Tionchar Coisctheach Codáin Elaeagnus Umbellata ar Mhileanogenesis i -MSH-spreagtha B{2}}Cealla Meileanóma F10

Coimriú:

Nuair a bhíonn an craiceann nochta do radaíocht UV, táirgeann melanocytes melanin. Tá lí an chraiceann mar thoradh ar tháirgeadh iomarcach melanin, rud a fhágann go bhfuil fadhbanna éagsúla cosmaideacha agus sláinte ann. Dá bhrí sin, tá gá le teiripí sábháilte nádúrtha a fhorbairt a chuireann bac ar tháirgeadh melanin. Tá Elaeagnus umbellata (AE) in úsáid go forleathan le fada mar phlanda íocshláinte tíre mar gheall ar airíonna cógaseolaíochta lena n-áirítear airíonna frith-ulcer, frithocsaídeacha agus frith-athlastacha.

Sa staidéar seo, rinneamar imscrúdú ar ghníomhaíocht frithocsaídeach agus ar éifeachtaí coisctheacha melanógenesis atá ag codáin AE i gcealla meileanóma B16-F10. Léirigh codáin AE méadú dáileog-spleách ar ghníomhaíocht frithocsaídeach i ngníomhaíocht scavening radacach. Ina theannta sin, rinneamar measúnú ar éifeacht codáin an AE ar ghníomhaíocht tyrosinase agus meileanogenesis i gcealla meileanóma B16-F10 a spreagtar le hormón-spreagtha. Bhí an AE neamhchíteatocsaineach ag 12.5–50 µg/mL. Chuir codáin an AE bac go héifeachtach ar ghníomhaíocht tyrosinase agus meileanogenesis, chuir siad faoi chois fosfarylation CREB agus ERK a bhí bainteach leis an gcosán melanógenesis, agus léiriú anuasrialaithe ar phróitéiní a bhaineann le melanógenesis. Is díol spéise é go raibh an éifeacht frith-melanogenesis níos éifeachtaí ag tiúchan 50 µg/mL AE, agus bhí éifeachtaí na gcodán níos fearr ná éifeachtaí an tsleachta. Mar sin, tugann ár staidéar le fios go bhfuil an poitéinseal ag an AE mar chóireáil shábháilte do lí iomarcach nó mar chomhábhar nádúrtha i gcosmaidí.

Moillíonn ráta fáis an chraiceann daonna agus na gcealla nua inár gcorp, mhoillíonn meitibileacht craiceann, ní féidir cealla ag dul in aois a mheitibiú in am agus go réidh, agus tá sé deacair do melanin imithe. Chomh maith le caillteanas de réir a chéile fachtóirí moisturizing nádúrtha ar dhromchla an craiceann, thickens an strataim corneum agus carntha, méaduithe melanin, agus de réir a chéile spotaí dorcha dull le feiceáil ar an gcraiceann. Is cuma cé mhéad táirgí cúram craicinn whitening a chuirtear i bhfeidhm, tá sé deacair an craiceann a ionsú. Dá bhrí sin, le linn ár dtaighde, fuaireamar amach gur féidir le gliocóisídí iomlána Cistanche deserticola, an comhábhar feidhme i Cistanche tubulosa, fréamhacha saor ó ocsaigine gníomhacha éagsúla (O2 ·-, OH ·, H2O2, 1O2) a bhaint go héifeachtach, agus cosaint a dhéanamh i gcoinne damáiste DNA de bharr. Is féidir le fréamhacha OH·saor in aisce agus polaisiúicrídí Cistanche deserticola moill a chur ar dhíghiniú fiseolaíoch na n-orgán agus claochlú moirfeolaíoch na gceall. Is féidir leis na comhábhair thuas go léir éifeacht frith-ocsaídiúcháin agus frith-aosaithe a imirt. Ag an am céanna, is féidir le Cistanche deserticola bac a chur ar ghníomhaíocht tyrosinase freisin chun éifeacht whitening a bhaint amach.

Cliceáil táirge púdar sliocht cistanche tubulosa

Eochairfhocail:

Elaeagnus umbellata; craiceann-bhánú; frithocsaídeach; melanogenesis; -MSH.

1. Réamhrá

Braitheann dath craiceann i ndaoine ar na méideanna meileanómacha atá i láthair go géiniteach, agus a mhéid a scaiptear na meileanóim seo ar an gcraiceann agus go mbíonn tionchar freisin ag leibhéal nochta solas na gréine agus truailliú comhshaoil ​​[1]. Is cumaisc ardmheáchan móilíneach é melanin a fhaightear in ainmhithe agus plandaí agus is lí tábhachtach é a chinneann dath súl, craiceann agus gruaige daoine. Tagraíonn Melanogenesis don phróiseas táirgthe melanin, príomhchúis le pigmentation i gcraiceann an duine. Is féidir le melanin an craiceann a chosaint ó radaíocht UV díobhálach, ach is féidir fadhbanna aeistéitiúla a bheith mar thoradh ar tháirgeadh iomarcach melanin, lena n-áirítear melasma agus freckles, chomh maith le fadhbanna sláinte, lena n-áirítear hyperpigmentation iar-athlastach [2].

Tá ról ríthábhachtach ag melanin chun an craiceann a chosaint ó spreagthaigh éagsúla, mar shampla UV, speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS), agus -melanocyte hormone spreagthach (-MSH) [3]. Nuair a bhíonn an craiceann nochta do radaíocht UV, déantar ROS a tháirgeadh, agus gineann na cealla craiceann breis melanin. Scriosann an ROS ginte seo DNA singil agus dhá shnáithe agus ionsaíonn sé móilíní próitéine agus lipid [4]. Déanann melanin agus einsímí frithocsaídeacha, mar shampla peroxidase, glutathione, agus catalase, an ROS a ghintear a neodrú chun leibhéal áirithe a choinneáil [5,6]. Mar sin féin, tá éagsúlacht fadhbanna mar thoradh ar tháirgeadh iomarcach neamhrialaithe ROS, mar shampla ailse [7]. Tá melanocytes suite i gciseal basal an eipideirm agus déantar iad a mhodhnú le tyrosinase. Táirgeann na cealla seo melanin trí melanogenesis, agus tá baint ag fachtóirí cosúil le fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia (MITF) agus próitéin a bhaineann le tyrosinase (TRP-1) sa phróiseas seo [8]. Tá baint ag Tyrosinase leis an gcosán trína n-éiríonn L-tyrosine 3,4-déhidroxyphenylalanine (DOPA), a thiontaítear ansin go dopaquinone óna ndéantar melanin a shintéisiú. Dá bhrí sin, is fachtóir tábhachtach é tyrosinase a rialaíonn melanogenesis i gcealla craiceann.

Le déanaí, chun na fadhbanna aeistéitiúla de bharr pigmentation agus neamhord pigmentary de bharr melanogenesis iomarcacha a réiteach, tá go leor tionscail leighis agus cosmaideacha tar éis díriú ar choscóirí gníomhaíochta tyrosinase [9]. Úsáidtear ceimiceáin éagsúla cosúil le arbutin, aigéad kojic, hidroquinone, agus aigéad ascorbic, atá ina choscóirí sintéise melanin, mar ghníomhairí whitening craiceann [10]. Mar sin féin, ní théann na substaintí seo isteach go maith ar an gcraiceann agus thar thréimhse fhada úsáide d'fhéadfadh fo-iarsmaí a bheith acu ar nós greannú craiceann, athlasadh, itchiness, agus lí [11]. Dá bhrí sin, tá gá le gníomhairí whitening éifeachtacha a fhorbairt ar féidir leo hyperpigmentation craiceann daonna a chóireáil agus a chosc go sábháilte gan greannú.

Is planda é Elaeagnus umbellata (AE) a scaiptear go forleathan ar fud na hÁise agus a úsáideadh le fada mar phlanda íocshláinte tíre mar gheall ar na héifeachtaí cógaseolaíochta a bhaineann leis. Go traidisiúnta, baineadh úsáid as bláthanna agus síolta an AE chun galair riospráide a chóireáil, lena n-áirítear iad siúd a bhfuil tionchar acu ar an gcroí agus ar na scamhóga, ach baineadh úsáid as na duilleoga mar tonic agus chun galair intestinal a chóireáil [12,13]. Ina theannta sin, úsáidtear AE mar ghníomhaire scíthe muscle, analgesic, frith-ulcer, frith-diaibéitis agus antipyretic [14]. Tá éifeachtaí frith-ailse [15], frithocsaídeacha agus frith-athlastacha ag comhábhair an AE [16], agus bíonn tionchar ag sliocht an AE ar whitening craicinn agus ar fheabhsú wrinkle [17]. Mar sin féin, níl staidéir déanta go fóill maidir leis an éifeacht a bhíonn ag bánú craicinn ag craobhacha agus duilleoga i gcodáin AE. Dá bhrí sin, ba é cuspóir an staidéir seo breathnú ar ghníomhaíocht frithocsaídeach in vitro agus cosc ​​ar mhelanógenesis ar chodáin AE a dhíorthaítear ó bhrainse agus de dhuilleoga ar chealla meileanóma murine B16-F10 a tháirgeann melanin agus chun an poitéinseal a bhaineann le brainse agus duille-dhuilleogach a dheimhniú. díorthaithe ón AE mar oibreán bánú craicinn cosmaideacha.

2. Ábhair agus Modhanna

2.1. Ábhair agus Imoibrithe

2.2. Sliocht agus Codáin AE a Ullmhú chomh maith le hUllmhú Samplach

Chuir Institiúid Jeonbuk um Bhiththionscal Bia (Jeonju, Jeonbuk, an Chóiré) craobhacha agus duilleoga (1:1) den AE ar fáil. Meiltíodh EU (50 g) ag baint úsáide as cumascóir, agus asbhaineadh púdair an AE le 70 faoin gcéad eatánól ar feadh 24 h ag teocht an tseomra. Rinneadh an tuaslagóir a scagadh trí chriathar caighdeánach (Advantec MFS, Taipei, Taiwan) agus galaithe faoi bhrú laghdaithe ag baint úsáide as evaporator rothlach (EYELA, N-1110, Tóiceo, an tSeapáin). Rinneadh an sliocht a lyophilized ag baint úsáide as triomadóir reoite (OPERON, FDU-8606, Gimpo, an Chóiré) chun eatánól iarmharach a bhaint agus 2.4 g (toradh, 4.8 faoin gcéad) de phúdar sliocht eatánóil 70 faoin gcéad (EUEE) an AE a fháil. Cuireadh EUEE (2.4 g) ar fionraí in uisce driogtha agus rinneadh é a dheighilt le codáin aicéatáit eitile (EUEA, 0.19 g) nó bútanól (EUBu, 0.91 g). Stóráladh na sleachta agus na codáin go léir ag 4 ◦C go dtí go n-úsáidfí iad.

2.3. Anailís ar Chrómatagrafaíocht Leachtach Ardfheidhmíochta (HPLC).

Rinneadh anailísí crómatagrafaíochta ag baint úsáide as córas Elite Lachrom HPLC-DAD atá feistithe le brathadóir UV (Hitachi HighTechnologies Co., Tóiceo, an tSeapáin). Baineadh úsáid as an brathadóir UV ag 260 nm agus an colún anailíseach YMC ODS-AM (5 mM, 4.6 × 250 mM) (Kyoto, an tSeapáin) le haghaidh cainníochtú bunaithe ar an modh caighdeánach inmheánach. Ba í teocht an cholúin 35 ◦C, agus ba é 1 mL/min an ráta sreafa céime soghluaiste. Grádán de thuaslagóir (A)=0.1 faoin gcéad d'aigéad aicéiteach in uisce agus tuaslagóir (B)=0.1 faoin gcéad d'aigéad aicéiteach in aicéataitrile a bhí san eluent. Ba é 35 nóiméad an t-am rite, agus ba é seo a leanas an grádán: (A)/(B)=88/12 (0 nóim) → (A)/(B)=78/22 (0– 18 nóim) → (A)/(B)=72/28 (18–28 nóim) → (A)/(B)=62/38 (28–35 nóim). Léirítear anailís HPLC i bhFíor 1.

2.4. Cultúr na Cille

Ceannaíodh an meileanóma murine B16-F10 cilllíne (CRL-6475) ón mBailiúchán Cultúir Cineál Meiriceánach (ATCC, VA, USA). Saothraíodh cealla i DMEM agus forlíonta le FBS teas-ghníomhachtaithe 10 faoin gcéad agus 1 faoin gcéad streiptimícin (100 µg/mL)/peinicillin (100 aonad/mL). Goradh cealla B16-F10 i 5 faoin gcéad CO2 humidithe ag 37 ◦C.

2.5. Measúnacht Inmharthanachta Cille

Rinneadh measúnú ar chiteatocsaineacht na samplaí trí úsáid a bhaint as an measúnacht MTT. B{0}}Saothraíodh cealla meileanóma F10 (1 × 104 cill/tobar) i 96-phláta tobair agus goraíodh iad le tiúchain éagsúla eastóscáin agus codáin (12.5, 25, 50, agus 100 µg/mL) nó arbutin (100 µg/mL) ar feadh 24 h ag 37 ◦C. Tar éis goir, cuireadh tuaslagán MTT 500 µg/mL leis na toibreacha, agus goraíodh an pláta tuilleadh ar feadh 4 h ag 37 ◦C. Ansin, baineadh na meáin de gach tobar, agus cuireadh 200 µL sulfoxide dimethyl (DMSO) chun solubilize na criostail formazan. Braitheadh ​​ionsúiteacht an phláta ag 570 nm ar léitheoir microplate (Léitheoir Ilmhód Synergy HTX, BioTek, Winooski, VT, USA).

2.6. Gníomhaíocht Scavening Radacach DPPH

Deimhníodh gníomhaíocht scavening radacach DPPH ar eastóscán agus codáin an AE trí chumhacht laghdaitheach radacach DPPH a thomhas i ngach sampla. Cuireadh tiúchain éagsúla (12.5, 25, agus 50 µg/mL) d’eastóscadh an AE agus codáin nó 20 µg/mL d’aigéad ascorbach (rialú dearfach) ag 500 µL le 2 mL de thuaslagán DPPH 0.15 mM. vortexed an tuaslagán ar feadh 10 s chun a chinntiú go meascadh críochnúil agus gor ar feadh 30 nóiméad ag teocht an tseomra sa dorchadas. Rinneadh ionsúchán an mheascáin a thomhas ansin ag 517 nm ag baint úsáide as léitheoir micreaphláta (Biotek, Winooski, VT, USA).

2.7. Measúnú Radacach Scavening ABTS

Ullmhaíodh tuaslagán scavenging radacach ABTS trí 7.4 mM de thuaslagán ABTS agus 2.6 mM de shársulfáit photaisiam a mheascadh ag cóimheas 1:1 (pH 7.4) agus an tuaslagán a imoibriú ag teocht an tseomra ar feadh 24 h. Rinneadh an tuaslagán ABTS a choigeartú ansin chuig ionsúiteacht de 0.70 ± 0.03 ag 732 nm. Imoibríodh gach sampla 10 µL le 190 µL de thuaslagán ABTS ar feadh 10 nóiméad ag teocht an tseomra, agus tomhaiseadh ionsúiteacht ag 732 nm ag baint úsáide as léitheoir micreaphláta (Biotek, Winooski, VT, USA).

2.8. Gníomhaíocht Cosc ar Muisiriún Tyrosinase

Chun anailís a dhéanamh ar ghníomhaíocht choisctheach tyrosinase, a bhfuil ról ríthábhachtach aige i melanogenesis, baineadh úsáid as tyrosinase muisiriún, agus foshraith L-DOPA. Ar dtús, cuireadh 150 µL de 0.1 M maolán fosfáite (pH 6.8), 20 µL de thuaslagán L-DOPA 5 mM, agus 20 µL de na tiúchain éagsúla eastóscáin agus codáin AE leis go seicheamhach, agus 100 µL de 250 Cuireadh tyrosinase muisiriún U/mL leis chun an t-imoibriú a thionscnamh. Goradh na meascáin ag 37 ◦C ar feadh 10 nóiméad agus tomhaiseadh an ionsúchán ag 475 nm ag baint úsáide as léitheoir microplate (Biotek, Winooski, VT, USA). Ríomhadh an ghníomhaíocht choiscthe tyrosinase ag baint úsáide as an bhfoirmle seo a leanas:

2.9. Cinneadh ar Ghníomhaíocht Cellular Tyrosinase

B16-Cuireadh síolú cealla meileanóma F10 ag dlús 1 × 105 cill/tobar i bplátaí sé thobar ina raibh 2 mL de DMEM. Bunaíodh sé ghrúpa: grúpa rialaithe, neamhchóireáilte; -MSH grúpa, 100 nM -MSH amháin; grúpa arbutin, -MSH agus arbutin (10 mM); Grúpa EUEE, -MSH agus sliocht EUEE (12.5, 25, agus 50 µg/mL); Grúpa EUEA, -MSH agus codáin EUEA (12.5, 25, agus 50 µg/mL); agus codáin ghrúpa EUBu, -MSH agus EUBu (12.5, 25, agus 50 µg/mL). Goradh plátaí sé thobair thar oíche ag 37 ◦C i gorlann 5 faoin gcéad CO2. Ansin, nochtadh cealla do -MSH (100 nM) ar feadh 48 h agus déileáladh leo le tiúchain éagsúla de EUEE, EUEA, agus EUBu nó arbutin (10 mM) ar feadh 24 h. Rinneadh cealla a ní le saline maolánach fosfáit (PBS) trí huaire agus lysed. Rinneadh an lysate a lártheifneoiriú ag 16,000× g ar feadh 20 nóiméad.

Ansin, rinneadh cion próitéine gach lysate a chinneadh trí úsáid a bhaint as Kit Measúnachta Próitéin BCA (Thermo Scientific, Vantaa, an Fhionlainn). Athraíodh leibhéil phróitéin ansin go 20 µg i ngach sampla. Aistríodh lysates (100 µL) ina raibh 2.5 mM de L-DOPA i maolán fosfáite 0.1 M chuig toibreacha i 96-phláta tobair agus goraíodh iad ar feadh 1 h ag 37 ◦C. Rinneadh ionsúchán na lysates a thomhas ag 475 nm ag baint úsáide as léitheoir micreaphláta (Biotek, Winooski, VT, USA). Ríomhadh an ghníomhaíocht tyrosinase idircheallacha ag baint úsáide as an bhfoirmle seo a leanas:

Seasann ODanna d’ionsúcht an tsampla agus seasann ODb d’ionsúcht an rialaithe. Baineadh úsáid as Arbutin mar an caighdeán.

2. 10. Ábhar Meileanin a Thomhas

Chun an méid melanin i gcealla B{0}}F10 a chinneadh, cuireadh iad seo i bpláta tobair ag dlús 2 × 104 cill/tobar agus goraíodh iad ar feadh 24 h i DMEM le 10 faoin gcéad FBS. B16-Rinneadh réamhchóireáil ar chealla F10 le tiúchain éagsúla de EUEE, EUEA, agus EUBu (12.5, 25, agus 50 µg/mL) agus arbutin rialaithe deimhneach (10 mM) ar feadh 1 h, ansin imoibriú le 100 nM de - MSH ar feadh 72 h breise. Ina dhiaidh sin, baineadh cealla tar éis níocháin le PBS. Rinneadh an millín a fhaightear trí lártheifneoiriú (12,000× g, 10 min) a líseáil i 1N NaOH ina raibh 10 faoin gcéad DMSO ag 90 ◦C ar feadh 30 nóiméad. Tomhaiseadh an t-ábhar melanin i ngach tobar ag 405 nm ag baint úsáide as léitheoir microplate (Biotek, Winooski, VT, USA). Chun an méid melanin a chinneadh, measadh go raibh na méideanna iomlána a tháirgtear le linn an turgnaimh mar an gcaighdeán (100 faoin gcéad ), agus socraíodh ráta coiscthe gach grúpa cóireála sliocht agus codán i gcomhréir leis an gcaighdeán seo.

2. 11. Anailís Blot an Iarthair

Saothraíodh na cealla meileanoma murine B{{{{0}F10 (1 × 106 cill/tobar) i miasa 6 cm agus goraíodh iad thar oíche ag 37 ◦C, agus rinneadh réamhchóireáil ar chealla le -MSH (10 µM) le haghaidh 24 h. Ansin, déileáladh le cealla le tiúchain éagsúla (12.5, 25, agus 50 µg/mL) d'eastóscadh agus codáin an AE nó 100 µg/mL arbutin ar feadh 24 h. Baineadh cealla le PBS agus ansin lártheifneoiríodh iad ag 12,000× g ar feadh 15 nóiméad ag 4 ◦C. Tar éis an súthach a bhaint, rinneadh na cealla a liostáil trí úsáid a bhaint as maolán lysis próitéin Pro-prep fuar-oighear agus cuireadh coscairí 1 faoin gcéad protease agus fosfatase leis agus coinníodh iad ar oighear ar feadh 40 nóiméad. Rinneadh na próitéiní codánacha a chainníochtú trí úsáid a bhaint as measúnacht phróitéin Bradford. Rinneadh méideanna comhionann próitéiní (25 µg) a luchtú agus a scaradh le leictreafóiréis glóthach dodeicile sulfáit-polyacrylamide sóidiam 8 faoin gcéad nó 10 faoin gcéad agus aistríodh chuig membrane fluairíd polyvinylidene (PVDF). Cuireadh bac ar na seicní PVDF le bainne bearrtha 5 faoin gcéad i saline Tris-maolánaithe (TBS) le maolán 0.1 faoin gcéad Tween 20 (TBS-T) ar feadh 1 h ag teocht an tseomra, agus gortha le antasubstaintí príomhúla sonracha i gcoinne p-CREB, CREB, lch. -ERK, ERK, MITF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase, agus -actin thar oíche ag 4 ◦C.

Ina dhiaidh sin, rinsíodh na seicní le maolán TBS-T trí huaire ar feadh 10 nóiméad agus d'imoibrigh siad ar feadh 2 h le antashubstaint tánaisteach comhchuingeach peroxidase horseradish ag teocht an tseomra. Rinseáladh scannáin le maolán TBS-T cúig huaire agus aimsíodh próitéiní le tuaslagán feabhsaithe cemiluminescence. Fuarthas na híomhánna banna ag baint úsáide as córas íomháithe Davinch-In vivo agus an iarthair (Davinch-K, Seoul, an Chóiré).

2.12. Anailís staitistiúil

Cuirtear na luachanna go léir i láthair mar acmhainn ± SEM (earráid chaighdeánach an mheáin) de thrí thurgnamh neamhspleách ar a laghad agus úsáideadh bogearraí GraphPad Prism 5.0 (GraphPad, San Diego, CA, SAM) le haghaidh anailíse staitistiúla. Baineadh úsáid as anailís aontreo ar an éagsúlacht agus anailís post hoc Bonferroni ina dhiaidh sin chun na difríochtaí staitistiúla idir grúpaí a chur i gcomparáid. Measadh go raibh tábhacht staitistiúil ag p-luach níos lú ná 0.05 (p < 0.05).

3. Torthaí

3.1. Anailís HPLC ar an AE

Ba iad na torthaí deiridh ( faoin gcéad ) de EUEE, EUEA, agus EUBu 4.8 faoin gcéad , 0.18 faoin gcéad , agus 1.82 faoin gcéad , faoi seach bunaithe ar an meáchan úr. Baineadh úsáid as HPLC chun anailís a dhéanamh ar ábhar luteolin, comhdhúil tháscaire d’eastóscadh agus de chodáin an AE. I gcomparáid le buaic an chomhpháirt chaighdeánaigh, deimhníodh buaic luteolin i sliocht agus codáin an AE. Ba é an tiúchan luteolin in EUEE, EUEA, agus EUBu ná 499.03, 1948.05, agus 994.00 mg/mL, faoi seach (Fíor 1).

3.2. Tionchar an AE ar Ghníomhaíocht Frithocsaídeach agus ar Ghníomhaíocht Chosc Tyrosinase

Rinneadh gníomhaíochtaí frithocsaídeacha na dtiúchan éagsúla de EUEE, EUEA, agus EUBu a thomhas ag baint úsáide as an measúnacht DPPH/ABTS. Mhéadaigh gníomhaíochtaí scavenála radacacha DPPH agus ABTS de chuid EUEE, EUEA, agus EUBu ar bhealach dáileog-spleách (Fíor 2A, B), agus aigéad ascorbach mar rialú dearfach. Bhí gníomhaíochtaí scavenála radacacha DPPH agus ABTS ag 50 ug/mL den eastóscán agus codáin AE araon níos airde, ag taispeáint torthaí cosúil leis an rialú dearfach, aigéad ascorbic. Chun éifeacht coisctheach na n-einsímí melanógenesis a thomhas i sliocht agus i gcodáin an AE, rinneadh measúnacht ar chosc tyrosinase muisiriún (Fíor 2C) le L-DOPA mar fhoshraith faoi choinníollacha saor ó chealla. Léirigh na torthaí go raibh bac ar ghníomhaíocht tyrosinase ag eastóscadh an AE agus codáin ar bhealach dáileog-spleách. Go háirithe, léirigh gníomhaíocht coisctheach tyrosinase de 50 ug/mL de EUextract agus codáin torthaí comhchosúla le arbutin,

Dá bhrí sin, tá baint ag éifeacht inhibitor tyrosinase an AE le ocsaídiú L-DOPA go DOPA quinone i melanogenesisAr an iomlán, bhí éifeacht coisctheach frithocsaídeach agus tyrosinase níos mó ag codáin an AE ná mar a bhí ag an sliocht. Ina theannta sin, thosaigh na codáin AE, go háirithe EUBu, ag taispeáint éifeachtaí comhchosúla leis an ngrúpa rialaithe dearfach ag dáileog 25 ug/mL.

Fíor 2. Gníomhaíochtaí frithocsaídeacha agus gníomhaíocht coiscthe tyrosinase muisiriún an AE. Gníomhaíocht scavenging radacach DPPH (A) agus ABTS (B) eastóscáin agus codáin an AE. Úsáideadh aigéad ascorbach (20 µg/mL) mar rialú dearfach. Éifeacht coisctheach tyrosinase ag baint úsáide as L-DOPA de eastóscán agus codáin AE (C). Úsáideadh Arbutin (10 mM) mar rialú dearfach. Taispeánann gach graif céatadáin rialaithe, agus cuirtear sonraí in iúl mar mhodhanna ± SEM (n=3). Socraíodh tábhacht staitistiúil ag * p < 0.05, ** p < 0.01, agus *** p < 0.001 i gcomparáid leis an ngrúpa aigéad ascorbic nó arbúitín.

3.3. Tionchar an AE ar Inmharthanacht B16-F10 Cille

Chun cíteatocsaineacht cille an AE a mheasúnú, déileáladh le cealla meileanoma B16-F10 le tiúchain éagsúla (12.5, 25, 50, agus 100 ug/mL) d’eastóscadh agus de chodáin an AE ar feadh 24 h, agus rinneadh anailís ar inmharthanacht na gceall de réir Measúnacht MTT. Taispeántar na torthaí mar chéatadán inmharthanacht na gceall i gcoibhneas leis an rialú. Ní raibh an t-eastóscán agus na codáin AE cíteatocsaineacha sa raon tiúchana tástáladh de 12.5 50 ug/mL go cealla B16-F10. Mar sin féin, deimhníodh cíteatocsaineacht i gcealla B16-F10 ag tiúchan 100 ug/mL de chodáin an AE (EUEA agusEUBu) (Fíor 3). Mar sin, rinneadh turgnaimh ina dhiaidh sin ag baint úsáide as tiúchain 12.5, 25, agus 50 ug/mL d'eastóscadh agus de chodáin an AE.

3.4. Tionchar an AE ar Shintéis Mheilainin

Chun éifeacht frith-melanóigineach an AE a chinneadh, scrúdaíodh éifeacht coisctheach eastóscáin agus codáin an AE ar shintéis melanin i gcealla B16-F10. Cóireáladh na cealla B16-F10 le sliocht an AE agus le codáin ag 12.5, 25, agus 50 µg/mL nó le arbutin ag 10 mM ar feadh 1 h agus ansin spreagadh iad le -MSH (100 mM) ar feadh 72 h. . Mhéadaigh an t-ábhar melanin 305.44 faoin gcéad nuair a spreagadh é le -MSH i gcomparáid leis an rialú (Fíor 4A). Mar sin féin, laghdaigh na grúpaí arna gcóireáil ag an AE ag tiúchan 50 µg/mL go suntasach an t-ábhar melanin i gcomparáid leis an ngrúpa spreagtha -MSH amháin, agus bhí na torthaí cosúil le torthaí an ghrúpa rialaithe. Ina theannta sin, i gcomparáid leis an rialú arbúitín-dearfach, léirigh codáin an AE ag tiúchan 50 µg/mL leibhéal níos ísle de tháirgeadh meiléinin. Ag teacht leis na torthaí seo, de réir mar a mhéadaigh na tiúchain eastóscáin agus codáin an AE, tháinig méadú ar an ráta coiscthe sintéise melanin i gcealla B16-F10 (Fíor 4B).

Go háirithe, bhí an ráta coiscthe sintéise melanin i gcodáin an AE ag tiúchan 50 µg/mL i bhfad níos airde ná an ráta arbutin. Mar sin, bhí tionchar coisctheach suntasach ag codáin an AE ar shintéis melanin i gcealla meileanoma B16-F10.

3.5. Tionchar an AE ar Shintéis Mheilainin agus ar Ghníomhaíocht Cellular Tyrosinase

Dhearbhaíomar éifeacht eastóscáin agus codáin an AE ar ghníomhaíocht tyrosinase intracellular a bhaineann le meicníocht meileanogenesis i gcealla meileanóma B16-F10. Spreagadh gach grúpa, seachas an rialú, le a-MSH (100 nM) ar feadh 48 h agus ansin déileáladh leo le tiúchain éagsúla eastóscáin agus codáin AE (12.5, 25, agus 50 ug/mL) nó arbutin ( 10 mM) ar feadh 24 h. Mar thoradh air sin, chuir eastóscadh agus codáin an AE bac suntasach ar ghníomhaíocht tyrosinase-spreagtha MSH i gcealla B16-F10 ar bhealach dáileog-spleách (Fíor 4C). Tháinig méadú 251.00 faoin gcéad ar ghníomhaíocht tyrosinase intracellular nuair a spreagtar é le MSH i gcomparáid le gníomhaíocht an rialaithe. Mar sin féin, laghdaigh na grúpaí arna gcóireáil ag an AE ag tiúchan 50 ug/mL gníomhaíocht tyrosinase go suntasach i gcomparáid le gníomhaíocht an ghrúpa a-MShonly spreagtha.

Mar sin, cuireadh bac ar ghníomhaíocht tyrosinase ar bhealach dáileog-spleách mar gheall ar chóireáil an AE i gcealla B16-F10, agus bhí an éifeacht thar a bheith láidir ag con. lárú 50 ug/mL. Bhí an cosc ​​ar ghníomhaíocht tyrosinase ag EUEE ag tiúchan 50 ug/ml níos ísle ná sin arbutin (85.13 faoin gcéad), ach bhí an cosc ​​ar ghníomhaíocht tyrosinase de chodáin AE (EUEA agus EUBu) níos airde ná sin arbutin (121.99 agus 128.11 faoin gcéad). , faoi seach). Ag teacht leis na torthaí seo, de réir mar a mhéadaigh na tiúchain eastóscáin agus codáin AE, tháinig méadú ar an ráta coiscthe de ghníomhaíocht tyrosinase intracellular i gcealla B16-F10 (Fíor 4D).

Fíor 4. Sintéis meileanin agus gníomhaíochtaí tyrosinase ceallacha an AE. An t-ábhar meileanin in eastóscán AE agus codáin i gcealla meileanoma B16-F10 (A). Ráta coiscthe ar shintéis melanin d’eastóscán agus codáin an AE i gcealla meileanoma B16-F10 (B). Gníomhaíocht tyrosinase intracellular eastóscáin agus codáin an AE i gcealla meileanoma B16-F10 (C). Ráta coiscthe ar ghníomhaíocht tyrosinase intracellular eastóscáin agus codáin AE i gcealla meileanoma B16-F10 (D). Cuirtear torthaí (A, C) i láthair mar chéatadáin bunaithe ar an ngrúpa -MSH. Cuirtear torthaí (B, D) i láthair mar chéatadáin bunaithe ar an ngrúpa rialaithe. Cuirtear sonraí in iúl mar mhodh ± SEM (n=3). Socraíodh tábhacht staitistiúil ag *** p < 0.001 nuair a chuirtear i gcomparáid leis na cealla -MSH-spreagtha B16-F10, agus # p < 0.05, ## p < 0.01, agus ### p < 0.001 i gcomparáid leis an grúpa arbutin.

3.6. Tionchar an AE ar Slonn Próitéiní CREB a bhaineann le Melanogenesis agus ERK

Cosnaíonn Melanogenesis craiceann an duine ó spreagthaigh seachtracha éagsúla, agus tá baint ag meicníochtaí éagsúla leis an bpróiseas seo. -MSH, hormone a bhfuil baint aige sa chéad chéim de melanogenesis, spreagann sé melanocytes chun CREB agus ERK a phosphorylate, rud a chuireann faoi deara sintéis próitéiní síos-comhartha a bhaineann le melanogenesis [18]. Sa staidéar seo, rinneamar imscrúdú ar na próitéiní melanógenesis-rialaithe, lena n-áirítear CREB agus ERK, chun meicníocht coisctheach melanogenesis de shintéis melanin arna spreagadh ag an AE ar -MSH a chinneadh i gcealla melanoma B16-F10. Mar thoradh air sin, dheimhnigh muid gur tháinig méadú suntasach ar fhosfarylation CREB agus ERK nuair a spreagadh cealla B16-F10 le -MSH. Mar sin féin, nuair a déileáladh le cealla le sliocht agus codáin an AE, cuireadh fosfarylation -MSH-spreagtha faoi chois ar bhealach dáileog-spleách. Go háirithe, is féidir a fheiceáil gurb iad eastóscán an AE agus codáin de thiúchan 50 µg/mL na cinn is éifeachtaí i measc na dtiúchan cóireála éagsúla (Fíor 5A–D).

3.7. Tionchar an AE ar MITF a bhaineann le Melanogenesis, TRP-1, TRP-2, agus Slonn Próitéiní Tyrosinase

Chun imscrúdú a dhéanamh an bhfuil tionchar ag eastóscán agus codáin an AE ar shloinneadh na bpróitéiní a bhaineann le melanógenesis arna spreagadh ag -MSH, rinneadh blotáil an iarthair chun slonn próitéiní MITF, TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase a mheas. Méadaíodh leibhéil na bpróitéiní go léir a bhaineann le melanogenesis go suntasach trí -MSH a spreagadh, ach chuir sliocht agus codáin an AE an abairt de phróitéiní MITF, TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase in -MSH-spreagtha faoi chois. B16-cealla F10 (Fíor 6). Ag teacht leis na torthaí roimhe seo, go háirithe leis an gcuid is mó d’eastóscáin agus de chodáin an AE ag 50 µg/mL, bhí níos mó bac ar léiriú na bpróitéiní seo ná mar a fuarthas tar éis cóireála le arbutin rialaithe deimhneach. Ina theannta sin, d'eascair éifeacht ní b'airde ag an gcomhchruinniú céanna de bharr na cóireála le codáin AE i gcomparáid leis an sliocht AE.

Fíor 6. Éifeacht choisctheach an AE ar MITF a bhaineann le melanogenesis, TRP-1, TRP-2, agus slonn próitéiní tyrosinase. Íomhá banna blotting an iarthair ionadaíoch MITF, TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase de EUEE (A), EUEA (B), agus EUBu (C). Ag baint úsáide as an gclár GelQuantNET, léirítear déine choibhneasta bhanda blotála an iarthair mar an mbarragraf seo a leanas; MITF/ -actin, TRP-1/ -actin, TRP-2/ -actin, agus tyrosinase/ -actin. - úsáideadh actin mar rialú inmheánach blotála an iarthair. Cuirtear sonraí in iúl mar mhodh ± SEM (n=3). Socraíodh tábhacht staitistiúil ag * p < 0.05, **p < 0.01, agus *** p < 0.001 i gcomparáid leis an -MSH-spreagtha B{ {22}}Ceall F10.

4. Plé

Tá melanocytes suite i gciseal bun an chraiceann, agus cinneann an méid sintéise melanin i melanocytes dath craiceann an duine [19]. Is lí craiceann é melanin a chosnaíonn an craiceann trí laghdú a dhéanamh ar an méid ROS a ghineann gathanna ultraivialait díobhálacha. Nuair a bhíonn an craiceann nochta do radaíocht UV, cuirtear a-MSH, a spreagann melanocytes, i ngníomh, agus táirgeann melanocytes melanin (20]. Mar sin féin, is féidir le táirgeadh iomarcach melanin a bheith ina chúis le pigmentation ar an gcraiceann, rud a fhágann fadhbanna aeistéitiúla.

Gníomhaíonn ceangal receptor melanocortin-1 sainiúil melanocortin (MC1R) a-MSH le receptor melanocyte (MC1R) comharthaíochta próitéin adenylate cyclase agus méadaítear na leibhéil intracellular de cAMP 121]. De réir mar a mhéadaíonn an leibhéal cAMP i melanocytes, cuirtear i ngníomh na bealaí comharthaíochta CREB agus ERK a chuireann táirgeadh próitéiní a bhfuil baint acu le melanógenesis chun cinn. 18,22]. Déanann an cosán comharthaíochta CREB agus ERK gníomhachtaithe seo suas-rialáil slonn MITF agus ina dhiaidh sin cuireann sé chun cinn léiriú TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase (is fachtóir trascríobh é 23MITF do rialáil tyrosinase agus tá ról lárnach aige i rialáil sintéise melanin, lena n-áirítear rialú a dhéanamh ar iomadú, difreáil, agus maireachtáil melanocytes (24) Ní hamháin go rialaíonn an próitéin seo melanogenesis trí fho-próitéiní a rialáil, lena n-áirítear TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase, ach tá baint aige freisin le dul chun cinn timthriall cille a rialáil (25]. Nuair a chuirtear le chéile, gníomhaíonn ceangailteach a-MSH-MC1R de bharr spreagadh seachtrach, mar radaíocht UV, bealaí comharthaíochta CREB agus ERK i melanocytes, rud a mhéadaíonn léiriú MITF, TRP). Próitéiní -1, TRP-2, agus tyrosinase chun táirgeadh melanin a spreagadh Dá bhrí sin, d’fhéadfadh cosc ​​a chur ar shintéis melanin i melanocytes mar thoradh ar chosc ar an bpróiseas seo.

Faoi láthair, is ceimiceáin díobhálacha den chuid is mó iad na gníomhairí éagsúla whitening craiceann lena n-áirítear hidroquinone agus hydrocortisone atá in úsáid, agus is féidir le húsáid fhadtéarmach fo-iarmhairtí a chruthú, lena n-áirítear greannú craiceann, agus itchiness [1,26-28]. Dá bhrí sin, is gá díriú ar ghníomhairí bánú craicinn nádúrtha atá sábháilte agus éifeachtach a fhorbairt le fo-iarmhairtí íosta amhail an AE [29].

Sa staidéar seo, rinneamar imscrúdú ar an gcaoi a gcuireann codáin an AE bac ar phróisis sintéise melanin agus ar tháirgeadh melanin a laghdú, rud a fhágann go mbíonn éifeacht bánú craicinn i gcealla meileanóma B16-F10.

Ós rud é go spreagann strus ocsaídiúcháin de bharr radaíochta UV sil-leagan líocha melanin, tá gníomhaíocht scavening radacach agus cosc ​​ar ghníomhaíocht ROS éifeachtach chun melanogenesis a shochtadh, agus is féidir éifeachtaí whitening den scoth a bheith ag táirgí nádúrtha le gníomhaíocht frithocsaídeach den sórt sin [30,31]. Dá bhrí sin, rinneamar imscrúdú ar ghníomhaíocht frithocsaídeach eastóscáin agus codáin an AE i gcealla meileanóma B16/F10 ar dtús ag baint úsáide as measúnachtaí DPPH agus ABTS, ar modhanna coitianta agus simplí iad chun anailís a dhéanamh ar ghníomhaíocht frithocsaídeach plandaí in vitro. Is radacach saor in aisce é DPPH agus úsáidtear é chun anailís a dhéanamh ar ghníomhaíocht scavenging radacach na gcomhdhúile hidreafóbach ag baint úsáide as gníomhairí laghdaitheacha, mar aigéad ascorbic agus tócaifearóil. Is féidir le measúnacht ABTS gníomhaíocht scavenging radacach a thomhas le haghaidh comhdhúile hidreafóbach agus hidreafaileacha, frithocsaídeoirí slabhra-bhriseadh, agus frithocsaídeoirí deonaithe hidrigine [24]. Dhearbhaíomar gníomhaíochtaí radacacha arda DPPH agus ABTS maidir le eastóscáin agus codáin an AE. Go háirithe, bhí na héifeachtaí is láidre ag tiúchan 50 µg/mL, agus bhí gníomhaíocht frithocsaídeach níos fearr ag codáin an AE i gcomparáid le gníomhaíocht an eastóscáin.

Is einsím mhór é Tyrosinase a bhfuil baint aige le melanogenesis, agus is coscairí tyrosinase go príomha iad go leor gníomhairí craiceann-bhánú. Dá bhrí sin, scrúdaíomar éifeacht codáin an AE ar ghníomhaíocht tyrosinase, rud a chuireann melanógenesis chun cinn. Dhearbhaíomar éifeacht coisctheach L-DOPA ar ghníomhaíocht tyrosinase ceallacha chun a chinneadh an gcuireann sliocht agus codáin an AE bac go díreach ar ghníomhaíocht tyrosinase. Mar thoradh air sin, tháinig méadú ar éifeacht coisctheach tyrosinase ar bhealach dáileog-spleách ar eastóscán agus codáin an AE. Ina theannta sin, ag teacht leis na torthaí thuas, bhí an AE is éifeachtaí ag tiúchan 50 µg/mL, agus bhí éifeacht níos mó ag codáin an AE ná mar a bhí sa sliocht. Go háirithe, bhí níos mó éifeacht ag tiúchan EUBu (50 µg/mL) ná mar a bhí ag arbutin, rialú dearfach.

Ansin, rinneamar imscrúdú ar éifeacht bánú craicinn eastóscáin agus codáin an AE ar mheileanogenesis i -MSH-spreagtha B16-meileanoma cealla F10. D’úsáideamar an measúnú MTT ar dtús chun raon tiúchana a bhunú ag a raibh eastóscán agus codáin an AE neamh-chitotocsaineach do chealla B16-F10. Dhearbhaigh ár dtorthaí nach raibh aon cíteatocsaineacht sa raon tiúchana de 12.5 go 50 µg/mL.

Tar éis cealla B16-F10 le -MSH a spreagadh chun sintéis melanin a aslú, aithníodh éifeacht bánú craicinn eastóscáin agus codáin an AE ar ábhar melanin agus ar ghníomhaíocht tyrosinase incheallach. Léirigh patrúin eastóscáin agus codáin an AE ar ábhar melanin agus gníomhaíocht tyrosinase intracellular torthaí comhchosúla. Léirigh cóireáil le gach sliocht agus codáin de chuid an AE go raibh ábhar melanin agus gníomhaíocht tyrosinase intracellular faoi chois dáileog-spleách. Go háirithe, ag tiúchan de 50 µg/mL de chodáin an AE, tugadh faoi deara caillteanas níos mó ná 50 faoin gcéad d'ábhar melanin agus gníomhaíocht tyrosinase intracellular i gcomparáid leis an ngrúpa -MSH-spreagtha amháin (Fíor 4A, C).

Is mórbhealaí comharthaíochta iad conairí comharthaíochta CREB agus ERK a ghníomhaítear trí spreagadh -MSH i melanógenesis. Dá bhrí sin, tá ról lárnach ag CREB agus ERK, a bhfuil baint acu le meicníochtaí éagsúla, sa phróiseas sintéise melanin. Mhéadaigh spreagadh -MSH i gcealla melanoma B16-F10 slonn MITF agus an teaghlach géine tyrosinase a bhaineann le melanogenesis (TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase) trí CREB a ghníomhachtú agus ERK. Sa staidéar seo, cuirimid fianaise ar fáil go gcuireann eastóscadh agus codáin an AE bac ar shintéis melanin chomh maith leis na cosáin chomharthaíochta réamhtheachtacha, CREB agus ERK.

Nuair a mhéadaíodh leibhéil TRP-1 agus TRP-2 trí léiriú uas-rialaithe MITF, cuireadh léiriú tyrosinase chun cinn agus tháirg na heinsímí a bhaineann le melanogenesis melanin [18,32]. Breathnaíodh léiriú próitéiní melanógenesis trí úsáid a bhaint as blotáil an iarthair chun éifeacht frith-melanóigineach eastóscáin agus codáin an AE i gcealla meileanóma B16-F10 a chinneadh. Dhearbhaigh ár dtorthaí gur tháinig méadú suntasach ar léiriú próitéiní MITF, TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase sa ghrúpa spreagtha -MSH.

Mar sin féin, laghdaigh cóireáil le sliocht an AE agus codáin léiriú síos-rialaithe ar na próitéiní seo a bhaineann le melanógenesis ar bhealach dáileog-spleách. Go háirithe, chonacthas laghdú suntasach ar shloinneadh ag tiúchan 50 µg/mL de chodáin AE. Léiríonn ár dtorthaí gur chuir 50 µg/mL de chodáin an AE bac ar léiriú MITF, fachtóir tábhachtach trascríobh, a chuir bac suntasach ar léiriú tyrosinase, agus ar an gcaoi sin cosc ​​a chur ar tháirgeadh melanin.

Bunaithe ar na torthaí seo, fuaireamar amach gur chuir 50 µg/mL de chodáin an AE bac ar tháirgeadh melanin -MSH-spreagtha i gcealla meileanóma B16-F10 trí íosrialáil a dhéanamh ar an gcomharthaíocht a bhaineann le melanógenesis bunaithe ar an sár-éifeacht frithocsaídeach. Dá bhrí sin, tugann ár dtorthaí le fios go bhféadfadh an codán AE a bheith ina iarrthóir ionchasach le haghaidh cóireála whitening a rialaíonn melanógenesis go héifeachtach.5. Conclúidí

Sa staidéar seo, rinneamar measúnú ar na héifeachtaí frithocsaídeacha agus frith-melanóigineacha ar mheileanaigineas spreagtha -MSH i gcealla meileanóma B16-F10 chun feidhm codáin an AE mar oibreáin bhánaithe craicinn a dhearbhú. Mar fhocal scoir, fuaireamar amach go bhfuil éifeachtaí frithocsaídeacha láidre ag codáin an AE agus go gcuireann siad bac ar phróitéiní a bhaineann le melanogenesis, mar TRP-1, TRP-2, agus tyrosinase, trí MITF a rialáil agus dá bhrí sin gur coscairí nádúrtha luachmhara iad melanogenesis.

Go háirithe, bhí gá le tiúchan (50 µg/mL) de eastóscadh agus de chodáin an AE chun sintéis melanin a chosc i gcealla B16F10 spreagtha -MSH. Ina theannta sin, dhearbhaíomar go bhfuil éifeachtaí frithocsaídeacha agus coisctheacha níos fearr ag codáin an AE ar tháirgeadh melanin. Dá bhrí sin, d’fhéadfadh an AE a bheith úsáideach do ghníomhairí teiripeacha nádúrtha chun galair chraiceann a chóireáil agus mar oibreáin bhánú craicinn i dtionscal na gcosmaidí.

Ranníocaíochtaí Údair:

Coincheapú, J.-HL, agus D.-KK; Coimeád sonraí, BL; Anailís fhoirmiúil, J.-HL; Maoiniú a fháil, Y.-ML; Imscrúdú, J.-HL, agus Y.-DJ; Modheolaíocht, BL, H.-WS, agus B.-JS; Riarachán tionscadail, Y.-ML, agus D.-KK; Bogearraí, D.-KK; Maoirseacht, Y.-ML, agus D.-KK; Amharcléiriú, J.-HL; Scríbhneoireacht - bundréacht, J.-HL; Scríbhneoireacht — léirmheas & eagarthóireacht, J.-HL, agus Y.-DJ Tá an leagan foilsithe den lámhscríbhinn léite agus aontaithe ag na húdair go léir.

Maoiniú:

Thacaigh an Aireacht Trádála, Tionscail, agus Fuinnimh (MOTIE), Institiúid na Cóiré um Chur Chun Cinn Teicneolaíochta (KIAT) leis an taighde seo tríd an gClár Spreagtha do Thionscail an Réigiúin Chomhar Eacnamaíochta (P0004749).

Coinbhleachtaí Leasa:

Dearbhaíonn na húdair nach bhfuil aon leasanna iomaíocha acu.

Infhaighteacht Samplach:

Níl samplaí de na comhdhúile ar fáil ó na húdair.

Giorrúcháin

-MSH -melanocyte-spreagthach hormone

próitéin ceangailteach eilimint freagartha CREB cAMP

DOPA 3,4-déhidrocsafheiniolalainín

AE Elaeagnus umbellata

EUEE EU 70 faoin gcéad sliocht eatánóil

EUEA Codán aicéatáit eitile an AE

EUBu codán butanol an AE

Gabhdóir melanocortin-1 a bhaineann go sonrach le melanocyte MC1R

Fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia

ROS Speiceas ocsaigine imoibríoch

TRP próitéin a bhaineann le Tyrosinase

Tagairtí

1. Desmedt, B. ; Cúrsalle, P. ; De Beoir, JO; Rogers, V. ; Grosber, M. ; Deconinck, E.; De Paepe, K. Forbhreathnú ar ghníomhairí whitening craicinn le léargas ar an margadh cosmaidí mídhleathach san Eoraip. J. Eur. Acad. Deirmól. Venereol. 2016, 30, 943–950. [CrossRef] [PubMed]

2. Costin, GE; Éisteacht, VJ Pigniú craicinn an duine: Modhnaíonn melanocytes dath craiceann mar fhreagra ar strus. Faseb J. 2007, 21, 976–994. [CrossRef]

3. Lín, YS; Wu, leithreas; Lín, SY; Hou, WC Glycine hydroxamate bac ar ghníomhaíocht tyrosinase agus ábhar melanin trí íosrialáil bealaí comharthaíochta cAMP/PKA. Aimínaigéid 2015, 47, 617–625. [CrossRef]

4. Fernandez-Garcia, E. Cosaint craiceann i gcoinne solas UV ag frithocsaídeoirí aiste bia. Bia. Feidhm. 2014, 5, 1994–2003. [CrossRef]

5. Kowalska, J.; Banach, K. ; Roc, J.; Beberok, A.; Rzepka, Z.; Wrze’sniok, D. Bunús Mhóilíneach agus Bithcheimiceach na Fóta-thocsaineachta Ionduchtaithe Fluaraquinolones—Staidéar ar an gCóras Frithocsaídeach i Meileaicítí Daonna Nochtadh do Radaíocht UV-A. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 9714. [CrossRef] [PubMed]

6. MatÉs, JM; Pérez-Gómez, C.; Castro, IND Einsímí frithocsaídeacha agus galair daonna. Clin. Bithcheimic. 1999, 32, 595–603. [CrossRef]

7. Bickers, DR; Athar, M. Strus Ocsaídeach i Pathogenesis Galar Craicinn. J. Imscrúdú. Deirmól. 2006, 126, 2565–2575. [CrossRef]

8. Kim, YJ; Uyama, H. Coscairí Tyrosinase ó fhoinsí nádúrtha agus sintéiseacha: Struchtúr, meicníocht choiscthe agus peirspictíocht don todhchaí. cill. Mol. Sci Saol. 2005, 62, 1707–1723. [CrossRef]

9. Pillaiyar, T. ; Manickam, M.; Namasivayam, V. Gníomhairí whitening craicinn: Peirspictíocht cheimic leighis ar choscóirí tyrosinase. J. Einsím Inhib. Med. Ceimic. 2017, 32, 403–425. [CrossRef]

10. Smit, N. ; Vilanova, J.; Pavel, S. An fiach le haghaidh gníomhairí whitening nádúrtha craicinn. Int. J. Mol. Sci. 2009, 10, 5326–5349. [CrossRef]

11. Draelos, ZD Ullmhóidí lightening craicinn agus an chonspóid hydroquinone. Deirmól. Ther. 2007, 20, 308–313. [CrossRef]

12. Anna, MI; Chiara, G. ; Marinella, DL; Deborah, P.; Fabiano, C.; Nunziatina, DT; Claudia, M.; Maria, LT; Alessandra, B. Cuireann gníomhaíocht frithocsaídeach comhdhúile scoite ó Elaeagnus umbellata folláine fibroblast gingival an duine chun cinn. J. Nat. Táirg. 2020, 83, 626–637.

13. Sabir, SM; Dilnawaz, S.; Imtiaz, A. ; Hussain, M. ; Kaleem, MT Gníomhaíocht antibacterial de chuid Elaeagnus umbellata (Thunb.) planda míochaine ón bPacastáin. an Araib. Med. J. 2007, 28, 259–263.

14. Nazir, N. ; Zahoor, M.; Nisar, M. ; Khan, I.; Karim, N.; Abdel-Halim, H.; Ali, A. Anailís fhíteiceimiceach agus poitéinseal frithdiaibéiteach Elaeagnus umbellata (Thunb.) i bhfrancaigh diaibéitis streptozotocin-spreagtha: Cur chuige cógaseolaíochta agus ríomhaireachtúil. Comhlánú BMC. Malartach. Med. 2018, 18, 332. [CrossRef]

15. Wang, SY; Bowman, L.; Ding, M. Éagsúlachtaí ar Acmhainn Scavening Radacach Saor in Aisce agus ar Ghníomhaíocht Fhrith-fhrithbheathaigh i measc Géinitíopaí Éagsúla Olóige an Fhómhair (Elaeagnus umbellate). Planda. Med. 2007, 73, 468–477. [CrossRef] [PubMed]

16. Nazir, N. ; Zahoor, M.; Nisar, M. ; Karim, N.; Latif, A. ; Ahmad, S.; Uddin, Z. Meastóireacht ar éifeachtaí neuroprotective agus anamnestic de Elaeagnus umbellate Thunb. Ar lagú cuimhne spreagtha scopolamine i lucha. Comhlánú BMC. Malartach. Med. 2020, 20, 143.

17. Páirc, SH; Jhee, KH; Yang, SA Éifeachtaí cosanta sliocht eatánóil de duilleoga Elaeagnus umbellata ar -MSH-spreagtha táirgeadh melanin i gCealla B16-F0 agus damáiste UVB-spreagtha i gCealla CCD-986sk. J. Sci Saol. 2019, 29, 555–563.

18. Qian, W. ; Liu, W.; Zhu, D.; Cao, Y.; Tang, A. ; Gong, G. ; Su, H. Comhdhúile whitening craiceann nádúrtha le haghaidh cóireáil melanogenesis (Athbhreithniú). Cait. Ther. Med. 2020, 20, 173–185. [CrossRef]

19. Gillbro, JM; Olsson, MJ Melanogenesis agus meicníochtaí oibreán éadromaithe craicinn – cuir chuige atá ann cheana féin agus cur chuige nua. Int. J. Cosmet. Sci. 2011, 33, 210–221. [CrossRef]

20. Saba, E.; Kim, SH; Laoi, BB; Páirc, CK; Ó, JW; Kim, TH; Kim, HK; Roh, SS; Laghdaíonn sliocht Ginseng Dearg na Cóiré Rhee, MH melanogenesis i ndaoine agus spreagann sé éifeachtaí frith-photoaging i lucha gan ghruaig Beirradiated ultraivialait. J. Ginseng. Res. 2020, 44, 496–505. [CrossRef] [PubMed]

21. Bertolotto, C. ; Abbe, P.; Hemesath, TJ; Bille, K.; Fisher, DE; Ortonne, JP; Ballotti, R. Táirge géine mhicriophthalmia mar thrasduchtóir comhartha i difreáil melanocytes de bharr cAMP. J. Cill. Biol. 1998, 142, 827–835. [CrossRef]

22. Laoi, HJ; Laoi, WJ; Chang, SE; Coscann Lee, GY Hesperidin, frithocsaídeoir coitianta melanogenesis trí dhíghrádú MITF trí mheán erk1/2. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 18384–18395. [CrossRef]

23. Praghas, ER; Horstmann, MA; Wells, AG; Weilbaecher, KN; Takemoto, CM; Landis, MW; Fisher, DE Rialaíonn comharthaíocht hormóin spreagthaigh alfa-melanocyte léiriú na miocrailmia, géine atá easnamhach i siondróm Waardenburg. J. Biol. Ceimic. 1998, 273, 33042–33047. [CrossRef]

24. Vance, KW; Goding, CR An líonra trascríobh a rialaíonn forbairt melanocyte agus melanóma. lí. cill. Res. 2004, 17, 318–325. [CrossRef]

25. Bondurand, N. ; Pingault, V. ; Goerich, DE; Lemort, N. ; Stocaí, E.; Le Caignec, C.; Wegner, M.; Goossens, M. Idirghníomhú i measc SOX10, PAX3 agus MITF, athraigh trí ghéinte i siondróm Waardenburg. Hum. Mol. Géinte. 2000, 9, 1907–1917. [CrossRef]

26. McGregor, D. Hidreaquinone: Measúnú ar na Rioscaí Daonna óna Airíonna Carcanaigineacha agus Só-ghineacha. Crit. An tUrr Tocsain. 2007, 37, 887–914. [CrossRef]

27. Kolbe, L. ; Kligman, AM; Schreiner, V. ; Stoudemayer, T. Atrophy de bharr corticosteroid, agus lagú bacainn arna thomhas ag modhanna neamh-ionracha i gcraiceann an duine. Craiceann. Res. Teicneol. 2001, 7, 73–77. [CrossRef] [PubMed]

28. Huang, HC; Chang, SJ; Wu, CY; Ke, HJ; Coscann Chang, TM [6]-Shogaol meileanogenesis spreagtha -MSH trí luasghéarú ERK agus díghrádú MITF-idirghabhálaithe PI3K/Akt. Biomed. Res. Int. 2014, 2014, 842569. [CrossRef]

29. Ózóin, T. ; Yenigun, S.; Altun, M. ; Demirtas, I. Comhábhair Fhítea-cheimiceacha, Cosc ar Chesanna agus Úiréáis, Airíonna Frith-fhrith-iomadaithe agus Frithocsaídeacha de chuid Elaeagnus umbellata Thunb. Cíor. Ceimic. Ard. Tréchur. Scáileán. 2017, 20, 559–578. [CrossRef]

30. Floegel, A. ; Kim, NÁ; Chung, SJ; Koo, SI; Chun, ceart go leor Comparáid idir thástálacha ABTS/DPPH chun cumas frithocsaídeach a thomhas i mbianna SAM a bhfuil tóir orthu ar mhórán frithocsaídeoirí. J. Comhdhúile Bia. Anal. 2011, 24, 1043–1048. [CrossRef]

31. Hseu, YC; Chen, XZ; Gowrisankar, YV; Yen, AD; Chuang, JY; Yang, HL Éifeachtaí Bánaithe Craicinn Eictoine trí Mheilanogenesis Spreagtha -MSH a Shochtadh agus Conairí Frithocsaídeacha Nrf2 a Ghníomhachtú i gCeiratinocytes Irradiated UVA. Frithocsaídeoirí 2020, 9, 63. [CrossRef] [PubMed]

32. Jang, EJ; Shin, Y. ; Páirc, HJ; Kim, D.; Jung, C. ; Hong, JY; Kim, S.; Lee, SK Gníomhaíocht frith-melanogenic de fíteasphingosine trí mhodhnú an chonair chomharthaíochta fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia. J. Dermatol. Sci. 2017, 87, 19–28. [CrossRef] [PubMed]

Ji-Hyun Lee 1,†, Bori Lee 2,†, Yong-Deok Jeon 3 , Hyun-Woo Song 2 , Young-Mi Lee 2 , Bong-Joon Song 4 agus Dae-Ki Kim 1,*

1 Department of Immunology and Institute of Medical Science, Jeonbuk National University Medical School, 20, Geonji-ro, Deokjin-gu, Jeonju-si 54907, Jeollabuk-do, Korea; jihyunsh1211@naver.com

2 An Roinn Cógaisíochta Oirthearach, Coláiste na Cógaisíochta agus Institiúid Taighde Leigheasra Wonkwang-Oirthearach, Ollscoil Wonkwang, Iksan 54538, Jeonbuk, an Chóiré; leebori1004@naver.com (BL); cristblack@naver.com (H.-WS); ymlee@wku.ac.kr (Y.-ML)

3 Roinn Cógaisíochta na Cóiré, Ollscoil Woosuk, 443 Samnye-ro, Samnye-up, Wanju-Gun 55338, Jeollabuk-do, An Chóiré; ydjeon1211jh@woosuk.ac.kr

4 Department of Food Science and Biotechnology, Wonkwang University, Iksan 54538, Jeonbuk, Korea; twinf1@hanmail.net

Comhfhreagras: daekim@jbnu.ac.kr; Teil.: móide 82-63-2703080

Chuir na húdair seo go cothrom leis an saothar seo.

For more information:1950477648nn@gmail.com