Gníomhaíocht Iltreoch Bakuchiol i gCoinne Meicníochtaí Ceallacha Aosaithe Aghaidhe - Fianaise Thurgnamhach Do Chur Chuige Cóireála Iomlánaíoch Cuid 2

Cumhacht frithocsaídeach

Cuireadh athshondas casadh leictreoin i bhfeidhm chun measúnú a dhéanamh ar an AP de shubstaintí tástála, trína sainmhínítear tuaslagán de vitimín C 1 ppm mar 1 AU. Bhí am imoibrithe níos faide ag Retinol (2.59min) ná bakuchiol (0.99min) nó vitimín C (0.24min) a léiríonn imoibríocht níos ísle de retinol le fréamhacha saor in aisce. Ina theannta sin, léirigh na luachanna wc go raibh cumas méadaithe ag bakuchiol (0.028mg) chun imoibriú le fréamhacha saor in aisce i gcomparáid le retinol (0.151mg). Tá luach AP de 12 125AU le haghaidh bakuchiol agus 848AU do retinol mar thoradh ar an dá thréith seo (Fíor 2b).

Éifeachtaí frith-athlastacha a chinneadh

Chun imscrúdú a dhéanamh ar (ii) éifeachtaí frith-athlastacha bakuchiol agus retinol, chinneamar leibhéal na cítocíní proinflammatory PGE2 agus MIF.

Is féidir le glycosíde cistanche méadú freisin ar ghníomhaíocht SOD i bhfíocháin chroí agus ae, agus laghdaítear go suntasach an t-ábhar lipofuscin agus MDA i ngach fíocháin, ag scavening go héifeachtach fréamhacha ocsaigine imoibríocha éagsúla (OH-, H₂O₂, etc.) agus a chosaint i gcoinne damáiste DNA a dhéantar. ag OH-radacach. Tá cumas láidir scavenging fréamhacha saor in aisce ag gliocóisídí cistanche feinileatánóideach, cumas laghdaithe níos airde ná vitimín C, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i bhfionraí sperm, laghdú ar ábhar MDA, agus tá éifeacht chosanta áirithe acu ar fheidhm membrane sperm. Is féidir le polaisiúicrídí cistanche feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD agus GSH-Px in erythrocytes agus fíocháin scamhóg lucha senescent turgnamhacha de bharr D-galactós, chomh maith le hábhar MDA agus collagen sa scamhóg agus plasma a laghdú, agus ábhar elastin a mhéadú. éifeacht scavenging maith ar DPPH, fadú am hypoxia i lucha senescent, feabhas a chur ar ghníomhaíocht SOD i serum, agus moill a chur ar dhíghiniúint fiseolaíoch scamhóg i lucha senescent turgnamhach Le díghiniúint moirfeolaíoch cheallacha, léirigh turgnaimh go bhfuil an cumas frithocsaídeach maith ag Cistanche. agus tá an cumas aige a bheith ina dhruga chun galair aosaithe craicinn a chosc agus a chóireáil. Ag an am céanna, tá cumas suntasach ag echinacoside i Cistanche fréamhacha saor in aisce DPPH a scaveneáil agus féadann sé speicis ocsaigine imoibríocha a scavening, cosc ​​a chur ar dhíghrádú collagen saor ó radacach, agus tá éifeacht mhaith deisiúcháin aige freisin ar damáiste anion radacach saor ó thymine.

Cliceáil ar Conas Cistanche Frithocsaídeach a Thógáil

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

leibhéil PGE2

Ardaíodh leibhéil Prostaglandin E2 de HDFanna cóireáilte LPS go suntasach i gcoibhneas leis an rialú neamhchóireáilte (p=0.0005) a léirigh ionduchtú struis rathúil (Fíor 2c). De réir mar a bheifí ag súil leis, laghdaigh an diclofenac ard-chaighdeánach a bhfuil clú air ó thaobh cógaseolaíochta de, leibhéil PGE2 i HDFanna a raibh cóireáil LPS orthu go suntasach i gcomparáid leis an rialú struis (p=0.0005). I gcealla atá cóireáilte le LPS agus le bakuchiol, laghdaíodh leibhéil PGE2 go suntasach i gcoibhneas le HDFanna ar déileáladh leo le LPS amháin (p=0.0005 do gach comhchruinniú sonraithe). Laghdaigh feidhmiú retinol ag tiúchain cothrom le nó níos airde ná 2.5 μM leibhéil PGE2 go suntasach faoin rialú struis (2.5 μM: p=0.0024; 5 agus 10 μM: p=0.0005).

leibhéil próitéine MIF

Mar a léirítear i bhFíor 2d, léirigh HDFanna rialaithe struis méadú suntasach ar leibhéil próitéine MIF i gcomparáid leis an rialú gan strus (p=0.0020) a léirigh ionduchtú struis éifeachtach. Mar thoradh ar chóireáil HDFanna faoi strus le bakuchiol tháinig laghdú suntasach ar leibhéil próitéine MIF (1 μM: p=0.0020; 10 μM: p=0.0039) i gcomparáid leis an rialú faoi strus. Laghdaigh feidhmiú retinol leibhéil próitéine MIF go suntasach freisin (1 agus 10 μM: p=0.0020).

Anailís ar ghníomhaíocht cille

Chun scrúdú a dhéanamh ar thionchar bakuchiol agus retinol ar (iii) gníomhaíocht cille, rinneadh leibhéil próitéin FGF7 agus meitibileacht WST-1 a thomhas.

Leibhéil próitéine FGF7 a chinneadh

Mhéadaigh cóireáil HDFanna le 10 μM bakuchiol leibhéil próitéin FGF7 i gcoibhneas le cealla rialaithe (p=0.0396), agus níor léirigh 10 μM retinol aon éifeacht shuntasach (Fíor 3a).

Cinneadh ar mheitibiliú WST-1

Mar a léirítear i bhFíor 3b, laghdaigh triton-X leibhéil mheitibiliú WST-1 go suntasach i HDFanna i gcoibhneas le cealla rialaithe (p =  0.0000) ag tabhairt le fios go bhfuil an measúnú á chur i bhfeidhm i gceart. Léirigh HDFanna a cóireáladh le 1 agus 10 μM bakuchiol leibhéil mheitibiliú WST-1 go suntasach i gcomparáid leis an rialú (p=0.0000 don dá thiúchan). Mar gheall ar chóireáil le 1 μM retinol freisin tháinig méadú suntasach ar leibhéil mheitibiliú WST-1 (p =  0.0066) i gcoibhneas le cealla rialaithe, agus ní raibh aon éifeacht shuntasach ag 10 μM retinol.

Comhpháirteanna ECM a chur in iúl

Chun measúnú a dhéanamh ar éifeachtaí bakuchiol- agus retinol-idirghabhála ar léiriú (iv) comhpháirteanna ECM, chinneamar léiriú próitéin COL7A1, COL1A1, agus FN.

Leibhéil próitéin COL7A1 agus COL1A1 a chinneadh

Bhí leibhéil próitéin COL7A1 i gcealla cóireáilte leis an ard-chaighdeán TGF- agus ascorbate sóidiam i bhfad níos airde i gcomparáid le cealla rialaithe (4 h: p=0.0020, 72 nó 96h: p=0.0010) mar a thaispeántar i bhFíor 3c. Cóireáil cealla le bakuchiol nó retinol i dtiúchan 1 μM (p=0.0020 do shubstaintí tástála) agus 10 μM (bakuchiol: p=0.0195, retinol: p=0 .0059) méadú suntasach ar leibhéil próitéin COL7A1 cheana féin tar éis 4 h i gcomparáid leis an rialú. Tar éis tréimhse goir leathnaithe, léirigh HDFanna spreagtha le 10 μM bakuchiol nó retinol méadú suntasach ar leibhéil próitéin COL7A1 (bakuchiol: p=0.0029, retinol: p=0.0420) i gcoibhneas le cealla rialaithe .

Léirigh HDFanna a cóireáladh leis an ascorbate ard-chaighdeán TGF- agus sóidiam freisin méadú suntasach ar leibhéil próitéin COL1A1 (p=0.0010) mar a léirítear i bhFíor 3d. Ar an gcaoi chéanna, méadaíodh leibhéil próitéin COL1A1 go suntasach tar éis 4 h de spreagadh le bakuchiol (1 μM: p=0.0020, 10 μM: p=0.0322) nó retinol (1 μM: p {{16 }}.0244, 10 μM: p=0.0098) i gcoibhneas le cealla rialaithe.

Leibhéil próitéine FN a chinneadh

Léiríonn Fíor 3e gur léirigh HDFanna a ndearnadh cóireáil orthu le 10 μM bakuchiol nó retinol méadú suntasach ar leibhéil próitéine FN (bakuchiol: p=0.0090, retinol: p=0.0302) i gcoibhneas le cealla rialaithe.

Staidéar I: Cinneadh ex vivo ar leibhéil próitéine FN

Rinneadh staidéar ex vivo chun imscrúdú a dhéanamh ar cé acu an aistríonn na sonraí roimhe seo go torthaí ex vivo. Mar a léirítear i bhFíor 4a, léirigh suíomhanna cóireáilte le bakuchiol méadú suntasach go staitistiúil ar leibhéil próitéine FN i réimsí rialaithe neamhchóireáilte (p=0.0340) agus limistéir a ndearnadh cóireáil orthu le feithicil (p=0.0088). Ní raibh aon athrú suntasach ar leibhéil phróitéin FN i limistéir neamhchóireáilte nó faoi chóireáil feithicle le feiceáil ar shuímh a ndearnadh cóireáil orthu le retinol. Mar sin féin, ba chúis le frithghníomhartha neamh-chomhoiriúnachta líon níos ísle ábhar a tástáladh le haghaidh cóireála retinol (neamhchóireáilte: n=26, feithicil: n=29, bakuchiol: n=30, retinol: n=19) ). Ba iad saincheisteanna samplála ba chúis le dialltaí beaga breise i líon na n-ábhar a tástáladh.

Feabhas a chur ar athghiniúint eipideirm agus ath-epithelization

Chun staidéar a dhéanamh ar éifeachtaí bakuchiol agus retinol ar (v) athghiniúint eipideirm agus ath-epithelization, cuireadh múnla cneasaithe créachta in vitro i bhfeidhm. Léiríonn Fíor 4b gur léirigh créachta cóireáilte le bakuchiol méadú suntasach ar fhad an eipideirm athghinte faoi chréachta neamhchóireáilte (p=0.0251) agus rialaithe (p=0.0102). I gcodarsnacht leis sin, níor léirigh créachta arna fhorlíonadh le retinol aon athrú suntasach ar fhad an eipideirm athghinte i gcomparáid leis an dá rialú. Léiríonn Fíor 4c dul chun cinn cneasaithe créachta 43h tar éis cóireáil bakuchiol nó retinol chomh maith le créachta rialaithe agus gan chóireáil.

Staidéar II: Cinneadh in vivo ar fheabhsú riocht craicinn

Tar éis 12 seachtaine de chóireáil leis an bhfoirmliú ina bhfuil bakuchiol (t1), rátáil ábhar(n=34) an difríocht i gcuma óige a gcraiceann don chinneadh bunlíne (t0) le meán t. luach 1-t0 de 2.57±2.14. I gcomparáid le luach t1-t0 an tsuímh atá cóireáilte le feithiclí (2.06±1.89), measadh go raibh feabhas suntasach ar aos óg an limistéir faoi chóireáil bakuchiol (p=0.0275 ). Rinneadh an dá chóireáil a rátáil mar i bhfad níos fearr ná an bhunlíne (p=0.0000).

Staidéir in vivo: Infhulaingteacht

Léirigh na torthaí gur glacadh go maith leis an bhfoirmliú ina raibh bakuchiol sa dá staidéar in vivo. Thar thréimhse iomlán na húsáide, breathnaíodh frithghníomh díobhálach craiceann amháin, a bhí doiciméadaithe don fhoirmliú ina raibh bakuchiol agus don fheithicil araon. Tar éis cóireála le foirmlithe ina bhfuil retinol i Staidéar I, thuairiscigh 23 faoin gcéad den phainéal iomlán de 52 ábhar frithghníomhartha neamh-chomhoiriúnachta mar éiritime, díchóimeáil, triomacht agus tochas, rud a d'fhág gur thit cúig ábhar amach.

PLÉ

Thug staidéir roimhe seo le tuiscint go bhfeidhmíonn bakuchiol mar analóg feidhmiúil de retinol [19-21]. Is cosúil, dá bhrí sin, go bhfuil Bakuchiol ina rogha malartach tuar dóchais in áit retinol le haghaidh cóireálacha frith-aosaithe aghaidhe. Toisc go bhfuil aosú ceallach ilfhachtóiriúil, rinneamar imscrúdú ar éifeachtaí bakuchiol i gcomparáid le retinol ar phríomhphróisis éagsúla chun anailís a dhéanamh ar a acmhainneacht le haghaidh cur chuige cóireála iomlánaíoch.

Mar a léirítear i (Tábla S1), chinneamar na cumais (i) frithocsaídeacha agus (ii) frith-athlastacha bakuchiol agus retinol. Rinneamar anailís bhreise ar conas a imríonn siad tionchar (iii) gníomhachtú cille, tionchar ar fhoirmiú (iv) comhpháirteanna ECM, agus (v) athghiniúint craiceann. Inár n-imscrúdú, chinneamar go roinneann bakuchiol cosúlachtaí feidhmiúla le retinol agus go dtaispeánann sé tréithe uathúla tairbheacha ag an am céanna (Fíor 5).

Léirigh ár sonraí gur léirigh bakuchiol ach ní retinol cumas agus cumhacht ard (i) frithocsaídeach. Tá na sonraí seo i gcomhréir le staidéir roimhe seo a léiríonn go laghdaíonn bakuchiol strus ocsaídiúcháin, cosc ​​a chur ar sárocsaídiú lipid mitochondrial, agus go gcosnaíonn sé feidhm mitochondrial [22, 24, 38]. Níor tuairiscíodh, áfach, go ndéanann Retinol gníomhartha frithocsaídeacha.

Toisc go bhfuil strus athlastach mar thoradh ar ionduchtú ROS, rinneamar imscrúdú ar éifeachtaí bakuchiol agus retinol ar léiriú an dá (ii) cytokines proinflammatory PGE2 agus MIF.

Rinneamar anailís ar PGE2 ar dtús, ar próstaglandin mór é a ghintear sa chraiceann daonna. Laghdaíonn PGE2 táirgeadh collagen agus spreagann sé léiriú maitrís metalloproteinase 1 (MMP-1) i fibroblasts in vitro [39]. Is meicníochtaí aosaithe sceana iad na próisis PGE seo[39]. Mar sin, d’fhéadfadh sé gur straitéis a bheadh ​​geallta le díriú ar PGE2 chun cur i gcoinne ídiú collaigine a bhaineann le haois [40]. De ghnáth, déantar méideanna ísle PGE2 a shintéisiú. Mar sin féin, in aosú craiceann, léiríonn fibroblasts leibhéil PGE2 ardaithe [40, 41]. Anseo, léirímid don chéad uair go laghdaíonn bakuchiol agus retinol leibhéil PGE2 i HDFanna go suntasach ar bhealach dáileog-spleách. Mar sin féin, ní raibh an éifeacht a tharlódh de bharr retinol chomh suntasach ná mar a bhí ag bakuchiol. Tá ár dtorthaí tacaithe ag staidéar roimhe seo ag baint úsáide as múnla athlasadh in vivo inar laghdaigh bakuchiol a cuireadh i bhfeidhm go topically an t-ábhar PGE2 go suntasach sa fhreagra arachidonic aigéad-spreagtha [42]. Ar an gcaoi chéanna, léiríodh go raibh retinoids faoi chois léiriú PGE2 i gcealla epithelial béil daonna [43] agus i gcealla carcinoma squamous béil daonna [44].

Is cytokine proinflammatory eile é MIF a chuirtear in iúl go hiomlán in orgáin éagsúla lena n-áirítear an craiceann [45]. Tá sé ríthábhachtach le haghaidh iomadú cille, angiogenesis, agus difreáil [46]. I gcomhthéacs fóta-aging, méadaíonn ionradaíocht UVA agus UVB araon secretion MIF ag keratinocytes agus fibroblasts deirmeach[46, 47]. Bhí Urschitz et al. thuairiscigh 4-uasrialú faoi fhilleadh ar MIF mRNA i gcraiceann réamhuaineach grianghrafadóireachta [48]. Léirigh ár dtorthaí laghdú suntasach, comhchosúil ar leibhéil próitéine MIF i HDFanna de bharr bakuchiol agus retinol, rud a léiríonn airíonna frith-athlastacha. Go deimhin, tá sé fianaise ó staidéir níos luaithe go ndéanann bakuchiol gníomhartha frith-athlastacha [19, 25-27, 38]. Mar sin féin, níl an rialáil ar leibhéil próitéin MIF ag bakuchiol nó retinol doiciméadaithe go fóill.

Cé go bhfuil méadú tagtha ar PGE2 agus MIF san aosú scéineach [46, 49], tarlaíonn a rialáil trí dhá chonair chomharthaíochta dhifriúla. Dá bhrí sin, is ionann na laghduithe bakuchiol- agus retinol-spreagtha den dá fhachtóir agus cur chuige leathan frith-athlastach i gcóireáil fhrith-aois.

Cuireann strusanna ocsaídeacha agus athlastacha cumas athghiniúna an chraiceann i mbaol tromchúiseach. Ina theannta sin, laghdaíonn athghiniúint cutaneous le haois. Dá bhrí sin, rinneamar imscrúdú ar éifeacht bakuchiol agus retinol ar an gcumas cutaneous athghiniúnach trí anailís a dhéanamh (iii) gníomhaíocht cille.

Tá sé beartaithe keratinocytes fibroblasts a spreagadh chun fachtóirí fáis a shintéisiú, rud a spreagann, ar a seal, iomadú keratinocyte ar bhealach paracrine dúbailte [50]. Is sampla é an fachtóir fáis FGF7 den sórt sin mitogen [51]. Tugtar fachtóir fáis keratinocyte air freisin-1 [51] agus feabhsaíonn sé iomadú keratinocytes [52] chomh maith lena n-idirghníomhaíocht le comhpháirteanna ECM [53]. Léiríonn ár staidéar gur léirigh HDFanna cóireáilte le bakuchiol leibhéil próitéin FGF7 méadaithe go suntasach. I gcodarsnacht leis sin, laghdaíodh leibhéil próitéin FGF7 beagán le cóireáil retinol. Léiríonn an toradh nua seo go bhféadfadh bakuchiol tacú le próisis athghiniúna agus deisiúcháin craiceann trí keratinocytes a rialáil go díreach agus iomadú fibroblast a mhéadú go hindíreach. Feidhmíonn Bakuchiol mar sin i gcoinne laghdú ar leibhéil fachtóir fáis a tharlaíonn le linn aosú [54].

Fachtóir eile a mbíonn tionchar aige ar acmhainneacht athghiniúna an chraiceann ná an laghdú a bhaineann le haois ar líon [55] agus ráta fáis [56] fibroblasts deirmeach. Ós rud é go léiríonn méadú ar mheitibileacht WST-1 inmharthanacht cille feabhsaithe [57], iomadú [58], agus gníomhaíocht meitibileach [59], rinneamar anailís ar mheitibileacht WST-1 tar éis bakuchiol nó retinol a chur i bhfeidhm. Tugann ár dtorthaí le fios gur féidir le bakuchiol agus go pointe áirithe freisin retinol na tréithe seo a bhaineann le gníomhaíocht cille i HDFanna a spreagadh.

I gcomhréir leis an laghdú ar ghníomhaíocht cille, tá craiceann ag dul in aois tréithrithe ag táirgeadh laghdaithe collagen agus comhpháirteanna ECM eile chomh maith le léiriú MMP méadaithe [60-65]. Bíonn damáiste ECM mar thoradh ar na hathruithe seo, cuirtear isteach ar fheidhmeanna an chraiceann, agus ina dhiaidh sin foirmítear roic. Rinneamar hipitéisiú go bhféadfadh méadú ar ghníomhaíocht fibroblast agus leibhéil laghdaithe PGE2 agus MIF arna n-idirghabháil ag bakuchiol comhpháirteanna ECM a chur chun cinn. Go deimhin, léirigh Chaudhuri agus comh-oibrithe go rialaíonn bakuchiol COL1A1 ar leibhéil géine agus próitéine [19]. Chun imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtaí bakuchiol agus retinol ar an ECM de HDFanna, rinneamar anailís ar léiriú próitéine ar na (iv) fachtóirí struchtúracha ECM COL1A1 agus COL7A1 agus an fachtóir greamaitheachta ECM FN.

Is é COL1A1 an próitéin struchtúrach is flúirseach sa chraiceann [66]. Mar sin féin, léiríonn fibroblasts d'aois cumas laghdaithe do shintéis collagen [67]. Cruthaíonn COL7A1 fibrilí ancaireachta in acomhail dheirm-eipideirmeacha agus feabhsaíonn sé cobhsaíocht mheicniúil craiceann [68]. Le linn grianghraf-aosú, laghdaítear leibhéil COL7A1 rud a fhágann nasc lag idir an deirm agus an eipideirm [69–71].

Léiríonn ár sonraí go méadaíonn bakuchiol agus retinol leibhéil COL1A1, rud a dhearbhaíonn breathnuithe níos luaithe. Fuair ​​​​staidéar roimhe seo go gcuireann bakuchiol go mór le leibhéil léirithe COL1 mRNA agus laghdaíonn sé go suntasach leibhéil MMP-1 mRNA [72]. Taispeánadh léiriú géine COL1A1 a mhéadú in vivo tar éis 4 seachtaine de 0.1 faoin gcéad de chóireáil retinol [73]. Chuir cur i bhfeidhm tráthúla 0.4 faoin gcéad retinol méadú suntasach freisin ar léiriú próitéine COL1A1 san ECM i gcraiceann an duine in vivo d’aois [74]. Mar sin féin, soiléiríonn ár sonraí go bhfuil méadú tagtha ar léiriú próitéine i HDFanna, COL1A1, agus COL7A1 cheana féin 4 h tar éis spreagadh le bakuchiol agus retinol. Léirímid freisin go leanann slonn próitéin COL7A1 ar feadh 72h ar a laghad.

Fachtóir eile a ndearnamar imscrúdú air ab ea an FN próitéine greamaitheachta ECM uileláithreach a fuarthas in dhá isoform, eadhon plasma agus FN ceallacha. Tá ról ríthábhachtach aige i bpróisis forbartha, greamaitheacht cille, imirce, agus difreáil [75, 76]. Déantar FN cheallacha a ghiniúint agus a chur le chéile i líonraí fibril, rud a chuireann isteach ar homeostasis ECM agus ar idirghníomhaíochtaí cealla ECM [77]. Mar thoradh ar nochtadh ainsealach UV, laghdaítear léiriú géine FN i mbithóipí craiceann daonna [78]. Nocht ár sonraí upregulation suntasach de léiriú ceallach próitéin FN i HDFs tar éis spreagadh le bakuchiol agus retinol. Léiríonn staidéar in vivo roimhe seo go bhfuil méadú suntasach ar leibhéil próitéin FN san ECM de chraiceann an duine d'aois mar thoradh ar chóireáil i mbéal an phobail le 0.4 faoin gcéad [74]. Níor tuairiscíodh go fóill, áfach, gur féidir le bakuchiol léiriú próitéine FN feabhsaithe a spreagadh i HDFanna. Chun anailís a dhéanamh ar cé acu an aistríonn na sonraí in vitro seo go torthaí in vivo, chinneamar éifeacht bakuchiol agus retinol ar leibhéil próitéin FN i staidéar ex vivo. Tar éis 4-fheidhmchlár seachtaine, léirigh limistéir a bhí cóireáilte le bakuchiol méadú suntasach ar luachanna próitéine FN i gcomparáid leis an bhfeithicil. Mar thoradh ar chur i bhfeidhm Retinol freisin tháinig méadú ar leibhéil próitéin FN; áfach, ní raibh an éifeacht seo suntasach. D’fhéadfadh frithghníomhartha neamh-chomhoiriúnachta trí mheán retinol ba chúis leis seo a laghdaigh líon na n-ábhar a tástáladh.

Mar phríomh-chomhpháirt den ECM, tá ról ríthábhachtach ag FN i gcneasaithe créachta, rud atá riachtanach le haghaidh foirmiú fíocháin agus deisiú fíocháin nascach. Feidhmíonn FN i ngach céim de chneasaithe créachta agus mar sin idirghníomhaíonn sé le cineálacha éagsúla cille chun an ECM a thógáil [79]. Is fachtóir tábhachtach eile é FGF7 maidir le leigheas créachta. I wounds géarmhíochaine daonna, tá léiriú géine FGF7 suas-rialú go tapa. Lonnaíonn FGF7 den chuid is mó i fibroblasts deirmeach in aice leis an fhoirceannadh agus i fibroblasts den fhíochán gránú [52]. Cuirtear moill ar an bpróiseas cneasaithe créachta le dul in aois [80]. Tá sé seo mar gheall ar iomadú cille lagaithe agus imirce fibroblasts agus keratinocytes, imoibriú laghdaithe ar fhachtóirí fáis, agus sintéis laghdaithe comhpháirteanna ECM [80]. Tá comhghaol idir na tuairimí seo agus na hathruithe ginearálta a tharlaíonn le linn dul in aois craiceann [81]. Tar éis nósanna imeachta aeistéitiúla cosúil le cóireáil léasair Fraxel cuireann giniúint micrea-créachta tús le próisis cneasaithe créachta micreascópacha as a dtiocfaidh struchtúr craiceann feabhsaithe agus athnuachan [82]. Mar sin, is féidir le cumas na gcomhdhúile antiageing chun próisis athghiniúna a spreagadh a n-acmhainneacht athnuachana craiceann a léiriú. Ag cur san áireamh rannpháirtíocht FN agus FGF7 i gcneasaithe créachta agus an t-uasrialú de bharr bakuchiol ar na fachtóirí seo in vitro, chinneamar an chéad uair eile ar éifeachtaí bakuchiol agus retinol ar (v) athghiniúint epithelial. Dá bhrí sin, cuireadh múnla cneasaithe créachta in vitro i bhfeidhm [34]. Méadaíodh go suntasach fad an eipideirm athghinte de wounds cóireáilte le bakuchiol, cé nach raibh aon éifeacht ag retinol. Léiríonn na sonraí seo éifeacht in vitro níos suntasaí bakuchiol ar pharaiméadair a bhaineann le cneasaithe créachta FGF7, FN, agus gníomhaíocht meitibileach cheallacha i gcomparáid le retinol.

Chun a chinneadh an bhfeabhsaíonn bakuchiol, seachas a ghníomhaíochtaí dearfacha, an chuma craiceann a bhraitear, rinneadh an dara staidéar in vivo féinghrádaithe. Rinne rannpháirtithe an staidéir grádú ar óigeacht a gcraicinn aghaidhe. Nuair a chuirtear i gcomparáid leis an bhféinghrádú bunlíne ag t0, chuir cóireáil leis an bhfeithicil agus leis an bhfoirmliú ina bhfuil bakuchiol ar feadh 12 sheachtain go mór le cuma an chraiceann a bhraitear. Roghnaíodh an fheithicil le bheith chomh beag cothaitheach agus ab fhéidir. Mar sin féin, ní féidir feabhas áirithe ar fhéinghrádú, go háirithe maidir le tomhas ag t0 tar éis 3 lá gan aon táirgí cúram craicinn a úsáid, a eisiamh. Mar sin féin, tar éis an fhoirmliú ina bhfuil bakuchiol a chur i bhfeidhm, méadaíodh grádú suibiachtúil ar chuma an chraiceann óg go suntasach i gcomparáid leis an bhfeithicil chomhfhreagrach faoi t{9}}t0.

Inár staidéir in vivo, bhí comhoiriúnacht mhaith craiceann ag bakuchiol. Tá sé seo ag teacht le staidéar roimhe seo a léirigh go raibh glacadh go maith le moisturizer ina bhfuil bakuchiol in ábhair le craiceann íogair [18]. I gcodarsnacht leis sin, ba chúis le greannú craicinn i roinnt oibrithe deonacha an t-iarratas retinol a rinneadh sa staidéar. Tá sé dea-dhoiciméadaithe gur féidir le retinol saincheisteanna craiceann éagsúla a chothú, lena n-áirítear éiritime, itching, díchóimeáil, nó papules [6, 14]. Ina theannta sin, tá baint ag retinoids le fóta-íogaireacht agus déantar iad a dhíghrádú trí nochtadh d'aer nó solas do shubstaintí atá neamhghníomhach go bitheolaíoch [11]. Mar sin, braitheann éifeachtúlacht retinol i gcóireáil fhrith-aosaithe go mór ar a mhodh seachadta. Tá Bakuchiol, ar an láimh eile, photostable agus is féidir a chur i bhfeidhm go laethúil. Éifeacht fótachobhsaithe bakuchiol ar retinol, mar a léirigh Chaudhuri et al. [83], soláthraítear réasúnaíocht dhearfach maidir leis an dá chomhdhúil a chomhcheangal.

Leathnaíonn ár dtorthaí an t-eolas eolaíoch faoi bakuchiol agus cuireann siad lenár dtuiscint ar éifeachtaí cutaneous a chuireann retinol chun cinn. Déanann Fíor 5 achoimre ar ghníomhartha beartaithe Bakuchiol. Ina theannta sin, cuireann ár gcuid sonraí fianaise ar fáil maidir le héifeachtúlacht iltreoch bakuchiol i gcoinne roinnt sainmharcanna ceallacha maidir le haosú craicinn, rud a sháraíonn éifeachtaí analógacha feidhmiúla retinoid díorthaithe ó phlandaí.

CONCLÚID

Soláthraíonn cóireáil le bakuchiol cur chuige cóireála chun cinn, iomlánaíoch agus multidirectional maidir le dul in aois craiceann mar go ngníomhaíonn sé (i) frithocsaídeach, (ii) frith-athlastach, tionchair (iii) gníomhaíocht cille, méaduithe ar léiriú comhpháirteanna ECM ríthábhachtacha (iv) agus feabhsaíonn sé. (v) athghiniúint eipideirm agus ath-epithelization.

BUÍOCHAS

Ba mhaith leis na húdair buíochas a ghabháil leis an Dr. Silke Gallinat as a tacaíocht in ullmhú na lámhscríbhinne.

COIMHLINT LEASA

Anika Bluemke, Annika P. Ring, Jeannine Immeyer, Anke Hoff, Tanya Eisenberg, Wolfram Gerwat, Franziska Meyer, SabrinaBreitkreutz,LinaM. Tá Klinger, FrankRippke, agus Dorothea Schweiger fostaithe ag Beiersdorf AG. Is fostaithe de chuid Gematria Test Lab GmbH iad Grit Sandig agus Marietta Seifert. Is fostaí de chuid Institiúid SGS Fresenius GmbH é Doerte Segger. Ní luann aon cheann de na húdair coinbhleacht leasa.

TAGAIRTÍ

1. Zouboulis CC, Makrantonaki E, Nikolakis G. Nuair a bhíonn an craiceann i lár an leasa: saincheist ag dul in aois. Clin Dermatol. 2019; 37(4): 296–305.

2. Silva CÉANNA, Michniak-Kohn B, Leonardi GR. Forbhreathnú ar ocsaídiú i gcleachtas cliniciúil ar aosú craiceann. A Bras Dermatol. 2017; 92:367-74.

3. Kligman LH, Duo CH, Kligman AM. Feabhsaíonn aigéad retinoic i mbéal an phobail deisiú fíocháin nascacha deirmeacha a ndéantar damáiste dó ag ultraivialait. Ceangail Res Fíocháin. 1984; 12:139–50.

4. Shin JW, Kwon SH, Choi JY, Na JI, Huh CH, Choi HR, et al. Meicníochtaí móilíneacha maidir le haosú deirmeach agus cuir chuige frith-aosaithe. Int J Mol Sci. 2019; 20:E2126.

5. Kim HJ, Bogdan NJ, D'Agostaro LJ, Gold LI, Bryce GF. Éifeacht aigéid retinoic tráthúla ar leibhéil mRNA collaigine le linn damáiste deirmeach UVB-spreagtha a dheisiú sa luch gan ghruaig agus ról féideartha TGF-beta mar idirghabhálaí. J Invest Dermatol. 1992; 98:359–63.

6. Kang S, Duell EA, Fisher GJ, Datta SC, Wang ZQ, Reddy AP, et al. Nuair a chuirtear retinol i bhfeidhm ar chraiceann an duine in vivo spreagann sé hipearpláis eipideirm agus próitéiní ceangailteacha retinoid cheallacha arb iad is sainairíonna iad d'aigéad retinoic ach gan leibhéil intomhaiste aigéid retinoic ná greannú. J Invest Dermatol. 1995; 105:549–56.

7. Bailly J, Crettaz M, Schifflers MH, Marty JP. Meitibileacht in vitro ag craiceann an duine agus fibroblasts aigéad retinol, reitineach agus retinoic. Dermatol caite. 1998; 7:27–34.

8. Varani J, Warner RL, Gharaee-Kermani M, Phan SH, Kang S, Chung JH, et al. Cuireann Vitimín A antagonizes le fás cille laghdaithe agus miotalpróitéiní maitrís táireach collaigine ardaithe agus spreagann sé carnadh collaigine i gcraiceann daonna atá in aois go nádúrtha. J Invest Dermatol. 2000; 114:480–6.

9. Kang S. Meicníocht gníomhaíochta na retinoids tráthúla. Cuis. 2005;75:10–3; plé 13 .

10. Bellemère G, Stamatas GN, Bruère V, Bertin C, Issachar N, Oddos T. Gníomh frith-aging retinol: ó mhóilíneach go cliniciúil. Fisiol Cógaslann Craicinn. 2009; 22:200–9.

11. Mukherjee S, Dáta A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoids i gcóireáil aosú craiceann: forbhreathnú ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht chliniciúil. Clin Interv Aging. 2006; 1:327–48.

12. Ortonne JP.Retinoid teiripe neamhoird lí. Dermatol Ther. 2006; 19:280–8.

13. Griffiths CE, Kang S, Ellis CN, et al. Tá dhá thiúchan de tretinoin tráthúla (aigéad retinoic) ina gcúis le feabhas comhchosúil ar fhótaadóireacht ach tá céimeanna éagsúla greannú ann. Comparáid dhá-dall, feithicle-rialaithe de 0.1 faoin gcéad agus 0.025 faoin gcéad uachtair tretinoinín. Arch Dermatol. 1995; 131(9): 1037–44.

14. Fluhr JW, Vienne MP, Lauze C, Dupuy P, Gehring W, Gloor M. Próifíl lamháltais retinol, retinaldehyde, agus aigéad retinoic faoi choinníollacha cliniciúla uasta agus fadtéarmacha. Deirmeolaíocht. 1999; 199(Soláthar 1):57–60.

15. Rolewski SL. Athbhreithniú cliniciúil: retinoids tráthúla. Altraí Dermatol. 2003; 15(447–450):459–65.

16. Uikey SK, Yadav AS, Sharma AK, et al. Cur i bhfeidhm luibheolaíochta, ceimice, cógaseolaíochta agus teiripeacha Psoralea corylifolia L. - athbhreithniú. Intéirneach J Phytomed. 2010; 2:100–7.

17. Shrestha S, Jadav HR, Bedarkar P, Patgiri BJ, Harisha CR, Chaudhari SY, et al. Meastóireacht chógaseolaíoch ar Psoralea corylifolia Linn. Síol. J Ayurveda Comhlán Med. 2018; 9:209–12.

18. Draelos ZD, Gunt H, Zeichner J, Levy S. Meastóireacht chliniciúil ar moisturizer frith-aosaithe bakuchiol nádúr-bhunaithe do chraiceann íogair. J Drugaí Deirmól. 2020; 19:1181–3.

19. Chaudhuri RK, Bojanowski K. Bakuchiol: comhdhúil feidhmiúil cosúil le retinol a nochtar trí phróifíliú léiriú géine agus atá cruthaithe go cliniciúil go bhfuil éifeachtaí frith-aosaithe aige. Int J Cosmet Sci. 2014; 36:221–30.

20. Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, et al. Measúnú ionchasach, randamach, dúbailte-dall ar bhakuchiol tráthúla agus retinol le haghaidh grianghrafadóireacht aghaidhe. BrJ Dermatol. 2019; 180(2):289–96.

21. Sadgrove NJ, Oblong JE, Simmonds MSJ. Spreagtha ag vitimín A le haghaidh frith-aosaithe: cuardach le haghaidh analógacha retinoid feidhmiúla atá díorthaithe ó phlandaí. Sláinte Craiceann Dis. 2021; 1:e36.

22. Haraguchi H, Inoue J, Tamura Y, Mizutani K. Cosc ar sárocsaídiú lipid mitochondrial ag bakuchiol, meroterpene ó Psoralea corylifolia. Med Planta. 2000; 66:569–71.

23. Haraguchi H, Inoue J, Tamura Y, Mizutani K. Comhpháirteanna frithocsaídeacha de Psoralea corylifolia (Leguminosae). Phytother Res. 2002; 16:539–44.

24. Adhikari S, Joshi R, Patro BS, Ghanty TK, Chintalwar GJ, Sharma A, et al. Gníomhaíocht frithocsaídeach bakuchiol: fianaise thurgnamhach agus cóireálacha teoiriciúla ar rannpháirtíocht fhéideartha an slabhra terpenoid. Ceimic Res Tocsaineach. 2003; 16:1062–9.

25. Backhouse CN, Delporte CL, Negrete RE, et al. Comhábhair ghníomhacha scoite ó Psoralea glandulosa L. le gníomhaíochtaí frith-athlastacha agus antipyretic. J Eitnopharmacol. 2001; 78:27–31.

26. Pae HO, Cho H, Oh GS, Kim NY, Song EK, Kim YC, et al. Cuireann Bakuchiol ó Psoralea corylifolia bac ar léiriú na géine ocsaíd nítreach induchtaithe trí dhíghníomhú fachtóir trascríobh núicléach-kappaB i macrophages RAW 264.7. Int Immunopharmacol. 2001; 1: 1849–55.

27. Matsuda H, Kiyohara S, Sugimoto S, Ando S, Nakamura S, Yoshikawa M. Comhábhair bithghníomhacha ó chógais nádúrtha na Síne. XXXIII. Coscairí ó shíolta Psoralea corylifolia ar tháirgeadh ocsaíd nítreach i macrophages gníomhachtaithe lipopolysaccharide. Tarbh Biol Pharm. 2009; 32:147–9.

28. Katsura H, Tsukiyama RI, Suzuki A, Kobayashi M. Gníomhaíochtaí frithmhiocróbach in vitro de bakuchiol i gcoinne microorganisms béil. Gníomhairí Frithmhiocrób Ceimic. 2001; 45:3009–13.

29. Chen Z, Jin K, Gao L, Lou G, Jin Y, Yu Y, et al. Éifeachtaí frith-meall bakuchiol, analóg de resveratrol, ar líne chill A549 adenocarcinoma scamhóg daonna. Eur J Pharmacol. 2010; 643:170–9.

30. Kim JE, Kim JH, Lee Y, Yang H, Heo YS, Bode AM, et al. Cuireann Bakuchiol faoi chois iomadú cealla ailse craiceann trí dhíriú go díreach ar Hck, blk, agus p38 MAP kinase. Oncotarget. 2016; 7: 14616-27.

31. Spiairí NMK. Tráchtaireacht chosmaideach: is é bakuchiol an "laoch cúram craicinn" nua. J Cosmet Dermatol. 2020; 19:3208–9.

32. Jung K,RichterJ, Kabrodt K, Lucke IM, Schellenberg I, Scadán T. An chumhacht frithocsaídeach AP – Paraiméadar nua cainníochtúil atá ag brath ar am (2D) chun cumas frithocsaídeach agus imoibríocht plandaí éagsúla a chinneadh. Speictrichim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2006; 63:846–850.

33. Roggenkamp D, Falkner S, Stäb F, Petersen M, Schmelz M, Neufang G. Spreagann keratinocytes atopic méadú ar eisfhás neurite i múnla coculture de néaróin ganglia fréimhe droma muc agus cealla craiceann daonna. J Invest Dermatol. 2012; 132: 1892-1900.

34. Brandner JM, Houdek P, Quitschau T, et al. Múnla ex-vivo chun cóirithe agus drugaí a mheas le haghaidh leighis créachta. EWMA J. 2006; 6:11–15.

35. Bernauer, U., Bodin, L., Celleno, L. et al. An Coiste Eolaíoch um Shábháilteacht Tomhaltóirí TUAIRIM SCCS ar Vitimín A (Retinol, Aicéatáit Retinyl, Retinyl Palmitate). HAL-01493552 (2016).

36. Kiistala U. Gléas blister shúchán chun an eipideirm inmharthana a scaradh ón deirm. J Invest Dermatol. 1968; 50:129–37.

37. Südel KM, Venzke K, Knußmann-Hartig E, Moll I, Stäb F, Wenck H, et al. Rialú docht ar ghníomhaíocht maitrís mhiotalopróitéine-1 i gcraiceann an duine. Photochem Photobiol. 2003; 78:840–5.

38. Xin Z, Wu X, Ji T, Xu B, Han Y, Sun M, et al. Bakuchiol: laoch nua-aimsithe i gcoinne damáiste orgán. Pharmacol Res. 2019; 141:208-13.

39. Shim JH. Spreagann Prostaglandin E2 aosú craicinn trí E-Prostanoid 1 i ngnáthfhibibríní deirmeacha daonna. Int J Mol Sci. 2019; 20:E5555.

40. Li Y, Lei D, Swindell WR, Xia W, Weng S, Fu J, et al. Cuireann méadú bainteach le haois ar prostaglandin E2 de bharr fibroblastin craiceann le leibhéil laghdaithe collagen i gcraiceann an duine scothaosta. J Invest Dermatol. 2015; 135: 2181–8.

41. Liu X, Wu H, Byrne M, Jeffrey J, Krane S, Jaenisch RA. Cuireann sóchán spriocdhírithe ag an suíomh scoilteachta collagenase i luchóg de chineál I collaigine isteach ar athmhúnlú fíocháin. J Cill Biol. 1995; 130:227-37.

42. Ferrándiz ML, Gil B, Sanz MJ, Ubeda A, Erazo S, González E, et al. Éifeacht bakuchiol ar fheidhmeanna leukocyte agus roinnt freagraí athlastacha i lucha. J Pharm Pharmacol. 1996; 48:975–80.

43. Mestre JR, Subbaramaiah K, Saic PG, Schantz SP, Tanabe T, Inoue H, et al. Sochtann retinoids tras-scríobh de bharr fáis eipideirm de cyclooxygenase-2 i gcealla carcanóma squamous béil daonna. Ailse Res. 1997; 57: 2890–5.

44. Mestre JR, Subbaramaiah K, Saic PG, Schantz SP, Tanabe T, Inoue H, et al. Sochtann retinoids ionduchtú eistear-idirghabhála phorbol de cyclooxygenase-2. Ailse Res. 1997; 57: 1081–5.

45. Calandra T, Roger T. Fachtóir coisctheach imirce Macrophage: rialtóir díolúine dúchasach. Nat Rev Immunol. 2003; 3:791–800.

46. ​​Shimizu T. Ról fachtóir coisctheach imirce macrophage (MIF) sa chraiceann. J Dermatol Sci. 2005; 37:65–73.

47. Watanabe H, Shimizu T, Nishihira J, Abe R, Nakayama T, Taniguchi M, et al. Déantar táirgeadh ultraivialait A-spreagtha de mhiotaloproteinase maitrís-1 a idirghabháil trí fhachtóir coisctheach imirce macrophage (MIF) i fibroblasts deirmeacha daonna. J Biol Ceimic. 2004; 279: 1676-83.

48. Urschitz J, Iobst S, Uirbeach Z, et al. Anailís srathach ar léiriú géine i gcraiceann daonna atá damáiste don ghrian. J Invest Dermatol. 2002; 119:3-13.

49. Fuller B. Ról PGE-2 agus idirghabhálaithe athlastacha eile in aosú craicinn agus a gcosc ag frith-athlasta nádúrtha tráthúla. Cosmaidí. 2019; 6(1):6.

50. Idirghníomhaíochtaí Werner S, Krieg T, Smola H. Keratinocyte-fibroblast i gcneasaithe créachta. J Invest Dermatol. 2007; 127: 998-1008.

51. Rubin JS, Osada H, Finch PW, Taylor WG, Rudikoff S, Aaronson SA. Íonú agus tréithriú fachtóir fáis nua-aitheanta atá sonrach do chealla epithelial. Proc Natl Acad Sci US A. 1989;86:802–6.

52. Marchese C, Rubin J, Ron D, et al. Gníomhaíocht fachtóir fáis keratinocyte daonna ar iomadú agus idirdhealú keratinocytes daonna: déanann freagairt difreála KGF a idirdhealú ó theaghlach EGF. J Cill Fhisiol. 1990; 144:326-32.

53. Cuireann Putnins EE, Firth JD, Lohachitranont A, Uitto VJ, fachtóir fáis Larjava H. Keratinocyte (KGF) chun cinn ceangaltán cille keratinocyte agus imirce ar cholangán agus fibronectin. Cill Adhes Commun. 1999; 7:211–21.

54. de Araújo R, Lôbo M, Trindade K, Silva DF, Pereira N. Fachtóirí fáis Fibroblast: meicníocht rialaithe aosú craiceann. Fisiol Cógaslann Craicinn. 2019; 32(5): 275–82.

55. Gunin AG, Kornilova NK, Petrov VV, Vasil'eva OV. Athruithe a bhaineann le haois ar líon agus iomadú fibroblasts sa chraiceann daonna. Adv Gerontol. 2011; 24:43–7.

56. Lago JC, Puzzi MB. An éifeacht a bhaineann le dul in aois i fibroblasts deirmeacha bunscoile daonna. PLoS a hAon. 2019; 14:e0219165.

57. Ceann LM, Wei Y, Wang Y, Xu YD, Yang YQ. Léiríonn gor fadtéarmach agus caighdeánach imoibrí WST-1 an treocht choisctheach chéanna maidir le hinmharthanacht cille i gcealla matán míne aerbhealaigh na bhfrancach. Int J Med Sci. 2013; 10:68–72.

58. Carlson MA. Nóta Teicniúil: measúnú ar chainníocht na gceall sa mhaitrís collaigine a bhfuil daonra fibroblast ann in imoibrí tetrazolium. Eur Cell Mater. 2006; 12:44–8.

59. Stapelfeldt K, Ehrke E, Steinmeier J, Rastedt W, Dringen R. Menadione-idirghabhála Measúnacht laghdaithe WST1 chun gníomhaíocht meitibileach na gceall néarach saothraithe a chinneadh. Bithcheimic anal. 2017; 538:42-52.

60. Shuster S, Black MM, McVitie E. Tionchar aoise agus gnéis ar thiús craiceann, collagen craiceann, agus dlús. Br J Dermatol. 1975; 93:639–43.

61. Branchet MC, Boisnic S, Frances C, Lesty C, Robert L. Anailís morphometric ar shnáithíní collagen deirmeach i ngnáthchraiceann an duine mar fheidhm d'aois. Arch Gerontol Geriatr. 1991; 13:1–14.

62. Schwartz E, Cruickshank FA, Christensen CC, Perlish JS, Lebwohl M. Athruithe collagen i gcraiceann daonna a ndearnadh damáiste don ghrian go hainsealaí. Photochem Photobiol. 1993; 58:841–4.

63. Castelo-Branco C, Duran M, González-Merlo J. Athruithe collagen craiceann a bhaineann le haois agus teiripe athsholáthair hormóin. Aibítir. 1992; 15:113–9.

64. Kligman LH, Schwartz E, Sapadin AN, Kligman AM. Tá rómheastachán ag histocheimic ar chaillteanas collaigine i gcraiceann daonna grianghrafáilte. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2000; 16:224–8.

65. El-Domyati M, Attia S, Saleh F, et al. Aosú intreach vs. grianghrafadóireacht: staidéar comparáideach histeapaiteolaíoch, imdhíon-histocheimiceach agus ultrastruchtúrach ar chraiceann. Dermatol caite. 2002; 11:398–405.

66. Uitto J, Pulkkinen L, Chu ML. Collagen. In: Fitzpatrick TB, Eisen AZ, Wolff K, Freedberg IM, Austen KF, eagarthóirí. Deirmeolaíocht i Leigheas Ginearálta. Nua Eabhrac: McGraw-Hill; 2003. lch. 165–79.

67. Varani J, Dame MK, Rittie L, Fligiel SEG, Kang S, Fisher GJ, et al. Laghdú ar tháirgeadh collaigine i gcraiceann a bhfuil aois chroineolaíoch aige: róil athraithe aois-spleách ar fheidhm fibroblast agus spreagadh meicniúil lochtach. Am J Pathol. 2006; 168: 1861–8.

68. Burgeson RE. Collagen de Chineál VII, fibrilí ancaireachta, agus epidermolysis bullosa. J Invest Dermatol. 1993; 101:252–5.

69. Craven NM, Watson RE, Jones CJ, Shuttleworth CA, Kielty CM, Griffiths CE. Tá baint ag gnéithe cliniciúla de chraiceann daonna fótadamaithe le laghdú ar collagen VII. Br J Dermatol. 1997; 137:344–50.

70. Contet-Audonneau JL, Jeanmaire C, Pauly G. Staidéar histological ar struchtúir wrinkle daonna: comparáid idir limistéir ghrian-nochta an duine, le nó gan wrinkles, agus limistéir gan chosaint. Br J Dermatol. 1999; 140: 1038-47.

71. El-Domyati M, Medhat W, Abdel-Wahab HM, Moftah NH, Nasif GA, Hosam W. Roic forehead: meastóireacht histological agus imdhíon-histochemical. J Cosmet Dermatol. 2014; 13:188–94.

72. Yu Q, Zou HM, Wang S, Xu YM, Li JM, Zhang N. Éifeacht rialála bakuchiol ar ghéine frith-aosaithe cealla CSE-1. Zhong Yao Cai. 2014; 37:632–5.

73. Kong R, Cui Y, Fisher GJ, Wang X, Chen Y, Schneider LM, et al. Staidéar comparáideach ar éifeachtaí aigéad retinol agus retinoic ar airíonna histeolaíocha, móilíneacha agus cliniciúla ar chraiceann an duine. J Cosmet Dermatol. 2016; 15:49–57.

74. Shao Y, He T, Fisher GJ, Voorhees JJ, Quan T. Bunús móilíneach airíonna frith-aosaithe retinol i gcraiceann daonna in vivo d'aois nádúrtha. Int J Cosmet Sci. 2017; 39:56–65.

75. Schwarzbauer JE, DeSimone DW. Fibronectins, a n-fibrillogenesis, agus feidhmeanna in vivo. Fuar Spring Harb Perspect Biol. 2011;3:005041.

76. Sawicka KM, Seeliger M, Musaev T, Macri LK, Clark RA. Idirghníomhaíocht fibronectin agus feabhas ar fhachtóirí fáis: tábhacht le haghaidh leighis créachta. Adv Cúram Créachta (Rochelle Nua). 2015; 4:469–78.

77. Chun WS, KS Lár na Coille. Plasma agus fibronectin cheallacha: feidhmeanna sainiúla agus neamhspleácha le linn deisiúcháin fíocháin. Deisiúchán Fíocháin Fibrogenesis. 2011; 4:21.

78. Knott A, Drenckhan A, Reuschlein K, et al. Tá laghdú ar ghníomhaíocht conarthach fibroblast agus léiriú fibronectin laghdaithe i gceist le grianghrafadóireacht craiceann. J Dermatol Sci. 2010; 58:75–7.

79. Lenselink EA. Ról fibronectin i ngnáthchneasaithe créachta. Int Créachta J. 2015; 12:313–6.

80. Sgonc R, Gruber J. Gnéithe a bhaineann le haois de chneasaithe créachta cutaneous: mion-athbhreithniú. Seaneolaíocht. 2013; 59:159–64.

81. Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Saintréithe craiceann ag dul in aois. Adv Cúram Créachta (Rochelle Nua). 2013; 2:5-10.

82. Degitz K. Nichtablative fraktionierte Lasertherapie: Aknenarben und weitere Indikationen [Léasair codánacha neamhaibíleach: scars acne agus tásca eile]. Hatarzt. 2015; 66:753–6.

83. Chaudhuri RK, Ou B. Bakuchiol chun retinol agus lipidí il-neamhsháithithe a chobhsú. Toil Cosmaid. 2015; 130:64-75.

EOLAS TACAÍOCHTA

Is féidir faisnéis tacaíochta bhreise a fháil sa leagan ar líne den alt ar shuíomh Gréasáin an fhoilsitheora.

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】