Díorthaigh Benzoquinone Úrscéalta Frith-Aosaithe Ó Bhalla Bracteatum Onosma

Déan teagmháil le do thoiloscar.xiao@wecistanche.comle haghaidh tuilleadh eolais

Coimriú:Ba é aidhm an staidéir seo imscrúdú a dhéanamh ar mhóilíní frith-aosaithe ó Onosma bracteatum Wall, gléasra míochaine traidisiúnta a úsáidtear i gcórais leighis Unani agus Ayurvedic. Le linn aonrú faoi threoir bhithmheasúnú, rinneadh dhá bheinseóquinóin aitheanta, allomicrophyllone(1) agus ehretiguinone (2) mar aon le trí bheinsóquinone nua a ainmníodh mar ehretiquinones BD(3-5) a leithlisiú ó O. bracteatum. Ba shaintréithe a struchtúir ná anailís speictreascópach trí 1D agus 2D NMR, trí anailís speictreascópach MS, agus cuireadh i gcomparáid iad leis na cinn a tuairiscíodh sa litríocht.sistéalRinneadh measúnú ar chumas frith-aosaithe na benzoquinones scoite trí mheasúnacht ar shaolré giosta, agus léirigh na torthaí gur leathnaigh 1,2,4 agus 5 saolré macasamhail giosta K6001 go suntasach, rud a léiríonn go bhfuil an cumas ag na benzoquinones seo a fhaightear ó O. bracteate. a bheith fostaithe mar oibreán teiripeach féideartha i gcoinne galair a bhaineann le haois.

Eochairfhocail:frith-aosú; Onosma bracteatum; soiléiriú struchtúir; benzoquinone; saolré mhacasamhail; K6001

Anti-aging（,

Cliceáil anseo le do thoil chun tuilleadh eolais a fháil

1. Réamhrá

Próiseas nádúrtha is ea an aosú a bhfuil meath comhleanúnach ar fheidhmeanna fiseolaíocha agus méaduithe ar bhásmhaireacht ag gabháil leis agus is minic a bhíonn paiteolaíochtaí daonna éagsúla ag gabháil leis, amhail galair cardashoithíoch, diaibéiteas, stróc, ailse, agus galair néar-mheathlúcháin (galar Parkinson agus Alzheimer)[1]. Ní hamháin gur fheabhsaigh dul chun cinn i gcleachtais sláinte poiblí, san oideachas agus sa leigheas ionchas saoil ach tá méadú tagtha ar an daonra aosta freisin. De réir na hEagraíochta Domhanda Sláinte (WHO), dúblóidh an daonra daoine 60 bliain d’aois faoi 2050 [2]. Méadaíonn ionchas saoil méadaithe leitheadúlacht na ngalar a bhaineann le haois. Mar sin, tá tábhacht mhór ag baint le straitéisí chun móilíní frith-aosaithe a fhionnadh [3]. Tá táirgí nádúrtha ina bhfoinse thábhachtach d’fhionnachtain drugaí ó am ársa, agus díorthaítear líon mór drugaí an lae inniu ó fhoinsí nádúrtha. Inár staidéir roimhe seo, thuairiscigh muid go leor comhdhúile nádúrtha a bhfuil airíonna frith-aosaithe trí úsáid a bhaint as bithmheasúnú giosta K6001 macasamhail réise saoil [-6]. Is minic a úsáidtear an measúnacht seo toisc go bhfuil giosta saor agus go bhfuil in-atáirgtheacht mhaith aige i gcomparáid le horgánaigh mhúnlaigh eile atá ag dul in aois, amhail cuileoga fínéagar, lucha, agus néimeatóidí [7-10]. Sa bhliain 2004, rinne Jarolim et al., cur síos ar chóras bithmheasúnaithe úrnua le brú giosta K6001 chun an measúnú saoil 11] a fheabhsú.Ciste frith-aosaitheBaineann Onosma bracteatum Wall leis an teaghlach Boraginaceae. Tugtar Gaozaban air i gcóras leighis Unani agus mar Sedge sa Mheánoirthear. Úsáidtear O.bracteatum go coitianta mar fheabhsaitheoir díolúine demulcent, alterative, diuretic, díolúine agus spasmolytic agus mar phríomh-chomhábhar de fhoirmlithe Ayurvedic éagsúla chun cóireáil a dhéanamh ar Hipirtheannas, lobhra, scoilteacha agus plúchadh [12,13]. Thuairiscigh staidéir chógaseolaíochta ar O.bracteatum go bhfuil gníomhaíochtaí antibacterial, analgesic, antioxidant, agus leighis créachta [14-16] aige. Ina theannta sin, tá gníomhaíochtaí coisctheacha aicéitil-cholinesterase agus NADH oxidase aige. Tá carbaihiodráití, aigéid sailleacha, flavonoids, tannins, gliocóisídí, agus comhábhair feanólacha[12,15] ann freisin. Ba é cuspóir an staidéir seo comhdhúile frith-aosaithe a fháil ó O. bracteatum trí úsáid a bhaint as bithmheasúnú réise saoil mhacasamhail giosta K6001.cad é cisteánRinneadh comhdhúile Arti-aosaithe (1, 2, 4, agus 5) agus cumaisc neamhghníomhach 3 a íonú ó O.bracteatum le crómatagrafaíocht colún agus ansin tréithríodh iad trí anailís speictreascópach agus i gcomparáid leis na sonraí a thuairiscítear i dtuarascálacha a foilsíodh roimhe seo (Fíor 1)?

2. Torthaí

2.1. Leithlis

Rinneadh an t-ábhar planda triomaithe O.bracteatum a mheilt go púdar aonfhoirmeach agus baineadh amach é le meatánól chun an t-amhshliocht a fháil. Rinneadh an t-amhsliocht a dheighilt ansin idir aicéatáit eitile agus uisce. Tar éis meastóireachta bithmheasúnaithe ar shamplaí aicéatáit eitile agus ciseal uisce, cuireadh an sampla ciseal gníomhach aicéatáit eitile faoi réir sraith de ghlóthach shilice agus crómatagrafaíocht colún oscailte ODS faoi threoir córas bithmheasúnaithe agus íonaíodh é ar deireadh ag HPLC chun dhá eolas a thabhairt (1 agus). 2) agus trí úrscéal (3-5)díorthaigh benzoquinone. Aithníodh struchtúir na mbeansóquinone aitheanta mar allomicrophyllone (1,0.0043 faoin gcéad den mheáchan tirim)[17,18] agus ehretiquinone (2,0. 0013 faoin gcéad)[19], cé gur léiríodh struchtúir na mbeinsóquinones núíosacha agus ainmníodh iad mar ehretiquinone B(3, 0.00023 faoin gcéad ), ehretiquinone C(4,0.00014 faoin gcéad ), agus ehretiquinone D(5,0.00028 faoin gcéad) ( Fíor 1)trí anailís speictreascópach, lena n-áirítear 1Dand 2DNMR, HR-ESI-TOF-MS, agus comparáid idir sonraí speictreascópacha leo siúd a tuairiscíodh sa litríocht (féach Ábhair Fhorlíontacha).

anti aging4

Is féidir le Cistanche frith-aging

2.2.Míniú Struchtúr1

Fuarthas Ehretiquinone B (3) mar phúdar dearg agus chinn HR-ESI-TOF-MS a fhoirmle mhóilíneach (C2.H20Os). Thaispeáin na sonraí NMR'H (Tábla 1) láithreacht trí phrótón aramatacha ag oH6.53,6.57 agus 6.61, ag freagairt do 1,2,4-beinséin trí-shuiteáilte; dhá phrótón cis oilifíneach ag δy 6.85 agus 6.52; dhá phrótón tras-oilifinic ag bH 6.18 agus δH 5.68; trí phrótón olaifíneach ag H 5.13,5.31 agus0H 5.64; dhá phrótón meitiléine ag OH 2.52 agus 0H 2.78; grúpa meitiléine ocsaiginithe amháin ag bH4.20; prótón meatín amháin ag bμ 3.83 agus grúpa meitile amháin ag δH 1.69. Thaispeáin sonraí The13C NMR (Tábla 2) láithreacht 22 comhartha carbóin. Cuireadh na comharthaí seo i leith dhá ghrúpa céatóin (6c 195.4,193.1), 1,2,4-beinséin trí-shuiteáilte (6c114.3,114.9,117.6,127.5,144.9 agus 150.0), ocht gcarbón olafinic. ,131.9,134.0,138.7, 139.4 agus 143.8), carbón ceatharthach ocsaiginithe amháin (c 80.6), ocsamheitiléine amháin (6c62.9), carbón ceathartha amháin (6c 55.4), meatán amháin (6c 39.3), meitiléine amháin (6c 39.3), meitiléine amháin agus grúpa meitile amháin (6c 22.7).sochair cisteancheLéirigh an speictream 'H-1H COZY na comharthaí comhghaolaithe idir H-5 agus H-6; H-7 agus H-8; H-5'agus H-6'; H-7'agus H-8'. Bunaithe ar na comharthaí seo, fuarthas blúire struchtúrach de 3, mar a thaispeántar i bhFíor 2. Léirigh an speictream HMBC an comhghaol mór'H-13C seo a leanas: H-3 le C{-4; H-5 go C-1 agus C-3;H-6 go C-1 agus C-4;H-7 go C -1, C-3, C-9 agus C-3';H-8 go C-11;H-11 go C -8, C-9 agus C-10;H-5'chuig C-3';H-6'chuig C-2 'agus C-4';H-7'go C-1', C-2', C-3'agus C-9'; H-8'go C-9'agus H-11'go C-9'agus C{-10', Ar bhonn na gcomharthaí seo, blúirí an struchtúir ceangailte chun struchtúr plánach 3 a fháil mar a thuairiscítear i bhFíor 2.

anti aging3

Sliocht Cistanche Frith Radaíochta

Socraíodh cumraíocht choibhneasta 3 ag comhghaolta NOESY agus tairisigh cúplála. Léirigh an tairiseach cúplála (s 6=10.5 Hz) cumraíocht cis na bprótón ag suíomh 5' agus 6' agus an tairiseach cúplála mór (Jzg,=16.5 Hz) agus comhghaol NOESY idir H{ Mhol {7}}'/H-7' (Fíor 3) tras-chumraíocht na bprótón ag 7' agus 8' in 3. Sa speictream NOESY, tá an comhghaol idir H-11/H{{ Dheimhnigh 14}} tras-chumraíocht an naisc dhúbailte, agus léirigh H-10/H-7' (Fíor 3) treoshuíomh céanna na bprótón seo agus fuarthas amach go raibh sé comhionann le ehretiquinone (2)[ 19]. Chomh maith leis na comhghaolta NOESY céanna, bhí 'H NMR agus 13C NMR de 3 agus ehretiquinone (2), ag 2', 3' agus 7 suíomh, agus gar do na suíomhanna seo, comhionann, rud a thacaigh freisin leis an gcumraíocht choibhneasta chomhionann de 3 agus ehretiquinone (2). Agus 3 agus ehretiquinone (2 á gcur i gcomparáid), mhol na sonraí speictreascópacha gur cuireadh CH2OH in ionad an ghrúpa meitile ag C-11' in ehretiquinone (2) i 3. Fuarthas amach go raibh struchtúr 3 fágtha comhionann le ehretiquinone ( 2), mar a thaispeántar i bhFíor 1. Mar sin, socraíodh struchtúr 3 agus ainmníodh ehretiquinone B (Fíor 1).

Fuarthas Ehretiquinone C(4) mar phúdar dearg. Chinn HR-ESI-TOF-MS an fhoirmle mhóilíneach 4(C22H20Os). Léirigh sonraí'H NMR agus 13C NMR de 4 (Táblaí 1 agus 2) go bhfuil go leor cosúlachtaí ag4 agus ehretiquinone (2). Ba é an difríocht idir na comhdhúile ná athsholáthar CH3 (6H1.70,bc22.7)in2 by CH2OH(6H4.05,6c 65.8) i 4 ag suíomh 11, mar a thaispeántar i bhFíor 1. Deimhníodh an difríocht leis an gcomhghaol HMBC idir H{ {30}} go C-11 agus H-11 go C-8, C-9, agus C-10, mar a thaispeántar i bhFíor 2. Idir an dá linn, tá an bhí comhghaolta H-13C eile agus an comhghaol COZY comhionann le 3. Léirigh an speictream comhghaoil NOESY go raibh cumraíocht choibhneasta 4 cosúil le cumraíocht ehretiquinone B (3)(Fíor 3). Mar sin, socraíodh struchtúr 4 agus ainmníodh ehretiquinone C (Fíor 1).

Fuarthas Ehretiquinone D(5) mar phúdar buí. Chinn an fhoirmle mhóilíneach de 5(C, H2O) ag HR-ESI-TOF-MS.Bhí na sonraí 'H NMR agus sonraí 13C NMR (Táblaí 1 agus 2) beagnach mar a chéile le sonraí allomicrophyllone (1)[17,18 ]. Léirigh an chomparáid idir 5 agus allomicrophyllone (1) gur cuireadh CH, OH(6H 3.41,6c69.7) in ionad CH3 (OH 1.16, δc 29.8) ag an suíomh 10 'in allomicrophyllone (1) i 5 a deimhníodh tuilleadh ag Comhghaol HMBC i measc na suíomhanna H-8'go C-10'; H-11'go C-10'agus H-10' go C-8', mar a thaispeántar i bhFíor 2. An chuid eile-13CHMBCand LH{{36} }}Fuarthas go raibh comhghaolta H COZY cosúil leo siúd de ehretiquinone B (3) agus ehretiquinone C (4)(Fíor 2). Fuarthas amach go raibh cumraíocht choibhneasta 5, arna thomhas ag an speictream NOESY, cosúil le ehretiquinone B (3). Mar sin féin, is é seasamh 9' den slabhra taobh, atá ceangailte ag 2', an t-ionad ciriúil, agus tá gá le modhanna le haghaidh steiréiceimic den sórt sin a bhunú, agus tá an steirécheimic seasamh 9'will fós le soiléiriú. Mar sin, socraíodh struchtúr 5 agus ainmníodh ehretiquinone D (Fíor 1). Fuarthas Allomicrophyllone (1) mar phúdar buí. Chinn HR-ESI-TOF-MS an fhoirmle mhóilíneach de1(C2.H2O5) agus sainaithníodh é trí shonraí MS,'H NMR, agus 13C NMR a chur i gcomparáid leis an litríocht [17,18]. Fuarthas Ehretiquinone (2) mar phúdar dearg. Chinn an fhoirmle mhóilíneach 2 (C2H2Oa) ag HR-ESI-TOF-MS agus aithníodh é bunaithe ar chomparáid sonraí MS, 1H NMR, agus 13C NMR leo siúd sa litríocht [19].

anti aging2