Leithlisiú agus Aithint Glicóisídí Feinileatánóil Ó Cistanche Deserticola

Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

Intro

Cistanche deserticolaIs é an gas tirim méithe a bailíodh sa Pharmacopoeia SíneachCistanche deserticola, Gléasra Orobanchaceae, a bhfuil leigheas a úsáidtear go coitianta chun tonifying an duáin i leigheas Sínis traidisiúnta. Tá go leor cineálacha de Cistanche deserticola, agus tá go leor tuarascálacha taighde ar Cistanche salsa agusCistanche tubulosasa litríocht, ach is beag staidéar a rinneadh ar na cineálacha a bailíodh sa Pharmacopoeia. Fuair ​​Luo Shangfeng agus daoine eile mannitol, 8-aigéad epigastric, agus aimínaigéad ó Cistanche deserticola. Chun tuilleadh forbartha a dhéanamh agus staidéar a dhéanamh ar Cistanche, An Roinn Cógaisíochta, bhain Coláiste Leighis Xinjiang amach a gcomhpháirteanna intuaslagtha in uisce – gliocóisídí eatánóil feinile agus scartha iad. Léirigh na torthaí go raibh ceithre chomhpháirt scartha agus aitheanta, tá siadechinacoside, castanoside A,aicteóis, agus 2'-Acetylacteoside. Tá éifeachtaí cógaseolaíochta ag na comhpháirteanna thuas mar fheidhmeanna duáin a chur chun cinn agusfrith-aosú.

Cuid turgnamhach

Ceannaíodh na hábhair íocshláinte turgnamhacha ó chuideachta ábhair íocshláinte Urumqi agus tháirgtear iad i gcontae Jinghe. D'aithin Li Jiazheng, taighdeoir comhlach Institiúid leighis eitneach Xinjiang na cineálacha. Ba é AB-B an tsamhail de roisín macraporous, is táirge ceimiceach de chuid Ollscoil Nankai é. Ba é an glóthach shilice a úsáideadh sa chiseal colún ná táirge de ghléasra ceimiceach mara Qingdao, ba é Stephan-dex LH-20 táirge mhonarcha cógaisíochta Shanghai Changzheng. Ba é Shimadzu UV-360 samhail an speictreafótaiméadar UV. Ba é Shimadzu IR-440 an speictreafótaiméadar infridhearg. Ba iad múnlaí na n-ionstraimí H-NMR agus C-NMR ná Bruker MSL-300 (300 meige-timthriall)

1. Eastóscadh agus scaradh

Cistanche deserticola eastósctha10kg trí huaire ag an aife eatánóil, comhcheangail an sliocht agus dírigh sé chun é a ghreamú faoi bhrú laghdaithe, cuir méid beag uisce le haghaidh fionraí, é a dhíghéilleadh le aicéatáit eitile, é a bhaint le n-butanol, an sliocht a chomhcheangal, a dhíriú chun a thriomú. faoi ​​bhrú laghdaithe, cuir méid beag uisce le díscaoileadh, déan an chuid meatánóil a bhailiú agus a dhíriú i ndiaidh a chéile trí cholún roisín macraporous agus colún polaimíde (nigh le huisce ar dtús agus ansin meatánól). Faigheann an ciseal colún glóthach shilice na gliocóisídí eatánóil iomlán feanile. Le leachtú grádáin CHCl3-MeOH (10:3 go 10:5), bailíodh 78 sruth san iomlán (thart ar 300ml in aghaidh an tsrutha), arbh amh-chomhdhúile IV (2.1g) iad 16-23 díobh sin. Bhí 28-42 ina gcomhdhúile amh III (5.4g), bhí 48-61 ina gcomhdhúile amh II (3.2g), 65-78 ina gcomhdhúile amh I (5.1g). Rinneadh na comhpháirteanna thuas a íonú le crómatagrafaíocht colún glóthach shilice (bhí na coinníollacha elution mar an gcéanna thuas) agus ansin íonaithe ag an gcolún glóthach dextran LH-20. Elute le CH3OH: H20 (l: 1) agus an chuid meatánóil a bhailiú chun comhdhúile monaiméir IV (1.3g), III (3.5g), II (1.8g), agus I (3.5g) a fháil

2. Aitheantas

Comhdhúil I: púdar buí éadrom éagruthach, imoibriú FeCl3 agus - tástáil Naphthol dearfach, luach Rf crómatagrafaíocht tanaí-chiseal glóthach shilice de 0.3 (CHCl3:MeOH:H2O=6: leathnú 4:1, 20 faoin gcéad braite spraeála H2SO4), UV λ (MeOH/nm):244, 292, 333. IR (KBr/MAX): cm-1: 3360, 1690, 1625, 1598, 1518. H-NMR (Meatánól- d1) δ: 1.08 (3H, D, J=6Hz, CH3), 2.79 (2H, t, J=7Hz, Ar-CH2-CH2-) , 4.29, 4.39 (1H, D, J{{{=8Hz, dhá phrótóin teirminéil glúcóis), 5.18 (1H, D, J=1Hz, prótóin teirminéil rhamnosyl), 6.28 (1H, J{{50) }}Hz, Ar-CH=CH-), 6.5-7.1 (6H, airile H), 7.59 (1H, D, J=16Hz, Ar-CH{ {63}}CH-) Taispeántar sonraí C-NMR i dTábla 1. Tá na sonraí imoibrithe ceimiceacha agus speictreach thuas comhsheasmhach le tuarascáil óechinacosidesa litríocht. Mar sin, sainaithnítear Comhdhúil I mar echinacoside.

Comhdhúil II: púdar éagruthach buí éadrom, imoibriú FeCl3, agus - bhí tástáil Naphthol dearfach, agus crómatagrafaíocht tanaí-ciseal glóthach shilice Rf 0.35 (bhí na coinníollacha forbartha agus braite mar an gcéanna thuas). Bhí a speictream UV agus IR an-chosúil leo siúd deechinacoside, ach H-NMR chuma δ 3.84 (3H, s) comhartha, C-NMR dealraitheach δ 56.5 comhartha, rud a léiríonn go bhfuil an struchtúr 1 methoxy. UV λ (MeOH/nm):246, 290, 333. IR (KBr/MAX)cm-1: 3350, 1655, 1620, 1596, 1508. H-NMR(meatánól-d1) δ: 1.08 (3H, d, J=6Hz, grúpa meitile i rhamnose), 2.86 (2H, t, J=7Hz, Ar-CH2- CH2-), 3.84 (3H, s, OCH3), 4.28, 4.39 (1H, d, J=8Hz, dhá phrótóin foghrúpa glúcóis), 5.18 (1H, s, prótóin deiridhghrúpa de rhamnose), 6.27 (1H, d, J=16Hz, Ar-CH=CH-), 6.65-7.1 (6H, airile H), 7.60 (1H, d , J=16Hz, Ar-CH=CH-). Féach Tábla 1 le haghaidh sonraí C-NMR, tá na sonraí speictreach thuas comhsheasmhach le luach litríochta castanoside A. Dá bhrí sin, aithníodh cumaisc II mar castanoside ACompound III: púdar éadrom buí éagruthach, glóthach shilice crómatagrafaíocht ciseal tanaí Is é luach Rf 0.40 (forbairt agus tá na coinníollacha braite mar a chéile thuas). Tá a speictream UV agus IR cosúil leis na cinn de echinacoside freisin. Tá prótón teirminéil amháin níos lú glúcóis i H-NMR agus comhartha glúcóis amháin níos lú i C-NMR, rud a thugann le tuiscint gur déshiúicríd é. UV λ (MeOH/nm): 247, 292, 334. IR (KBr/MAX):3350, 1690, 1625, 1600, 1515. H-NMR(meatánól-d1) δ: 1.10 (3H, d, J{{ 83}}Hz, meitile rhamnose), 2.79 (2H, t, J=7Hz, Ar-CH2-CH2-), 4.38 (1H, d, J{{94} }Hz, prótón teirminéil glúcóis), 5.19 (1H, d, J{=1Hz, prótón teirminéil rhamnose), 6.28 (1H, d, J=16Hz, Ar-CH=CH -), 6.5-7.1 (6H, airile H), 7.59 (1H, d, J=16Hz, Ar-CH=CH-). Taispeántar na sonraí C-NMR i dTábla 1. Tá na sonraí speictreach thuas comhsheasmhach le luachanna litríochtaaicteóis, mar sin socraítear gurb é LII cumaiscaicteóis.

Comhdhúil IV: púdar buí éadrom éagruthach. Is é luach Rf crómatagrafaíocht chiseal tanaí glóthach shilice ná 0.42 (tá na coinníollacha forbartha agus braite mar an gcéanna thuas). Tá a sonraí speictreach an-chosúil leaicteóis. Tá buaic ionsúcháin amháin eile de 1735cm-1 sa speictream infridhearg, agus léirigh H-NMR comharthaí ón maitrís aicéitil de δ1.98(3H.S), agus léirigh C-NMR comharthaí ó ghrúpaí carbóin agus meitile de δ171.5 agus 20.9. De réir an dlí maidir le díláithriú glucosylation, tá acetylation suite ar an ngrúpa hiodrocsaile 2 'siúcra. λ (MeOH/nm):247, 292, 333. IR (KBr/MAX):3430, 1725, 1700, 1630, 1605. 1525. H-NMR(meatánól-d1) δ: 1.08 (3H, d, J{ {27}}Hz, meitile rhamnose), 1.98 (3H, s. OAc), 2.70 (2H, t, J=7Hz, Ar-CH2-CH2-), 4.50 (1H, d=8Hz, prótón teirminéil glúcóis), 5.19 (1H, d, prótón teirminéil rhamnose), 6.28 (1H, d, J=16Hz, Ar-CH=CH -), 6.5-7.1 (6H, airile H), 7.60 (1H, d, J=16Hz, Ar-CH=CH-). Taispeántar na sonraí C-NMR i dTábla 1. Tá na sonraí speictreach thuas comhsheasmhach le luach litríochta 2 '- Acetylacteoside, mar sin deimhnítear cumaisc IV a bheith 2' - Acetylacteoside.