair aistrithe comhartha seo. Spreagann TGF- fosfarú agus gníomhachtú Smad2 agus Smad3 le sruth trí cheangal leis an ngabhdóir, rud a mhéadaíonn sintéis COLI [14].

Ina theannta sin, léirigh torthaí ELISA go raibh an t-ábhar MMP-1, MMP-3, agus IL-l i gcraiceann an ghrúpa M i bhfad níos airde ná mar a bhí sa ghrúpa N, agus bhí an t-ábhar de Chineál Bhí I pro-collagen i bhfad níos ísle (lch<0.05). however,="" the="" contents="" of="" mmp-1,="" mmp-3,="" and="" il-1α(figure="" 3d)in="" the="" skin="" after="" oral="" administration="" of="" cps="" were="" significantly="" lower="" than="" those="" in="" the="" m="" group="" (p=""><0.05); type="" i="" pro-collagen="" increased="" significantly,="" and="" all="" the="" changes="" were="" dose-dependent="" with="" cps="" (figure="" 7).="" mmps="" are="" involved="" in="" the="" decomposition="" of="" skin="" collagen,="" il-1α="" shows="" the="" level="" of="" inflammation="" of="" the="" skin,="" and="" type="" i="" pro-collagen="" reflects="" the="" synthesis="" of="" skin="" collagen.="" accumulating="" evidence="" suggests="" that="" the="" role="" of="" the="" jun/ap-1="" protein="" pathway="" has="" also="" been="" proposed="" to="" regulate="" skin="" inflammation="" [40].="" the="" elisa="" results="" showed="" that="" the="" combined="" treatment="" of="" uv="" and="" d-galactose="" caused="" skin="" collagen="" degradation,="" decreased="" collagen="" synthesis,="" and="" caused="" skin="" inflammation,="" leading="" to="" skin="" aging.="" however,="" these="" changes="" were="" reversed="" after="" the="" oral="" administration="" of="">

Chomh maith leis na cosáin thuas, sa staidéar seo, saibhríodh go mór na géinte uas-rialaithe tar éis cóireála CP isteach sa chosán líseasóim, rud a léiríonn gur ghníomhaigh cóireáil CP an lísóm sa chraiceann (Fíor 5). Léiríonn staidéir roimhe seo go soiléiríonn lysosomes gníomhachtaithe comhiomláin agus go n-ardaíonn siad gníomhachtú gaschealla néaracha sinescent le linn dul in aois [45]. Ina theannta sin, is féidir le feidhm mhéadaithe líseasóim an tiúchan de ROS intracellular a laghdú chun suanacht cille a chosc. Ar an gcaoi chéanna, is féidir le haon laghdú ar an bhfeidhm lysosome feabhas a chur ar thiúchan ROS intracellular a chuireann suanacht cille chun cinn ar deireadh [46]. Cé nach bhfuil sé fíoraithe againn go córasach sa pháipéar seo, tugann na torthaí seo agus tuarascálacha roimhe seo le tuiscint go bhféadfadh sé gurb é gníomhachtú feidhm lysosomal an príomhbhealach do CPanna chun dul in aois craiceann a mhaolú, agus leanfaimid orainn ag iarraidh é a fhíorú.

Dá bhrí sin, léirigh an staidéar seo go bhféadfadh CPanna aiste bia aosú craiceann de bharr UV agus D-galactós a mhaolú ar bhealach dáileog-spleách. Déanann CPanna aosú craiceann a mhaolú trí leibhéil ocsaídiúcháin craiceann a ísliú, cosc ​​a chur ar léiriú na bpríomhfhachtóirí trascríobh AP-1(c-Meitheamh agus c-Fos), trí chonair chomharthaíochta TGF-/Smad a ghníomhachtú chun sintéis collaigine a chur chun cinn, rud a chuireann cosc ​​ar chur in iúl MMP-1 agus MMP-3(a chuireann bac ar dhíghrádú collaigine), agus a chuireann cosc ​​ar athlasadh craicinn chun aosú craicinn a mhaolú (Fíor 8). Thairis sin, ár dtorthaí sa reatha

4. Conclúidí

Go hachomair, dheimhnigh an staidéar seo go bhféadfadh forlíonadh aiste bia peptídí collaigine cnámh sicín aosú craiceann de bharr radaíocht ultraivialait agus D-galactós a mhaolú go suntasach trí bhealaí iomadúla, lena n-áirítear sintéis pro-collagen a chur chun cinn, díghrádú collagen a chosc, leibhéal frithocsaídeach craiceann a fheabhsú, agus cosc ​​​​a chur ar. athlasadh; bhí an maolú ag brath ar dháileog le CPanna. Léirigh imscrúdú mionsonraithe go laghdaíonn CPanna leibhéal an ocsaídiúcháin craiceann ar dtús, go gcuireann siad bac ar léiriú an phríomhfhachtóir trascríobh AP-1(c-Meitheamh agus c-Fos), agus ansin go ngníomhaíonn siad cosán comharthaíochta TGF-/Smad a chur chun cinn. sintéis collagen, cosc ​​a chur ar léiriú MMP-1 agus MMP-3 chun díghrádú collaigine a chosc, agus athlasadh craiceann a chosc chun aosú craiceann i lucha a mhaolú. Ina theannta sin, féadfaidh gníomhachtú líseasóim a bheith mar phríomhbhealach do CPanna chun aosú craiceann a mhaolú, rud ar fiú taighde agus fíorú leantach a dhéanamh. Soláthraíonn na torthaí seo bonn teoiriciúil chun peiptídí collaigine a chur i bhfeidhm chun aosú craicinn a mhaolú agus leathnaítear an scóip le haghaidh úsáid chuimsitheach seachtháirgí ainmhithe i mbianna feidhmiúla.

Ranníocaíochtaí Údair: CC a dhear, a thomhais, agus a scríobh an lámhscríbhinn; Dhear agus leasaigh ZXand HT an lámhscríbhinn; YLprovided treoir mhodheolaíochta; D’athbhreithnigh CGand YW an lámhscríbhinn. Tá an leagan foilsithe den lámhscríbhinn léite agus aontaithe ag gach údar.

Baintear an t-alt seo as Nutrients 2022, 14, 1622. https://doi.org/10.3390/nu14081622 https://www.mdpi.com/journal/nutrients