Teiripí Táirge Nádúrtha i nGalar Duán Ainsealach

Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

Tá Qiu^a, Yang Qiu^a, Guang-Min Yao^b, Changqing Luo^a, **, Chun Zhang^a,* et al

Coimriú:

ainsealachduángalarar cheann de na mórfhadhbanna sláinte poiblí ar fud an domhain. Baineadh úsáid go forleathan as cógais thraidisiúnta na Síneainsealach duángalarcóireáil. Le forbairt na teicneolaíochta fíteiceimic nua-aimseartha, tá táirgí nádúrtha scoite amach ó chógais thraidisiúnta na Síne, rud a sholáthraíonn modh níos cruinne chun míochainí traidisiúnta na Síne a imscrúdú. San Airteagal seo, roghnaigh muid ocht dtáirge nádúrtha ó chógais traidisiúnta Síneacha le haghaidh teiripe galar duáin ainsealach chun achoimre a dhéanamh ar an dul chun cinn le déanaí i bhforbairt míochainí nua.

Eochairfhocail:ainsealachduángalartáirgí nádúrtha cógais Sínis traidisiúnta

sochair cistanche tubolosa: galair duáin ainsealacha a chóireáil

1. Réamhrá

ainsealachduángalar(CKD) fadhb dhomhanda sláinte poiblí le droch-prognóis agus idirghabháil teoranta. Tá tionchar ag CKD ar 10 faoin gcéad den daonra ar fud an domhain le mortlaíocht ard [1]. In 2012, cuireadh 1.5 faoin gcéad de bhásanna ar fud an domhain i leith CKD [2]. Is iad na príomh-cógais le haghaidh CKD ná bacóirí an chórais renin-angiotensin (RAS), stéaróidigh, agusimdhíonachsuppressants. Mar sin féin, tá na héifeachtaí dearfacha a bhaineann le bacóirí RAS teoranta [3]. Idir an dá linn, na fo-iarsmaí de stéaróidigh agusimdhíonachtá suppressants, lena n-áirítear ionfhabhtú agus ailse [4]. Mar sin, tá gá go práinneach le míochainí éifeachtacha do CKD le níos lú fo-iarsmaí.

Baineadh úsáid as cógais thraidisiúnta Síneacha (TCManna) chun galair éagsúla a chóireáil le breis agus 2,{1}} bhliain. Sa tSín agus i dtíortha eile na hÁise, roghnaíodh TCManna mar theiripí malartacha do CKD. Is é bunphrionsabal iarratais TCManna ná cothromaíocht Ceann agus Yang a rialáil sa chóras comhlacht uile [5]. Tá TCManna bunaithe go príomha ar eispéiris eimpíreacha thaifeadta agus ar chomhéifeachtaí leigheasanna plandaí éagsúla. D’fhéadfadh tabhairt isteach leigheas traidisiúnta na Síne sa Fhrainc dul siar go dtí na 1920idí nuair a tugadh acupuncture chuig dochtúirí na Fraince [6]. Agus cuireadh roinnt luibheolaíochta, a úsáideadh i leigheas traidisiúnta na Síne, i bhfeidhm sa Fhrainc freisin ar feadh stair fhada, mar shampla Crataegus pinnatifid [7]. Go dtí 2006, bhí níos mó ná 18,{9}} clinicí leighis na Síne san Eoraip, agus tá éifeachtaí teiripeacha na míochaine Sínis traidisiúnta tugtha i gcrích níos mó [8,9].

Cuidíonn cógaseolaíocht nua-aimseartha le dul chun cinn TCManna maidir le comhdhúile gníomhacha a aonrú agus a scagadh. Tuairiscítear go gcuidíonn cógaseolaíocht nua-aimseartha a bhaineann le TCM go rathúil leis an ngníomhaire frith-mhaláire artemisinin (qinghaosu) a leithlisiú ó Artemisia annua, ar bronnadh Duais Nobel air sa Fhiseolaíocht nó sa Leigheas air in 2015. Thairis sin, shábháil sé na milliúin duine ar fud an domhain. go dtí 2015 [10]. Mar shampla eile, ceadaíodh triptolide ó Tripterygium Hook F chun éifeacht chosanta podocyte a bheith aige i múnlaí ainmhithe de nephropathy membranous [11]. Cruthaíonn forbairt táirgí nádúrtha bealach níos cruinne do TCManna.

Léiríonn an t-athbhreithniú seo na sé chógas luibhe is minice a úsáidtear le haghaidh teiripe galar duáin sa tSín, éifeachtúlachtaí agus meicníochtaí na n-ocht gcomhábhar mór atá scoite amach uathu, chomh maith leis an dul chun cinn is déanaí i dteiripe CKD (Tábla 1).

cistanche stem

gas cistánach

2. Comhdhúile agus a míochainí comhfhreagracha

2.1. Triptolide agus celastrol

Baineadh úsáid as Hook F Tripterygium (TwHF), ar a dtugtar Lei Gong Teng (Thunder God Vine), le haghaidh airtríteas réamatóideach agusCKDcóireáil ó na 1970idí sa tSín [12,13]. Bhí formhór na bhfoilseachán ar éifeachtaí cliniciúla TwHF i teiripe galar duáin in irisí réigiúnacha. Bin et al. rinne sé meitea-anailís ar na trialacha cliniciúla a tuairiscíodh i Sínis maidir le cur i bhfeidhm ullmhóidí Tripterygium (táibléad glycosíde Tripterygium, táibléad Tripterygium Hutch, agus gráinníní nó sleachta Tripterygium) le haghaidh teiripe CKD [14]. Foilsíodh trialacha cliniciúla i mBéarla freisin. Tá Yongchun et al. thuairiscigh go bhféadfadh sliocht TwHF proteinuria a laghdú in othair nephropathy diaibéitis i dtriail chliniciúil randamach ionchasach [15].

Tá éagsúlacht de tháirgí nádúrtha ag TwHF, na comhábhair mhóra agus éifeachtacha lena n-áirítear triptolide agus celastrol (CLT) le neartfrith-athlastachagusimdhíon-shochtadhfeidhmeanna[16]

2.1.1. Triptolide

Is eapocsaíd diterpenoid é Triptolide, a bhfuil feidhm fhrith-athlastach láidir aige. Léirigh staidéar in vitro go gcuireann triptolide bac suntasach ar thrí phríomhghéin pro-athlastacha a tharlódh ó lipopolysaccharide (LPS) i macraphages luch RAW 264.7: cyclooxygenase-2 (COX-2) (IC50=0.03 mM ), sintéis ocsaíd nítreach induchtaithe (iNOS) (IC50=0.04 mM), agus idirléicín-1b(IL-1b)(IC50=0.01 mM) [ 17]. Mar sin féin, ní thuigtear go hiomlán na meicníochtaí móilíneacha is bun le héifeachtaí triptolide ar ghéinte pro-athlastacha. Aithnítear XPB/ERCC3, fo-aonad den fhachtóir trascríobh TFIIH, mar spriocghéine COX-2. Cuireann Triptolide bac ar thrascríobh RNA Polymerase II-mediated agus deisiú excision nucleotide trí dhíriú ar XPB/ERCC3, rud a léiríonn frith-iomadú agusfrith-athlasadhgníomhaíochtaí [18]. Ina theannta sin, cuireann triptolide chun cinn apoptosis cille ailse pancreatach trí chosc ar phróitéin turraing teasa 70 (HSP 70) [19]. Thairis sin, tuairiscíodh go raibh riarachán triptolide ainsealach (0.2 mg / kg / d ar feadh 60 lá) i lucha bac ar fhás ailse pancreatach agus metastasis [19].

Go dtí na cealla cónaithe duánach, cosnaíonn triptolide podocytes ó ghortú spreagtha puromycin aminonucleoside (PAN) [20] agus C5b-9 [21] trí dhíghníomhú speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS) p38 idirghabhálaithe próitéin mitogen-gníomhachtaithe cosán kinase (MAPK). Cealla epithelial feadánacha proximal neamhghníomhaithe daonna, cuireann triptolide faoi chois nathanna C3, CD40, agus B7h trí mheán frith-athlasadh agus modhnú imdhíonachta. Tá Triptolide níos éifeachtaí ná cyclosporine A agus tacrolimus maidir le cosc a chur ar abairt C3 [22].

Tá Triptolide éifeachtach i roinnt samhlacha proteinuria, mar shampla scléaróis glomerular deighleogach fócasach PAN-spreagtha [20], nephritis éighníomhach Heymann [21], agus nephropathy diaibéitis [23]. I ngalar duáin polycystic ceannasach autosomal (ADPKD), laghdaíonn triptolide go héifeachtach cystogenesis agus cosnaíonn sé feidhm duánach [24].

Dul chun cinn le déanaí: I lucha trasphlandú allagraft duánach, cuireann triptolide bac ar tháirgeadh antashubstaintí deontóra-shonrach agus insíothlú cille imdhíonachta, ag maolú gortú duánach trí mheán antasubstainte trí fhreagraí imdhíonachta dúchasacha agus oiriúnaitheacha [25].

2.1.2. Celastrol

Aithníodh CLT, triterpene, ar dtús mar inhibitor próitéin turraing teasa 90 (HSP 90) i gcealla ailse próstatach, trí dhíghrádú HSP 90 [26] a aslú. Cuireann CLT chun cinn freisin dífhosfarú agus díghrádú kinases próitéine cliaint HSP90/CDC37, a shochtann iomadú cealla ach a chuireann apoptosis ceallacha chun cinn [27].

Tá CLT éifeachtach i bhfrancaigh ghéarghortaithe duán (AKI) de bharr ischemia-reperfusion trí chosc ar aistriú núicléach ar fhachtóir núicléach-kappaB (NF-kB) p65 [28]. Tugtar comhábhar potent frithshnáithíneach ar CLT freisin. Maolaíonn sé fiobróis duánach i samhail lucha aontaobhach ureteral bac (UUO) trí upregulating cannabinoid receptor 2 abairt, a bhfuil receptor meiteabrópach ar leith ar an gcóras endocannabinoid ag imirt ról tábhachtach i athlasadh agus próisis fiobróis [29].

Tá CLT an-éifeachtach i gcóireáil CKD, ach ní féidir neamhaird a dhéanamh ar a thocsaineacht, a eascraíonn ó TwHF. Le déanaí, fuarthas amach go laghdaigh nanacháithníní albaimin luchtaithe CLT go héifeachtach tocsaineacht CLT i múnla lucha glomerulonephritis iomaire mesangial Thy1.1 trí dhíriú ar chealla mesangial [30].

Cistanche for kidney diease

cad a úsáidtear cistanche le haghaidh: chun feidhm na duáin a fheabhsú

2.2. Astragaloside IV

Díorthaítear Astragalus, ar a dtugtar Huangqi freisin, ó fhréamh an phlanda Leguminosae membrane Astragalus nó Astragalus mongo. Le blianta beaga anuas, tuairiscítear go bhfuil baint ag Astragalus le héifeachtaí frith-athlastacha, inmunostimulant, antioxidative, anticancer, agus antiviral [31]. Úsáideadh é freisin le haghaidh cóireáil galair duánach le breis agus 2,000 bliain, a taifeadadh i Materia Medica Shen Nong [31].

Tá Astragaloside IV (AS-IV) ar cheann de na comhdhúile is flúirseach agus gníomhach atá scoite amach ó Astragalus, le héifeachtaí rialála imdhíonachta potent [32]. Go hachomair, díghníomhaíonn sé macrophages táirge deiridh glycation-spreagtha trí chosáin fosfáit-p38 MAPK agus NF-kB [33]. D'fhéadfadh AS-IV méadú freisin ar iomadú lymphocyte T, B in vitro [34]. Maolaíonn AS-IV cosc ar chealla rialála T trí ghrúpa proinflammatory cytokine ard-soghluaisteachta bosca 1 próitéin in vitro [35].

I gcás cealla parenchyma duánach, maolaíonn AS-IV trasdul epithelial-mesenchymal albaimin-spreagtha (EMT) glycated sa NRK-52líne cille E trí mheán cothromaithe [34]. D'fhéadfadh AS-IV bac a chur ar apoptosis cille spreagtha ard-ghlúcóis (HG) trí chonair MAPK p38 a shochtadh i gcealla epithelial feadánacha daonna [36]. Feabhsaíonn AS-IV mífheidhmiú podocyte spreagtha HG trí upregulation integrin a3b agus cosc kinase ceangailte le integrin [37].

I gcás samhlacha ainmhithe, cuireann AS-IV cosc ar AKI in ischemia-reperfusion agus lucha AKI atá idirghabhálaithe le francach AKI agus cisplatin (CP) trí chosc a chur ar strus ocsaídiúcháin agus apoptosis [38,39]. Maolaíonn AS-IV díobháil duánach freisin i bhfrancaigh diaibéitis streptozotocin-spreagtha trí chosc ar athlasadh a tharlódh ón gcosán NF-kB [40].

Dul chun cinn le déanaí: Faightear go gcuireann AS-IV bac ar dhifreáil podocyte spreagtha miR agus gníomhachtú cille meangial, rud a chuireann feabhas ar fheidhm duánach agus ar fhiobróis mhaolaithe i lucha diaibéitis [41].

2.3. Emodin agus Rhein

Úsáidtear Rheum Officinale (Da Huang), planda luibhe, go forleathan sa tSín as a éifeacht láidir cathartach. Le déanaí, úsáideadh é chun dul chun cinn CKD a mhoilliú. I measc na meicníochtaí a bhaineann le teiripe CKD tá cosc ar squalene epoxidase [42] agus éifeacht frith-fibrotic [43]. Tá Emodin agus Rhein dhá cheann de na comhpháirteanna is tábhachtaí scoite ó Rheum Officinale [44].

2.3.1. Éamoinn

Cuireann Emodin airíonna cógaseolaíochta éagsúla i láthair, mar shampla gníomhaíochtaí frith-apoptosis, frith-oxidant, frith-EMT, frith-fiobróis, agus frith-athlasadh. Go mion, leasaíonn emodin apoptosis CP-spreagtha de chealla tubular duánach francach in vitro trí mhodhanna a dhéanamh ar an gcosán comharthaíochta AMPK/mTOR [45]. Ina theannta sin, cosnaíonn sé i gcoinne strus ocsaídiúcháin agus apoptosis de chealla HK-2 de bharr hypoxia/athocsaiginiú [46]. Leasaíonn Emodin podocyte HG-spreagtha EMT [47]. Maolaíonn Emodin fachtóir fáis claochlaitheach-spreagtha HG-beta 1 (TGF-b1) agus léiriú fibronectin i gcealla mesangial trí chosc ar an gcosán NF-kB [48]. Cuireann Emodin faoi chois iomadú HG-spreagtha agus léiriú fibronectin i gcealla mesangial francach tríd an gcosán p38 MAPK [49].

Tá Emodin éifeachtach in AKI spreagtha LPS trí chosc ar athlasadh agus ar chonair receptor 2 cosúil le Dola [50]. Cosnaíonn sé in aghaidh nephropathy diaibéitis i múnlaí francaigh idirghabhála ag cosáin chomharthaíochta PI3K/Akt/ GSK-3b agus Bax/caspase-3 [51]. Thairis sin, tá sé éifeachtach i nephrotoxicity CP-spreagtha i bhfrancaigh [52].

2.3.2. Rhein

Taispeánann Rhein feidhmeanna cosanta duánach éagsúla; áfach, níl na meicníochtaí bunúsacha cinnte go hiomlán. In vitro, cuireann sé bac ar autophagy i gcealla feadánacha duánacha francacha trí chonair chomharthaíochta AMPK/mTOR a rialáil [53]. Cothaíonn Rhein próitéalú gabhdóra 4 cosúil le dola agus maolaíonn sé AKI a chothaítear lipopolysaccharide trí chaomhnú Klotho [54]. Déanann Rhein raidhse Klotho a athbhunú i lucha CKD spreagtha adenine, atá á n-idirghabháil go príomha ag tionscnóirí demethylation [55]. Déanann Rhein droim ar ais faoi chois Klotho, a bhaineann le hypermethylation DNA, rud a chuireann feabhas ar fhiobróis duánach i lucha [56]. Léirítear éifeachtaí coisctheacha rhein ar lucha nephropathy UUO [57].

cistanche health benefit

sochair sláinte cistanche: galair duáin a chóireáil

2.4. H1-A

Tá Cordyceps Sinensis (CS), ar a dtugtar freisin fungas bolb na Síne, éifeachtach chun freagraí imdhíonachta a mhodhnú [58]. Baineadh úsáid go forleathan as CS mar capsule foirmlithe d’othair CKD.

Tá ról tábhachtach ag H1-A, ceann de na meitibilítí tánaisteacha móra ó CS [58], maidir le cosc a chur ar iomadú cille meangial daonna. Cuireann sé chun cinn apoptosis ceallacha trí fhosfarylation tyrosine Bcl-2 agus Bcl-XL [59,60] a shochtadh. Is féidir H1-A a úsáid freisin le haghaidh nephropathy IgA le feabhsú cliniciúil agus histeolaíochta [60].

2.5. Saikosaponin d

Is é Radix bupleuri (Chai hu) fréamhacha tirime Bupleurum chinense DC. agus Bupleurum scorzonerifolium Willd [61]. Is iad saponins triterpenoid na comhpháirteanna bithghníomhacha móra a bhaintear as Radix bleu [62], ina measc tá Daikin d (SSD) ar cheann de na saponins Saiko is tábhachtaí, le gníomhaíochtaí frith-athlastacha, antitumor, agus immunoregulation [63].

Déanann SSD, ar a dtugtar sarcoplasmic / endoplasmic reticulum Ca2 móide inhibitor caidéil ATPase, bás cille autophagic i gcealla lochtacha apoptosis [64]. Cuireann sé bac ar iomadú trí uasrialáil uathphagy tríd an gcosán CaMKKb-AMPK-mTOR i gcealla ADPKD [65].

Laghdaíonn SSD nephrotocsaineacht CP-spreagtha trí ghníomhachtú ROS-idirghabhála ar bhealaí comharthaíochta MAPK agus NF-kB [66] a chosc. Cúiseanna sé freisin cosc ar iomadú cealla mesangial, ach ní bás cille, atá idirghabhála ag an downregulation CDK4, c-Meitheamh, agus c-Fos [67]. Tá SSD éifeachtach i Thy1.1-litríocht meitreo spreagtha glomerulonephritis trí raidhse TGF-b1 agus cealla athlastacha a laghdú [68].

2.6. Aigéad poricoic ZA

Baineadh úsáid as sclerotia triomaithe Poria cocos Wolf (WPC) chun éidéime ainsealach agus nephrosis a chóireáil. Feabhsaíonn WPC nephrosis PAN-spreagtha trí chosc ar bhealaí uisce agus sóidiam, rud a chuireann feabhas ar éidéime agus nephrosis [69]. Cuireann WPC bac ar iomadú HG-spreagtha ar chealla mesangial francach [70]. Baintear aigéad portico ZA, inhibitor RAS úrscéal, as WPC. Laghdaíonn sé fiobróis interstitial agus gortú podocyte trí chosc a chur ar chonair comharthaíochta TGF-b/Smad [71].

3. Dearcadh

Tá éifeachtaí teiripeacha ag TCM, ar thaobh amháin, i teiripe CKD, ar an láimh eile, ní fhéadfaí faillí a dhéanamh ar thocsaineacht míochainí luibhe [5]. D'fhéadfadh bearta díthocsainithe luibheanna ar an mbealach ársa, ar a dtugtar 'PaoZhi' i Sínis, tocsaineacht luibheanna a laghdú chun bheith ina TCManna forordaithe [72]. Thairis sin, is é an comhoiriúnacht traidisiúnta TCManna prionsabal an Monarch-Aire Cúnta-Treoir, a dtugtar freisin 'Jun-Chen-Zuo-Shi' i Sínis. Is iad na cúntóirí na luibheanna, a bhfuil éifeacht antagonist acu ar thocsaineacht oideas TCM [73].

Maidir le radharcanna na cógaseolaíochta nua-aimseartha, d'fhéadfadh aonrú na gcomhdhúile éifeachtacha agus na gcomhpháirteanna tocsaineacha cáilíocht a thabhairt do na TCManna. Mar sin féin, tá fo-éifeacht tocsaineach ag roinnt comhdhúile éifeachtacha, mar shampla triptolide agus celastrol. Teastaíonn triail chliniciúil le tuilleadh imscrúdaithe maidir leis an dáileog agus an fad ama. Agus is é veicteoir, a d'fhéadfadh éifeacht tocsaineach na gcógas a laghdú, ceann de na treoracha taighde amach anseo [30].

4. Conclúid

Tá stair fhada ag TCManna i gcóireáil CKD. Cé go gcuirtear TCManna i bhfeidhm go forleathan i gclinic sa tSín, ní thuigtear go hiomlán na meicníochtaí cruinne atá acu. Ina theannta sin, tá cur i bhfeidhm TCM bunaithe go príomha ar thaithí phearsanta, nach bhfuil caighdeáin mheastóireachta ann. Soláthraíonn teicneolaíocht leithlisithe léargas nua ar chur i bhfeidhm beacht TCManna. Cruthaítear go bhfuil éifeachtaí frith-athlastacha, frith-ocsaídiúcháin nó inmunomodulatory ag go leor comhdhúile an-éifeachtach. Ní hamháin go dtugann cuid acu éifeachtaí cosanta ar chealla parenchymal duánach ach tá siad éifeachtach freisin i múnlaí ainmhithe. Tá cumas aistrithe iontach ag na táirgí nádúrtha éifeachtacha seo maidir le húsáid chruinn TCManna. Chomh maith leis sin, tá gá le trialacha cliniciúla móra do na TCManna agus a n-eastóscadh i dteiripe CKD.

Nochtadh leasa

Dearbhaíonn na húdair nach bhfuil aon leasanna iomaíocha acu.

Buíochas

Tacaíodh leis an obair seo trí dheontais ó Fhondúireacht Náisiúnta Eolaíochta Nádúrtha na Síne (Uimh. 81974096, Uimh. 81961138007, Uimh.81770711), Príomhchlár T&F Náisiúnta na Síne (2018YFC1314000), agus an Clár um HUST Academic FrontierYouth Team (2017QT).

Cistanche for treating kidney disease